Search Result
Results for "
Psoriasis
" in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
-
HY-157783
-
-
-
HY-155978A
-
|
Tyrosinase
|
Inflammation/Immunology
|
RDN2150 (Compound 25) TFA 是一种 ZAP-70 抑制剂 (IC50: 14.6 nM)。RDN2150 TFA 与 ZAP-70 的 C346 残基共价结合。RDN2150 TFA 抑制 CD25 和 CD69 的表达,并抑制 CD4+ T 细胞活化。RDN2150 TFA 可用于银屑病研究。
|
-
-
HY-141535A
-
-
-
HY-109143B
-
-
-
HY-153565
-
-
-
HY-134039
-
5-Hydroxyxanthotoxin
|
Drug Metabolite
|
Inflammation/Immunology
|
5-Hydroxy-8-methoxypsoralen (5-Hydroxyxanthotoxin) 是 Xanthotoxin 的代谢物。Xanthotoxin 是呋喃香豆素化合物,可用于补骨脂,用于研究牛皮癣,湿疹,白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤,是 P450 抑制剂。
|
-
-
HY-156908
-
-
-
HY-P991363
-
-
-
HY-143271
-
|
ROR
|
Inflammation/Immunology
|
RORγt inverse agonist 29 是一种有效的、具有口服活性的 RORγt 选择性反向激动剂 (IC50: 21 nM)。RORγt inverse agonist 29 可用于皮肤炎症和银屑病等自身免疫性疾病的研究。
|
-
-
HY-P1722
-
-
-
HY-W764758
-
|
Aryl Hydrocarbon Receptor
|
Inflammation/Immunology
|
3-OH-Kynurenamine dihydroiodide 是 3-OH-Kynurenamine (HY-156908) 的二氢碘酸盐形式。3-OH-Kynurenamine dihydroiodide 是芳烃受体 (AhR) 激活剂,可以调节免疫反应。3-OH-Kynurenamine dihydroiodide 上调 Ido1 和 Tgfb1 的表达,改善银屑病小鼠模型的皮肤炎症和小鼠肾毒性狼疮模型中的肾脏损伤。
|
-
-
HY-120384
-
-
-
HY-A0158
-
-
-
HY-141535
-
-
-
HY-P99754
-
-
-
HY-102013
-
-
-
HY-32340
-
-
-
HY-155244
-
-
-
HY-149700
-
|
ROCK
MMP
STAT
|
Others
|
ROCK2-IN-7 是一种以 ROCK2 为靶点的激酶抑制剂。ROCK2-IN-7 抑制 ROCK2/pSTAT3 信号通路。ROCK2-IN-7 在银屑病模型中可抑制全身免疫激活并减轻炎症反应。
|
-
-
HY-160144S2
-
(rac)-BMS-986322
|
Drug Isomer
|
Others
|
(rac)-Lomedeucitinib ((rac)-BMS-986322) 是 Lomedeucitinib 的外消旋体。Lomedeucitinib (BMS-986322) 是一种酪氨酸蛋白激酶 (tyrosine protein kinase (TYK2)) 抑制剂。Lomedeucitinib 具有抗炎活性,对 IL-12/TYK2 下游 IFNα 产生具有显著的抑制作用 (IC50=0.047 μM)。Lomedeucitinib 可用于斑块状银屑病和瘙痒的研究。
|
-
-
HY-B1616R
-
-
-
HY-163176
-
|
STAT
|
Inflammation/Immunology
|
WB518 是一种有效的 STAT3 抑制剂。 WB518 有效抑制 STAT3 活性和角蛋白 17 表达。WB518 通过抑制 STAT3 磷酸化和角蛋白 17,可有效缓解 imiquimod (HY-B0180) 和 TPA (HY-18739) 诱导的动物银屑病。
|
-
-
HY-P9924
-
-
-
HY-136527
-
|
ROR
Interleukin Related
|
Inflammation/Immunology
|
BMS-986251 是一种具有口服活性的,选择性的 RORγt 反向激动剂,对 RORγt GAL4 的 EC50 为12 nM。BMS-986251 抑制 IL-17,在人全血分析中 EC50 为 24 nM。BMS-986251 在小鼠棘皮病和咪喹莫特 (Imiquimod; HY-B0180) 诱导的模型(牛皮癣的临床前模型)中显示出强大的功效。
|
-
-
HY-151365
-
|
IRAK
|
Inflammation/Immunology
|
IRAK4-IN-22 (化合物 18) 是一种口服有效的和具有选择性的强效 IRAK4 抑制剂,其对 IRAK4 和 TAK1 的 IC50 值分别为 3 和 17 nM。IRAK4-IN-21 能够有效抑制 IL-23 的产生 (IC50=0.10 µM),可用于自身免疫性疾病,如斑块状银屑病和银屑病关节炎的研究。
|
-
-
HY-151363
-
|
IRAK
|
Inflammation/Immunology
|
IRAK4-IN-21 (化合物 17) 是一种口服有效的和具有选择性的强效 IRAK4 抑制剂,其对 IRAK4 和 TAK1 的 IC50 值分别为 5 和 56 nM。IRAK4-IN-21 能够有效抑制 IL-23 的产生 (IC50=0.17 μM),可用于自身免疫性疾病,如斑块状银屑病和银屑病关节炎的研究。
|
-
-
HY-155680
-
-
-
HY-A0158R
-
-
-
HY-P99266
-
-
-
HY-150720
-
|
JAK
IFNAR
|
Inflammation/Immunology
|
TYK2-IN-12 (compound 30) 是一种口服有效的和选择性的 TYK2 (酪氨酸激酶 2) 抑制剂,Ki 为 0.51 nM。TYK2-IN-12 分别抑制 IL-12 诱导的人和小鼠全血中 IFNγ,IC50 值分别为 2.7 和 7.0 μM。TYK2-IN-12 可用于银屑病研究。
|
-
-
HY-153040
-
-
-
HY-158159
-
-
-
HY-P99397
-
-
-
HY-168971
-
-
-
HY-173357
-
|
