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topoisomerase II

" in MCE Product Catalog:

255

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

1

生化试剂

50

天然产物

1

重组蛋白

16

同位素标记物

4

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W278582

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 14 是一种强效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 14 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并将细胞周期阻滞于 S 期和 G2-M 期。Topoisomerase II inhibitor 14 具有抗氧化作用,可降低谷胱甘肽 (GSH)、丙二醛 (MDA) 和一氧化氮 (NO) 的水平。Topoisomerase II inhibitor 14 可用于颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
    Topoisomerase II inhibitor 14
  • HY-158061

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 20 (Compound 3e) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂,IC50 为 0.98 µM。Topoisomerase II inhibitor 20 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 且具有广谱抗癌活性。
    Topoisomerase II inhibitor 20
  • HY-153401

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 13 是一种拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 13 显示出针对多种癌细胞的抗增殖活性。 拓扑异构酶 II 抑制剂 13 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Topoisomerase II inhibitor 13
  • HY-162381

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 19 (compound 5h) 是一种 DNA 嵌入剂和拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂(IC50 值为 0.34 μM)。Topoisomerase II inhibitor 19 会在 ctDNA 中诱导损伤。
    Topoisomerase II inhibitor 19
  • HY-155645

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 15 (compound 2g) 是拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。 Topoisomerase II inhibitor 15 是一种有效的细胞凋亡 (apoptotic) 诱导剂,对头颈部肿瘤具有更高的选择性。
    Topoisomerase II inhibitor 15
  • HY-163118

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 17 (compound 4c) 是噻唑并嘧啶类拓扑异构酶 (Topoisomerase) Top II 的抑制剂 (IC50: 0.23 μM)。Topoisomerase II inhibitor 17 可显著造成细胞周期破坏和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Topoisomerase II inhibitor 17
  • HY-146316

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 6 (Compound 5) 是一种色胺酮衍生物,是一种有效的、选择性的 topoisomerase II 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 6 对不同的肿瘤细胞系表现出抗增殖活性。Topoisomerase II inhibitor 6 在 G2 期阻断 CCRF-CEM 的细胞周期并诱导 DNA DSB。Topoisomerase II inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。
    Topoisomerase II inhibitor 6
  • HY-147861

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 11 (compound 3d) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂,其 IC50 为 2.89 μM。Topoisomerase II inhibitor 11 对肾癌 A498 细胞有 92.46% 的抑制作用,其 IC50 值为 3.5 μM。Topoisomerase II inhibitor 11 在 G2/M 期引起细胞周期阻滞,导致细胞增殖抑制和促凋亡活性。
    Topoisomerase II inhibitor 11
  • HY-155693

    Topoisomerase Parasite Infection
    Topoisomerase II inhibitor 16 (compound CT3) 是一种选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障及不可逆的锥虫拓扑异构酶 II (trypanosomal topoisomerase II) 抑制剂,可稳定双链 DNA:酶裂解复合物。Topoisomerase II inhibitor 16 具有用于恰加斯病研究的潜力。
    Topoisomerase II inhibitor 16
  • HY-174404

    Topoisomerase Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 23 是一种强效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂, IC50 值为 0.94 μM。与阿霉素 (HY-15142A) (IC50 值为 3.08 μM) 相比,Topoisomerase II inhibitor 23 在 MCF-7、HepG2 和 HCT116 细胞中表现出高选择性和卓越的细胞毒性作用。Topoisomerase II inhibitor 23 诱导细胞周期停滞在 G1 期,从而抑制细胞增殖。Topoisomerase II inhibitor 23 通过上调促凋亡蛋白 Bax 和下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 水平诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Topoisomerase II inhibitor 23
  • HY-147877

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 12 (Compound 8c) 是一种拓扑异构酶II (topo II) 抑制剂,是一种 DNA 非插入体。Topoisomerase II inhibitor 12 具有抗肿瘤活性。
    Topoisomerase II inhibitor 12
  • HY-162380

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 18 (Compound IV) 是一种喹喔啉衍生物,可抑制 topoisomerase IIIC50 为 7.5 μM。Topoisomerase II inhibitor 18 抑制 PC-3 细胞的增殖,在 S 期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase II inhibitor 18 具有抗癌活性。
    Topoisomerase II inhibitor 18
  • HY-158061A

