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p-Akt

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By Targets:	Akt (35) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Angiotensin Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (36) Arf Family GTPase (1) Autophagy (7) Bcl-2 Family (5) BMX Kinase (1) c-Met/HGFR (1) Caspase (5) Dimethylargininase (DDAH) (1) Dipeptidyl Peptidase (6) EGFR (7) Endogenous Metabolite (1) ERK (3) FAK (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Ferroptosis (4) Glutaminase (1) GSK-3 (4) HCV (4) HSP (3) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (4) JNK (1) Lipase (1) MDM-2/p53 (1) MEK (2) Microtubule/Tubulin (1) MMP (1) mTOR (8) Neuropeptide Y Receptor (2) NF-κB (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) P-glycoprotein (3) p38 MAPK (3) Parasite (6) PARP (2) PD-1/PD-L1 (1) PDHK (2) PERK (4) Phosphatase (2) PI3K (17) PROTACs (1) PTEN (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (9) Reference Standards (13) SHP2 (3) Src (1) Survivin (1) TAM Receptor (2) TGF-β Receptor (1) TRP Channel (3)
By Research Areas:	Cancer (61) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (5) Infection (6) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (23) Neurological Disease (12)
Click Chemistry:	炔烃 (3)

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Targets Recommended: Akt

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-102071

KIN59 5'-O-Tritylinosine; 5'-O-Trityl-inosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
KIN59 (5'-O-Tritylinosine) 是一种有效的胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 变构抑制剂。KIN59 抑制 FGF2 刺激的细胞生长。KIN59 抑制 FGF2 (10 ng/mL) 刺激的细胞中 p-FGFR1、P-Akt 的表达。KIN59 具有抗肿瘤活性。

HY-101986A

BIIE-0246 hydrochloride 1 篇文献验证 AR-H 053591 hydrochloride	Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease
BIIE-0246 hydrochloride (AR-H 053591 hydrochloride) 是一种有效的选择性神经 Y 受体2 NPY2R 拮抗剂，对大鼠 [¹²⁵I]PYY_3-36 位点的 IC₅₀ 值为 15 nM。BIIE-0246 hydrochloride 在 NPY 刺激下降低 p-AKT S473、P-p44/42 MAPK 的表达。BIIE-0246 hydrochloride 减少 ADR 肾病患者的白蛋白尿。

HY-101986

BIIE-0246 1 篇文献验证 AR-H 053591	Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
BIIE-0246 (AR-H 053591) 是一种有效的选择性神经 Y 受体2 NPY2R 拮抗剂，对大鼠 [¹²⁵I]PYY_3-36 位点的 IC₅₀ 值为 15 nM。BIIE-0246 在 NPY 刺激下降低 p-AKT S473、P-p44/42 MAPK 的表达。BIIE-0246 减少 ADR 肾病患者的白蛋白尿。

HY-B0789

SU6656 10 篇以上引用文献	Src FAK Akt	Cancer
SU6656 是 Src 家族激酶抑制剂，抑制 Src，Yes，Lyn，Fyn 的 IC₅₀分别为 280，20，130，170 nM。SU6656 可抑制 FAK Y576/577、 Y925、Y861 位点的磷酸化。SU6656 还能抑制p-AKT。

HY-162141

MD102	Glutaminase Apoptosis	Cancer
MD102 是一种有效的 TG2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.35 μM。MD102 通过抑制 TG2 稳定 p53，诱导 p-AKT 和 p-mTOR 下游信号传导减少，从而导致肿瘤细胞凋亡。

HY-173573

TK-684	Apoptosis SHP2	Cancer
TK-684 是一种有效的、选择性的 SHP2 变构抑制剂，其对 SHP2^WT 和 SHP22^PTP 的 IC₅₀ 值分别 2.1，＞1000 nM。TK-684 可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TK-684 可降低 p-AKT 和 p-ERK 的蛋白表达。

HY-152075

AXL-IN-14	TAM Receptor	Cancer
AXL-IN-14 是一种有效的口服活性 AXL 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.8 nM。AXL-IN-14 抑制 Gas6/AXL 介导的细胞迁移和侵袭。AXL-IN-14 降低 p-AXL 和 p-AKT 蛋白的表达。AXL-IN-14 具有抗肿瘤活性。

