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gastric acid reducer

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Akt (2) AMPK (1) Apoptosis (13) Autophagy (7) Bacterial (20) Bcl-2 Family (5) Biochemical Assay Reagents (1) Bombesin Receptor (2) c-Met/HGFR (1) c-Myc (2) CCR (1) Cholecystokinin Receptor (1) COX (2) Dopamine Receptor (2) Drug Metabolite (2) EGFR (2) Endogenous Metabolite (5) ERK (1) FGFR (1) GLP Receptor (7) Histamine Receptor (7) Histone Demethylase (1) Insulin Receptor (5) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (7) Lipoxygenase (1) mAChR (8) MEK (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (3) Microtubule/Tubulin (1) MMP (1) Na+/K+ ATPase (1) NAMPT (1) NF-κB (1) NO Synthase (2) p38 MAPK (6) PAK (1) PD-1/PD-L1 (1) Phosphatase (1) PI3K (4) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (2) PROTACs (1) Proton Pump (12) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (11) Sodium Channel (1) Somatostatin Receptor (3) Thymidylate Synthase (2) TMV (1) TRP Channel (1) VEGFR (1) α-synuclein (5)
By Research Areas:	Cancer (49) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (19) Infection (4) Inflammation/Immunology (19) Metabolic Disease (19) Neurological Disease (9)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Targets Recommended: Amino acid Transporter Amino Acid Oxidase Amino Acid Decarboxylase Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) Amino Acid Derivatives Free Fatty Acid Receptor Fatty Acid Synthase (FASN) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter G protein-coupled Bile Acid Receptor 1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15541

Zaltidine CP-57361	Histamine Receptor	Endocrinology
唑替丁 Zaltidine dihydrochloride (CP-5736 dihydrochloride) 是一种高度特异性的 H2 受体拮抗剂，具有抗分泌活性。Zaltidine dihydrochloride 通过与胃壁细胞上的组胺 H2 受体结合，减少组胺对胃酸分泌的刺激作用，从而降低胃酸的产生。Zaltidine dihydrochloride 可用于十二指肠溃疡等胃酸相关疾病的研究。

HY-75424A

2-(Trifluoromethyl)cinnamic acid	Proton Pump	Inflammation/Immunology
2-(三氟甲基)肉桂酸 2-(Trifluoromethyl)cinnamic acid 是一种肉桂酸衍生物，具有抑制质子泵 (H⁺/K⁺-ATPase) 的作用，从而减少胃酸分泌。2-(Trifluoromethyl)cinnamic acid 还能改善胃排空延迟，可用于胃部疾病 (如急性胃炎、胃溃疡) 的研究。

HY-U00360

(Rac)-Sograzepide (Rac)-Netazepide; (Rac)-YF 476; (Rac)-YM-220	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease
(Rac)-Sograzepide 是一种缩胆囊素 B (CCK-B) 受体拮抗剂，具有减少胃酸分泌的潜能。

HY-14289A

Cimetidine hydrochloride SKF-92334 hydrochloride	Histamine Receptor Bacterial	Endocrinology Cancer
盐酸西咪替丁 Cimetidine (SKF-92334) hydrochloride 是一种具有口服活性的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，K_i 为 0.6 μM。Cimetidine hydrochloride 是一种胃酸减少剂，可用于十二指肠和胃溃疡研究。Cimetidine hydrochloride 具有抗癌和抗炎活性。

HY-14289AR

Cimetidine hydrochloride (Standard) SKF-92334 hydrochloride (Standard)	Reference Standards Histamine Receptor Bacterial	Endocrinology Cancer
盐酸西咪替丁 (Standard) Cimetidine (hydrochloride) (Standard)是 Cimetidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cimetidine (SKF-92334) hydrochloride 是一种具有口服活性的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，K_i 为 0.6 μM。Cimetidine hydrochloride 是一种胃酸减少剂，可用于十二指肠和胃溃疡研究。Cimetidine hydrochlor

HY-15541A

Zaltidine dihydrochloride CP-5736 dihydrochloride	Histamine Receptor	Endocrinology
Zaltidine (CP-5736) dihydrochloride 是一种高度特异性的 H2 受体拮抗剂，具有抗分泌活性。Zaltidine dihydrochloride 通过与胃壁细胞上的组胺 H2 受体结合，减少组胺对胃酸分泌的刺激作用，从而降低胃酸的产生。Zaltidine dihydrochloride 可用于十二指肠溃疡等胃酸相关疾病的研究。

