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By Targets:	Androgen Receptor (1) Apoptosis (12) Autophagy (5) Bacterial (3) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (12) Estrogen Receptor/ERR (10) FGFR (2) FKBP (2) GlyT (1) Histone Methyltransferase (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Leukotriene Receptor (1) Microtubule/Tubulin (1) PARP (1) PKA (2) Progesterone Receptor (11) Prostaglandin Receptor (5) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Ras (1) Steroid Sulfatase (1)
By Research Areas:	Cancer (26) Endocrinology (14) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (1)

By Targets:

Androgen Receptor (1)

Apoptosis (12)

Autophagy (5)

Bacterial (3)

Drug Metabolite (2)

Endogenous Metabolite (12)

Estrogen Receptor/ERR (10)

FGFR (2)

FKBP (2)

GlyT (1)

Histone Methyltransferase (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Leukotriene Receptor (1)

Microtubule/Tubulin (1)

PARP (1)

PKA (2)

Progesterone Receptor (11)

Prostaglandin Receptor (5)

Protease Activated Receptor (PAR) (2)

Ras (1)

Steroid Sulfatase (1)

By Research Areas:

Cancer (26)

Endocrinology (14)

Inflammation/Immunology (4)

Metabolic Disease (5)

Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-105634A

Nomegestrol acetate	Progesterone Receptor	Endocrinology Cancer
醋酸诺美孕酮 Nomegestrol acetate 是一种口服有效的高选择性孕激素，也是孕酮受体 (progesterone receptor) 完全激动剂，能抑制排卵。Nomegestrol acetate 还能有效抑制人类子宫内膜癌 RL95-2 细胞体外和体内增殖。Nomegestrol acetate 可用于癌症 (尤其是子宫内膜癌) 和避孕的研究。

HY-11028

PF-02413873 PF-2413873	Progesterone Receptor	Endocrinology
PF-02413873 (PF-2413873) 是一种有效的、选择性、完全竞争性和口服活性的非甾体孕酮受体 (PR) 拮抗剂，K_i 值为 2.6 nM。PF-02413873 可以阻断孕激素结合和 PR 核易位，并在体内抑制子宫内膜的生长。

HY-103332

N-Arachidonylglycine NA-Gly	GlyT Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC₅₀ = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC₅₀ = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。

HY-B0652

Etonogestrel 3-Oxodesogestrel; 3-keto-Desogestrel	Drug Metabolite Estrogen Receptor/ERR Progesterone Receptor Endogenous Metabolite FKBP	Endocrinology
依托孕烯 Etonogestrel (3-Oxodesogestrel) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物，Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor) 和雌激素受体 (estrogen receptors) 高亲和力地结合。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和蛋白表达。

HY-106064A

Piriprost potassium U 60257B	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
Piriprost (U-60,257B) potassium 是一种白三烯 (leukotriene) 合成抑制剂。Piriprost potassium 抑制猪肺细胞白三烯和组胺的释放，其 IC₅₀ 为 0.11 μM。Piriprost potassium 增加培养的子宫内膜基质细胞碱性磷酸酶 (ALP) 活性。

HY-103454B

MPP hydrochloride 5 篇以上引用文献	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Endocrinology Cancer
MPP hydrochloride 是一种强效的选择性 ER (雌激素受体)调节剂。MPP hydrochloride 可诱导子宫内膜癌和 oLE 细胞凋亡。MPP hydrochloride 可逆转 β - 雌激素的积极作用。在体内，MPP hydrochloride 对小鼠子宫 ERalpha 具有激动剂和拮抗剂的混合作用。

HY-157165

Tubulin/PARP-IN-1	Microtubule/Tubulin PARP	Cancer
Tubulin/PARP-IN-1 (compound 14) 是双 PARP-微管蛋白抑制剂，具有抗子宫内膜癌活性。Tubulin/PARP-IN-1 抑制 PARP 和微管蛋白的 IC₅₀s 分别为 74 nM (PARP1)，109 nM (PARP2)，1.4 μM (Microtubule/Tubulin)。Tubulin/PARP-IN-1 能够诱导细胞凋亡和自噬 (apoptosis)，并导致细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-145571

Garsorasib D-1553	Ras	Cancer
Garsorasib 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，其 IC₅₀ 值为10 nM。Garsorasib 具有研究胰腺癌、子宫内膜癌、结直肠癌或肺癌 (非小细胞肺癌) 等多种癌症的潜力 (信息摘自专利 WO2020233592A1，化合物 2)。

HY-B0141

Estradiol 最多引用文献 56 篇文献验证 β-Estradiol; E2; 17β-Estradiol; 17β-Oestradiol	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial	Endocrinology Cancer
雌二醇 Estradiol (β-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。

