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deuterated
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-16774S
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BAY1021189-d3 hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Vericiguat-d3 (BAY1021189-d3) hydrochloride 是一种氘代 Vericiguat,具有示踪功能。Vericiguat 是一种口服有效的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase) 刺激物。
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HY-W700539S
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HY-W759404
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Cortexolone 17 alpha-propionate-d5; Cortexolone 17α-propionate-d5; CB-03-01-d5
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Isotope-Labeled Compounds
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Endocrinology
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碎屑岩-d5
Clascoterone-d5 (Cortexolone 17 alpha-propionate-d5; Cortexolone 17α-propionate-d5; CB-03-01-d5) 是 Clascoterone 的氘代物。Clascoterone 是局部和外周的雄性激素拮抗剂。
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HY-W141934S
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HY-W141927S
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HY-B2184S
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HY-139593S
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HY-W748961
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Norethindrone Acetate-2,2,4,6,6,10-d6 是氘代标记的 Norethindrone Acetate-2,2,4,6,6,10。
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HY-W865379
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HY-131376S
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HY-W653871
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Isotope-Labeled Compounds
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Infection
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Florfenicol amine-d3 是氘代标记的 Florfenicol amine。Florfenicol amine 是 Florfenicol (HY-B1374) 的一个代谢产物。Florfenicol 是一种兽用抗生素,在水产养殖业中可以用来控制敏感细菌疾病。
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HY-W766569
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HY-W092298S
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HY-W612269S
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HY-W012850S1
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HY-B0617S
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HY-B0870S
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HY-B0943S2
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HY-W019776
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Solvent Yellow 14-d5
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Bacterial
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Infection
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Sudan I-d5 是一种氘代的 Sudan I。Sudan I 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye),可用于一些产品的添加剂,如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。
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HY-W109812S
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HY-W725473
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Isotope-Labeled Compounds
Others
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Others
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Oxyfluorfen-d5 是氘代标记的 Oxyfluorfen (HY-119176)。Oxyfluorfen 是一种出苗前和出苗后的二苯醚除草剂,以控制一年生阔叶杂草和草类杂草。Oxyfluorfen 是原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase) 抑制剂,可通过阻止叶绿素合成来抑制光合作用。
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HY-W010750S
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HY-101873S
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HY-142283CS
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EGFR
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Cancer
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N-Methyl-dosimertinib-d5 是Dosimertinib (HY-142283) 的氘代物。Dosimertinib 是一种高度 强效、选择性的氘代 EGFR 抑制剂,具有口服活性。Dosimertinib 可用于非小细胞肺癌的研究。
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HY-142283BS
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EGFR
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Cancer
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N-Desmethyl dosimertinib-d5 是 Dosimertinib (HY-142283) 的氘代物。Dosimertinib 是一种高度 强效、选择性的氘代 EGFR 抑制剂,具有口服活性。Dosimertinib 可用于非小细胞肺癌的研究。
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HY-149892S
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JAK
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Cancer
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TYK2 JH2-IN-1-d3 是一种氘化、口服活性和选择性的 TYK2 抑制剂 (compound 4h),靶向 JH2 结构域 (IC50=0.1 nM)。
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HY-A0107S2
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HY-10201S
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HY-N0384S4
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HY-17556S1
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HY-156703S