PROTACs
JAK
STAT
|
Inflammation/Immunology
|
TYD-68 是一种高效且选择性的 CRBN 招募型 TYK2 PROTAC 降解剂,其 DC50 值为 0.42 nM。TYD-68 能显著抑制 IL-12 和 IFN-α 诱导的 STAT4 和 STAT1 磷酸化,从而阻断 TYK2 依赖性信号通路。
TYD-68 可用于银屑病的研究。(Pink: 靶蛋白配体 (HY-173359); Black: Linker (HY-W007732B); Blue: E3 连接酶配体 (HY-14658); E3 连接酶配体 + Linker (HY-173358))。
|
-
-
HY-162797
-
-
-
HY-147051
-
-
-
HY-157456
-
|
RIP kinase
|
Inflammation/Immunology
|
RIPK1-IN-19 是一种选择性的 RIPK1 抑制剂 (IC50=15 nM)。RIPK1-IN-19 对 RIPK2、RIPK3 和 RIPK4 无明显活性。RIPK1-IN-19 在 TNFα 诱导的全身炎症反应综合征 (SIRS) 模型和 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病模型中显示出强大的保护活性。RIPK1-IN-19 可用于炎症与免疫系统疾病的研究。
|
-
-
HY-P3507
-
-
-
HY-156466
-
|
STAT
Interleukin Related
IFNAR
|
Inflammation/Immunology
|
QL-1200186 是一种选择性、口服有效、靶向酪氨酸激酶 TYK2 假激酶结构域 JH2 的别构抑制剂 (IC50=0.06 nM,TYK2 JH2),对 TYK1 JH2 的选择性达 164 倍 (IC50=9.85 nM,TYK1 JH2)。QL-1200186 先稳定 TYK2 JH2 构象,抑制 JH1 催化结构域活性,阻断 IFNα、IL-12/IL-23 介导的 JAK-STAT 信号通路。QL-1200186 可抑制 Th1/Th17 细胞相关细胞因子 (如 IFNγ、IL-23) 的产生,减少免疫细胞活化,对 JAK1/2/3 激酶活性无显著影响。QL-1200186 可显著改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型的皮肤炎症,降低银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分。QL-1200186 可用于银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
|
-
-
HY-P991408
-
-
-
HY-P99378
-
ALTB-168; Anti-PSGL1/CD162 Reference Antibody (neihulizumab)
|
Apoptosis
|
Inflammation/Immunology
|
Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体,可与人 CD162 (PSGL-1)结合,导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
|
-
-
HY-106934A
-
-
-
HY-P3507A
-
-
-
HY-119366
-
|
ROR
|
Inflammation/Immunology
|
S18-000003 是一种有效,选择性和具有口服活性的维甲酸相关孤儿受体 (RORγt) 的抑制剂,在竞争性结合试验中,对 hRORγt 的 IC50 值小于 30 nM。S18-000003 对于 RORγt 的选择性高于其他 ROR 家族成员 (IC50>10 μM)。S18-000003 可用于研究银屑病,并且具有较低的胸腺畸变风险。
|
-
-
HY-P9947
-
|
Integrin
|
Others
|
依法珠单抗
Efalizumab 是一种靶向 T 细胞的调节剂,是 LFA-1 α 亚基 CD11a 的人源化单克隆抗体。依法珠单抗可抑制 T 细胞激活、皮肤T细胞运输和T细胞粘附到角质形成细胞,可用于斑块银屑病研究。
|
-
-
HY-P3418A
-
|
CCR
ERK
|
Inflammation/Immunology
|
CKLF1-C27 是 CKLF1 的 C 末端肽,与 CCR4 受体结合并激活 ERK1/2 通路。CKLF1-C27 可以通过竞争 CCR4 受体来消除 CKLF1 对细胞的影响。CKLF1-C27对促进HUVECs增殖有很大的作用。CKLF1-C27 具有用于银屑病研究的潜力。
|
-
-
HY-P3418
-
|
CCR
ERK
|
Inflammation/Immunology
|
CKLF1-C27 是 CKLF1 的 C 末端肽,与 CCR4 受体结合并激活 ERK1/2 通路。CKLF1-C27 可以通过竞争 CCR4 受体来消除 CKLF1 对细胞的影响。CKLF1-C27对促进HUVECs增殖有很大的作用。CKLF1-C27 具有用于银屑病研究的潜力。
|
-
-
HY-106934
-
-
-
HY-P991598
-
MOR12743; MOR03207
|
Interleukin Related
NF-κB
|
Inflammation/Immunology
|
MOR-106 (MOR12743) 是一种人源化的抗 IL-17C IgG1 单克隆抗体。MOR-106 通过特异性结合 IL-17C 抑制 NF-κB 信号通路 (对于人源 IL-17C IC50 = 59 pM,对于小鼠 IL-17C IC50 = 55 pM)。MOR-106 可以有效抑制银屑病和特应性皮炎动物模型中的皮肤炎症并减少相关炎症因子。
|
-
-
HY-106934AR
-
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
HIV
|
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
|
Peldesine (dihydrochloride) (Standard) 是 Peldesine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peldesine (BCX 34) dihydrochloride 是一种有效的,竞争性,可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂,对人,大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNP 的 IC50 分别为 36 nM,5 nM 和 32 nM。Peldesine dihydrochloride 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂,IC50 为 800 nM。Peldesine dihydrochloride 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤,牛皮癣和 HIV 感染的研究。