HY-168884

AV457	mTOR	Metabolic Disease
AV457 是一种有效且选择性的 mTOR 抑制剂。AV457 可抑制多囊肾病 (PKD) 类器官中的囊肿生长。AV457 可降低 P-s6、P-p70s6 的蛋白质表达，但不会降低 P-AKT 的蛋白质表达。

HY-139296

PP2A Cancerous-IN-1	Akt	Cancer
PP2A Cancerous-IN-1 是一种强效的 CIP2A (Cancerous inhibitor of PP2A)和 p-Akt 抑制剂。PP2A Cancerous-IN-1显示出很强的抗增殖活性。PP2A Cancerous-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147513

AKT-IN-12	Akt Apoptosis	Cancer
AKT-IN-12 (compound 3e) 是一种有效的 Akt 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.55 μM。AKT-IN-12 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 期，以及诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AKT-IN-12 也抑制 p-AKT 和 p-ERK，并激活 p-JNK 和 JNK。AKT-IN-12 可用于白血病的研究。

HY-149092

Anticancer agent 109	TAM Receptor	Cancer
Anticancer agent 109 (compound 6-15)是 Gas6-Axl 轴的抑制剂，具有抑癌活性。Anticancer agent 109 抑制 Gas6和 Axl 的表达，抑制 p-PI3K 和 p-AKT 的表达，导致肿瘤细胞周期 G1 期阻滞进而促进细胞凋亡 ( apoptosis ) 并在裸鼠荷瘤模型中显著抑制肿瘤生长。

HY-13440

AMG 511 2 篇文献验证	PI3K	Cancer
AMG 511 是一个高效、口服有效的 I 类 pan-PI3K 抑制剂,对 PI3Kα, β, δ 和 γ 作用的 K_i 值分别为 4 nM, 6 nM, 2 nM 和 1 nM。AMG 511 减少 p-Akt (Ser473), 体现了它显著抑制了 PI3K 信号。AMG 511 在小鼠胶质母细胞瘤移植瘤模型中具有抗肿瘤活性。

HY-N1435

Oroxin B 3 篇文献验证	Apoptosis PI3K PTEN Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
木蝴蝶苷B Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。

HY-N0361S

Dihydrocapsaicin-d3	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) TRP Channel Caspase PI3K Akt	Others
二氢辣椒碱-d₃ Dihydrocapsaicin-d₃ 是氘代标记的 Dihydrocapsaicin (HY-N0361)。DiHydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效的选择性 TRPV1（瞬时受体电位香草酸通道 1）激动剂。二氢辣椒素可降低 AIF、Bax 和 Caspase-3 表达，并增加 Bcl-2、Bcl -xL 和 p-Akt 级别。二氢辣椒素通过 PI3K/Akt 调节增强大鼠缺血性中风后低温诱导的神经保护。

HY-N1435R

Oroxin B (Standard)	Reference Standards Apoptosis PI3K PTEN Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
木蝴蝶苷B (Standard) Oroxin B (Standard) 是 Oroxin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。

HY-W001925

7-Methoxy-1-tetralone	Apoptosis NF-κB c-Met/HGFR Akt MMP	Cancer
7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis)。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性，对体重和肝脾脏器指数没有影响。

HY-132231

FD223	PI3K Apoptosis	Cancer
FD223 是一种有效且选择性的磷酸肌醇3-激酶δ (PI3Kδ) 抑制剂。FD223 显示出高效价 (IC₅₀=1 nM) 和对其他异构体的良好选择性 (α、β 和 γ 的IC₅₀ 值分别为 51 nM、29 nM 和 37nM）。FD223通过抑制 p-AKT Ser473 有效抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞系的增殖，从而导致细胞周期 G1 期阻滞。FD223 在 AML 等白血病的研究中具有潜力。

