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57

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

5

多肽产品

8

抗体抑制剂

4

天然产物

3

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-134636
    PAPA NONOate

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    PAPA NONOate 是 NO 供体，一氧化氮释放半衰期为 77 分钟 (22-25°C)。PAPA NONOate 可能是一种潜在的研究糖尿病伤口愈合障碍的物质，通过增加伤口部位的胶原合成率。
    PAPA NONOate
  • HY-13859
    Clevudine

    L-FMAU

    		 HBV DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Infection
    克拉夫定 Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷类似物，具有较强的抗 HBV 活性，半衰期长，毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂，不与病毒 DNA 结合，而是与聚合酶 (polymerase) 结合。Clevudine 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
    Clevudine
  • HY-144771
    SARS-CoV-2-IN-14

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-14 (compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，IC50 为 0.39 μM。SARS-CoV-2-IN-14 是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-14 在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。
    SARS-CoV-2-IN-14
  • HY-P99478
    Bifarcept

    		IFNAR Inflammation/Immunology
    Bifarcept 是干扰素受体 I 型 (IFN-RI) 的重组抗体。Bifarcept 能结合 IFN-β，延长其血清半衰期。
    Bifarcept
  • HY-144772
    SARS-CoV-2-IN-15

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-15 (compound 11) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，IC50 为 0.49 μM。SARS-CoV-2-IN-15 是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-15 在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。
    SARS-CoV-2-IN-15
  • HY-144770
    SARS-CoV-2-IN-13

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-13 (compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，IC50 为 0.057 μM。SARS-CoV-2-IN-13 是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-13 在人血浆和肝S9酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。
    SARS-CoV-2-IN-13
  • HY-10758
    FXa-IN-1

    		Factor Xa Cardiovascular Disease
    FXa-IN-1 是一种 FXa 抑制剂 (IC50: 3 nM, Ki: 0.7 nM)，具有可观的口服生物利用度和半衰期 (in vivo)。FXa-IN-1 可用于血栓栓塞性疾病的研究。
    FXa-IN-1
  • HY-103501
    SB-205384

    		GABA Receptor Neurological Disease
    SB-205384 是一种 GABAA 受体调节剂。SB-205384 对 GABAA 激活电流的主要影响是去除激动剂后反应衰减半衰期延长。
    SB-205384
  • HY-145362
    S1P1 agonist 4

    		LPL Receptor Others
    S1P1 agonist 4 在效价（EC50 < 0.05 mg/kg）和预测人类半衰期方面都有更好的表现 （t1/2 ∼ 5 天）。
    S1P1 agonist 4
  • HY-137270
    16,16-Dimethyl PGA2

    16,16-Dimethyl prostaglandin A2; Di-M-PGA2

    		 Endogenous Metabolite Endocrinology Cancer
    16,16-Dimethyl PGA2 是一种有口服活性的前列腺素类似物，有较长的体内半衰期。16,16-Dimethyl PGA2 可用于研究高血压。
    16,16-Dimethyl PGA2
  • HY-135842
    Aspoxicillin

    		Bacterial Antibiotic Infection
    阿扑西林 Aspoxicillin 是一种广谱的抗菌剂，对分离的胸膜肺炎放线杆菌 68 菌株抑制作用的 MIC90 值 <= 0.05 μg/ml。Aspoxicillin 在小鼠血清中的半衰期为 55 分钟。
    Aspoxicillin
  • HY-148571
    TP0597850

    		MMP Inflammation/Immunology Cancer
    TP0597850 是 MMP2 选择性抑制剂 (IC50=0.22 nM)。TP0597850 具有长的 MMP2 解离半衰期 (t1/2=265 min)。
    TP0597850
  • HY-14834
    Budiodarone

    ATI-2042

    		 Potassium Channel Sodium Channel Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Budiodarone (ATI-2042) 是 Amiodarone (HY-14187) 的类似物，半衰期为 7 小时。Budiodarone 抑制钠、钾和钙离子通道 (sodium, potassium, and calcium channels)。Budiodarone 是一种抗心律失常剂，可用于房颤的研究。
    Budiodarone
  • HY-118561
    Bermoprofen