HY-106083

Quazolast RHC 3988	Others	Inflammation/Immunology
Quazolast (RHC 3988) 是一种具有口服活性的肥大细胞稳定剂。Quazolast 也是一种有效的介质释放抑制剂。Quazolast 可减少胃损伤。Quazolast 具有研究胃溃疡的潜力。

HY-106550

Enprostil RS 84135	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
Enprostil (RS 84135) 是一种前列腺素 E2 衍生物。Enprostil 可抑制氨胃泌素刺激的胃酸分泌，并减少胃蛋白酶的分泌。Enprostil 也可用作抗溃疡剂，用于十二指肠或胃溃疡的研究。

HY-19656

HMR1426	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
HMR1426 是一种具有口服活性的，有效的胃排空抑制剂。HMR1426 减少食物摄入量，降低了大鼠胃排空率，减轻了体重和脂肪量，并表现出厌食潜力。HMR1426 具有用于肥胖研究的潜力。

HY-169223

Roxatidine hydrochloride	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Roxatidine hydrochloride 是一种抗溃疡化合物，具有抑制胃酸分泌的活性。Roxatidine hydrochloride 有效抑制十二指肠和胃溃疡，减少溃疡疼痛。Roxatidine hydrochloride 相较于其他类似化合物具有更好的安全性，这是由于其有效抑制所需的剂量较低。

HY-14289

Cimetidine 3 篇文献验证 SKF-92334	Histamine Receptor Bacterial	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
西咪替丁 Cimetidine (SKF-92334) 是一种具有口服活性的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，K_i 为 0.6 μM。Cimetidine 是一种胃酸减少剂，可用于十二指肠和胃溃疡研究。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。

HY-P0259

Xenin	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease
Xenin是最初从人胃粘膜分离出来的由25个氨基酸组成的多肽。 Xenin是可以减少食欲的肠激素。

HY-124235

SK&F 97574 hydrochloride	Na+/K+ ATPase	Others
SK&F 97574 hydrochloride 是 H+/K+ ATPase 的可逆性抑制剂，可减少胃酸分泌并促进酸相关上消化道溃疡的愈合。

HY-17037

Pirenzepine dihydrochloride 3 篇文献验证 LS 519; Pirenzepin dihydrochloride; Gastrozepin dihydrochloride	mAChR	Metabolic Disease Cancer
二盐酸哌仑西平 Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-17037A

Pirenzepine 3 篇文献验证 LS 519 free base; Pirenzepin; Gastrozepin	mAChR	Metabolic Disease Cancer
Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-P0107

RC-3095	Bombesin Receptor	Inflammation/Immunology
RC-3095 是一种蛙皮素 (bombesin)/胃泌素 (gastrin) 释放肽受体拮抗剂。RC-3095 作用于关节炎小鼠，通过减少胃氧化损伤来发挥保护作用。

HY-123421

UK-9040	Histamine Receptor	Metabolic Disease
UK-9040 是抗组胺剂 Triprolidine (HY-B1808) 的衍生物，是一种口服活性的胃分泌 (gastric secretory) 抑制剂。UK-9040 可降低食物、胰岛素 (HY-P0035)、组胺 (HY-B1204)、N-甲基组胺和五肽胃泌素 (HY-A0261) 引起的胃酸、胃蛋白酶和胃液排出量。

HY-B1109R

N-Acetylprocainamide (Standard) Acecainide (Standard); NAPA (Standard)	Reference Standards Potassium Channel Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
N-乙酰普鲁卡因胺 (Standard) N-Acetylprocainamide (Standard)是 N-Acetylprocainamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetylprocainamide 是第三代抗心律失常剂，能够抑制 K⁺ 通道。

HY-14289R

Cimetidine (Standard) SKF-92334 (Standard)	Reference Standards Histamine Receptor Bacterial	Endocrinology Cancer
西咪替丁 (Standard) Cimetidine (Standard) 是 Cimetidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cimetidine (SKF-92334) 是一种具有口服活性的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，K_i 为 0.6 μM。Cimetidine 是一种胃酸减少剂，可用于十二指肠和胃溃疡研究。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。

