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抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

4

生化试剂

14

多肽产品

2

MCE 试剂盒

2

抗体抑制剂

5

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W129456
    Isaxonine

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    伊沙索宁 Isaxonine 作为双层表面 pH 的调节剂。Isaxonine 可加快周围神经再生速度，刺激轴突发芽，促进运动和感觉功能恢复。Isaxonine 是一种神经营养剂。
    Isaxonine
  • HY-108901
    Formoterol hemifumarate hydrate
    3 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Formoterol hemifumarate hydrate 是一种选择性长效 β2 肾上腺素受体 (beta 2-adrenoceptor) 激动剂。Formoterol hemifumarate hydrate 是一种支气管扩张剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD)。Formoterol hemifumarate hydrate 诱导脑外伤后线粒体生物发生并促进认知恢复。
    Formoterol hemifumarate hydrate
  • HY-117600
    Tributyl phosphate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    三丁基磷酸酯 Tributyl phosphate 是一种萃取剂，常用于 Purex 工艺中回收 U、Pu 和其他裂变产物。
    Tributyl phosphate
  • HY-W017540
    Cyclocreatine
    1 篇文献验证

    		 ATP Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂，是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢，从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用，并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病，其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。
    Cyclocreatine
  • HY-111594
    Homo-PROTAC cereblon degrader 1
    1 篇文献验证

    		 PROTACs Cancer
    Homo-PROTAC cereblon degrader 1 (compound 15a) 是 Cereblon 蛋白的高效降解剂，对IKZF1和IKZF3的影响很小。
    Homo-PROTAC cereblon degrader 1
  • HY-14464
    PF-00489791

    PF-489791

    		 Phosphodiesterase (PDE) Metabolic Disease
    PF-00489791 (PF-489791) 是一种有效的磷酸二酯酶 5A (phosphodiesterase 5A) 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。PF-00489791可以增强肾脏内血管的松弛，从而降低血压，改善肾功能。
    PF-00489791
  • HY-108901R
    Formoterol hemifumarate hydrate (Standard)

    		Reference Standards Adrenergic Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Formoterol (hemifumarate hydrate) (Standard)是 Formoterol (hemifumarate hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Formoterol hemifumarate hydrate 是一种选择性长效 β2 肾上腺素受体 (beta 2-adrenoceptor) 激动剂。Formoterol hemifumarate hydrate 是一种支气管扩张剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD)。Formot
    Formoterol hemifumarate hydrate (Standard)
  • HY-N14658
    Phosmidosine B

    		Others Cancer
    Phosmidosine B 可以抑制 srcts-NRK 细胞的细胞周期进程和细胞形态恢复。
    Phosmidosine B
  • HY-N15110
    Phosmidosine

    		Fungal Infection
    Phosmidosine 可以抑制 srcts-NRK 细胞的细胞周期进程和细胞形态恢复。Phosmidosine 具有抗真菌作用。
    Phosmidosine
  • HY-W587807
    11-cis-Retinol

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    11-cis-Retinol 是一种视黄醇的形式，能够结合到 RDH5 上。11-cis-Retinol 可以促进红锥细胞的光感受性适应和恢复，但对红杆细胞的光感受性适应和恢复没有作用。
    11-cis-Retinol
  • HY-113848
    AEM1

    		Keap1-Nrf2 Cancer
    AEM1 是一种可口服的 Nrf2 抑制剂，有抗肿瘤活性。AEM1 促进 HepaRG 细胞向成熟肝细胞方向分化，有助于受损肝脏的恢复。
    AEM1
  • HY-106245
    HT-0712

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    HT-0712 是一种磷酸二酯酶4型 (PDE4) 抑制剂。HT-0712 在局灶性皮质缺血后，增强了依赖康复的运动功能恢复和皮质重组。
    HT-0712
  • HY-125144
    BIIB 513

