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CB1

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By Targets:	5-HT Receptor (2) Akt (1) AMPK (1) Androgen Receptor (1) Apoptosis (2) Arrestin (1) Autophagy (10) Bacterial (4) Biochemical Assay Reagents (2) Cannabinoid Receptor (139) Cytochrome P450 (1) Endogenous Metabolite (25) FAAH (5) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Fungal (1) GlyT (1) GPR55 (6) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (4) mAChR (1) MAGL (1) NF-κB (1) NO Synthase (2) P-glycoprotein (1) Parasite (1) PDHK (1) PPAR (2) Tau Protein (1) TRP Channel (15)
By Research Areas:	Cancer (16) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (1) Infection (8) Inflammation/Immunology (21) Metabolic Disease (36) Neurological Disease (86)

By Targets:

5-HT Receptor (2)

Akt (1)

AMPK (1)

Androgen Receptor (1)

Apoptosis (2)

Arrestin (1)

Autophagy (10)

Bacterial (4)

Biochemical Assay Reagents (2)

Cannabinoid Receptor (139)

Cytochrome P450 (1)

Endogenous Metabolite (25)

FAAH (5)

Fatty Acid Synthase (FASN) (1)

Fungal (1)

GlyT (1)

GPR55 (6)

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Isotope-Labeled Compounds (4)

mAChR (1)

MAGL (1)

NF-κB (1)

NO Synthase (2)

P-glycoprotein (1)

Parasite (1)

PDHK (1)

PPAR (2)

Tau Protein (1)

TRP Channel (15)

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Cardiovascular Disease (3)

Endocrinology (1)

Infection (8)

Inflammation/Immunology (21)

Metabolic Disease (36)

Neurological Disease (86)

155

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CB1 antagonist 4	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
CB1 antagonist 4 (compound 8) 是一种外周选择性大麻素受体1型 *(CB1)* 受体拮抗剂。CB1 antagonist 4 对大脑的渗透率有限，以最小化或防止 CNS 不良反应，并保留潜在的抗肥胖作用。CB1 antagonist 4 减少精神病副作用的倾向。

CB1 agonist 1	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB1 agonist 1 (compound 22) 是 *CB1* 的激动剂。CB1 agonist 1 与 CB1 受体的亲和力的 pIC₅₀ 值为 5.7。CB1 agonist 1可以用于大脑失调的研究。

CB1 antagonist 2 AM4113	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB1 antagonist 2 从专利 WO2016184310A1 中获得，caimabinoid 1 (*CB1) 拮抗剂，化合物 3，在体内抑制 CB1* 的 IC₅₀ 值为 25.5 nM。

MRL-650 CB1 inverse agonist 1	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
MRL-650 (CB1 inverse agonist 1) 是一种高效的，具有口服活性的，特异性 *CB1* 受体的反向激动剂，对 *CB1* 和 CB2 受体的 IC₅₀ 分别为 7.5 nM 和 4100 nM。具有抑制食欲作用。

CB1 inverse agonist 2	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB1 inverse agonist 2 是一种口服有效的大麻素受体 *CB1* 反向激动剂。CB1 inverse agonist 2 在小鼠模型中，能有效抑制 CP55940 导致的体温失温和厌食情况。

CB1 antagonist 1	Cannabinoid Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CB1 antagonist 1 是 CB1 receptor 的拮抗剂，可用于代谢综合征、肥胖、神经炎性疾病、认知障碍和精神病、胃肠功能紊乱和心血管疾病的研究。

CB1/2 agonist 3	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB1/2 agonist 3 (compound 52) 是一种 CB1/CB2 (cannabinoid receptor) 竞争性激动剂，有效的非选择性大麻素配体。CB1/2 agonist 3 作用于 hCB1 和 hCB2 的 K_i 值分别为 5.9 nM 和 3.5 nM。

