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抑制剂 & 激动剂

227

化合物筛选库

4

荧光染料

8

生化试剂

2

多肽产品

1

天然产物

3

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12970A
    EPZ020411 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    EPZ020411 hydrochloride 是一种选择性的 PRMT6 抑制剂,其 IC50 值为 10 nM,比作用于 PRMT1 和 PRMT8 选择性高 10 倍多。EPZ020411 hydrochloride 可用于癌症的研究。
    EPZ020411 hydrochloride
  • HY-12970
    EPZ020411
    5 篇以上引用文献

    Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    EPZ020411 是一种选择性的 PRMT6 抑制剂,其 IC50 值为10 nM,对 PRMT6 的选择性是 PRMT1 和 PRMT8 的10倍。EPZ020411 可用于癌症的研究。
    EPZ020411
  • HY-129576

    P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    PSB-16133 sodium 是一种专门设计用于阻断 P2Y 受体亚型的工具化合物。
    PSB-16133 sodium
  • HY-138569

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-4 (comp 22) 是 HPK1 (MAPK41) 的抑制剂 (IC50 = 0.061 nM),用于免疫研究的研究。
    HPK1-IN-4
  • HY-10282

    Endothelin Receptor Others
    Daglutril 是一种具有潜在调节细胞因子诱导的星形胶质细胞内皮素-1产生的化合物,在研究中对部分细胞因子诱导的内皮素-1产生有抑制作用,可作为筛选抑制星形胶质细胞内皮素-1产生化合物的工具。
    Daglutril
  • HY-138947

    Na+/Ca2+ Exchanger Cardiovascular Disease
    KB-R7943 (compound 1) 是一种钠钙交换剂的抑制剂,其 IC50 值为 5.1 μM。KB-R7943 可用作心脏和肾衰竭模型的工具。
    KB-R7943
  • HY-134370

    P2X Receptor Cardiovascular Disease
    Ap4G 是一种具有血管收缩活性的二核苷多磷酸化合物,通过 P2 受体,特别是 P2X 受体来调节血管收缩,可用于研究血管生理和病理的重要工具。
    Ap4G
  • HY-W221508

    Biochemical Assay Reagents
    4-叠氮苯胺盐酸盐 4-Azidoaniline hydrochloride是一种化学试剂,具有生物标记和化合物发现中的重要活性。4-Azidoaniline hydrochloride在点击化学反应中常被用作合成多样化化合物的高效工具。4-Azidoaniline hydrochloride还在生物成像和研究中发挥着关键作用,通过其特性可以与生物分子进行特异性反应。
    4-Azidoaniline hydrochloride
  • HY-119327

    Autophagy AMPK Others
    Butylate 是一种在血小板研究中涉及的化合物,血小板激活可引起自噬,其过程部分通过AMPK-MTOR途径以及与鞘脂代谢相关,研究中提及的Butylate可能 是一种用于研究相关代谢过程的工具或对照物质。
    Butylate
  • HY-D1402

    Fluorescent Dye Others
    5MP-Fluorescein (compound 3e) 是一种基于 5-亚甲基吡咯酮 (5MP) 的荧光素染料。5-亚甲基吡咯酮是高度硫醇特异性和无痕可去除的生物偶联工具。
    5MP-Fluorescein
  • HY-134885
    RMC-0331
    1 篇文献验证

    RM-023

    SHP2 SOS1 Ras Cancer
    RMC-0331 (RM-023) 是一种高效、选择性和口服生物利用度 SOS1 抑制剂。RMC-0331 是一种体内工具化合物,通过破坏 RAS-SOS1 相互作用阻断 RAS 激活。
    RMC-0331
  • HY-106312A

    LY122772

    Enterovirus Infection
    Enviroxime (LY122772) 是一种抗病毒化合物,可抑制鼻病毒和肠道病毒的复制。 Enviroxime 通过靶向病毒 3A 编码区来阻断正链病毒 RNA 的复制。 Enviroxime 可成为研究 3A 蛋白天然功能的有用工具。
    Enviroxime
  • HY-B1558

    MCI-2016 free base

    Calcium Channel Neurological Disease
    双芬麦兰 Bifemelane 是一种促智化合物。Bifemelan 通过刺激细胞内 Ca2+ 储存的释放引起第一个峰值,第二个通过储存操作的 Ca2+ 通道的电容进入引起。Bifemelane 将作为星形胶质细胞基础研究的药理学工具提供。
    Bifemelane
  • HY-117072

