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IGF1R

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By Targets:	IGF-1R (33) ADC Antibody (1) Akt (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (5) Apoptosis (11) Aurora Kinase (1) Autophagy (3) Bcr-Abl (1) Caspase (1) COX (1) Drug Metabolite (4) EGFR (5) FAK (1) Glucosidase (1) Insulin Receptor (10) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) NF-κB (1) PARP (1) PDGFR (1) Pyk2 (1) ROS Kinase (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Src (1) STAT (1) TSH Receptor (1) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (35) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (19) Infection (1) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (2)

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Targets Recommended: IGF-1R

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-145110

IGF-1R inhibitor-2	IGF-1R	Cancer
IGF-1R inhibitor-2 (example 121) 是一种胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 抑制剂。IGF-1R 的下调可以逆转肿瘤细胞的转化表型，并可能使细胞易于凋亡。

HY-P99294

Ganitumab AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody	IGF-1R	Cancer
Ganitumab (AMG 479) 是一种重组人1型胰岛素样生长因子受体 (*IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R* (K_D=0.22 nM)，并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。

HY-RS06615

IGF1R Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
IGF1R Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 IGF1R (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

IGF1R Human Pre-designed siRNA Set A IGF1R Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06616

Igf1r Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Igf1r Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Igf1r (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Igf1r Mouse Pre-designed siRNA Set A Igf1r Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06617

Igf1r Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Igf1r Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Igf1r (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Igf1r Rat Pre-designed siRNA Set A Igf1r Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-15609

AZD-3463 ALK/IGF1R inhibitor	IGF-1R Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy Apoptosis	Endocrinology Cancer
AZD-3463 (ALK/IGF1R inhibitor) 是一种具有口服活性的 ALK/IGF1R 抑制剂，对 ALK 作用的 K_i 值为 0.75 nM。AZD-3463 可诱导神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-P99197

Figitumumab CP-751871	IGF-1R	Cancer
芬妥木单抗 Figitumumab (CP-751871) 是一种有效的全人抗胰岛素样生长因子 1 受体 (*IGF1R) 单克隆抗体。Figitumumab 可阻止 IGF1 与 IGF1R* 结合，IC₅₀ 为 1.8 nM。

HY-N0908

Ginsenoside Rg5 1 篇文献验证	IGF-1R NF-κB COX	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
人参皂甙 Rg5 Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分，是 IGF-1R 的竞争型激动剂。Ginsenoside Rg5 竞争 IGF-1R 的结合位点，并阻断 IGF-1 与 IGF-1R 的结合 (IC₅₀ 约为 90 nM)。Ginsenoside Rg5 还通过抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性来抑制 COX-2 的 mRNA 表达。

HY-P99672

Istiratumab MM 141; MM-005	IGF-1R EGFR	Cancer
Istiratumab (M-6495) 是靶向 IGF-1R 和 ErbB3 的双特异性单克隆抗体。Istiratumab 通过蛋白酶体途径诱导 IGF-1R 和 ErbB3 受体降解。Istiratumab 可用于癌症研究。

HY-125102

AZ12253801	IGF-1R	Cancer
AZ12253801 是一种 ATP 竞争性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂。AZ12253801抑制 IGF-1R 驱动的 3T3 小鼠成纤维细胞(转染人IGF-1R)的增殖的 IC₅₀ 为17 nmol/L。抑制表皮生长因子受体(EGFR)诱导细胞增殖的 IC₅₀ 为440nmol/L。AZ12253801 具有抗肿瘤活性。

HY-P99165

Teprotumumab	IGF-1R TSH Receptor	Endocrinology
Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。

HY-P99284

Dalotuzumab MK-0646; h7C10	IGF-1R Apoptosis	Cancer
Dalotuzumab (MK-0646) 是一种靶向 IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子（如他汀类活性分子）共同使用，可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。

HY-10253

AG1024 4 篇文献验证 Tyrphostin AG 1024	IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
AG1024 (Tyrphostin AG 1024) 是一种可逆的，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 抑制剂，IC₅₀ 为 7 μM。AG1024 抑制胰岛素受体 (IR) 的磷酸化 (IC₅₀=57 μM)。AG1024 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