    		Na+/H+ Exchanger (NHE) Cardiovascular Disease
    BIIB 513 是一种 NHE 1 抑制剂，具有心肌缺血的保护作用。在急性酸负荷下，BIIB 513 对表达野生型 NHE 1 的细胞中，抑制酸负荷恢复的 IC50 为 27 nmol/L。
    BIIB 513
  • HY-139708
    NMDA receptor antagonist-3

    		iGluR Neurological Disease
    NMDA receptor antagonist-3 是一种 NMDA 受体拮抗剂，在 SH-SY5Y 和人脂肪间充质干细胞中具有显著的恢复率（40.0 %，100 μM）和安全毒理学特征。
    NMDA receptor antagonist-3
  • HY-P2325
    Exoenzyme C3, clostridium botulinum

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    胞外酶C3，来源于肉毒梭菌 Exoenzyme C3, clostridium botulinum 是一种有前途的药剂灭活神经元 RhoA，由于防止活性 Rho 在恢复受伤的神经系统的不利影响。Exoenzyme C3, clostridium botulinum 被用于创伤后神经再生的研究。
    Exoenzyme C3, clostridium botulinum
  • HY-165126
    Schizophyllan

    SPG

    		 Bacterial Parasite Infection Cancer
    裂裥菌素 Schizophyllan (SPG) 是 β-葡聚糖家族的一员，是一种具有抗肿瘤、抗菌和抗寄生虫活性的胞外多糖。Schizophyllan 可用于石油开采，化妆品乳液的增稠剂，食品保存的氧气不渗透薄膜，以及高价值的药物制药应用。
    Schizophyllan
  • HY-15529
    S0859
    1 篇文献验证

    		 Na+/HCO3- Cotransporter Cardiovascular Disease
    S0859 是一种选择性的，高亲和力的 Na+/HCO3- 共转运体 (NBC) 抑制剂，可逆性地抑制 NBC 介导的细胞内 pH (pHi) 恢复 (Ki=1.7 μM，完全抑制在 30 μM)。
    S0859
  • HY-158012
    LY3056480

    		γ-secretase Others
    LY3056480 是γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂 (GSI)，抑制 Notch 信号传导。LY3056480 可改善对轻度至中度感音神经性听力损失，并具有良好的安全和耐受性。LY3056480 通过鼓室内给药，可诱导哺乳动物毛细胞再生和部分听力恢复。
    LY3056480
  • HY-W582564
    Cu(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate

    Ethylenediaminetetraacetic acid copper disodium tetrahydrate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    乙二胺四乙酸二钠铜(Ⅱ)四水合物 Cu(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate 是 EDTA 络合重金属，是工业废水中的典型污染物之一。Cu(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate 可以用于混合废水中重金属资源回收的研究。
    Cu(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate
  • HY-44157
    ALS-I

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    ALS-I，一种耐酸表面活性剂，用于溶液内酶消化，有助于溶解疏水性蛋白质。ALS-I 在再生大鼠视网膜和小鼠大脑的蛋白质组研究中，可显著提高质谱 (MS) 图谱的肽回收率。
    ALS-I
  • HY-145686
    AV023

    		Wnt Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    AV023 是一种有效的 ANKRD22 抑制剂。AV023促进胃肠黏膜上皮干细胞的扩增，间接激活Wnt经典通路，有助于体内受损胃肠黏膜组织的恢复 (信息提取自专利 CN111205231B)。
    AV023
  • HY-U00049A
    Mioflazine (di(hydrochloride) hydrate)

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Mioflazine dihydrochloride hydrate 是一种核苷运输抑制剂，具有改善睡眠的活性。Mioflazine dihydrochloride hydrate 在全新温度下的全心缺血后，有助于维持左心室的机械功能，显著提高心脏的恢复能力。Mioflazine dihydrochloride hydrate 降低了豚鼠线粒体钙含量。
    Mioflazine (di(hydrochloride) hydrate)
  • HY-108486
    Herbimycin A

