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dendritic cells

" in MCE Product Catalog:

86

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

荧光染料

5

生化试剂

6

多肽产品

15

抗体抑制剂

7

天然产物

3

同位素标记物

9

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131166
    Curdlan

    		Bacterial Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Curdlan 是可在细菌中被发现的多糖，是一种具有 β-1,3-糖苷键的葡萄糖均聚物。Curdlan 可以被 Dectin-1 (一种 C 型凝集素受体) 识别，诱导组织肥大细胞免疫响应，以及加强树突状细胞在肿瘤免疫中的效应。Curdlan 有望用于癌症、免疫炎症疾病的研究。
    Curdlan
  • HY-P1846
    Jagged-1 (188-204)
    10 篇以上引用文献

    		 Notch Cancer
    Jagged-1 (188-204) 是 JAG-1 蛋白的一个片段，具有 Notch 激动剂活性。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。
    Jagged-1 (188-204)
  • HY-P1846A
    Jagged-1 (188-204) (TFA)
    10 篇以上引用文献

    		 Notch Cancer
    Jagged-1 (188-204) TFA 是 JAG-1 蛋白的一个片段，具有 Notch 激动剂活性。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。
    Jagged-1 (188-204) (TFA)
  • HY-111360
    SPL-707
    1 篇文献验证

    		 γ-secretase Inflammation/Immunology
    SPL-707 是口服有效的，选择性的信号肽肽酶样 2a (SPPL2a) 抑制剂，对 hSPPL2a 的 IC50 为 77 nM。SPL-707 抑制 γ-分泌酶 (γ-secretase; IC50=6.1 μM) 和 SPP (IC50=3.7 μM)。SPL-707 具有靶向 B 细胞和树突状细胞的自身免疫疾病的研究潜力。
    SPL-707
  • HY-123531
    JNJ 10329670

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    JNJ 10329670 是一种有效的选择性非共价组织蛋白酶 S 抑制剂，对人组织蛋白酶 S 的 Ki 值为 34 nM。JNJ 10329670 阻断 B 细胞和树突细胞中的不变链蛋白水解，以及抗原诱导的 T 细胞增殖。
    JNJ 10329670
  • HY-156908
    3-OH-Kynurenamine

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology
    3-OH-Kynurenamine 是 Tryptophan (HY-N0623) 代谢中的侧向代谢物。3-OH-Kynurenamine 诱导浓度依赖性 AhR 激活，大约比 L-kynurenine (HY-104026) 高 6.5 倍。3-OH-Kynurenamine 赋予树突状细胞 (DC) 免疫抑制特性。3-OH-Kynurenamine 可用于牛皮癣的研究。
    3-OH-Kynurenamine
  • HY-143869
    HPK1-IN-28

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-28 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-28 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 1)。
    HPK1-IN-28
  • HY-143870
    HPK1-IN-29

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-29 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-29 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-29 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 38)。
    HPK1-IN-29
  • HY-P991467
    RG-7258

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    RG-7258 是一种靶向 CRLF2 的人源单克隆抗体 (mAb)。RG-7258 可阻断树突状细胞活化、肥大细胞细胞因子释放。RG-7258 减少非人类灵长类动物过敏性肺部炎症模型中的 Th2 炎症。RG-7258 可用于哮喘的研究。
    RG-7258
  • HY-117573
    1Z105

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    1Z105 是一种具有口服活性的 TLR4/MD2 配体。1Z105 促进树突状细胞成熟和抗原呈递，预防关节炎。
    1Z105
  • HY-150741C
    ODN 2216 sodium
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    ODN 2216 sodium 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 sodium 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 sodium 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 sodium 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
    ODN 2216 sodium
  • HY-150741
    ODN 2216

    		Toll-like Receptor (TLR) IFNAR Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
    ODN 2216
  • HY-161833
    HSP90-IN-31

    		Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    HSP90-IN-31 (compound Be01) 可导致树突状细胞 (DC) 上的 CD80 和 CD86 表达减少。HSP90-IN-31 可减少 LPS (HY-D1056) 刺激的 BMDC 和腹膜巨噬细胞中促炎细胞因子 (IL-6、TNF-α 和 IL-1β) 的产生。在迟发型超敏反应 (DTH) 小鼠模型下，HSP90-IN-31 可减轻耳部肿胀和脾脏中的促炎细胞因子。
    HSP90-IN-31
  • HY-P991356
    FAZ-053

    LAE-005

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    FAZ-053 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。FAZ-053 可抑制 PD-L1 与单核细胞、树突状细胞和 B 细胞上的 PD-1 和 B7-1 的相互作用。FAZ-053 增强白细胞介素 2 的产生。FAZ-053 可用于晚期肺泡软组织肉瘤 (ASPS)、脊索瘤和三阴性乳腺癌的研究。
    FAZ-053
  • HY-150217A
    CpG ODN 10101 sodium
    1 篇文献验证