HY-P0107A

RC-3095 TFA 1 篇文献验证	Bombesin Receptor	Inflammation/Immunology
RC-3095 TFA 是一种选择性蛙皮素 (bombesin)/胃泌素 (gastrin) 释放肽受体拮抗剂。RC-3095 TFA 作用于关节炎小鼠，通过减少胃氧化损伤来发挥保护作用。

HY-103276

Alytesin	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Alytesin 是一种类似铃皮素的肽，存在于 Alytes obstetricans 的皮肤提取物中。Alytesin 减少胃酸分泌并诱发高血压。Alytesin 还在新生雏鸡产生短期厌食作用。

HY-176237

Nampt-IN-16	NAMPT Apoptosis	Cancer
Nampt-IN-16 (Compound 9a) 是一种具有口服活性的 NAMPT 抑制剂，IC₅₀ 为 0.15 μM。Nampt-IN-16 能降低细胞内 NAD⁺ 和 ATP 水平。Nampt-IN-16 可抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，并改变细胞代谢。Nampt-IN-16 可用于胃癌等肿瘤的研究。

HY-17037R

Pirenzepine dihydrochloride (Standard) LS 519 (Standard); Pirenzepin dihydrochloride (Standard); Gastrozepin dihydrochloride (Standard)	Reference Standards mAChR	Metabolic Disease Cancer
二盐酸哌仑西平 (Standard) Pirenzepine (dihydrochloride) (Standard) 是 Pirenzepine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-17021B

Esomeprazole potassium salt (S)-Omeprazole potassium salt; (-)-Omeprazole potassium salt	Proton Pump Bacterial	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
艾美拉唑钾盐 Esomeprazole potassium salt ((S)-Omeprazole potassium salt) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-17021

Esomeprazole (S)-Omeprazole; (-)-Omeprazole	Proton Pump Bacterial	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
埃索美拉唑 Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-B0954A

Oxyphencyclimine	mAChR	Endocrinology
Oxyphencyclimine 是一种口服有效的毒蕈碱受体拮抗剂。Oxyphencyclimine 在胃溃疡动物模型中，能有效降低溃疡指数，同时增加胃蛋白酶活性。Oxyphencyclimine 可用于消化性溃疡病和胃肠道痉挛的研究。

HY-17037AR

Pirenzepine (Standard)	mAChR	Metabolic Disease Cancer
Pirenzepine (Standard) 是 Pirenzepine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-155115

LSD1-IN-27	Histone Demethylase PD-1/PD-L1	Cancer
LSD1-IN-27 是一种具有口服活性的 LSD1 抑制剂 (IC₅₀: 13 nM)。LSD1-IN-27 抑制胃癌细胞的干细胞性和迁移。LSD1-IN-27 还可降低 BGC-823 和 MFC 细胞中 PD-L1 的表达。LSD1-IN-27 可增强对胃癌的 T 细胞免疫反应。

HY-17021C

Esomeprazole hemistrontium (S)-Omeprazole hemistrontium; (-)-Omeprazole hemistrontium	Proton Pump Bacterial	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
埃索美拉唑锶 Esomeprazole ((S)-Omeprazole) hemistrontium 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-17021A

Esomeprazole magnesium salt (S)-Omeprazole magnesium salt; (-)-Omeprazole magnesium salt	Proton Pump Bacterial	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
埃索美拉唑镁盐 Esomeprazole magnesium salt ((S)-Omeprazole magnesium salt) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-B1245

Salsalate 2 篇文献验证 Salicylsalicylic acid; Disalicylic acid	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
双水杨酸酯 Salsalate 是一种可口服的抗风湿药物，能够在胃部吸收过程中减少刺激，并避免直接抑制环氧合酶。Salsalate 不仅具有显著的抗炎作用，还能降低血糖水平、改善胰岛素抵抗并减少细胞因子的表达。Salsalate 能够保护小鼠免受高脂饮食引起的代谢紊乱，并有效改善 2 型糖尿病、动脉粥样硬化及非酒精性脂肪性肝炎的症状。