CB1/2 agonist 4	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB1/2 agonist 4 是 *CB1* 完全激动剂和 CB2 部分激动剂，EC₅₀ 值分别为 15.09 nM 和 1.16 nM。CB1/2 agonist 4 对 hCB1 和 hCB2 受体也有亲和力，K_i 值分别为 1.1 nM 和 4.2 nM。CB1/2 agonist 4 具有明显的抗伤害感受活性，也可以激活大麻素和 TRPV1 受体，其 IC₅₀ 值为 0.8 μM, EC₅₀ 值为 0.12 μM。

CB1-IN-2	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
CB1-IN-2 (Compound 4g) 是一种选择性的 CB₁ 抑制剂，IC₅₀ 为 0.644 μM。CB1-IN-2 能透过血脑屏障，可能引起与 Rimonabant 类似的中枢神经系统副作用。

CB1/2 agonist 1	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
CB1/2 agonist 1 是一种有效的可穿过血脑屏障的 CB1/2 激动剂，CB1R 和 CB2R 的 EC₅₀s 分别为 56.15, 11.63 nM。CB1/2 agonist 1 减少谷氨酸释放和 LPS 诱导的小胶质细胞活化。CB1/2 agonist 1 显示出抗炎和镇痛作用。CB1/2 agonist 1 具有研究多发性硬化症的潜力。

CB1/2 agonist 2	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
CB1/2 agonist 2 (compound 23) 是一种有效的非选择性大麻素 (cannabinoid) 配体，其 K_i 分别为 3.5 nM 和 1.2 nM。CB1/2 agonist 2 可以作为 *CB1* 的完全激动剂和 CB2 竞争性反向激动剂。CB1/2 agonist 2 具有抗伤害活性。

CB1-IN-1 BPRCB1184	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB1-IN-1 (BPRCB1184) 是一种新型外周大麻素-1受体 (CB1R) 拮抗剂，作用于CB1R (EC50 = 3 nM) 和 CB2R, Ki值分别为0.3 nM 和 21 nM。

CB1R/AMPK modulator 1	AMPK Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
CB1R/AMPK modulator 1 (Compound 38-S)是一种口服活性的 CB1R/AMPK 调节剂，K_i 为 0.81 nM， CB1R 的 IC₅₀ 为 3.9 nM。CB1R/AMPK modulator 1 激活 AMPK。CB1R/AMPK modulator 1 减少食物摄入量和体重，并改善葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。

CB1R Allosteric modulator 1	Cannabinoid Receptor	Others
CB1R Allosteric modulator 1 (compound 11) 是一种有效的 CB1R 变构调节剂。CB1R Allosteric modulator 1 对 CB1Rs 的正构配体 (NAM) 的功能活性产生负面影响。

CB1R Allosteric modulator 2	Cannabinoid Receptor	Others
CB1R Allosteric modulator 2 (compound 18) 是一种有效的 CB1R 变构调节剂。CB1R Allosteric modulator 2 对 CB1Rs 的正构配体 (NAM) 的功能活性产生负面影响。

CB1R antagonist 1	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
CB1R Allosteric modulator 5 是一种选择性大麻素-1 受体 (CB1R) 逆向激动剂，其 IC₅₀ 值为 4.2 μM 和 EC₅₀ 值 >10 μM。CB1R Allosteric modulator 5 可用于代谢和肥胖的研究。

CB1R Allosteric modulator 3	Cannabinoid Receptor Arrestin	Neurological Disease
CB1R Allosteric modulator 3 是 CB1R 正变构调制器。CB1R Allosteric modulator 3 对 cAMP 和 β-Arrestin 具有较强的抑制作用，其 EC₅₀ 值分别为 0.018 μM 和 1.241 μM。

CB1R Allosteric modulator 4	Cannabinoid Receptor	Others
CB1R Allosteric modulator 4 是大麻素 1 型 CB1R 正向变构调节剂，具有良好生物活性。CB1R Allosteric modulator 4 抑制 cAMP 的产生，并作用 β-arrestin-2 招募过程。

