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Mycobacterium Tuberculosis

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Akt (4) Androgen Receptor (2) Antibiotic (53) Antifolate (1) AP-1 (1) Apoptosis (5) ATP Synthase (2) Autophagy (7) Bacterial (248) Biochemical Assay Reagents (3) Calcium Channel (1) Caspase (2) Cytochrome P450 (2) DNA/RNA Synthesis (7) Drug Metabolite (3) Endogenous Metabolite (4) Epigenetic Reader Domain (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Fluorescent Dye (2) Fungal (3) GABA Receptor (2) HIV (3) HSV (2) Interleukin Related (5) Isotope-Labeled Compounds (5) LXR (1) MAPKAPK2 (MK2) (2) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (2) mTOR (1) NF-κB (2) NO Synthase (2) p38 MAPK (3) Parasite (7) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Potassium Channel (2) PROTACs (1) Proton Pump (1) Reference Standards (20) Sodium Channel (1) TGF-β Receptor (1) Thymidylate Synthase (3) TNF Receptor (5) Toll-like Receptor (TLR) (4) Topoisomerase (1) Tyrosinase (1) VEGFR (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (23) Cardiovascular Disease (4) Infection (262) Inflammation/Immunology (25) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (7)
Oligonucleotides:	胆固醇 (1)

278

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-157431

Mycobacterium Tuberculosis-IN-2	ADC Cytotoxin	Infection
Mycobacterium Tuberculosis-IN-2 (化合物 29) 是一种细菌抑制剂，能有效抑制 Mycobacterium Tuberculosis。Mycobacterium Tuberculosis-IN-2 可用于结核病的研究 (MIC = 0.07-0.16 μM)。

HY-40156A

Mycobacterium Tuberculosis-IN-5	Bacterial	Infection
Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 (Compound 11) 是 5-Fluoroindole (HY-40156) 的盐酸盐形式。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 是一种抗菌剂，可抑制 Mycobacterium tuberculosis，MIC 为 29.1 μM。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 在小鼠体内表现出抗结核活性。

HY-172397

Mycobacterium Tuberculosis-IN-7	Bacterial	Infection
Mycobacterium Tuberculosis-IN-7 (Compound 4c) 抑制 M. tuberculosis H37Ra，MIC 为 5.34 μg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-7 对癌细胞 Vero、A549 和 HepG2 表现出轻微的细胞毒性 (IC₅₀ >50 μM)。

HY-173375

Mycobacterium Tuberculosis-IN-8	Bacterial	Infection
Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 (Compound 6g) 是结核分枝杆菌 (MTB) 的选择性抑制剂，对 MTB H37Rv 的 MIC 值 6.25 µg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 显示出有效的抗结核活性，抑制对细菌细胞壁完整性至关重要的霉菌酸生物合成。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 有望用于抗结核剂的研究。

HY-169635

Mycobacterium Tuberculosis-IN-6	Bacterial	Infection
Mycobacterium Tuberculosis-IN-6 (compound b1) 是结核分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂，IC₅₀ 值是 7.74 μM。Mycobacterium Tuberculosis-IN-6 可用于抗菌研究。

HY-NP022

Mycobacterium bovis bacterial protein Bacillus Tuberculosis bovis	Biochemical Assay Reagents Bacterial	Infection
牛结核杆菌菌体蛋白 Mycobacterium bovis bacterial protein 是结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的一员。Mycobacterium bovis bacterial protein 会引起牛的结核病。

HY-151550

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 (compound 1u) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.36 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=32 μM)，其可用于结核病的研究。

HY-N10992

Pomolic acid 3-acetate	Bacterial	Infection
Pomolic acid 3-acetate 是一种抗结核 (antitubercular) 剂，对 Mycobacterium tuberculosis H₃₇Rv 的 MIC 为 32 μM。

HY-162508

KSK-104	Bacterial	Infection
KSK-104 具有针对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的强效抗菌活性 (MIC=0.78 μM)。KSK-104 的作用主要涉及吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 的合成和回收途径以及依赖 PLP 的酶和氧化应激网络。KSK-104 作为新型抗结核药物的候选分子，可用于开发针对耐药结核分枝杆菌的研究。

HY-N1054

Zamanic acid 3β-Hydroxyurs-30-p-E-hydroxycinnamoyl-12-en-28-oic acid	Others	Infection
Zamanic acid 是一种有效的谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase) 抑制剂。Zamanic Acid 可抑制培养物中结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的生长，并且还被证明具有抗炎活性。

HY-156421

QST4	Bacterial	Infection
QST4 具有抗结核活性，在结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 中的 MIC 值为 6.25 μM。

HY-163181

MSU-43085	Bacterial	Infection
MSU-43085 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis; Mtb) MmpL3 抑制剂。MSU-43085 在急性鼠结核感染模型中能有效抑制 Mtb。MSU-43085 可用于结核病的研究。

HY-160678

InhA-IN-7	Bacterial	Infection
InhA-IN-7 (Compound 11) 是 Triclocan (HY-B1119) 衍生物，对烯酰基载体蛋白还原酶 (InhA) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 96 nM。InhA-IN-7 可抑制 Mycobacterium tuberculosis 野生型菌株和突变株的增殖，MIC范围为 19 至 75 μM。

HY-151551

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 (compound 1g) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.25 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=8 μM)，其可用于结核病的研究。

HY-N1160

Tetrahydroxysqualene	Bacterial	Infection
Tetrahydroxysqualene 是一种三萜，对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 具有抗菌活性，MIC 为 10.0 μg/mL。Tetrahydroxysqualene 可从 Rhus taitensis Guill 的甲醇提取物中分离。

HY-129318

MBX-1066	Bacterial	Infection
MBX 1066 是一种有效的抗菌剂。MBX 1066 对 Mycobacterium tuberculosis 有抑制作用。MBX 1066 在小鼠中表现出抗菌活性。

HY-40156

5-Fluoroindole	Bacterial	Infection
5-氟吲哚 5-Fluoroindole 是一种抗菌剂，可抑制 Mycobacterium tuberculosis，MIC 为 4.7 μM。5-Fluoroindole 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。5-Fluoroindole 在小鼠体内表现出抗结核活性。

HY-148111

Antitubercular agent-33	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-33 是一种 2-氨基噻唑衍生物，具有抗结核活性，并抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb)。

HY-147017

GSK2556286 GSK286	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
GSK2556286 (GSK286) 是一种口服有效的胆固醇依赖性结核分枝杆菌 (**Mycobacterium tuberculosis) 抑制剂。GSK2556286 在胆固醇存在的情况下，可抑制受感染巨噬细胞内的结核分枝杆菌 (在 THP-1 细胞中 IC₅₀ = 0.07 μM)。GSK2556286 通过 Rv1625c (膜结合腺苷酸环化酶) 发挥作用。GSK2556286 是一种 Rv1625** 激动剂，可导致 cAMP 增加和胆固醇代谢降低。GSK2556286 可用于抗结核研究。