    Fluorescent Dye Others
    (E)-2-Hexadecenal alkyne (compound 2) 是一种作为化学探针的化合物,用于探索2-trans-Hexadecenal的细胞靶点,可共价修饰细胞内多种蛋白质,为研究脂质代谢相关疾病提供了工具。
    (E)-2-Hexadecenal alkyne
  • HY-145272

    ELOVL Neurological Disease
    ELOVL1-IN-3 (Compound 22) 是一种有效且具有口服活性的超长链脂肪酸 1 (ELOVL1) 酶延长抑制剂。ELOVL1-IN-3 是研究肾上腺脑白质营养不良 (ALD) 的有用工具。
    ELOVL1-IN-3
  • HY-106860

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    吉多卡尔 Gedocarnil是一种在研究中被用来探索中枢神经系统疾病的化合物,具有潜在的焦虑相关活性。Gedocarnil的使用为进一步的焦虑实验研究提供了有效工具。Gedocarnil可能在临床试验中引发严重的焦虑发作。
    Gedocarnil
  • HY-153963

    Oxytocin Receptor Endocrinology
    PF-06655075 是一种新型的非脑渗透性 OT 受体 (oxytocin receptor) 激动剂,对 OT 受体 (oxytocin receptor) 的选择性提高,药代动力学稳定性显著提高。PF-06655075 可作为工具化合物进一步探讨外周 OT 在行为反应中的作用。
    PF-06655075
  • HY-155481

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    CB2 receptor antagonist 3 (compound (S)-1) 是大麻素受体 CB2R 的反向激动剂,Kd=39 nM。CB2 receptor antagonist 3 可作为合成多种 CB2R 探针的工具。
    CB2 receptor antagonist 3
  • HY-14454
    TPh A
    2 篇文献验证

    Triphenyl compound A

    Others Cancer
    TPh A (Triphenyl Compound A) 是核蛋白 pirin 的有效抑制剂,其 Ki 值为0.6 uM。TPh A 破坏 Bcl3-pirin 复合物的形成。TPh A 可作为相关的小分子工具调控细胞内的 Pirin。
    TPh A
  • HY-13991
    CCG-1423
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    Ras Apoptosis Cancer
    CCG-1423 是 Rho/MRTF/SRF 通路的抑制剂。CCG-1423 在多种癌细胞中具有活性。CCG-1423 是开发新型活性分子工具的先导化合物,可用于癌症和糖尿病的研究。
    CCG-1423
  • HY-W045537

    Biochemical Assay Reagents Others
    5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸二钠盐 Sodium 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl phosphate 通常在生物化学和分子生物学中用作磷酸酶测定的底物。该化合物被磷酸酶转化为黄色化合物,可以通过分光光度法或荧光法轻松测量。此外,它已被用作酶催化反应中的有用试剂和研究信号转导途径的工具。
    5-Bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl phosphate sodium
  • HY-154910

    mTOR Cancer
    CC214-1 是一种潜在有效的 mTOR 抑制剂,可诱导自噬 (autophagy),IC50 为 0.002 μM。 CC214-1 被证明可作为体外工具化合物用于探索 mTOR 激酶生物学。 CC214-1 可用于胶质母细胞瘤研究。
    CC214-1
  • HY-132298

    Adenylate Cyclase Others
    TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂 (IC50 值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制,并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。
    TDI-10229
  • HY-16100
    BI 99179
    1 篇文献验证

    Fatty Acid Synthase (FASN) Metabolic Disease Cancer
    BI 99179 是一种有效的选择性 I 型脂肪酸合成酶 (FAS) 抑制剂,IC50 为 79 nM。BI 99179 是一种适用于体内验证 FAS 作为脂质代谢相关疾病的靶点的工具化合物。在大鼠中口服 BI 99179 表现出显着的外周和中央暴露。
    BI 99179
  • HY-169789

    PI3K Metabolic Disease Cancer
    PKN3-IN-1 (compound 16) 抑制 PKN3 (丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 3)GAK (细胞周期蛋白 G 相关激酶),IC50 为 0.014 μM 和 Ki 0.0044 μM。 PKN3-IN-1 是研究 PKN3 细胞生物学及其在胰腺癌和前列腺癌以及 T 细胞急性淋巴细胞白血病中的作用的潜在工具化合物。
    PKN3-IN-1
  • HY-N7697R