HY-107969

Haloperidol decanoate	Dopamine Receptor COX NO Synthase	Neurological Disease Cancer
Haloperidol decanoate 是氟哌啶醇的缓释制剂，氟哌啶醇是一种常用的丁酰苯衍生物，具有抗精神病活性。Haloperidol decanoate 可以改善精神病 (主要是精神分裂症) 的症状。Haloperidol decanoate 可以增加大鼠纹状体 D₂ 受体。Haloperidol decanoate 可导致多巴胺代谢物高香草酸的积累增加。Haloperidol decanoate 可减少大鼠模型的肠道运输，增加胃排空并减少酸排出。

HY-17037S1

Pirenzepine-d8 dihydrochloride LS 519-d₈ dihydrochloride; Pirenzepin-d₈ dihydrochloride; Gastrozepin-d₈ dihydrochloride	Isotope-Labeled Compounds mAChR	Cancer
二盐酸哌仑西平-d₈ Pirenzepine-d₈ (LS 519-d₈; Pirenzepin-d₈) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-17023S

Esomeprazole-d6 sodium (S)-Omeprazole-d6 sodium; (-)-Omeprazole-d6 sodium	Isotope-Labeled Compounds Proton Pump	Others
埃索美拉唑钠-d₆ Esomeprazole-d₆ sodium 是 Esomeprazole sodium 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-17021S

Esomeprazole-d3 sodium (S)-Omeprazole-d₃ sodium; (-)-Omeprazole-d₃ sodium	Isotope-Labeled Compounds Proton Pump	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
埃索美拉唑钠盐-d₃ Esomeprazole-d₃ (sodium) 是 Esomeprazole 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-W357818

Glycinexylidide GX	Sodium Channel ERK MEK NF-κB Drug Metabolite	Cancer
甘氨酸二甲基苯胺 Glycinexylidide (GX) 是 Lidocaine 的活性代谢物。Lidocaine 是一种局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，可抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 还可减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Glycinexylidide 有用于麻醉、癌症以及心血管疾病的研究潜力。

HY-17021S1

Esomeprazole-d3 (S)-Omeprazole-d₃; (-)-Omeprazole-d₃	Isotope-Labeled Compounds Proton Pump	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
埃索美拉唑-d₃ Esomeprazole-d₃ 是 Esomeprazole 氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-17037AS

Pirenzepine-d11 LS 519 free base-d₁₁; Pirenzepin-d₁₁; Gastrozepin-d₁₁	Isotope-Labeled Compounds mAChR	Cancer
Pirenzepine-d₁₁ (LS 519 (free base)-d₁₁; Pirenzepin-d₁₁; Gastrozepin-d₁₁) 是 Pirenzepine (HY-17037A) 的氘代物。Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-17021S2

Esomeprazole-d3 potassium (S)-Omeprazole-d₃ potassium; (-)-Omeprazole-d₃ potassium	Bacterial Proton Pump Isotope-Labeled Compounds	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
埃索美拉唑钾盐-d₃ Esomeprazole-d₃ potassium 是氘代标记的 Esomeprazole (HY-17021)。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-17021R

Esomeprazole (Standard) (S)-Omeprazole (Standard); (-)-Omeprazole (Standard)	Reference Standards Proton Pump Bacterial	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
埃索美拉唑(Standard) Esomeprazole (Standard)是 Esomeprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-B1245R

Salsalate (Standard) Salicylsalicylic acid (Standard); Disalicylic acid (Standard)	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
双水杨酸酯（标准品） Salsalate (Standard) 是 Salsalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salsalate，是一种非乙酰化水杨酸盐，是一种有效的抗风湿药物，可以绕过胃的吸收，也可以避免环氧合酶的抑制。Salsalate 具有抗炎活性，降低血糖水平、胰岛素抵抗和细胞因子表达。Salsalate 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-17023

Esomeprazole sodium (S)-Omeprazole sodium; (-)-Omeprazole sodium	Proton Pump Bacterial	Endocrinology Cancer
埃索美拉唑钠 Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H⁺-ATPases 来阻断外泌体的释放。

HY-Y0756

Sodium bicarbonate Sodium hydrogen carbonate	Bacterial	Infection Cancer
碳酸氢钠 Sodium bicarbonate (Sodium hydrogen carbonate; Soda bicarbonate) 是一种无机盐，呈中性至微碱性，并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate 可维持培养基 pH，进而影响巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达和一氧化氮 (NO) 生成，并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域，主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂，以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。

