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By Targets:	5-HT Receptor (4) Acyltransferase (1) ADC Cytotoxin (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (1) AMPK (3) Antibiotic (10) Apoptosis (43) Arp2/3 Complex (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (9) Bacterial (17) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (2) BRK (1) c-Fms (1) Calcium Channel (1) Carboxylesterase (CES) (2) Casein Kinase (1) CD3 (1) CD47 (2) CDK (7) Cholinesterase (ChE) (3) Complement System (1) Cytochrome P450 (6) DNA Alkylator/Crosslinker (6) DNA/RNA Synthesis (9) Dopamine Receptor (3) Drug Derivative (2) Drug Intermediate (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EBV (1) EGFR (9) Endogenous Metabolite (14) Enolase (1) Epigenetic Reader Domain (2) Estrogen Receptor/ERR (2) FAK (2) FAP (1) FGFR (2) FLT3 (1) Fluorescent Dye (3) Fungal (6) GLUT (1) Glutaminase (2) Glycosyltransferase (1) HBV (1) HDAC (6) Histamine Receptor (2) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (3) HSP (3) HSV (1) IAP (2) IGF-1R (2) IKK (1) Influenza Virus (2) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (7) JAK (1) JNK (1) LAG-3 (1) Ligands for E3 Ligase (1) MAP3K (1) MAP4K (1) MDM-2/p53 (2) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (5) Mitophagy (4) Mitosis (1) MMP (5) Molecular Glues (1) NAMPT (2) NEDD8-activating Enzyme (3) NF-κB (4) NO Synthase (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) P2X Receptor (1) p38 MAPK (2) PAK (1) Parasite (1) PD-1/PD-L1 (15) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) Phosphatase (2) PI3K (2) PKC (2) PROTACs (5) PSMA (1) Quinone Reductase (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (6) Reference Standards (11) ROS Kinase (1) SARS-CoV (2) Sodium Channel (7) SOS1 (1) Src (3) STAT (2) STING (1) Syk (1) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (5) TNF Receptor (6) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (3) Transmembrane Glycoprotein (6) TRP Channel (1) VEGFR (2) Virus Protease (7) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (202) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (6) Infection (24) Inflammation/Immunology (26) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (16)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (2)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (1)

210

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

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抗体抑制剂

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同位素标记物

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寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0969

Cresol Cresol mixture of isomers; Methylphenol; Tricresol	Endogenous Metabolite	Infection Metabolic Disease Cancer
甲酚 Cresol 是具有口服活性的内源性代谢物 (endogenous metabolite)。Cresol 由于在小鼠皮肤中具有促进肿瘤 (tumour-promoting) 的特性，被归类为 3A 类致癌物，它有三种异构体: 邻甲酚、间甲酚和对甲酚，被用作化妆品杀菌剂/防腐剂或香料成分。Cresol 可通过皮肤，呼吸道和消化道吸收，然后由肝脏代谢，并通过肾脏以葡萄糖苷酸和硫酸盐的代谢物排出体外。

HY-17449

Fosbretabulin disodium CA 4DP; CA 4P; Combretastatin A4 disodium phosphate	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
康普瑞汀磷酸二钠 Fosbretabulin disodium (CA 4DP) 是微管蛋白去稳定剂。Fosbretabulin disodium 是 Combretastatin A4 前体，可选择性靶向内皮细胞，诱导新生肿瘤新血管消退，减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。

HY-108669

AZ10606120 dihydrochloride 2 篇文献验证	P2X Receptor	Neurological Disease Cancer
AZ10606120 dihydrochloride 是一种选择性，高亲和力的 P2X7Rs 拮抗剂，在人和大鼠中的IC₅₀ 为 ~10 nM。AZ10606120 dihydrochloride 对其他 P2XR 亚型影响很小或没有影响。AZ10606120 dihydrochloride 具有抗抑郁作用并减少肿瘤生长。

HY-46568

CDK7/12-IN-1	CDK	Cancer
CDK7/12-IN-1 是一种选择性 CDK7/12 抑制剂，对 CDK7 和 CDK 12 的 IC₅₀ 分别为 3 和 277 nM。抑制 CDK7 和 CDK12 是抑制肿瘤生长的有效策略。

HY-P5472

Tumour-associated MUC1 epitope	Transmembrane Glycoprotein	Others
Tumour-associated MUC1 epitope 是一种有生物活性的肽。(该序列是 MUC1 粘蛋白的标志。 MUC1 是一种高度糖基化的 I 型跨膜糖蛋白，具有独特的胞外结构域，由该 20 个氨基酸肽的可变数量的串联重复序列 (VNTR) 组成。它在许多人类腺癌和血液恶性肿瘤（包括多发性骨髓瘤和 B 细胞淋巴瘤）的细胞表面过度表达，使得 MUC1 成为免疫治疗策略的广泛适用靶点。)

HY-P991349

GNR-051	PD-1/PD-L1	Cancer
GNR-051 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。GNR-051 可用于实体肿瘤的研究。

HY-P99565

Tengonermin ARENEGYR; NGR-TNF; NGR-hTNF	TNF Receptor	Cancer
Tengonermin (ARENEGYR) 是一种血管靶向剂，由与 CNGRCG 肽结合的人肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 组成。Tengonermin 通过改变肿瘤微环境来增加肿瘤内化疗的渗透和 T 细胞浸润。

HY-P991457

AVE1642	IGF-1R	Cancer
AVE1642 是一种靶向 CD221/IGF1R 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。AVE1642 可延缓肿瘤异种移植物的生长并延长荷瘤裸鼠的生存期。AVE1642 可用于晚期实体瘤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-139179

STING agonist-14	STING	Infection Cancer
STING agonist-14 (compound 12b) 是一种有效的 STING 激动剂，对跨物种有效。STING agonist-14 可以通过直接结合人类 STING 来激活该通路。STING agonist-14 可用于肿瘤或病毒感染的研究。

HY-P991348

BAT-1306	PD-1/PD-L1	Cancer
BAT-1306 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。BAT-1306 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。

HY-156675

Plecstatin-1	Others	Cancer
Plecstatin-1 是一种含有机铕的抗癌剂。Plecstatin-1 选择性靶向肿瘤球体中的 plectin (一种支架蛋白和细胞连接物)。