    Reference Standards Others Others
    壳聚糖四聚物 (Standard) Chitotetraose (tetrahydrochloride) (Standard)是 Chitotetraose (tetrahydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chitotetraose tetrahydrochloride 是一种丛枝菌根 (AM) 真菌短链几丁质寡聚体。Chitotetraose tetrahydrochloride 激活放线菌植物物种中 AM 真菌依赖性保守共生信号通路 (CSSP)。
    Chitotetraose tetrahydrochloride (Standard)
  • HY-119327R

    Autophagy AMPK Reference Standards Others
    Butylate (Standard)是 Butylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butylate 是一种在血小板研究中涉及的化合物,血小板激活可引起自噬,其过程部分通过AMPK-MTOR途径以及与鞘脂代谢相关,研究中提及的Butylate可能 是一种用于研究相关代谢过程的工具或对照物质。
    Butylate (Standard)
  • HY-153963A

    Oxytocin Receptor Endocrinology
    PF-06655075 (TFA) 是 PF-06655075 (HY-153963) 的TFA形式。PF-06655075 是一种新型的非脑渗透性 OT 受体 (oxytocin receptor) 激动剂,对 OT 受体 (oxytocin receptor) 的选择性提高,药代动力学稳定性显著提高。PF-06655075 可作为工具化合物进一步探讨外周 OT 在行为反应中的作用。
    PF-06655075 TFA
  • HY-124185

    Others Others
    LC 6 是一种抗过敏性化合物,具有抑制大鼠被动皮肤过敏反应的活性,其半数有效剂量(ED50)为35mg/kg体重,口服给药有效且作用持久,剂量依赖性明显,其与肥大细胞的长期结合使其成为研究过敏反应受体的有价值工具。
    LC 6
  • HY-W020985

    Pd(DIPHOS)2

    Biochemical Assay Reagents Others
    双(1,2-双(二苯基膦)乙烷)钯 Bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(0),通常缩写为 Pd(PPh3)2 或 Pd(dppf),是一种有机金属化合物。该化合物广泛用作有机化学反应的催化剂,特别是交叉偶联反应,如 Suzuki-Miyaura 反应和 Heck 反应,它具有高催化活性、选择性和稳定性,使其成为合成复杂有机化合物的多功能工具,此外,人们还研究了 Pd(PPh3)2 在电子材料生产以及医药和生化研究中的潜在应用。
    Bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(0)
  • HY-162653

    Ser/Thr Protease Infection Cancer
    CDK-IN-14 (Compound 9) 是一种有效的选择性 CDKL2 (Cyclin-dependent kinase-like 2,类细胞周期蛋白依赖性激酶 2) 抑制剂,IC50 值为 460 nM。CDKL2 与肿瘤形成、发育、病毒感染等生物学过程相关。CDK-IN-14 可作为研究 CDKL2 生物学作用的强大工具,有望用于癌症、感染等疾病领域的研究。
    CDKL2-IN-1
  • HY-13991R

    Ras Apoptosis Cancer
    CCG-1423 (Standard) 是 CCG-1423 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CCG-1423 是 Rho/MRTF/SRF 通路的抑制剂。CCG-1423 在多种癌细胞中具有活性。CCG-1423 是开发新型活性分子工具的先导化合物,可用于癌症和糖尿病的研究。
    CCG-1423 (Standard)
  • HY-115926

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4 Inhibitor-16 (Compound 4) 是溴域 4 (BRD4) 的有效抑制剂。 溴结构域 4 (BRD4) 的过表达通过调节组蛋白翻译后修饰与多种人类癌症密切相关。 BRD4 Inhibitor-16 是探索性研究 BRD4 抑制的有用工具,例如更好地了解 BRD4 抑制剂释放相关信息。
    BRD4 Inhibitor-16
  • HY-164041

    PKC Others
    Staurosporine-Boc 是一种从放线菌 Streptomyces staurosporeus 中分离出来的天然产物,是一种有效的非选择性蛋白激酶抑制剂。Staurosporine-Boc 能够抑制多种蛋白激酶,包括蛋白激酶C (PKC)、酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 和丝氨酸/苏氨酸激酶等。由于其广泛的抑制谱,Staurosporine-Boc 在生物学研究中被广泛用作工具化合物,特别是在研究细胞信号传导途径时。
    Staurosporine-Boc
  • HY-151719

    2-Azidoacetic acid

    ADC Linker Others
    Azidoacetic Acid (2-Azidoacetic acid) (化合物 92-1) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Azidoacetic Acid 可作为小分子工具合成 PROTAC.它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azidoacetic Acid
  • HY-W414799

