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By Targets:	Adrenergic Receptor (3) Akt (1) Antibiotic (2) Antifolate (1) Apoptosis (8) Autophagy (2) Bacterial (2) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (2) c-Met/HGFR (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) DYRK (2) EGFR (3) Endogenous Metabolite (2) Endothelin Receptor (2) Ferroptosis (1) Glutathione Peroxidase (1) IFNAR (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Ligands for E3 Ligase (1) MMP (1) mTOR (2) p62 (3) Parasite (1) PI3K (2) Reactive Oxygen Species (2) TGF-β Receptor (1) Topoisomerase (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (30) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (3) Infection (4) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (1)

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Adrenergic Receptor (3)

Akt (1)

Antibiotic (2)

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IFNAR (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Ligands for E3 Ligase (1)

MMP (1)

mTOR (2)

p62 (3)

Parasite (1)

PI3K (2)

Reactive Oxygen Species (2)

TGF-β Receptor (1)

Topoisomerase (1)

TRP Channel (1)

By Research Areas:

Cancer (30)

Cardiovascular Disease (2)

Endocrinology (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0192A

Alfuzosin hydrochloride 1 篇文献验证 SL 77499-10	Adrenergic Receptor	Endocrinology
盐酸阿夫唑嗪 Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-B0192

Alfuzosin SL 77499	Adrenergic Receptor	Endocrinology
阿夫唑嗪 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-P99461

Barecetamab ISU-104	EGFR	Cancer
Barecetamab (ISU-104) 是一种人源话抗 ErbB3 单克隆抗体。Barecetamab 可用于复发/转移性 (R/M) 头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。

HY-16488

Temoporfin 5 篇以上引用文献 m-THPC; KW2345	Reactive Oxygen Species	Cancer
替莫泊芬 Temoporfin (m-THPC)，一种还原卟啉，是有效的第二代光敏剂。Temoporfin 可用于头颈部癌症的光动力疗法研究。

HY-155645

Topoisomerase II inhibitor 15	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 15 (compound 2g) 是拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。 Topoisomerase II inhibitor 15 是一种有效的细胞凋亡 (apoptotic) 诱导剂，对头颈部肿瘤具有更高的选择性。

HY-126425

NCGC00262650	Others	Infection
NCGC00262650 是一种有效的顶膜抗原 1-菱形颈蛋白 2 AMA1-RON2 相互作用抑制剂。NCGC00262650 可以阻止裂殖子进入红细胞。

HY-129812

Borofalan	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Borofalan-¹⁰B 可用于硼中子俘获研究 (BNCT)。Borofalan-¹⁰B 可用于复发性或局部晚期头颈部癌症的研究。

HY-P99406

Petosemtamab MCLA 158	EGFR	Cancer
Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (K_d: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (K_d: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。

HY-P99032

Monalizumab 1 篇文献验证 IPH2201	Checkpoint Kinase (Chk) IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
Monalizumab (IPH2201) 是一种靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可增加 IFN-γ 产生，从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。

HY-147802

EGFR-IN-59	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-59 (Compound 8c) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC₅₀=190 nM) 和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。EGFR-IN-59 对非小肺癌细胞系 (A549) 和正常肺成纤维细胞 (WI38) 具有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 8.62 和 52.6 µM。EGFR-IN-59可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症的研究。

HY-148751

TRPV1 activator-1	TRP Channel	Cancer
TRPV1 activator-1 (compound 8) 是一种辣椒素类似物，具有改变的颈部结构。TRPV1 activator-1 与 T551 残基特异性相互作用。

HY-16349

Nimorazole 1 篇文献验证 K-1900	Parasite Antibiotic	Infection Cancer
尼莫拉唑 Nimorazole (K-1900) 是一种 2-硝基咪唑，一种低氧细胞辐射敏化剂。Nimorazole 具有抗感染，抗滴虫等原生动物的作用。Nimorazole 有潜力用于头颈癌的研究。

HY-108345

Bleomycin	Antibiotic	Cancer
博来霉素 Bleomycin 是一种糖肽抗生素。Bleomycin 对一系列的淋巴瘤、头颈部癌症和生殖细胞肿瘤具有强大的抗肿瘤活性。Bleomycin 可用于癌症和化疗的研究。

HY-144614

JH-XVII-10	DYRK Apoptosis	Neurological Disease Cancer
JH-XVII-10 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 DYRK1A 和 DYRK1B 抑制剂，IC₅₀值分别为 3 nM 和 5 nM。JH-XVII-10 在颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系中显示出抗肿瘤功效。

HY-13617

Edatrexate CGP 30694	Antifolate	Cancer
Edatrexate (CGP 30694)，即 10-乙基-10-去甲氨基蝶呤，是甲氨蝶呤 Methotrexate (HY-14519) 的类似物，对耐 MTX 肿瘤具有抗肿瘤活性。Edatrexate 是一种抗叶酸抗代谢物，可用于研究非小细胞肺癌，乳腺癌，非霍奇金淋巴瘤和头颈部癌症的研究。

HY-B0192S

Alfuzosin-d7 SL 77499-d₇	Adrenergic Receptor	Endocrinology
阿夫唑嗪-d₇ Alfuzosin-d₇ 是 Alfuzosin 的氘代物。 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-P1016

BQ-3020	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BQ-3020 是一种内皮素受体 (endothelin receptor) (ET_Breceptor) 激动剂，取代[¹²⁵I]ET-1 与猪小脑 ET_B 受体结合，IC₅₀ 值为 0.2 nM。BQ-3020 引起兔肺动脉血管收缩和猪膀胱颈松弛，可用于心血管疾病研究。