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HBV
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Infection
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HBV-IN-39-d3 (实施例 14) 是 HBV-IN-39 (实施例 13) 的氘代物。HBV-IN-39 是一种 HBV 抑制剂。HBV-IN-39-d3 具有比 HBV-IN-39 更好的口服生物利用率。
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HY-D0187S5
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GSH-d2; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-d2
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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L-Glutathione reduced-d2 (GSH-d2; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-d2) 是氘代标记的 L-Glutathione reduced (HY-D0187)。L-Glutathione reduced 是一种内源性抗氧化剂和氧自由基清除剂。
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HY-W653912A
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Isotope-Labeled Compounds
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Cancer
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Leucovorin-d4 (Leucovorin-d4) calcium hydrate, >90% 是一种氘代标记的 Folinic acid (Leucovorin, HY-17556)。Folinic acid (Leucovorin) 是一种生物叶酸,通常与 Methotrexate (MTX) (HY-14519) 一起作为挽救剂服用,以降低 MTX 诱导的毒性。
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HY-B1296S1
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HY-90003S
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HY-W701205
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Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
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Infection
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4-Epitetracycline-d6 是氘代标记的 4-Epitetracycline hydrochloride (HY-136443)。4-Epitetracycline hydrochloride 是 Tetracycline (HY-A0107) 的差向异构体。四环素在溶液中可发生异丙化反应转化为 4-Epitetracycline hydrochloride,4-Epitetracycline hydrochloride 的抗菌活性相比于四环素较低。
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HY-W050026S
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HY-N0544S1
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HY-16106S
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BMN-673-13C,d4; LT-673-13C,d4
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Talazoparib-13C,d4 是 13C 和氘代标记的 Talazoparib (HY-16106)。Talazoparib 是口服有效的 PARP 1/2 抑制剂,抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。具有抗肿瘤活性。
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HY-131990S
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HY-13017S
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VX-770-d9
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CFTR
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Cancer
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依伐卡托 d9
Ivacaftor-d9 是一种有效的 CFTR 调节剂,在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC50 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。
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HY-13017S1
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VX-770-d19
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CFTR
Autophagy
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Endocrinology
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依伐卡托 d19
Ivacaftor-d9 是一种有效的 CFTR 调节剂,在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC50 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。
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HY-I1124
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HY-W711733
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Propyl bromide-d7; n-Propyl bromide-d7
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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溴丙烷-d7
1-Bromopropane-d7 是氘代标记的 1-Bromopropane。1-Bromopropane 可用于构建大鼠卵巢机能障碍模型,在未怀孕的雌性雄性大鼠中破坏卵泡生长过程。在化学和电子工业中,1-Bromopropane 还是用于消耗臭氧层溶剂的替代品。
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HY-17412S1
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HY-157585S
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HY-100441S3
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HY-Y0069S1
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HY-10493S
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HY-66011AS4
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BAY 12-8039-13C,d3
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Isotope-Labeled Compounds
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Cancer
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盐酸莫西沙星-13C,d3
Moxifloxacin-13C,d3 hydrochloride (BAY 12-8039-13C,d3) 是 13C 标记的Moxifloxacin (HY-66011A)。Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子,用于急性细菌性鼻窦炎,慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
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HY-W718300
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HY-B0596S
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HY-19822S
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RAD1901-d4
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Isotope-Labeled Compounds