    ODN 10101 sodium

    		 Toll-like Receptor (TLR) Infection
    CpG ODN 10101 sodium 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9) 激动剂。 当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 sodium 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 sodium 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 sodium 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 HCV 感染。
    CpG ODN 10101 sodium
  • HY-150217
    CpG ODN 10101
    1 篇文献验证

    ODN 10101

    		 Toll-like Receptor (TLR) HCV Infection Inflammation/Immunology
    CpG ODN 10101 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9) 激动剂。 当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 HCV 感染。
    CpG ODN 10101
  • HY-160421
    TREM2-IN-1

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    TREM2-IN-1 (OPA) 是来自奥沙利铂和青蒿琥酯的 TREM2 抑制剂。TREM2-IN-1 可以缓解免疫抑制的肿瘤微环境，增强化学抗癌效果。TREM2-IN-1 通过减少 CD206+ 和 CX3CR1+ 免疫抑制性巨噬细胞的数量来抑制小鼠模型中携带 MC38 结直肠肿瘤的肿瘤生长。TREM2-IN-1 还促进免疫刺激性树突细胞、细胞毒性 T 细胞和自然杀伤细胞的扩展和浸润。
    TREM2-IN-1
  • HY-W159303
    7-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-chromanone

    		C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Others
    7-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-chromanone (compound 41) 是 DC-SIGN (树突状细胞特异性细胞间粘附分子 3-抓取非整合素) 的抑制剂，IC50 为 4.66 mM。DC-SIGN?是存在于巨噬细胞和树突状细胞表面的?C?型凝集素?(C-type lectin)?受体。
    7-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-chromanone
  • HY-168137
    NOD2 agonist 2

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NOD2 agonist 2 (compund 23)增强了小鼠骨髓来源树突细胞（BMDCs）的抗原呈递，从而突显其作为疫苗佐剂的潜力。
    NOD2 agonist 2
  • HY-N10116A
    Calamenene

    		Others Cancer
    Calamenene 是一种主要的倍半萜类化合物，可从Cupressus bakeri叶片中分离出来。Calamenene 可以影响人类单核细胞衍生的树突状细胞的成熟和功能。
    Calamenene
  • HY-P990046
    Tuparstobart

    Incagn-02385

    		 LAG-3 Inflammation/Immunology
    Tuparstobart (Incagn-02385) 是靶向 LAG-3 的 IgG1κ 抗体。LAG-3 是一种免疫检查点受体蛋白，主要表达在活化的 T 细胞、NK 细胞、B 细胞和浆细胞树突细胞。
    Tuparstobart
  • HY-164386
    Defoslimod

    OM 174

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology Cancer
    Defoslimod (OM 174) 是 TLR4 受体 (TLR4 receptor) 的激动剂，可作为免疫调节剂。Defoslimod 可激活巨噬细胞和树突状细胞，诱导细胞因子分泌，并在大鼠中表现出抗肿瘤功效。
    Defoslimod
  • HY-151506
    Phospholipid PL1

    		Liposome Cancer
    Phospholipid PL1 是一种磷脂衍生的纳米颗粒，能够向 T 细胞传递共刺激受体 mRNA (CD137 或 OX40)。Phospholipid PL1 可诱导多种免疫细胞的激活，包括T细胞和树突状细胞 (DC)，以增强抗肿瘤免疫反应。
    Phospholipid PL1
  • HY-P99226
    Daxdilimab

    MEDI7734; VIB7734

    		 SARS-CoV Cancer
    达司迪利单抗 Daxdilimab 是一种 anti-ILT7 单克隆抗体，ILT7 是 pDC 型树突状细胞特有的细胞表面分子。Daxdilimab 可用于 COVID-19 感染的急性肺损伤 (ALI) 的研究。
    Daxdilimab
  • HY-108661
    NF546

    		P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    NF546 是一种选择性非核苷酸 P2Y11 激动剂，pEC50 为 6.27。NF546 刺激人单核细胞来源的树突状细胞释放白细胞介素-8。
    NF546
  • HY-108661A
    NF546 hydrate

    		P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    NF546 (hydrate) 是一种选择性非核苷酸 P2Y11 激动剂，pEC50 为 6.27。NF546 (hydrate) 刺激人单核细胞来源的树突状细胞释放白细胞介素-8。
    NF546 hydrate
  • HY-108883
    Plasmin, Human plasma

    Fibrinolysins, Human plasma; Serum tryptase, Human plasma; TAL 05-00018, Human plasma

