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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

12

天然产物

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同位素标记物

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120419
    PF9601N

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    PF9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，在帕金森病 (PD) 的多种体内外模型中具有神经保护特性。PF9601N 可用于兴奋性毒性介导的神经退行性疾病的研究。PF9601N 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    PF9601N
  • HY-118783
    2-Hexyl-4-pentynoic acid

    (±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid

    		 HDAC HSP Neurological Disease Cancer
    2-Hexyl-4-pentynoic acid ((±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid) 是 Valproic acid (HY-10585) 的衍生物，具有抑制 HDAC (IC50 = 13 μM) 和诱导 HSP70 的作用。2-Hexyl-4-pentynoic acid 可导致组蛋白过度乙酰化，并保护培养的神经元免受谷氨酸诱导的兴奋性毒性。2-Hexyl-4-pentynoic acid 可用于乳腺癌的研究。2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种点击化学试剂，它含有炔烃基团，可以与含有叠氮基团的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。
    2-Hexyl-4-pentynoic acid
  • HY-N2309
    Kainic acid
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    		 EAAT Neurological Disease
    红藻氨酸 Kainic acid 是一种有效的兴奋性毒性剂。Kainic acid 也是离子型谷氨酸受体亚型的激动剂。Kainic acid 诱发癫痫发作。
    Kainic acid
  • HY-N2309A
    Kainic acid hydrate
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    		 mGluR Neurological Disease
    红藻氨酸水合物 Kainic acid hydrate 是一种有效的兴奋性毒性剂。Kainic acid hydrate 也是离子型谷氨酸受体亚型的激动剂。Kainic acid hydrate 诱发癫痫发作。
    Kainic acid hydrate
  • HY-163097
    ZCAN262

    		iGluR Neurological Disease
    ZCAN262 是一种 AMPA 调节剂。 ZCAN262 通过靶向变构结合位点来防止 AMPA 介导的兴奋性毒性。
    ZCAN262
  • HY-109097
    Otaplimastat

    SP-8203

    		 MMP iGluR Neurological Disease
    Otaplimastat (SP-8203) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，以竞争方式阻断 NMDA 受体介导的兴奋性毒性。Otaplimastat 还具有抗氧化活性。Otaplimastat 可用于脑缺血损伤的研究。
    Otaplimastat
  • HY-163772
    Fraxinellone analog 1

    		Keap1-Nrf2 Neurological Disease
    Fraxinellone analog 1 (compound 2) 是 Nrf2 介导的抗氧化防御系统的强效快速激活剂，可防止谷氨酸介导的兴奋性毒性，并诱导抗氧化基因 Gpx4、Sod1 和 Nqo1 的表达。Fraxinellone analog 1 具有神经保护作用以及抗氧化应激和炎症的调节作用，可用于神经退行性疾病的研究。
    Fraxinellone analog 1
  • HY-N12635
    Levinoid C

    		Cytochrome P450 Neurological Disease
    Levinoid C 是一种细胞色素 P450 修饰的细菌萜类化合物。Levinoid C 对谷氨酸诱导的兴奋毒性细胞模型显示出中等的神经保护作用，EC50 为 21 μM。
    Levinoid C
  • HY-90003S
    Tianeptine-d12

    		Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    噻奈普汀 d12 Tianeptine-d12 是 Tianeptine 的氘代物。Tianeptine 是一种具有口服活性和神经化学特性的抗抑郁剂。Tianeptine 对组织培养中的缺氧和皮质及白质中的细胞因子具有神经保护作用，但对 NMDA 受体介导的兴奋性毒性无作用。
    Tianeptine-d12
  • HY-149094
    Neuroprotective agent 1

    		Drug Derivative Cardiovascular Disease
    Neuroprotective agent 1 (2) 是一种神经保护剂，可用于缺血性卒中研究。在谷氨酸诱导的兴奋性模型中表现出良好的神经保护作用，其EC50 值为 16.07 μM，在H2O2 诱导的氧化损伤模型中EC50 值为19.30 μM。
    Neuroprotective agent 1
  • HY-120079
    MSN-125
    2 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    MSN-125 是有效的 Bax 和 Bak 低聚抑制剂。MSN-125 可防止线粒体外膜通透性 (MOMP)，IC50 为 4 μM。MSN-125 有效抑制 HCT-116，BMK细胞和原代皮层神经元中 Bax/Bak 介导的凋亡，保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。
    MSN-125
  • HY-107515A
    LY367385 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 mGluR Neurological Disease
    LY367385 hydrochloride 是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂，抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 8.8 μM，而对 mGlu5a 的 IC50 值大于 100 μM。LY367385 hydrochloride 具有神经保护，抗惊厥和抗癫痫作用。
    LY367385 hydrochloride
  • HY-107515
    LY367385
    2 篇文献验证