Estrogen Receptor/ERR
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Cancer
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Elacestrant-d4 (RAD1901-d4) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (estrogen receptor, ER) 降解剂 (SERD),对 ERα 和 ERβ 的 IC50 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
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HY-19822S3
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RAD1901-d6
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Isotope-Labeled Compounds
Estrogen Receptor/ERR
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Cancer
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Elacestrant-d6 (RAD1901-d6) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (estrogen receptor, ER) 降解剂 (SERD),对 ERα 和 ERβ 的 IC50 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
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HY-W757743
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ACP-196-d3
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Acalabrutinib-d3 (ACP-196-d3) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性,不可逆的,高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。
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HY-N1428S6
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HY-145119AS
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JT001; VV116; GS-621763-d1 hydrobromide
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SARS-CoV
RSV
Influenza Virus
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Infection
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Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d1) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物,是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂,可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性,更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。
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HY-N0455AS11
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HY-N0273S
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HY-W653905
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Isotope-Labeled Compounds
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Infection
Neurological Disease
Cancer
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Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
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HY-W653845
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2-Methylaniline-d7; 2-Toluidine-d7; o-Methylaniline-d7
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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o-Toluidine-d7 是氘代标记的 o-Toluidine (HY-41497)。o-Toluidine 被广泛用于测量血液和体液中的葡萄糖水平。葡萄糖与芳香伯胺可以在冰醋酸中缩合,形成糖胺和相应席夫碱 (Schiff base) 的平衡混合物。例如用冰醋酸配制 6% o-Toluidine,加入含待测液中,并加入三氯乙酸去除蛋白。在 100℃ 下加热 10 分钟,迅速冷却至室温,则可测定 630 nm 处吸光度计算葡萄糖水平。
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HY-12678S1
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Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-15162A
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MMAE-d8 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂,抑制有丝分裂。
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- HY-50856S
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Deuruxolitinib,是一种氘代的 Ruxolitinib,可调节 JAK1/JAK2 的活性。Deuruxolitinib 可用于研究脱发疾病 (详细信息来自专利 WO2017192905A1,compound I)。
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- HY-13631AS
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Exatecan-d5 (mesylate) 是 Exatecan mesylate 的氘代物。Exatecan Mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,IC50 值为 0.975 μg/mL。
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- HY-17412S
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Minocycline-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Minocycline hydrochloride (HY-17412)。Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素和 HIF-1α 抑制剂。
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- HY-163164S
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18:1-17:1-18:1 TG-d5, 1,3-二油基-2-十七烷基-10z-烯酰-甘油-d5,是一种氘代物质。
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- HY-N0100S
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Naringenin-d4 是 Naringenin (HY-N0100) 的氘代物。Naringenin 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。Naringenin 具有抗登革热病毒 (DENV) 活性。
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- HY-13311S
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Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂,抑制 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。
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- HY-15579S
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D8-MMAF hydrochloride 是 MMAF hydrochloride 氘代物。MMAF Hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,被用作抗肿瘤药物和抗体药物结合物 (ADC) 的细胞毒性成分。
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- HY-101411S