    		 ERK Inflammation/Immunology
    纤溶酶，来源于人血浆 Plasmin, Human plasma 是一种存在于血液中的重要蛋白酶，可降解许多血浆蛋白，包括纤维蛋白凝块。Plasmin 也可以作为免疫过程的有效调节剂，可以与各种细胞类型直接相互作用，包括单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞等。
    Plasmin, Human plasma
  • HY-15701B
    ADH-503
    1 篇文献验证

    (Z)-Leukadherin-1 choline

    		 Complement System Cancer
    ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) 是一种具有口服活性的，变构的 CD11b 激动剂。ADH-503 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化，减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量，并增强树突状细胞的反应。
    ADH-503
  • HY-148511A
    Vidutolimod sodium

    CMP-001 sodium

    		 Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    Vidutolimod sodium 是一种 CpG-A 类寡核苷酸，是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod sodium 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放，导致抗肿瘤免疫作用。
    Vidutolimod sodium
  • HY-15701A
    (Z)-Leukadherin-1
    1 篇文献验证

    ADH-503 free base

    		 Complement System Cancer
    (Z)-Leukadherin-1 (ADH-503 free base) 是一种具有口服活性的，变构的 CD11b 激动剂。(Z)-Leukadherin-1 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化，减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量，并增强树突状细胞的反应。
    (Z)-Leukadherin-1
  • HY-48814
    3-Epideoxycholic acid

    		Endogenous Metabolite FXR Inflammation/Immunology
    3-表脱氧胆酸 3-Epideoxycholic acid 是 Deoxycholic acid (HY-N0593) 的微生物代谢产物。3-Epideoxycholic acid 靶向树突状细胞的 FXR，降低其免疫刺激特性，促进 Treg 细胞的产生，并发挥抗炎活性。3-Epideoxycholic acid 可以促进细菌 Bacteroides 的生长。
    3-Epideoxycholic acid
  • HY-148511
    Vidutolimod

    CMP-001

    		 Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    Vidutolimod 是一种CpG-A类寡核苷酸，是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放，导致抗肿瘤免疫作用。
    Vidutolimod
  • HY-P99742
    Mitazalimab

    ADC-1013; JNJ-64457107

    		 TNF Receptor Cancer
    米佐利单抗 Mitazalimab (ADC-1013; JNJ-64457107) 是 FcγR 依赖性 CD40 激动剂，具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，例如 树突状细胞 (DC)，以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此，Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。
    Mitazalimab
  • HY-P991257
    MK-1966

    		Interleukin Related Cancer
    MK-1966 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向白细胞介素-10 (IL-10)。MK-1966 阻断 IL-10 对巨噬细胞、树突状细胞等免疫细胞的抑制作用，恢复抗肿瘤免疫应答。MK-1966 有望用于癌症的研究。
    MK-1966
  • HY-P1094
    AZ-10417808

    		Apoptosis Caspase Inflammation/Immunology Cancer
    AZ-10417808 是一种选择性的 caspase-3 抑制剂。AZ-10417808 通过抑制 caspase-3 的活性来阻断凋亡 (apoptosis) 信号通路。AZ-10417808 可用于研究尼古丁对浆细胞样树突状细胞迁移的影响。
    AZ-10417808
  • HY-14750
    Rabeximod

    ROB-803

    		 Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Rabeximod (ROB-803) 是具有抗风湿活性的化合物，通过下调 TLR2 和 TLR4 的累积来修复人类促炎性树突状细胞和巨噬细胞的分化和功能。Rabeximod (ROB-803) 用于风湿性关节炎 (RA) 研究。
    Rabeximod
  • HY-131992
    N-Acetylpsychosine

    C2 Galactosylceramide (d18:1/2:0)

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology
    N-Acetylpsychosine (C2 Galactosylceramide (d18:1/2:0))，也称为 α-galactosylated C2-ceramide，具有免疫刺激活性。N-Acetylpsychosine 是研究凋亡机制和树突状细胞 (DCs) 诱导的免疫应答的有效工具。
    N-Acetylpsychosine
  • HY-155807
    DPP

    		STAT JAK Apoptosis Cancer
    DPP 是一种铂 (IV) 络合物，带有紫檀芪衍生的轴向配体。DPP 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路，具有抗增殖活性，并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DPP 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递，并表现出体内安全性。
    DPP
  • HY-P991208
    Flt-3L-Ig (hum/hum)

    human Flt3L; hFlt3L

    		 FLT3 Inflammation/Immunology
    Flt-3L-Ig (hum/hum) (hFlt3L) 是一种 Flt3 激活剂。Flt-3L-Ig (hum/hum) 可增强 OKT3 诱导的 BRGSF-CBC 小鼠髓系细胞和树突状细胞炎性细胞因子的释放，以及人类免疫细胞的数量和分布，表现出细胞因子释放综合征 (CRS)。
    Flt-3L-Ig (hum/hum)
  • HY-164426
    HEI3090

