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Mycobacterium Tuberculosis

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

荧光染料

5

生化试剂

7

多肽产品

41

天然产物

14

重组蛋白

6

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157431

    ADC Cytotoxin Infection
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-2 (化合物 29) 是一种细菌抑制剂,能有效抑制 Mycobacterium TuberculosisMycobacterium Tuberculosis-IN-2 可用于结核病的研究 (MIC = 0.07-0.16 μM)。
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-2
  • HY-40156A

    Bacterial Infection
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 (Compound 11) 是 5-Fluoroindole (HY-40156) 的盐酸盐形式。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 是一种抗菌剂,可抑制 Mycobacterium tuberculosisMIC 为 29.1 μM。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 在小鼠体内表现出抗结核活性。
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-5
  • HY-172397

    Bacterial Infection
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-7 (Compound 4c) 抑制 M. tuberculosis H37Ra,MIC 为 5.34 μg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-7 对癌细胞 Vero、A549 和 HepG2 表现出轻微的细胞毒性 (IC50 >50 μM)。
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-7
  • HY-173375

    Bacterial Infection
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 (Compound 6g) 是结核分枝杆菌 (MTB) 的选择性抑制剂,对 MTB H37RvMIC 值 6.25 µg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 显示出有效的抗结核活性,抑制对细菌细胞壁完整性至关重要的霉菌酸生物合成。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 有望用于抗结核剂的研究。
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-8
  • HY-169635

    Bacterial Infection
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-6 (compound b1) 是结核分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂,IC50 值是 7.74 μM。Mycobacterium Tuberculosis-IN-6 可用于抗菌研究。
    Mycobacterium Tuberculosis-IN-6
  • HY-NP022

    Bacillus Tuberculosis bovis

    Biochemical Assay Reagents Bacterial Infection
    牛结核杆菌菌体蛋白 Mycobacterium bovis bacterial protein 是结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的一员。Mycobacterium bovis bacterial protein 会引起牛的结核病。
    Mycobacterium bovis bacterial protein
  • HY-151550

    Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 (compound 1u) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂,IC50 值为 0.36 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=32 μM),其可用于结核病的研究。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3
  • HY-N10992

    Bacterial Infection
    Pomolic acid 3-acetate 是一种抗结核 (antitubercular) 剂,对 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 的 MIC 为 32 μM。
    Pomolic acid 3-acetate
  • HY-162508

    Bacterial Infection
    KSK-104 具有针对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的强效抗菌活性 (MIC=0.78 μM)。KSK-104 的作用主要涉及吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 的合成和回收途径以及依赖 PLP 的酶和氧化应激网络。KSK-104 作为新型抗结核药物的候选分子,可用于开发针对耐药结核分枝杆菌的研究。
    KSK-104
  • HY-N1054

    3β-Hydroxyurs-30-p-E-hydroxycinnamoyl-12-en-28-oic acid

    Others Infection
    Zamanic acid 是一种有效的谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase) 抑制剂。Zamanic Acid 可抑制培养物中结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的生长,并且还被证明具有抗炎活性。
    Zamanic acid
  • HY-156421

    Bacterial Infection
    QST4 具有抗结核活性,在结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 中的 MIC 值为 6.25 μM。
    QST4
  • HY-163181

    Bacterial Infection
    MSU-43085 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis; Mtb) MmpL3 抑制剂。MSU-43085 在急性鼠结核感染模型中能有效抑制 Mtb。MSU-43085 可用于结核病的研究。
    MSU-43085
  • HY-160678

    Bacterial Infection
    InhA-IN-7 (Compound 11) 是 Triclocan (HY-B1119) 衍生物,对烯酰基载体蛋白还原酶 (InhA) 具有抑制活性,IC50 为 96 nM。InhA-IN-7 可抑制 Mycobacterium tuberculosis 野生型菌株和突变株的增殖,MIC范围为 19 至 75 μM。
    InhA-IN-7
  • HY-151551

    Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 (compound 1g) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂,IC50 值为 0.25 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=8 μM),其可用于结核病的研究。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4
  • HY-N1160

    Bacterial Infection
    Tetrahydroxysqualene 是一种三萜,对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 具有抗菌活性,MIC 为 10.0 μg/mL。Tetrahydroxysqualene 可从 Rhus taitensis Guill 的甲醇提取物中分离。
    Tetrahydroxysqualene
  • HY-129318

    Bacterial Infection
    MBX 1066 是一种有效的抗菌剂。MBX 1066 对 Mycobacterium tuberculosis 有抑制作用。MBX 1066 在小鼠中表现出抗菌活性。
    MBX-1066
  • HY-40156