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4-Acetamidobutanoic acid-d3 是 4-Acetamidobutanoic acid? (HY-101411) 的氘代物。 4-Acetamidobutanoic acid (N-acetyl GABA) 是 GABA 的衍生物,具有抗氧化和抗菌活性。
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- HY-163312S
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Tyk2-IN-18-d5 (Compound 13) 是氘代的 TYK2 抑制剂,靶向 JH2 结构域。Tyk2-IN-18-d5可用于炎症和自身免疫性疾病的研究。
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- HY-132494S
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Perazine-d8 是 Perazine 的氘代形式。Perazine 是一种有效的具有口服活性的 抗抑郁药。Perazine 具有研究急性精神分裂症的潜力。
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- HY-100442S
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Paquinimod-d5 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
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- HY-100442S1
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Paquinimod-d5-1 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
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- HY-17479BS
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Amfenac-d5 sodium 是氘代标记的 Amfenac。
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- HY-66005S5
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Acetaminophen-d5 是氘代标记的 Acetaminophen。
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- HY-B2229S
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Sulbutiamine-d14 是氘代标记的 Sulbutiamine。
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- HY-B1511S
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Cyclic AMP-13C5 是氘代标记的 Cyclic AMP。
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- HY-B0124S1
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Zonisamide-13C2,15N 是氘代标记的 Zonisamide。
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- HY-158085S
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N-Undecanoylglycine-d2 是氘代标记的 N-Undecanoylglycine。
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- HY-158084S
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N-Nonanoylglycine-d2 是氘代标记的 N-Nonanoylglycine。
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- HY-E0048A
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N,N-Dimethylformamide-d7 是氘代标记的 N,N-Dimethylformamide。
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- HY-15581S
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- HY-15579AS
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MMAF-d8 (hydrochloride)e是MMAF hydrochloride的氘代形式。
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- HY-B0263S
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Thiabendazole-d4 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole 是一种防腐剂、抗真菌剂和抗寄生虫剂。
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- HY-W702637
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3-(Trimethylsilyl)propanoic acid-d4 sodium 是氘代标记的 3-(Trimethylsilyl)propanoic acid。
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- HY-A0084S
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Procainamide-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Procainamide。Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂,用于研究心律失常。
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- HY-162445S
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pan-KRAS-IN-5-d3 是氘代标记的 pan-KRAS-IN-5。
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- HY-17618S
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Pemafibrate-d4 是氘代标记的 2-Phenylacetaldehyde。2-Phenylacetaldehyde 是一种内源性代谢产物。
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- HY-50683S
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JNJ-38877605-d1 (compound DO-2) 是一种高选择性 MNNG HOS 转化 (MET) 抑制剂。JNJ-38877605-d1 被认为减少醛氧化酶 1 非活性代谢物M3的形成。
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- HY-W041195S
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3-Hydroxy-3-methylhexanoic acid-d5 是氘代标记的 3-Hydroxy-3-methylhexanoic acid (HY-W041195)。3-Hydroxy-3-methylhexanoic acid 是一种脂肪酸,是白细胞的代谢产物之一。
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- HY-15327
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1alpha, 25-Dihydroxy VD2-d66是维生素D的氘化形式。
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- HY-113328S1
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Aminoadipic acid-d6 是氘代标记的 Aminoadipic acid (HY-113328)。Aminoadipic acid 是赖氨酸和糖嘌呤代谢的中间体。
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- HY-32067AS
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Aceclidine-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Aceclidine (HY-32067)。Aceclidine 是 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic acetylcholine receptor) 的调节剂。
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- HY-128735S
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N-Formylglycine-d2 是氘代标记的 N-Formylglycine (HY-128735)。N-Formylglycine 是一种内源性代谢产物。
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- HY-W653963