HY-156080

PI3K-IN-48	PI3K Akt	Cancer
PI3K-IN-48 是 PI3K 抑制剂，对 A549 细胞的 IC₅₀ 值为1.55 ± 0.18 μM。PI3K-IN-48 可诱导 G0/G1 期阻滞、细胞凋亡，下调 p-PI3K 和 p-Akt 的表达。PI3K-IN-48 可用于人肺癌疾病的研究。

HY-N3584

Paris saponin VII 2 篇文献验证 Chonglou Saponin VII	Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis	Cancer
重楼皂苷 VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达，并降低 Bcl-2，caspase-9，caspase-3，PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可用于白血病的研究。

HY-134903

(32-Carbonyl)-RMC-5552	mTOR	Cancer
(32-Carbonyl)-RMC-5552 是一种有效的 mTOR 抑制剂。(32-Carbonyl)-RMC-5552 抑制 mTORC1 和 mTORC2 底物 (p-P70S6K-(T389)、p-4E-BP1-(T37/36) 和 p-AKT1/2/3-(S473)) 磷酸化 pIC₅₀s 分别为 > 9, >9, 以及 8-9 之间 (专利 WO2019212990A1, example 2)。

HY-173493

ALK-IN-31	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis Akt mTOR	Cancer
ALK-IN-31 (Compound Ld-10) 是一种口服有效的 ALK 抑制剂 (IC₅₀: 1135 nM)。ALK-IN-31 对肺癌细胞 H2228 表现出优异的抗增殖活性，IC₅₀ 值为 1.35 μM。ALK-IN-31 通过影响细胞线粒体功能，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞增殖停滞在 G0/G1 期。ALK-IN-31 通过下调 ALK 下游 PI3K-AKT-mTOR 信号通路中 p-AKT 和 p-mTOR 的表达发挥其抗肿瘤作用。ALK-IN-31 能够用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-111137

Puquitinib XC-302 free base	Akt	Cancer
Puquitinib (XC-302 free base)是一种多靶点抑制剂，具有通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路诱导鼻咽癌细胞自噬的活性。Puquitinib能够抑制CNE-2细胞的增殖，表现出剂量依赖性的抗增殖效果。Puquitinib诱导CNE-2细胞形成自噬体和自噬溶酶体，并通过荧光显微镜和电子显微镜进行观察。Puquitinib可促进LC3-II的形成，并提高beclin 1的表达，同时降低p62的水平。Puquitinib通过降低p-AKT和p-mTOR的表达，提示其对PI3K/AKT/mTOR通路的抑制作用。Puquitinib还会诱导CNE-2细胞的凋亡，而当自噬受到抑制时，凋亡率则会降低，意味着自噬可能与凋亡相互作用，以诱导细胞死亡。

HY-124348

DM-PIT-1 3,5-Dimethyl PIT-1	PI3K Apoptosis	Cancer
DM-PIT-1 是一种 PIP3/PH 相互作用 (phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate/Pleckstrin) 抑制剂。DM-PIT-1 降低 P-Akt、P-GSK-3-β、P-p70S6K、P-S6、P-4E-BP1 的表达。DM-PIT-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和显示出抗癌活性。DM-PIT-1 具有研究卵巢癌的潜力。

HY-163511

PI3K/Akt/mTOR-IN-4	Akt Apoptosis mTOR PI3K Microtubule/Tubulin	Cancer
PI3K/Akt/mTOR-IN-4 (compound 4r) 是一种有效的 *PI3K/Akt/mTOR* 和微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。PI3K/Akt/mTOR-IN-4 会降低p-PI3K、p-Akt、p-mTOR 和 β-微管蛋白的表达。

HY-157413

YS-67	EGFR	Cancer
YS-67 是一种有效的 EGFR 抑制剂，其 IC ₅₀ 为 5.2 nM。YS-67 显著抑制 p-EGFR 和 p-AKT。YS-67 抑制 A549、PC-9 和 A431 细胞的增殖，IC ₅₀ 分别为 4.1、0.5 和 2.1 μM。