    Amino Acid Derivatives Endogenous Metabolite
    Nε,Nε-Dimethyl-L-lysine monohydrochloride是一种非天然氨基酸,具有调节蛋白质翻译后修饰的活性。Nε,Nε-Dimethyl-L-lysine monohydrochloride能够作为表观遗传学研究的工具,促进乙酰化和甲基化的研究进程。Nε,Nε-Dimethyl-L-lysine monohydrochloride还被广泛应用于化合物开发和生物化学研究中。
    Nε,Nε-Dimethyl-L-lysine monohydrochloride
  • HY-112839

    Endogenous Metabolite
    1-Myristoyl-2-(4-nitrophenylsuccinyl)-sn-glycero-3-phosphocholine是一种合成磷脂,具有抑制细胞增殖的活性。1-Myristoyl-2-(4-nitrophenylsuccinyl)-sn-glycero-3-phosphocholine可作为化合物载体,增加化合物的生物利用度。1-Myristoyl-2-(4-nitrophenylsuccinyl)-sn-glycero-3-phosphocholine还在细胞膜研究中发挥重要作用,为理解细胞信号传导提供了有效工具。
    1-Myristoyl-2-(4-nitrophenylsuccinyl)-sn-glycero-3-phosphocholine
  • HY-163372

    MAP4K PROTACs Cancer
    PROTAC HPK1 Degrader-1 (Compound B1) 是一种有效的 HPK1 降解剂,DC50 值为 1.8 nM。PROTAC HPK1 Degrader-1 抑制 SLP76 蛋白的磷酸化,IC50 值为 496.1 nM。PROTAC HPK1 Degrader-1 是一种真正的 HPK1-PROTAC 降解剂,为进一步研究 TCR 信号转导中的 HPK1 提供了潜在的工具。
    PROTAC HPK1 Degrader-1
  • HY-146727

    JAK Inflammation/Immunology
    JAK3- in -11 (Compound 12) 是一种有效的、无细胞毒性、不可逆、具有口服活性的JAK3抑制剂,IC50值为1.7 nM,具有优良的选择性(高于其他 JAK3 亚型的588倍),共价结合到 JAK3 的 ATP-binding pocket。 JAK3-IN-11 强烈抑制 JAK3 依赖的信号转导和T细胞增殖,是研究自身免疫性疾病的有效工具。
    JAK3-IN-11
  • HY-W127641R

    Biochemical Assay Reagents Reference Standards Others
    β-Methylcholine (chloride) (Standard)是 β-Methylcholine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Methylcholine chloride 是一种含有胆碱和氯离子的有机化合物。它通常用作药理学研究工具,特别是在乙酰胆碱受体和信号通路的研究中。β-Methylcholine chloride 在制药行业有多种应用,特别是作为分析仪器校准的标准参考物质。此外,它还可用于生产其他胆碱衍生物和作为神经递质的前体。
    β-Methylcholine chloride (Standard)
  • HY-103455

    Estrogen Receptor/ERR Others
    ZK164015 是一种雌激素-糖皮质激素受体嵌合体,可作为一种化合物筛选工具用于评估组织选择性雌激素活性。ZK164015在基于绿色荧光蛋白(GFP)-受体嵌合体的研究中被用于评估其对成骨细胞中ER功能的影响。在成骨细胞样(ROS和U2OS)和乳腺癌(MCF7)细胞中,ZK164015对ER激动剂的反应表现出不同的影响,包括对ERE-luc活性的调节以及对核移动性的影响。
    ZK164015
  • HY-D2415

    Fluorescent Dye Others
    BODIPY-FL staurosporine (Compound 8a) 是一种基于 staurosporine 的荧光探针,对酪氨酸激酶 (TK) 和酪氨酸激酶样 (TKL) 家族激酶表现出高特异性。BODIPY-FL staurosporine 有潜力为那些不推荐使用激酶 Tracer 236 的激酶 (如 PIM3、CDC42BPG、MAP2K7、TXK 和 SIK3) 开发结合测定方法。BODIPY-FL staurosporine 可以成为激酶药物发现中分析激酶选择性的有力工具。
    BODIPY-FL staurosporine
  • HY-124984

    mGluR Neurological Disease
    ML353 是 mGlu5 沉默变构调节剂 (SAM) 的选择性配体,Ki 值为 18.2 nM。ML353 提高了常见变构位点的亲和力,比以前的 mGlu5 SAM 工具化合物 5mpep 高 20 倍。ML353 在解决 SAM 体内固有活性或作为一种活性分子阻断剂方面具有潜在应用。
    ML353
  • HY-161943