    		 mGluR Neurological Disease
    LY367385 是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂，抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 8.8 μM，而对 mGlu5a 的 IC50 值大于 100 μM。LY367385 具有神经保护，抗惊厥和抗癫痫作用。
    LY367385
  • HY-130553
    β-Spaglumic acid
    1 篇文献验证

    β-NAAG; β-N-Acetylaspartylglutamic acid

    		 Aminopeptidase mGluR Neurological Disease
    β-Spaglumic acid (β-NAAG) 是一种竞争性的 NAAG 肽酶抑制剂 (Ki=1 µM)，可以保护脊髓神经元免受兴奋性毒性和缺氧性损伤。β-Spaglumic acid 也是一种选择性的 mGluR3 拮抗剂 (mGluR3 受体的功能是调节海马中依赖激活的突触电位)。β-Spaglumic acid 可用于神经保护相关的研究。
    β-Spaglumic acid
  • HY-77491
    FAAH/MAGL-IN-5

    		FAAH MAGL Neurological Disease
    AM6701 是一种有效的 FAAH/MAGL 抑制剂 (等效抑制IC50: 1.2 nM)，具有神经保护作用。
    FAAH/MAGL-IN-5
  • HY-P2307A
    Tat-NR2Baa TFA

    		iGluR NO Synthase Neurological Disease
    Tat-NR2BAA TFA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA TFA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c TFA 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。
    Tat-NR2Baa TFA
  • HY-P2307
    Tat-NR2Baa

    		iGluR NO Synthase Neurological Disease
    Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。
    Tat-NR2Baa
  • HY-P5277
    TAT-GluN2BCTM

    		DAPK Neurological Disease
    TAT-GluN2BCTM 是一种膜渗透性的 DAPK1 靶向肽。TAT-GluN2BCTM 能将活性 DAPK1 靶向到溶酶体进行降解。TAT-GluN2BCTM 可通过敲低 DAPK1，保护神经元免受氧化应激以及 NMDAR- 介导的兴奋性毒性。TAT-GluN2BCTM 可用于神经保护的研究。
    TAT-GluN2BCTM
  • HY-107661
    Arundic Acid
    2 篇文献验证

    ONO-2506; (R)-2-Propyloctanoic acid

    		 Others Neurological Disease
    Arundic acid (ONO-2506) 是一种星形胶质细胞调节剂，通过抑制 S-100β 的合成，调节星形胶质细胞的活化来延缓脑梗塞的扩张。Arundic acid 还通过激活 Akt、ERK 和 NF-κB 信号通路来提高 EAAT1 的表达水平，有潜力消除过来谷氨酸和抑制兴奋性脑损伤或死亡。Arundic acid (ONO-2506) 有潜力用于中风和阿尔茨海默病的研究。
    Arundic Acid
  • HY-172876
    FLY26

    		iGluR Reactive Oxygen Species (ROS) Trk Receptor Cardiovascular Disease
    FLY26 是一种选择性的 GluN2B 部分拮抗剂，IC50 值为 0.64 μM。FLY26 抑制 NMDA 受体的 GluN2B 亚基，减少钙离子内流和活性氧 (ROS) 生成，还激活 BDNF/TrkB/CREB 神经保护信号通路，从而减轻神经元兴奋性毒性和线粒体功能障碍。FLY26 有望用于脑缺血再灌注损伤引起的神经功能缺损。
    FLY26
  • HY-120553
    B-355252

    		Apoptosis Neurological Disease
    B355252 是一种苯氧基噻吩磺酰胺小分子，一种有效的 NGF 受体激动剂。B355252 增强 NGF 诱导的神经突生长。B355252 通过减轻 DNA 损伤、减少 ROS 产生和 LDH 水平以及防止神经元凋亡来保护缺血性神经元免受神经元损失。B355252 在谷氨酸诱导的兴奋性毒性以及帕金森病 (PD) 的小鼠海马细胞系 (HT22) 模型中具有抗凋亡作用。
    B-355252
  • HY-161062
    TAOA AM Ester trimethyl lock

    		EAAT Neurological Disease
    TAOA AM Ester trimethyl lock 是兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 的高亲和力荧光前药样抑制剂，可透过细胞膜并被内源性细胞酯酶的水解而激活，形成活性 EAAT 抑制剂。TAOA AM Ester trimethyl lock 可用于研究神经变性和神经元细胞死亡。
    TAOA AM Ester trimethyl lock
  • HY-129692
    Withanone
    1 篇文献验证

    		 iGluR Neurological Disease Cancer
    Withanone 是来自 Withania somnifera 根的活性成分和 GRP75 抑制剂。Withanone 在减轻认知功能障碍方面具有多功能的神经保护作用。在神经元样细胞中，Withanone 可以抑制 NMDA 诱导的兴奋性毒性。Withanone 可通过阻断 GRP75-ANT2-UCP1 复合物形成来抑制白色脂肪组织褐变，从而减轻癌症相关恶病质。Withanone 可用于肿瘤和神经系统方面疾病的研究。
    Withanone
  • HY-N6746
    Citrinin

    NSC 186

    		 Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    桔霉素 Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。
    Citrinin
  • HY-W013375
    Thiorphan
    3 篇文献验证

    		 Neprilysin Neurological Disease
    Thiorphan 是一种选择性的 neprilysin (NEP) 抑制剂，IC50 为 6.9 nM。Thiorphan 竞争性结合 NEP 并阻断其活性，可防止 P 物质 (SP) 和神经激肽 NKA 等神经肽的降解。在新生儿脑损伤研究领域，Thiorphan 能够提高 SP 和 NKA 的水平，激活 NK1 和 NK2 受体及其下游转导通路，并抑制 NMDA 受体 (NMDA receptors) 过度激活。从而，Thiorphan 可以保护新皮质神经元免受兴奋性毒性细胞死亡。Thiorphan 还可能抑制 NEP 增强支气管收缩反应，可用于呼吸系统疾病的研究。
    Thiorphan
  • HY-100542R
    D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard)

    Disodium (R)-2-hydroxyglutarate (Standard)

    		 Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (R)-2-羟基戊二酸二钠盐 (Standard) D-α-Hydroxyglutaric acid (disodium) (Standard)是 D-α-Hydroxyglutaric acid (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，Ki 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。
    D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard)
  • HY-113038
    D-α-Hydroxyglutaric acid
    3 篇文献验证

    (R)-2-Hydroxyglutarate; (R)-2-Hydroxyglutaric acid; (R)-2-Hydroxypentanedioic acid

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    2-羟基-D-谷氨酸 D-α-Hydroxyglutaric acid ((R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，Ki 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。
    D-α-Hydroxyglutaric acid
  • HY-100542
    D-α-Hydroxyglutaric acid disodium
    3 篇文献验证

    Disodium (R)-2-hydroxyglutarate

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (R)-2-羟基戊二酸二钠盐 D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，Ki 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。
    D-α-Hydroxyglutaric acid disodium
  • HY-15703
    QNZ46
    1 篇文献验证

    		 iGluR Neurological Disease
    QNZ46 是一种高度选择性的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，靶向 GluN2C/D 亚基 (IC50=3.9 μM)，GluN1/GluN2C (IC50=7.1 μM) 和 GluN1/GluN2D (IC50=182 μM)。QNZ46 抑制谷氨酸介导的钙离子内流，从而阻断兴奋性毒性。QNZ46 具有膜渗透性，可通过血脑屏障，通过抑制髓鞘损伤和轴突退化。
    QNZ46
  • HY-129692R
    Withanone (Standard)

    		Reference Standards iGluR Neurological Disease Cancer
    Withanone (Standard) 是 Withanone (HY-129692) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Withanone 是来自 Withania somnifera 根的活性成分和 GRP75 抑制剂。Withanone 在减轻认知功能障碍方面具有多功能的神经保护作用。在神经元样细胞中，Withanone 可以抑制 NMDA 诱导的兴奋性毒性。Withanone 可通过阻断 GRP75-ANT2-UCP1 复合物形成来抑制白色脂肪组织褐变，从而减轻癌症相关恶病质。Withanone 可用于肿瘤和神经系统方面疾病的研究。
    Withanone (Standard)
  • HY-15074
    SPD-502

    NS-1209

    		 iGluR Neurological Disease
    SPD-502 是一种谷氨酸拮抗剂，具有潜在的神经保护特性，尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体，表现出高亲和力 (IC50 = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内，SPD-5 02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动，显著提高小鼠的癫痫发作阈值，并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-5 02 可能有望用于治疗与谷氨酸兴奋毒性相关的神经退行性疾病。
    SPD-502
  • HY-15076
    SPD-502 sodium

    NS-1209 sodium

    		 iGluR Neurological Disease
    SPD-502 sodium 是一种谷氨酸拮抗剂，具有潜在的神经保护特性，尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体，表现出高亲和力 (IC50 = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内，SPD-5 02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动，显著提高小鼠的癫痫发作阈值，并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-502 可能有望用于治疗与谷氨酸兴奋毒性相关的神经退行性疾病。
    SPD-502 sodium
  • HY-105321A
    PBT 1033 hydrochloride

    PBT 2 hydrochloride

    		 Bacterial Neurological Disease
    PBT 1033 (PBT 2) hydrochloride 是一种具有口服活性的铜/锌离子载体。PBT 1033 hydrochloride 可恢复阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中小鼠的认知能力。PB 1033 还对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
    PBT 1033 hydrochloride
  • HY-105321R
    PBT 1033 (Standard)

    PBT 2 (Standard)

    		 Bacterial Reference Standards Neurological Disease
    PBT 1033 (Standard)是 PBT 1033 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PBT 1033 (PBT 2) 是一种具有口服活性的铜/锌离子载体。PBT 1033 可恢复阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中小鼠的认知能力。PB 1033 还对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
    PBT 1033 (Standard)
  • HY-105321
    PBT 1033

    PBT 2

    		 Bacterial Neurological Disease
    PBT 1033 (PBT 2) 是一种具有口服活性的铜/锌离子载体。PBT 1033 可恢复阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中小鼠的认知能力。PB 1033 还对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
    PBT 1033
  • HY-N6746R
    Citrinin (Standard)

    NSC 186 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    桔霉素 (Standard) Citrinin (Standard)是 Citrinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。
    Citrinin (Standard)
  • HY-W005255R
    3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    3-(3-羟基苯基)丙酸 (Standard) 3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (Standard)是 3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 是由人体微生物区系形成的黄酮类代谢产物。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 具有舒张血管的活性。
    3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (Standard)
  • HY-N6746S1
    Citrinin-13C13

    NSC 186-13C13

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Bacterial Autophagy Infection Neurological Disease Cancer
    桔霉素-13C13 Citrinin-13C13 (NSC 186-13C13) 是 13C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。
    Citrinin-13C13
  • HY-113439
    12-HETE
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    12-羟基二十碳四烯酸 12-HETE 是花生四烯酸在 12-LOX 催化下的主要代谢产物，抑制细胞凋亡。12-HETE 通过整合素连接激酶 (ILK) 通路促进 NF-κB 的活化和核转位。12-HETE 具有抗血栓形成和促血栓形成作用。12-HETE 还是一种神经调节剂。
    12-HETE
  • HY-14608R
    L-Glutamic acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite iGluR Ferroptosis Apoptosis Neurological Disease
    L-谷氨酸 (Standard) L-Glutamic acid (Standard) 是 L-Glutamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Glutamic acid 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid 可用于神经疾病的研究。L-Glutamic acid 作用于离子型和代谢型谷氨酸受体。
    L-Glutamic acid (Standard)
  • HY-129284
    APHS

    		COX Wnt Cancer
    APHS 是一种特异性和共价的 COX-2 抑制剂，具有神经保护作用。COX-2 是在结直肠癌 (CRC) 中过度表达的前列腺素 (PG) 合成酶，具有多效性的促癌作用。APHS 通过乙酰化活性位点 (丝氨酸 516) 来修饰 COX-2，从而抑制前列腺素类的产生。APHS 的神经保护活性会受到前列腺素 E2 的抑制。APHS 还共同抑制 WNT 通路，这是 COX-2 抑制之外的一种抗肿瘤机制。
    APHS

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