S-Methoprene (+)-Methoprene; (7S)-Methoprene	Cannabinoid Receptor	Others
S-(+)-烯虫酯 S-Methoprene 是一种昆虫幼年激素类似物和有效的杀虫剂，可阻止昆虫从蛹变为成虫。S-Methoprene 还是 CB(1) 受体配体，抑制 CB1 受体拮抗剂 [³H]CP-55940 与 CB1 受体的结合 (IC₅₀: 19.31 μM)。

Ibipinabant SLV319; BMS-646256	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
伊必那班 Ibipinabant (SLV319) 是一种有效，选择性和具有口服活性的大麻素 CB1 受体 (*cannabinoid CB1* receptor) 的拮抗剂，K_i** 值为 7.8 nM。Ibipinabant 对 CB1 的选择性比对 CB2 (K_i=7943 nM) 的选择性高 1000 倍以上。Ibipinabant 可用于肥胖和糖尿病的研究。

CBR Agonist-2	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CBR Agonist-2 是一种 *CB1* 激动剂 (CB1R; CB1 配体)，EC₅₀ 和 K_i 分别为 960 nM 和 970 nM。CBR Agonist-2 是一种很有前景的工具，用于研究 hCB1R 参与的内源性大麻素系统相关疾病。

Arachidonylcyclopropylamide ACPA	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Arachidonylcyclopropylamide (ACPA) 是一种有效的选择性 *CB1* 受体激动剂。Arachidonylcyclopropylamide 在转染人大麻素 CB1 受体的 CHO 细胞中抑制 forskolin 刺激的 cAMP 生成。

NESS 0327	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
NESS 0327 是一种大麻素 cannabinoid 拮抗剂，对大麻素 CB1 受体具有高选择性。

TM38837	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
CB1 antagonist 4 (TM38837) 是一种大麻素受体1 (*CB1) 的逆激动剂 IC₅₀* 为0.4 nM。CB1 antagonist 4 可以减轻体重、改善血浆炎症标志物和葡萄糖稳态。

AM8936	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
AM8936 是一种平衡且有效的 1 型大麻素受体 (CB1) 激动剂（对 rCB1 和 hCB1 的 EC₅₀ 分别为 8.6 和 1.4 nM)。AM8936 对 rCB1 具有高亲和力，K_i 为 0.55 nM。AM8936 在体内对 CB1 受体也具有激活作用。AM8936 可用于研究 CNS 和代谢紊乱、疼痛、青光眼等。

Org 27569	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Org 27569 是有效的 CB1 receptor 变构调节剂，既能增加激动剂与 CB1 结合，又能抑制激动剂诱导的 CB1 信号通路。

URB447	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
URB447 是一种外周限制性 CB₁ 大麻素拮抗剂 (对于大鼠 CB1 受体 IC₅₀ 为 313 nM )。 URB447 可降低小鼠的食物摄入量和体重增加，但不会进入大脑或拮抗中枢 CB₁ 依赖性反应。URB447 可用于肥胖研究。

AZD1940	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
AZD1940 是一种具有口服活性，高亲和力的大麻素 CB1/CB2 受体激动剂，对 CB1R 和 CB2R 的 pK_i 值分别为 7.93 和 9.06，可用于缓解疼痛的研究。

2-Linoleoyl glycerol 2-Monolinolein; 2-Monolinoleoylglycerol	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
2-Linoleoyl glycerol (2-Monolinolein; 2-Monolinoleoylglycerol) 是一种单酰甘油，是 1 型大麻素 *CB1* 受体的拮抗剂和部分激动剂。2-Linoleoyl glycerol 的效力可以被 JZL195 (HY-15250) (FAAH 和 MAGL 的抑制剂) 增强，也可以被 CB1 拮抗剂 AM251 (HY-15443) 和 Cannabidiol 抑制。2-Linoleoyl glycerol 作为 CB1 拮抗剂，不会增强、只会减弱 CB1/CB2 受体配体大麻素 (AEA) 和 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 的活性。

