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renal cancer.

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57

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

2

生化试剂

1

抗体抑制剂

13

天然产物

3

同位素标记物

1

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155374
    PP5-IN-1

    		Phosphatase Apoptosis Cancer
    PP5-IN-1 (Compound P053) 是竞争性的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶-5 (PP5) 抑制剂，可以与其催化结构域结合并导致肾癌细胞凋亡。
    PP5-IN-1
  • HY-W002016
    Phthalazine

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    酞嗪 Phthalazine 是人类醛氧化酶 1 (human aldehyde oxidase 1) 的底物，可导致活性氧 (ROS) 的产生，并最终导致酶失活。Phthalazine 是一种含氮有机杂环化合物。Phthalazine 在血癌、乳腺癌、结肠癌、肺癌和肾癌中表现出抗肿瘤活性。
    Phthalazine
  • HY-165245
    SBI-183

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    SBI-183 是一种具有口服活性的 QSOX1 抑制剂 (Kd: 20 μM)。SBI-183 可抑制肾癌细胞系、三阴性乳腺癌细胞系、肺腺癌细胞系和胰腺导管腺癌的增殖和侵袭表型。SBI-183 可体内抑制两种人肾细胞癌异种移植小鼠模型的肿瘤生长。
    SBI-183
  • HY-157231A
    HC-5404-Fu

    		PERK Cancer
    HC-5404-Fu 是一种 PERK 抑制剂，具有抗肿瘤活性。HC-5404-Fu 抑制内质网应激反应信号通路。HC-5404-Fu 使肾细胞癌细胞对血管内皮生长因子 (VEGF) 受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 变得更加敏感。HC-5404-Fu 有望用于肾细胞癌，胃癌，转移性乳腺癌，小细胞肺癌及其他实体肿瘤的研究。
    HC-5404-Fu
  • HY-119425
    Razoxane

    ICRF 159

    		 Topoisomerase Cancer
    丙亚胺 Razoxane (ICRF 159) 是 EDTA (HY-Y0682) 的衍生物，是一种口服有效的抗血管生成拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Razoxane 具有抗肿瘤、抗血管生成和抗转移活性。Razoxane 可用于肾细胞癌 (RCC)、肺癌和黑色素瘤的研究。
    Razoxane
  • HY-19412
    DMS-612

    NSC-281612

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    DMS-612 (NSC-281612) 是一种具有抗肾细胞癌活性的烷基化剂。DMS-612 可用于肿瘤的研究。
    DMS-612
  • HY-147574
    Axl-IN-7

    		TAM Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Axl-IN-7 (化 22) 是一种有效的 AXL 抑制剂。Axl-IN-7 可用于 Axl 相关疾病的研究，例如癌症(如急性髓系白血病、黑色素瘤、乳腺癌、胰腺癌和神经胶质肿瘤)、肾脏疾病、免疫系统紊乱和心血管疾病。
    Axl-IN-7
  • HY-N12782
    Strospeside

    Gitoxigenin 3-O-monodigitaloside

    		 Others Others
    Strospeside (Gitoxigenin 3-O-monodigitaloside) 是一种强心内酯，可以从 Cuscuta shoot 中分离得到。Strospeside 对肾癌细胞系和前列腺癌细胞系具有有效的细胞毒性。
    Strospeside
  • HY-W002016R
    Phthalazine (Standard)

    		Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    酞嗪 (Standard) Phthalazine (Standard) 是 Phthalazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phthalazine 是人类醛氧化酶 1 (human aldehyde oxidase 1) 的底物，可导致活性氧 (ROS) 的产生，并最终导致酶失活。Phthalazine 是一种含氮有机杂环化合物。Phthalazine 在血癌、乳腺癌、结肠癌、肺癌和肾癌中表现出抗肿瘤活性。
    Phthalazine (Standard)
  • HY-151588
    Anticancer agent 90

    		Virus Protease Cancer
    Anticancer agent 90 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。Anticancer agent 90 对卵巢癌 (OVCAR-4) 和肾癌 (A498) 细胞系有较高的抑制作用。
    Anticancer agent 90
  • HY-164734
    Raludotatug Deruxtecan

    R-DXd; DS-6000

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Raludotatug Deruxtecan (DS-6000) 是一种新型的靶向 CDH6 的抗体偶联物 (ADC)。Raludotatug Deruxtecan 由 Raludotatug (HY-P990028) 与 Deruxtecan (HY-13631E) 偶联而成。Raludotatug Deruxtecan 可用于卵巢癌和肾癌的研究。
    Raludotatug Deruxtecan
  • HY-151589
    HCVcc-IN-2