|
-
-
HY-167863
-
-
-
HY-P10587
-
JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235
|
Interleukin Related
STAT
|
Inflammation/Immunology
|
Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50=5.6 pM),并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生,IC50 为 18.4 pM。此外,Icotrokinra 在大鼠 TNBS 诱导的结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。
|
-
-
HY-P99252
-
Anti-Human CD6 Recombinant Antibody
|
CD6
|
Infection
Inflammation/Immunology
|
伊利组单抗
Itolizumab (Anti-Human CD6 Recombinant Antibody) 是一种人源化重组 抗 CD6 单克隆抗体 (MAb),靶向 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1。Itolizumab 可减少 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生,例如 INF-γ、TNFα 和 IL-6。Itolizumab 可用于银屑病、类风湿性关节炎 (RA)、COVID-19 的研究。
|
-
-
HY-142936
-
-
-
HY-145492
-
N-(3-Oxo-7Z-tetradecenoyl)-L-homoserine lactone
|
Others
|
Inflammation/Immunology
|
Δ7(Z)-C14-HSL (Compound 12) 是一种免疫抑制剂,能抑制小鼠脾细胞增殖 IC50 17 μM。Δ7(Z)-C14-HSL 可以用于进一步研究其作为 TNF-R 驱动型免疫疾病(尤其是如银屑病、类风湿性关节炎和1型糖尿病等自身免疫性疾病)分子作用机制的潜力。
|
-
-
HY-176273
-
|
ROR
Interleukin Related
|
Inflammation/Immunology
|
RORγt inverse agonist 35 (Compound 22) 是一种 RORγt 反向激动剂,其 IC50 为 1.51 μM。RORγt inverse agonist 35 显著抑制人类 CD4+ T 细胞中 Th17 分化和促炎特性。RORγt inverse agonist 35 可用于研究 Th17 驱动的自身免疫性疾病,例如银屑病、多发性硬化症和炎症性肠病 (IBD)。
|
-
-
HY-142935
-
-
-
HY-145351
-
-
-
HY-B0797
-
-
-
HY-117437
-
-
-
HY-W749404
-
-
-
HY-121482
-
-
-
HY-160144S
-
-
-
HY-139686
-
-
-
HY-106714
-
-
-
HY-B1537
-
2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine
|
Virus Protease
Influenza Virus
|
Infection
Inflammation/Immunology
|
Azaribine (2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种有效的乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD) 抑制剂。Azaribine 是几种 RNA 病毒的抗病毒抑制剂,可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 具有广谱抗病毒活性(针对 A 型和 B 型流感病毒的 EC50 为 3.80nM-1.73μM;针对 ZIKV Paraiba 的 EC50 为 1.62 μM)。Azaribine 是 Azauridine 的三乙酸盐,具有用于银屑病研究的潜力。
|
-
-
HY-N6871
-
|
Bacterial
IKK
Ferroptosis
|
Infection
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
|
松香酸
Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜,具有显著的抗增殖,抗炎,抗肥胖、抑菌,阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏,Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能,这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化,减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外,Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌,肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。
|
-
-
HY-14802
-
-
-
HY-B0797S
-
-
-
HY-110408
-
-
-
HY-116184
-
-
-
HY-B0483
-
-
-
HY-30151
-
-
-
HY-155505
-
|
Aryl Hydrocarbon Receptor
|
Inflammation/Immunology
|
AHR agonist 4 (compound 24e) 是芳烃受体 AHR 的激动剂,与 Th17/22 和 Treg 细胞的免疫平衡有关。AHR agonist 4 作为抗银屑病药物的先导化合物,可减轻咪喹莫特 (IMQ) 引起的银屑病样皮肤病变。AHR agonist 4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