HY-170575

Pks13-IN-1	Bacterial	Infection
Pks13-IN-1 (Compound 44) 是口服有效的结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis 聚酮合酶 13 (Polyketide synthase 13, Pks13) 抑制剂。Pks13-IN-1 抑制 M. tuberculosis H37Rv 菌株，MIC 为 0.07 μM。Pks13-IN-1 在小鼠模型中表现出抗菌活性。

HY-161178

LK-60	Bacterial	Infection
LK-60 是一种有效的DprE1 抑制剂。LK-60 能有效抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的增殖。LK-60 对肠道菌群和人体细胞具有良好的安全性。

HY-161890

Antimycobacterial agent-8	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
Antimycobacterial agent-8 (Compound 49) 是 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 的抑制剂。Antimycobacterial agent-8 具有抑菌活性，对 Mycobacterium tuberculosis 和 M. abscessus 的 MIC₉₀ 为 2.5 μM 和 0.63 μM。Antimycobacterial agent-8 在小鼠体内表现出良好的血浆蛋白结合能力。

HY-158380

UH-NIP-16	Bacterial	Infection
UH-NIP-16 对 Mycobacterium tuberculosis 具有抗菌活性，抑制病性分枝杆菌菌株 H37Rv 和 CDC1551，MIC₅₀ 为 1.86 和 3.05 μM。UH-NIP-16 可以与 Streptomycin (HY-B1906)、Isoniazid (HY-B0329)、Ethambutol (HY-B0535) 和 Bedaquiline (HY-14881) 等抗结核剂发挥协同作用，增强了他们的抗结核活性。

HY-163782

SMIP-031	Autophagy Phosphatase	Infection
SMIP-031 是一种强效且具有口服活性的 PPM1A 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 180 nM。SMIP-031 可诱导自噬 (autophagy)。SMIP-031 可抑制小鼠中的 Mycobacterium tuberculosis 感染。

HY-164220

PPM1A-IN-1	Phosphatase Bacterial	Infection
PPM1A-IN-1 (Compound IV-4) 是 PP2C Ser/Thr 磷酸酶 protein phosphatase Mg2+/Mn2+-dependent 1A 的抑制剂。PPM1A-IN-1 对 Mycobacterium tuberculosis 发挥抑菌活性。

HY-161802

Antibacterial agent 228	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 228 (Compound 8) 可抑制分枝杆菌核糖体 (对 Mycobacterium smegmatis 的 IC₅₀ 为 2.31 μM) 并对 M. tuberculosis H37Rv (对其野生型和 Δ1258c 突变型的 MIC=2 和 0.25 μg/mL)，M. abscessus ATCC 19977 (对其野生型和 Δ2780c 突变型的 MIC=8 和 8 μg/mL) 和 M. smegmatis (MIC=8 μg/mL) 具有抑菌活性。

HY-128222

Selenosemicarbazide Hydrazinecarboselenoamide	Bacterial	Infection Cancer
氨基硒脲 Selenosemicarbazide (Hydrazinecarboselenoamide) 具有抗菌活性，可抑制 B. subtilis，S. aureus，Klebsiella pneumoniae，Sarcina lutea 和 Mycobacterium tuberculosis。Selenosemicarbazide 与金属离子形成复合物，对癌细胞具有抗肿瘤活性。

HY-113784

Thiocarlide Isoxyl	Antibiotic Bacterial	Infection
Thiocarlide 是一种有效的抗菌剂。Thiocarlide 对 Mycobacterium tuberculosis H37Rv，Mycobacterium bovisBCG，Mycobacterium avium 和 Mycobacterium aurum A+ 有抑制作用，MIC 值分别为 2.5、0.5、2.0 和 2.0 μg/mL。

HY-173355

RCB18350	Bacterial	Infection
RCB18350 是一种抗结核剂，属于异恶唑 (isoxazole) 衍生物。RCB18350 具有抑菌作用，对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的生长具有抑制作用，其 MIC 值为 1.25 μg/mL。RCB18350 对多重耐药结核分枝杆菌 (MDR-TB) 临床分离株、牛分枝杆菌 BCG (Mycobacterium bovis BCG) 和鸟分枝杆菌 (Mycobacterium avium) 等缓慢生长的分枝杆菌有效。

HY-N12232

Carbazomycin D	Parasite Bacterial	Infection Cancer
Carbazomycin D 具有抗结核和抗疟活性，可以抑制 Plasmodium falciparum (IC₅₀ > 10 μg/mL)，抑制 Mycobacterium tuberculosis (MIC 为 25 μg/mL)。Carbazomycin D 在 MCF-7、KB、NCI-H187 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 21.3、33.2、12.9 和 34.3 μg/mL。

HY-P2848A

Cholesterol oxidase, rhodococcus sp	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Metabolic Disease
胆固醇氧化酶, 来源于红球菌属 Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 是胆固醇降解过程中的关键酶，通过辅酶 FAD 介导来催化胆固醇的异构化和氧化。研究表明 Cholesterol oxidase 在 Mycobacterium tuberculosis 的致病性中起着关键作用，可通过抑制 Toll 样受体2 (TLR2) 信号通路调节宿主巨噬细胞免疫反应，从而来增强 Mycobacterium tuberculosis 生存能力。Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 有望用于结核病领域的研究。

HY-N11048

Amycolatopsin A	Bacterial	Infection Cancer
Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯，可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity)，IC₅₀ 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。

HY-117837

GSK1829820A	Antibiotic Bacterial	Infection
GSK1829820A 具有抗结核活性，可抑制 Mycobacterium tuberculosis H37Rv。

HY-126640

Phomoxanthone A	Parasite	Infection Cancer
Phomoxanthone A 是一种黄酮二聚体，可从 Phomopsis 中分离得到。Phomoxanthone A 对恶性疟原虫 Plasmodium falciparum (K1，耐多药菌株，IC₅₀ 为 0.11 µg/mL) 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis (H37Ra 菌株，MIC 为 0.50 µg/mL) 具有抗疟和抗结核活性。Phomoxanthone A 在 KB、BC-1 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 0.99、0.51 和 1.4 µg/mL。

HY-153351

IpOHA	Bacterial	Infection
IpOHA 是一种有效的植物 KARI 抑制剂。IpOHA 也是一种抗分枝杆菌药物，对于结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis (Mt)) 的 K_i 值为 97.7 nM。

