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DNA transcription

" in MCE Product Catalog:

112

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

4

荧光染料

4

生化试剂

2

多肽产品

2

MCE 试剂盒

13

天然产物

9

重组蛋白

7

同位素标记物

14

抗体

1

点击化学

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17559
    Actinomycin D
    最多引用文献
    585 篇文献验证

    Dactinomycin; Actinomycin IV

    		 DNA/RNA Synthesis Autophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic Cardiovascular Disease Cancer
    放线菌素 D Actinomycin D (Dactinomycin) 是一种抗生素 (antibiotic)，发现于小链霉菌 (Streptomyces microsporum)，具有抗菌和抗肿瘤作用。Actinomycin D 是一种 RNA 和蛋白质合成抑制剂，能够抑制细菌的蛋白合成，可以直接结合转录起始复合体中单链或双链 DNA 的鸟嘌呤基团，抑制 DNA 依赖的 RNA 聚合酶活力，干扰 DNA 的转录过程，从而抑制 mRNA 合成。Actinomycin D 抑制 DNA 修复，IC50 值为 0.42 μM。Actinomycin D 也是一种自噬 (autophagy) 激活剂。Actinomycin D 有望用于癌症和心血管疾病的研究。
    Actinomycin D
  • HY-116887
    N6-Methyladenine

    		Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Cancer
    N6-甲基腺嘌呤 N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中，N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用，并控制许多生物学功能，如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。
    N6-Methyladenine
  • HY-12484
    BMH-21
    5 篇以上引用文献

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    BMH-21是一种首创的 DNA 嵌入剂 (DNA intercalator)，可抑制 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录。BMH-21 具有抗癌活性。
    BMH-21
  • HY-138054
    Cjoc42

    		MDM-2/p53 Cancer
    Cjoc42 是一种能够与gankyrin 结合的化合物。Cjoc42 以剂量依赖性方式抑制 gankyrin 活性。Cjoc42 可防止通常与大量 gankyrin 相关的 p53 蛋白水平降低。Cjoc42 恢复 p53 依赖性转录和对 DNA 损伤的敏感性。
    Cjoc42
  • HY-172663A
    Trabectedin derivative 1 TFA

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Trabectedin derivative 1 TFA 是一种选择性 DNA 小沟结合剂。Trabectedin derivative 1 TFA 抑制 DNA 转录和修复过程，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trabectedin derivative 1 TFA 有望用于软组织肉瘤、卵巢癌等实体瘤的研究。
    Trabectedin derivative 1 TFA
  • HY-136648B
    2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade

    dATP trisodium,100 mM Solution,PCR Grade

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    2'-脱氧腺苷-5'-三磷酸三钠盐,100 mM 溶液,PCR Grade 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade (dATP trisodium,100 mM Solution,PCR Grade) is one of the raw materials used by DNA polymerase to synthesize long DNA chains during DNA replication. 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade is used in reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) for DNA amplification. This product is provided in the form of aqueous solution.
    2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade
  • HY-116887R
    N6-Methyladenine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Cancer
    N6-甲基腺嘌呤 (Standard) N6-Methyladenine (Standard） 是 N6-Methyladenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中，N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用，并控制许多生物学功能，如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。
    N6-Methyladenine (Standard)
  • HY-132243
    NFAT Inhibitor-3

    		Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    NFAT Inhibitor-3 (Compound 10) 是一种活化 T 细胞核因子 (NFAT) 抑制剂。NFAT Inhibitor-3 可抑制 IL-2 的产生。NFAT Inhibitor-3 以序列选择性方式直接与 DNA 结合。NFAT Inhibitor-3 可用于转录因子失调的研究。
    NFAT Inhibitor-3
  • HY-144046
    HBV-IN-15

    		HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    HBV-IN-15 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-15 是一种黄酮衍生物。HBV-IN-15 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020052774A1，化合物 2)。
    HBV-IN-15
  • HY-144045
    HBV-IN-14

    		HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    HBV-IN-14 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-14 是一种吡啶并嘧啶酮类化合物。HBV-IN-14 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2021190502A1，化合物 5)。
    HBV-IN-14
  • HY-144047
    HBV-IN-16

    		HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    HBV-IN-16 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-16 是一种喹啉衍生物。HBV-IN-16 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2019121357A1，化合物 1)。
    HBV-IN-16
  • HY-148781
    HBV-IN-30