-
-
HY-124404
-
-
-
HY-P991275
-
-
-
HY-15388S
-
-
-
HY-B0107
-
-
-
HY-B0107A
-
-
-
HY-W341962
-
-
-
HY-A0255
-
-
-
HY-175022
-
|
PROTACs
IRAK
Toll-like Receptor (TLR)
Interleukin Related
|
Inflammation/Immunology
|
PROTAC IRAK4 degrader-13 (Degrader 1) 是一种选择性 IRAK4 PROTAC 降解剂,对 PBMCs 中的单核细胞和淋巴细胞的 DC50s 分别为 0.86 nM 和 1.1 nM。PROTAC IRAK4 degrader-13 显著诱导 TIR 信号激活,并抑制 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的银屑病小鼠模型中循环促炎细胞因子的表达。PROTAC IRAK4 degrader-13 可用于 TLR- 和 IL-1R 驱动的中性粒细胞炎症疾病,如化脓性汗腺炎 (HS) 和特应性皮炎 (AD) 的研究。粉色:IRAK4 ligand;蓝色:E3 ligase ligand;黑色:linker
|
-
-
HY-B0983
-
-
-
HY-P991263
-
-
-
HY-P991264
-
-
-
HY-P9927A
-
-
-
HY-W250721C
-
-
-
HY-W250721A
-
CBM 940
|
Biochemical Assay Reagents
|
Others
|
卡波姆940
Carbomer 940 (CBM 940) 是一种丙烯酸聚合物,可用作增稠剂。Carbomer 940 提供稳定的凝胶基质,并表现出良好的耐热、耐光和耐微生物污染性。Carbomer 940 苯含量高,存在致癌风险。Carbomer 940 有助于药物释放和局部应用,被应用于制药领域。
|
-
-
HY-W250721
-
-
-
HY-W250721B
-
-
-
HY-106714R
-
-
-
HY-17570
-
-
-
HY-30151R
-
-
-
HY-P99652
-
-
-
HY-13600S1
-
-
-
HY-B0483R
-
-
-
HY-132195
-
|
ROR
|
Inflammation/Immunology
|
RORγt inverse agonist 14 (8e) 是有效的、具有口服活性的、选择性的 RORγt 的反向激动剂 (EC50 of 2.5 nM),具有抗炎活性。RORγt inverse agonist 14 (8e) 用于风湿性关节炎和牛皮癣的研究。
|
-
-
HY-110202
-
-
-
HY-15388
-
-
-
HY-B0107R
-
-
-
HY-16755
-
GSK-2586184; GLPG-0778
|
JAK
|
Inflammation/Immunology
|
索西替尼
Solcitinib 是一种可口服的,竞争性的,有效的,选择性的 JAK1 抑制剂,IC50 值为 9.8 nM,对其选择性是对 JAK2,JAK3 和 TYK2 的 11,55 和 23 倍;Solcitinib 可用于银屑病的研究。
|
-
-
HY-P99659
-
-
-
HY-115676
-
-
-
HY-129240S
-
-
-
HY-30151S
-
-
-
HY-P99793
-
MLDL1278A
|
LDLR
|
Inflammation/Immunology
|
奥替苏单抗
Orticumab (MLDL1278A) 是一种靶向氧化或丙二醛修饰的脂蛋白 (LDL) 的抗体。Orticumab 特异性抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)。Orticumab 参与调节针对 oxLDL 的自身免疫反应,可改善动物模型的动脉粥样硬化。Orticumab 也可用于改善银屑病的研究。
|
-
-
HY-135304
-
-
-
HY-173359
-
|
JAK
|
Inflammation/Immunology
|
TYK2 ligand 2 是 PROTAC TYD-68 (HY-173357) 的 TYK2 的配体。TYD-68 是一种高效且选择性的 CRBN 招募型 TYK2 PROTAC 降解剂,其 DC50 值为 0.42 nM。
|
-
-
HY-P991129
-
-
-
HY-P99893
-
AMG-570
|
CD28
TNF Receptor
|
Others
|
Rozibafusp alfa (AMG-570) 是一种人源化 IgG2-κ 单克隆抗体,靶向 ICOSL 和 BAFF。Prezalumab 对系统性红斑狼疮关节炎有有益作用。Prezalumab 可用于研究干燥综合征皮肤红斑狼疮、银屑病和系统性红斑狼疮 (SLE)。
|
-
-
HY-108847
-
-
-
HY-B0983R
-
-
-
HY-17570R
-
-
-
HY-15388R
-
-
-
HY-156460
-
|
CCR
|
Inflammation/Immunology
|
CMKLR1 antagonist 1 (compound S-26d) 是一种有效的口服趋化因子样受体 1 (CMKLR1) 拮抗剂,在 hCMKLR1 感染的 CHO 细胞中,其 pIC50 值为 7.44。CMKLR1 antagonist 1 可用于银屑病及代谢性疾病研究。
|
-
-
HY-117960
-
-
-
HY-172909
-
-
-
HY-169981
-
-
-
HY-B0878S
-
-
-
HY-15388S3
-
-
-
HY-B0878R
-
BMY-30056 (Standard); CGP-14458 (Standard); Ulobetasol propionate (Standard)
|
Reference Standards
Glucocorticoid Receptor
|
Inflammation/Immunology
|
卤倍他索丙酸酯 (标准品)
Halobetasol propionate (Standard) (BMY-30056 (Standard)) 是 Halobetasol propionate (HY-B0878) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Halobetasol propionate (BMY-30056) 是一种合成的糖皮质激素。Halobetasol propionate 具有抗炎、止痒和血管收缩作用。Halobetasol propionate 可用于银屑病的研究。