HY-13334

BGT226 maleate 5 篇文献验证 NVP-BGT226 maleate	PI3K mTOR Autophagy Apoptosis	Cancer
BGT226 (NVP-BGT226 maleate) 是一种 PI3K (针对 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 的IC₅₀分别是4 nM，63 nM，38 nM ) /mTOR 双抑制剂，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。

HY-15673

KP372-1 1 篇文献验证	Akt Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer
KP372-1是一种 Akt 抑制剂，能抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡和失巢凋亡。KP372-1 也是一种 NQO1 氧化还原循环剂，通过产生活性氧 (ROS) 来引起 DNA 损伤 (包括 DNA 断裂)。KP372-1 能有效降低体内肿瘤生长，可用于癌症的研究 (如头颈部鳞状细胞癌和胰腺癌)。

HY-13334A

BGT226 5 篇文献验证 NVP-BGT226	PI3K mTOR Autophagy	Cancer
BGT226 (NVP-BGT226) 是一种 PI3K (针对 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 的 IC₅₀分别是4 nM，63 nM，38 nM ) /mTOR 双抑制剂，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。

HY-144617

JH-XIV-68-3	DYRK	Cancer
JH-XIV-68-3 是 DYRK1A/B 的选择性大环抑制剂。JH-XIV-68-3 在生化和细胞测定中显示出对 DYRK1A 和近亲 DYRK1B 的选择性。JH-XIV-68-3 在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系中显示出抗肿瘤功效。

HY-100218A

RSL3 最多引用文献 188 篇文献验证 (1S,3R)-RSL3	p62 Glutathione Peroxidase Ferroptosis	Cancer
RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。

HY-P1016B

BQ-3020 ammonium	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BQ-3020 ammonium 是一种内皮素受体 (endothelin receptor) (ET_Breceptor) 激动剂，BQ-3020 ammonium 抑制 [¹²⁵I]ET-1 与猪小脑 ET_B 受体结合，IC₅₀ 值为 0.2 nM。BQ-3020 ammonium 引起兔肺动脉血管收缩和猪膀胱颈松弛，可用于心血管疾病研究。

HY-E70188

N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase EC:3.1.6.4; GALNS	Biochemical Assay Reagents	Cancer
N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase (GALNS) 是多种恶性肿瘤 (如肺癌、乳腺癌、头颈癌等) 的潜在通用生物标志物。N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase 活性不足会引起 IVA 型粘多糖贮积病 (MPS IVA)，也称为 Morquio A 综合征。N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase 可用于 MPS IVA 以及癌症的研究。

HY-100218C

(1R,3R)-RSL3	Others	Cancer
(1R,3R)-RSL3 是 RSL3 (HY-100218A) 的异构体。RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。

HY-149913

NR2F1 agonist 1	Others	Cancer
NR2F1 agonist 1 是一种核受体 NR2F1 激动剂，可特异性激活恶性细胞的休眠程序。NR2F1 agonist 1 上调 NR2F1 和调节休眠的下游靶基因。NR2F1 agonist 1 通过 NR2F1 激活在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中诱导神经嵴样生长抑制。NR2F1 agonist 1 在小鼠原发肿瘤模型中抑制肿瘤生长。

HY-B1260

Cetrimonium bromide 1 篇文献验证 CTAB; Cetyltrimethylammonium bromide; Hexadecyltrimethylammonium bromide	Biochemical Assay Reagents MMP Apoptosis TGF-β Receptor	Cancer
西曲溴铵 Cetrimonium bromide (CTAB)，一种季铵盐，是一种具有口服活性的阳离子表面活性剂。Cetrimonium bromide 对有毒性和抗癌作用，Cetrimonium bromide 通过调控经典和非经典 TGF-β 信号通路抑制细胞迁移和侵袭，可用于 DNA 提取。

HY-114245

Se-Methylselenocysteine 2 篇文献验证 Methylselenocysteine; Se-Methylseleno-L-cysteine	Apoptosis Endogenous Metabolite Beta-secretase	Cancer
L-硒甲基硒代半胱氨酸 Se-Methylselenocysteine，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P2076A

Dusquetide TFA SGX942 TFA	p62 Bacterial	Infection Cancer
Dusquetide (SGX942) TFA 是第一类天然防御调节因子 (IDR)。Dusquetide TFA 通过与 p62 结合调节 PAMPs 和 DAMPs 的天然免疫应答。Dusquetide TFA 在减轻炎症和增加细菌感染清除方面都显示出活性。

HY-P2076

Dusquetide SGX942	p62 Bacterial	Infection Cancer
Dusquetide (SGX942) 是第一类天然防御调节因子 (IDR)。Dusquetide 通过与 p62 结合调节 PAMPs 和 DAMPs 的天然免疫应答。Dusquetide 在减轻炎症和增加细菌感染清除方面都显示出活性。

HY-114245B

Se-Methylselenocysteine hydrochloride Methylselenocysteine hydrochloride; Se-Methylseleno-L-cysteine hydrochloride	Endogenous Metabolite Apoptosis Beta-secretase	Cancer
L-硒甲基硒代半胱氨酸 Se-Methylselenocysteine hydrochloride，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine hydrochloride 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P5930

HOXB7 8–25 MDM2 32-46	Ligands for E3 Ligase	Cancer
HOXB7 8–25 (MDM2 32-46) 是 MDM2 衍生的肽表位，可引起抗原特异性和肿瘤反应性 CD4⁺ T 细胞反应。

HY-P99196

Ficlatuzumab	c-Met/HGFR	Cancer
Ficlatuzumab 是一种靶向人肝细胞生长因子 (HGF) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活，抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。

Cat. No.	Product Name	Type