    		Bacterial Antibiotic Infection
    除莠霉素A Herbimycin A 是一种安那霉素抗生素，是 Src 家族激酶 (Src family kinase) 抑制剂。Herbimycin A 与 SH 结构域结合，抑制 p60v-src 和 p210BCR-ABL 的活性。Herbimycin A 能抑制 Hsp90，阻碍热休克的恢复。Herbimycin A 在体外内皮细胞中表现出抗血管生成活性。
    Herbimycin A
  • HY-111793A
    NUCC-390 dihydrochloride
    4 篇文献验证

    		 CXCR Neurological Disease
    NUCC-390 dihydrochloride 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 dihydrochloride 可以诱导 CXCR4 受体的内化，作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 dihydrochloride 在动物模型中，有助于神经退行性变后神经功能恢复。
    NUCC-390 dihydrochloride
  • HY-124020
    ß-pBrPh-Glc

    		Biochemical Assay Reagents Others
    β-pBrPh-Glc 是一种小分子冰再结晶抑制剂。β-pBrPh-Glc 可以在较宽的零度以下的温度范围内控制细胞核中细胞内冰重结晶的速率和程度。β-pBrPh-Glc 是改善冻存细胞和组织的恢复和功能的重要工具。
    ß-pBrPh-Glc
  • HY-171037
    Prostaglandin Bx

    PGBx

    		 Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    Prostaglandin Bx (PGBx) 是 PGB1 和 15-keto-PGB 的寡聚体，具有线粒体保护作用。Prostaglandin Bx 可在兔缺血性脊髓损伤模型中促进神经功能恢复，可以在大鼠胃溃疡模型中通过抑制胃酸分泌来维持胃粘膜的完整性。
    Prostaglandin Bx
  • HY-167934
    Isomer-CM 352

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Isomer-CM 352是一种新型抗纤溶剂，具有抑制基质金属蛋白酶活性。Isomer-CM 352有效地减少了脑出血模型中血肿扩张，并促进了功能和神经恢复。Isomer-CM 352通过防止血肿生长改善了神经功能，并在急性神经系统疾病的抑制中显示出潜力。
    Isomer-CM 352
  • HY-157746
    CTPS1-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology Cancer
    CTPS1-IN-1 (化合物 R80) 是一种 CTPS1 抑制剂。CTPS1-IN-1 有研究癌症 (如促进血管损伤或手术的康复)，和免疫系统疾病 (如移植细胞和组织的排斥、移植物相关疾病或病症、过敏和自身免疫性疾病) 的潜力。
    CTPS1-IN-1
  • HY-111793
    NUCC-390
    4 篇文献验证

    		 CXCR Neurological Disease
    NUCC-390 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化，作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 在动物模型中，有助于神经退行性变后神经功能恢复。
    NUCC-390
  • HY-18071
    BI-9627
    2 篇文献验证

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Autophagy Cardiovascular Disease
    BI-9627 是强效的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂 (在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板肿胀试验中，IC50 = 6 和 31 nM)。BI-9627 对 NHE2 的选择性高出 30 倍以上，而对 NHE3 异构体没有可测量的抑制活性。BI-9627 可降低 HTR-8/SVneo 细胞中的自噬 (autophagy)。BI-9627 可显著降低人类精子的 pHi，并部分逆转 DMA 的作用。BI-9627 可延长 KO hiPSC-CM 中的 Ca2+ 恢复时间。 BI-9627 表现出较低的 DDI (药物间相互作用) 潜力，在大鼠和狗体内具有优异的药代动力学，并且在缺血-再灌注损伤的离体心脏模型中具有非常强的活性。
    BI-9627
  • HY-18071A
    BI-9627 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Autophagy Cardiovascular Disease
    BI-9627 hydrochloride 是强效的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂 (在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板肿胀试验中，IC50 = 6 和 31 nM)。BI-9627 对 NHE2 的选择性高出 30 倍以上，而对 NHE3 异构体没有可测量的抑制活性。BI-9627 hydrochloride 可降低 HTR-8/SVneo 细胞中的自噬 (autophagy)。BI-9627 hydrochloride 可显著降低人类精子的 pHi，并部分逆转 DMA 的作用。BI-9627 hydrochloride 可延长 KO hiPSC-CM 中的 Ca2+ 恢复时间。 BI-9627 hydrochloride 表现出较低的 DDI (药物间相互作用) 潜力，在大鼠和狗体内具有优异的药代动力学，并且在缺血-再灌注损伤的离体心脏模型中具有非常强的活性。
    BI-9627 hydrochloride
  • HY-107761
    JMV 390-1