|
-
-
HY-133552
-
|
ROR
|
Inflammation/Immunology
|
RORγt Inverse agonist 10 是一种有效、有口服活性的 RORγt 反向激动剂,IC50 值为 51 nM。RORγt 是银屑病发病机制相关的 IL -17A、IL-22、IL- 23r 等基因的主要转录因子。
|
-
-
HY-15388S2
-
-
-
HY-118037
-
|
CXCR
|
Inflammation/Immunology
|
VUF10132 是一种非肽类 CXCR3 受体拮抗剂,具有抗炎活性,抑制如类风湿性关节炎、多发性硬化症、银屑病等。VUF10132 对人类 CXCR3 受体具有较高的亲和力,但在鼠类 CXCR3 受体的亲和力略低。此外,VUF10132 还在 CXCR3 受体上表现出逆向激动剂的特性。
|
-
-
HY-W777749
-
8-Methoxypsoralen-13C,d3; Xanthotoxin-13C,d3; 8-MOP-13C,d3
|
Isotope-Labeled Compounds
Cytochrome P450
|
Cancer
|
Methoxsalen-13C,d3 (8-Methoxypsoralen-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 Methoxsalen (HY-30151)。Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物,可用于补骨脂,用于研究牛皮癣,湿疹,白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤,是P450抑制剂。
|
-
-
HY-173555
-
-
-
HY-13600R
-
-
-
HY-W744187
-
-
-
HY-P991146
-
-
-
HY-19303A
-
-
-
HY-W580721
-
-
-
HY-19303B
-
-
-
HY-16983
-
-
-
HY-19303
-
-
-
HY-173290
-
-
-
HY-P991274
-
-
-
HY-117182
-
-
-
HY-P10982
-
-
-
HY-15496
-
ER-806201
|
MEK
FLT3
|
Cancer
|
E6201 (ER-806201) 是一种 ATP 竞争性的 MEK1 和 FLT3 双重激酶抑制剂。E6201 抑制 MEK1 诱导的 ERK2 磷酸化,IC50 值为 5.2 nM,MKK4 诱导的 JNK 磷酸化,IC50 值为 91 nM,以及 MKK6 诱导的 p38 MAPK 磷酸化,IC50 值为 19 nM。具有抗肿瘤和抗银屑病功效。
|
-
-
HY-117287A
-
BMS-986165 hydrochloride
|
Interleukin Related
JAK
IFNAR
|
Inflammation/Immunology
|
Deucravacitinib hydrochloride (BMS-986165 hydrochloride)是一种高度选择性的全位点抑制剂,具有对TYK2的强效抑制活性。Deucravacitinib hydrochloride能够有效阻断IL-12、IL-23和Ⅰ型干扰素信号传导。Deucravacitinib hydrochloride在炎症性肠病的前临床模型中展现出显著的疗效。Deucravacitinib hydrochloride与安慰剂和apremilast相比,在中度至重度斑块型银屑病的多个疗效终点上表现出优势。Deucravacitinib hydrochloride在抑制中被良好耐受。
|
-
-
HY-N2453R
-
-
-
HY-153224
-
-
-
HY-P9931
-
-
-
HY-N2453
-
-
-
HY-174455
-
|
PROTACs
IRAK
Interleukin Related
|
Inflammation/Immunology
|
APH02174 是一种高度选择性和口服有效的IRAK4 PROTAC 降解剂,在 THP-1 细胞中的DC50为 4.01 nM。APH02174 通过抑制 IL-6 的释放来阻断炎症信号。APH02174 可用于研究炎症性疾病,如银屑病和类风湿性关节炎。(粉色:IRAK4 配体 (HY-174470); 蓝色:CRBN 配体 (HY-45512); 黑色:连接子; CRBN 配体+连接子 (HY-174796))
|
-
-
HY-117287
-
-
-
HY-150298
-
CPI-818
|
Itk
|
Inflammation/Immunology
Cancer
|
Soquelitinib (CPI-818) 是一种具有口服活性且高度选择性的共价白介素-2 诱导激酶 (ITK) 抑制剂。Soquelitinib 在六种不同的 T 细胞介导的炎症和免疫疾病模型中具有活性,包括急性和慢性哮喘、肺纤维化、系统性硬化症 (硬皮病)、银屑病以及急性移植物抗宿主病,抑制 Th2 细胞因子。Soquelitinib 增强了具有 T 效应增强功能的正常 CD8+ 细胞的肿瘤浸润。
|
-
-
HY-15388S1
-
-
-
HY-P99940
-
-
-
HY-32337R
-
-
-
HY-32337
-
-
-
HY-P11014
-
|
Toll-like Receptor (TLR)
|
Inflammation/Immunology
|
SjDX5-53 control peptide 是一种 TLR2 激活剂 SjDX5-53 (HY-P10982) 的对照肽,不靶向特定受体,也不会对调节性 T 细胞 (Tregs) 或树突状细胞产生调控作用。SjDX5-53 control peptide 可用于排除非特异性效应,帮助验证 SjDX5-53 在诱导 Tregs 和缓解自身免疫性疾病中的特异性作用。SjDX5-53 control peptide 应用于结肠炎、银屑病等自身免疫性疾病的研究中。
|
-
-
HY-165428
-
|
CXCR
Arrestin
|
Inflammation/Immunology
|
SCH-900875 是一种具有口服活性、脑渗透性和选择性的 CXCR3 receptor 抑制剂,对 CXCR1 和 CXCR2 receptor 也有很高的选择性。SCH-900875 与 CXCR3 结合,阻断配体 CXCL9、CXCL10 和 CXCL11 的结合,抑制下游 G 蛋白和 β-阻滞蛋白信号通路,抑制炎症细胞迁移。SCH-900875 有望用于自身免疫性疾病 (类风湿性关节炎、多发性硬化症) 和炎症性疾病 (牛皮癣、炎症性肠病)的研究。