    Bacterial Infection
    5-氟吲哚 5-Fluoroindole 是一种抗菌剂,可抑制 Mycobacterium tuberculosisMIC 为 4.7 μM。5-Fluoroindole 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。5-Fluoroindole 在小鼠体内表现出抗结核活性。
    5-Fluoroindole
  • HY-148111

    Bacterial Infection
    Antitubercular agent-33 是一种 2-氨基噻唑衍生物,具有抗结核活性,并抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb)。
    Antitubercular agent-33
  • HY-147017

    GSK286

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    GSK2556286 (GSK286) 是一种口服有效的胆固醇依赖性结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 抑制剂。GSK2556286 在胆固醇存在的情况下,可抑制受感染巨噬细胞内的结核分枝杆菌 (在 THP-1 细胞中 IC50 = 0.07 μM)。GSK2556286 通过 Rv1625c (膜结合腺苷酸环化酶) 发挥作用。GSK2556286 是一种 Rv1625 激动剂,可导致 cAMP 增加和胆固醇代谢降低。GSK2556286 可用于抗结核研究。
    GSK2556286
  • HY-170575

    Bacterial Infection
    Pks13-IN-1 (Compound 44) 是口服有效的结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis 聚酮合酶 13 (Polyketide synthase 13, Pks13) 抑制剂。Pks13-IN-1 抑制 M. tuberculosis H37Rv 菌株,MIC 为 0.07 μM。Pks13-IN-1 在小鼠模型中表现出抗菌活性。
    Pks13-IN-1
  • HY-161178

    Bacterial Infection
    LK-60 是一种有效的DprE1 抑制剂。LK-60 能有效抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的增殖。LK-60 对肠道菌群和人体细胞具有良好的安全性。
    LK-60
  • HY-161890

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    Antimycobacterial agent-8 (Compound 49) 是 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 的抑制剂。Antimycobacterial agent-8 具有抑菌活性,对 Mycobacterium tuberculosisM. abscessusMIC90 为 2.5 μM 和 0.63 μM。Antimycobacterial agent-8 在小鼠体内表现出良好的血浆蛋白结合能力。
    Antimycobacterial agent-8
  • HY-158380

    Bacterial Infection
    UH-NIP-16 对 Mycobacterium tuberculosis 具有抗菌活性,抑制病性分枝杆菌菌株 H37Rv 和 CDC1551,MIC50 为 1.86 和 3.05 μM。UH-NIP-16 可以与 Streptomycin (HY-B1906)、Isoniazid (HY-B0329)、Ethambutol (HY-B0535) 和 Bedaquiline (HY-14881) 等抗结核剂发挥协同作用,增强了他们的抗结核活性。
    UH-NIP-16
  • HY-163782

    Autophagy Phosphatase Infection
    SMIP-031 是一种强效且具有口服活性的 PPM1A 抑制剂,其 IC50 值为 180 nM。SMIP-031 可诱导自噬 (autophagy)。SMIP-031 可抑制小鼠中的 Mycobacterium tuberculosis 感染。
    SMIP-031
  • HY-164220

    Phosphatase Bacterial Infection
    PPM1A-IN-1 (Compound IV-4) 是 PP2C Ser/Thr 磷酸酶 protein phosphatase Mg2+/Mn2+-dependent 1A 的抑制剂。PPM1A-IN-1 对 Mycobacterium tuberculosis 发挥抑菌活性。
    PPM1A-IN-1
  • HY-161802

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 228 (Compound 8) 可抑制分枝杆菌核糖体 (对 Mycobacterium smegmatisIC50 为 2.31 μM) 并对 M. tuberculosis H37Rv (对其野生型和 Δ1258c 突变型的 MIC=2 和 0.25 μg/mL),M. abscessus ATCC 19977 (对其野生型和 Δ2780c 突变型的 MIC=8 和 8 μg/mL) 和 M. smegmatis (MIC=8 μg/mL) 具有抑菌活性。
    Antibacterial agent 228
  • HY-128222

    Hydrazinecarboselenoamide

    Bacterial Infection Cancer
    氨基硒脲 Selenosemicarbazide (Hydrazinecarboselenoamide) 具有抗菌活性,可抑制 B. subtilisS. aureusKlebsiella pneumoniaeSarcina luteaMycobacterium tuberculosis。Selenosemicarbazide 与金属离子形成复合物,对癌细胞具有抗肿瘤活性。
    Selenosemicarbazide
  • HY-113784