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Tris(2-butyloxyethyl)phosphate-d27 是氘代标记的 Tris(2-butyloxyethyl)phosphate。
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- HY-B0175S
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Toltrazuril-d3 是氘代标记的 Toltrazuril。Toltrazuril (BAY-i 9142) 是抗原虫化合物,对球虫亚纲有效。
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- HY-114899S
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Azamethiphos-d6 是氘代标记的 Azamethiphos。Azamethiphos 是一种有机磷杀虫剂和神经毒性物质,能抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。
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- HY-15285
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Doxercalciferol-d33是Doxercalciferol的氘化形式,是维生素D2类似物,能作为维生素D受体活化剂。
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- HY-125587S1
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25-Desacetyl rifampicin-d4 (Desacetylrifampicin-d4) 是氘代标记的 25-Desacetyl rifampicin。
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- HY-158087S
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N-(1-Oxopentadecyl)glycine-d2 是氘代标记的 N-(1-Oxopentadecyl)glycine。
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- HY-158086S
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N-(1-Oxotridecyl)glycine-d2 是氘代标记的 N-(1-Oxotridecyl)glycine。
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- HY-158088S
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N-(1-Oxoheptadecyl)glycine-d2 是氘代标记的 N-(1-Oxoheptadecyl)glycine。
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- HY-W742900
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Mesulfenfos-d6 (Fenthion Sulfoxide-d6) 是氘代标记的 Mesulfenfos。
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- HY-E0093
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Acetone-d6, 99.8%D 是 Acetone 的氘代物,可用作核磁共振波谱 (NMR) 的溶剂。
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- HY-161008S
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Heroin-CH2-acid-d6 (化合物 4) 是一种氘代海洛因半抗原,可用于海洛因疫苗的开发。
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- HY-119987S
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Sudan Orange G-d5 是氘代标记的 Sudan Orange G (HY-119987)。
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- HY-B0943S
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Malathion-d10 是氘代标记的 Malathion (HY-B0943)。Malathion 是一种有机磷酸酯的副交感神经药物,不可逆地与胆碱酯酶结合,是一种杀虫剂,具有相对较低的人体毒性。
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- HY-B0943S1
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Malathion-d6 是氘代标记的 Malathion (HY-B0943)。Malathion 是一种有机磷酸酯的副交感神经药物,不可逆地与胆碱酯酶结合,是一种杀虫剂,具有相对较低的人体毒性。
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- HY-10846S1
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Delamanid-d4-1 是氘代标记的 Delamanid。Delamanid是一个用于耐多药结核病的化合物,也是新的分枝杆菌细胞壁合成抑制剂。
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- HY-160261S
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EP300/CBP-IN-2 是一种有效的 EP300/CBP 抑制剂,具有良好的体内活性。EP300/CBP-IN-2 能够用于癌症的研究。
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- HY-15329
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Maxacalcitol-d66是Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol)的氘化形式,是非血钙维生素D3类似物和VDR样受体VDR配体。
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- HY-16774S
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Vericiguat-d3 (BAY1021189-d3) hydrochloride 是一种氘代 Vericiguat,具有示踪功能。Vericiguat 是一种口服有效的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase) 刺激物。
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- HY-W700539S
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N1-Acetyl triethylenetetramine-d4 是氘代的 N1-Acetyl triethylenetetramine,可作为血浆提取物中的内标,
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- HY-W759404
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Clascoterone-d5 (Cortexolone 17 alpha-propionate-d5; Cortexolone 17α-propionate-d5; CB-03-01-d5) 是 Clascoterone 的氘代物。Clascoterone 是局部和外周的雄性激素拮抗剂。
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- HY-W141934S
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N-Valerylglycine-d2 是氘代标记的 N-Valerylglycine (HY-W141934)。N-Valerylglycine 是一种甘氨酸衍生物。
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- HY-W141927S
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N-Heptanoylglycine-d2 是氘代标记的 N-Heptanoylglycine (HY-W141927)。N-Heptanoylglycine 是一种甘氨酸衍生物。
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- HY-B2184S
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Sofalcone-d4 是氘代标记的 Sofalcone。Sofalcone 是一种抗胃溃疡剂,可以诱导血红素加氧酶-1 (HO-1) 在胃肠上皮中的表达。
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- HY-139593S
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Polθ-IN-1-d3 (example 1) 是 Polθ 的氘代抑制剂,可用于癌症研究 (信息来自专利 WO2021028670)。
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- HY-W748961