HY-149824

EGFR T790M/L858R-IN-2	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFRT790M/L858R-IN-2 是一种有效的选择性 EGFRT790M/L858R 抑制剂，对 EGFRT790M/L858R 和 EGFR WT 的 IC₅₀ 值分别为 3.5, 1290 nM。EGFRT790M/L858R-IN-2 降低 p-EGFR、P-AKT、P-ERK1/2 的表达。EGFRT790M/L858R-IN-2 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。EGFRT790M/L858R-IN-2 具有抗癌活性。

HY-109061B

Lazertinib mesylate YH25448 mesylate; GNS-1480 mesylate	EGFR Akt ERK	Cancer
Lazertinib (mesylate) (YH25448 (mesylate); GNS-1480 (mesylate)) 是一种可透过血脑屏障并具有口服活性的 EGFR 抑制剂。Lazertinib (mesylate) 抑制 p-EGFR、p-AKT 和 p-ERK 信号通路，导致细胞凋亡 (Apoptosis)。Lazertinib (mesylate) 在小鼠 H1975-luc BM 异种移植模型中具有抗肿瘤活性。Lazertinib (mesylate) 可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-N0361

Dihydrocapsaicin 2 篇文献验证	TRP Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K	Cardiovascular Disease Neurological Disease
二氢辣椒碱 Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。

HY-N0361R

Dihydrocapsaicin (Standard)	Reference Standards TRP Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K	Cardiovascular Disease Neurological Disease
二氢辣椒碱 (Standard) Dihydrocapsaicin (Standard) 是 Dihydrocapsaicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。

HY-N0777

Isorhamnetin-3-O-glucoside	Others PERK ERK Akt PI3K Lipase	Metabolic Disease
Isorhamnetin-3-O-glucoside 是一种口服活性的天然化合物。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可增加 P-ERK、ERK、*P-Akt* (Ser473)、P-PI3K 和 PDX-1。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可下调 C/EBPα** 并抑制脂肪酶。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可降低脂质并抑制肥胖。

HY-14463

Onalespib 5 篇以上引用文献 AT13387	HSP	Cancer
Onalespib (AT13387) 是一种有效的穿过血脑屏障的 heat-shock-protein-90 (Hsp90) 抑制剂。Onalespib 抑制细胞增殖、存活和迁移。Onalespib 降低 EGFR、p-EGFR、AKT、P-AKT、ERK1/2、P-ERK1/2、S6、P-S6 蛋白的表达。Onalespib 具有抗肿瘤活性。Onalespib 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

HY-113916

Onalespib lactate AT13387 lactate	HSP	Cancer
Onalespib lactate 是一种有效的穿过血脑屏障的 heat-shock-protein-90 (Hsp90) 抑制剂，K_d 值为 0.71 nM。Onalespib lactate 抑制细胞增殖、存活和迁移。Onalespib lactate 降低 EGFR、p-EGFR、AKT、P-AKT、ERK1/2、P-ERK1/2、S6、P-S6 蛋白的表达。Onalespib lactate 具有抗肿瘤活性。Onalespib 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

HY-161781

HVH-2930	HSP EGFR Akt Survivin	Cancer
HVH-2930 是热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。HVH-2930 通过下调 HSP90 客户蛋白 HER2、p-HER2、AKT、p-AKT、cyclin D1 和 survivin，抑制 BT474 (Trastuzumab (HY-P9907) sensitive) 和 JIMT-1 (Trastuzumab (HY-P9907) resistant) 的细胞活力，IC₅₀ 分别为 6.86 μM 和 4.42 μM。HVH-2930 在小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。HVH-2930 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征。

HY-B0094

Artemisinin 最多引用文献 17 篇文献验证 Qinghaosu; NSC 369397	HCV Parasite Akt Ferroptosis	Infection Neurological Disease Cancer
青蒿素 Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

HY-159852

BBO-10203	PI3K Akt	Cancer
BBO-10203 (Compound 758) 与 PI3Kα 的 RBD 区域结合，并抑制 K-、H- 和 N-Ras 与 PI3Kα 的结合。BBO-10203 抑制 pAKT，在 BT474 细胞中 IC₅₀ < 0.1 pM。

