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ER-alpha

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PROTAC ERα Degrader-4	PROTACs Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Cancer
PROTAC ERα Degrader-4 (Compound ZD12) 是一种高效和高选择性的雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) ERα 亚型 PROTACs，含有 OBHSAs、linker 和 E3 连接酶配体。PROTAC ERα Degrader-4 对 Tamoxifen (HY-13757A) 敏感和耐药的 ER⁺BC 细胞和 ERα 突变的 BC 细胞具有良好的细胞抑制和 ERα 降解活性。PROTAC ERα Degrader-4 能够诱导自噬 (Apoptosis)，可用于癌症研究。

(R,R)-THC	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
(R,R)-THC 是 ERα 激动剂与 ERβ 拮抗剂，对 ERα 和 ERβ 的 K_i 分别为 9.0 nM 与 3.6 nM。(R,R)-THC 对 ERβ 有更高的亲和力，对 ERβ 和 ERα 的相对结合亲和力值分别为 25 与 3.6。

PROTAC ERα Degrader-6	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PROTAC ERα Degrader-6 (compound A3) 是 ERα 的有效 PROTAC 降解剂，对 MCE-7 细胞系的 IC₅₀ 为 0.12 μM。PROTAC ERα Degrader-6 具有抗肿瘤作用。PROTAC ERα Degrader-6 是一种 Em 为 582 nm 的荧光探针，可实现 ERα 蛋白降解的实时可视化。

Esr1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Esr1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Esr1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Esr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Esr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Esr1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ERα degrader 10	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ERα degrader 10 是一种强效、选择性且具有口服活性的雌激素受体 α (ERα) 降解剂。ERα degrader 10 表现出强效的 ERα 结合亲和力 (IC₅₀ 为 24.0 nM) 和降解能力 (EC₅₀ 为 5.3 nM)。ERα degrader 10 通过蛋白酶体介导的途径降解 ERα。ERα degrader 10 可用于乳腺癌的研究。

ERα/ERβ antagonist-1	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease Cancer
ERα/ERβ antagonist-1 (Compound 10) 是 ERα 和 ERβ 的部分拮抗剂。ERα/ERβ antagonist-1 在 HepG2 肝细胞中以剂量依赖性方式降低 ERα 和 ERβ 活性。

ERα degrader 9	Estrogen Receptor/ERR Cytochrome P450	Cancer
ERα degrader 9 是针对雌激素受体 α (ERα) 和芳香化酶 (ARO) 的双靶向配体。ERα degrader 9 可用于合成 PROTAC ERα Degrader-9 (HY-163679)。

ERα degrader 6	Estrogen Receptor/ERR Cytochrome P450	Cancer
ERα degrader 6 (Compound 31q) 是一种 ERα 降解剂（K_I：75 nM）。ERα degrader 6 还抑制 ARO，IC₅₀ 为 37.7 nM。ERα degrader 6 抑制 MCF-7 肿瘤异种移植模型中的肿瘤生长。ERα degrader 6 可用于乳腺癌研究。

SNIPER(ER)-87	SNIPERs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
SNIPER(ER)-87 由凋亡蛋白 (IAP) 配体 LCL161 衍生物的抑制剂组成，该抑制剂通过 PEG 接头与雌激素受体 α (ERα) 配体 4-Hydroxytamoxifen 缀合，并有效降解 ERα 蛋白 (IC₅₀=0.097 μM)。SNIPER(ER)-87 在细胞中优先招募 XIAP 至 ERα，而 XIAP 是负责 SNIPER(ER)-87 诱导的 ERα 降解的主要 E3 泛素连接酶。

ERα degrader 5	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ERα degrader 5 (Compound 40) 是一种选择性的、具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor (ER)) 降解剂，对 ERα 的 EC₅₀ 值为 1.1 nM。ERα degrader 5 在体内表现出抗肿瘤活性。

Propyl pyrazole triol 10 篇以上引用文献 PPT	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Propyl pyrazole triol (PPT) 是一种选择性的雌激素受体 α (ERα) 激动剂。Propyl pyrazole triol (PPT) 对 ERα 的相对结合亲和力 (ERα: 49%) 是雌激素受体 β (ERβ: 0.12%) 的 410 倍。

TPBM 1 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
TPBM 是一种有效的雌激素受体 α (ERα) 抑制剂，对 17β-estradiol (E2)-ERα 的IC₅₀ 为 9 μM。TPBM 降低 E2·ERα 向内源性雌激素反应基因的招募。TPBM 抑制 ERα 阳性癌细胞 E2 依赖性生长。TPBM 对细胞无毒，不影响非雌激素依赖性细胞生长。