    Isoxyl

    Antibiotic Bacterial Infection
    Thiocarlide 是一种有效的抗菌剂。Thiocarlide 对 Mycobacterium tuberculosis H37Rv,Mycobacterium bovisBCG,Mycobacterium aviumMycobacterium aurum A+ 有抑制作用,MIC 值分别为 2.5、0.5、2.0 和 2.0 μg/mL。
    Thiocarlide
  • HY-173355

    Bacterial Infection
    RCB18350 是一种抗结核剂,属于异恶唑 (isoxazole) 衍生物。RCB18350 具有抑菌作用,对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的生长具有抑制作用,其 MIC 值为 1.25 μg/mL。RCB18350 对多重耐药结核分枝杆菌 (MDR-TB) 临床分离株、牛分枝杆菌 BCG (Mycobacterium bovis BCG) 和鸟分枝杆菌 (Mycobacterium avium) 等缓慢生长的分枝杆菌有效。
    RCB18350
  • HY-N12232

    Parasite Bacterial Infection Cancer
    Carbazomycin D 具有抗结核和抗疟活性,可以抑制 Plasmodium falciparum (IC50 > 10 μg/mL),抑制 Mycobacterium tuberculosis (MIC 为 25 μg/mL)。Carbazomycin D 在 MCF-7、KB、NCI-H187 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性,IC50 分别为 21.3、33.2、12.9 和 34.3 μg/mL。
    Carbazomycin D
  • HY-P2848A

    Toll-like Receptor (TLR) Infection Metabolic Disease
    胆固醇氧化酶, 来源于红球菌属 Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 是胆固醇降解过程中的关键酶,通过辅酶 FAD 介导来催化胆固醇的异构化和氧化。研究表明 Cholesterol oxidase 在 Mycobacterium tuberculosis 的致病性中起着关键作用,可通过抑制 Toll 样受体2 (TLR2) 信号通路调节宿主巨噬细胞免疫反应,从而来增强 Mycobacterium tuberculosis 生存能力。Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 有望用于结核病领域的研究。
    Cholesterol oxidase, rhodococcus sp
  • HY-N11048

    Bacterial Infection Cancer
    Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯,可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity),IC50 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。
    Amycolatopsin A
  • HY-117837

    Antibiotic Bacterial Infection
    GSK1829820A 具有抗结核活性,可抑制 Mycobacterium tuberculosis H37Rv。
    GSK1829820A
  • HY-126640

    Parasite Infection Cancer
    Phomoxanthone A 是一种黄酮二聚体,可从 Phomopsis 中分离得到。Phomoxanthone A 对恶性疟原虫 Plasmodium falciparum (K1,耐多药菌株,IC50 为 0.11 µg/mL) 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis (H37Ra 菌株,MIC 为 0.50 µg/mL) 具有抗疟和抗结核活性。Phomoxanthone A 在 KB、BC-1 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性,IC50 分别为 0.99、0.51 和 1.4 µg/mL。
    Phomoxanthone A
  • HY-153351

    Bacterial Infection
    IpOHA 是一种有效的植物 KARI 抑制剂。IpOHA 也是一种抗分枝杆菌药物,对于结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis (Mt)) 的 Ki 值为 97.7 nM。
    IpOHA
  • HY-173205

    Bacterial Infection
    Antimycobacterial agent-11 (Compound QM7) 是一种抑菌剂,具有抗结核活性,对 Mycobacterium tuberculosis (Mtb) 的 MIC 5.58 μg/mL。Antimycobacterial agent-11 可用于抗感染领域,特别是结核病领域的研究。
    Antimycobacterial agent-11
  • HY-W290527

    Antibiotic Bacterial Infection
    2-Isopropyl-5-methylanisole 是一种结核分枝杆菌胆碱酸突变酶 (CM) 抑制剂,IC50 为 21.58 μM。2-Isopropyl-5-methylanisole 对 Mycobacterium tuberculosis 的 MIC 为 152.22 µM。2-Isopropyl-5-methylanisole 有望用于抗感染领域研究。
    2-Isopropyl-5-methylanisole
  • HY-13579
    BTZ043
    4 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Infection
    BTZ043 是 DprE1 的抑制剂,它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。
    BTZ043
  • HY-N10930

    Bacterial Infection
    7-Oxo-ganoderic acid Z 是一种萜类化合物,是可以从 Resina Commiphora 中分离得到的天然产物。7-Oxo-ganoderic acid Z 具有抗结核分支杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 活性。
    7-Oxo-ganoderic acid Z
  • HY-136348