    		Virus Protease Infection Cancer
    HCVcc-IN-2 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。HCVcc-IN-2 对中枢神经系统癌 (SF-539 和 SNB-75)，结肠癌 (HCT-116) 和肾癌 (A498) 细胞系有较高的抑制作用。
    HCVcc-IN-2
  • HY-117479
    CL67

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    CL67 是一种有效的缺氧诱导因子 (HIF) 通路抑制剂。CL67 干扰启动子序列内的 G-四链体结构。CL67 可用于肾癌的研究。
    CL67
  • HY-156029
    IA1-8H2

    		Phosphatase Cancer
    IA1-8H2 是 PHPT1 的非共价、非竞争性抑制剂 (IC50: 3.4 μM)。IA1-8H2 可用于肺癌、肝癌、肾癌等癌症的研究。
    IA1-8H2
  • HY-151587
    Anticancer agent 89

    		Others Cancer
    Anticancer agent 89 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物，对卵巢癌 (OVCAR-4)，肾癌 (A498) 和黑色素瘤 (SK-MEL-5) 细胞系有较高的抑制作用。
    Anticancer agent 89
  • HY-170812
    BET/Aurora kinase-IN-1

    		Aurora Kinase Cancer
    BET/Aurora kinase-IN-1 (Compound 38) 是一种双重 BET/Aurora kinase 抑制剂。BET/Aurora kinase-IN-1 对多种肿瘤细胞系显示出抗增殖活性，在肾细胞癌和结肠癌异种移植模型中具有良好的抗肿瘤效果，肿瘤生长抑制 (TGI) 分别为 45.99% 和 53.06%。
    BET/Aurora kinase-IN-1
  • HY-138939
    5-LOX-IN-2

    		Lipoxygenase Cancer
    5-LOX-IN-2 是 一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX )，IC50 为 0.33 μM，以剂量依赖的方式抑制 5-LOX。5-LOX-IN-2 可降低肾癌细胞的细胞活性并诱导凋亡 (apoptosis)，可用于癌症研究。
    5-LOX-IN-2
  • HY-170967
    IPH10

    		Apoptosis Caspase PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    IPH10 是一种抗癌剂，在体内具有较强的抗肿瘤作用，且无肝、肾毒性。IPH10 能显著增加肿瘤细胞中 ROS 含量，降低线粒体膜电位，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    IPH10
  • HY-154313
    Spiclomazine

    Clospirazine

    		 Ras Cancer
    螺氯马嗪 Spiclomazine (Clospirazine) 是有效的突变型 KRAS(G12C) 抑制剂，选择性抑制突变型 KRas 驱动的胰腺癌。Spiclomazine 能够消除 KRas 驱动的胰腺癌中的 KRas-GTP 水平，有效抑制 Ras 介导的信号传导。Spiclomazine 在小鼠肾被膜异种移植模型中显著抑制肿瘤进展。
    Spiclomazine
  • HY-121352
    Kibdelone C

    		Others
    Kibdelone C 是一种可在 Kibdelosporangium sp. 中被发现的黄酮类化合物，具有抗癌活性，对白血病细胞系 (SR) 和肾癌细胞系 (SN12C) 的 GI50 值均小于 1 nM。Kibdelone C 有望用于抗癌领域的研究。
    Kibdelone C
  • HY-143247
    Tubulin polymerization-IN-2

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-2 是一种靶向 β-微管蛋白的强效抗癌活性分子，IC50 为 0.92 μM。Tubulin polymerization-IN-2 对各种白血病、非小细胞肺癌、肾癌、前列腺癌和乳腺癌细胞系显示出良好的抑制活性。
    Tubulin polymerization-IN-2
  • HY-D0067
    7ACC1
    5 篇以上引用文献

    DEAC; Coumarin D 1421; D 1421

    		 Monocarboxylate Transporter Cancer
    香豆素D1421 7ACC1 (DEAC; Coumarin D 1421; D 1421) 是一种单羧酸转运蛋白 1 (MCT-1)/MCT-4 的特异性阻断剂。7ACC1 能够减弱肾癌细胞的增殖、迁移、侵袭，并下调 MCT1/MCT4 表达水平和细胞外乳酸的含量。7ACC1 有望用于癌症的研究。
    7ACC1
  • HY-146230
    VEGFR-2-IN-26

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-26 (compound 5h) 是一种高效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 15.5 nM。VEGFR-2-IN-26 白血病、非小肺、中枢神经系统、卵巢、肾、前列腺和乳腺癌细胞具有良好的抗增殖活性。
    VEGFR-2-IN-26
  • HY-P2780A
    Cathepsin B, Human Liver