|
-
-
HY-176520
-
|
Phosphodiesterase (PDE)
|
Inflammation/Immunology
|
PDE4-IN-29 (Compound 55) 是一种具有口服活性且具有选择性的 PDE4 抑制剂 (包括如 PDE4A1、PDE4B2、PDE4D3 等亚型),其对 PDE4D3 的 IC50 值低于 5 nM。PDE4-IN-29 可抑制环腺苷酸 (cAMP) 的降解,提高细胞内 cAMP 水平,抑制如 TNF-α 等炎症因子的释放。PDE4-IN-29 有望用于炎症性疾病的研究,如银屑病、特应性皮炎和慢性阻塞性肺疾病。
|
-
-
HY-12238
-
endo-IWR 1; IWR-1-endo
|
Organoid
Wnt
|
Inflammation/Immunology
Cancer
|
IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种靶向 Wnt/β-catenin 的 tankyrase 抑制剂 (IC50 = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt 信号转导的关键步骤,即 β-catenin 转位至细胞核,随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt/β-catenin 下游靶标。IWR-1 通过增强 Axin 支架破坏复合物的稳定性来促进 β-catenin 磷酸化。IWR-1 可用于抗肿瘤研究,以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究。
|
-
-
HY-116330A
-
Hyperforin DCHA
|
TRP Channel
Calcium Channel
|
Neurological Disease
|
贯叶金丝桃素二环己基铵盐
贯叶金丝桃素二环己基铵盐 (Hyperforin DCHA) 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 通过激活 Ca2+ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca2+ 水平。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 还表现出多种药理活性,包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α,改善
Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。
|
-
-
HY-147642
-
-
-
HY-P991595
-
|
Interleukin Related
|
Inflammation/Immunology
|
HB-0017 是一种靶向 IL-17A 的人源化 IgG1κ 单克隆抗体抑制剂,。HB-0017 可以抑制 IL-17A 诱导的 IL-6 分泌,其 IC50 为 2.09 nM。HB-0017 显著减少 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的银屑病样小鼠模型中的耳廓厚度,并缓解 IL-17A 诱导的关节炎和气囊小鼠模型中的炎症。HB-0017的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
|
-
-
HY-116330
-
-
-
HY-103637
-
VTP-43742
|
ROR
|
Inflammation/Immunology
|
Vimirogant (VTP-43742) 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。Vimirogant 与 RORα 和 RORβ 比,高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50=57 nM),而不会影响 Th1,Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant 可用于研究自身免疫性疾病研究。
|
-
-
HY-103637A
-
VTP-43742 hydrochloride
|
ROR
|
Inflammation/Immunology
|
Vimirogant (VTP-43742) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。Vimirogant hydrochloride 与 RORα 和 RORβ 比,高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant hydrochloride 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50=57 nM),而不会影响 Th1,Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant hydrochloride可用于研究自身免疫性疾病研究。
|
-
-
HY-19770
-
-
-
HY-116330AR
-
Hyperforin DCHA (Standard)
|
Reference Standards
TRP Channel
Calcium Channel
|
Neurological Disease
|
贯叶金丝桃素二环己基铵盐 (Standard)
Hyperforin (dicyclohexylammonium salt) (Standard) 是 Hyperforin (dicyclohexylammonium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。贯叶金丝桃素二环己基铵盐 (Hyperforin DCHA) 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 通过激活 Ca2+ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca2+ 水平。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 还表现出多种药理活性,包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α,改善
Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。
|
-
-
HY-P99414
-
-