HY-172320

BMS-986238	PD-1/PD-L1	Cancer
BMS-986238 是第二代大环肽，是一种有效的 PD-L1 抑制剂。 BMS-986238 具有研究实体瘤和淋巴瘤（淋巴系统癌症）的潜力。

HY-P991469

AMG-211 MEDI-565	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
AMG-211 (MEDI-565) 是一种靶向 CEACAM5/CEA/CD66e 的人源单克隆抗体 (mAb)。AMG-211 可用于胃肠道癌和实体瘤的研究。

HY-W013514

2-Acetamidofluorene	DNA/RNA Synthesis	Cancer
2-Acetamidofluorene 是一种有效的致癌物。2-Acetamidofluorene 可用于肝细胞癌 (HCC) 和多原发肿瘤的诱导。

HY-B0448A

Phenytoin sodium 5 篇文献验证 5,5-Diphenylhydantoin sodium salt	Sodium Channel Virus Protease	Neurological Disease Cancer
苯妥英钠 Phenytoin sodium (5,5-Diphenylhydantoin sodium salt) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

HY-B0448

Phenytoin 5 篇文献验证 5,5-Diphenylhydantoin	Sodium Channel Virus Protease	Neurological Disease Cancer
苯妥英 Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

HY-128470

Mitoquidone GR-30921	Drug Derivative	Cancer
Mitoquidone (GR-30921) 是五环吡咯醌类化合物中的第一个成员。Mitoquidone 在一系列实验性实体瘤模型中显示出良好的活性。Mitoquidone 可用于抗癌研究。

HY-P991344

AMP-224	PD-1/PD-L1	Cancer
AMP-224 是一种靶向 PD-L2 的融合蛋白。AMP-224 可特异性地与 PD-1 T 细胞 (长期刺激/耗竭的 T 细胞) 结合。AMP-224 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。

HY-14247B

Fadrozole hydrochloride hemihydrate CGS 16949A hemihydrate; (Rac)-FAD286 hydrochloride hemihydrate	Cytochrome P450	Endocrinology Cancer
Fadrozole hydrochloride hemihydrate 是一种口服有效的、选择性非甾体芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 6.4 nM。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 抑制雌激素和孕酮的产生，其 IC₅₀ 值分别为 0.03 和 120 μM。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 可预防自发性肿瘤。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 可用于雌激素依赖性疾病和癌症的研究。

HY-139453A

LP-284	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
LP-284 是一种有效的 DNA 烷化剂，能杀死实体瘤。LP-284 可用于 DNA 修复受损的血癌，如套细胞淋巴瘤 (MCL) 的研究。

HY-108345

Bleomycin	Antibiotic	Cancer
博来霉素 Bleomycin 是一种糖肽抗生素。Bleomycin 对一系列的淋巴瘤、头颈部癌症和生殖细胞肿瘤具有强大的抗肿瘤活性。Bleomycin 可用于癌症和化疗的研究。

HY-B0448AR

Phenytoin sodium (Standard) 5,5-Diphenylhydantoin sodium salt (Standard)	Reference Standards Sodium Channel Virus Protease	Neurological Disease Cancer
苯妥英钠 (Standard) Phenytoin (sodium) (Standard) 是 Phenytoin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenytoin sodium (5,5-Diphenylhydantoin sodium salt) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

HY-B0448R

Phenytoin (Standard) 5,5-Diphenylhydantoin (Standard)	Reference Standards Sodium Channel Virus Protease	Neurological Disease Cancer
苯妥英(Standard) Phenytoin (Standard)是 Phenytoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

HY-P991391

COM902	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
COM902 是一种靶向 TIGIT 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。COM902 可增强抗肿瘤免疫反应。COM902 可用于多发性骨髓瘤、实体瘤和结直肠癌的研究。推荐同型对照：IgG4-lambda。

HY-P991352

SG-001	PD-1/PD-L1	Cancer
SG-001 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。SG-001 可用于宫颈癌、结直肠癌、实体肿瘤和胆道癌的研究。

HY-P99450

Avdoralimab IPH 5401; Anti-C5aR1 mAb	Complement System	Inflammation/Immunology Cancer
艾朵利单抗 Avdoralimab (IPH 5401) 是一种全人 IgGκ 单克隆抗体，靶向补体 C5a 受体 1 (C5aR1)，阻止其与 C5a 结合。Avdoralimab 可用于补体驱动的炎症性疾病和实体瘤研究。

HY-15940

5(6)-Carboxyfluorescein 3 篇文献验证 5(6)-FAM; 5-(and-6)-Carboxyfluorescein mixed isomers	Fluorescent Dye	Cancer
5(6)-羧基荧光素 5(6)-Carboxyfluorescein (5(6)-FAM) 是一种胺反应性 pH 敏感的绿色荧光标记物。5(6)-Carboxyfluorescein 可用于标记蛋白质、多肽和氨基酸。5(6)-Carboxyfluorescein 可用于体内实验肿瘤位置检测。

HY-100983

Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride	PKC	Cancer
Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 是一种有效的 PKC 蛋白激酶 C 抑制剂。在 100 μM 时，Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 完全抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子，12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 诱导的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)。

HY-148278

BI-0474	SOS1 Ras	Cancer
BI-0474 是一种强效的 KRAS^G12C 抑制剂，其对 GDP-KRAS::SOS1 蛋白-蛋白相互作用的IC₅₀ 值为 7.0 nM。BI-0474 对携带 G12C 突变的 NCI-H358 细胞具有较好的抗增殖活性。BI-0474 还在非小细胞肺癌异种移植模型中显示出较好的抗肿瘤活性。

HY-124178

(R)-Levrazoxane (R)-ICRF 186	Drug Intermediate	Metabolic Disease
(R)-Levrazoxane ((R)-ICRF 186) 在肝脏和肾脏中被二氢嘧啶酰胺水解酶 (DPHase) 酶催化水解为开环中间体。(R)-Levrazoxane 对 EMT6 小鼠乳腺肿瘤细胞的放射增敏效果优于 Dexrazoxane (HY-B0581)。(R)-Levrazoxane 有望用于肝病和肾脏相关疾病的研究。