HY-173205

Antimycobacterial agent-11	Bacterial	Infection
Antimycobacterial agent-11 (Compound QM7) 是一种抑菌剂，具有抗结核活性，对 Mycobacterium tuberculosis (Mtb) 的 MIC 5.58 μg/mL。Antimycobacterial agent-11 可用于抗感染领域，特别是结核病领域的研究。

HY-W290527

2-Isopropyl-5-methylanisole	Antibiotic Bacterial	Infection
2-Isopropyl-5-methylanisole 是一种结核分枝杆菌胆碱酸突变酶 (CM) 抑制剂，IC₅₀ 为 21.58 μM。2-Isopropyl-5-methylanisole 对 Mycobacterium tuberculosis 的 MIC 为 152.22 µM。2-Isopropyl-5-methylanisole 有望用于抗感染领域研究。

HY-13579

BTZ043 4 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
BTZ043 是 DprE1 的抑制剂，它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis* H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium* smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。

HY-N10930

7-Oxo-ganoderic acid Z	Bacterial	Infection
7-Oxo-ganoderic acid Z 是一种萜类化合物，是可以从 Resina Commiphora 中分离得到的天然产物。7-Oxo-ganoderic acid Z 具有抗结核分支杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 活性。

HY-136348

ML338	Bacterial	Infection
ML338 是一种选择性的非复制结核分枝杆菌 (*non-replicating Mycobacterium* tuberculosis bacilli) 小分子抑制剂探针，它抑制非复制结核分枝杆菌的 IC₉₀ 和 IC₉₉** 值分别为 1 μM 和 4 μM。ML338 是一种有用的工具，可以用来鉴定结核杆菌在营养缺乏状态下的基本功能和弱点。ML338 可用于结核病的相关研究。

HY-B1526

Thiacetazone Thioacetazone; Amithiozone	Bacterial Antibiotic	Infection
氨硫脲 Thiacetazone (Thioacetazone) 是一种含硫脲的抗结核剂，也是一种具有口服活性抗生素。Thiacetazone 具有抗菌作用，可抑制结核分枝杆菌 H37Rv (Mycobacterium tuberculosis H37Rv) 的生长，其 MIC 值为 0.1 μg/mL。

HY-168004

FolB-IN-1	Bacterial	Infection
FolB-IN-1 (Compound 3e) 是 FolB 抑制剂，能抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 中 FolB 酶 (MtFolB) 的活性。FolB-IN-1 具有抗分枝杆菌活性，MIC 值为 40 µg/mL (108 µM)。

HY-13579R

BTZ043 (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
BTZ043 (Standard)是 BTZ043 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BTZ043 是 DprE1 的抑制剂，它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis* H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium* smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。

HY-169942

3-(1-Carboxyvinyloxy)benzoic acid	Bacterial Antibiotic	Infection
3-(1-Carboxyvinyloxy)benzoic acid 是一种 MbtI (Mycobacterium tuberculosis 的水杨酸合成酶) 和 AS (Serratia marcescens 的精氨酸合成酶) 抑制剂，K_i 分别为 500 和 3.2 µM。3-(1-Carboxyvinyloxy)benzoic acid 具有抗菌活性，可用于抗感染领域研究。

HY-116838

TAM-16	Bacterial	Infection
TAM-16 是一种有效的口服活性聚酮合酶 13 (Pks13) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.32 μM。TAM-16 对 Mycobacterium tuberculosis 具有抗结核分枝杆菌活性。TAM-16 抑制 hERG 心脏离子通道。

HY-168860

Antituberculosis agent-13	Bacterial	Infection Cancer
Antituberculosis agent-13 (Compound 11) 具有抗结核活性，抑制 Mycobacterium tuberculosis 野生型和突变菌株，IC₅₀ 为 4-62.5 nM。Antituberculosis agent-13 具有抗白血病活性，可抑制 MOLM-13，IC₅₀ 为 3.8 μM。

HY-B1526R

Thiacetazone (Standard) Thioacetazone (Standard); Amithiozone (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
氨硫脲 (Standard) Thiacetazone (Standard)是 Thiacetazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiacetazone (Thioacetazone) 是一种含硫脲的抗结核剂，也是一种具有口服活性抗生素。Thiacetazone 具有抗菌作用，可抑制结核分枝杆菌 H37Rv (Mycobacterium tuberculosis H37Rv) 的生长，其 MIC 值为 0.1 μg/mL。

HY-163486

Antituberculosis agent-10	Bacterial	Infection
Antituberculosis agent-10 (Compound 9) 具有对 **Mycobacterium tuberculosis 的抗菌活性 (MIC = 0.3 μM**)。通过靶向细菌的 50S 核糖体亚基，抑制蛋白质合成，从而发挥其抗菌作用。Antituberculosis agent-10 还具有口服活性。

HY-176246

Antitubercular agent-52	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-52 (Compound 7k) 是一种抗结核剂，靶向 Mycobacterium tuberculosis (Mtb)。Antitubercular agent-52 选择性地抑制结核分枝杆菌的细胞色素 bcc (cyt-bcc) 电子传递链，同时也作用于细胞色素 bd (cyt-bd)。Antitubercular agent-52 通过干扰结核分枝杆菌的关键能量代谢途径，阻断电子传递和 ATP 生成。Antitubercular agent-52 有望用于结核病的研究。

HY-B0306

Prothionamide Protionamide	Bacterial	Infection
丙硫异烟胺 Prothionamide 是一种口服活性 thioamide 类抗菌剂。Prothionamide 是 OCT1 的底物，其 K_m 值为 805.8 μM。Prothionamide 与 NAD 反应形成可作为结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌 InhA 紧密结合抑制剂的共价加合物。Prothionamide 可有效抑制结核分枝杆菌 (MIC = ~0.5 µg/mL) 和麻风分枝杆菌的生长。Prothionamide 用于结核病和麻风病的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L142

抗结核化合物库

123 compounds

结核病通常由细菌（结核分枝杆菌）引起，是一种主要影响肺部的传染性疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，每年有 1000 万人患上结核病 (TB)，且每年有 150 万人死于结核病，这使结核病成为传染病中的头号杀手。

通过 4 种抗生素的标准6 个月疗程进行治疗可以治愈结核病。常用药物包括利福平和异烟肼。在某些情况下，结核菌对标准药物没有反应，即患者患有耐药结核病。耐药结核病的治疗时间更长，也更复杂。面对结核病在全球的卷土重来和耐多药结核病的迅速出现，开发新的抗结核药物或针对已有抗分枝杆菌药物的临床治疗新方案是非常重要的。

MCE可以提供123种有明确抗结核活性的化合物，是进行抗结核相关研究及抗结核药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2733