HY-111370

mTOR inhibitor-2	mTOR	Cancer
mTOR inhibitor-2 是有效，选择性，可口服的 mTOR 抑制剂，IC₅₀为7 nM。mTOR Inhibitor 1抑制mTORC1 (pS6 and p4E-BP1) 和mTORC2 (pAKT (S473)) 底物的细胞磷酸化。

HY-N1967

Dihydrocurcumin	Fatty Acid Synthase (FASN)	Metabolic Disease
二氢姜黄素 Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物，可以减少脂质堆积和氧化应激。Dihydrocurcumin 可调节 SREBP-1C，PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白水平，增加 pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平，通过 Nrf2 信号通路减少细胞胞内 NO 和 ROS 的含量。

HY-B0094S

Artemisinin-d3 Qinghaosu-d₃; NSC 369397-d₃	Akt Ferroptosis HCV Parasite	Infection Neurological Disease Cancer
青蒿素 d₃ Artemisinin-d₃ 是 Artemisinin 的氘代物。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

HY-145931

CC214-2	mTOR Autophagy	Cancer
CC214-2 是一种口服有效的 mTOR 激酶抑制剂。CC214-2 靶向 mTORC1 (pS6) 和 mTORC2 (pAktS473)。CC214-2 诱导自噬，自噬即是结核病宿主定向治疗 (HDT) 的潜在靶点。CC214-2 对结核病 (TB) 表现出协同抑菌和杀菌活性，并能够缩短产生效力的时间。CC214-2 还抑制雷帕霉素 (HY-10219) 耐药信号，并在体外和体内抑制胶质母细胞瘤的生长。

HY-B0094R

Artemisinin (Standard) Qinghaosu (Standard); NSC 369397 (Standard)	Reference Standards HCV Parasite Akt Ferroptosis	Infection Neurological Disease Cancer
青蒿素 (Standard) Artemisinin (Standard) 是 Artemisinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

HY-135699

TD52 1 篇文献验证	Apoptosis Phosphatase Akt	Cancer
TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135699A

TD52 dihydrochloride 1 篇文献验证	Akt Phosphatase Apoptosis	Cancer
TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-P99291

Etaracizumab LM 609; MEDI 523; Anti-αvβ3 Integrin Recombinant Antibody	Integrin Apoptosis Akt	Cancer
埃达组单抗 Etaracizumab (LM 609) 是一种 α_vβ₃ 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 α_vβ₃+ 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-*Akt*。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 α_vβ₃ 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-161373

PI3Kα-IN-22	PI3K	Cancer
PI3Kα-IN-22 (Compound 17) 是一种具有口服活性、有效的、选择性的 PI3Kα^H1047R 抑制剂，pAKT T47D AlphaLISA 的 IC₅₀ 为 1 nM。PI3Kα-IN-22 可诱导小鼠 HCC1954 肿瘤模型中的肿瘤消退。

HY-B0094S3

Artemisinin-13C,d4 Qinghaosu-¹³C,d₄; NSC 369397-13C,d₄	Ferroptosis Akt Parasite HCV Isotope-Labeled Compounds	Infection Neurological Disease Cancer
青蒿素-¹³C,d₄ Artemisinin-¹³C,d₄ 是 ¹³C 和氘代标记的 Artemisinin (HY-B0094)。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

HY-173188

EGFR-IN-154	EGFR Akt PERK JNK p38 MAPK	Cancer
EGFR-IN-154 (compound 4c) 是一种 EGFR 抑制剂，对 EGFR Del19、EGFR WT 和 EGFR L858R 的EC₀ 值分别为 0.16 μM、21.73 μM 和 41.56 μM。 EGFR-IN-154 在多种癌细胞系上显示出抗癌活性。EGFR-IN-154 诱导线粒体凋亡 (apoptosis) ,降低 pERK1/2 和 pAkt 水平，升高 pJNK 和 pp38 的水平。