HY-176060

Platelet aggregation-IN-3	Histamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
Platelet aggregation-IN-3 (Compound 5) 是 H₂ histamine receptors、α₂(A,C)--肾上腺素能受体 (α₂-AR) 和 5-HT₂(B,C) serotonin receptors 的配体。Platelet aggregation-IN-3 可以抑制 ADP 和胶原诱导的血小板聚集，也可以调节肿瘤细胞诱导的血小板聚集 (TCIPA)。Platelet aggregation-IN-3 有望用于心血管疾病抗血小板治疗及预防癌症相关血栓形成和肿瘤转移的研究。

HY-143874

HER2-IN-7	EGFR	Cancer
HER2-IN-7 是一种有效的 HER2 抑制剂。ErbB 家族信号的失调调节增殖、侵袭、转移、血管生成和肿瘤细胞存活。HER2-IN-7 具有研究ErbBs (尤其是HER2) 相关疾病的潜力，包括癌症 (摘自专利 WO2019214634A1，化合物 23)。

HY-150791

FLDP-5	Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis	Cancer
FLDP-5 是一种具有血脑屏障透过性的姜黄素类似物。FLDP-5 可诱导活性氧 (ROS) 的产生、DNA 损伤和细胞周期 S 期阻滞。FLDP-5 对 LN-18 细胞具有抗增殖和抗迁移活性，具有很强的肿瘤抑制作用。

HY-152219

CLK1-IN-2	CDK	Infection Cancer
CLK1-IN-2 是代谢稳定的 Clk1 抑制剂。CLK1-IN-2 对 Clk1 具有选择性，IC₅₀ 值为 1.7 nM。CLK1-IN-2 可用于肿瘤、杜氏肌营养不良症和病毒感染如 HIV-1 和流感的研究。

HY-151379

EM127	Histone Methyltransferase	Cancer
EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (K_D=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化，降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症，尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。

HY-151281

ALK5-IN-31	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-31 (化合物 Ex-08) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC₅₀≤10 nM; K_i)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-31 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-31 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。

HY-151275

ALK5-IN-28	TGF-β Receptor TGF-beta/Smad	Cancer
ALK5-IN-28 (化合物 Ex-05) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC₅₀≤10 nM; K_i)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-28 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-28 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。

HY-151282

ALK5-IN-32	TGF-β Receptor TGF-beta/Smad	Cancer
ALK5-IN-32 (化合物 EX-09) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (10 nM<IC₅₀<100 nM)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-32 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-32 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。

HY-100983R

Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride (Standard)	Reference Standards PKC	Cancer
Protein kinase inhibitor H-7 (dihydrochloride) (Standard)是 Protein kinase inhibitor H-7 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 是一种有效的 PKC 蛋白激酶 C 抑制剂。在 100 μM 时，Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 完全抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子，12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 诱导的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)。

HY-124904

LY-195448	Endogenous Metabolite	Cancer
LY-195448 是一种苯乙醇胺，在各种鼠肿瘤模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-13543

Tretazicar CB 1954	Quinone Reductase DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体，对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂，该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H：醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。

HY-13432

Nanatinostat 2 篇文献验证 CHR-3996	HDAC Apoptosis	Cancer
Nanatinostat (CHR-3996) 是一种强效、I 类选择性、具有口服活性的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 3 nM、4 nM 和 7 nM。Nanatinostat 对 HDAC5 (IC₅₀ 为 200 nM) 和 HDAC6 (IC₅₀ 为 2100 nM) 的活性较低。Nanatinostat 可诱导骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Nanatinostat 具有强效的抗癌作用，例如针对骨髓瘤、晚期实体瘤和结直肠癌。

HY-13432A

Nanatinostat TFA CHR-3996 TFA	HDAC Apoptosis	Cancer
Nanatinostat (CHR-3996) TFA 是一种强效、I 类选择性、具有口服活性的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 3 nM、4 nM 和 7 nM。Nanatinostat TFA 对 HDAC5 (IC₅₀ 为 200 nM) 和 HDAC6 (IC₅₀ 为 2100 nM) 的活性较低。Nanatinostat TFA 可诱导骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Nanatinostat TFA 具有强效的抗癌作用，例如针对骨髓瘤、晚期实体瘤和结直肠癌。

HY-13543R

Tretazicar (Standard)	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Tretazicar (Standard) 是 Tretazicar 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体，对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂，该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H：醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。

HY-12708

Chlorpromazine 65 篇以上引用文献	Dopamine Receptor Cytochrome P450 Autophagy 5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
氯丙嗪 Chlorpromazine 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT_2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine 可通过多种途径发挥抗癌活性，包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine 还能阻断 hNa_v1.7 通道 (IC₅₀=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC₅₀=21.6 μM) ，其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。

HY-B0407A

Chlorpromazine hydrochloride 65 篇以上引用文献	Dopamine Receptor Autophagy Cytochrome P450 5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
盐酸氯丙嗪 Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT_2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性，包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine hydrochloride 还能阻断 hNa_v1.7 通道 (IC₅₀=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC₅₀=21.6 μM) ，其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine hydrochloride 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。

HY-16215

Mipsagargin G-202	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) PSMA Calcium Channel	Cancer
Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体，由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素 (HY-13433) 的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。

HY-16498

Tigapotide PCK-3145	Apoptosis	Cancer
Tigapotide (PCK-3145) 是一种抗肿瘤肽，能减少与前列腺癌相关的骨骼转移的发展。Tigapotide 能诱导肿瘤细胞凋亡，并降低肿瘤甲状旁腺激素相关肽 (PTHrP) 水平。

HY-B0407AR

Chlorpromazine hydrochloride (Standard)	Reference Standards Dopamine Receptor Autophagy Cytochrome P450 5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
盐酸氯丙嗪 (Standard) Chlorpromazine (hydrochloride) (Standard)是 Chlorpromazine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT_2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性，

HY-136641

NOTA-FAPI	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP	Cancer
NOTA-FAPI 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂。NOTA-FAPI 可作为 FAP 靶向肿瘤成像的探针。NOTA-FAPI 具有良好的肿瘤检测效果和良好的成像质量。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15940

5(6)-Carboxyfluorescein 3 篇文献验证 5(6)-FAM; 5-(and-6)-Carboxyfluorescein mixed isomers	Fluorescent Dyes/Probes
5(6)-羧基荧光素 5(6)-Carboxyfluorescein (5(6)-FAM) 是一种胺反应性 pH 敏感的绿色荧光标记物。5(6)-Carboxyfluorescein 可用于标记蛋白质、多肽和氨基酸。5(6)-Carboxyfluorescein 可用于体内实验肿瘤位置检测。