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 20 TFA 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂,IC50 为 0.98 µM。Topoisomerase II inhibitor 20 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 且具有广谱抗癌活性。
    Topoisomerase II inhibitor 20 TFA
  • HY-143280

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 4 (compound E17) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 4 具有抗肿瘤作用,引起 G2/M 期细胞周期阻滞,抑制癌细胞增殖并显示出细胞毒性。
    Topoisomerase II inhibitor 4
  • HY-157402

    Topoisomerase EGFR Cancer
    Topoisomerase II/EGFR-IN-1 是 topoisomerase II/EGFR 双重抑制剂。Topoisomerase II/EGFR-IN-1 对 MCF-7、A549 和 HCT-116 细胞株具有较强的细胞毒活性,显示出较强的凋亡活性,可用于癌症的研究。
    Topoisomerase II/EGFR-IN-1
  • HY-146163

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 7 (化合物 3a) 是一种有效的拓扑异构酶 II α 亚型抑制剂,IC50 值为 3.19 μM。Topoisomerase II inhibitor 7 可诱导细胞周期阻滞和凋亡。
    Topoisomerase II inhibitor 7
  • HY-146188

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 8 (化合物 22) 是一种有效的 topoisomerase II 抑制剂,IC50 值为 0.52 μM。Topoisomerase II inhibitor 8 具有良好的抗增殖活性,可将细胞周期阻滞在 G2/M 期。
    Topoisomerase II inhibitor 8
  • HY-147839

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 10 (compound 32a) 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂,IC50 为 7.45 μM。Topoisomerase II inhibitor 10 引起细胞周期阻滞在 G2-M 期,诱导 HepG-2 细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase II inhibitor 10 对 HepG-2、MCF-7 和 HCT-116 细胞具有良好的抗增殖活性。
    Topoisomerase II inhibitor 10
  • HY-143281

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 5 (Compound E24) 是一种具有抗癌活性的 DNA topoisomerase II 抑制剂。
    Topoisomerase II inhibitor 5
  • HY-126333

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 1 (compound 89) 是一种高效、选择性拓扑异构酶 (Topoisomerase) IIα 抑制剂。
    Topoisomerase II inhibitor 1
  • HY-146189

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 9 (Compound 19b) 是一种 Topo II 抑制剂,IC50 为 0.97 μM。Topoisomerase II inhibitor 9 也是一种 DNA 嵌入剂,IC50 为 43.51 μM。Topoisomerase II inhibitor 9 在 G2/M 期阻滞 Hep G‐2 细胞周期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Topoisomerase II inhibitor 9
  • HY-143279

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 3 (Compound 6 h ) 是吖啶酮衍生物,也是一种 Type II DNA 拓扑异构酶 (topo II) 的抑制剂,具有 topo IIα/β 抑制剂作用,topo IIα 亚型的 IC50 值为 0.17 μM, topo IIβ 亚型的 IC50 值为 0.23 μM,还可引起明显的 DNA 损伤,并通过触发线粒体膜电位的丧失诱导细胞凋亡。
    Topoisomerase II inhibitor 3
  • HY-152473

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-6 (Compound 47d) 是一种 DNA 拓扑异构酶 IIα/β 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-6 抑制人拓扑异构酶 IIα 和人拓扑异构酶 IIβ,IC50 值分别为 0.67 µM 和 0.55 µM。Topoisomerase IIα-IN-6 具有代谢稳定性。
    Topoisomerase IIα-IN-6
  • HY-152187

    Topoisomerase Apoptosis Others
    Topoisomerase IIα-IN-5 是一种拓扑异构酶 II (topo II) α 催化抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-5 插入 DNA 并与 DNA 小槽结合。Topoisomerase IIα-IN-5 表现出比 Etoposide (HY-13629) 更好的疗效和更小的遗传毒性。
    Topoisomerase IIα-IN-5
  • HY-174837

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-11 (Compound 16h) 是拓扑异构酶 IIα (Topoisomerase IIα) 的强效抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-11 对黑色素瘤 A2058 细胞株抑制显著 (IC50 3-6 μM)。Topoisomerase IIα-IN-11 有望用于癌症 (尤其是黑色素瘤) 的研究。
    Topoisomerase IIα-IN-11
  • HY-170557