PSB-SB1202	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
PSB-SB1202 (Compound 21a) 是一种苯基香豆素化合物。PSB-SB1202 是 CB1/CB2 激动剂，EC₅₀ 值分别为 56 和 14 nM，K_i 值分别为 32 和49 nM。

Bay 59-3074	Cannabinoid Receptor	Cancer
Bay 59-3074 是一种选择性的 CB₁/CB₂ 受体的部分激动剂，其在 CB₁ 和 CB₂ 受体中的 K_i 值分别为 48.3 nM 和 45.5 nM。Bay 59-3074 可用于缓解疼痛的研究。

Dihomo-γ-Linolenoyl Ethanolamide	Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Dihomo-γ-Linolenoyl Ethanolamide，一种内源性大麻素，是一种大麻素 (CB) 受体激动剂，对人重组 *CB1* 和 CB2 受体的 K_i 值分别为 857 nM 和 598 nM。

Arachidonoyl ethanolamide phosphate	Cannabinoid Receptor Apoptosis	Neurological Disease
Arachidonoyl ethanolamide phosphate，是一种内源性大麻素，是中枢神经系统 (CB1 亚型) 和周围免疫细胞 (CB2 亚型) 中大麻素受体的内源性配体。

CB65	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
CB65 是一种强效、高亲和力的 CB2 选择性激动剂，其 K_i 活性值为 3.3 nM。CB65 对 CB1 受体的K_i 数值 >1000 nM。

BAY 38-7271	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
BAY 38-7271 是一个选择性、高效的大麻素受体 CB₁/CB₂ 激动剂，对人重组 CB₁ 和 CB₂ 作用的 K_i 值分别为 1.85 nM 和 5.96 nM。BAY 38-7271 具有很强的神经保护特性。

AM281	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
AM281 是一种选择性 *CB1* 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 9.91 nM。AM281 抑制 CB2 受体，IC₅₀ 为 13000 nM。

20-HETE Ethanolamide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
20-HETE Ethanolamide 是内源性大麻素类 Anandamide 的代谢产物。20-HETE Ethanolamide 与大鼠脑大麻素 CB1 受体结合，K_i 为 985 nM。

(R)-Methanandamide AM-356	Cannabinoid Receptor TRP Channel	Neurological Disease
(R)-Methanandamide (AM-356)，内源性大麻素配体 Anandamide 的类似物，是一种有效的 *CB1* 激动剂，K_i 为 20 nM。(R)-Methanandamide 也能激活 TRPV1 受体。

S-1 Methanandamide (S)-Methanandamide	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
S-1 Methanandamide ((S)-Methanandamide) 是一种 Anandamide 类似物，是一种 *CB1* 受体配体，K_i 为 173 nM。S-1 Methanandamide 抑制小鼠输精管中电诱发的抽搐反应，IC₅₀ 值为 230 nM。

MJ15	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
MJ15 是一种有效且选择性的 CB1 受体拮抗剂，对于大鼠 CB1 受体，其 K_i 为 27.2 pM，IC₅₀ 为 118.9 pM。MJ15 在肥胖和高脂血症模型中表现出效力，可抑制饮食诱导肥胖的大鼠和小鼠的食物摄入和体重增加。

S-2 Methanandamide	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
S-2 Methanandamide 是有效的大麻素受体 1 的激动剂，对 *CB1* 和 CB2 的 IC₅₀ 值分别为 173 nM (有 PMSF) 和 8216 nM。

OLHHA	Cannabinoid Receptor PPAR	Metabolic Disease
OLHHA 是一种双重 CB1 受体 (CB1 receptor) 拮抗剂和 PPARα 激动剂。OLHHA 也是一种酒精摄入抑制剂，EC₅₀ 值为 0.2 mg/kg。OLHHA 可降低肝脏脂质积累和循环甘油三酯水平。OLHHA 具有抗脂肪变性活性，具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力。