HY-B0141C

Estradiol hemihydrate β-Estradiol hemihydrate; 17β-Estradiol hemihydrate; 17β-Oestradiol hemihydrate	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial	Neurological Disease Cancer
Estradiol (β-Estradiol) hemihydrate 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol (β-Estradiol) hemihydrate 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol (β-Estradiol) hemihydrate 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。

HY-U00091

Gestonorone Capronate Gestonorone caproate	Progesterone Receptor	Cancer
Gestonorone Capronate 是研究良性前列腺肥大和子宫内膜癌的孕激素。

HY-N7148A

(±)-γ-Tocopherol	Endogenous Metabolite	Cancer
(±)-γ-生育酚 (±)-γ-Tocopherol 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究前列腺癌和子宫内膜癌。

HY-161024

AC1Q3QWB AQB	Histone Methyltransferase	Cancer
AC1Q3QWB 可通过破坏 HOTAIR-EZH2 间的相互作用来上调CDKN1A 和 SOX17，在子宫内膜癌中增强Tazemetostat 的作用。

HY-124414

4'-Hydroxytamoxifen	Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite	Cancer
4'-Hydroxytamoxifen 是 Tamoxifen 的代谢物。4'-Hydroxytamoxifen 对 ER 的亲和力高于 Tamoxifen。4'-Hydroxytamoxifen 在人子宫内膜腺癌细胞中诱导非凋亡细胞毒性。

HY-150542

Steroid sulfatase-IN-2	Steroid Sulfatase	Cancer
Steroid sulfatase-IN-2 是一种有活性的类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂，IC₅₀ 值为 109.5 nM。Steroid sulfatase-IN-2 可用于激素依赖性癌症的研究，如雌激素依赖性乳腺癌和子宫内膜癌。

HY-12306

8-Bromo-cAMP sodium salt 15 篇以上引用文献 8-Br-Camp sodium salt	PKA Apoptosis	Cancer
8-Bromo-cAMP (8-Br-Camp) sodium salt 是一种环 AMP 类似物，是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂。8-Bromo-cAMP sodium salt 对癌细胞具有抗增殖和促凋亡 (Apoptosis) 作用。

HY-12306A

8-Bromo-cAMP 8-Br-Camp	PKA Apoptosis	Cancer
8-Bromo-cAMP (8-Br-Camp) 是一种环 AMP 类似物，是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂。8-Bromo-cAMP 对癌细胞具有抗增殖和促凋亡 (Apoptosis) 作用。

HY-12956

Dinoprost 2 篇文献验证 Prostaglandin F2α; PGF2α	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Endocrinology
地诺前列素 Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-103454

MPP dihydrochloride 5 篇以上引用文献	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Endocrinology Cancer
MPP dihydrochloride 是一种强效的选择性 ER (雌激素受体)调节剂。MPP dihydrochloride 可诱导子宫内膜癌和 oLE 细胞凋亡。MPP dihydrochloride 可逆转 β - 雌激素的积极作用。在体内，MPP dihydrochloride 对小鼠子宫 ERalpha 具有激动剂和拮抗剂的混合作用。

HY-12956A

Dinoprost tromethamine salt 2 篇文献验证 Prostaglandin F2α tromethamine salt; PGF2α THAM; Prostaglandin F2α THAM	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Endocrinology
地诺前列素氨丁三醇 Dinoprost tromethamine salt (Prostaglandin F2α tromethamine salt) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost tromethamine salt 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost tromethamine salt 在分娩过程中起关键作用。

HY-N2852

α-Terthienylmethanol	Others	Others
α-Terthienylmethanol 是从 E. prostrata 的正己烷馏分中分离出来的三联噻吩。α-Terthienylmethanol 对人子宫内膜癌细胞 (Hec1A 和 Ishikawa) 具有有效细胞毒活性 (IC₅₀ < 1 μM)。α-Terthienylmethanol 会增加细胞内 ROS 的水平并降低 GSH 的水平。

HY-111614

Melengestrol acetate	Progesterone Receptor	Metabolic Disease Cancer
Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-12956S1

Dinoprost-d9 Prostaglandin F2a-d₉; PGF2α-d₉	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Endocrinology
地诺前列素 d₉ Dinoprost-d₉ 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-12956S

Dinoprost-d4 Prostaglandin F2a-d₄; PGF2α-d₄	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Endocrinology
地诺前列素 d₄ Dinoprost-d₄ 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-145572

Imlunestrant LY-3484356	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Imlunestrant (LY-3484356) 是一种口服有效的和选择性的雌激素受体(estrogen receptor) 降解剂 (SERD)，具有纯拮抗特性。Imlunestrant 可持续抑制 ER 依赖基因转录和细胞生长。Imlunestrant 可用于 ER 阳性 (ER+) 晚期乳腺癌 (aBC) 和子宫内膜内膜样癌 (EEC) 的研究。