PROTAC ERα Degrader-2 1 篇文献验证	SNIPERs PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PROTAC ERα Degrader-2 包含 IAP 配体结合基团，linker 和雌激素受体 α (ERα) 配体结合基团。在 MCF7 细胞中，PROTAC ERα Degrader-2 降低 ERα 水平，30 μM 浓度时达到最大降解程度。同时，基于 cIAP1 的降解剂也被称为 SNIPER。

rel-(R,R)-THC	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
rel-(R,R)-THC 是 (R,R)-THC (HY-103451) 的相对构型。(R,R)-THC 是 ERα 激动剂与 ERβ 拮抗剂，对 ERα 和 ERβ 的 K_i 分别为 9.0 nM 与 3.6 nM。(R,R)-THC 对 ERβ 有更高的亲和力，对 ERβ 和 ERα 的相对结合亲和力值分别为 25 与 3.6。

PROTAC ERα Degrader-1 1 篇文献验证	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PROTAC ERα Degrader-1 包含泛素 E3 连接酶结合基团，linker 和靶蛋白结合基团。PROTAC ERα Degrader-1 的详细信息请参考专利文献 WO2017201449A1 中的化合物 P1。PROTAC ERα Degrader-1 降低雌激素受体-α (ERα) 水平。

ERα degrader 12	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ERα degrader 12 (Compound RA3) 是一种雌激素受体 α (ERα) 降解剂，具有抗肿瘤作用。ERα degrader 12 在乳腺癌异种移植小鼠模型中诱导明显的肿瘤生长抑制。

ERα degrader 11	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ERα degrader 11 (compound B16) 是一种选择性的 ERα 降解剂，可用作雌激素受体探针，以研究 ER 阳性乳腺癌细胞中的 ER 状态。

ER 50891	RAR/RXR	Cancer
ER-50891 是一种有效的视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂。ER-50891 显着减弱 ATRA 对 BMP 2 诱导的成骨细胞生成的抑制作用。

Fulvestrant-3-boronic acid ZB716	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Fulvestrant-3-boronic acid 是一种有口服活性的 ERα 抑制剂，可与 ERα 竞争性结合 (IC₅₀ = 4.1 nM)，并有效降解乳腺癌细胞中的 ERα。

PROTAC ERα Degrader-7	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PROTAC ERα Degrader-7 (compound i-320) 是一种有效的雌激素受体 α (*estrogen receptor alpha(ERα)) PROTAC 降解剂，DC₅₀* 值为 0.000006 µM。PROTAC ERα Degrader-7 包含与配体 ERBM 连接的小脑结合部分 LBM，该配体 ERBM 结合 ERα，并包含苯并稠合部分饱和的 6 元碳环或杂环。

ERα degrader 13	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ERα degrader 13 (compound MR3) 是有效的 ERα 降解剂，其 IC₅₀ 为 0.55 μM。ERα degrader 13 在乳腺癌异种移植小鼠模型中具有明显的肿瘤消退作用。

Bisphenol C	Estrogen Receptor/ERR mTOR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Bisphenol C 是雌激素受体 α (ERα) 激动剂和 ERβ 拮抗剂，对 ERα 的IC₅₀ 值为 2.65 nM，对 ERβ 的 IC₅₀ 值为 1.94 nM。Bisphenol C 是制造聚碳酸酯等聚酯聚合物的原料，广泛用于水瓶、食品包装、纺织品等日常用品中。

PROTAC ERα Y537S degrader-1	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PROTAC ERα Y537S degrader-1 包含泛素 E3 连接酶结合基团，linker 和靶蛋白结合基团。PROTAC ERα Y537S degrader-1 的详细信息请参考专利文献 WO2021143822 中的实施例 12。PROTAC ERα Y537S degrader-1 是雌激素受体-α (ERα) Y537S 的降解剂。

Propyl pyrazole triol (Standard) PPT (Standard)	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Propyl pyrazole triol (Standard)是 Propyl pyrazole triol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propyl pyrazole triol (PPT) 是一种选择性的雌激素受体 α (ERα) 激动剂。Propyl pyrazole triol (PPT) 对 ERα 的相对结合亲和力 (ERα: 49%) 是雌激素受体 β (ERβ: 0.12%) 的 410 倍。