    Bacterial Infection
    ML338 是一种选择性的非复制结核分枝杆菌 (non-replicating Mycobacterium tuberculosis bacilli) 小分子抑制剂探针,它抑制非复制结核分枝杆菌的 IC90IC99 值分别为 1 μM 和 4 μM。ML338 是一种有用的工具,可以用来鉴定结核杆菌在营养缺乏状态下的基本功能和弱点。ML338 可用于结核病的相关研究。
    ML338
  • HY-B1526

    Thioacetazone; Amithiozone

    Bacterial Antibiotic Infection
    氨硫脲 Thiacetazone (Thioacetazone) 是一种含硫脲的抗结核剂,也是一种具有口服活性抗生素。Thiacetazone 具有抗菌作用,可抑制结核分枝杆菌 H37Rv (Mycobacterium tuberculosis H37Rv) 的生长,其 MIC 值为 0.1 μg/mL。
    Thiacetazone
  • HY-168004

    Bacterial Infection
    FolB-IN-1 (Compound 3e) 是 FolB 抑制剂,能抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 中 FolB 酶 (MtFolB) 的活性。FolB-IN-1 具有抗分枝杆菌活性,MIC 值为 40  µg/mL (108 µM)。
    FolB-IN-1
  • HY-13579R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    BTZ043 (Standard)是 BTZ043 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BTZ043 是 DprE1 的抑制剂,它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。
    BTZ043 (Standard)
  • HY-169942

    Bacterial Antibiotic Infection
    3-(1-Carboxyvinyloxy)benzoic acid 是一种 MbtI (Mycobacterium tuberculosis 的水杨酸合成酶) 和 AS (Serratia marcescens 的精氨酸合成酶) 抑制剂,Ki 分别为 500 和 3.2 µM。3-(1-Carboxyvinyloxy)benzoic acid 具有抗菌活性,可用于抗感染领域研究。
    3-(1-Carboxyvinyloxy)benzoic acid
  • HY-116838

    Bacterial Infection
    TAM-16 是一种有效的口服活性聚酮合酶 13 (Pks13) 抑制剂,IC50 值为 0.32 μM。TAM-16 对 Mycobacterium tuberculosis 具有抗结核分枝杆菌活性。TAM-16 抑制 hERG 心脏离子通道。
    TAM-16
  • HY-168860

    Bacterial Infection Cancer
    Antituberculosis agent-13 (Compound 11) 具有抗结核活性,抑制 Mycobacterium tuberculosis 野生型和突变菌株,IC50 为 4-62.5 nM。Antituberculosis agent-13 具有抗白血病活性,可抑制 MOLM-13,IC50 为 3.8 μM。
    Antituberculosis agent-13
  • HY-B1526R

    Thioacetazone (Standard); Amithiozone (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    氨硫脲 (Standard) Thiacetazone (Standard)是 Thiacetazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiacetazone (Thioacetazone) 是一种含硫脲的抗结核剂,也是一种具有口服活性抗生素。Thiacetazone 具有抗菌作用,可抑制结核分枝杆菌 H37Rv (Mycobacterium tuberculosis H37Rv) 的生长,其 MIC 值为 0.1 μg/mL。
    Thiacetazone (Standard)
  • HY-163486

    Bacterial Infection
    Antituberculosis agent-10 (Compound 9) 具有对 Mycobacterium tuberculosis 的抗菌活性 (MIC = 0.3 μM)。通过靶向细菌的 50S 核糖体亚基,抑制蛋白质合成,从而发挥其抗菌作用。Antituberculosis agent-10 还具有口服活性。
    Antituberculosis agent-10
  • HY-B0306

    Protionamide

    Bacterial Infection
    丙硫异烟胺 Prothionamide 是一种口服活性 thioamide 类抗菌剂。Prothionamide 是 OCT1 的底物,其 Km 值为 805.8 μM。Prothionamide 与 NAD 反应形成可作为结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌 InhA 紧密结合抑制剂的共价加合物。Prothionamide 可有效抑制结核分枝杆菌 (MIC = ~0.5 µg/mL) 和麻风分枝杆菌的生长。Prothionamide 用于结核病和麻风病的研究。
    Prothionamide
  • HY-173071

    Bacterial Infection
    DprE1-IN-13 (Compound 42) 是 decaprenyl-phosphoryl-β-d-ribose oxidase (DprE1) 的抑制剂,IC50 为 12.72 μM。DprE1-IN-13 抑制结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis H37Ra,MIC50 为 1.071 μM。
    DprE1-IN-13

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