HY-164374

AK963/40708899	PAK	Cancer
AK963/40708899 是一种有效的 PAK1 抑制剂。AK963/40708899 通过下调 PAK1-NF-κB-cyclinB1 通路抑制人胃癌细胞的增殖。AK963/40708899 诱导细胞周期停滞在 G2 期，减少迁移和侵袭。AK963/40708899 抑制丝状伪足的形成并促进细胞粘附，进而通过负向调节 PAK1-LIMKl-cofilin 和 PAK1-ERK-FAK 通路抑制胃细胞的侵袭潜能。

HY-107969R

Haloperidol decanoate (Standard)	Dopamine Receptor Reference Standards COX NO Synthase	Neurological Disease
Haloperidol decanoate (Standard) 是 Haloperidol decanoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Haloperidol decanoate 是氟哌啶醇的缓释制剂，氟哌啶醇是一种常用的丁酰苯衍生物，具有抗精神病活性。Haloperidol decanoate 可以改善精神病 (主要是精神分裂症) 的症状。Haloperidol decanoate 可以增加大鼠纹状体 D₂ 受体。Haloperidol decanoate 可导致多巴胺代谢物高香草酸的积累增加。Haloperidol decanoate 可减少大鼠模型的肠道运输，增加胃排空并减少酸排出。

HY-130522

6β-Prostaglandin I1 6β-PGI1	Prostaglandin Receptor	Others
6β-Prostaglandin I1 (6β-PGI1) 是前列环素 (PGI2) 的类似物，能在水溶液中抵抗水解。6β-Prostaglandin I1 可降低胃酸分泌，其 ID₅₀s (引起 50% 抑制作用的剂量) 约为 3.0 μg/kg/min (静脉注射)。

HY-164411

KRC-00715	c-Met/HGFR	Cancer
KRC-00715 是口服有效的 c-Met 的抑制剂 (IC₅₀为 9.0 nM)，具有高度选择性。KRC-00715 在胃癌细胞中通过诱导 G1/S 阻滞来特异性抑制 c-Met 高表达细胞系的生长，降低了下游信号包括 Akt 和 Erk 以及 c-Met 活性。KRC-00715 在胃癌细胞系 Hs746 中的细胞毒性 IC₅₀ 为 39 nM，且只抑制高表达 c-Met 细胞系的增殖。KRC-00715 减小 Hs746T 异种移植小鼠模型的肿瘤大小。

HY-W251598B

Sodium bicarbonate, for molecular biology Sodium hydrogen carbonate for molecular biology; Soda bicarbonate for molecular biology	Bacterial	Others
碳酸氢钠, 用于分子生物学 Sodium bicarbonate, for molecular biology (Sodium hydrogen carbonate for molecular biolog; Soda bicarbonate for molecular biolog) 是一种无机盐，呈中性至微碱性，并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate 可维持培养基 pH，进而影响巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达和一氧化氮 (NO) 生成，并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域，主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂，以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。

HY-W251598I

Sodium bicarbonate, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500 Sodium hydrogen carbonate, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500	Bacterial	Others
碳酸氢钠, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500 Sodium bicarbonate, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500 是一种无机盐，呈中性至微碱性，并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate 可维持培养基 pH，进而影响巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达和一氧化氮 (NO) 生成，并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域，主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂，以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。

HY-N7515

Pinocembrin chalcone 2',4',6'-Trihydroxychalcone	Bacterial AMPK	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
2',4',6'-三羟基查耳酮 Pinocembrin chalcone (2',4',6'-Trihydroxychalcone) 是一种来自蜡菊 (Helichrysum Trilineatum) 的抗菌 (antibacterial) 化合物。Pinocembrin chalcone 促进 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 活化，改善葡萄糖耐受性，增加肌肉脂肪酸氧化 (FAO)，并在高脂饮食诱导的糖尿病小鼠中减少肝脏和骨骼肌中的脂肪积累。Pinocembrin chalcone 有望用于胃溃疡和糖尿病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-114118F

Semaglutide, FITC labeled

Fluorescent Dyes/Probes

Semaglutide, FITC labeled 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide, FITC labeled 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide, FITC labeled 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide, FITC labeled 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide, FITC labeled 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W251598C