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Norethindrone Acetate-2,2,4,6,6,10-d6 是氘代标记的 Norethindrone Acetate-2,2,4,6,6,10。
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- HY-W865379
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(S)-Avadomide-d1 (SP-3164; CC 122-d1) 是氘代标记的(S)-Avadomide-d1 (HY-W865379)。
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- HY-131376S
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13-Oxo-ODE-d3 是氘代标记的 13-Oxo-ODE (HY-131376)。13-Oxo-ODE 是一种十八碳二烯酸,可以从艾和艾叶中分离出来。
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- HY-W653871
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Florfenicol amine-d3 是氘代标记的 Florfenicol amine。Florfenicol amine 是 Florfenicol (HY-B1374) 的一个代谢产物。Florfenicol 是一种兽用抗生素,在水产养殖业中可以用来控制敏感细菌疾病。
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- HY-W766569
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N-Acetyl S-(1,2-dichlorovinyl)-L-cysteine-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 N-Acetyl S-(1,2-dichlorovinyl)-L-cysteine。
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- HY-W092298S
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Methyl 4-(2-hydroxyethyl)benzoate-13C6,d2 是 13C 标记的 Methyl 4-(2-hydroxyethyl)benzoate (HY-W092298)。
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- HY-W612269S
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Isonicotinoyl chloride-d4 是氘代标记的 Isonicotinoyl chloride (HY-W612269)。
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- HY-W012850S1
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DL-Cysteine-d1 是氘代标记的 2-Amino-3-mercaptopropanoic acid (HY-W012850)。2-Amino-3-mercaptopropanoic acid 是一种半胱氨酸衍生物。
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- HY-B0617S
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S-Adenosyl-L-methionine-d3 是S-Adenosyl-L-methionine 的氘代物。S-Adenosyl-L-methionine 是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的,是一种重要的具有口服活性的甲基供体。
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- HY-B0870S
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Bensulfuron-methyl-d6 是磺酰脲类农药Bensulfuron-methyl (HY-B0870) 的氘代物。Bensulfuron-methyl-d6 可作为内标物,通过液相-质谱联用仪器测定农残。
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- HY-B0943S2
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Malathion-d7 是氘代标记的 Malathion (HY-B0943)。Malathion 是一种有机磷酸酯的副交感神经药物,不可逆地与胆碱酯酶结合,是一种杀虫剂,具有相对较低的人体毒性。
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- HY-W019776
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Sudan I-d5 是一种氘代的 Sudan I。Sudan I 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye),可用于一些产品的添加剂,如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。
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- HY-W109812S
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Sinapyl alcohol-d3 是氘代标记的 Sinapyl alcohol (HY-W109812)。Sinapyl alcohol 是一种具有口服活性的抗炎和抗伤剂。Sinapyl alcohol 降低了诱导型NO合成酶和 COX-2 的表达水平。
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- HY-W725473
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Oxyfluorfen-d5 是氘代标记的 Oxyfluorfen (HY-119176)。Oxyfluorfen 是一种出苗前和出苗后的二苯醚除草剂,以控制一年生阔叶杂草和草类杂草。Oxyfluorfen 是原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase) 抑制剂,可通过阻止叶绿素合成来抑制光合作用。
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- HY-W010750S
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Trioctyl trimellitate-d6 是氘标记的 trioctyl trimellitate。Trioctyl trimellitate 是一种增塑剂。
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- HY-101873S
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Atorvastatin lactone-d5 是 Atorvastatin lactone (HY-101873) 的氘代形式。Atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的前体。Atorvastatin 是一种口服活性的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。
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- HY-142283CS
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N-Methyl-dosimertinib-d5 是Dosimertinib (HY-142283) 的氘代物。Dosimertinib 是一种高度 强效、选择性的氘代 EGFR 抑制剂,具有口服活性。Dosimertinib 可用于非小细胞肺癌的研究。
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- HY-142283BS
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N-Desmethyl dosimertinib-d5 是 Dosimertinib (HY-142283) 的氘代物。Dosimertinib 是一种高度 强效、选择性的氘代 EGFR 抑制剂,具有口服活性。Dosimertinib 可用于非小细胞肺癌的研究。
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- HY-149892S
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TYK2 JH2-IN-1-d3 是一种氘化、口服活性和选择性的 TYK2 抑制剂 (compound 4h),靶向 JH2 结构域 (IC50=0.1 nM)。
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- HY-A0107S2
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Tetracycline-d6-1 是氘代标记的 2-Isobutyl-3-methoxypyrazine (HY-W017141)。2-Isobutyl-3-methoxypyrazine 是葡萄和葡萄,青椒和芦笋中的一种香气成分。
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- HY-10201S
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Sorafenib-d3 (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物,是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂,抑制 Raf-1,B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为 6 nM,20 nM,22 nM。