N14G	Fluorescent Dyes/Probes
N14G 是一种荧光染料，可用于细菌染色，如结核分枝杆菌。

HY-D2729

Cy3-NO2-Tre

Fluorescent Dyes/Probes

Cy3-NO2-Tre 是一种硝基还原酶响应的菁基荧光探针，可特异性标记结核分枝杆菌 (Mtb)。Cy3-NO2-tre 在被分枝杆菌科中保守的特异性硝基还原酶 Rv3368c 激活后产生荧光。Cy3-NO2-tre 可有效地对受感染宿主细胞内的分枝杆菌进行成像，追踪感染过程，并可视化被巨噬细胞内吞的结核分枝杆菌 (Ex/Em= 540-550/575-625 nm)。

HY-20457G

TL8-506 (GMP)	Fluorescent Dye
TL8-506 (GMP) 是 GMP 级别的 TL8-506 (HY-20457)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。TL8-506 是一种特异性 TLR8 激动剂，EC₅₀ 为 30 nM。TL8-506 具有免疫调节的作用，可用于结核病和癌症免疫治疗的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-40156

5-Fluoroindole	Biochemical Assay Reagents
5-氟吲哚 5-Fluoroindole 是一种抗菌剂，可抑制 Mycobacterium tuberculosis，MIC 为 4.7 μM。5-Fluoroindole 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。5-Fluoroindole 在小鼠体内表现出抗结核活性。

HY-W145657

Trehalose 6,6′-dimycolate Cord Factor	Cell Assay Reagents
海藻糖二霉菌酸酯 Trehalose 6,6′-dimycolate (Cord Factor) 是海藻糖 6,6'-二霉酸酯，是结核分枝杆菌的细胞壁糖脂，可用于模拟结核分枝杆菌（MTB）诱导的炎症和肉芽肿形成。Trehalose 6,6′-dimycolate 还保护结核杆菌免受巨噬细胞介导的杀伤，抑制有效的抗原呈递，并减少保护性 T 细胞反应的形成。

HY-W110910

Eriochrome black T, Indicator

Indicators

铬黑色T指示剂 Eriochrome black T, Indicator 是一种金属离子 (如 Ca²⁺、Mg²⁺) 络合剂，在络合滴定中作指示剂。Eriochrome black T, Indicator 通过共价配位键与金属离子形成有色络合物，通过颜色变化指示滴定终点。Eriochrome black T, Indicator 可作为阴离子偶氮染料用于光催化降解研究，以评估光催化剂的性能。Eriochrome black T, Indicator 与 Mg²⁺ 结合的反应液初始呈紫色。在环介导等温扩增 (LAMP) 过程中，由于焦磷酸镁形成消耗 Mg²⁺，颜色从紫色变为天蓝色，指示阳性反应。Eriochrome black T, Indicator 在 LAMP 中的最佳浓度为 60 μM，对结核分枝杆菌的检测限为 1 pg DNA/50 μL反应。

HY-NP022

Mycobacterium bovis bacterial protein Bacillus Tuberculosis bovis	Native Proteins
牛结核杆菌菌体蛋白 Mycobacterium bovis bacterial protein 是结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的一员。Mycobacterium bovis bacterial protein 会引起牛的结核病。

HY-20457G

TL8-506 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
TL8-506 (GMP) 是 GMP 级别的 TL8-506 (HY-20457)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。TL8-506 是一种特异性 TLR8 激动剂，EC₅₀ 为 30 nM。TL8-506 具有免疫调节的作用，可用于结核病和癌症免疫治疗的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5623B

RVG TFA RVG29 TFA; RDP TFA; Rabies Virus Glycoprotein-29 TFA	Bacterial	Infection
RVG TFA 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。

HY-125576

Griselimycin	Bacterial	Others
Griselimycin 是一种具有抗结核活性的化合物，对敏感和耐药的结核分枝杆菌具有良好的体外和体内活性，其环己基衍生物具有较高的转化潜力。

HY-P5623

RVG RVG29; RDP; Rabies Virus Glycoprotein-29	Bacterial	Infection
RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。

HY-P6312

ESAT6 Epitope	Bacterial	Infection
ESAT6 Epitope 是早期分泌抗原靶基因 6 (ESAT6) 中的一个已知的 CD4+ T 细胞表位，与主要组织相容性复合体 MHC I 类具有纳米级亲和力 (IC₅₀=180 nM)。ESAT6 Epitope 可用于增强卡介苗引发的抗结核分枝杆菌细胞免疫。

HY-P3473

Evybactin	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
Evybactin 是 DNA 旋转酶的抑制剂。Evybactin 是结核杆菌的选择性抑制剂，MIC 值为 0.25 µg/mL。Evybactin 是第一个被发现的具有这种选择性机制的抗菌化合物。

HY-P3270

Capreomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
Capreomycin 是一种大环肽类抗生素 (antibiotic)。Capreomycin 可用于抗多耐药性结核分枝杆菌的研究。Capreomycin 可抑制分枝杆菌核糖体转译中苯丙氨酸的合成。

HY-B2077

Enviomycin Tuberactinomycin N	Bacterial Antibiotic	Infection
恩维霉素 Enviomycin (Tuberactinomycin N) 是一种抗菌抗生素。Enviomycin 已用于慢性空洞性肺结核的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0591

Dehydrocostus Lactone 1 篇文献验证 (-)-Dehydrocostus lactone; Epiligulyl oxide	Structural Classification Plathymenia reticulata Benth. Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Bacterial Apoptosis p38 MAPK NF-κB MAPKAPK2 (MK2) Akt NO Synthase Interleukin Related Caspase
去氢木香烃内酯 Dehydrocostus Lactone ((-)-Dehydrocostus lactone) 是一种可以从 Saussurea lappa 分离得到的天然倍半萜。Dehydrocostus Lactone 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤和免疫调节等多种活性。Dehydrocostus Lactone 对 Mycobacterium tuberculosis 的 MIC 为 2 µg/mL。Dehydrocostus Lactone 也可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞杀伤活性，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N1976

(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 1 篇文献验证 (3R,8S)-Falcarindiol; 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Decachaeta ovatifolia (DC.) R.M.King & H.Rob. Plants Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是从胡萝卜中得到的聚乙炔，具有抗分歧杆菌 (antimycobacterial) 作用，对 Mycobacterium tuberculosis H37Ra 的最低抑制浓度 MIC 和 IC₅₀ 值分别为 24 μM 和 6 μM。具有抗肿瘤和抗炎作用。

HY-N10992

Pomolic acid 3-acetate	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Acaena pinnatifida Ruiz & Pav.	Bacterial
Pomolic acid 3-acetate 是一种抗结核 (antitubercular) 剂，对 Mycobacterium tuberculosis H₃₇Rv 的 MIC 为 32 μM。