    Topoisomerase Apoptosis Mitochondrial Metabolism Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-10 (Compound 13r) 是一种 拓扑异构酶 IIα (Topoisomerase IIα) 抑制剂,在与拓扑异构酶 IIα 形成复合物时,能够与 DNA 的活性位点结合,这种结合通过与 DNA 碱基对和氨基酸残基的相互作用得到稳定。Topoisomerase IIα-IN-10 可通过嵌插 DNA 抑制拓扑异构酶 IIα 来诱导凋亡 (Apoptosis),并破坏 HCT116 细胞的线粒体膜电位,从而抑制 HCT116 细胞系生长,对 HCT116 细胞系 IC50 为 4.37 μM。Topoisomerase IIα-IN-10 可用于抗癌领域的研究。
    Topoisomerase IIα-IN-10
  • HY-152479

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-7 是一种 DNA 拓扑异构酶 IIα 的抑制剂,IC50 为 7.7 µM。Topoisomerase IIα-IN-7 对白血病、肺、结肠、黑色素瘤、卵巢、肾、前列腺和乳腺癌症细胞具有广谱细胞毒性。Topoisomerase IIα-IN-7 具有代谢稳定性。
    Topoisomerase IIα-IN-7
  • HY-147801

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-3 (Compound 12c) 是一种 DNA 插入型 topoisomerase-IIα 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-3 在 G0/G1 期阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Topoisomerase IIα-IN-3
  • HY-146021

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-2 (compound 5) 是一种有效的 DNA 结合配体 (DNA-binding ligands) 和拓扑异构酶 TopoIIα 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-2 对人癌症细胞株具有较高的抗增殖活性。Topoisomerase IIα-IN-2 能显著诱导 DNA 损伤,使癌细胞停留在 G2/M 期。
    Topoisomerase IIα-IN-2
  • HY-W178011

    4,4'-Sulfonylbis(2-methylphenol)

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-9 (NSC85582) 是一种双酚类化合物,对 DNA 拓扑异构酶 Topoisomerase II 有中等抑制作用 (IC50: 571 μM)。Topoisomerase IIα-IN-9 还表现出一定的细胞生长抑制作用,对 K562 和 CHO 的 IC50s 分别为 117 μM 和 218 μM。
    Topoisomerase IIα-IN-9
  • HY-146020

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-1 (compound 2) 是一种有效的 DNA 结合配体 (DNA-binding ligands) 和拓扑异构酶 TopoIIα 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-1 对人类癌症细胞株具有较高的抗增殖活性。
    Topoisomerase IIα-IN-1
  • HY-151453

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-4 (F2) 是非嵌入性、ATP 竞争性的 人 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂,对 TopoIIα 和 TopoIIβ 的 IC50 值分别为 3.8 和 10.1 μM。Topoisomerase IIα-IN-4 在 HepG2 细胞中具有诱导凋亡和细胞周期阻滞的作用。Topoisomerase IIα-IN-4 对人类癌细胞株具有较强的抗肿瘤活性,可用于癌症的研究。
    Topoisomerase IIα-IN-4
  • HY-W031307

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-8 (compound 15) 是一种较弱的人 DNA 拓扑异构酶 IIa (htIIa) 抑制剂,IC50 为 462 ± 38.0 μM。
    Topoisomerase IIα-IN-8
  • HY-149002

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 4 (compound F16) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I) 和 II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可以抑制细胞增殖、侵袭和迁移,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可用于肝癌的研究。
    Topoisomerase I/II inhibitor 4
  • HY-146227

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
    DNA topoisomerase II inhibitor 1
  • HY-143402

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 2 (compound 1a) 是一种有效的拓扑异构酶 (Topoisomerase) 抑制剂,Huh7 与 LM9 细胞中的 IC50 分别为 9.82 μM 和 6.83 μM。Topoisomerase I/II inhibitor 2 对 DNA 拓扑异构酶 I/II 具有双重抑制,也能抑制小鼠模型中的异种移植肿瘤。Topoisomerase I/II inhibitor 2 具有研究肝癌的潜在价值。
    Topoisomerase I/II inhibitor 2
  • HY-146504

    Topoisomerase PI3K Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 3 (7) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I)II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 3 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制细胞增殖、侵袭和迁移,诱导细胞凋亡(apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 3 可用于肝癌的研究。
    Topoisomerase I/II inhibitor 3
  • HY-169628