HY-D2227

IR-58	Fluorescent Dyes/Probes
IR-58 是一种靶向线粒体的近红外 (NIR) 荧光团，是一种自噬 (autophagy) 增强剂。IR-58 通过诱导过度自噬杀死肿瘤细胞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，这是通过活性氧 (ROS)-Akt-mTOR 途径介导的。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-139109

IR-783 ADS 780WS	Indicators
IR-783 (ADS 780WS) 是一种近红外 (NIR) 七甲基菁荧光探针。IR-783 在 MDA-MB-231 异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。IR-783可用于研究乳腺癌。

HY-159067

DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride

DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride

Carbohydrates

二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐 DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride (DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride, from bacterial (Leuconostoc mesenteroides)) 是一种高分子量的带正电荷的聚合物，能显著增加组织培养细胞对病毒 RNA 的摄取。DEAE-dextran 用于“肿瘤免疫” RNA-脾细胞转移的输送系统时，能显著延长肿瘤动物寿命，媲美主动免疫动物。DEAE-dextran 可以作为核酸的络合剂，与 DNA/RNA 一起形成复合颗粒，广泛用于基因传递。DEAE-dextran 还可用作脂质体的涂层。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-172320

BMS-986238	PD-1/PD-L1	Cancer
BMS-986238 是第二代大环肽，是一种有效的 PD-L1 抑制剂。 BMS-986238 具有研究实体瘤和淋巴瘤（淋巴系统癌症）的潜力。

HY-P0132

YIGSR Laminin Fragment 929-933	NO Synthase	Cancer
LAMININ (929-933)肽 YIGSR 是一种能够抑制白血病细胞肿瘤生长和转移的多肽。YIGSR 通过 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白阻断细胞与层粘连蛋白 I 的结合，并抑制剪切诱导的层粘连蛋白细胞 eNOS 表达增加。

HY-P2284

AD 01 1 篇文献验证	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
AD 01 是 FKBPL (FK506-binding protein like) 的 24 个氨基酸肽，具有有效的抗血管生成活性。AD 01 与 CD44 受体结合，并以 CD44 依赖的方式抑制肿瘤细胞迁移。

HY-W014049

N'-Nitro-D-arginine 1 篇文献验证	NO Synthase	Others
N'-Nitro-D-arginine，一氧化氮合成抑制剂，也是一种血管扩张剂，可以放松平滑肌，增加血液流向阴茎，改善勃起。N'-Nitro-D-arginine 也被证明可以通过阻断肿瘤坏死因子 α (TNFα) 和白细胞介素 8 (IL8) 的受体来抑制中性粒细胞的迁移。

HY-P5472

Tumour-associated MUC1 epitope	Transmembrane Glycoprotein	Others
Tumour-associated MUC1 epitope 是一种有生物活性的肽。(该序列是 MUC1 粘蛋白的标志。 MUC1 是一种高度糖基化的 I 型跨膜糖蛋白，具有独特的胞外结构域，由该 20 个氨基酸肽的可变数量的串联重复序列 (VNTR) 组成。它在许多人类腺癌和血液恶性肿瘤（包括多发性骨髓瘤和 B 细胞淋巴瘤）的细胞表面过度表达，使得 MUC1 成为免疫治疗策略的广泛适用靶点。)

HY-16215

Mipsagargin G-202	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) PSMA Calcium Channel	Cancer
Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体，由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素 (HY-13433) 的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。

HY-16498

Tigapotide PCK-3145	Apoptosis	Cancer
Tigapotide (PCK-3145) 是一种抗肿瘤肽，能减少与前列腺癌相关的骨骼转移的发展。Tigapotide 能诱导肿瘤细胞凋亡，并降低肿瘤甲状旁腺激素相关肽 (PTHrP) 水平。

HY-P10825

p21PBP	DNA/RNA Synthesis	Cancer
p21PBP，20 个氨基酸的肽，是 DNA 复制的抑制剂。p21PBP 特异性结合肿瘤细胞提取物中纯化的增殖细胞核抗原 (PCNA)。p21PBP 有望用于癌症的研究。

HY-P5742

ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG	EGFR	Cancer
ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG (P5) 源自大鼠 HER2/neu 蛋白，长度为 21 个氨基酸（氨基酸 5-25）。ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG 可以在携带 HER2 阳性肿瘤的小鼠中诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。

HY-P5742A

ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA	EGFR	Cancer
ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA (P5) 源自大鼠 HER2/neu 蛋白，长度为 21 个氨基酸（氨基酸 5-25）。ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA 可以在携带 HER2 阳性肿瘤的小鼠中诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。

HY-P10507

MART-1 nonamer antigen	Peptides	Cancer
MART-1 nonamer antigen (LAGIGILTV) 是一种可被 T 细胞识别的黑色素瘤抗原。MART-1 nonamer antigen (LAGIGILTV) 通过在体外诱导特定 T 细胞增强免疫功能来充当超激动剂。MART-1 nonamer antigen 可用作设计抗肿瘤疫苗的多肽模型。

HY-13545B

ABT-510 acetate	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
ABT-510 acetate 是一种抗血管生成 TSP 肽 (thrombospondin-1 类似物)，能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。ABT-510 acetate 还可减少小鼠炎症性肠病模型的血管生成和炎症反应。ABT-510 acetate 可用于癌症 (尤其是上皮性卵巢癌) 以及炎症性肠病 (IBD) 的研究。

HY-13545

ABT-510	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
ABT-510 是一种抗血管生成 TSP 肽 (thrombospondin-1 类似物)，能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。ABT-510 还可减少小鼠炎症性肠病模型的血管生成和炎症反应。ABT-510 可用于癌症 (尤其是上皮性卵巢癌) 以及炎症性肠病 (IBD) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99450

Avdoralimab IPH 5401; Anti-C5aR1 mAb	Complement System	Inflammation/Immunology Cancer
艾朵利单抗 Avdoralimab (IPH 5401) 是一种全人 IgGκ 单克隆抗体，靶向补体 C5a 受体 1 (C5aR1)，阻止其与 C5a 结合。Avdoralimab 可用于补体驱动的炎症性疾病和实体瘤研究。