L759633	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
L759633 是一种有效和选择性的大麻素受体 2 CB₂ 受体激动剂，对 CB2 和 CB1 的 K_i 值分别为 6.4 nM 和 1043 nM。L759633 可以抑制 Forskolin 刺激的 cAMP 产生。

Voacamine	Cannabinoid Receptor P-glycoprotein	Metabolic Disease Cancer
老刺木胺 Voacamine 是一种吲哚生物碱。Voacamine 具有强效的大麻素 *CB1* 受体拮抗活性。Voacamine 还抑制多药耐药肿瘤细胞中的 P-糖蛋白 (P-gp) 作用。

(±)-Ibipinabant (±)-SLV319; (±)-BMS-646256	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
(±)-伊必那班 (±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是SLV319的消旋体。(±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是有效选择性的大麻素-1 (CB-1) 受体拮抗剂，IC₅₀值为22 nM。

IDFP iso-Prdodecylfluorophosphonate	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
IDFP（异十二烷基氟膦酸酯）是一种针对大麻素 *CB1* 受体的化学亲和探针。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-110004

ACEA Arachidonyl-2-chloroethylamide	Biochemical Assay Reagents
ACEA （花生四烯基-2'-氯乙酰胺的缩写）是一种合成有机化合物，可作为大麻素受体 CB1 的激动剂。它是一种影响体内内源性大麻素系统的化学物质，它调节食欲、痛觉、情绪和记忆等各种生理过程。

HY-W127407

Glycerophospho-N-arachidonoyl ethanolamine

Biochemical Assay Reagents

Glycerophospho-N-Arachidonoyl Ethanolamine 是一种 N-酰化乙醇胺。N-酰化乙醇胺可以是天然存在的脂质，具有多种生物活性。不同类型的 NAE 可以通过甘油磷酸二酯酶 1 (GDE1) 的活性衍生自甘油磷酸连接的前体。甘油磷酸-N-花生四烯酰乙醇胺是花生四烯酰乙醇胺 (AEA) 的前体，也称为花生四烯酸乙醇胺。 AEA 是一种内源性大麻素神经递质，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。它抑制 [3H]-HU-243 与突触体膜的特异性结合，Ki 值为 52 nM，而 δ9-THC 为 46 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1397A

RVD-Hpα TFA	Cannabinoid Receptor
RVD-Hpα TFA is the N-terminally extended form of human hemopressin that acts as a selective CB1 receptor agonist. RVD-Hpα TFA increases intracellular Ca ²⁺ levels in cells expressing CB1 receptors in vitro. RVD-Hpα TFA also high affinity CB2 positive allosteric modulator (K_i=50 nM).

HY-P1091

Hemopressin (human, mouse)	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin 是口服有效的，选择性的 *CB1* 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-P1397

RVD-Hpα	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
RVD-Hpα 是一种含有三个额外氨基酸的 α-血红蛋白衍生肽，是一种 *CB1* 大麻素受体激动剂。RVD-Hpα 还是大麻素受体 2 的正变构调节剂。

HY-P1090

Hemopressin(rat)	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin(rat) 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin(rat) 是口服有效的，选择性的 *CB1* 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat) 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-P1091A

Hemopressin(human, mouse) TFA	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin TFA 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin TFA 是口服有效的，选择性的 *CB1* 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin TFA 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-P1090A

Hemopressin(rat) TFA	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin(rat) TFA 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin(rat) TFA 是口服有效的，选择性的 *CB1* 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat) TFA 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

Species:	Human (1) Rat (1)
Tag:	His (2)
Source:	HEK293 (1) E. coli Cell-free (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P700408

	CNR1 Protein-VLP, Human (HEK293, His) cannabinoid receptor 1 (brain); CNR; cannabinoid receptor 1; CANN6; CB R; CB1; CB1A; CB1K5; central cannabinoid receptor; CB-R; CB1R	Human	HEK293
	CNR1 Protein-VLP, Human (HEK293, His)推荐用于免疫动物、ELISA. 不推荐应用于受配体互作实验和SPR/BLI分析, 因为VLP包膜上还有宿主其他无关膜蛋白, 受配体互作会有很强的背景干扰. SPR/BLI分析则对芯片和实验方案有较高要求，成功率较低.