HY-132168

RMC-5552 2 篇文献验证	mTOR	Cancer
RMC-5552 是一种有效的选择性 mTORC1 抑制剂。RMC-5552 抑制 mTORC1 pS6K 和 p4EBP1 的磷酸化，IC₅₀ 分别为 0.14 nM 和 0.48 nM。RMC-5552 表现出低得多的 pAKT 抑制作用 (IC₅₀ 为 19 nM)，导致 mTORC1/mTORC2 选择性接近 40 倍。RMC-5552 具有抗癌活性。

HY-143275

HL-8	PROTACs PI3K Akt	Cancer
HL-8 是一种 PI3Kα PROTAC 降解剂。HL-8 能促进 PI3Kα 的泛素化和降解。HL-8 降低 pAKT 水平。HL-8 对结肠癌和宫颈癌具有抗癌活性 (Pink: PI3Kα 配体 (HY-143277); Blue: E3 连接酶 VHL 配体 (HY-138678); Black: 连接子 (HY-W002042))。

HY-124798

Rheb inhibitor NR1 2 篇文献验证	mTOR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Rheb inhibitor NR1 是一种 Rheb 抑制剂，IC₅₀ 为 2.1 μM。Rheb inhibitor NR1 可直接结合 Rheb switch II 结构域，选择性抑制 mTORC1 的激活。Rheb inhibitor NR1 抑制 mTORC1 驱动的 ^T389pS6K1 的磷酸化，并以剂量依赖的方式增加 ^S473pAKT 的磷酸化。Rheb inhibitor NR1 不影响 mTORC2 的活性。

HY-144693

MEK/PI3K-IN-2	MEK PI3K PERK	Cancer
MEK/PI3K-IN-2 (compound 6s) 是一种有效的 MEK/PI3K 抑制剂，其IC₅₀ 值分别为 352 nM (MEK1), 107 nM (PI3Kα), 和 137 nM (PI3Kδ)。MEK/PI3K-IN-2 抑制 pAKT 和 pERK1/2 水平。MEK/PI3K-IN-2 对肿瘤细胞具有抗增殖活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W001925

7-Methoxy-1-tetralone	Biochemical Assay Reagents
7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis)。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性，对体重和肝脾脏器指数没有影响。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4685

(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease
(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 是一种功能选择性 angiotensin II type 1 receptor (AT1R) 激动剂。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的胰岛素受体 (IR) 信号和糖原合成。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的 Akt 和 GSK3α/β 磷酸化。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99291

Etaracizumab LM 609; MEDI 523; Anti-αvβ3 Integrin Recombinant Antibody	Integrin Apoptosis Akt	Cancer
埃达组单抗 Etaracizumab (LM 609) 是一种 α_vβ₃ 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 α_vβ₃+ 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-*Akt*。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 α_vβ₃ 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99422

Adebrelimab SHR-1316	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Cancer
阿得贝利单抗 Adebrelimab (SHR-1316) 是一种人源化 IgG4 单克隆 PD-L1 (PD-1/PD-L1) 抗体。Adebrelimab 在包括广泛期小细胞肺癌 (SCLC) 在内的实体瘤中具有良好的抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1435

Oroxin B 3 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Bignoniaceae Plants Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz Disease Research Fields Cancer	Apoptosis PI3K PTEN Autophagy
木蝴蝶苷B Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。

HY-W001925

7-Methoxy-1-tetralone	Structural Classification Juglandaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Juglans mandshurica	Apoptosis NF-κB c-Met/HGFR Akt MMP
7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis)。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性，对体重和肝脾脏器指数没有影响。

HY-N3584

Paris saponin VII 2 篇文献验证 Chonglou Saponin VII	Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Trillium tschonoskii Maxim. Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis
重楼皂苷 VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达，并降低 Bcl-2，caspase-9，caspase-3，PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可用于白血病的研究。

HY-N0361

Dihydrocapsaicin 2 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Monophenols Capsicum annuum L. Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Metabolic Disease Solanaceae Plants Disease Research Fields	TRP Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K
二氢辣椒碱 Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。