HY-B0652S1

Etonogestrel-d6 3-Oxodesogestrel-d₆; 3-keto-Desogestrel-d₆	Estrogen Receptor/ERR Progesterone Receptor Endogenous Metabolite FKBP	Endocrinology
Etonogestrel-d₆ 是 Etonogestrel 氘代物。Etonogestrel (3-Oxodesogestrel) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物，Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor) 和雌激素受体 (estrogen receptors) 高亲和力地结合。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和蛋白表达。

HY-145572A

Imlunestrant tosylate LY-3484356 tosylate	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Imlunestrant (LY-3484356) tosylate 是一种口服有效的和选择性的雌激素受体(estrogen receptor) 降解剂 (SERD)，具有纯拮抗特性。Imlunestrant tosylate 可持续抑制 ER 依赖基因转录和细胞生长。Imlunestrant tosylate 可用于 ER 阳性 (ER+) 晚期乳腺癌 (aBC) 和子宫内膜内膜样癌 (EEC) 的研究。

HY-B0141R

Estradiol (Standard) 最多引用文献 56 篇文献验证 β-Estradiol(Standard); E2(Standard); 17β-Estradiol(Standard); 17β-Oestradiol (Standard)	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial	Endocrinology Cancer
雌二醇（标准品） Estradiol (Standard) 是 Estradiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estradiol (β-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。

HY-12956S2

Dinoprost-13C5 Prostaglandin F2α-¹³C5; PGF2α-¹³C₅	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis Isotope-Labeled Compounds	Endocrinology
地诺前列素-¹³C₅ Dinoprost-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Dinoprost (HY-12956)。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-111614S1

Melengestrol acetate-d2	Progesterone Receptor	Metabolic Disease Cancer
Melengestrol acetate-d₂ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-111614S

Melengestrol acetate-d6	Progesterone Receptor	Metabolic Disease Cancer
Melengestrol acetate-d₆ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-111614S2

Melengestrol acetate-d3	Progesterone Receptor	Metabolic Disease Cancer
Melengestrol acetate-d₃ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-N12044

Asparanin A	Apoptosis	Cancer
Asparanin A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗癌活性。Asparanin A 通过线粒体和 PI3K/AKT 信号通路诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，抑制癌细胞生长。Asparanin A 还在小鼠 Ishikawa 子宫内膜癌的异种移植模型中表现出体内效力，显著抑制肿瘤生长。

HY-111614R

Melengestrol acetate (Standard)	Progesterone Receptor	Metabolic Disease Cancer
Melengestrol acetate (Standard) 是 Melengestrol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-124748A

ENMD-1068 hydrochloride 1 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis	Inflammation/Immunology
ENMD-1068 hydrochloride 是一种选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。ENMD-1068 hydrochloride可通过抑制 TGF-β1/Smad 信号转导而减少肝星状细胞的活化和胶原蛋白的表达。ENMD-1068 hydrochloride 还能抑制子宫内膜细胞的增殖，并诱导病灶中上皮细胞的凋亡。ENMD-1068 hydrochloride 可用于子宫内膜异位症、肝纤维化的研究。

HY-124748

ENMD-1068	Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis	Inflammation/Immunology
ENMD-1068 是一种选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。ENMD-1068 可通过抑制 TGF-β1/Smad 信号转导而减少肝星状细胞的活化和胶原蛋白的表达。ENMD-1068 还能抑制子宫内膜细胞的增殖，并诱导病灶中上皮细胞的凋亡 (apoptosis)。ENMD-1068 可用于子宫内膜异位症、肝纤维化的研究。

HY-101466A

E7090 succinate	FGFR	Cancer
E7090 succinate 是具有口服活性的、选择性的、有效的 FGFR1/2/3 抑制剂，其对 FGFR1/2/3/4 的 IC₅₀ 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。

HY-101466

E7090	FGFR	Cancer
E7090 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FGFR 抑制剂，对 FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4 的 IC₅₀ 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。

HY-B0111

Drospirenone Dihydrospirorenone	Progesterone Receptor Androgen Receptor	Endocrinology Cancer
屈螺酮，二氢螺利酮 Drospirenone (Dihydrospirorenone) 是一种具有口服活性的第四代孕激素，与孕激素受体 (progesterone receptor) (PR) 和雄激素受体 (androgen receptor) (AR) 相互作用。Drospirenone 可通过 AR 显著降低纤溶酶原激活物抑制剂-1 和组织纤溶酶原激活物水平。Drospirenone 可引起雌性小鼠骨髓细胞 DNA 损伤。