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- HY-N0384S4
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Homovanillic acid-d3-1 (Vanilacetic acid-d3-1) 是氘代标记的 Homovanillic acid (HY-N0384)。Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物,与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
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- HY-17556S1
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Folinic acid-d4-1 (Leucovorin-d4-1) calcium hydrate 是氘代标记的 Folinic acid (HY-17556)。Folinic acid (Leucovorin) 是一种生物叶酸,通常与 Methotrexate (MTX) (HY-14519) 一起作为挽救剂服用,以降低 MTX 诱导的毒性。
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- HY-156703S
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HBV-IN-39-d3 (实施例 14) 是 HBV-IN-39 (实施例 13) 的氘代物。HBV-IN-39 是一种 HBV 抑制剂。HBV-IN-39-d3 具有比 HBV-IN-39 更好的口服生物利用率。
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- HY-D0187S5
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L-Glutathione reduced-d2 (GSH-d2; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-d2) 是氘代标记的 L-Glutathione reduced (HY-D0187)。L-Glutathione reduced 是一种内源性抗氧化剂和氧自由基清除剂。
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- HY-W653912A
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Leucovorin-d4 (Leucovorin-d4) calcium hydrate, >90% 是一种氘代标记的 Folinic acid (Leucovorin, HY-17556)。Folinic acid (Leucovorin) 是一种生物叶酸,通常与 Methotrexate (MTX) (HY-14519) 一起作为挽救剂服用,以降低 MTX 诱导的毒性。
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- HY-B1296S1
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Promethazine-d4 是氘代标记的 Promethazine (HY-B0781)。Promethazine 是具有口服活性的 H1 受体和 mAChR 拮抗剂,具有抗组胺 (H1)、镇静、止吐、抗胆碱能和抗晕动病特性。
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- HY-90003S
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Tianeptine-d12 是 Tianeptine 的氘代物。Tianeptine 是一种具有口服活性和神经化学特性的抗抑郁剂。Tianeptine 对组织培养中的缺氧和皮质及白质中的细胞因子具有神经保护作用,但对 NMDA 受体介导的兴奋性毒性无作用。
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- HY-W701205
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4-Epitetracycline-d6 是氘代标记的 4-Epitetracycline hydrochloride (HY-136443)。4-Epitetracycline hydrochloride 是 Tetracycline (HY-A0107) 的差向异构体。四环素在溶液中可发生异丙化反应转化为 4-Epitetracycline hydrochloride,4-Epitetracycline hydrochloride 的抗菌活性相比于四环素较低。
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- HY-W050026S
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Phenylacetylglutamine-d5 是 Phenylacetylglutamine (HY-W050026) 的氘代物。Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物,源于氨基酸发酵。
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- HY-N0544S1
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Limonene-13C,d2 是 13C 标记的Limonene (HY-N0544)。Limonene是柑橘皮油中的单萜。 一种常见的消毒剂和食品防腐剂。 有抗菌活性。抗增殖活动。 抗氧化和抗炎作用。
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- HY-16106S
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Talazoparib-13C,d4 是 13C 和氘代标记的 Talazoparib (HY-16106)。Talazoparib 是口服有效的 PARP 1/2 抑制剂,抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。具有抗肿瘤活性。
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- HY-131990S
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MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH-d5 是氘代标记的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH。
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- HY-13017S
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Ivacaftor-d9 是一种有效的 CFTR 调节剂,在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC50 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。
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- HY-13017S1
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Ivacaftor-d9 是一种有效的 CFTR 调节剂,在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC50 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。
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- HY-I1124
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L-Valine-d8 是 L-Valine-d8 的氘代形式,可用于标记合成 L-缬氨酰胺-d8 中间体。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine 是一种必需氨基酸。
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- HY-W711733
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1-Bromopropane-d7 是氘代标记的 1-Bromopropane。1-Bromopropane 可用于构建大鼠卵巢机能障碍模型,在未怀孕的雌性雄性大鼠中破坏卵泡生长过程。在化学和电子工业中,1-Bromopropane 还是用于消耗臭氧层溶剂的替代品。
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- HY-17412S1
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Minocycline-d6 sulfate 是氘代标记的 Minocycline (HY-17412A)。而 Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素和 HIF-1α 抑制剂。Minocycline 具有抑菌 (bacteriostatic)、抗癌(anti-cancer),抗炎(anti-inflammatory)、神经保护特性和抗抑郁作用。
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- HY-157585S
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21-Dehydro Budesonide-d8-1 是氘代标记的脱氢化 Budesonide (HY-13580),Budesonide 是口服有效的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂,具有抗癌活性。21-Dehydro Budesonide-d8-1 可作用糖皮质激素受体的探针,用于同位素示踪研究。