HY-N1054

Zamanic acid 3β-Hydroxyurs-30-p-E-hydroxycinnamoyl-12-en-28-oic acid	Apocynaceae Triterpenes Structural Classification Plumeria obtusa L. Terpenoids Source classification Plants	Others
Zamanic acid 是一种有效的谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase) 抑制剂。Zamanic Acid 可抑制培养物中结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的生长，并且还被证明具有抗炎活性。

HY-N1160

Tetrahydroxysqualene	Infection Triterpenes Rhus taitensis Guill. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Anacardiaceae	Bacterial
Tetrahydroxysqualene 是一种三萜，对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 具有抗菌活性，MIC 为 10.0 μg/mL。Tetrahydroxysqualene 可从 Rhus taitensis Guill 的甲醇提取物中分离。

HY-N12232

Carbazomycin D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Parasite Bacterial
Carbazomycin D 具有抗结核和抗疟活性，可以抑制 Plasmodium falciparum (IC₅₀ > 10 μg/mL)，抑制 Mycobacterium tuberculosis (MIC 为 25 μg/mL)。Carbazomycin D 在 MCF-7、KB、NCI-H187 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 21.3、33.2、12.9 和 34.3 μg/mL。

HY-N11048

Amycolatopsin A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Disease Research Fields Cancer	Bacterial
Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯，可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity)，IC₅₀ 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。

HY-126640

Phomoxanthone A	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification	Parasite
Phomoxanthone A 是一种黄酮二聚体，可从 Phomopsis 中分离得到。Phomoxanthone A 对恶性疟原虫 Plasmodium falciparum (K1，耐多药菌株，IC₅₀ 为 0.11 µg/mL) 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis (H37Ra 菌株，MIC 为 0.50 µg/mL) 具有抗疟和抗结核活性。Phomoxanthone A 在 KB、BC-1 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 0.99、0.51 和 1.4 µg/mL。

HY-N10930

7-Oxo-ganoderic acid Z	Triterpenes Structural Classification Commiphora myrrha (Nees) Engl. Terpenoids Source classification Plants Burseraceae	Bacterial
7-Oxo-ganoderic acid Z 是一种萜类化合物，是可以从 Resina Commiphora 中分离得到的天然产物。7-Oxo-ganoderic acid Z 具有抗结核分支杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 活性。

HY-N0591R

Dehydrocostus Lactone (Standard) (-)-Dehydrocostus lactone (Standard); Epiligulyl oxide (Standard)	Structural Classification Plathymenia reticulata Benth. Terpenoids Sesquiterpenes Plants Compositae	Reference Standards Bacterial Apoptosis p38 MAPK NF-κB MAPKAPK2 (MK2) Akt NO Synthase Interleukin Related Caspase
去氢木香烃内酯 (Standard) Dehydrocostus Lactone (Standard) ((-)-Dehydrocostus lactone (Standard)) 是 Dehydrocostus Lactone (HY-N0591) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydrocostus Lactone 是一种可以从 Saussurea lappa 分离得到的天然倍半萜。Dehydrocostus Lactone 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤和免疫调节等多种活性。Dehydrocostus Lactone 对 Mycobacterium tuberculosis 的 MIC 为 2 µg/mL。Dehydrocostus Lactone 也可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞杀伤活性，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N3661

(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Compositae Melilotus albus Medic. ex Desr	Bacterial
(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol 是一种环阿麻烷，对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性 (MIC: 32 μg/mL)。(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol 可从菊花中分离得到。

HY-120733

Calpinactam FKI-4905	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Bacterial Endogenous Metabolite
Calpinactam (FKI-4905) 是一种真菌代谢物，一种新型抗分枝杆菌剂。Calpinactam 仅对各种微生物中的分枝杆菌有效，包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、真菌和酵母菌。Calpinactam 抑制耻垢分枝杆菌和结核分枝杆菌的生长，MIC 值分别为 0.78 和 12.5 μg/ml。

HY-B1122

L-Cycloserine 1 篇文献验证 (S)-Cycloserine; (S)-4-Amino-3-isoxazolidone	Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	GABA Receptor HIV
L-环丝氨酸 L-Cycloserine ((S)-4-Amino-3-isoxazolidone) 是一种可口服的 y-氨基丁酸 (GABA) -转氨酶 (GABA- t) 和结核分枝杆菌支链转氨酶抑制剂。L-Cycloserine 具有抗惊厥活性，并抑制小鼠脑内脑苷合成。

HY-B1122R

L-Cycloserine (Standard) (S)-Cycloserine (Standard); (S)-4-Amino-3-isoxazolidone (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards GABA Receptor HIV
L-环丝氨酸 (Standard) L-Cycloserine (Standard)是 L-Cycloserine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cycloserine ((S)-4-Amino-3-isoxazolidone) 是一种可口服的 y-氨基丁酸 (GABA) -转氨酶 (GABA- t) 和结核分枝杆菌支链转氨酶抑制剂。L-Cycloserine 具有抗惊厥活性，并抑制小鼠脑内脑苷合成。

HY-N1190

DL-Syringaresinol (±)-Syringaresinol	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Lauraceae Lindera akoensis Hay.	p38 MAPK AP-1 Bacterial
DL-丁香树脂酚 DL-Syringaresinol ((±)-Syringaresinol) 是一种木质素，通过抑制人 HaCaT 角质形成细胞和真皮成纤维细胞 (HDF) 中的 MAPK/AP-1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性，可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。

HY-N29777

Cabraleahydroxylactone	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Chisocheton penduliflorus Planch. ex Hiern Source classification Plants Meliaceae	Parasite
CabraleaHydroxylactone 是一种达玛烷三萜类化合物，对结核分枝杆菌具有抗分枝杆菌活性。

HY-113289

Brassicasterol	Infection Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Akt Androgen Receptor Bacterial Drug Metabolite HSV
油菜甾醇 Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC₅₀=1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase)，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。

HY-N14320

Lactaroviolin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
Lactaroviolin 是一种芳香族衍生物抗生素。Lactaroviolin 可以抑制结核分枝杆菌的生长。

HY-N14167

Ekatetrone	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Ekatetrone 具有抗革兰氏阳性菌和阴性菌的活性，尤其对结核分枝杆菌有较强的抑制作用。

HY-125060

Viridicatin	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Disease Research Fields	Antibiotic Endogenous Metabolite
Viridicatin 是青霉属物种的真菌代谢产物。Viridicatin 在体外对结核分枝杆菌有轻微的抗菌活性。

