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B16

" in MCE Product Catalog:

159

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

3

生化试剂

9

多肽产品

5

抗体抑制剂

59

天然产物

2

重组蛋白

4

同位素标记物

1

抗体

1

点击化学

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156215
    NCI-B16

    		HCV Infection
    NCI-B16 是一种小分子 RNA 结合剂，可抑制 HCV 病毒复制。
    NCI-B16
  • HY-N14222
    Epopromycin A

    		Antibiotic Herbicide Infection Cancer
    Epopromycin A 抑制莴苣原生质体的细胞壁合成，从而表现出除草活性。Epopromycin A 在 B16 黑色素瘤细胞中表现出细胞毒性，IC50 为 0.003 µg/mL。
    Epopromycin A
  • HY-N14739
    Dykellic acid

    		Ras Cancer
    Dykellic acid 是一种 RhoA 抑制剂。Dykellic acid 可以抑制 B16 细胞的迁移和运动，抑制 HUVECs 的管状形成。Dykellic acid 有望用于癌症的研究。
    Dykellic acid
  • HY-N14236
    Epopromycin B

    		Herbicide Infection Cancer
    Epopromycin B 抑制莴苣原生质体的细胞壁合成，从而表现出除草活性。Epopromycin B 在 B16 黑色素瘤细胞中表现出细胞毒性，IC50 为 0.003 µg/mL。
    Epopromycin B
  • HY-N2902
    Artocarpin

    		Others Cancer
    Artocarpin 是一种类异戊二烯取代的黄酮类化合物，可以从 Artocarpus heterophyllus 的木材中分离出来。Artocarpin 可抑制 B16 黑色素瘤细胞中黑色素的生物合成，而不抑制酪氨酸酶。类异戊二烯取代部分的存在增强了 B16 黑色素瘤细胞中黑色素生成的抑制活性。
    Artocarpin
  • HY-168714
    Microtubule inhibitor 12

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Microtubule inhibitor 12 (Compound 2k) 是一种微管聚合 (microtubule polymerization) 抑制剂，IC50 为 22.23 μM。Microtubule inhibitor 12 在 G2/M 期阻滞 B16-F10 细胞周期，诱导 B16-F10 细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞迁移。Microtubule inhibitor 12 抑制癌细胞 B16-f10、A549、HepG2 和 MCF-7 的增殖，IC50 分别为 0.098、0.135、0.109 和 0.259 μM。Microtubule inhibitor 12 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Microtubule inhibitor 12
  • HY-N3643
    Cryptomeridiol

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Cancer
    Cryptomeridiol 是一种血小板活化因子 (PAF) 受体结合抑制剂。Cryptomeridiol 在 α-MSH (HY-P0252) 刺激的 B16 黑色素瘤细胞中具有黑素生成抑制活性。
    Cryptomeridiol
  • HY-N14221
    Eponemycin

    		Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    Eponemycin 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素。Eponemycin 对癌细胞 B16-F10、L1210、P388 和 HCT-116 表现出细胞毒性，IC50 分别为 0.0017、0.01、0.031 和 0.0097 µg/mL。Eponemycin 在 B16-F10 和丝裂霉素 C 中抑制 DNA 合成，IC50 分别为 0.1 µg/mL 和 0.41 µg/mL。
    Eponemycin
  • HY-117231
    RM 06

    		Others Cancer
    RM 06 是一种具有肽基次黄嘌呤结构的免疫调节剂，通过刺激自然杀伤细胞 (NK) 的活性，从而显著减少致死辐射和骨髓重建后的小鼠体内 B16 黑色素瘤细胞的肺转移数量。
    RM 06
  • HY-N12431
    Machilin A

    		Others Cancer
    Machilin A 是一种木酚素，可从润楠树皮甲醇提取物中分离得到。Machilin A 可抑制 B-16 小鼠黑色素瘤细胞中的黑色素生物合成，IC50 为 39.9 μM。
    Machilin A
  • HY-163286
    BODIQPy-TPA

    		Fluorescent Dye Ferroptosis Others
    BODIQPy-TPA 是一种亲脂性探针，在光照射下通过脂质过氧化诱导 B16 和 HepG2 细胞铁死 (ferroptosis)。 BODIQPy-TPA 的最大吸收波长为 488 nm，最大发射波长超过 640 nm。
    BODIQPy-TPA
  • HY-116392F
    D-threo-PDMP hydrochloride

    		Glucosylceramide Synthase (GCS) Cancer
    D-threo-PDMP hydrochloride 是葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 合成酶抑制剂，可抑制 B16 黑色素瘤细胞中葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 和乳糖神经酰胺 (LacCer) 的水平。D-threo-PDMP hydrochloride 缺少对其他两种表面抗原对抗黑色素瘤单克隆抗体 M562 和 M622 的反应性以及主要组织相容性抗原对抗 H-2KbDb 单克隆抗体的反应性，所以对 B16黑色素瘤具有特异性。
    D-threo-PDMP hydrochloride
  • HY-163287
    QPy-TPA