HY-15494

Picropodophyllin 15 篇以上引用文献 AXL1717; Picropodophyllotoxin; PPP	IGF-1R Apoptosis	Endocrinology Cancer
苦鬼臼毒素 Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂，IC₅₀ 为1 nM。

HY-18785

Indirubin Derivative E804	IGF-1R	Endocrinology Cancer
Indirubin Derivative E804, 是类胰岛素生长因子1型受体 *(IGF1R)* 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.65 μM。

HY-B0794A

AZ7550 hydrochloride	EGFR IGF-1R Drug Metabolite	Endocrinology Cancer
AZ7550 hydrochloride 是 AZD9291 的一种活性代谢物，AZ7550 抑制 *IGF1R* 活性，IC₅₀ 为 1.6 μM。

HY-B0794B

AZ7550 Mesylate 1 篇文献验证 AZ7550 trimesylate salt	EGFR IGF-1R Drug Metabolite	Endocrinology Cancer
AZ7550 Mesylate 是 AZD9291 的一种活性代谢物，AZ7550 抑制 *IGF1R* 活性，IC₅₀ 为 1.6 μM。

HY-B0794

AZ7550	EGFR IGF-1R Drug Metabolite	Endocrinology Cancer
AZ7550 是 AZD9291 的一种活性代谢物，AZ7550 抑制 *IGF1R* 活性，IC₅₀ 为 1.6 μM。

HY-15494S1

Picropodophyllin-d6 AXL1717-d₆; Picropodophyllotoxin-d₆; PPP-d₆	Isotope-Labeled Compounds IGF-1R Apoptosis	Endocrinology Cancer
苦鬼臼毒素-d₆ Picropodophyllin-d₆ (AXL1717-d₆) 是 Picropodophyllin 氘代物。Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂，IC₅₀ 为1 nM。

HY-P99218

Robatumumab Sch 717454; 19D12	IGF-1R	Cancer
Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。

HY-10262

BMS-536924 3 篇文献验证	IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
BMS-536924 是一种具有口服活性，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体 (IGF-1R) 激酶和胰岛素受体 (IR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 100 nM 和 73 nM。BMS-536924 具有抗癌活性。

HY-N6611

Chimaphilin	IGF-1R	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Chimaphilin 是一种 IGF-1R 抑制剂 (IC₅₀: 0.086 μM)。Chimaphilin 具有抗真菌、抗氧化和抗癌活性。Chimaphilin 抑制药物敏感和耐药骨肉瘤细胞系的生长。Chimaphilin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Chimaphilin 是鹿蹄草的主要成分。

HY-135680

I-OMe-Tyrphostin AG 538 I-OMe-AG 538	IGF-1R	Metabolic Disease Cancer
I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM。

HY-P990084

Veligrotug	IGF-1R	Cancer
维古塔单抗 Veligrotug 是一种 IgG1-kappa、抗 *IGF1R* (胰岛素样生长因子 1 受体、CD221) 嵌合单克隆抗体。

HY-50866

NVP-AEW541 5 篇以上引用文献 AEW541	IGF-1R Insulin Receptor Autophagy	Endocrinology Cancer
NVP-AEW541 (AEW541 ) 是一种具有口服活性的胰岛素样生长因子1受体 (IGF-1R) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.15 μM。NVP-AEW541 也抑制 InsR，IC₅₀ 值为 0.14 μM。NVP-AEW541 具有抗肿瘤活性。

HY-50866B

NVP-AEW541 dihydrochloride AEW541 dihydrochloride	IGF-1R Insulin Receptor Autophagy	Cancer
NVP-AEW541 dihydrochloride (AEW541 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的胰岛素样生长因子1受体 (IGF-1R) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.15 μM。NVP-AEW541 dihydrochloride 也抑制 InsR，IC₅₀ 值为 0.14 μM。NVP-AEW541 dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。

HY-13203

NVP-TAE 226 5 篇以上引用文献 TAE226	FAK Pyk2 IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重 FAK 和 IGF-1R 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 还有效抑制 Pyk2，胰岛素受体 (InsR)，IC₅₀ 分为 3.5 nM、40 nM。