HY-N0777

Isorhamnetin-3-O-glucoside	Flavonols Structural Classification Cruciferous vegetables Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Brassicaceae Disease Research Fields	Others PERK ERK Akt PI3K Lipase
Isorhamnetin-3-O-glucoside 是一种口服活性的天然化合物。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可增加 P-ERK、ERK、*P-Akt* (Ser473)、P-PI3K 和 PDX-1。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可下调 C/EBPα** 并抑制脂肪酶。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可降低脂质并抑制肥胖。

HY-B0094

Artemisinin 最多引用文献 17 篇文献验证 Qinghaosu; NSC 369397	Infection Structural Classification Piscidia erythrina L. Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields	HCV Parasite Akt Ferroptosis
青蒿素 Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

HY-N1967

Dihydrocurcumin	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Fatty Acid Synthase (FASN)
二氢姜黄素 Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物，可以减少脂质堆积和氧化应激。Dihydrocurcumin 可调节 SREBP-1C，PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白水平，增加 pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平，通过 Nrf2 信号通路减少细胞胞内 NO 和 ROS 的含量。

HY-N1435R

Oroxin B (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Phenols Polyphenols Bignoniaceae Plants Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz	Reference Standards Apoptosis PI3K PTEN Autophagy
木蝴蝶苷B (Standard) Oroxin B (Standard) 是 Oroxin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。

HY-N0361R

Dihydrocapsaicin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Capsicum annuum L. Other Alkaloids Source classification Phenols Solanaceae Plants	Reference Standards TRP Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K
二氢辣椒碱 (Standard) Dihydrocapsaicin (Standard) 是 Dihydrocapsaicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。

HY-B0094R

Artemisinin (Standard) Qinghaosu (Standard); NSC 369397 (Standard)	Structural Classification Piscidia erythrina L. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Reference Standards HCV Parasite Akt Ferroptosis
青蒿素 (Standard) Artemisinin (Standard) 是 Artemisinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

HY-108052

Delphinidin 3-glucoside chloride Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride	Malvaceae Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms Classification of Application Fields Hibiscus sabdariffa Linn. Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	EGFR Apoptosis Akt
氯化飞燕草素葡萄糖苷 Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 9.7 μM。Delphinidin-3-O-glucoside chloride 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 2.37 µM。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路表达抗肿瘤活性。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性，抑制血小板聚集和内皮细胞功能障碍。

HY-W014901

Bisphenol F BPF; 4,4'-Dihydroxydiphenylmethane	Classification of Application Fields Orchidaceae Galeola faberi Rolfe Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Akt GSK-3 Apoptosis
Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成，上调 *p-AKT/p-GSK3β，诱导凋亡 (Apoptosis*)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。

HY-W014901R

Bisphenol F (Standard) BPF (Standard); 4,4'-Dihydroxydiphenylmethane (Standard)	Orchidaceae Galeola faberi Rolfe Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Akt GSK-3 Apoptosis
Bisphenol F (Standard) 是 Bisphenol F (HY-W014901) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成，上调 *p-AKT/p-GSK3β，诱导凋亡 (Apoptosis*)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。

HY-N3584R

Paris saponin VII (Standard) Chonglou Saponin VII (Standard)	Structural Classification Liliaceae Source classification Trillium tschonoskii Maxim. Plants Steroids	Reference Standards Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis
重楼皂苷 VII (Standard) Paris saponin VII (Standard)是 Paris saponin VII 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减

HY-N2638R

Ilexsaponin A (Standard)	Aquifoliaceae Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Ilex pubescens Hook. et Arn. Plants	Reference Standards Apoptosis
毛冬青皂苷A (Standard) Ilexsaponin A (Standard) 是 Ilexsaponin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ilexsaponin A 是从冬凌草的根中分离出的，通过抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。Ilexsaponin A 可以减少心肌梗塞的大小，降低 LDH，AST 和 CK-MB 的血清水平，增加细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。

HY-N2638

Ilexsaponin A	Cardiovascular Disease Aquifoliaceae Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Ilex pubescens Hook. et Arn. Plants Disease Research Fields	Apoptosis
毛冬青皂苷A Ilexsaponin A 是从冬凌草的根中分离出的，通过抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。Ilexsaponin A 可以减少心肌梗塞的大小，降低 LDH，AST 和 CK-MB 的血清水平，增加细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。