HY-111402

Pyridomycin Erizomycin; NSC 246134	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial Antibiotic
Pyridomycin (Erizomycin) 是一种具有选择性和低细胞毒性的结核分枝杆菌抑制剂，能有效靶向 InhA。Pyridomycin 也是一种抗生素 (Antibiotic)，可从 Dactylosporangium fulvu 的代谢物中获得。Pyridomycin 可用于细菌感染，如结核病的研究。

HY-114604

Propioxatin B	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Propioxatin B 是一种从香根草根部分离出的三环倍半萜类化合物，具有抗结核活性，对多种结核分枝杆菌耐药突变株有抑制作用，且在计算机模拟对接研究中显示出与细菌DNA旋转酶的结合亲和力，在体内具有一定安全性。

HY-B1907

Rifamycin sodium Rifamycin SV sodium	Infection Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis
利福霉素钠 Rifamycin sodium (Rifamycin SV monosodium) 是口服活性的安沙霉素抗生素。Rifamycin sodium 抑制 DNA 依赖性 RNA 合成。Rifamycin sodium 对结核分枝杆菌具有抗菌活性。Rifamycin sodium 干扰肝脏胆汁酸代谢。Rifamycin sodium 具有抗炎作用。Rifamycin sodium 可用于结核分枝杆菌、脆弱拟杆菌感染和 Lipopolysaccharide (HY-D1056B3) 诱导的炎症研究。

HY-122448A

(Rac)-Sativan	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Trifolium pratense Linn. Plants	Bacterial Fungal
(Rac)-Sativan 是一种异黄酮，具有广谱抗菌活性，可对抗细菌和植物致病真菌。(Rac)-Sativan 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性，MIC 值为 50 µg/mL。

HY-N12823

Caprazene	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Bacterial
Caprazene 是一种抗分枝杆菌化合物和半合成抗菌抗生素的前体分子、用于结核病和鸟分枝杆菌复合感染研究，能够从酸处理后的卡普拉霉素 (CPZ) A-G 混合物中分离得到。

HY-B1907R

Rifamycin sodium (Standard) Rifamycin SV sodium (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial Antibiotic
利福霉素钠 (Standard) Rifamycin (sodium) (Standard) 是 Rifamycin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rifamycin sodium (Rifamycin SV sodium) 是口服活性的安沙霉素抗生素。Rifamycin sodium 抑制 DNA 依赖性 RNA 合成。Rifamycin sodium 对结核分枝杆菌具有抗菌活性。Rifamycin sodium 干扰肝脏胆汁酸代谢。Rifamycin sodium 具有抗炎作用。Rifamycin sodium 可用于结核分枝杆菌、脆弱拟杆菌感染和 Lipopolysaccharide (HY-D1056B3) 诱导的炎症研究。

HY-N11646

Ganorbiformin B	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Bacterial
Ganorbiformin B 是一种羊毛甾烷三萜类化合物。Ganorbiformin B 与已知的灵芝酸具有相同的羊毛甾烷骨架。灵芝酸 T 的 C-3 差向异构体对结核分枝杆菌 H37Ra 具有强大的抗分枝杆菌活性。

HY-N1887

4-Allylcatechol 1 篇文献验证 Hydroxychavicol; 4-Allylpyrocatechol	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic TNF Receptor Interleukin Related
4-烯丙基儿茶酚 4-Allylcatechol (4-Allylpyrocatechol) 是一种具有口服活性的可以在 Piper taiwanense 的根中被发现的木聚糖。4-Allylcatechol 对胶原诱导的血小板聚集具有较强的抑制活性 (IC₅₀ = 5.3 μM)，且对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性 (MIC = 27.6 μg/mL)。此外，4-Allylcatechol 具有抗炎、抗癌、抗氧化和神经保护活性，可用于感染、癌症、免疫炎症和神经疾病领域的研究。

HY-N0262

Cordycepin 最多引用文献 11 篇文献验证 3'-Deoxyadenosine	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	TNF Receptor MMP Bacterial Autophagy Antibiotic
虫草素 Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达，这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。

HY-145379

Miaosporone A	Infection Quinones Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Parasite Endogenous Metabolite
Miaosporone A 是一种角环醌，对恶性疟原虫具有抗疟活性，对结核分枝杆菌具有抗菌活性 IC₅₀ 值分别为 2.5 和 2.4 μM，对癌细胞 (MCF-7 和 NCI-H187) 和非癌细胞 (Vero) 均具有细胞毒活性。

HY-B0271R

Pyrazinamide (Standard) Pyrazinecarboxamide (Standard); Pyrazinoic acid amide (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Bacterial Autophagy Antibiotic
吡嗪酰胺(Standard) Pyrazinamide (Standard)是 Pyrazinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-B0271

Pyrazinamide 2 篇文献验证 Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide	Source classification	Bacterial Autophagy Antibiotic
吡嗪酰胺 Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-N0262R

Cordycepin (Standard) 3'-Deoxyadenosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	TNF Receptor Reference Standards MMP Bacterial Autophagy Antibiotic
虫草素 (Standard) Cordycepin (Standard) 是 Cordycepin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达，这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。

HY-135453

(-)-Pinocembrin	Structural Classification Flavonoids Flavones Polygonaceae Source classification Persicaria glabra (Willd.) M. Gomez Plants	Bacterial
(-)-乔松素 (-)-Pinocembrin 对结核分枝杆菌 H37Ra 具有抗分枝杆菌活性，对其休眠期和活跃期的 IC₅₀ 值分别为 1.11 mg/mL 和 1.21 mg/mL。(-)-Pinocembrin 是一种抗增殖剂，对 THP-1、A549、Panc-1、HeLa 和 MCF7 细胞系的 IC₅₀ 值为 1.88-11.00 mg/mL。

HY-N15574

Saringosterol	Structural Classification Natural Products Marine algae Marine natural products Source classification	LXR Bacterial
Saringosterol 可在 Sargassum muticum 中发现。Saringosterol 是一种 LXR 激动剂，可降低胆固醇。Saringosterol 抑制 3T3-L1 细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 和 CCAAT 增强子结合蛋白 α 的 mRNA 和蛋白表达。Saringosterol 具有抗结核分枝杆菌活性。Saringosterol 可用于抗肥胖和动脉粥样硬化的研究。

HY-N12905

Celastramycin A (isomer)	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Antibiotic Bacterial
Celastramycin A isomer 是 Celastramycin A (HY-122292) 的异构体，Celastramycin A 是一种抗革兰氏阴性菌和结核杆菌的抗生素，MIC 为 0.05-3.1 μg/mL。Celastramycin A 通过免疫缺陷途径在离体果蝇中发挥免疫抑作用 (IC50 为 8 ng/mL)，通过 TNF-α 通路抑制人先天免疫反应，抑制 HUEVC 中 IL-8 的产生，IC50 为 60 ng/mL。