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    JMV 390-1 (Compound 6a) 是一种有效的多肽酶 (multipeptidase) 抑制剂。JMV 390-1 对神经降压素 (NT) 和神经调节肽 N (NN) 降解酶具有抑制作用，IC50 值在 30 到 60 nM。JMV 390-1 增加了钾去极化小鼠下丘脑片内源性 NT 和 NN 的恢复。
    JMV 390-1
  • HY-P10707
    Tpp-CAQK

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Tpp-CAQK 可以结合到线粒体上从而构建出一种具有良好生物活性的工程化线粒体复合物 Mito-Tpp-CAQK。Mito-Tpp-CAQK 可以被巨噬细胞摄取，从而增强髓鞘碎片的吞噬作用，减轻线粒体功能障碍并降低促炎特征，促进小鼠脊髓损伤后组织修复和功能恢复。
    Tpp-CAQK
  • HY-136409R
    N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard)

    C10-HSL (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard)是 N-Decanoyl-L-homoserine lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-decanoyl-L-homoserine lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起
    N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard)
  • HY-P10707A
    Tpp-CAQK TFA

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Tpp-CAQK TFA 可以结合到线粒体上从而构建出一种具有良好生物活性的工程化线粒体复合物 Mito-Tpp-CAQK TFA。Mito-Tpp-CAQK TFA 可以被巨噬细胞摄取，从而增强髓鞘碎片的吞噬作用，减轻线粒体功能障碍并降低促炎特征，促进小鼠脊髓损伤后组织修复和功能恢复。
    Tpp-CAQK TFA
  • HY-N13214
    Maca Extract (10:1)

    		Others Metabolic Disease
    玛卡提取物 Maca Extract 是玛卡提取物。Maca Extract 具有改善生育能力和性功能的潜力，能改善非梗阻性无精子症，多糖部分是其活性成分。Maca Extract 能缓解生精小管空泡化和睾丸病变，它通过促进生精上皮恢复，抑制基质细胞增殖，和提高血清睾酮含量，来改善精子数量和质量。
    Maca Extract (10:1)
  • HY-118960
    BMS-199264 hydrochloride

    		ATP Synthase Cardiovascular Disease
    BMS-199264 hydrochloride 是 F1F0 ATP 水解酶抑制剂 (IC50=0.5 μM)，对 F1F0 ATP 合酶没有抑制作用。BMS-199264 hydrochloride 在缺血期间选择性地抑制 ATP 下降以减少心脏坏死。BMS-199264 hydrochloride 还可以增强再灌注后收缩功能的恢复。
    BMS-199264 hydrochloride
  • HY-150587
    Anti-inflammatory agent 31

    		ERK NF-κB Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 31 是一种穿心莲内酯衍生物，是一种抗炎剂 (anti-inflammatory agent)。Anti-inflammatory agent 31 通过上游阻断 PI3K/Akt 和 ERK1/2 MAPK 激活来抑制 NF-kB 激活。Anti-inflammatory agent 31 能够恢复细胞内 GSH 水平并对肝脏具有保护作用。
    Anti-inflammatory agent 31
  • HY-162508
    KSK-104