ERα degrader 4	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Cancer
ERα degrader 4 是一种良好且具有选择性的雌激素受体 α (ERα) 降解剂 (MDA-MB-231、MCF-7 和 MCF-7/ADR 细胞中的 IC₅₀ 分别为 0.31 μM、0.41 μM 和 0.48 μM)。ERα degrader 4 对 MCF-7 细胞有较强的抑制活性。ERα degrader 4 是研究乳腺癌潜在的选择性雌激素受体降解剂候选活性分子。

ERα antagonist 1	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Cancer
ERα antagonist 1 (Compound 19d) 是一种有效的、选择性的、共价雌激素受体 α (ERα) 拮抗剂。ERα antagonist 1 诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期G0/G1期阻滞。

PROTAC ERα Degrader-5	PROTAC-Linker Conjugates for PAC Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PROTAC ERα Degrader-5 (compound LP2) 由 ADC 连接子和 PROTAC 组成，可与抗体缀合形成 PAC。与 PROTAC（无抗体）相比，与抗体缀合的 PROTAC ERα Degrader-5 是一种更显着的雌激素受体 α (ERα) 降解剂。

PVTX-321	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PVTX-321 是一种具有口服活性的雌激素受体 α (ERα) 降解剂。PVTX-321 能有效降解 ERα (MCF-7 细胞中 DC₅₀=0.15 nM)，对 ERα 突变体 (IC₅₀=59 nM) 也有抑制活性。PVTX-321 有望用于 ER+/HER2-乳腺癌的研究。

ER covalent antagonist-1	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Cancer
ER covalent antagonist-1 (Compound 39D) 是雌激素受体 α (ERα) 的拮抗剂。ER covalent antagonist-1 抑制 ERα 阳性细胞 MCF-7 的增殖 (IC₅₀ 为 0.98 μM)，在 G0/G1 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ER covalent antagonist-1 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

Y134	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Y134 是一种选择性和具有口服活性的雌激素受体 (ER) 调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 表现出强效拮抗剂活性。Y134 对 ERα (K_i=0.09 nM) 的选择性比对 ERβ (K_i=11.31 nM) 高 121.1 倍。Y134 抑制雌激素刺激的 ER 阳性人乳腺癌细胞的增殖。

ERα17p ERα (295-311)	Apoptosis	Cancer
ERα17p (ERα 295-311) 是雌激素受体α (ER) 上的钙调蛋白 (CaM) 结合表位，以钙依赖的方式与钙调蛋白 (CaM) 相互作用。ERα17p 通过 Rho/ROCK 和 PI3K/Akt 信号通路调节癌细胞 MCF-7、SK-BR-3、T47D 和 MDA-MB-231 的迁移。ERα17p 抑制乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制小鼠模型中的肿瘤生长。

14-3-3σ/ERα stabilizer-1	Estrogen Receptor/ERR	Others
14-3-3σ/ERα stabler-1 (Compound 181) 是一种共价的 14-3-3σ/ERα 稳定剂。14-3-3σ/ERα stabler-1 可用于分子胶的研究。

ERα degrader 7	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ERα degrader 7 (化合物 B1) 是一种有效的 ERα 降解剂，其 IC₅₀ 为 14.6 nM， DC ₅₀ 为 9.7 nM。ERα degrader 7 展现出优秀的抗肿瘤活性，表明其有潜力成为一种可用于乳腺癌研究的选择性雌激素受体降解剂 (SERD) 。

Estrone-N-O-C1-amido ERα ligand 1	Estrogen Receptor/ERR Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
Estrone-N-O-C1-amido (ERα ligand 1) 是一种基于 Estrone 的雌激素配体，靶向作用于雌激素受体 α (ERα) 。Estrone-N-O-C1-amido (ERα ligand 1) 通过 linker 与 cIAP1 配体 Bestatin 结合从而形成 SNIPER 分子。

PROTAC ERα Degrader-9	Estrogen Receptor/ERR Cytochrome P450 PROTACs Apoptosis	Cancer
PROTAC ERα Degrader-9 (Compound 18c) 是一种双靶向 PROTAC 降解剂，可降解雌激素受体 α (ERα) 和芳香化酶 (ARO)。PROTAC ERα Degrader-9 与 ERα 结合时的 K_i 为 0.25 μM，抑制 ARO 时的 IC₅₀ 为 4.6 μM。 PROTAC ERα Degrader-9 抑制 MCF-7 野生型 (IC₅₀=0.54 μM) 和 ERα 突变体 MCF-7^EGFR (IC₅₀=0.075 μM)、MCF-7^D538G (IC₅₀=0.31 μM)、MCF-7^Y537S (IC₅₀=2.3 μM) 的增殖，下调 ERS1 和 MYC 的表达。PROTAC ERα Degrader-9 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC ERα Degrader-9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein (HY-163680); Black: linker (HY-W007559); Blue: ligand for E3 ligase (HY-112078))