Sodium bicarbonate, for cell culture

Sodium hydrogen carbonate for cell culture; Soda bicarbonate for cell culture

Buffer Reagents

碳酸氢钠, 用于细胞培养 Sodium bicarbonate, for cell culture (Sodium hydrogen carbonate for cell culture; Soda bicarbonate for cell culture) 是一种无机盐，呈中性至微碱性，并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate, for cell culture 可维持培养基 pH，进而影响巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达和一氧化氮 (NO) 生成，并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域，主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂，以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。

HY-W357818

Glycinexylidide GX	Biochemical Assay Reagents
甘氨酸二甲基苯胺 Glycinexylidide (GX) 是 Lidocaine 的活性代谢物。Lidocaine 是一种局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，可抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 还可减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Glycinexylidide 有用于麻醉、癌症以及心血管疾病的研究潜力。

HY-W251598B

Sodium bicarbonate, for molecular biology

Sodium hydrogen carbonate for molecular biology; Soda bicarbonate for molecular biology

Buffer Reagents

碳酸氢钠, 用于分子生物学 Sodium bicarbonate, for molecular biology (Sodium hydrogen carbonate for molecular biolog; Soda bicarbonate for molecular biolog) 是一种无机盐，呈中性至微碱性，并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate 可维持培养基 pH，进而影响巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达和一氧化氮 (NO) 生成，并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域，主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂，以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。

HY-W251598I

Sodium bicarbonate, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500

Sodium hydrogen carbonate, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500

Buffer Reagents

碳酸氢钠, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500 Sodium bicarbonate, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500 是一种无机盐，呈中性至微碱性，并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate 可维持培养基 pH，进而影响巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达和一氧化氮 (NO) 生成，并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域，主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂，以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。

HY-W251598JR

Sodium bicarbonate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard (Standard)

Sodium hydrogen carbonate (Pharmaceutical primary standard, USP) (Standard); Soda bicarbonate (Pharmaceutical primary standard, USP) (Standard)

Buffer Reagents

碳酸氢钠, 医药级, 美国药典(USP)级 (Standard) Sodium bicarbonate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard (Standard) 是 Sodium bicarbonate (HY-Y0756) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium bicarbonate (Sodium hydrogen carbonate; Soda bicarbonate) 是一种无机盐，呈中性至微碱性，并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate 可维持培养基 pH，进而影响巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达和一氧化氮 (NO) 生成，并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域，主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂，以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0259

Xenin	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease
Xenin是最初从人胃粘膜分离出来的由25个氨基酸组成的多肽。 Xenin是可以减少食欲的肠激素。

HY-P0107A

RC-3095 TFA 1 篇文献验证	Bombesin Receptor	Inflammation/Immunology
RC-3095 TFA 是一种选择性蛙皮素 (bombesin)/胃泌素 (gastrin) 释放肽受体拮抗剂。RC-3095 TFA 作用于关节炎小鼠，通过减少胃氧化损伤来发挥保护作用。

HY-114118B

Semaglutide acetate 最多引用文献 14 篇文献验证	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide acetate 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide acetate 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide acetate 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide acetate 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118

Semaglutide 最多引用文献 14 篇文献验证	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
司美格鲁肽 Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118A

Semaglutide TFA 最多引用文献 14 篇文献验证	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
索马鲁肽三氟乙酸 Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118F

Semaglutide, FITC labeled	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide, FITC labeled 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide, FITC labeled 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide, FITC labeled 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide, FITC labeled 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide, FITC labeled 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-P0107

RC-3095	Bombesin Receptor	Inflammation/Immunology
RC-3095 是一种蛙皮素 (bombesin)/胃泌素 (gastrin) 释放肽受体拮抗剂。RC-3095 作用于关节炎小鼠，通过减少胃氧化损伤来发挥保护作用。

HY-103276

Alytesin	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Alytesin 是一种类似铃皮素的肽，存在于 Alytes obstetricans 的皮肤提取物中。Alytesin 减少胃酸分泌并诱发高血压。Alytesin 还在新生雏鸡产生短期厌食作用。