    AD-1590

    		 Others Inflammation/Immunology
    Bermoprofen (AD-1590) 是一种具有口服活性地非甾体类抗炎药。Bermoprofen 具有有效的解热作用，且生物半衰期短。Bermoprofen 是 LPS 诱导的兔发烧的有效拮抗剂。
    Bermoprofen
  • HY-125301
    Thymoctonan

    		Others Inflammation/Immunology
    胸腺毒素 (THF-γ2) 是免疫调节的八肽，胸腺体液因子 γ2。胸腺毒素在人、大鼠和小鼠血液中 37°C 的半衰期小于 6 分钟。
    Thymoctonan
  • HY-W394903
    GS-829845

    		JAK Drug Metabolite Cancer
    GS-829845 是 Filgotinib (HY-18300) 的主要活性代谢物。GS-829845 是一种 JAK1 抑制剂，但其效力比母体低约 10 倍且半衰期更长。
    GS-829845
  • HY-P99671
    Isecarosmab

    M-6495

    		 ADAMTS Inflammation/Immunology
    Isecarosmab (M-6495) 是一种抗 ADAMTS 单克隆抗体 (mAb)，KD 值为 3.65 pM。Isecarosmab 具有软骨保护和抗炎活性。Isecarosmab 可以结合白蛋白以延长其血浆半衰期。
    Isecarosmab
  • HY-N4009
    Iriflophenone 2-O-α-rhamnoside

    		Others Others
    Iriflophenone 2-O-α-rhamnoside 可以从Aquilaria sinensis的叶子中分离出来。大鼠给药 25 mg/kg 时，Iriflophenone 2-O-α-rhamnoside 的半衰期值为 2.44 分钟。
    Iriflophenone 2-O-α-rhamnoside
  • HY-153027
    Methylergometrine

    Methylergonovine; Ryegonovin free base; Spametrin F free base

    		 5-HT Receptor Endocrinology
    Methylergometrine (Methylergonovine) 是一种具有口服活性的 5-HT2B 配体激动剂。Methylergometrine 的分布半衰期仅为 1-2 分钟。Methylergometrine 可作为催产药物，用于治疗子宫松弛。
    Methylergometrine
  • HY-100607A
    Landiolol hydrochloride

    ONO1101 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    盐酸兰地洛尔 Landiolol盐酸盐 (ONO1101 盐酸) 是一种 beta1 高选择性的超短作用 β- 阻断剂 (β1 /β2 选择性 = 255:1, 半衰期 4 分钟)，是肾上腺素能受体拮抗剂。
    Landiolol hydrochloride
  • HY-P99350
    Gresonitamab

    AMG 910; Anti-Human CD3xClaudin18 2

    		 CD3 Cancer
    Gresonitamab (AMG 910) 是一种半衰期延长 (HLE) 双特异性 T 细胞接合物 (BiTE) 抗体，靶向 CD3 阳性 T 细胞和表达 CLDN18.2 的肿瘤细胞。Gresonitamab 可用于腺癌的研究。
    Gresonitamab
  • HY-N7122
    Thymopentin

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    胸腺五肽 Thymopentin 是一种主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物活性肽。Thymopentin 是一种有效的免疫调节剂，具有很短的血浆半衰期 (30 秒)。Thymopentin 能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。
    Thymopentin
  • HY-N7122A
    Thymopentin acetate

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    胸腺五肽醋酸盐 Thymopentin acetate 是一种主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物活性肽。Thymopentin acetate 是一种有效的免疫调节剂，具有很短的血浆半衰期 (30 秒)。Thymopentin acetate 能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。
    Thymopentin acetate
  • HY-124713
    ML372

    		DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    ML372可抑制生存运动神经元 (SMN) 蛋白泛素化，增加 SMN 蛋白稳定性而不影响 mRNA 表达。ML372 可改善小鼠脊髓性肌萎缩症 (SMA)。ML372 具有脑渗透性，在体内具有合理的暴露量和半衰期。
    ML372
  • HY-P99756
    Nirsevimab

    MEDI8897

    		 RSV Infection
    Nirsevimab (MEDI8897) 是一种重组人呼吸道合胞病毒 (RSV) 单克隆抗体，具有修饰的 Fc 区，可延长其半衰期。Nirsevimab 对 RSV-B 具有亲和力，Kd 值为 1.5 nM。Nirsevimab 可用于 RSV 研究。
    Nirsevimab
  • HY-156188
    AChE-IN-41