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- HY-100441S3
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Treprostinil-d7 (UT-15-d7) 是氘代标记的 Treprostinil (HY-100441)。Treprostinil 是高效的 DP1 和 EP2 激动剂,EC50 分别为 0.6 nM 和 6.2 nM。
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- HY-Y0069S1
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N-Acetylglycine-d2 是氘代标记的 N-Acetylglycine (HY-Y0069)。N-Acetylglycine (Aceturic acid) 是食物中的少量成分,没有基因毒性和急性毒性。N-Acetylglycine 可用于模拟肽的生物研究。
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- HY-10493S
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Cobicistat-d8 (GS-9350-d8) 是氘代标记的 Cobicistat (HY-10493)。Cobicistat 是有效,选择性的细胞色素酶 P450 3A (CYP3A) 抑制剂,IC50 值为30-285 nM。 Cobicistat 是一种药代动力学增强剂,可增强抗 HIV 活性分子的吸收。
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- HY-66011AS4
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Moxifloxacin-13C,d3 hydrochloride (BAY 12-8039-13C,d3) 是 13C 标记的Moxifloxacin (HY-66011A)。Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子,用于急性细菌性鼻窦炎,慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
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- HY-W718300
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Indole-3-pyruvic acid-d5 是氘代标记的 Indole-3-pyruvic acid。Indole-3-pyruvic acid,色氨酸的酮类类似物,是一种具有口服活性的 AHR 激动剂。Indole-3-pyruvic acid 具有抗氧化特性,可用于炎症、焦虑的研究。
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- HY-B0596S
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Taltirelin-13C,d3 (TA-0910-13C,d3) 是 13C 标记的Taltirelin (HY-B0596)。Taltirelin (TA0910) 是一种促甲状腺激素释放激素受体 (TRH-R) 超激动剂,IC50 值为 910 nM,刺激细胞溶质Ca2+ 浓度增加 (Ca2+ 释放) 的 EC50 值为 36 nM。
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- HY-19822S
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Elacestrant-d4 (RAD1901-d4) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (estrogen receptor, ER) 降解剂 (SERD),对 ERα 和 ERβ 的 IC50 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
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- HY-19822S3
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Elacestrant-d6 (RAD1901-d6) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (estrogen receptor, ER) 降解剂 (SERD),对 ERα 和 ERβ 的 IC50 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
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- HY-W757743
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Acalabrutinib-d3 (ACP-196-d3) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性,不可逆的,高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。
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- HY-N1428S6
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Citric acid-d4-1 是氘代标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis),细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 对小鼠造成肾毒性。
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- HY-145119AS
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Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d1) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物,是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂,可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性,更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。
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- HY-N0455AS11
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L-Arginine-13C6,d14 hydrochloride ((S)-(+)-Arginine-13C6,d14 hydrochloride) 是一种 13C6 标记的L-Arginine hydrochloride (HY-N0455A) 氘代物。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
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- HY-N0273S
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Brassinolide-d5 是氘代标记的 Brassinolide (HY-N0273)。Brassinolide 是一种主要的植物生长调节剂,可调节植物细胞生长。
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- HY-W653905
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Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
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- HY-W653845
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o-Toluidine-d7 是氘代标记的 o-Toluidine (HY-41497)。o-Toluidine 被广泛用于测量血液和体液中的葡萄糖水平。葡萄糖与芳香伯胺可以在冰醋酸中缩合,形成糖胺和相应席夫碱 (Schiff base) 的平衡混合物。例如用冰醋酸配制 6% o-Toluidine,加入含待测液中,并加入三氯乙酸去除蛋白。在 100℃ 下加热 10 分钟,迅速冷却至室温,则可测定 630 nm 处吸光度计算葡萄糖水平。
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- HY-12678S1
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Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) 是氘代的 Entrectinib (HY-12678)。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的,可透过血脑屏障的,且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂,其 IC50 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞,具有抗肿瘤活性,还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-W748961
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炔烃
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Norethindrone Acetate-2,2,4,6,6,10-d6 是氘代标记的 Norethindrone Acetate-2,2,4,6,6,10。
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