HY-10252

NVP-ADW742 2 篇文献验证 ADW742; GSK 552602A; ADW	IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
NVP-ADW742 (ADW742) 是一种具有口服活性，选择性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.17 μM。NVP-ADW742 抑制胰岛素受体 (InsR)，IC₅₀ 为 2.8 μM。NVP-ADW742 在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡 (apoptosis)。

HY-10524

GSK1904529A 5 篇以上引用文献	IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
GSK1904529A 是一种有效的，选择性的，具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF-1R) 和胰岛素受体 (IR) 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 27 和 25 nM。GSK1904529A 在其他 45 种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶中显示出较弱的活性 (IC₅₀>1 μM)。GSK1904529A 具有抗肿瘤活性。

HY-108230

ALK-IN-12	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-12 是一种有效且具有口服活性的 ALK 抑制剂，IC₅₀ 为 0.18 nM。ALK-IN-12 还抑制 IGF1R 和 InsR (IC₅₀=20.3 和 90.6 nM)。具有抗肿瘤活性。

HY-B0794S

AZ7550-d5	EGFR IGF-1R Drug Metabolite	Others
AZ7550-d₅ 是 AZ7550 (HY-B0794) 的氘代物。AZ7550 是 Osimtinib (AZD9291; HY-15772) 的一种活性代谢物，AZ7550 抑制 IGF1R 活性，IC₅₀ 为 1.6 μM。

HY-P99712

Lonigutamab hz208F2-4	IGF-1R ADC Antibody	Cancer
Lonigutamab (hz208F2-4) 是一种人源化抗 IGF-1R 单克隆抗体，可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)。

HY-15749

XL228 3 篇文献验证	Aurora Kinase Bcr-Abl IGF-1R Src	Endocrinology Cancer
XL228是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，对Bcr-Abl，Aurora A，IGF-1R，Src 和 Lyn 的IC₅₀ 值分别为5，3.1，1.6，6.1，2 nM。

HY-15656

Ceritinib 最多引用文献 28 篇文献验证 LDK378	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Insulin Receptor IGF-1R	Endocrinology Cancer
色瑞替尼 Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，具有口服活性的且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 200 pM。 Ceritinib (LDK378) 还抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC₅₀ 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib (LDK378) 显示出良好抗肿瘤效力。

HY-15656A

Ceritinib dihydrochloride 最多引用文献 28 篇文献验证 LDK378 dihydrochloride	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Insulin Receptor IGF-1R	Endocrinology Cancer
双盐酸盐色瑞替尼 Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性，口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 200 pM。Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 还抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC₅₀ 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 显示出良好的抗肿瘤效力。

HY-116624

MAZ51 2 篇文献验证	VEGFR Apoptosis	Cancer
MAZ51 是 VEGFR-3 酪氨酸激酶的选择性抑制剂。MAZ51 抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活，而没有阻断 VEGF-C 介导的VEGFR2 刺激。MAZ51 对配体诱导的 EGFR，IGF-1R 和 PDGFRβ 的自磷酸化没有影响。MAZ51 阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡。具有抗肿瘤活性。

HY-13326

ASP3026 5 篇文献验证	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis ROS Kinase Caspase PARP IGF-1R STAT Akt JNK	Cancer
ASP3026 是一种具有选择性和口服活性的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，IC₅₀ 值是 3.5 nM。ASP3026 可抑制 IGF-1R，STAT3，AKT 和 JNK 蛋白的磷酸化，和诱导caspase 3 和 PARP裂解，同时对 ROS 和 ACK 也有抑制作用。ASP3026 可用于抗癌研究。

HY-100349

SU4312	PDGFR VEGFR	Cancer
SU4312 是 (Z)-SU4312 和 (E)-SU4312 的外消旋体。(Z)-SU4312 抑制 PDGFR 和 FLK-1，IC₅₀ 分别为 19.4 和 0.8 μM。(E)-SU4312 抑制 PDGFR, FLK-1, EGFR, HER-2, 和 IGF-1R，IC₅₀ 分别为 24.2，5.2，18.5，16.9 和 10.0 μM。