    		P2X Receptor Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    HEI3090 是一种 P2X7R 激活剂。HEI3090 通过刺激树突状 P2X7R 表达细胞生成 IL-18，继而促进肿瘤内自然杀伤细胞和 CD4 T 细胞产生 IFN-γ，引发持久的抗肿瘤反应。HEI3090 可用于增强 αPD-1 治疗在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的疗效。
    HEI3090
  • HY-P99536
    Tagraxofusp

    SL-401

    		 Interleukin Related Cancer
    Tagraxofusp (SL-401) 是一种有效的 IL-3 受体抑制剂，可抑制多发性骨髓瘤 (MM) 骨髓 (BM) 微环境中浆细胞样树突状细胞 (pDCs) 的生长。Tagraxofusp 与 Bortezomib (HY-10227)、Pomalidomide (HY-10984) 有协同抑制多发性骨髓瘤的作用。
    Tagraxofusp
  • HY-P99234
    Pivekimab

    		Interleukin Related ADC Antibody Cancer
    匹维奇单抗 Pivekimab 是一种靶向白介素 3 (IL-3) 和 CD123 的人 IgG1 单克隆抗体。Pivekimab 可用于合成 Pivekimab sunirine，一种 CD123 定向抗体活性分子偶联物 (ADC)。Pivekimab 可用于母细胞浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN) 的研究。
    Pivekimab
  • HY-156087G
    Cholicamideβ (GMP)

    		Apoptosis Necroptosis Cancer
    Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。
    Cholicamideβ (GMP)
  • HY-156087
    Cholicamideβ

    		Apoptosis Necroptosis Cancer
    Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。
    Cholicamideβ
  • HY-P991318
    AR20.5

    		Mucin Cancer
    AR20.5 是一种靶向 MUC1 的人类单克隆抗体。AR20.5 增加胰腺荷瘤小鼠活化的 CD8 T 细胞、CD3+CD4−CD8−(DN) T 细胞和成熟树突状细胞的数量。AR20.5 可用于抗胰腺癌免疫的研究。
    AR20.5
  • HY-158650
    10-OAHSA

    		Endogenous Metabolite TNF Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    10-POHSA 是羟基脂肪酸 (FAHFA) 的一种脂肪酸酯。10-POHSA 在高葡萄糖浓度下增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌 (GSIS)。10-OAHSA 可降低骨髓来源的树突状细胞 (BMDC) 中 LPS (HY-D1056) 诱导的 Tnf-α 分泌。
    10-OAHSA
  • HY-W713010
    3-Epideoxycholic acid-d5

    		Isotope-Labeled Compounds FXR Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    3-表脱氧胆酸-d5 3-Epideoxycholic acid-d5 是 3-Epideoxycholic acid (HY-48814) 的氘代物。3-Epideoxycholic acid 是 Deoxycholic acid (HY-N0593) 的微生物代谢产物。3-Epideoxycholic acid 靶向树突状细胞的 FXR，降低其免疫刺激特性，促进 Treg 细胞的产生，并发挥抗炎活性。3-Epideoxycholic acid 可以促进细菌 Bacteroides 的生长。
    3-Epideoxycholic acid-d5
  • HY-108391
    C8-Ceramide

    N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine

    		 Apoptosis PKC Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    N-辛酰基-D-神经鞘氨醇 C8-Ceramide (N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine) 是一种细胞渗透性的内源性神经酰胺类似物。C8-Ceramide 具有具有抗增殖特性，能作为化疗试剂。C8-Ceramide 能刺激树突状细胞促进 T 细胞对病毒感染的反应。C8-Ceramide 在体外能轻微地诱导 PKC 活化。
    C8-Ceramide
  • HY-113962
    7α,25-Dihydroxycholesterol
    2 篇文献验证

    7α,25-OHC

    		 EBI2/GPR183 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC50=140 pM; Kd=450 pM)。7α, 25-dihydroxycholesterol 可作为一种趋化因子，指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移。
    7α,25-Dihydroxycholesterol
  • HY-173404
    VB-85247

    		STING Interleukin Related IFNAR TNF Receptor CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    VB-85247 是一种 STING 激动剂。VB-85247 通过激活 STING 通路，诱导炎症细胞因子 IFNα/β、TNFα、IL6 和 CXCL10 的上调，以及树突状细胞的成熟和活化。VB-85247 可实现膀胱内肿瘤的消退，能够用于膀胱癌的研究。
    VB-85247

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