HY-P702254

	CNR1 Protein, Rat (Cell-Free, His) Cannabinoid receptor 1; Brain-type cannabinoid receptor; CB-R; CB1	Rat	E. coli Cell-free
	CNR1 蛋白是大麻素的 G 蛋白偶联受体，包括大麻素和内源性大麻素（如 2-AG），可介导对食物摄入、记忆和疼痛的多种影响。它调节线粒体呼吸并抑制瘦素诱导的 ROS 形成。CNR1 Protein, Rat (Cell-Free, His) 是重组的 CNR1 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。CNR1 Protein, Rat (Cell-Free, His) 全长 473 个氨基酸，分子量为 58.9 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-110189S1

Pregnenolone monosulfate-d4 sodium
Pregnenolone monosulfate-d₄ (sodium) 是 Pregnenolone monosulfate 氘代物。Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 *CB1* 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 *CB1*

HY-B0151S1

Pregnenolone-13C2,d2

Pregnenolone-¹³C₂,d₂ 是 ¹³C 标记的 Pregnenolone 的氘代物。 Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-B0151S

Pregnenolone-d4

Pregnenolone-d₄ 是 Pregnenolone 的氘代物。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-B0151S2

Pregnenolone-d4-1

Pregnenolone-d₄-1 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-110189S

Pregnenolone monosulfate sodium-13C2,d2

Pregnenolone monosulfate (sodium)-¹³C₂,d₂ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-10863S1

Anandamide-d11
Anandamide-d₁₁ 是 Anandamide 的氘代物。Anandamide 是一种中枢神经系统的免疫调节剂，不仅通过大麻素受体 (*CB1* 和 CB2) 且通过其他靶点 (如 GPR18/GPR55) 起作用。

HY-14136S

Rimonabant-d10
Rimonabant-d₁₀ 是 Rimonabant 氘代物。Rimonabant (SR141716) 是中心大麻素受体 1 *(CB1)* 高效的、选择性的、能透过血脑屏障的拮抗剂， K_i 值为 1.8 nM。Rimonabant (SR141716) 也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3 (MMPL3)。

HY-124089S

Eicosapentaenoyl ethanolamide-d4
Eicosapentaenoyl ethanolamide-d₄ 是 Eicosapentaenoyl ethanolamide 的氘代物。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是 omega-3 脂肪酸，一种 N-酰基乙醇胺 (NAE)。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是大麻素 CB1/CB2 受体激动剂。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是一种代谢信号。Eicosapentaenoyl ethanolamide

HY-14137S

Rimonabant-d10 hydrochloride
Rimonabant-d₁₀ (hydrochloride) 是 Rimonabant Hydrochloride 的氘代物。Rimonabant hHydrochloride (SR 141716A Hydrochloride) 是中心大麻素受体 1 *(CB1)* 高效的、选择性的反向激动剂， K_i 值为1.8 nM。Rimonabant hHydrochloride (SR 141716A Hydrochloride) 也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3 (MMPL3)。

HY-100197S

Synaptamide-d4
Synaptamide-d₄ 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82605

Phospho-Cannabinoid Receptor I (Ser316) Antibody (YA2350) CNR1; CNR; Cannabinoid receptor 1; CB-R; CB1; CANN6	WB	Human

HY-P81627

CB1 Antibody CNR1; CNR; Cannabinoid receptor 1; CB-R; CB1; CANN6	WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA	Human, Rat

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