    		Fluorescent Dye Others
    QPy-TPA 是一种脂质探针，在光照射下可诱导 B16 和 HepG2 细胞中的非铁死亡和脂质动态调节。 QPy-TPA 的最大吸收波长为 400 nm，最大发射波长为 590 nm。
    QPy-TPA
  • HY-N14438
    Furaquinocin A

    		Others Cancer
    Furaquinocin A 可以杀死 HeLa S3 和 B16 黑色素瘤细胞，但没有抗菌活性。
    Furaquinocin A
  • HY-W471938
    Antiproliferative agent-35

    		Drug Derivative Cancer
    Antiproliferative agent-35 (Compound 4) 是 Esculetin (HY-N0284) 衍生的抗癌剂，可抑制 B16 和 A549 细胞的增殖，IC50s 分别为 13.2 μM 和 9.2 μM。
    Antiproliferative agent-35
  • HY-114585
    Sperabillin A

    		Bacterial Infection Cancer
    Sperabillin A 是一种针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (bacteria) 的抗菌剂。Sperabillin A 对人脐静脉内皮 (HUVE) 细胞的增殖有很强的抑制效果。Sperabillin A 对小鼠的 B16 黑色素瘤也表现出抗肿瘤活性。
    Sperabillin A
  • HY-N14440
    Furaquinocin C

    		Others Cancer
    Furaquinocin C 可以杀死 HeLa S3 和 B16 黑色素瘤细胞，但没有抗菌活性。
    Furaquinocin C
  • HY-N14439
    Furaquinocin B

    		Others Cancer
    Furaquinocin B 可以杀死 HeLa S3 和 B16 黑色素瘤细胞，但没有抗菌活性。
    Furaquinocin B
  • HY-N14435
    Pradimicin Q

    		Antibiotic Fungal Infection
    Pradimicin Q 是一种抗生素，对人结肠 HCT-116 细胞和鼠黑色素瘤 B16-F10 细胞的细胞毒性（IC50）分别为 75 和 100 μg/mL。
    Pradimicin Q
  • HY-N9339
    Norglaucine

    (+)-Norglaucine

    		 Others Cancer
    Norglaucine ((+)-Norglaucine) 是一种细胞毒生物碱，对 B16-F10、HepG2、K562 和 HL-60 细胞具有细胞毒性。
    Norglaucine
  • HY-121412
    Lankacidin C

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Lankacidin C 是一种体外蛋白合成 (protein synthesis) 抑制剂。Lankacidin C 抑制 L1210 白血病、B16 黑色素瘤和 6C3 HED/OG 淋巴肉瘤细胞系的活性。Lankacidin C 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。
    Lankacidin C
  • HY-134046
    (-)-Isodocarpin

    Isodocarpin

    		 Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    大萼香茶菜甲素 (-)-Isodocarpin (Isodocarpin) 是一种二萜类化合物，是一种有效的黑色素生成 (melanogenesis) 抑制剂，在 B16 4A5 细胞中的 IC50 为 0.19 μM。(-)-Isodocarpin 抑制酪氨酸酶、酪氨酸相关蛋白 (TRP)-1 和 TRP-2 mRNA 的表达。
    (-)-Isodocarpin
  • HY-N13879
    Amphistin

    		Melanocortin Receptor Cancer
    Amphistin 是一种存在于放线菌中的黑素生成 (melanogenesis) 抑制剂。Amphistin 抑制 B16 黑色素瘤细胞的黑素生成，但不影响细胞的生长。
    Amphistin
  • HY-116392A
    (−)-L-threo-PDMP hydrochloride

    		Glucosylceramide Synthase (GCS) Cancer
    (−)-L-threo-PDMP hydrochloride 是 (−)-L-threo-PDMP 的盐酸盐形式。L-threo-PDMP 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。L-threo-PDMP 刺激培养的主动脉平滑肌细胞的增殖，并增加 B16 黑色素瘤细胞中 LacCer 的水平。
    (−)-L-threo-PDMP hydrochloride
  • HY-N14237
    Epoxyquinomicin A

    		Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Epoxyquinomicin A 是一种可从 Amycolatopsis sp. 中分离的抗生素。Epoxyquinomicin A 对 Micrococcus luteus，Bacillus subtilis，Pasteurella piscicida 和 Staphylococcus aureus 具有抑制活性，MIC 为 3-12.5 µg/mL。Epoxyquinomicin A 在癌细胞 L1210、B16 和 S180 中表现出细胞毒性，IC50 为 2-8 µg/mL。Epoxyquinomicin A 对胶原诱导性关节炎具有抗炎作用。
    Epoxyquinomicin A
  • HY-136295
    Quinaldopeptin