HY-N0941

beta-Mangostin 3 篇文献验证 β-Mangostin	Infection Structural Classification Xanthones Classification of Application Fields Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants Disease Research Fields Cancer	Bacterial Parasite Apoptosis
Β-倒捻子素 beta-Mangostin (β-Mangostin) 是存在 Garcinia mangostana 中的一种氧杂蒽酮化合物，具有抗菌和抗疟疾活性。beta-Mangostin 对结核分枝杆菌作用的 MIC 值为 6.25 μg/mL。beta-Mangostin 具有体外抗疟活性，对恶性疟原虫作用的 IC₅₀ 值为 3.00 μg/mL。beta-Mangostin 对各种癌症 (如肝细胞癌、白血病) 具有强大的抗癌活性。

HY-N0941R

beta-Mangostin (Standard) β-Mangostin (Standard)	Structural Classification Xanthones Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants	Reference Standards Bacterial Parasite Apoptosis
Β-倒捻子素 (Standard) beta-Mangostin (Standard)是 beta-Mangostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。beta-Mangostin (β-Mangostin) 是存在 Garcinia mangostana 中的一种氧杂蒽酮化合物，具有抗菌和抗疟疾活性。beta-Mangostin 对结核分枝杆菌作用的 MIC 值为 6.25 μg/mL。beta-Mangostin 具有体外抗疟活性，对恶性疟原虫作用的 IC₅₀ 值

HY-N11650

(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Bacterial
(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid (compound 15) 是一种抗结核剂，对结核分枝杆 H37Ra 的 MIC 值为 12.5 μg/mL。(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid 显示细胞毒性，对 Vero 细胞的 IC₅₀ 值为 32 μM。

HY-W004570

5-Nitro-1,10-phenanthroline 5-NP	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
5-硝基-1,10-邻菲啰啉 5-Nitro-1,10-phenanthroline (5-NP) 是一种 o-Phenanthroline (HY-W004544) 衍生物，是葡萄糖氧化酶 (GOX) 中介，具有抗结核菌活性。5-Nitro-1,10-phenanthroline 可作为氧化酶的氧化还原介质，适用于开发无试剂生物传感器和生物燃料电池。

HY-113289R

Brassicasterol (Standard)	Animals Source classification Steroids	Akt Androgen Receptor Bacterial Drug Metabolite HSV Reference Standards
油菜甾醇 (Standard) Brassicasterol (Standard)是 Brassicasterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC₅₀=1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇

Tag:	His (8) Tag Free (6) Strep (1) Myc (1)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (13)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702605

	*CFP-10 Protein, Mycobacterium* tuberculosis (His)** esxB; cfp10; lhp; mtsA10; MT3988ESAT-6-like protein EsxB; 10 kDa culture filtrate antigen CFP-10; Secreted antigenic protein MTSA-10; Mycobacterium Tuberculosis (strain CDC 1551 / Oshkosh)	Others	E. coli
	CFP-10 蛋白 CFP-10 Protein, Mycobacterium tuberculosis (His) 是重组的 CFP-10 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P702796

	*EsxA Protein, Mycobacterium* tuberculosis (His, Myc)** esxA; esaT6; BQ2027_MB39056 kDa early secretory antigenic target; ESAT-6	Others	E. coli
	EsxA 蛋白 EsxA Protein, Mycobacterium tuberculosis (His, Myc) 是重组的 EsxA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His, C-Myc 标签。

HY-P703441

	treS Protein, Mycobacterium tuberculosis Trehalose synthase/amylase TreS; Maltose alpha-D-glucosyltransferase; MTase; treS; Mycobacterium Tuberculosis (strain ATCC 25618 / H37Rv); Glycosidase; Hydrolase; Isomerase; 3.2.1.1	Others	E. coli
	treS 蛋白 treS Protein, Mycobacterium tuberculosis 是重组的 treS 蛋白，由 E. coli 表达，带有 tag Free 标签。treS Protein, Mycobacterium tuberculosis

HY-P703442

	icl1 Protein, Mycobacterium tuberculosis Isocitrate lyase 1; Isocitrase; Isocitratase; Methylisocitrate lyase; MICA; 4.1.3.30; icl1; Mycobacterium Tuberculosis (strain CDC 1551 / Oshkosh); Lyase; 4.1.3.1	Others	E. coli
	icl1 蛋白 icl1 Protein, Mycobacterium tuberculosis 是重组的 icl1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 tag Free 标签。

HY-P703425

	serB2 Protein, Mycobacterium tuberculosis Phosphoserine phosphatase SerB2; O-phosphoserine phosphohydrolase; Protein-serine/threonine phosphatase; 3.1.3.16; serB2; Mycobacterium Tuberculosis (strain ATCC 25618 / H37Rv); Hydrolase; 3.1.3.3	Others	E. coli
	serB2 蛋白 serB2 Protein, Mycobacterium tuberculosis 是重组的 serB2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 tag Free 标签。serB2 Protein, Mycobacterium tuberculosis

HY-P701867

	ClpC1 NTD Protein, Mycobacterium tuberculosis clpC1; ATP-dependent Clp protease ATP-binding subunit ClpC1	Others	E. coli
	ClpC1 NTD 蛋白 ClpC1 NTD 蛋白是 Clp 蛋白酶的 ATP 依赖性特异性成分，可将蛋白酶引导至特定底物，并表现出独立于 ClpP 的伴侣功能。在 ClpP2 存在的情况下，它在底物（例如抗 Sigma-E 因子 RseA）的定向降解中发挥着至关重要的作用。ClpC1 NTD Protein, Mycobacterium tuberculosis 是重组的 ClpC1 NTD 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P701868

	*ClpC1 NTD Protein, Mycobacterium* tuberculosis (His)** clpC1; ATP-dependent Clp protease ATP-binding subunit ClpC1	Others	E. coli
	ClpC1 NTD 蛋白 ClpC1 NTD 蛋白是 Clp 蛋白酶的 ATP 依赖性特异性成分，可将蛋白酶引导至特定底物，并表现出独立于 ClpP 的伴侣功能。在 ClpP2 存在的情况下，它在底物（例如抗 Sigma-E 因子 RseA）的定向降解中发挥着至关重要的作用。ClpC1 NTD Protein, Mycobacterium tuberculosis (His) 是重组的 ClpC1 NTD 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P703426