    		Apoptosis Cathepsin Pyroptosis Ferroptosis Autophagy Necroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    组织蛋白酶B，来源于人肝脏 Cathepsin B, Human Liver 是存在于肝脏的半胱氨酸蛋白酶，参与多种程序性细胞死亡 (包括细胞凋亡、焦亡、铁亡、坏死亡和自噬性细胞死亡)。Cathepsin B (CTSB) 可能与ECM相关的多种疾病有关，如扩张型心肌病、肺纤维化、蛋白尿肾病、癌症和骨质疏松症。
    Cathepsin B, Human Liver
  • HY-N2013
    Aristolactam I
    1 篇文献验证

    Aristololactam; Aristolactam

    		 Drug Metabolite Aquaporin Cadherin TGF-beta/Smad Endocrinology Cancer
    Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达，增加 E-cadherin 表达，并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。
    Aristolactam I
  • HY-167208
    SR-302

    		Discoidin Domain Receptor p38 MAPK Inflammation/Immunology Cancer
    SR-302 是一种有效的、具有选择性的 DDR/p38 抑制剂，对 p38α、DDR1 和 DDR2 的 IC50 值分别为 0.125、0.023 和 0.018 μM。SR-302 可用于研究纤维化疾病，例如肾和肺纤维化、动脉粥样硬化和各种形式的癌症。
    SR-302
  • HY-P99161
    Tilvestamab

    BGB149

    		 TAM Receptor Cancer
    替卫妥单抗 Tilvestamab (BGB149) 是一种人源化抗 AXL 抗体，阻断 AXL 介导的细胞信号传导。Tilvestamab 在体外能显著抑制 Gas6 刺激诱导的 AXL 激活，并抑制 786-0-Luc RCC 细胞中下游 AXL 的磷酸化。Tilvestamab可用于癌症，尤其是 AXL 过度表达肾细胞癌的研究。
    Tilvestamab
  • HY-139782
    SKLB325

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    SKLB325 是一种 JMJD6 抑制剂，其结合亲和力 (KD) 值为 0.755 μM，IC50 值为 0.7797 μM。SKLB325 在体内外对卵巢癌具有抗肿瘤作用。SKLB325 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SKLB325 在肾细胞癌 (RCC) 中表现出显着的抗肿瘤功效。
    SKLB325
  • HY-163002
    viFSP1

    		Ferroptosis Cancer
    viFSP1 是一种物种非依赖性 FSP1 抑制剂。viFSP1 可靶向 FSP1 高度保守的 NAD(P)H 结合口袋，直接抑制 FSP1。viFSP1 可诱导 FSP1 依赖性细胞发生铁死亡 (Ferroptosis)。viFSP1可用于肾癌和乳腺癌研究。
    viFSP1
  • HY-113039
    L-2-Hydroxyglutaric acid

    (S)-2-Hydroxyglutaric acid

    		 Histone Demethylase Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Cancer
    L-2-羟基戊二酸 L-2-Hydroxyglutaric acid ((S)-2-Hydroxyglutaric acid) 是一种表观遗传修饰因子，可用于肾癌研究。L-2-Hydroxyglutaric acid 可抑制组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases)，从而促进组蛋白甲基化。
    L-2-Hydroxyglutaric acid
  • HY-117803
    CP 461 free base

    OSI-461 free base

    		 Apoptosis Cancer
    CP 461 free base (OSI-461 free base)是一种新型促凋亡化合物，具有抑制环鸟苷酸磷酸二酯酶的活性。CP 461 free base在体外对多种人肿瘤细胞系表现出抑制生长的活性。CP 461 free base选择性诱导癌细胞系发生凋亡，但对正常细胞没有影响。CP 461 free base可以用于肾细胞癌、前列腺癌和克罗恩病的研究。
    CP 461 free base
  • HY-N0815
    Resibufogenin
    5 篇以上引用文献

    Bufogenin; Recibufogenin

    		 PI3K Akt NF-κB AP-1 GSK-3 CDK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    酯蟾毒配基 Resibufogenin 是一种口服活性抗癌剂。Resibufogenin 可从从蟾蜍毒液中提取。Resibufogenin 阻断 PI3K/Akt、NF-κB、AP-1 等信号通路，激活 GSK-3β，调节 cyclin D1。Resibufogenin 可激活中枢神经元。Resibufogenin 具有抗炎活性。Resibufogenin 对多种肿瘤如多发性骨髓瘤、肾癌、结直肠癌、胰腺癌和胶质瘤具有抗肿瘤作用。
    Resibufogenin
  • HY-W015114
    L-2-Hydroxyglutaric acid disodium