    		Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    喹哪朵肽 Quinaldopeptin 是可从 Streptoverticillium album 中分离得到的喹诺霉素抗生素，对革兰氏阳性菌和厌氧菌具有高活性，对B16 黑色素瘤细胞具有明显毒性。
    Quinaldopeptin
  • HY-168101
    ERα degrader 11

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ERα degrader 11 (compound B16) 是一种选择性的 ERα 降解剂，可用作雌激素受体探针，以研究 ER 阳性乳腺癌细胞中的 ER 状态。
    ERα degrader 11
  • HY-113612A
    Cytostatin sodium

    		Apoptosis Phosphatase Cancer
    Cytostatin sodium 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC50 值为 210 nM。Cytostatin sodium 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin sodium 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin sodium 属于天然产物 fosriecin 家族。
    Cytostatin sodium
  • HY-113612
    Cytostatin

    		Phosphatase Apoptosis Cancer
    Cytostatin 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC50 值为 210 nM。Cytostatin 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin 属于天然产物 fosriecin 家族。
    Cytostatin
  • HY-N10337
    Norjuziphine

    (-)-Norjuziphine

    		 Drug Derivative Cancer
    Norjuziphine ((-)-Norjuziphine) 是一种生物碱，在莲花 (Nelumbo nucifera) 中发现。Norjuziphine 抑制 Theophylline (HY-B0809) 刺激的小鼠 B16 黑色素瘤 4A5 细胞的黑色素生成 (IC50=14.4 μM)。Norjuziphine 有望用于皮肤美白及相关皮肤色素沉着疾病的研究。
    Norjuziphine
  • HY-155681
    SWS1

    		PD-1/PD-L1 Monoamine Oxidase Cancer
    SWS1 是一种 d-(+)-生物素缀合的 PD-L1 抑制剂 (IC50: 1.8 nM)，具有抗癌活性。SWS1 能够增加肿瘤浸润淋巴细胞的数量，在 B16-F10 小鼠模型中表现出抗肿瘤功效 (TGI=66.1%)。
    SWS1
  • HY-N14095
    Curromycin A

    		Bacterial HIV Infection Cancer
    苦洛霉素A Curromycin A 对革兰氏阳性菌如枯草芽孢杆菌有抗菌活性。Curromycin A 能抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的复制，抑制小鼠黑色素瘤 B16 和白血病 P388 细胞。
    Curromycin A
  • HY-149950
    Anticancer agent 106

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 106 (化合物 10ic) 是一种抗癌剂，可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 106 还能有效抑制肺转移性黑色素瘤小鼠模型中的转移性结节。Anticancer agent 106 可用于癌症，尤其是肺转移性黑色素瘤的研究。
    Anticancer agent 106
  • HY-162766
    Antitumor agent-184

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-184 (compound 12aa) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 B16-F10 细胞、4T1 细胞和 CT26 细胞中的 IC50 分别为 2.35 μM、7.32 μM 和 10.31 μM。
    Antitumor agent-184
  • HY-N1434
    Methyl p-coumarate

    Methyl 4-hydroxycinnamate

    		 Fungal Infection Cancer
    4-羟基肉桂酸甲酯 Methyl p-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate)，一种可从 Trixis michuacana var longifolia 的花中分离出来的具有口服活性的对香豆酸 (pCA) 的酯化衍生物。Methyl p-coumarate 可抑制 B16 小鼠黑素瘤细胞中黑色素的形成。Methyl p-coumarate 对链格孢菌和其他病原体也具有很强的体外抑制作用。
    Methyl p-coumarate
  • HY-106775
    FR-900482

    		Bacterial Infection Cancer
    FR-900482 对嗜热芽孢杆菌变种 calidolactis C 953 高度敏感，并具有抗 P388、B16、EL4、FM3A、L1210、BHK-21 和其他细胞活性。
    FR-900482
  • HY-N14110
    Curromycin B

    		Bacterial HIV Infection
    苦洛霉素B Curromycin B 对革兰氏阳性菌如枯草芽孢杆菌有抗菌活性。Curromycin B 能抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的复制，抑制小鼠黑色素瘤 B16 和白血病 P388 细胞。
    Curromycin B
  • HY-147973
    IZTZ-1

    		c-Myc Apoptosis Cancer
    IZTZ-1 是一种咪唑-苯并噻唑缀合物，是一种 c-MYC G4 配体。IZTZ-1 通过稳定 c-MYC G4 下调 c-MYC 的表达。IZTZ-1 诱导细胞周期阻滞，凋亡 (apoptosis)，从而抑制 B16 细胞的增殖。IZTZ-1 具有抗肿瘤活性，可用于黑色素瘤的研究。
    IZTZ-1
  • HY-N0202
    Atractylenolide II
    3 篇文献验证