Cat. No.	Product Name

HY-K6109

*Human Endometrial* Cancer Organoid Kit**
MCE 人子宫内膜癌类器官培养试剂盒包含子宫内膜癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50x) 和培养添加物 C (250x)。该产品可有效构建人子宫内膜癌类器官。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-103332

N-Arachidonylglycine NA-Gly	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	GlyT Endogenous Metabolite
N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC₅₀ = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC₅₀ = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。

HY-B0652

Etonogestrel 3-Oxodesogestrel; 3-keto-Desogestrel	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Drug Metabolite Estrogen Receptor/ERR Progesterone Receptor Endogenous Metabolite FKBP
依托孕烯 Etonogestrel (3-Oxodesogestrel) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物，Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor) 和雌激素受体 (estrogen receptors) 高亲和力地结合。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和蛋白表达。

HY-B0141

Estradiol 最多引用文献 56 篇文献验证 β-Estradiol; E2; 17β-Estradiol; 17β-Oestradiol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endocrine diseases Endogenous metabolite Monophenols Sunscreen Disease markers Phenols Cosmetic Research Disease Research Fields Steroids Cancer	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial
雌二醇 Estradiol (β-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。

HY-12956

Dinoprost 2 篇文献验证 Prostaglandin F2α; PGF2α	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis
地诺前列素 Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-12956A

Dinoprost tromethamine salt 2 篇文献验证 Prostaglandin F2α tromethamine salt; PGF2α THAM; Prostaglandin F2α THAM	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis
地诺前列素氨丁三醇 Dinoprost tromethamine salt (Prostaglandin F2α tromethamine salt) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost tromethamine salt 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost tromethamine salt 在分娩过程中起关键作用。

HY-N2852

α-Terthienylmethanol	Structural Classification Natural Products Source classification Alysicarpus ovalifolius (Schumacher) J. Leonard Plants Compositae	Others
α-Terthienylmethanol 是从 E. prostrata 的正己烷馏分中分离出来的三联噻吩。α-Terthienylmethanol 对人子宫内膜癌细胞 (Hec1A 和 Ishikawa) 具有有效细胞毒活性 (IC₅₀ < 1 μM)。α-Terthienylmethanol 会增加细胞内 ROS 的水平并降低 GSH 的水平。

HY-B0141R

Estradiol (Standard) 最多引用文献 56 篇文献验证 β-Estradiol(Standard); E2(Standard); 17β-Estradiol(Standard); 17β-Oestradiol (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Sunscreen Source classification Disease markers Phenols Endocrine diseases Cosmetic Research Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial
雌二醇（标准品） Estradiol (Standard) 是 Estradiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estradiol (β-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。

HY-N12044

Asparanin A	Structural Classification Polysaccharides Liliaceae Source classification Plants Saccharides Asparagus officinalis L.	Apoptosis
Asparanin A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗癌活性。Asparanin A 通过线粒体和 PI3K/AKT 信号通路诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，抑制癌细胞生长。Asparanin A 还在小鼠 Ishikawa 子宫内膜癌的异种移植模型中表现出体内效力，显著抑制肿瘤生长。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70191

	Lefty-A/TGF-beta 4 Protein, Human (HEK293, His) rHuLeft-right determination factor 2, His; Left-right determination factor 2; endometrial bleeding-associated factor; Left-right determination factor A; Protein lefty-2; Protein lefty-A; Transforming growth factor beta-4; TGF-beta-4; LEFTY2; EBAF; LEFTA; LEFTYA; TGFB4	Human	HEK293
	Lefty-A 或 TGF-β 4 在确定哺乳动物器官系统左右不对称性方面发挥着至关重要的作用。它对子宫内膜出血的影响表明其在生殖过程中的潜在作用，强调了其在胚胎发育之外的重要性。Lefty-A/TGF-beta 4 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 Lefty-A/TGF-β 4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-6*His 标签。Lefty-A/TGF-beta 4 Protein, Human (HEK293, His) 全长 289 个氨基酸，分子量约为 ~46 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12956S1

Dinoprost-d9
Dinoprost-d₉ 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-12956S

Dinoprost-d4
Dinoprost-d₄ 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-B0652S1

Etonogestrel-d6
Etonogestrel-d₆ 是 Etonogestrel 氘代物。Etonogestrel (3-Oxodesogestrel) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物，Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor) 和雌激素受体 (estrogen receptors) 高亲和力地结合。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和蛋白表达。

HY-12956S2

Dinoprost-13C5
Dinoprost-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Dinoprost (HY-12956)。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-111614S1

Melengestrol acetate-d2

Melengestrol acetate-d₂ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-111614S

Melengestrol acetate-d6

Melengestrol acetate-d₆ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

HY-111614S2

Melengestrol acetate-d3

Melengestrol acetate-d₃ 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。

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