-
HY-155830
-
-
-
HY-12238G
-
endo-IWR 1; IWR-1-endo
|
Organoid
Wnt
|
Inflammation/Immunology
Cancer
|
IWR-1 (IWR-1-endo) (GMP) 是 GMP 级别的 IWR-1 (HY-12238)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种靶向 Wnt/β-catenin 的 tankyrase 抑制剂 (IC50 = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt 信号转导的关键步骤,即 β-catenin 转位至细胞核,随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt/β-catenin 下游靶标。IWR-1 通过增强 Axin 支架破坏复合物的稳定性来促进 β-catenin 磷酸化。IWR-1 可用于抗肿瘤研究,以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究。
|
-
-
HY-147533
-
-
-
HY-155487
-
-
-
HY-147660
-
|
LPL Receptor
|
Inflammation/Immunology
|
IMMH001,也被称为 SYL930,是一种口服有效的选择性的 S1P1 (鞘氨醇 -1- 磷酸受体 1) 激动剂。IMMH001 可降低趋化因子和促炎细胞因子的水平,包括 IL-1β、IL-5、IL-18、IP10、CCL3 和 CCL5。IMMH001 可用于类风湿关节炎(RA)的研究。
|
-
-
HY-160637
-
-
Cat. No. |
Product Name |
Type |
-
-
HY-12238G
-
endo-IWR 1 (GMP); IWR-1-endo (GMP)
|
Fluorescent Dye
|
IWR-1 (IWR-1-endo) (GMP) 是 GMP 级别的 IWR-1 (HY-12238)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种靶向 Wnt/β-catenin 的 tankyrase 抑制剂 (IC50 = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt 信号转导的关键步骤,即 β-catenin 转位至细胞核,随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt/β-catenin 下游靶标。IWR-1 通过增强 Axin 支架破坏复合物的稳定性来促进 β-catenin 磷酸化。IWR-1 可用于抗肿瘤研究,以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究。
|
Cat. No. |
Product Name |
Type |
-
-
HY-W250721C
-
CBM 941
|
Drug Delivery
|
卡波姆941
Carbomer 941 (CBM 941) 是一种丙烯酸聚合物,可用作增稠剂。Carbomer 941 可形成高粘度凝胶,提供稳定的凝胶基质,并表现出良好的耐热、耐光和耐微生物污染性。Carbomer 941 有助于药物释放和局部应用,被应用于制药领域。
|
-
-
HY-W250721A
-
CBM 940
|
Drug Delivery
|
卡波姆940
Carbomer 940 (CBM 940) 是一种丙烯酸聚合物,可用作增稠剂。Carbomer 940 提供稳定的凝胶基质,并表现出良好的耐热、耐光和耐微生物污染性。Carbomer 940 苯含量高,存在致癌风险。Carbomer 940 有助于药物释放和局部应用,被应用于制药领域。
|
-
-
HY-W250721
-
CBM 980
|
Drug Delivery
|
卡波姆980
Carbomer 980 (CBM 980) 是一种丙烯酸聚合物,可用作增稠剂。Carbomer 980 提供稳定的凝胶基质,具有良好的耐热、耐光和耐微生物污染性能。Carbomer 980 有助于药物释放和局部应用,被应用于制药领域。
|
-
-
HY-W250721B
-
CBM 934
|
Drug Delivery
|
卡波姆934
Carbomer 934 (CBM 934) 是一种丙烯酸聚合物,可用作增稠剂。Carbomer 934 可形成高粘度凝胶,提供稳定的凝胶基质,并表现出良好的耐热、耐光和耐微生物污染性。Carbomer 934 有助于药物释放和局部应用,被应用于制药领域。
|
-
-
HY-12238G
-
endo-IWR 1 (GMP); IWR-1-endo (GMP)
|
Biochemical Assay Reagents
|
IWR-1 (IWR-1-endo) (GMP) 是 GMP 级别的 IWR-1 (HY-12238)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种靶向 Wnt/β-catenin 的 tankyrase 抑制剂 (IC50 = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt 信号转导的关键步骤,即 β-catenin 转位至细胞核,随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt/β-catenin 下游靶标。IWR-1 通过增强 Axin 支架破坏复合物的稳定性来促进 β-catenin 磷酸化。IWR-1 可用于抗肿瘤研究,以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究。
|
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Compare |
Product Name |
Species |
Source |
产品对比
|
产品 |
|
货号 |
|
种属 |
|
表达系统 |
|
标签 |
|
蛋白编号 |
|
基因 ID |
|
分子量 |
|
纯度 |
|
内毒素含量 |
|
生物活性 |
|
性状 |
|
组分 |
|
保存条件 &
期限 |
|
运输条件 |
|
Free Sample |
Yes
No
|
规格 |
|
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
-
- HY-160144S2
-
|