    		Bacterial Infection
    KSK-104 具有针对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的强效抗菌活性 (MIC=0.78 μM)。KSK-104 的作用主要涉及吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 的合成和回收途径以及依赖 PLP 的酶和氧化应激网络。KSK-104 作为新型抗结核药物的候选分子，可用于开发针对耐药结核分枝杆菌的研究。
    KSK-104
  • HY-W250310
    L-Arginine α-ketoglutarate

    L-Arginine alpha-ketoglutarate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    L-精氨酸-α-酮戊二酸盐 L-Arginine α-ketoglutarate，通常缩写为 AAKG，是一种膳食补充剂，结合了精氨酸 L-Arginine 和 α-ketoglutarate，后者是克雷布斯循环中的关键中间体。L-精氨酸是一氧化氮的前体，具有调节血流和促进血管舒张的作用，而 α-ketoglutarate 参与能量产生和蛋白质合成。这些化合物一起被认为可以支持改善肌肉恢复、增加耐力和增强运动能力。
    L-Arginine α-ketoglutarate
  • HY-N2787
    8-​Prenylnaringenin
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    8-异戊烯基柚皮素 8-prenylnaringenin 是一种从啤酒花穗 Humulus lupulus 中分离到的异戊烯类黄酮，具有细胞毒性。8-prenylnaringenin 能通过诱导内源性、外源性通路介导的凋亡，对 HCT-116 结肠癌细胞产生抗增殖活性。8-Prenylnaringenin 能通过激活小鼠 Akt 磷酸化途径，促进其从静止诱导的停用性肌肉萎缩中恢复。
    8-​Prenylnaringenin
  • HY-B0347
    Lacidipine
    2 篇文献验证

    		 Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Apoptosis Cardiovascular Disease
    拉西地平 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。
    Lacidipine
  • HY-P5754
    TAT-NEP1-40

    		Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响，并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 可用于中枢神经系统损伤的研究，如中风后的轴突再生和功能恢复。
    TAT-NEP1-40
  • HY-E70318
    AMK-GX

    Immobilized Penicillin G acylase

    		 Endogenous Metabolite Others
    固定化青霉素酰化酶 AMK-GX (Immobilized Penicillin G acylase) 是固定化的青霉素酰化酶，具有改进的温度和 pH 稳定性。AMK-GX 具有重复应用性能，回收率高，经过 12 个循环后仍能保留大部分原始活性。其中，AMK-GX 可以催化青霉素 G (PG) 生成 6-氨基青霉烷酸 (6-APA) 和 7-氨基脱乙酰氧基头孢烷酸，而产生 β-内酰胺类抗生素的关键中间体。
    AMK-GX
  • HY-P5754B
    TAT-NEP1-40 acetate

    		Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD)，促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。
    TAT-NEP1-40 acetate
  • HY-W088070A
    Agarose,Low melting point
    1 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    琼脂糖,低熔点 Agarose,Low melting point 是琼脂糖的一种，是一种能够来源于海藻的多糖。它常用于分子生物学和生物化学中，用于分离和纯化 DNA 和 RNA 片段。Agarose,Low melting point 是低熔点的琼脂糖，适用于大 DNA 片段的回收和凝胶内酶促反应等应用。此外，它已被用于各种技术，例如用于分析遗传物质的脉冲场凝胶电泳和毛细管电泳。
    Agarose,Low melting point
  • HY-P9948
    Alemtuzumab

    Campath-IH

    		 Apoptosis Cancer
    阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。
    Alemtuzumab
  • HY-P5754A
    TAT-NEP1-40 TFA

    		Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 TFA 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 TFA 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响，并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 TFA 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 TFA 可用于中枢神经系统损伤的研究，如中风后的轴突再生和功能恢复。
    TAT-NEP1-40 TFA
  • HY-B0347S1
    Lacidipine-13C8

    		Apoptosis Caspase Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease
    拉西地平-13C8 Lacidipine-13C8 是 Lacidipine 的氘代物。 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。
    Lacidipine-13C8
  • HY-P10586A
    Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA

    MALP-2 TFA

    		 Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO，从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强白细胞的内皮粘附，并改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。
    Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA

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