    		HBV Infection
    HBV-IN-30 (ex44) 是一种黄酮衍生物，是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-30 具有研究 HBV 感染的潜力。
    HBV-IN-30
  • HY-148780
    HBV-IN-29

    		HBV Infection
    HBV-IN-29 (ex8) 是一种黄酮衍生物，是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-29 具有研究 HBV 感染的潜力。
    HBV-IN-29
  • HY-135797A
    DB1976 dihydrochloride
    4 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    DB1976 dihydrochloride 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 dihydrochloride 有效抑制 PU.1 结合 (IC50 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，KD 为 12 nM)。DB1976 dihydrochloride 具有诱导细胞凋亡的作用。
    DB1976 dihydrochloride
  • HY-135797
    DB1976

    		Apoptosis Cancer
    DB1976 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 有效抑制 PU.1 结合 (IC50 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，KD 为 12 nM)。DB1976 具有诱导细胞凋亡的作用。
    DB1976
  • HY-W018324
    5-Hydroxymethylcytosine

    5hmC

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。
    5-Hydroxymethylcytosine
  • HY-17371
    Oxaliplatin
    140 篇以上引用文献

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    奥沙利铂 Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361，IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Oxaliplatin
  • HY-153421
    PRMT5-IN-28

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-28 (compound 36) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 酶的抑制剂。蛋白质精氨酸甲基化是一种常见的翻译后修饰，涉及基因转录、mRNA 剪接、DNA 修复、蛋白质细胞定位、细胞命运决定和信号传导等。PRMT5 异常，会促进癌症细胞增殖、抵御凋亡、增强侵袭转移能力以及影响免疫逃逸等。
    PRMT5-IN-28
  • HY-17371A
    (rel)-Oxaliplatin

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    (rel)-Oxaliplatin 是一种 DNA 合成抑制剂。(rel)-Oxaliplatin 引起 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录，并诱导细胞凋亡。(rel)-Oxaliplatin 可用于癌症研究。
    (rel)-Oxaliplatin
  • HY-116940
    Sm4
    1 篇文献验证

    		 HMG Family Cancer
    Sm4 是一种 SOX18 抑制剂。Sm4 显示 SOX18-DNA 结合抑制活性。Sm4 选择性影响体外 SOX18 转录输出。Sm4 阻断体内 SoxF 转录活性。Sm4可用于肿瘤转移和血管癌的研究。
    Sm4
  • HY-17393
    Carboplatin
    55 篇以上引用文献

    NSC 241240

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy DNA/RNA Synthesis Cancer
    卡铂 Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂，其与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物，是一种有效的抗癌剂。
    Carboplatin
  • HY-16401
    Zalypsis

    PM00104

    		 Apoptosis Cancer
    Zalypsis (PM00104) 具有抗肿瘤活性。Zalypsis 通过与 DNA 结合表现出细胞毒性。Zalypsis 抑制细胞周期和转录，并导致双链 DNA 断裂。
    Zalypsis
  • HY-W008661
    Deoxyguanosine triphosphate (trisodium) solution (100mM)

    dGTP (trisodium) solution (100mM); 2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate (trisodium) solution (100mM)

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    2'-脱氧鸟苷-5'-三磷酸三钠盐 Deoxyguanosine triphosphate (dGTP) trisodium solution (100mM) 是细胞中用于 DNA 合成的核苷酸前体。Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt 用于逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。
    Deoxyguanosine triphosphate (trisodium) solution (100mM)
  • HY-17371S
    Oxaliplatin-d10

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    奥沙利铂-d10 Oxaliplatin-d10 是一种氘代标记的 Oxaliplatin (HY-17371)。Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361，IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Oxaliplatin-d10
  • HY-17371R
    Oxaliplatin (Standard)

    		Reference Standards DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    奥沙利铂(Standard) Oxaliplatin (Standard)是 Oxaliplatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361，IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Oxaliplatin (Standard)
  • HY-17381
    Idarubicin hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    4-Demethoxydaunorubicin hydrochloride

    		 Topoisomerase Bacterial Fungal Autophagy Antibiotic DNA/RNA Synthesis c-Myc Infection Cancer
    盐酸伊达比星 Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病活性分子。 它抑制 拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。
    Idarubicin hydrochloride
  • HY-135024B
    Phenylacetyl CoA tetrasodium