HY-P0165B

Taspoglutide acetate ITM077 acetate; R1583 acetate; BIM51077 acetate	GLP Receptor	Metabolic Disease
Taspoglutide (R1583) acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的激动剂，K_i 值为 1.1 nM。Taspoglutide acetate 在表达人 GLP-1R 的 CHO-K1 细胞中诱导 cAMP 积累 (EC₅₀= 0.06 nM)。在 Zucker 糖尿病肥胖大鼠的葡萄糖耐量试验中，Taspoglutide acetate 降低血葡萄糖水平并增加血胰岛素水平。在同一模型中，Taspoglutide acetate 降低胃抑制多肽 (GIP) 血药水平、血浆甘油三酯水平和体重。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991234

COVA208	EGFR p38 MAPK PI3K Akt	Cancer
COVA208 是一种以 HER2 为靶点的双特异性 FynomAb (一种抗体与 Fyn SH3 衍生结合蛋白的融合蛋白)。COVA208 诱导HER2 降解，降低 HER2、HER3 和 EGFR 水平，从而有效阻断 HER2 的下游信号通路，包括 HER3-PI3K-AKT 和 MAPK 通路，同时诱导肿瘤细胞凋亡。COVA208 有望用于癌症的研究，如 HER2 阳性的乳腺癌、胃癌和结直肠癌。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P0259

Xenin	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Xenin是最初从人胃粘膜分离出来的由25个氨基酸组成的多肽。 Xenin是可以减少食欲的肠激素。

HY-N7515

Pinocembrin chalcone 2',4',6'-Trihydroxychalcone	Structural Classification Chalcones Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial AMPK
2',4',6'-三羟基查耳酮 Pinocembrin chalcone (2',4',6'-Trihydroxychalcone) 是一种来自蜡菊 (Helichrysum Trilineatum) 的抗菌 (antibacterial) 化合物。Pinocembrin chalcone 促进 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 活化，改善葡萄糖耐受性，增加肌肉脂肪酸氧化 (FAO)，并在高脂饮食诱导的糖尿病小鼠中减少肝脏和骨骼肌中的脂肪积累。Pinocembrin chalcone 有望用于胃溃疡和糖尿病的研究。

HY-N0330

Momordin Ic 3 篇文献验证	Kochia scoparia L. Schrad. Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Chenopodiaceae Cancer	Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc
地肤子皂苷Ic Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl₄ (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。

HY-N0330R

Momordin Ic (Standard)	Kochia scoparia L. Schrad. Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Chenopodiaceae	Reference Standards Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc
地肤子皂苷Ic (Standard) Momordin Ic (Standard) 是 Momordin Ic 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl₄ (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17037S1

Pirenzepine-d8 dihydrochloride

Pirenzepine-d₈ (LS 519-d₈; Pirenzepin-d₈) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-W251598S

Bicarbonate-13C sodium

Bicarbonate-¹³C sodium 是 ¹³C 标记的 Sodium bicarbonate (HY-Y0756)。 Sodium bicarbonate 是一种无机盐，呈中性至微碱性，并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate 可维持培养基 pH，进而影响巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达和一氧化氮 (NO) 生成，并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域，主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂，以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。

HY-114118S3

Semaglutide-13C6,15N TFA

Semaglutide-¹³C₆,¹⁵N TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-17023S

Esomeprazole-d6 sodium
Esomeprazole-d₆ sodium 是 Esomeprazole sodium 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-17021S

Esomeprazole-d3 sodium
Esomeprazole-d₃ (sodium) 是 Esomeprazole 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-17021S1

Esomeprazole-d3
Esomeprazole-d₃ 是 Esomeprazole 氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-17037AS

Pirenzepine-d11
Pirenzepine-d₁₁ (LS 519 (free base)-d₁₁; Pirenzepin-d₁₁; Gastrozepin-d₁₁) 是 Pirenzepine (HY-17037A) 的氘代物。Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-17021S2

Esomeprazole-d3 potassium
Esomeprazole-d₃ potassium 是氘代标记的 Esomeprazole (HY-17021)。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-13728

Plevitrexed ZD 9331; BGC9331		炔烃
Plevitrexed (ZD 9331; BGC9331) 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂，K_i 值为 0.44 nM。Plevitrexed 通过 α-叶酸受体以及还原的叶酸载体吸收。Plevitrexed 有用于胃癌的潜力。Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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