    (S)-2-Hydroxyglutaric acid disodium

    		 Histone Demethylase Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Cancer
    L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 是一种表观遗传修饰因子，可用于肾癌的相关研究。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 可抑制组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases)，从而促进组蛋白甲基化。L-2-Hydroxyglutaric acid 抑制线粒体肌酸激酶 (Mi-CK) 活性，Km 和 Ki 分别为 2.52 mM 和11.13 mM。
    L-2-Hydroxyglutaric acid disodium
  • HY-12953
    R-268712

    		TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    R-268712 是一种口服有效的选择性 ALK-5 抑制剂，其 IC50 值为 2.5 nM。R-268712 能以剂量依赖的方式抑制 Smad3 的磷酸化，其 IC50 值为 10.4 nM。R-268712 通过抑制TGF-β 的信号传导来抑制肾小球肾炎以及肾小球硬化，可用于肾脏纤维化和癌症的研究。
    R-268712
  • HY-N2181
    Acetylshikonin
    1 篇文献验证

    		 Cytochrome P450 Apoptosis Bacterial Autophagy Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    乙酰紫草素 Acetylshikonin 是口服有效的抗癌、抗炎、抗氧化、抗生育、抑菌和神经保护剂。Acetylshikonin 是乙酰胆碱酶 (AChE) (IC50=34.6 μM) 和非选择性的细胞色素 P450 的抑制剂。Acetylshikonin 能够诱导癌细胞凋亡和自噬。Acetylshikonin 可以调节血糖、肝脂肪代谢和肾纤维化，用于糖尿病、糖尿病肾病 (DN)、肥胖、非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的研究。
    Acetylshikonin
  • HY-W074975
    CL 5343

    5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide

    		 Carbonic Anhydrase Cancer
    CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) B 和 I、II、IV 和 VII 亚型的选择性抑制剂。CL 5343 对 hCA II 的 Ki 为 7.9 nM。CL 5343 可作为 CA9 配体，以实现将 Maytansine 靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。CL 5343 可用于开发与 CA 过度活跃相关疾病 (如青光眼、癫痫和癌症) 治疗药物的研究。
    CL 5343
  • HY-N0815R
    Resibufogenin (Standard)

    Bufogenin (Standard); Recibufogenin (Standard)

    		 Reference Standards Others Cancer
    酯蟾毒配基 (Standard) Resibufogenin (Standard) 是 Resibufogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Resibufogenin 是一种口服活性抗癌剂。Resibufogenin 可从从蟾蜍毒液中提取。Resibufogenin 阻断 PI3K/Akt、NF-κB、AP-1 等信号通路，激活 GSK-3β，调节 cyclin D1。Resibufogenin 可激活中枢神经元。Resibufogenin 具有抗炎活性。Resibufogenin 对多种肿瘤如多发性骨髓瘤、肾癌、结直肠癌、胰腺癌和胶质瘤具有抗肿瘤作用。
    Resibufogenin (Standard)
  • HY-N2013R
    Aristolactam I (Standard)

    Aristololactam (Standard); Aristolactam (Standard)

    		 Reference Standards Caspase Apoptosis Inflammation/Immunology
    Aristolactam I (Standard) 是 Aristolactam I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达，增加 E-cadherin 表达，并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。
    Aristolactam I (Standard)
  • HY-W074975R
    CL 5343 (Standard)

    5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide (Standard)

    		 Carbonic Anhydrase Reference Standards Cancer
    CL 5343 (Standard)是 CL 5343 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种人碳酸酐酶B (HCA-B) 抑制剂。CL 5343 可作为 CA9 配体，以实现将美登素靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。
    CL 5343 (Standard)
  • HY-147861
    Topoisomerase II inhibitor 11

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 11 (compound 3d) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，其 IC50 为 2.89 μM。Topoisomerase II inhibitor 11 对肾癌 A498 细胞有 92.46% 的抑制作用，其 IC50 值为 3.5 μM。Topoisomerase II inhibitor 11 在 G2/M 期引起细胞周期阻滞，导致细胞增殖抑制和促凋亡活性。
    Topoisomerase II inhibitor 11
  • HY-165606
    SB-T-1214