    Phenylacetyl Coenzyme A tetrasodium

    		 Others Metabolic Disease
    Phenylacetyl Coenzyme A (Phenylacetyl Coenzyme A) tetrasodium 是 TetR 家族转录阻遏蛋白 PaaR 的效应分子 。Phenylacetyl Coenzyme A tetrasodium 改变 PaaR 的构象，使其与 DNA 分离并启动转录。Phenylacetyl Coenzyme A tetrasodium 有望用于微生物代谢的研究。
    Phenylacetyl CoA tetrasodium
  • HY-17381A
    Idarubicin
    10 篇以上引用文献

    4-Demethoxydaunorubicin

    		 Topoisomerase Bacterial Fungal Autophagy c-Myc DNA/RNA Synthesis Antibiotic Infection Cancer
    Idarubicin 是一种口服有效的蒽环类抗白血病剂。Idarubicin 抑制 拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin 可诱导 DNA 损伤。Idarubicin 抑制 DNA 合成和 c-myc 表达。Idarubicin 还抑制细菌和酵母菌的生长。
    Idarubicin
  • HY-17393S
    Carboplatin-d4

    NSC 241240-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy DNA/RNA Synthesis Cancer
    卡铂 d4 Carboplatin-d4 是 Carboplatin 的氘代物。Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂，其与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物，是一种有效的抗癌剂。
    Carboplatin-d4
  • HY-15865
    FR901463

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    FR901463 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent)，可用于癌症研究。FR901463 增强 SV40 DNA 病毒启动子的转录活性。
    FR901463
  • HY-W004924
    5-Hydroxymethyluracil

    		Endogenous Metabolite Others
    5-Hydroxymethyluracil 是氧化性 DNA 损伤的产物。5-Hydroxymethyluracil 可用作增强或抑制细菌 RNA 聚合酶转录的潜在表观遗传标记。
    5-Hydroxymethyluracil
  • HY-122462
    Ladirubicin

    PNU-159548

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Ladirubicin (PNU-159548) 是 Daunorubicin (HY-13062A) 的衍生物。Ladirubicin 具有 DNA 插入和 DNA 烷基化特性，可抑制 DNA 复制和转录，导致 DNA 损伤，从而发挥抗肿瘤活性。Ladirubicin 具有高亲脂性，因此具有穿透血脑屏障 (BBB) 的潜力。Ladirubicin 通过抑制骨髓活性而表现出毒性。
    Ladirubicin
  • HY-126979
    Mycro2

    		c-Myc Cancer
    Mycro2 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂，抑制 Myc/Max DNA 结合活性的 IC50 值为 23 μM。Mycro2 可以抑制 c-myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。
    Mycro2
  • HY-125636
    Mycro1

    		c-Myc Cancer
    Mycro1 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂，抑制 Myc/Max DNA 结合活性的IC50 值为 30 μM。Mycro1 可以抑制 c- myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。
    Mycro1
  • HY-17393R
    Carboplatin (Standard)

    NSC 241240 (Standard)

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy DNA/RNA Synthesis Cancer
    卡铂 (Standard) Carboplatin (Standard) 是 Carboplatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂，其与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物，是一种有效的抗癌剂。
    Carboplatin (Standard)
  • HY-12270
    T-5224
    75 篇以上引用文献

    		 AP-1 MMP Others
    T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
    T-5224
  • HY-122234
    VPC-18005

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    VPC-18005 抑制 ERG 诱导的转录，并直接与 ERG-ETS 结构域结合，并破坏 ERG 与 DNA 的结合。VPC-18005是一种荧光素酶活性的有效抑制剂。
    VPC-18005
  • HY-172731
    8-Oxo-dATP lithium

    		Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Metabolic Disease
    8-Oxo-dATP lithium 可通过氧化的嘌呤核苷三磷酸 MTH1，水解为单磷酸盐，从而避免其在DNA复制或转录过程中发生错误掺入所引发的错误。
    8-Oxo-dATP lithium
  • HY-123393
    PNU-142586