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 7 (Compound 5h) 是 Topoisomerase I/II 抑制剂。
    Topoisomerase I/II inhibitor 7
  • HY-150044

    DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Bacterial Infection
    Type II topoisomerase inhibitor 1 是一种有效的、选择性的 E. coli DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 抑制剂(IC50: 1.7 nM),可与 Asp73 残基形成氢键。Type II topoisomerase inhibitor 1 抑制拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性 (IC50: 0.98 μM)。Type II topoisomerase inhibitor 1 可用于抗菌方面的研究。
    Type II topoisomerase inhibitor 1
  • HY-168632

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 6 (compound 3i) 是拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase III) 的有效抑制剂,IC50 分别为 4.77 和 15 µM。Topoisomerase I/II inhibitor 6 对人类黑色素瘤 LOX IMVI 癌细胞系表现出抗增殖活性,IC50 值分别为 26.7 和 25.4 µM。Topoisomerase I/II inhibitor 6 可引发大量早期和晚期细胞凋亡,并增加活性 caspase-3 的表达水平。
    Topoisomerase I/II inhibitor 6
  • HY-169509

    PARP Necroptosis Topoisomerase RIP kinase Mixed Lineage Kinase Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 8 (Compound Ru7) 是一种 Topoisomerase I/II 的双催化抑制剂,能诱导 DNA 损伤和 PARP-1 激活,进而通过 RIPK1RIPK3MLKL 的激活,最终引发坏死性凋亡 (necroptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 8 具有显著的抗癌活性,可有效靶向癌细胞的细胞核,通过坏死性凋亡诱导细胞死亡,在癌症中规避耐药性方面具有巨大的临床潜力。
    Topoisomerase I/II inhibitor 8
  • HY-124552

    DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Others
    Epolactaene 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 和 DNA 聚合酶 (DNA Polymerase) 抑制剂,Topoisomerase II, DNA Polymerase α, DNA Polymerase β 的 IC50 值分别为 10、25、94 µM。
    Epolactaene
  • HY-168150

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 5 (compund 1) 通过结合和稳定 G4 结构,同时抑制 TopoI 和 II 的活性。
    Topoisomerase I/II inhibitor 5
  • HY-N15319

    Canangine

    Topoisomerase Fungal Infection
    Eupolauridine (Canangine) 是一种选择性的 DNA topoisomerase II 抑制剂,对真菌 topoisomerase IIC50 值为 20 μM,对人 topoisomerase I 的 值为 33 μM。Eupolauridine 通过抑制拓扑异构酶 II 的催化活性,稳定其与 DNA 的切割复合物,导致 DNA 损伤,从而发挥抗真菌活性。Eupolauridine 有望用于真菌感染性疾病的研究。
    Eupolauridine
  • HY-116933

    Topoisomerase Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Murrayanol 是一种天然的咔唑生物碱,具有多种生物活性。Murrayanol 具有抗炎、拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 和 II (topoisomerase II) (Topoisomerase) 抑制活性。Murrayanol 也可作为杀蚊剂和抗菌剂。
    Murrayanol
  • HY-19024

    NSC 336628

    Topoisomerase Cancer
    Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割,而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。
    Merbarone
  • HY-172229

    Topoisomerase Bacterial Infection
    NBTI 5463 是一种细菌 II 型拓扑异构酶 (topoisomerase II) 抑制剂,具有抗菌活性。NBTI 5463 对Pseudomonas aeruginosaEscherichia coli 的 GyrA 和 TopoIV 具有抑制作用。NBTI 5463 结合拓扑异构酶 II,阻止 DNA 切割和重组,抑制细菌 DNA 复制和转录。NBTI 5463 有望用于革兰氏阴性细菌感染的研究。
    NBTI 5463
  • HY-19024R

    Topoisomerase Cancer
    Merbarone (Standard) 是 Merbarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割,而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。
    Merbarone (Standard)
  • HY-113642

    Topoisomerase Cancer
    CP-67804,喹诺酮类衍生物,是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 靶向制剂。CP-67804有效增强真核生物拓扑异构酶 II 介导的DNA切割。CP-67804 具有潜在的抗肿瘤作用。
    CP-67804
  • HY-152965

    Topoisomerase Antibiotic Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    Biotin-doxorubicin 是生物素标记的 Doxorubicin。Doxorubicin 是一种广谱蒽环类抗生素,是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。
    Biotin-doxorubicin

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