	*kshA Protein, Mycobacterium* tuberculosis (His, Strep)** 3-ketosteroid-9-alpha-monooxygenase, oxygenase component; 3-ketosteroid-9-alpha-hydroxylase, oxygenase component; KSH; Androsta-1,4-diene-3,17-dione 9-alpha-hydroxylase; 1.14.15.30; Rieske-type oxygenase; RO; kshA; Mycobacterium Tuberculosis (strain ATCC 25618 / H37Rv); Oxidoreductase	Others	E. coli
	kshA 蛋白 kshA Protein, Mycobacterium tuberculosis (His, Strep) 是重组的 kshA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 Strep, His 标签。kshA Protein, Mycobacterium tuberculosis (His, Strep)

HY-P701958

	PBP1A Protein, Mycobacterium tuberculosis ponA1; Penicillin-binding protein 1A; PBP-1A; Penicillin-binding protein 1*; Penicillin-insensitive transglycosylase; Peptidoglycan TGase; Penicillin-sensitive transpeptidase; DD-transpeptidase	Others	E. coli
	PBP1A 蛋白 PBP1A（青霉素结合蛋白 1A）参与细胞壁的形成，并在从脂质中间体合成交联肽聚糖的过程中发挥着至关重要的作用。该酶具有双功能结构。青霉素不敏感的转糖基酶 N 端结构域负责线性聚糖链的形成，青霉素敏感的转肽酶 C 端结构域促进肽亚基的交联。PBP1A Protein, Mycobacterium tuberculosis 是重组的 PBP1A 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P702797

	*EsxB Protein, Mycobacterium* tuberculosis (His)** esxB; cfp10; lhp; mtsA10; MT3988ESAT-6-like protein EsxB; 10 kDa culture filtrate antigen CFP-10; Secreted antigenic protein MTSA-10	Others	E. coli
	EsxB 蛋白 EsxB Protein, Mycobacterium tuberculosis (His) 是重组的 EsxB 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P701959

	*PBP1A Protein, Mycobacterium* tuberculosis (His)** ponA1; Penicillin-binding protein 1A; PBP-1A; Penicillin-binding protein 1*; Penicillin-insensitive transglycosylase; Peptidoglycan TGase; Penicillin-sensitive transpeptidase; DD-transpeptidase	Others	E. coli
	PBP1A 蛋白 PBP1A（青霉素结合蛋白 1A）参与细胞壁的形成，并在从脂质中间体合成交联肽聚糖的过程中发挥着至关重要的作用。该酶具有双功能结构。青霉素不敏感的转糖基酶 N 端结构域负责线性聚糖链的形成，青霉素敏感的转肽酶 C 端结构域促进肽亚基的交联。PBP1A Protein, Mycobacterium tuberculosis (His) 是重组的 PBP1A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P701979

	kshB Protein, Mycobacterium tuberculosis hmp; 3-ketosteroid-9-alpha-monooxygenase; ferredoxin reductase component; 3-ketosteroid-9-alpha-hydroxylase; ferredoxin reductase component; KSH; Androsta-1; 4-diene-3; 17-dione 9-alpha-hydroxylase; Rieske-type oxygenase; RO	Others	E. coli
	kshB 蛋白 kshB 蛋白通过催化将 9a-羟基部分引入 1,4-雄甾二烯-3,17-二酮 (ADD) 中，从而产生 9OHADD 中间体，从而显着降解胆固醇。它通过 B 环的裂解和 A 环的芳构化自发转化为 HSA。kshB Protein, Mycobacterium tuberculosis 是重组的 kshB 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P701980

	*kshB Protein, Mycobacterium* tuberculosis (His)** hmp; 3-ketosteroid-9-alpha-monooxygenase; ferredoxin reductase component; 3-ketosteroid-9-alpha-hydroxylase; ferredoxin reductase component; KSH; Androsta-1; 4-diene-3; 17-dione 9-alpha-hydroxylase; Rieske-type oxygenase; RO	Others	E. coli
	kshB 蛋白 kshB 蛋白通过催化将 9a-羟基部分引入 1,4-雄甾二烯-3,17-二酮 (ADD) 中，从而产生 9OHADD 中间体，从而显着降解胆固醇。它通过 B 环的裂解和 A 环的芳构化自发转化为 HSA。kshB Protein, Mycobacterium tuberculosis (His) 是重组的 kshB 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P72049

	*CYP51 Protein, Mycobacterium* tuberculosis (sf9, His)** cyp51; MT0788Lanosterol 14-alpha demethylase; EC 1.14.14.154; CYPLI; Cytochrome P450 51; Cytochrome P450-14DM; Cytochrome P450-LIA1; Sterol 14-alpha demethylase	Others	Sf9 insect cells
	CYP51 蛋白 CYP51 Proteinas 是一种甾醇 14α-去甲基酶，与未知的生理底物作用并接受来自铁硫铁氧还蛋白 Fdx 的电子。在体外，它催化羊毛甾醇、24,25-二氢羊毛甾醇和奥坦醇的 C14-去甲基化，在产生 8,14-二烯时表现出立体选择性。CYP51 Protein, Mycobacterium tuberculosis (sf9, His) 是重组的 CYP51 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14881S1

(Rac)-Bedaquiline-d6
(Rac)-Bedaquiline-d₆ 是氘代标记的 Bedaquiline (HY-14881)。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物，通过靶向 c 亚基和 ε 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性。Levomefolic acid 用于治疗多重耐药结核病。

HY-W013186S

Lansoprazole sulfide-d4
Lansoprazole sulfide-d₄ 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药，细胞内的 IC₅₀ 值为 0.59 µM，肉汤中的 IC₅₀ 值为 0.46 µM。

HY-B0306S

Prothionamide-d5

Prothionamide-d₅ 是 Prothionamide (HY-B0306) 氘代物。Prothionamide 是一种口服活性 thioamide 类抗菌剂。Prothionamide 是 OCT1 的底物，其 K_m 值为 805.8 μM。Prothionamide 与 NAD 反应形成可作为结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌 InhA 紧密结合抑制剂的共价加合物。Prothionamide 可有效抑制结核分枝杆菌 (MIC = ~0.5 µg/mL) 和麻风分枝杆菌的生长。Prothionamide 用于结核病和麻风病的研究。

HY-134940S

Quabodepistat-d7
Quabodepistat-d₇ (OPC-167832-d₇) 是氘代标记的 Quabodepistat. Quabodepistat (OPC-167832) 是一种有效的口服活性 dprE1 抑制剂，其>IC₅₀ 为 0.258 μM。Quabodepistat 具有抗结核活性，可用于由结核分枝杆菌引起的结核病的相关研究。

HY-14881S2

Bedaquiline impurity 2-d6
Bedaquiline impurity 2-d₆ 是 Bedaquiline 氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子，通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。

HY-B0271S1

Pyrazinamide-13C,15N
Pyrazinamide-¹³C,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Pyrazinamide (HY-B0271)。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

Cat. No.	Product Name		Classification