    		Topoisomerase Others
    PNU-142586 是 Linezolid (HY-10394) 的主要代谢产物。PNU-142586 能够抑制 DNA 拓扑异构酶 2-α (TOP2A) 和 DNA 拓扑异构酶 2-β (TOP2B) 的活性。PNU-142586 通过阻碍 DNA 与 TOP2 的结合以及抑制 ATP 水解，从而干扰 DNA 复制和转录。PNU-142586 可用于研究 Linezolid 诱导的血液毒性及其分子机制。
    PNU-142586
  • HY-W008661A
    Deoxyguanosine triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade

    dGTP trisodium,100 mM Solution,PCR Grade; 2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    2'-脱氧鸟苷-5'-三磷酸三钠盐,100 mM 溶液,PCR Grade Deoxyguanosine triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade (dGTP trisodium,100 mM Solution,PCR Grade) 是 DNA 聚合酶在 DNA 复制过程中用来合成 DNA 长链的原料之一。Deoxyguanosine triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade (dGTP trisodium,100 mM Solution,PCR Grade) 用于逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。本品以水溶液的形式提供。
    Deoxyguanosine triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade
  • HY-16055
    Silatecan

    AR-67; DB 67

    		 Topoisomerase Cancer
    Silatecan (AR-67; DB 67) 是 Camptothecin (HY-16560) 的类似物，具有更高的稳定性和更好的亲脂性。Silatecan 是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，可抑制 DNA 复制和转录，并具有抗肿瘤和放射增敏活性。
    Silatecan
  • HY-17381R
    Idarubicin hydrochloride (Standard)

    4-Demethoxydaunorubicin hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Topoisomerase Bacterial Fungal Autophagy Antibiotic DNA/RNA Synthesis c-Myc Infection Cancer
    盐酸伊达比星(Standard) Idarubicin (hydrochloride) (Standard)是 Idarubicin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病活性分子。 它抑制 拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。
    Idarubicin hydrochloride (Standard)
  • HY-107999
    CADD522
    4 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    CADD522 是一种 RUNX2-DNA 结合抑制剂 (下调 RUNX2 介导的下游靶基因的转录)，其 IC50 值为 10 nM。CADD522 还可通过增加线粒体驱动的细胞 ROS 水平发挥其抗肿瘤活性。CADD522 能抑制体内原发肿瘤的生长和免疫受损小鼠肺部肿瘤细胞的实验性转移，可用于癌症的研究。
    CADD522
  • HY-172229
    NBTI 5463

    		Topoisomerase Bacterial Infection
    NBTI 5463 是一种细菌 II 型拓扑异构酶 (topoisomerase II) 抑制剂，具有抗菌活性。NBTI 5463 对Pseudomonas aeruginosa 和 Escherichia coli 的 GyrA 和 TopoIV 具有抑制作用。NBTI 5463 结合拓扑异构酶 II，阻止 DNA 切割和重组，抑制细菌 DNA 复制和转录。NBTI 5463 有望用于革兰氏阴性细菌感染的研究。
    NBTI 5463
  • HY-15176
    Pyridostatin

    RR82

    		 G-quadruplex Cancer
    Pyridostatin (RR82) 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd=490 nM)，可靶向细胞中的 DNA 和 RNA G4s。Pyridostatin 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
    Pyridostatin
  • HY-15176A
    Pyridostatin hydrochloride
    20 篇以上引用文献

    RR82 hydrochloride

    		 G-quadruplex Cancer
    Pyridostatin (RR82) hydrochloride 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd=490 nM)，可靶向细胞中的 DNA 和 RNA G4s。Pyridostatin hydrochloride 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin hydrochloride 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin hydrochloride 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
    Pyridostatin hydrochloride
  • HY-W040129
    Chromomycin A3
    1 篇文献验证

    		 DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase Infection Neurological Disease Cancer
    色霉素A3 Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg2+ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。
    Chromomycin A3
  • HY-12270R
    T-5224 (Standard)

    		AP-1 MMP Others
    T-5224 (Standard） 是 T-5224 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
    T-5224 (Standard)
  • HY-160821A
    N-Acetylmannosamine 6-phosphate sodium salt

    ManNAc-6P sodium salt

    		 Endogenous Metabolite Others
    N-Acetylmannosamine 6-phosphate sodium salt 是 Staphylococcus aureus 分解唾液酸 (Neu5Ac) 的代谢中间体。N-Acetylmannosamine 6-phosphate sodium salt 可降低转录调节因子 NanR 与 DNA 的结合能力，从而调节唾液酸的代谢。
    N-Acetylmannosamine 6-phosphate sodium salt
  • HY-15176B
    Pyridostatin TFA
    20 篇以上引用文献

    RR82 TFA

    		 G-quadruplex Cancer
    Pyridostatin (RR82) TFA 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd=490 nM)，可靶向细胞中的 DNA 和 RNA G4s。Pyridostatin TFA 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin TFA 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin TFA 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
    Pyridostatin TFA

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