    Influenza Virus Neurological Disease
    NEU3-IN-1 (compound 963) 是基于 2-脱氧-2,3-二脱氢-N-乙酰神经氨酰 (DANA) 支架的 NEU3 抑制剂 (Ki: 0.12 μM;IC50: 0.31 μM),是 C9 联苯氨基甲酸酯衍生物。NEU 是人类神经氨酸酶,有 4 种同工酶;NEU3-IN-1 是研究 NEU3 同工酶功能的重要工具;其酰胺和三唑接头类似物分别对 NEU1 和 NEU4 同工酶具有选择性。
    NEU3-IN-1
  • HY-W035903

    2-Aminoethanol hydrochloride

    Biochemical Assay Reagents Others
    乙醇胺盐酸盐 Ethanolamine hydrochloride,是一种用于各种工业应用的有机化合物。它是一种白色或无色固体,可溶于水并具有微弱气味。Ethanolamine hydrochloride 的主要用途之一是用于生产洗涤剂和表面活性剂。用作生产乙二胺四乙酸 (EDTA) 和二乙醇胺等化合物的原料,这些化合物常用于家庭和工业清洁产品。Ethanolamine hydrochloride 还用于合成药物、农用化学品和橡胶加工剂。它可以在某些化学反应中充当缓冲剂,有助于调节 pH 值并保持稳定性。Ethanolamine hydrochloride 可用于气体净化和金属腐蚀抑制剂。它与酸性气体(如二氧化碳和二氧化硫)反应的能力使其可用于去除天然气和其他工业气体中的杂质。总的来说,Ethanolamine hydrochloride 是一种多功能化合物,具有许多潜在的工业用途应用程序。它作为缓冲剂、螯合剂和腐蚀抑制剂的能力使其成为各行各业的重要工具。
    Ethanolamine hydrochloride
  • HY-W040255

    PGPC

    Biochemical Assay Reagents
    1-棕榈酰-2-戊二酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine (PGPC)是一种生物活性分子,具有诱导炎症、增殖或凋亡的活性。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine可作为研究血管平滑肌细胞和巨噬细胞反应的重要工具。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine的应用领域包括炎症相关疾病的机制研究和化合物开发。
    1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine
  • HY-153519

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    WWL0245 是一种有效的选择性 BRD4 PROTAC。WWL0245 选择性降解 BRD4 的 DC50 <1 nM, 降解 BRD2/3 和 PLK1 的 DC50 >1 μM)。WWL0245 在 BETi 敏感的癌细胞系,包括 AR 阳性前列腺癌细胞系中表现出优异的选择性细胞毒性。WWL0245 是 AR 阳性前列腺癌研究中有前景的候选药物,也是研究 BRD4 生物学功能的有价值的工具化合物。
    WWL0245
  • HY-W035133

    5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine

    Biochemical Assay Reagents Others
    5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物,属于卟啉类,是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉,通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构,TTP 具有一系列有趣的特性,包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中,TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层,帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中,TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物,使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。
    5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin
  • HY-173390

    Drug Intermediate Biochemical Assay Reagents Others
    BCN-E-BCN 是一种用于检测蛋白质亚磺酸化 (蛋白质氧化的第一步中间产物) 的张力环炔烃探针。这种基于张力环炔烃结构的化合物能够特异性识别蛋白质巯基氧化过程中产生的亚磺酸基团,而对其他氧化状态 (如游离巯基、亚磺酰基或磺酰基) 则完全不反应。研究人员可利用其与叠氮化标记物的高效偶联特性,通过无铜点击化学反应实现检测信号的放大。相较于传统检测方法,BCN-E-BCN 的特点是反应动力学更快且灵敏度更高。BCN-E-BCN 有望作为蛋白质氧化研究的有效工具。
    BCN-E-BCN
  • HY-121562

    5-HT Receptor Neurological Disease
    SB 714786是一种强效、选择性的5-羟色胺1D(5-HT1D)受体拮抗剂。它是从之前报道的双重5-HT1选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(5HT1-SSRIs)系列中发展而来的。SB 714786是首次报道的高效、选择性5-HT1D受体拮抗剂,为进一步理解5-HT1受体亚型的作用提供了极其有用的药理学工具。它对所有三种受体都没有或只有很低的内在活性。SB 714786对5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D和SerT受体的pKi值分别为6.5、6.7、9.1和6.5,显示出对5-HT1D受体的高度选择性。这些特性使SB 714786成为研究5-HT1D受体功能和相关疾病抑制的潜在工具化合物。
    SB 714786

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