HY-B0025

Voglibose	Glucosidase	Metabolic Disease
伏格列波糖 Voglibose 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，可预防肥胖和糖尿病被诱导产生结直肠癌前病变。Voglibose 可减轻炎症环境的氧化应激，抑制胰岛素样生长因子/胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF/IGF-1R) 功能轴。

HY-10200

BMS-754807 5 篇以上引用文献	IGF-1R Insulin Receptor	Endocrinology Cancer
BMS-754807 是有效、可逆的 IGF-1R/IR 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1.8 和 1.7 nM，K_i 值均小于 2 nM。BMS-754807 同时也抑制 Met，RON，TrkA，TrkB，AurA 和 AurB 的活性，IC₅₀ 值分别为 6，44，7，4，9 和 25 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-L034

抗衰老化合物库	4352 compounds
衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。 MCE 抗衰老化合物库包括 4352 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

抗衰老化合物库

4352 compounds

衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。

MCE 抗衰老化合物库包括 4352 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5438

Srctide	Peptides	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

HY-P5527F

FAM-CSKtide	Peptides	Others
FAM-CSKtide 是一种有生物活性的肽。(这是 FAM 标记的肽底物 (Abs/Em = 494/521 nm)，适用于 C 端 Src 激酶 (Csk) 和许多其他激酶，例如 Axl、cKit、ERBB4、Fes、Flt3、IGF-1 R、MET、MUSK 、PYK2、Ret、TIE2、TrkA、VEGF-R1 和 VEGF-R2。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99294

Ganitumab AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody	IGF-1R	Cancer
Ganitumab (AMG 479) 是一种重组人1型胰岛素样生长因子受体 (*IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R* (K_D=0.22 nM)，并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。

HY-P99197

Figitumumab CP-751871	IGF-1R	Cancer
芬妥木单抗 Figitumumab (CP-751871) 是一种有效的全人抗胰岛素样生长因子 1 受体 (*IGF1R) 单克隆抗体。Figitumumab 可阻止 IGF1 与 IGF1R* 结合，IC₅₀ 为 1.8 nM。

HY-P99165

Teprotumumab	IGF-1R TSH Receptor	Endocrinology
Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。

HY-P99284

Dalotuzumab MK-0646; h7C10	IGF-1R Apoptosis	Cancer
Dalotuzumab (MK-0646) 是一种靶向 IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子（如他汀类活性分子）共同使用，可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。

HY-P99672

Istiratumab MM 141; MM-005	IGF-1R EGFR	Cancer
Istiratumab (M-6495) 是靶向 IGF-1R 和 ErbB3 的双特异性单克隆抗体。Istiratumab 通过蛋白酶体途径诱导 IGF-1R 和 ErbB3 受体降解。Istiratumab 可用于癌症研究。

HY-P99218

Robatumumab Sch 717454; 19D12	IGF-1R	Cancer
Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。

HY-P990084

Veligrotug	IGF-1R	Cancer
维古塔单抗 Veligrotug 是一种 IgG1-kappa、抗 *IGF1R* (胰岛素样生长因子 1 受体、CD221) 嵌合单克隆抗体。

HY-P99712

Lonigutamab hz208F2-4	IGF-1R ADC Antibody	Cancer
Lonigutamab (hz208F2-4) 是一种人源化抗 IGF-1R 单克隆抗体，可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)。

HY-P99189

Cixutumumab IMC-A12; NSC742460	Inhibitory Antibodies	Cancer
Cixutumumab (IMC-A12) 是一种具有高亲和力的人源抗 IGF-1R 单克隆抗体，抑制配体依赖的受体激活和下游信号传导。Cixutumumab 还介导 IGF-IR 的内化和降解。Cixutumumab 具有广谱抗肿瘤活性，可用于肺癌、恶性肿瘤、白血病、非小细胞肺癌和前列腺癌等癌症的研究。

Species:	Human (6) Mouse (1) Cynomolgus (1)
Tag:	His (8) Avi (2) GST (1)
Source:	HEK293 (6) Sf9 insect cells (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P78723