    		Oct3/4 c-Myc Apoptosis Cancer
    SB-T-1214 (SBT) 是一种紫杉烷类药物。SB-T-1214 可有效抑制干细胞相关基因 (Oct4、Sox2 和 c-Myc) 的表达，并诱导具有耐药性致瘤性 CD133+/CD44+ 细胞的结肠癌球体凋亡 (apoptosis)。SB-T-1214 在 Pgp+ DLD-1 人结肠肿瘤异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长。SB-T-1214 可用于抗肿瘤研究，尤其是针对具有耐药性的肿瘤，例如结肠癌、胰腺癌和肾癌。
    SB-T-1214
  • HY-150596
    CT1-3

    		Apoptosis Bcl-2 Family JNK Cancer
    CT1-3 是一种有效的抗癌剂。CT1-3 通过调控 JNK/Bcl-2/Bax/XIAP 通路诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)。CT1-3 通过调控 E-cadherin/Snail 轴抑制人癌细胞 (HCCs) 的上皮间充质转化 (EMT) 电位，从而抑制肿瘤发生。CT1-3 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用，且无明显的肝、肾毒性。
    CT1-3
  • HY-168030
    hCAIX-IN-23

    		Apoptosis Ferroptosis Carbonic Anhydrase Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Mitochondrial Metabolism Cancer
    hCAIX-IN-23 (Compound 27) 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 分别为 10.4 和 8.5 nM。hCAIX-IN-23 在抑制 hCA 活性的同时可以释放 NO，发挥双重抗肿瘤活性。hCAIX-IN-23 通过降低 hCA IX 和铁调节蛋白表达，来调节线粒体 caspase 活性和铁死亡途径 (ferroptosis)，从而诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。hCAIX-IN-23 可用于肾癌领域研究。
    hCAIX-IN-23
  • HY-113039R
    L-2-Hydroxyglutaric acid (Standard)

    (S)-2-Hydroxyglutaric acid (Standard)

    		 Reference Standards Histone Demethylase Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Cancer
    L-2-Hydroxyglutaric acid (Standard)是L-2-Hydroxyglutaric acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-2-Hydroxyglutaric acid ((S)-2-Hydroxyglutaric acid) 是一种表观遗传修饰因子，可用于肾癌研究。L-2-Hydroxyglutaric acid 可抑制组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases)，从而促进组蛋白甲基化。
    L-2-Hydroxyglutaric acid (Standard)
  • HY-169021
    JNK-1-IN-3

    		JNK Cancer
    JNK-1-IN-3 (Compound 9e) 是 JNK1 抑制剂，能够下调 JNK1 基因表达，并抑制其磷酸化形式的蛋白质水平，同时降低其下游靶标 c-Jun 和 c-Fos 在肿瘤中的表达，并恢复 p53 活性。JNK-1-IN-3 具有广谱抗增殖活性，特别是对肾癌和乳腺癌细胞系有较高的抑制活性，具有体内和体外抗癌活性。
    JNK-1-IN-3
  • HY-18758
    IN-1130
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    N-1130 是一种高度选择性的转化生长因子-β I 型受体激酶 (ALK5) 抑制剂，对 ALK5 介导的 Smad3 磷酸化的 IC50 为 5.3 nM。IN-1130 抑制酪蛋白的 ALK5 磷酸化 (IC50=36 nM)，抑制 p38α 丝裂原活化的蛋白激酶 (IC50=4.3 μM)。IN-1130 可抑制阻塞性肾病中的肾纤维化，阻止乳腺癌的肺转移。
    IN-1130
  • HY-W015114R
    L-2-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard)

    (S)-2-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard)

    		 Reference Standards Histone Demethylase Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Cancer
    L-2-Hydroxyglutaric acid (disodium) (Standard)是L-2-Hydroxyglutaric acid (disodium)的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 是一种表观遗传修饰因子，可用于肾癌的相关研究。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 可抑制组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases)，从而促进组蛋白甲基化。L-2-Hydroxyglutaric acid 抑制线粒体肌酸激酶 (Mi-CK) 活性，Km 和 Ki 分别为 2.52 mM 和11.13 mM。
    L-2-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard)
  • HY-16561
    Resveratrol
    最多引用文献
    104 篇文献验证

    trans-Resveratrol; SRT501

    		 IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    白藜芦醇 Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol
  • HY-16561S1
    Resveratrol-13C6

    trans-Resveratrol-13C6; SRT501-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    白藜芦醇 13C6 Resveratrol-13C6 是一种 13C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol-13C6
  • HY-16561R
    Resveratrol (Standard)
    最多引用文献
    104 篇文献验证

    trans-Resveratrol (Standard); SRT501 (Standard)

    		 Reference Standards IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    白藜芦醇（标准品） Resveratrol (Standard) 是 Resveratrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol (Standard)

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