HY-P99245

Emactuzumab RG 7155; RO 5509554	c-Fms	Cancer
依米妥珠单抗 Emactuzumab (RG 7155) 是一种特异性单克隆抗体，可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，K_i 值为 0.2 nM，可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究，如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）。

HY-P991349

GNR-051	PD-1/PD-L1	Cancer
GNR-051 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。GNR-051 可用于实体肿瘤的研究。

HY-P99565

Tengonermin ARENEGYR; NGR-TNF; NGR-hTNF	TNF Receptor	Cancer
Tengonermin (ARENEGYR) 是一种血管靶向剂，由与 CNGRCG 肽结合的人肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 组成。Tengonermin 通过改变肿瘤微环境来增加肿瘤内化疗的渗透和 T 细胞浸润。

HY-P991457

AVE1642	IGF-1R	Cancer
AVE1642 是一种靶向 CD221/IGF1R 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。AVE1642 可延缓肿瘤异种移植物的生长并延长荷瘤裸鼠的生存期。AVE1642 可用于晚期实体瘤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P991348

BAT-1306	PD-1/PD-L1	Cancer
BAT-1306 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。BAT-1306 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。

HY-P991469

AMG-211 MEDI-565	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
AMG-211 (MEDI-565) 是一种靶向 CEACAM5/CEA/CD66e 的人源单克隆抗体 (mAb)。AMG-211 可用于胃肠道癌和实体瘤的研究。

HY-P991344

AMP-224	PD-1/PD-L1	Cancer
AMP-224 是一种靶向 PD-L2 的融合蛋白。AMP-224 可特异性地与 PD-1 T 细胞 (长期刺激/耗竭的 T 细胞) 结合。AMP-224 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。

HY-P991391

COM902	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
COM902 是一种靶向 TIGIT 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。COM902 可增强抗肿瘤免疫反应。COM902 可用于多发性骨髓瘤、实体瘤和结直肠癌的研究。推荐同型对照：IgG4-lambda。

HY-P991352

SG-001	PD-1/PD-L1	Cancer
SG-001 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。SG-001 可用于宫颈癌、结直肠癌、实体肿瘤和胆道癌的研究。

HY-P9908

Adalimumab 最多引用文献 9 篇文献验证 Anti-Human TNF-alpha, Human Antibody	TNF Receptor Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
阿达木单抗 Adalimumab 是一种人源的单克隆 IgG1 抗体，靶向肿瘤坏死因子α (TNF-α)。

HY-P991438

XmAb-662	Interleukin Related	Cancer
XmAb-662 是一种靶向 IL-12 的融合蛋白。XmAb-662 可用于实体肿瘤的研究。

HY-P991390

BAT-6021	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
BAT-6021 是一种靶向 TIGIT 的人类单克隆抗体 (mAb)。BAT-6021 可用于实体肿瘤的研究。

HY-P99617

Fianlimab REGN3767	LAG-3	Inflammation/Immunology Cancer
弗安利单抗 Fianlimab (REGN3767) 是一种人源单克隆抗体，可以靶向 T 细胞上的免疫检查点受体 LAG-3，具有抗肿瘤活性。

HY-P99160

Labetuzumab	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
拉贝珠单抗 Labetuzumab 是一种人源化抗癌胚抗原 (CEA) 单克隆抗体，可抑制肿瘤生长并使人类髓样甲状腺癌异种细胞对 Dacarbazine 化疗敏感。

HY-P99380

Zanidatamab 1 篇文献验证 ZW 25	EGFR	Cancer
泽尼达妥单抗 Zanidatamab (ZW25) 是一种针对 2 个不同 HER2 表位 (ECD2 和 ECD4) 的人源双特异性单克隆抗体。Zanidatamab 具有抗肿瘤活性。

HY-P99246

Bermekimab MABp1	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
贝迈奇单抗 Bermekimab (MABp1) 是一种靶向白介素-1alpa (IL-1α) 的人单克隆抗体。Bermekimab 可预防肿瘤相关炎症。

HY-P99675

Ivonescimab AK112	PD-1/PD-L1 VEGFR	Cancer
依沃西单抗 Ivonescimab (AK112) 是一种 PD-1/VEGF 双特异性抗体。Ivonescimab 竞争性抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，逆转由此介导的免疫抑制，并阻断 VEGF-A 与 VEGFR2 结合，从而抑制肿瘤微环境中的肿瘤血管生成。Ivonescimab还对EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCL) 具有显著的抗癌活性。

HY-P99895

Rulonilimab	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
洛奈利单抗 Rulonilimab 是一种针对 PD-1 的人源 IgG1 单克隆抗体，可以靶向、结合并抑制 PD-1 及其下游信号通路，具有潜在的免疫检查点抑制和抗肿瘤活性。

HY-P991362

GB-223	TNF Receptor	Cancer
GB-223 是一种靶向 TNFSF11/RANKL/CD254 的人类单克隆抗体 (mAb)。GB-223 可用于骨巨细胞瘤和绝经后骨质疏松症的研究。

HY-P9953

Certolizumab pegol Certolizumab; CDP870	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
培塞利珠单抗 Certolizumab pegol (Certolizumab) 是重组、聚乙二醇化、抗原结合片段的人源化单克隆抗体，可选择性靶向和中和肿瘤坏死因子-α (TNF-α)。 Certolizumab pegol 可用于类风湿关节炎和克罗恩病的研究。

HY-P991357

STT-001	PD-1/PD-L1	Cancer
STT-001 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。STT-001 可用于实体肿瘤的研究。

HY-P99029

Magrolimab 2 篇文献验证 Hu5F9-G4	CD47	Cancer
莫洛利单抗 Magrolimab (Hu5F9-G4) 是一种人源化抗 CD47 抗体。 Magrolimab 可以阻断 CD47 的 “不要吃我” 信号，从而促进巨噬细胞介导的吞噬作用。Magrolimab 在恶性骨肿瘤和乳腺癌中具有抗肿瘤活性。

HY-P991367

ES004	CD47	Cancer
ES004 是一种靶向 SIRPα/CD172a 的人类单克隆抗体 (mAb)。ES004 可增强巨噬细胞吞噬作用并诱导有效的 T 细胞反应来促进肿瘤杀伤。ES004 可用于实体肿瘤的研究。

HY-P99282

Citatuzumab bogatox VB6-845; Anti-Human EpCAM Recombinant Antibody Fab Fragment, 17-1A	Apoptosis	Cancer
泊西他组单抗 Citatuzumab bogatox (VB6-845) 是一种重组免疫毒素，由靶向 EpCAM 的人源化抗体的 Fab 片段和改良的细胞毒素 Bouganin 组成。Citatuzumab bogatox 能结合并选择性诱导 EpCAM 阳性细胞系凋亡 (apoptosis)，并在 EpCAM 阳性人肿瘤异种移植模型中显示良好活性。

HY-P99618

Fidasimtamab IBI-315; BH2950	EGFR PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Fidasimtamab (IBI-315; BH2950) 是一种重组人 IgG1 双特异性抗体，可同时靶向、结合并抑制 HER2 和 PD-1 及其下游信号通路，并将表达 PD-1 的 T 细胞与表达 HER2 的肿瘤细胞连接起来。Fidasimtamab 具有潜在的免疫抑制和抗肿瘤活性。

HY-P99379

Nidanilimab (Nadunolimab) CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)	Interleukin Related	Cancer
尼达利单抗 Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体，其 K_d 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-P99189

Cixutumumab IMC-A12; NSC742460	IGF-1R	Cancer
西妥木单抗 Cixutumumab (IMC-A12) 是一种具有高亲和力的人源抗 IGF-1R 单克隆抗体，抑制配体依赖的受体激活和下游信号传导。Cixutumumab 还介导 IGF-IR 的内化和降解。Cixutumumab 具有广谱抗肿瘤活性，可用于肺癌、恶性肿瘤、白血病、非小细胞肺癌和前列腺癌等癌症的研究。

HY-P99176

ATG-031 1 篇文献验证	Inhibitory Antibodies	Cancer
ATG-031 是一种人源化抗 CD24 单克隆抗体，具有高亲和力和特异性。ATG-031 可与肿瘤相关巨噬细胞表达的 Siglec-10 相互作用。ATG-031 可有效刺激巨噬细胞介导的吞噬作用，并通过阻断抗吞噬表面蛋白来诱导癌细胞破坏。ATG-031 可用于血液系统恶性肿瘤以及实体瘤的研究。ATG-031 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P991354

GR-1405	PD-1/PD-L1	Cancer
GR-1405 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。GR-1405 可增强细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 介导的针对 PD-L1 表达肿瘤细胞的抗肿瘤免疫反应。GR-1405 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。

HY-P991455

PTX-35	TNF Receptor	Cancer
PTX-35 是一种靶向 TNFRSF25 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。PTX-35 在小鼠黑色素瘤模型中，可降低调节性 T 细胞的抑制活性并增强 CD4+ T 细胞效应反应。PTX-35 可用于胰岛细胞移植排斥和实体瘤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99339

Tebentafusp IMCgp100	Interleukin Related TNF Receptor	Cancer
Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白，靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，导致肿瘤细胞的直接裂解。

HY-P99114

Sugemalimab	PD-1/PD-L1	Cancer
舒格利单抗 Sugemalimab 是一种完整的人全长抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性，可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-P99035

Naptumomab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
那普妥莫单抗 Naptumomab 是一种肿瘤靶向超抗原 (TTS) 的融合蛋白。Naptumomab 刺激免疫系统识别和杀死肿瘤细胞，可用于肾细胞癌等难治性实体瘤的研究。

HY-P99011

Cibisatamab	CD3	Cancer
赛必妥单抗 Cibisatamab 是一种 T 细胞双特异性抗体，能与癌细胞上的癌胚抗原 (CEA) 和 T 细胞上的 CD3 结合。Cibisatamab 可对细胞表面表达中到高水平 CEA 的癌细胞系触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab 可用于结直肠癌研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0969

Cresol Cresol mixture of isomers; Methylphenol; Tricresol	Infection Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
甲酚 Cresol 是具有口服活性的内源性代谢物 (endogenous metabolite)。Cresol 由于在小鼠皮肤中具有促进肿瘤 (tumour-promoting) 的特性，被归类为 3A 类致癌物，它有三种异构体: 邻甲酚、间甲酚和对甲酚，被用作化妆品杀菌剂/防腐剂或香料成分。Cresol 可通过皮肤，呼吸道和消化道吸收，然后由肝脏代谢，并通过肾脏以葡萄糖苷酸和硫酸盐的代谢物排出体外。

HY-17449

Fosbretabulin disodium CA 4DP; CA 4P; Combretastatin A4 disodium phosphate	Structural Classification other families Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
康普瑞汀磷酸二钠 Fosbretabulin disodium (CA 4DP) 是微管蛋白去稳定剂。Fosbretabulin disodium 是 Combretastatin A4 前体，可选择性靶向内皮细胞，诱导新生肿瘤新血管消退，减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。

HY-N0570

Hydroxytyrosol 5 篇以上引用文献 DOPET; 3,4-Dihydroxyphenethyl alcohol; 3-Hydroxytyrosol	Infection Structural Classification Canarium album (Lour.) Rauesch. Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite Burseraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Bacterial Fungal
羟基酪醇 Hydroxytyrosol (DOPET) 是一种酚类化合物，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。

HY-113136

1-Methylguanosine 2 篇文献验证 N1-Methylguanosine	Infection Structural Classification Natural Products Other disease Classification of Application Fields Source classification Disease markers Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
1-甲基鸟酐 1-Methylguanosine (N1-Methylguanosine) 是一种源自 RNA 降解过程的甲基化核苷。1-Methylguanosine 是肿瘤标志物。

HY-N0793

Protopine Corydinine	Alkaloids Structural Classification Corydalis yanhusuo W. T. Wang Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Papaveraceae Cancer	Cholinesterase (ChE)
原阿片碱 Protopine (Corydinine) 是一种异喹啉生物碱，是特异性可逆和竞争性的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。Protopine 具有抗炎、抗微生物、抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-N8459

α-Cembrenediol α-CBD	Structural Classification Natural Products Nicotiana tabacum L. Source classification Plants Solanaceae	EBV
α-Cembrenediol 是 EBV 的有效抑制剂。α-Cembrenediol 抑制 Epstein-Bar 病毒的早期抗原。α-Cembrenediol 还具有抗肿瘤活性。

HY-N3845

Ergosterol peroxide	Natural Products Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Anoectochilus elwesii	Bacterial
过氧麦角甾醇 Ergosterol peroxide 是一种类固醇衍生物，可以从各种真菌、酵母、地衣或海绵中分离出来。Ergosterol peroxide 具有抗肿瘤、促凋亡、抗炎、抗分枝杆菌和抗增殖活性。

HY-N0793A

Protopine hydrochloride Corydinine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Rosaceae Pseudocydonia sinensis (Thouin) C. K. Schneid. Plants	Cholinesterase (ChE)
Protopine hydrochloride 是一种异喹啉生物碱，是特异性可逆和竞争性的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。Protopine hydrochloride 具有抗炎、抗微生物、抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-N14618

Rhodomycin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Src
Rhodomycin A 可通过调节 Src 相关通路来抑制肺癌细胞进展。Rhodomycin A 显著抑制体外癌细胞增殖、迁移、侵袭和克隆形成以及体内肿瘤生长。

HY-N0570R

Hydroxytyrosol (Standard) DOPET (Standard); 3,4-Dihydroxyphenethyl alcohol (Standard); 3-Hydroxytyrosol (Standard)	Structural Classification Canarium album (Lour.) Rauesch. Source classification Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite Burseraceae	Reference Standards Endogenous Metabolite Bacterial Fungal
羟基酪醇 (Standard) Hydroxytyrosol (Standard) 是 Hydroxytyrosol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroxytyrosol (DOPET) 是一种酚类化合物，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。

HY-N3797A

Echitamine chloride Ditaine chloride	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Alstonia scholaris (L.) R. Br. Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Apoptosis
氯化埃奇胺 Echitamine (Ditaine) chloride 是存在于 Alstonia scholaris 中的主要单萜吲哚生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Echitamine chloride 会诱导 DNA 片段化和细胞凋亡 (apoptosis)。Echitamine chloride 抑制胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase)，IC₅₀ 为 10.92 μM。

HY-113136R

1-Methylguanosine (Standard)	Infection Structural Classification Natural Products Other disease Source classification Disease markers Endogenous metabolite Cancer	Endogenous Metabolite
1-甲基鸟酐 (Standard) 1-Methylguanosine (Standard）是 1-Methylguanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Methylguanosine 是一种源自 RNA 降解过程的甲基化核苷。1-Methylguanosine 是肿瘤标志物。

HY-N7575

Lacto-N-fucopentaose II LNFP II	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Cancer	Endogenous Metabolite
Lacto-N-fucopentaose II (LNFP II) 是一种人 Lewis 血型决定因子的半抗原。Lacto-N-fucopentaose II 的单唾液神经节苷/糖脂和唾液酰衍生物，CA 19-9，是胆胰恶性肿瘤的分子肿瘤标记物 (TM)。

HY-121370

a-D-Galactose	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Liliaceae Source classification Plants Endogenous metabolite Lilium davidii Duchartre ex Elwes Saccharides Monosaccharides	HIV Endogenous Metabolite
a-D-Galactose 是一种可从百合球茎组织中得到非淀粉多糖。a-D-Galactose 具有抗氧化特性、抗肿瘤活性、免疫调节作用和抗 HIV 功能。

HY-N0793R

Protopine (Standard) Corydinine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Corydalis yanhusuo W. T. Wang Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Reference Standards Cholinesterase (ChE)
原阿片碱 (Standard) Protopine (Standard) 是 Protopine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protopine (Corydinine) 是一种异喹啉生物碱，是特异性可逆和竞争性的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。Protopine 具有抗炎、抗微生物、抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-125098

Illudin S 1 篇文献验证	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Disease Research Fields	DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis
隐陡头菌素S Illudin S 是一种细胞毒性隐陡头菌素，是天然的倍半萜烯，具有高效的抗肿瘤和抗病毒活性。Illudin S 具有遗传毒性。Illudin S 在人类白血病细胞中阻断细胞循环的 G1/S 时相。

HY-N12537A

(2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Plants	Aryl Hydrocarbon Receptor PD-1/PD-L1
(2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38 (Compound (±)-13e) 是一种具有口服活性的 Ah 受体 (AhR) 拮抗剂，具有体内和体外抗癌活性。(2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38 促进 CD8⁺T 细胞分泌 INF-γ、抑制 PD-1/PD-L1 信号转导。

HY-113604

Pentabromopseudilin	Structural Classification Natural Products Source classification Marine natural products Marine microorganism	TGF-β Receptor
Pentabromopseudilin (PBrP) 是一种海洋抗生素，从海洋细菌 Pseudomonas bromoutilis 和 Alteromonas luteoviolaceus 中分离出来。 PBrP 具有抗菌、抗肿瘤和植物毒性活性。PBrP 是肌球蛋白 Va (MyoVa) 的可逆变构抑制剂。PBrP 还是转化生长因子-β (TGF-β) 活性的有效抑制剂。PBrP 可用于纤维化疾病和癌症的研究。

HY-W041470R

4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone (Standard)是 4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone 是一种内源性代谢产物。

HY-N1377

Nevadensin Lysionotin	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Carboxylesterase (CES) DNA/RNA Synthesis Apoptosis Bacterial
石吊兰素 Nevadensin (Lysionotin) 是一种天然类黄酮，是一种选择性人羧酸酯酶 1 (hCE1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.64 μM。Nevadensin 对 hCE1 的选择性高于 hCE2 (IC₅₀ 为 132.8 μM)。Nevadensin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。Nevadensin 具有多种药理作用，例如抗炎、抗肿瘤、抗高血压、抗结核、镇咳、抗氧化和抗菌作用。

HY-N2447

Amarogentin 2 篇文献验证	Structural Classification Gentiana scabra Bunge Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Gentianaceae Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	AMPK Apoptosis
苦龙胆酯苷 Amarogentin 是一种裂环烯醚萜苷，主要从 Swertia 和 Gentiana 根中提取。Amarogentin 表现出许多生物学效应，包括抗氧化，抗肿瘤和抗糖尿病活性。 Amarogentin 具有保肝和免疫调节作用。Amarogentin 促进细胞凋亡，阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Amarogentin 通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。

HY-108016

Peruvoside Encordin	Apocynaceae Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Thevetia peruviana (Pers.) K. Schum. Plants	Src PI3K JNK STAT EGFR Apoptosis Autophagy
Peruvoside 是一种有效的 Src，PI3K，JNK ，STAT，和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。 Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。。

HY-N6682

Cytochalasin D 最多引用文献 56 篇文献验证 Zygosporin A; NSC 209835	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Arp2/3 Complex Antibiotic YAP
细胞松弛素D Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合，降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放，进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化，阻止其核易位保留在胞质中。

HY-N1377R

Nevadensin (Standard) Lysionotin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Carboxylesterase (CES) Reference Standards DNA/RNA Synthesis Apoptosis Bacterial
石吊兰素 (Standard) Nevadensin (Standard) (Lysionotin (Standard)) 是 Nevadensin (HY-N1377) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nevadensin 是一种天然类黄酮，是一种选择性人羧酸酯酶 1 (hCE1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.64 μM。Nevadensin 对 hCE1 的选择性高于 hCE2 (IC₅₀ 为 132.8 μM)。Nevadensin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。Nevadensin 具有多种药理作用，例如抗炎、抗肿瘤、抗高血压、抗结核、镇咳、抗氧化和抗菌作用。

HY-N2447R

Amarogentin (Standard)	Structural Classification Gentiana scabra Bunge Iridoids Terpenoids Source classification Gentianaceae Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards AMPK Apoptosis
苦龙胆酯苷 (Standard) Amarogentin (Standard) 是 Amarogentin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amarogentin 是一种裂环烯醚萜苷，主要从 Swertia 和 Gentiana 根中提取。Amarogentin 表现出许多生物学效应，包括抗氧化，抗肿瘤和抗糖尿病活性。 Amarogentin 具有保肝和免疫调节作用。Amarogentin 促进细胞凋亡，阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Amarogentin 通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。

HY-B0900

Anethole 1 篇文献验证 Anise camphor; p-Propenylanisole; Isoestragole	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Microorganisms Simple Phenylpropanols Leguminosae Phenylpropanoids Umbelliferae Vernonia Schreb. Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch. Cancer	Apoptosis Fungal Bacterial MMP NF-κB
茴香脑 Anethole 是一类具有口服活性的芳香族化合物，用作调味剂，广泛存在于自然界中。Anethole 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗真菌、麻醉、雌激素、中枢神经系统抑制、催眠、杀虫剂、和胃保护作用。Anethole 可以用于氧化应激相关皮肤病、前列腺癌的研究。

HY-B0900R

Anethole (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Leguminosae Source classification Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Vernonia Schreb. Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Apoptosis Fungal Bacterial MMP NF-κB
茴香脑 (Standard) Anethole (Standard) 是 Anethole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anethole 是一类具有口服活性的芳香族化合物，用作调味剂，广泛存在于自然界中。Anethole 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗真菌、麻醉、雌激素、中枢神经系统抑制、催眠、杀虫剂、和胃保护作用。Anethole 可以用于氧化应激相关皮肤病、前列腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0448S

Phenytoin-d10
Phenytoin-d₁₀ 是 Phenytoin 的氘代物。Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

HY-N0570S

Hydroxytyrosol-d4
Hydroxytyrosol-d₄ 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。

HY-16293S

Lurbinectedin-d3
Lurbinectedin-d₃ 是 Lurbinectedin 的氘代物。Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂，具有高效的抗肿瘤活性; 抑制 RMG1 和 RMG2 的 IC₅₀ 值分别为 1.25 和 1.16 nM。

HY-113136S

1-Methylguanosine-d3
1-Methylguanosine-d₃ (N1-Methylguanosine-d₃) 是氘代标记的 1-Methylguanosine (HY-113136)。1-Methylguanosine 是一种源自 RNA 降解过程的甲基化核苷。1-Methylguanosine 是肿瘤标志物。

HY-N0570S1

Hydroxytyrosol-d5
Hydroxytyrosol-d₅ 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。

HY-13619S

Efaproxiral-d6
Efaproxiral-d₆ 是 Efaproxiral 的氘代物。Efaproxiral (RSR13) 是一种血红蛋白 (Hb) 合成变构调节剂, 能降低血红蛋白氧 (O2) 的结合亲和力，增强放射处理中缺氧肿瘤的氧合作用。

HY-B0448S1

Phenytoin-15n2,13c
Phenytoin-¹⁵N₂,¹³C 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Phenytoin。 Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

HY-B0448S2

Phenytoin-d5
Phenytoin-d₅ (5,5-Diphenylhydantoin-d₅) 是氘代标记的 Phenytoin. Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

HY-W768245

a-D-Galactose-1,2-13C2 1-phosphate potassium
a-D-Galactose-1,2-¹³C₂ 1-phosphate potassium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 a-D-Galactose (HY-121370)。a-D-Galactose 是一种可从百合球茎组织中得到非淀粉多糖。a-D-Galactose 具有抗氧化特性、抗肿瘤活性、免疫调节作用和抗 HIV 功能。

HY-10211S

Tanespimycin-d5
Tanespimycin-d₅ (17-AAG-d₅; NSC 330507-d₅; CP 127374-d₅) 是 Tanespimycin (HY-10211) 的氘代物。Tanespimycin (17-AAG) 是有效的 HSP90 抑制剂，IC₅₀ 为 5 nM，对肿瘤细胞 HSP90 的亲和性比正常细胞高 100 倍。Tanespimycin 消耗细胞内 STK38/NDR1，并降低 STK38 激酶活性。Tanespimycin 还下调 stk38 基因表达。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-14373

CB30865 ZM 242421		炔烃
CB30865 (ZM 242421) 是一种烟酰胺磷酸核糖转移酶 (Nampt) 抑制剂，具有很强的细胞毒性。CB30865 在体外能抑制多种人类肿瘤细胞系 (IC₅₀ 值在 1-10 nM 范围内)。CB30865 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-14375

CB 300919		炔烃
CB 300919 是一种喹唑啉类抗肿瘤活性分子，在 CH1 人卵巢肿瘤异种移植中具有很高的活性。CB 300919 对人 CH1 卵巢癌外植体的 IC₅₀ 值为 2 nM。CB 300919 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-159147

SIAIS039		叠氮化物
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-158829

SSOe26 sodium		反义寡核苷酸
SSOe26 sodium 是一种靶向HER4的反义寡核苷酸。SSOe26 sodium 诱导了外显子26的跳跃，导致产生一个除外显子26（CYT2亚型）的新型mRNA转录本。SSOe26 sodium 降低了小鼠移植瘤的肿瘤生长。

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