	IGF-I R Protein, Mouse (HEK293, His) IGF1R; IGFR; JTK13; CD221; MGC142170; MGC142172; MGC18216	Mouse	HEK293
	IGF-I R 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，介导胰岛素样生长因子 1 (IGF1) 的作用，与 IGF1 具有高亲和力。配体结合后，IGF1R 激活，导致底物自身磷酸化和酪氨酸磷酸化，包括 IRS1/2、Shc 和 14-3-3 蛋白。磷酸化启动 PI3K-AKT/PKB 和 Ras-MAPK 通路，调节增殖和凋亡。IGF1R 通过 JAK/STAT 发出信号，激活 STAT3，促进其转化活性。它还激活JNK并抑制JNK激活，与INSR形成混合受体以结合IGF1。IGF-I R Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 IGF-I R 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。IGF-I R Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 906 个氨基酸，分子量分别为 110-140 & 50-65 kDa。

HY-P78142

	IGF-I R Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD221; IGF1R; IGF-1R; IGF-I R; IGF-I receptor; IGFIR; IGFR; JTK13; MGC142170; MGC142172; MGC18216	Human	HEK293
	IGF-I 受体 (IGF1R) 介导胰岛素样生长因子效应，与 IGF1 强烈结合。激活会触发 PI3K-AKT/PKB 和 Ras-MAPK 通路，影响细胞存活、蛋白质合成和增殖。IGF1R 还通过 JAK/STAT 发出信号，抑制 JNK 激活。混合受体与 IGF1 和胰岛素的结合表现出不同程度的变化。IGF-I R Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 IGF-I R 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。IGF-I R Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 902 个氨基酸，分子量分别为 110-120 kDa (alpha subunit) & 52-55 kDa (beta subunit)。

HY-P78458

	IGF-I R Protein, Human (HEK293, His-Avi) CD221; IGF1R; IGF-1R; IGF-I R; IGF-I receptor; IGFIR; IGFR; JTK13; MGC142170; MGC142172; MGC18216	Human	HEK293
	IGF-I 受体 (IGF1R) 介导胰岛素样生长因子效应，与 IGF1 强烈结合。激活会触发 PI3K-AKT/PKB 和 Ras-MAPK 通路，影响细胞存活、蛋白质合成和增殖。IGF1R 还通过 JAK/STAT 发出信号，抑制 JNK 激活。混合受体与 IGF1 和胰岛素的结合表现出不同程度的变化。IGF-I R Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 IGF-I R 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。IGF-I R Protein, Human (HEK293, His-Avi) 全长 902 个氨基酸，分子量分别为 110-130 kDa (alpha subunit) & 52-55 kDa (beta subunit)。

HY-P78586

	IGF-I R Protein, Cynomolgus (HEK293, His) IGF1R; IGFR; JTK13; CD221; MGC142170; MGC142172; MGC18216	Cynomolgus	HEK293
	IGF-I R蛋白是一种受体酪氨酸激酶，介导胰岛素样生长因子1（IGF1）的作用，并且与IGF1具有高亲和力。配体结合后，IGF1R 被激活，导致底物自身磷酸化和酪氨酸磷酸化，包括 IRS1/2、Shc 和 14-3-3 蛋白。IGF-I R Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 IGF-I R 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。IGF-I R Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 878 个氨基酸，糖基化后的分子量分别为 48-58 kDa (β subunit) & 100-115 kDa (α subunit) & 130-150 kDa。

HY-P74442

	IGF-I R Protein, Human (HEK293, His, solution) Insulin-like growth factor 1 receptor; IGF-I receptor; CD221; IGF1R	Human	HEK293
	IGF-I 受体 (IGF1R) 介导胰岛素样生长因子效应，与 IGF1 强烈结合。激活会触发 PI3K-AKT/PKB 和 Ras-MAPK 通路，影响细胞存活、蛋白质合成和增殖。IGF1R 还通过 JAK/STAT 发出信号，抑制 JNK 激活。混合受体与 IGF1 和胰岛素的结合表现出不同程度的变化。IGF-I R Protein, Human (HEK293, His, solution) 是重组的 IGF-I R 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。IGF-I R Protein, Human (HEK293, His, solution) 全长 902 个氨基酸，分子量约为 ~150 kDa。