(rac)-Lomedeucitinib ((rac)-BMS-986322) 是 Lomedeucitinib 的外消旋体。Lomedeucitinib (BMS-986322) 是一种酪氨酸蛋白激酶 (tyrosine protein kinase (TYK2)) 抑制剂。Lomedeucitinib 具有抗炎活性,对 IL-12/TYK2 下游 IFNα 产生具有显著的抑制作用 (IC50=0.047 μM)。Lomedeucitinib 可用于斑块状银屑病和瘙痒的研究。
|
-
-
- HY-160144S
-
|
Lomedeucitinib (BMS-986322) 是一种酪氨酸蛋白激酶 (TYK2) 抑制剂。
|
-
-
- HY-B0797S
-
|
Etretinate-d3 是 Etretinate 的氘代物。Etretinate (Ro 10-9359) 可用于银屑病的研究。
|
-
-
- HY-15388S
-
|
Tazarotene-d8 是 Tazarotene 的氘代物。Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂,用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
|
-
-
- HY-13600S1
-
|
Clobetasol propionate-d5 是 Clobetasol propionate 氘代物。Clobetasol propionate 是一种有效的,选择性的 CYP3A5 抑制剂,IC50 为 0.206 μM,具有用于研究牛皮癣和其他皮肤病的潜力。
|
-
-
- HY-129240S
-
|
13-cis Acitretin-d3 是13-cis Acitretin 的氘代标记物。13-cis Acitretin 是 Acitretin 长期给药的代谢物。Acitretin (Ro 10-1670) 是第二代维甲酸,可用于银屑病。
|
-
-
- HY-30151S
-
|
Methoxsalen-d3 是 Methoxsalen 的氘代物。 Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物,可用于补骨脂,用于研究牛皮癣,湿疹,白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤,是P450抑制剂。
|
-
-
- HY-B0878S
-
|
Halobetasol propionate-d5 (BMY-30056-d5) 是 Halobetasol propionate (HY-B0878) 氘代物。Halobetasol propionate (BMY-30056) 是一种合成的糖皮质激素。Halobetasol propionate 具有抗炎、止痒和血管收缩作用。Halobetasol propionate 可用于银屑病的研究。
|
-
-
- HY-15388S3
-
|
Tazarotene-d6 (AGN 190168-d6) 是氘代标记的 Tazarotene. Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂,用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
|
-
-
- HY-15388S2
-
|
Tazarotene-13C6 (AGN 190168-13C6) 是 13C 标记的 Tazarotene. Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂,用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
|
-
-
- HY-W777749
-
|
Methoxsalen-13C,d3 (8-Methoxypsoralen-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 Methoxsalen (HY-30151)。Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物,可用于补骨脂,用于研究牛皮癣,湿疹,白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤,是P450抑制剂。
|
-
-
- HY-W744187
-
|
Clobetasol 17-Propionate-d5 是 Clobetasol propionate (HY-13600) 的氘代物。Clobetasol propionate 是一种有效的,选择性的 CYP3A5 抑制剂,IC50 为 0.206 μM。Clobetasol propionate 不会抑制 CYP3A4 或其他主要 CYP。Clobetasol propionate 是一种皮质类固醇,具有用于研究牛皮癣和其他皮肤病的潜力。
|
-
-
- HY-117287
-
|
Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的,口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂,有潜力用于自身免疫性疾病的研究,Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC50=1.0 nM),并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。Deucravacitinib,是 FDA 全球首个从头设计的氘代物,可用于中度至重度斑块型银屑病的研究。
|
-
-
- HY-15388S1
-
|
Tazarotene-13C2,d2 (AGN 190168-13C2,d2) 是 13C 和氚代标记的 Tazarotene (HY-15388)。Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂,用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
|
-
Cat. No. |
Product Name |
|
Classification |
-
- HY-155505
-
|
|
炔烃
|
AHR agonist 4 (compound 24e) 是芳烃受体 AHR 的激动剂,与 Th17/22 和 Treg 细胞的免疫平衡有关。AHR agonist 4 作为抗银屑病药物的先导化合物,可减轻咪喹莫特 (IMQ) 引起的银屑病样皮肤病变。AHR agonist 4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
- 产品名称:
- 目录号:
- 需求量: