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By Targets:	5-HT Receptor (1) Acyltransferase (1) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (1) Amyloid-β (3) Antibiotic (1) Antifolate (3) Apoptosis (10) Aurora Kinase (3) Autophagy (4) Bacterial (3) Bcl-2 Family (4) Bcr-Abl (1) Biochemical Assay Reagents (2) c-Kit (1) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (4) Caspase (3) CaSR (1) CDK (1) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (2) Endogenous Metabolite (13) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FGFR (1) Filovirus (1) Fluorescent Dye (1) Free Fatty Acid Receptor (2) Fungal (3) HDAC (1) Histone Methyltransferase (3) HPV (1) HSP (2) IFNAR (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Kinesin (1) mAChR (1) MALT1 (1) MAP3K (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (3) Microtubule/Tubulin (2) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Parasite (2) PDGFR (1) Potassium Channel (3) Progesterone Receptor (3) Ras (1) RET (1) ROCK (1) Sigma Receptor (1) Sirtuin (4) Smo (1) Somatostatin Receptor (3) SphK (1) Topoisomerase (1) VEGFR (1) Wnt (1) YAP (2) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (48) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (4) Infection (8) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (18) Neurological Disease (22)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148066

DB0662	Others	Others
DB0662 是一种用于激酶靶向蛋白质降解的化合物，可用于由异常激酶活性介导的疾病研究，以及用于鉴定可降解激酶和最佳激酶。

HY-100384

NKL 22 1 篇文献验证	HDAC	Neurological Disease
NKL 22 (化合物 4b) 是一种有效的选择性组蛋白脱乙酰基酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1 和 HDAC3 的 IC₅₀ 值分别为 199 和 69 nM。NKL 22 对 HDAC2/4/5/7/8 (IC₅₀≥1.59 μM) 具有选择性。NKL 22 改善了亨廷顿氏病转基因小鼠的疾病表型和转录异常。

HY-B1134

Imazalil 1 篇文献验证 Enilconazole	Fungal	Infection
抑霉唑 Imazalil (Enilconazole) 是一种杀菌剂。Imazalil 具有口服活性，可以强烈激活小鼠肝脏中的 mPXR，但不激活 mCAR。Imazalil 通常用于保护各种农作物免受真菌侵袭。Imazalil 会导致发育异常、肠道微生物群失调和肝脏代谢紊乱。

HY-136312

17-DMAP-GA	HSP	Cancer
17-DMAP-GA，Geldanamycin (HY-15230) 类似物，是HSP90抑制剂，可导致细胞周期异常。

HY-B1134A

Imazalil sulfate Enilconazolel sulfate	Fungal	Infection
抑霉唑硫酸盐 Imazalil (Enilconazole) sulfate 是一种杀菌剂。Imazalil sulfate 具有口服活性，可以强烈激活小鼠肝脏中的 mPXR，但不激活 mCAR。Imazalil sulfate 通常用于保护各种农作物免受真菌侵袭。Imazalil sulfate 会导致发育异常、肠道微生物群失调和肝脏代谢紊乱。

HY-110185

NSC 617145	DNA/RNA Synthesis	Cancer
NSC 617145 是一种选择性 werner 综合征解旋酶 (WRN) 解旋酶抑制剂，IC₅₀ 值为 230 nM。NSC 617145 抑制 WRN ATPase，并诱导双链断裂 (DSB) 和染色体异常。NSC 617145 对 WRN 具有选择性，优于 BLM、FANCJ、ChlR1、RecQ 和 UvrD 解旋酶。

HY-N11128

Solidagonic acid	Kinesin	Cancer
Solidagonic acid 通过促进异常单极纺锤体向双极纺锤体的转变来抑制 HSET 运动活动。Solidagonic acid 抑制裂殖酵母细胞死亡，并使有丝分裂纺锤体从单极形态逆转为双极形态。Solidagonic acid 对 Lactuca sativa L. 和 Lolium multiflorum Lam 的幼苗具有生长抑制活性。

HY-108519

AS1892802	ROCK	Neurological Disease
AS1892802 是一种有效的、具有口服活性的、高度选择性的 ROCK 抑制剂。AS1892802 的镇痛作用起效与曲马多和双氯芬酸一样快。AS1892802 不会引起胃刺激或异常行为。AS1892802 是用于研究严重骨关节炎疼痛的一种有吸引力的镇痛剂。

HY-122594

BNS-22	Topoisomerase	Cancer
BNS-22 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (TOP2) 催化抑制剂，作用于人的 TOP2α 和 TOP2β 的 IC₅₀ 值分别是 2.8 μM 和 0.42 μM。BNS-22 可诱导分裂异常，具有抗增殖活性。

HY-122963

Danshenol B	Adenosine Receptor	Metabolic Disease
Danshenol B 是一种二萜类化合物。Danshenol B 具有很强的醛糖还原酶 (AR) 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.042μM。Danshenol B 可用于代谢异常导致的糖尿病相关并发症的研究，如白内障、视网膜病变、神经病变、肾病。

HY-149555

DNL343	Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Neurological Disease
DNL343 是具有脑渗透性的激活真核起始因子 2B (eIF2B) 激活剂，可抑制异常整合应激反应 (ISR)。DNL343 可抑制中枢神经系统 (CNS) 的 ISR 活性，逆转神经变性和神经炎症。DNL343 还预防了 eIF2B 功能丧失 (LOF) 突变体突变小鼠的运动功能障碍和过早死亡。DNL343 在由 eIF2B LOF 和慢性 ISR 激活驱动的白质消失病 (VWMD) 研究中具有抑制潜力。

HY-123033A

Nicotinamide riboside chloride 10 篇以上引用文献	Sirtuin Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
烟酰胺核糖氯酸盐 Nicotinamide riboside Chloride 是具有口服活性的 NAD⁺ 的前体，增加 NAD⁺ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside Chloride 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。

HY-123033

Nicotinamide riboside	Sirtuin Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
烟酰胺核糖 Nicotinamide riboside 是具有口服活性的 NAD⁺ 的前体，可以增加 NAD⁺ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。

HY-123033B

Nicotinamide riboside tartrate	Sirtuin Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
烟酰胺核糖酒石酸盐 Nicotinamide riboside tartrate 是具有口服活性的 NAD⁺ 的前体，增加 NAD⁺ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside tartrate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside tartrate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。

HY-123033C

Nicotinamide riboside malate	Sirtuin Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
烟酰胺核糖苹果酸盐 Nicotinamide riboside malate 是具有口服活性的 NAD⁺ 的前体，增加 NAD⁺ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside malate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside malate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。

HY-152247

DDO3711	MAP3K	Cancer
DDO3711 是一种招募 PP5 的磷酸酶募集嵌合体 (PHORC)，它是通过化学接头将小分子凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂连接到 PP5 激活剂而形成的。DDO3711 特异性抑制 ASK1 (IC₅₀ =164.1 nM) 不影响 ASK2 (IC₅₀>20 μM)。DDO3711 通过募集 PP5 使 p-ASK1^T838 显着去磷酸化，并显示 ASK1 依赖性抗增殖活性。DDO3711 有抗癌活性，具有用于异常磷酸化癌蛋白研究的潜力。

HY-W012722

4-Methyl-2-oxopentanoic acid 1 篇文献验证 α-Ketoisocaproic acid	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease
4-Methyl-2-oxopentanoic acid (α-Ketoisocaproic acid)，一种非正常代谢物，既是一种神经毒素也是一种代谢毒素。

HY-B0554

Norethindrone 1 篇文献验证 Norethisterone	Progesterone Receptor Bacterial	Endocrinology Cancer
炔诺酮 Norethindrone (Norethisterone) 一种孕激素，用于研究子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经。

HY-B1751S

Quinidine-d3	Parasite	Infection Cardiovascular Disease
奎尼丁 d₃ Quinidine-d₃ 是 Quinidine 的氘代物。Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM。Quinidine 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。

HY-153227

SU 5616	c-Met/HGFR	Cancer
SU 5616 是一种有机化合物。SU 5616 可能调控酪氨酸激酶信号转导，调控异常细胞增殖。

HY-66007

Ac-β-Ala-OH	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Ac-β-Ala-OH (N-Acetyl-β-alanine) 是一种异常氨基酸代谢物，是一种单 N-保护氨基酸 (MPAA) 配体。

HY-W018004

L-Homocitrulline	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-Homocitrulline通过尿素循环途径获得的homoargininosuccinate代谢成高精氨酸 (homoarginine)，L-Homocitrulline的代谢异常会导致赖氨酸尿蛋白不耐受 (LPI)。

HY-D1377

Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate	Fluorescent Dye	Others
Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是结合了罗丹明荧光基团的瓜氨酸 (Citrulline) 的特异性探针。瓜氨酸是精氨酸在蛋白质精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 催化下的水解产物。在许多疾病中 PAD 会异常活化，导致瓜氨酸含量上升。Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是可以识别显示 PAD 活性异常增加的疾病生物探针，并可能在溃疡性结肠炎动物模型中得到有效运用。

HY-113063

3-Methyl-2-oxovaleric acid 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Others
3-Methyl-2-oxovaleric acid 是一种神经毒素，一种酸性原和一种代谢毒素，它是由支链氨基酸不完整分解产生的异常的代谢物。

HY-137432B

Avotaciclib hydrochloride 1 篇文献验证 BEY1107 hydrochloride	CDK	Cancer
Avotaciclib hydrochloride 是 CDK1 抑制剂 Avotaciclib (HY-137432) 的盐酸盐形式。Avotaciclib hydrochloride 可用于少数特异性癌症，如胰腺癌，这种 CDK1 异常且强烈表达的类型。

HY-B0554R

Norethindrone (Standard) 1 篇文献验证 Norethisterone (Standard)	Progesterone Receptor Bacterial	Endocrinology Cancer
炔诺酮（标准品） Norethindrone (Standard) 是 Norethindrone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Norethindrone (Norethisterone) 一种孕激素，用于研究子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经。

HY-153258

CaSR antagonist-1	CaSR	Metabolic Disease
CaSR antagonist-1是一种钙敏感受体(CaSR)拮抗剂，IC₅₀值为50 nM。CaSR antagonist-1可用于骨质疏松等与骨或矿物质稳态异常相关的疾病的研究。

HY-W018004S

L-Homocitrulline-d3	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-Homocitrulline-d₃ 是 L-Homocitrulline 的氘代物。L-Homocitrulline通过尿素循环途径获得的homoargininosuccinate代谢成高精氨酸 (homoarginine)，L-Homocitrulline的代谢异常会导致赖氨酸尿蛋白不耐受 (LPI)。

HY-106423

Mivobulin NSC 613862; (S)-(-)-NSC 613862	Microtubule/Tubulin	Cancer
Mivobulin (NSC 613862) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，在与秋水仙碱重叠的区域结合微管蛋白，抑制其聚合。Mivobulin (NSC 613862) 在微管蛋白二聚体中可促进异常聚合物的形成和 GTPase 的活性。具有抗肿瘤活性。

HY-145601

Tinengotinib TT 00420	Aurora Kinase VEGFR	Cancer
Tinengotinib 是一种或多种蛋白激酶的调节剂，例如 Aurora 激酶和 VEGFR 激酶。Tinengotinib 具有研究这些激酶异常介导的疾病的潜力，尤其是癌症相关疾病 (摘自专利 WO2018108079A1)。

HY-145918

MRT-14	Smo	Cancer
MRT-14 是 Smo 的有效拮抗剂。Smo 是参与 Hedgehog (Hh) 形态发生素信号转导的主要成分。MRT-14 具有研究与异常 Hh 信号传导相关的多种癌症的潜力。

HY-163283

6′-Methyl paeonol	Amyloid-β	Neurological Disease
6’-Methyl paeonol 是一种丹皮酚衍生物，可抑制异常去极化并减少 Amyloid-β 诱导的 ERK 磷酸化。6’-Methyl paeonol 可以缓解阿兹海默症。

HY-B0463

Clomiphene citrate 4 篇文献验证 Clomifene citrate	Estrogen Receptor/ERR	Neurological Disease Endocrinology Cancer
枸橼酸氯米芬 Clomiphene citrate (Clomifene citrate) 是具有口服活性的一种雌激素受体调节剂 (estrogen-receptor modulator)。Clomiphene citrate 具有抗癌活性，在减数分裂成熟和细胞遗传学异常期间引起扰动，并改善精神和认知障碍。

HY-16662

Oncrasin-1	Ras Apoptosis	Cancer
Oncrasin-1是高效的抗癌抑制剂，能低浓度下杀死各种K-Ras突变型人肺癌细胞。

HY-D1443

BSB (trans,trans)-1-Bromo-2,5-bis-(3-hydroxycarbonyl-4-hydroxy)styrylbenzene	Amyloid-β	Others
BSB 是一种刚果红衍生的荧光探针。BSB 不仅与细胞外淀粉样 β 蛋白结合，还与许多由异常 tau 和突触核蛋白组成的细胞内病变结合。BSB 作为阿尔茨海默病的原型成像剂。

HY-P99219

Sifalimumab MEDI-545; MDX 1103	IFNAR	Inflammation/Immunology
Sifalimumab (MEDI-545) 是一种 anti-IFNα 单克隆抗体，通过与多种干扰素-α 亚型结合来抑制异常的免疫活动。Sifalimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。

HY-157521

AANAT-IN-1	Acyltransferase	Endocrinology
AANAT-IN-1 (compound 30) 是有效的芳烷基胺 N-乙酰转移酶 (AANAT) 的抑制剂 (IC₅₀: 10μM)。AANAT 负责褪黑激素的合成，涉及如季节性情感障碍 (SAD) 等褪黑激素水平异常高的疾病。

HY-16489

Terodiline	Potassium Channel mAChR Calcium Channel	Metabolic Disease
特罗地林 Terodiline 是一种解痉剂，可阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 375 nM。Terodiline 具有抗胆碱能 (anticholinergic) 和钙拮抗剂 (calcium) 特性，可有效减少逼尿肌不稳定引起的异常膀胱收缩，可用于尿失禁的研究。

HY-148465

Gadoteric acid	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Cancer
Gadoteric acid 是一种大环、顺磁性、基于钆的造影剂，可以用于大脑、脊柱和相关组织的磁共振成像 (MRI)。特别是，Gadoteric acid 能够检测和可视化血脑屏障破坏和异常血管分布的区域。

HY-131740

2'-Deoxytubercidin 5'-triphosphate C7dATP	Others	Others
2'-Deoxytubercidin 5'-triphosphate(C7dATP) 是一种脱氧腺苷三磷酸 (dATP) 类似物，可以减少由 G 或 A 残基的压缩引起的电泳迁移率异常，用于改善 DNA 测序数据质量。

HY-131740A

2'-Deoxytubercidin 5'-triphosphate sodium C7dATP sodium	Others	Others
2'-Deoxytubercidin 5'-triphosphate(C7dATP) sodium 是一种脱氧腺苷三磷酸 (dATP) 类似物，可以减少由 G 或 A 残基的压缩引起的电泳迁移率异常，用于改善 DNA 测序数据质量。

HY-103032

Multi-kinase inhibitor 1	PDGFR c-Kit Bcr-Abl	Cancer
Multi-kinase inhibitor 1 是一种有效的多激酶 (multi-kinase) 抑制剂。Multi-kinase inhibitor 1 有用于导致与酪氨酸激酶活性异常或失控有关的疾病或失调的潜力，特别是与 PDGF-R，c-Kit 和 Bcr-abl 活性相关的疾病。

HY-101837

CGP 53716	Others	Inflammation/Immunology
CGP 53716是一种强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂。CGP 53716具有血小板衍生生长因子(PDGF)受体的选择性活性。CGP 53716可用于由PDGF受体激活诱导的异常细胞增殖疾病的研究。

HY-N6787

5,6-Dihydro-5-methyluracil Dihydrothymine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 是一种胸腺嘧啶的中间代谢产物，来源于动植物。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 浓度过高时会产生毒性。

HY-A0236

Aprindine	Others	Cardiovascular Disease
Aprindine 是心率失常抑制剂，能够稳定心肌细胞的细胞膜，从而防止异常电脉冲导致心律不齐。在血液学毒性研究中，Aprindine 在一定浓度下，对小鼠和人造血细胞复制能力表现出潜在的抑制作用。

HY-103423

PAOPA	Dopamine Receptor	Neurological Disease
PAOPA 是一种 L-脯氨酸-L-亮氨酸-甘氨酸酰胺 (PLG) 肽模拟物，是多巴胺 D2 受体的变构调节剂。PAOPA 可有效减轻精神分裂症啮齿动物模型的行为异常。PAOPA 增加高亲和力多巴胺 D2 受体，促其进激动剂结合而发挥作用。

HY-131678

Palmitoyl serotonin PA-5HT	Others	Neurological Disease
Palmitoyl serotonin (PA-5HT) 是一种以花生四烯酰血清素 (FAAH 拮抗剂) 为模式的混合分子。Palmitoyl serotonin 抑制 L-3,4-二羟基苯丙氨酸 (HY-N0304) 诱导的异常不自主运动。Palmitoyl serotonin 具有研究帕金森病 (PD)的潜力。

HY-50162

GPR120 modulator 1	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
GPR120 modulator 1 是 G 蛋白偶联受体 120 (GPR120) 的调制器。详细信息请参考专利文献 US8394841B2 中的化合物 F1。GPR120 modulator 1 可用于 GPR120 异常或失调相关疾病的研究，如糖尿病。

HY-50172

GPR120 modulator 2	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
GPR120 modulator 2 是 G 蛋白偶联受体 120 (GPR120) 的调制器。详细信息请参考专利文献 US8394841B2 中的化合物 F13。GPR120 modulator 2 可用于 GPR120 异常或失调相关疾病的研究，如糖尿病。

HY-144029

RET-IN-13	RET	Cancer
RET-IN-13 (compound 1) 是一种喹啉化合物，一种有效的 RET 抑制剂，对 RET (WT) 和 RET (V804M) 的 IC₅₀ 分别为 0.5 nM 和 0.9 nM。RET-IN-13 具有用于与 RET 异常激活相关的肿瘤或肠道疾病研究的潜力。

Cat. No.	Product Name

HY-L007

免疫/炎症化合物库

5054 compounds

免疫系统是一个宿主防御系统，由机体内的许多生物结构和进程组成，用以防御疾病。为了机体的正常工作，免疫系统必须检测到各种各样的病原体，从病毒到寄生虫，并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试，以消除有害的刺激，并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体，炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病，它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关，表现为过敏反应和某些肌病，许多免疫系统紊乱导致异常炎症。

MCE 收录了 5054 种免疫炎症相关产品，可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。

HY-L146

代谢酶化合物库

2861 compounds

代谢 (metabolism) 是生物体内一系列化学反应的总称，维持着细胞稳态。代谢途径是酶介导的一系列生化反应，可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)，包括葡萄糖代谢、脂质代谢、蛋白质代谢等。作为代谢中的催化剂，酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快，也能调节代谢反应的速率。由于代谢平衡在生物体的重要性，代谢酶的功能异常常导致多种代谢类疾病的发生，如糖尿病、肥胖、心血管疾病等。

MCE 收录了 2861 个代谢酶相关的小分子化合物，是研究生物体代谢活动及进行代谢类疾病药物开发的重要工具。

HY-L182

脂肪酸化合物库

296 compounds

脂肪酸 (fatty acids，FAs) 是脂质的主要成分。脂肪酸的合成途径主要有甘油三酯 (TG) 循环和脂质新生 (De Novo Lipogenesis, DNL)。脂肪酸在生物体中广泛存在，是细胞膜上磷脂双分子层的组成成分，在细胞信号传导中发挥重要作用。此外，游离脂肪酸可以被所有含线粒体的细胞从血液中吸收，通过 β-氧化代谢，柠檬酸循环产生 ATP，为生物体供能。脂肪酸代谢异常与心血管疾病、糖尿病、脂肪肝、甲状腺功能亢进等疾病的发生发展密切相关。

MCE 收录了 296 个脂肪酸类化合物，是研究能量代谢及进行代谢相关疾病药物开发的重要工具。

HY-L171

抗血液病化合物库

2736 compounds

血液病又称造血系统疾病，是造血系统发生异常改变的一类疾病。常见的血液病包括：再生障碍性贫血、骨髓增生性疾病、地中海贫血、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤以及血友病等。近些年，血液病的治疗方法一直在不断开发。尤其是恶性血液病的治疗手段已从既往的化疗、放疗和骨髓移植治疗进展到免疫治疗、诱导分化治疗、细胞治疗、基因治疗和造血干细胞移植治疗等。尽管这些治疗手段已经大大提高了患者的生存率，但仍存在治愈率低、易复发等问题，因此积极寻找新的血液病治疗药物具有重要意义。

MCE 精心收录了 2736 种具有明确或潜在抗血液病活性的化合物，是血液病相关药物研究的有效工具。

HY-L123

人代谢物库

5990 compounds

人体新陈代谢是细胞功能的一个组成部分，可以反映健康、疾病、饮食和生活方式的个体差异。许多健康状况，如肥胖、糖尿病、高血压、心脏病和癌症都与异常代谢状态有关。在人体处于病理状态时，代谢途径显著改变，导致中间体或终产物水平异常，这些中间体或终产物可被视为潜在的诊断生物标志物甚至治疗靶点。因此，人体代谢产物的检测、鉴定和定量对药物开发中药物代谢研究十分重要。

MCE提供5990人代谢物，包括内源性代谢物及外源性代谢物。涉及脂类、氨基酸、核酸、碳水化合物、有机酸、生物胺、维生素等多种结构。MCE人代谢物库是研究疾病与代谢组之间关系的有效工具。

HY-L046

抗心血管疾病化合物库

1400 compounds

心血管疾病是心脏和血管疾病的统称，包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等，是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的，受多种机制影响，如一氧化氮合酶（eNOS）解偶联，活性氧的产生，慢性炎症，钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。

MCE 提供 1400 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物，这些化合物主要靶向代谢酶，膜转运体，离子通道，炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。

HY-L079

抗血液肿瘤化合物库

2706 compounds

血液肿瘤是指发生在血液系统中的恶性肿瘤，主要发病机理为异常血细胞生长失去控制，正常血细胞抵抗感染并产生新的血细胞的功能受限。大多数血液肿瘤开始于骨髓。临床上常见的血液肿瘤主要有三种类型:白血病、淋巴瘤和骨髓瘤，这些癌症每年折磨着数百万儿童和成年人，而且往往是致命的。

一些常见的血液肿瘤治疗方法包括干细胞移植、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗或几种治疗方法的结合。随着我们对血液疾病恶性转化的关键信号通路和分子驱动因素的逐步了解，新的血液肿瘤治疗策略将不断被开发。

MCE 提供 2706 个具有明确或潜在抗血液肿瘤活性的化合物，这些化合物靶向血液肿瘤治疗中的关键靶点及信号通路，是筛选抗血液肿瘤活性化合物及其他相关研究的重要工具。

HY-L136

凝血-抗凝血化合物库

973 compounds

凝血，也称为血液凝固，是血液从液体状态变为固体凝胶并形成血块的过程。在血管损伤部位精确而平衡地生成的凝血酶，是凝血系统的关键效应酶，参与许多重要生物学过程，如血小板活化、纤维蛋白原转化为纤维蛋白网络、凝血反馈放大等。同时，为了避免机体意外形成血栓，还存在抑制血液凝固的抗凝机制。

正常的凝血机制是一种损伤部位促凝血通路和损伤部位以外抗凝血机制之间的平衡。凝血系统在围手术期或危重症期间可能发生失衡，进而导致血栓形成或出血过多。因此，凝血平衡的生理研究是临床诊断和处理凝血异常的重要基础。

MCE可以提供973种靶向凝血和抗凝血关键靶点的化合物，是凝血-抗凝血机制研究的有用工具。

HY-L076

肝脏毒性化合物库

1392 compounds

药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。

DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。

MCE 肝脏毒性化合物库包含 1392 种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1377

Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate

Fluorescent Dyes/Probes

Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是结合了罗丹明荧光基团的瓜氨酸 (Citrulline) 的特异性探针。瓜氨酸是精氨酸在蛋白质精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 催化下的水解产物。在许多疾病中 PAD 会异常活化，导致瓜氨酸含量上升。Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是可以识别显示 PAD 活性异常增加的疾病生物探针，并可能在溃疡性结肠炎动物模型中得到有效运用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P3180

Hemoglobin S	Native Proteins
Hemoglobin S 异常是镰状细胞病 (SCD) 产生的主要原因。Hemoglobin S 可用于通过时间分辨免疫荧光测定法对胎儿血红蛋白进行测定。

HY-W127805

Pentacarboxylporphyrin I dihydrochloride

Biochemical Assay Reagents

五羧基卟啉I二盐酸盐 Pentacarboxylporphyrin I dihydrochloride 是一种有机化合物，属于卟啉衍生物家族。它常用于生化研究，作为定量生物样品中卟啉和相关化合物的参考标准。Pentacarboxylporphyrin I dihydrochloride 在卟啉症的诊断和监测中有多种应用，卟啉症是一组以血红素代谢异常为特征的遗传性疾病。此外，它还可用作光动力疗法中的光敏剂，用于改善癌症和其他疾病。

HY-E70152

ST6 Sialyltransferase 4 EC:2.4.3.7; ST6GALNAC4; SIAT3-C	Enzyme Substrates
ST6 Sialyltransferase 4 (EC:2.4.3.7; ST6GALNAC4; SIAT3-C; SIAT3C; SIAT7-D; SIAT7D) 催化唾液酸从 CMP-唾液酸转移到含有半乳糖的底物。ST6 Sialyltransferase 4 通过诱导异常糖基化促进肝细胞癌变。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5802

ω-Conotoxin FVIA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin FVIA 是 N 型钙离子通道 (Ca_v2.2) 抑制剂。ω-Conotoxin FVIA 能减少尾神经损伤大鼠模型中的机械和热异常性疼痛。ω-Conotoxin FVIA 可用于研究高效、低副作用的止痛药。

HY-W037817

Dimethyl L-glutamate Dimethyl glutamate	Potassium Channel Bacterial	Infection Metabolic Disease
L-谷氨酸二甲酯 Dimethyl L-glutamate (Dimethyl glutamate), 一种可透膜的谷氨酸类似物，可刺激葡萄糖诱导的胰岛素 (insulin) 释放。Dimethyl L-glutamate 抑制 K_ATP 通道的活性。Dimethyl L-glutamate 抑制 E. gracilis 生长并导致细胞异常分裂。Dimethyl L-glutamate 可用于糖尿病、葡萄糖转运、磷酸化和进一步代谢的研究。

HY-P5156

BDS-I	Potassium Channel	Neurological Disease
BDS-I 又称降血物质，是一种海洋毒素，可从苏卡达银莲花中提取。BDS-I 是一种钾通道的特异性抑制剂，靶向 Kv3.4。BDS-I 抑制 Aβ1-42 诱导的 KV3.4 活性增强、caspase-3 激活和 NGF 分化的 PC-12 细胞的异常核形态。BDS-I 可逆转 Aβ 肽诱导的细胞死亡。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area