HY-P73137

	IGF-I R Protein, Human (sf9, His-GST) Insulin-like growth factor 1 receptor; IGF-I receptor; CD221; IGF1R	Human	Sf9 insect cells
	IGF-I 受体 (IGF1R) 介导胰岛素样生长因子效应，与 IGF1 强烈结合。激活会触发 PI3K-AKT/PKB 和 Ras-MAPK 通路，影响细胞存活、蛋白质合成和增殖。IGF1R 还通过 JAK/STAT 发出信号，抑制 JNK 激活。混合受体与 IGF1 和胰岛素的结合表现出不同程度的变化。IGF-I R Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 IGF-I R 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。IGF-I R Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 414 个氨基酸，分子量约为 ~74.6 kDa。

HY-P72606

	IGF-I R Protein, Human (HEK293, His) Insulin-like growth factor 1 receptor; IGF-I receptor; IGF1R; CD221	Human	HEK293
	IGF-I 受体 (IGF1R) 介导胰岛素样生长因子效应，与 IGF1 强烈结合。激活会触发 PI3K-AKT/PKB 和 Ras-MAPK 通路，影响细胞存活、蛋白质合成和增殖。IGF1R 还通过 JAK/STAT 发出信号，抑制 JNK 激活。混合受体与 IGF1 和胰岛素的结合表现出不同程度的变化。IGF-I R Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 IGF-I R 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。IGF-I R Protein, Human (HEK293, His) 全长 902 个氨基酸，分子量分别为 100-130 & 54 kDa。

HY-P72256

	IGF-I R Protein, Human (His) CD221; CD221 antigen ; IGF 1 receptor; IGF 1R; IGF I receptor; IGF-I receptor; IGF1R; IGF1R_HUMAN; IGFIR; IGFIRC; IGFR; Insulin like growth factor 1 receptor; Insulin like growth factor 1 receptor precursor; Insulin-like growth factor 1 receptor beta chain; Insulin-like growth factor I receptor; JTK13; MGC142170; MGC142172; MGC18216; Soluble IGF1R variant 1; Soluble IGF1R variant 2	Human	E. coli
	IGF-I 受体 (IGF1R) 介导胰岛素样生长因子效应，与 IGF1 强烈结合。激活会触发 PI3K-AKT/PKB 和 Ras-MAPK 通路，影响细胞存活、蛋白质合成和增殖。IGF1R 还通过 JAK/STAT 发出信号，抑制 JNK 激活。混合受体与 IGF1 和胰岛素的结合表现出不同程度的变化。IGF-I R Protein, Human (His) 是重组的 IGF-I R 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。IGF-I R Protein, Human (His) 全长 169 个氨基酸，分子量约为 ~23.4 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15494S1

Picropodophyllin-d6
Picropodophyllin-d₆ (AXL1717-d₆) 是 Picropodophyllin 氘代物。Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂，IC₅₀ 为1 nM。

HY-B0794S

AZ7550-d5
AZ7550-d₅ 是 AZ7550 (HY-B0794) 的氘代物。AZ7550 是 Osimtinib (AZD9291; HY-15772) 的一种活性代谢物，AZ7550 抑制 IGF1R 活性，IC₅₀ 为 1.6 μM。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80825

*Phospho-IGF1 Receptor (Tyr1166) Antibody* IGF1R; Insulin-like growth factor 1 receptor; Insulin-like growth factor I receptor; IGF-I receptor; CD antigen CD221	WB, IP	Human, Mouse, Rat
Phospho-IGF1 Receptor (Tyr1166) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 155 kDa, targeting to Phospho-IGF1 Receptor (Tyr1166). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80717

IGF1 Receptor Antibody IGF1R; Insulin-like growth factor 1 receptor; Insulin-like growth factor I receptor; IGF-I receptor; CD antigen CD221	WB, IHC-P	Human
IGF1 Receptor Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 155 kDa, targeting to IGF1 Receptor. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.

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