HY-N7830

7α,15-Dihydroxydehydroabietic acid	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants Achillea clypeolata Sm.	ERK
7α,15-二羟基脱氢松香酸 7α,15-Dihydroxydehydroabietic acid 是一种天然的枞烷类二萜类化合物，具有抗血管生成作用。

HY-N3085

Phellamurin	Flavanonols Phellodendron amurense Rupr. Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	P-glycoprotein Apoptosis
Phellamurin 是一种来自 Phellodendron amurense 叶的植物黄酮糖苷，可抑制肠道 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)。Phellamurin 还抑制凤蝶的产卵。Phellamurin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。

HY-N0457R

Chicoric acid (Standard) Cichoric acid (Standard); Dicaffeoyltartaric acid (Standard)	Structural Classification other families Source classification Other Phenylpropanoids Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
菊苣酸 (Standard) Chicoric acid (Standard)是 Chicoric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症

HY-N0457

Chicoric acid 1 篇文献验证 Cichoric acid; Dicaffeoyltartaric acid	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Other Phenylpropanoids Metabolic Disease Plants other families Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
菊苣酸 Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。

HY-N0451

Acacetin 5 篇以上引用文献 5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Flavones Anti-aging Source classification Plants Compositae Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Melilotus albus Medic. ex Desr	Apoptosis Autophagy
金合欢素 Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种口服有效的类黄酮，来自 Dendranthema morifolium。Acacetin 停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中。Acacetin 导致癌细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡和自噬。Acacetin 具有有效的抗癌和抗炎活性，有用于疼痛相关疾病研究的潜力。

HY-108052R

Delphinidin 3-glucoside chloride (Standard) Delphinidin 3-O-glucoside chloride (Standard); Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride (Standard)	Malvaceae Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms Hibiscus sabdariffa Linn. Source classification Plants	Reference Standards EGFR Apoptosis Akt
氯化飞燕草素葡萄糖苷 (Standard) Delphinidin 3-glucoside (chloride) (Standard)是 Delphinidin 3-glucoside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B

HY-113382R

N-Methylhydantoin (Standard) 1-Methylhydantoin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
1-甲基乙内酰脲 (Standard) N-Methylhydantoin (Standard)是 N-Methylhydantoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Methylhydantoin 是细菌降解肌酸酐的产物。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W014901S

Bisphenol F-13C6

Bisphenol F-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Bisphenol F (HY-W014901)。Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成，上调 p-AKT/p-GSK3β，诱导凋亡 (Apoptosis)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。

HY-N0361S

Dihydrocapsaicin-d3

Dihydrocapsaicin-d₃ 是氘代标记的 Dihydrocapsaicin (HY-N0361)。DiHydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效的选择性 TRPV1（瞬时受体电位香草酸通道 1）激动剂。二氢辣椒素可降低 AIF、Bax 和 Caspase-3 表达，并增加 Bcl-2、Bcl -xL 和 p-Akt 级别。二氢辣椒素通过 PI3K/Akt 调节增强大鼠缺血性中风后低温诱导的神经保护。

HY-B0094S

Artemisinin-d3

Artemisinin-d₃ 是 Artemisinin 的氘代物。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

HY-B0094S3

Artemisinin-13C,d4

Artemisinin-¹³C,d₄ 是 ¹³C 和氘代标记的 Artemisinin (HY-B0094)。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

HY-W014901S1

Bisphenol F-13C12

Bisphenol F-¹³C₁₂ 是一种 ¹³C 标记的 Bisphenol F (HY-W014901)。Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成，上调 p-AKT/p-GSK3β，诱导凋亡 (Apoptosis)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-135699

TD52 1 篇文献验证		炔烃
TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135699A

TD52 dihydrochloride 1 篇文献验证		炔烃
TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-139296

PP2A Cancerous-IN-1		炔烃
PP2A Cancerous-IN-1 是一种强效的 CIP2A (Cancerous inhibitor of PP2A)和 p-Akt 抑制剂。PP2A Cancerous-IN-1显示出很强的抗增殖活性。PP2A Cancerous-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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