(R)-DPN	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
(R)-DPN (compound 3) 是一种选择性 ERβ 配体，对于 ERα 和 ERβ 的EC₅₀s 分别为 2.9 和 0.8 nM。(R)-DPN 对 ERβ 比 ERα 显示出非常高的亲和力和效力偏好。(R)-DPN 对 HEC-1 和 U2OS 细胞具有细胞毒性，EC₅₀s 分别为 286、205 nM。

H3B-5942	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
H3B-5942 是一种选择性、不可逆、可口服的 estrogen receptor 共价拮抗剂，能够靶作用于 Cys530，使野生型和突变型 ERα 失活，K_i 值分别为 1 nM 和 0.41 nM。H3B-5942 能够减少 ERα 的目标基因 GREB1 的表达。H3B-5942 具有抗癌作用，对含有 ERα^WT 或者突变型 ERα 的肿瘤细胞和动物具有抗肿瘤活性。

Erα-IN-1	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Erα-IN-1 (compound 3c) 是雌激素受体α (ERα) 的抑制剂，在 MCF7/ERE-LUC 细胞中阻断 ERa 活性。

(Rac)-ErSO-DFP	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
(Rac)-ErSO-DFP 是一种 ErSO-DFP 的衍生物和选择性小分子 Erα 生物调节剂。(Rac)-ErSO-DFP 通过过度激活 ERα+ 依赖性的预期未折叠蛋白反应来发挥抗雌激素受体 α 阳性乳腺癌 (包括其抗性肿瘤) 的活性 (摘自专利 WO2022087234A1)。

ERα degrader-2	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ERα degrader-2 是一种选择性雌激素受体降解剂 (SERD)，与 ERα (IC₅₀=17.1 nM) 有较强的结合亲和力，具有较好的降解效果(EC₅₀=0.3 nM)。ERα degrader-2 具有良好的药代动力学特性和优良的成药性质，可用于HER 阳性乳腺癌研究。

Tamoxifen-PEG-Clozapine	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Tamoxifen-PEG-Clozapine 是一种雌激素受体 α (ERα) PROTAC 降解剂。Tamoxifen-PEG-Clozapine 通过使用泛素蛋白连接酶 E3 组分 N-识别素 5 的泛素-蛋白酶体系统降解 ERα。Tamoxifen-PEG-Clozapine 可用于癌症研究。 (Pink: ERα inhibitor (HY-W271653); Black: linker (HY-168870); Blue: CRBN Ligand (HY-G0021))

TTC-352	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
TTC-352 是具有口服生物活性的选择性人类雌激素受体 (ER) α 部分激动剂 (ShERPA)。TTC-352 能够抑制三种 ER+ 乳腺癌细胞的生长。TTC-352 诱导肿瘤缩小，并伴随 ERα 从细胞核移至细胞外部位。

ER 50891 quarterhydrate	RAR/RXR	Cancer
ER 50891 quarterhydrate 是一种有效的视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂。ER 50891 quarterhydrate 显着减弱 ATRA 对 BMP 2 诱导的成骨细胞生成的抑制作用。

ER degrader 11	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ER degrader 11 (Compound 5) 是一种口服有效、脑渗透性并具有选择性雌激素受体(ER) 降解剂 (ERα IC₅₀=1.6 nM)。ER degrader 11 有望用于乳腺癌脑转移的研究。

PROTAC ERα Degrader-8	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PROTAC ERα Degrader-8 (compound ii-56) 是一种有效的 Erα PROTAC 降解剂，在 MCF7 细胞中 DC₅₀ 为 0.000006 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W142080

α-Methyl-DL-tryptophan α-Methyltryptophan	mTOR Autophagy Apoptosis Amino Acid Derivatives	Metabolic Disease Cancer
α-Methyl-DL-tryptophan (α-Methyltryptophan) 是一种色氨酸衍生物，是一种选择性 SLC6A14 阻断剂。在雌激素受体 (ER) 阳性乳腺癌细胞中，α-Methyl-DL-tryptophan 抑制 mTOR 并激活自噬 (autophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis)。α-Methyl-DL-tryptophan 还具有减轻体重的功效。

HY-P10393

ERα17p ERα (295-311)	Apoptosis	Cancer
ERα17p (ERα 295-311) 是雌激素受体α (ER) 上的钙调蛋白 (CaM) 结合表位，以钙依赖的方式与钙调蛋白 (CaM) 相互作用。ERα17p 通过 Rho/ROCK 和 PI3K/Akt 信号通路调节癌细胞 MCF-7、SK-BR-3、T47D 和 MDA-MB-231 的迁移。ERα17p 抑制乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-P10843

R4K1	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
R4K1 是一种细胞可渗透的钉合肽。R4K1 能够高亲和力结合雌激素受体 (ER) α ，并抑制其与共激活因子的相互作用。R4K1 可进入乳腺癌细胞中调控基因转录和抑制细胞增殖。R4K1 可用于肿瘤的研究。

HY-P10445

TAT-PiET	Epigenetic Reader Domain	Cancer
TAT-PiET 是一种针对 BRD4 末端外 (ET) 结构域的细胞穿透肽，可破坏 BRD4/JMJD6 相互作用。而 BRD4/JMJD6 是一种对致癌基因表达和乳腺癌至关重要的蛋白质复合物，TAT-PiET 可抑制 BRD4/JMJD6 靶基因的表达和乳腺癌细胞生长。TAT-PiET 还抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌耐药性，是乳腺癌的潜在抑制剂。

HY-P10446

TAT-PiET-PROTAC	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Epigenetic Reader Domain	Cancer
TAT-PiET-PROTAC 是经过蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 修饰的 TAT-PiET (HY-P10445)。TAT-PiET 是针对 BRD4 末端外 (ET) 结构域的细胞穿透肽，TAT-PiET-PROTAC 可破坏乳腺癌致癌基因 BRD4/JMJD6 相互作用，可抑制乳腺癌细胞生长。TAT-PiET-PROTAC 还抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌耐药性，是乳腺癌的潜在抑制剂。TAT-PiET-PROTAC 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

Recombinant Proteins Recommended:

ER-alpha

Species:	Human (4)
Tag:	His (4)
Source:	HEK293 (2) P. pastoris (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70248

	*ER alpha/ESR1 Protein, Human (His)* 1 篇文献验证 rHuEstrogen receptor/ER alpha, His; Estrogen Receptor; ER; ER-alpha; Estradiol Receptor; Nuclear Receptor Subfamily 3 Group A MembER 1; ESR1; ESR; NR3A1	Human	E. coli
	ER alpha 蛋白/ESR1 蛋白 ERα/ESR1蛋白是一种核受体，在基因表达中发挥关键的调节作用，影响细胞增殖和分化。配体依赖性反式激活涉及同型二聚体与雌激素反应元件的结合或与转录因子的关联。ER alpha/ESR1 Protein, Human (His) 是重组的 ER α/ESR1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P701106

	*ER alpha/ESR1 Protein, Human (P. pastoris, N-His)* rHuEstrogen receptor/ER alpha, His; Estrogen Receptor; ER; ER-alpha; Estradiol Receptor; Nuclear Receptor Subfamily 3 Group A MembER 1; ESR1; ESR; NR3A1	Human	P. pastoris
	ER alpha 蛋白/ESR1 蛋白 ERα/ESR1蛋白是一种核受体，在基因表达中发挥关键的调节作用，影响细胞增殖和分化。配体依赖性反式激活涉及同型二聚体与雌激素反应元件的结合或与转录因子的关联。ER alpha/ESR1 Protein, Human (P. pastoris, N-His) 是重组的 ER α/ESR1 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P70957

	MAN1B1 Protein, Human (HEK293, His) Endoplasmic Reticulum Mannosyl-Oligosaccharide 1; 2-alpha-Mannosidase; ER alpha-1; 2-Mannosidase; ER Mannosidase 1; ERMan1; Man9GlcNAc2-Specific-Processing alpha-Mannosidase; Mannosidase alpha Class 1B MembER 1; MAN1B1	Human	HEK293
	MAN1B1 蛋白 MAN1B1 是糖蛋白质量控制不可或缺的一部分，它从 Man(9)GlcNAc(2) 中修剪单个 alpha-1,2 连接的甘露糖，产生 Man(8)GlcNAc(2)。在 ERQC 中，升高的酶浓度允许进一步修剪为 Man(5-6)GlcNAc(2)。这种酶功能对于内质网中的糖蛋白加工和质量控制至关重要，确保正确折叠和成熟。MAN1B1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 MAN1B1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P76897

	EDEM2 Protein, Human (HEK293, His) ER degradation-enhancing alpha-mannosidase-like protein 2; C20orf31; C20orf49	Human	HEK293
	EDEM2 蛋白 EDEM2 Protein 参与内质网相关降解(ERAD)途径。EDEM2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 EDEM2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N6710S

α-Zearalenol-d4
α-Zearalenol-d4是氘代标记的α-Zearalenol。α-Zearalenol 是一种对雌激素受体 (ER) 具有高亲和力的霉菌毒素, α-Zearalenol 是 zearalenone (ZEN) 的衍生物，由于其异种雌激素效应可引起动物的生殖障碍。

HY-B0723S

Ospemifene-d4
Ospemifene-d₄ 是 Pirfenidone 的氘代物。Ospemifene 是一种选择性的口服活性雌激素受体调节剂，可预防骨质疏松，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 827 nM 和 1633 nM。Ospemifene 具有保骨，抗肿瘤和降低胆固醇的作用。

HY-19822S2

Elacestrant-d10
Elacestrant-d₁₀ 是 Elacestrant (HY-19822) 的氘代物。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-19822S3

Elacestrant-d6
Elacestrant-d₆ (RAD1901-d₆) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (estrogen receptor, ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-B0723S2

Ospemifene-d5
Ospemifene-d₅ (FC-1271a-d₅) 是氘代标记的 Ospemifene. Ospemifene 是一种非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 K_is 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 可用于阴道萎缩乳腺癌的研究。

HY-19822S

Elacestrant-d4
Elacestrant-d₄ (RAD1901-d₄) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (estrogen receptor, ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-19822S1

Elacestrant-d4-1
Elacestrant-d₄-1 是氘标记的 Elacestrant (HY-19822)。 Elacestrant 是一种口服选择性雌激素受体降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 分别为 48 和 870 nM。

HY-W766497

Alpha-Zearalenol-d7
Alpha-Zearalenol-d₇ 是 α-Zearalenol (HY-N6710) 的氘代物。α-Zearalenol 是一种对雌激素受体 (ER) 具有高亲和力的霉菌毒素, α-Zearalenol 是 zearalenone (ZEN) 的衍生物，由于其异种雌激素效应可引起动物的生殖障碍。

HY-A0031S

Bazedoxifene-d4
Bazedoxifene-d₄ 是 Bazedoxifene 氘代物。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-A0031S2

Bazedoxifene-d4 acetate

Bazedoxifene-d₄ (acetate) 是 Bazedoxifene 的氘代物。 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-B1984S

p,p'-DDD-d8

p,p'-DDD-d₈ 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。

HY-163712S

17-Epiestriol-d5-1

17-Epiestriol-d₅-1 是 17-Epiestriol (HY-163712) 的氘代物。17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物，同时也是一种选择性雌激素受体 (ER) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。

HY-N0492S

α-Lipoic Acid-d5
α-Lipoic Acid-d₅ 是 α-Lipoic Acid 的氘代物。α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80662

	*Estrogen Receptor alpha* Antibody (YA768)** ESR1; ERa; ERalpha; Estrogen receptor; Estradiol receptor; ER-alpha; Estrogen receptor 1; NR3A1; ER; ESR; ESRA; Estrogen receptor alpha	WB	Human, Mouse, Rat
	Estrogen Receptor alpha Antibody (YA768) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 66 kDa, targeting to Estrogen Receptor alpha (6F11). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Transfected.

HY-P80663

	*Estrogen Receptor alpha* Antibody (YA450)** ESR1; ERa; ERalpha; Estrogen receptor; Estradiol receptor; ER-alpha; Estrogen receptor 1; NR3A1; ER; ESR; ESRA; Estrogen receptor alpha	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP, ChIP	Human
	Estrogen Receptor alpha Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 66 kDa, targeting to Estrogen Receptor alpha. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP,ChIP assays with tag free, in the background of Human.

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同型
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-145273

EB-0150		叠氮化物
EB-0150 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC₅₀s 值分别为 0.73 和小于 0.0337 μM。EB-0150 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒作用。EB-0150 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。EB-0150 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS04531

Esr1 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Esr1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Esr1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS04530

Esr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Esr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Esr1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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