    Asterolide

    		 ERK Apoptosis p38 MAPK Akt Src STAT Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    苍术内酯 II Atractylenolide II (Asterolide) 是一种倍半萜类化合物。Atractylenolide II 可诱导 B16 黑色素瘤细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡。Atractylenolide II 是口服有效的抗癌剂，能够通过抑制 STAT3 信号通路发挥抗黑色素瘤的作用。此外，Atractylenolide II 还具有改善心肌纤维化、氧化应激以及神经保护的活性。
    Atractylenolide II
  • HY-N3200
    Neorauflavane

    		Tyrosinase Cancer
    Neorauflavane 是一种来源于Campylotropis hirtella的高效酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，作用于酪氨酸酶单酚醇酶活性的 IC50 值为 30 nM，作用于二酚酶的 IC50 值为 500 nM。Neorauflavane 可以有效降低 B16 黑色素瘤细胞的黑色素含量。
    Neorauflavane
  • HY-119261
    Ruboxyl

    		Antibiotic Cancer
    Ruboxyl 是一种蒽环类抗生素，具有抗肿瘤活性。Ruboxyl 在小鼠体内对结直肠癌 (CRC) 肝转移的抑制率为 84%，且可抑制 B16 黑色素瘤生长，并提高 L1210 或 L5178Y 白血病的小鼠的存活率。
    Ruboxyl
  • HY-N7085
    Citropten

    5,7-Dimethoxycoumarin; Limettin

    		 JNK p38 MAPK ERK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5,7-二甲氧基香豆素 Citropten (5,7-Dimethoxycoumarin) 是香豆素衍生物之一。Citropten 是口服有效的抗癌剂。Citropten 对 A2058 和 B16 黑色素瘤细胞具有抗增殖活性。Citropten 通过 NFκB 和 MAPK 信号通路发挥抗炎作用。Citropten 通过热休克蛋白-70 、单胺氧化酶-A 和抑制细胞凋亡发挥抗抑郁的作用 。
    Citropten
  • HY-157323
    HDAC6-IN-28

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC6-IN-28 (compound 10C) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为 261 nM。HDAC6-IN-28 显著诱导 B16-F10 细胞凋亡和 S 期阻滞。HDAC6-IN-28 在体内外均能有效提高乙酰化-α-微管蛋白的表达。
    HDAC6-IN-28
  • HY-119933
    RIPK1-IN-7

    		RIP kinase Cancer
    RIPK1-IN-7 是受体相互作用的蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。
    RIPK1-IN-7
  • HY-N14530
    Cremeomycin

    		Bacterial Infection Cancer
    Cremeomycin 具有抗革兰氏阳性菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)，MIC 为 0.2-0.39 μg/mL。Cremeomycin 在体外对小鼠肿瘤细胞系 P388、L1210、IMC、S180、B16 和 SS3 表现出细胞毒性。
    Cremeomycin
  • HY-N14144
    Cremimycin

    		Bacterial Infection Cancer
    Cremimycin 具有抗革兰氏阳性菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），MIC 为 0.2-0.39 μg/mL。Cremimycin 在体外对小鼠肿瘤细胞系 P388、L1210、IMC、S180、B16 和 SS3 表现出细胞毒性。
    Cremimycin
  • HY-130116A
    IACS-8779 disodium

    		STING Cancer
    IACS-8779 disodium 是一种高效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。IACS-8779 disodium 在 B16 小鼠黑色素瘤模型中对 STING 通路具有强烈活性，且具有卓越的抗肿瘤作用。
    IACS-8779 disodium
  • HY-N14163
    Diperamycin

    		Bacterial Infection Cancer
    Diperamycin 对革兰氏阳性菌有活性，包括肠球菌和 MRSA（MIC 为 0.10-0.20 μg/mL）。Diperamycin 还强烈抑制 L1210、P388、LS-180、KB、HeLaS3、Meth A 和 B16-BL6 的活性（IC50 为 0.009-0.098 μg/mL）。
    Diperamycin
  • HY-172671
    STING agonist-43

    		STING Cancer
    STING agonist-43 (Compound 67) 是一种选择性 STING 激动剂 (EC50: 20.53 μM)。STING agonist-43 通过调节 STING 寡聚化选择性地扩增 cGAMP 依赖的 STING 通路激活。B16.F10 在小鼠黑色素瘤模型中具有抗肿瘤活性。STING agonist-43 可用于癌症免疫的研究。
    STING agonist-43
  • HY-169089
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)

    		Drug Derivative Cancer
    RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K palmitic acid 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)

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