    		Others Others
    AChE-IN-41 (Compound 2) 是加兰他敏-美金刚杂交体的一种化合物。AChE-IN-41 具有胆碱酯酶的抑制能力。AChE-IN-41 在体外显示出更高的血浆稳定性和相当的微粒体稳定性，同时在体内显示出更低的半衰期和更快的清除率。
    AChE-IN-41
  • HY-P99930
    Efruxifermin

    		FGFR Metabolic Disease
    Efruxifermin 是一种 Fc-FGF21 融合蛋白(人 IgG1 Fc 结构域连接到修饰的人 FGF21)。与天然人 FGF21 相比，Efruxifermin 的半衰期延长，受体亲和力增强。Efruxifermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    Efruxifermin
  • HY-P10019
    Pegsebrenatide

    NLY01

    		 GCGR Neurological Disease
    Pegsebrenatide (NLY01) 是一种长效 GLP-1R 激动剂。 Pegsebrenatide 具有延长的半衰期和良好的血脑屏障渗透性。 Pegsebrenatide 可阻断 A1 星形胶质细胞转化， 减少多巴胺能细胞死亡， 并改善 PD 小鼠模型的运动症状。
    Pegsebrenatide
  • HY-14466
    GW 848687X

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    GW 848687X 是一种选择性、口服有效的前列腺素 EP1 受体拮抗剂，可用于抑制炎症性疼痛。GW 848687X 在大鼠和犬中的口服生物利用度分别是 54% 和 53%。GW 848687X 半衰期均为 2 小时，对急性和慢性疼痛都有抑制潜力。
    GW 848687X
  • HY-B1118S
    Secnidazole-d6

    RP-14539-d6; PM-185184-d6

    		 Parasite Antibiotic Infection
    塞克硝唑 d6 Secnidazole-d6 是 Secnidazole 的氘代物。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic)，其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 阴道病相关细菌有抑制作用，有潜力用于细菌性阴道病的研究。
    Secnidazole-d6
  • HY-100658
    Didesmethyl cariprazine

    		5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    Didesmethyl cariprazine 是 Cariprazine 的代谢物，作为主要的循环活性部分。Didesmethyl cariprazine 的半衰期较长，为 1-3 周。Cariprazine是一种新型抗精神病候选活性分子，能结合 D3, D2 和 5-HT1A 。
    Didesmethyl cariprazine
  • HY-155507
    c-Myc inhibitor 11

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 11 (Compound 67e) 是一种 c-MYC 抑制剂 (pEC50: 6.4)。c-Myc inhibitor 11 在大鼠药代动力学测定中具有高清除水平、中等分布体积和短半衰期。c-Myc inhibitor 11 可用于癌症研究。
    c-Myc inhibitor 11
  • HY-162351
    EBP-IN-1

    		Others Metabolic Disease
    EBP-IN-1 (compound 11) 是 emopamil 结合蛋白 (EBP) 的抑制剂，而 EBP 是胆固醇生物合成途径中的一种甾醇异构酶。EBP-IN-1 在啮齿类动物中的半衰期较长，具有良好的代谢周转和脑渗透特性。EBP-IN-1 增强了人类皮质类器官中少突胶质细胞的形成。
    EBP-IN-1
  • HY-P99562
    Tidutamab

    XmAb-18087

    		 CD3 Cancer
    Tidutamab (XmAb-18087) 是一种人源化和亲和优化的双特异性抗体 (bsAb)，靶向 SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3)。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。
    Tidutamab
  • HY-121246
    Fluorofenidone

    AKF-PD

    		 PI3K Akt Inflammation/Immunology
    Fluorofenidone (AKF-PD)，AMR69 的类似物，具有同等的抗纤维化活性，但毒性低，半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积，从而减轻肾间质纤维化的发生。
    Fluorofenidone
  • HY-17421
    Tenatoprazole

    TU-199

    		 Proton Pump Infection Inflammation/Immunology
    Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的，基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump) 抑制剂，能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H+/K+-ATP 酶活性，IC50 值 为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用，抑制几种包膜病毒的产生，包括 EBV。
    Tenatoprazole
  • HY-B1118S1
    Secnidazole-13C2, 15N2

    RP-14539-13C2, 15N2; PM-185184-13C2, 15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Parasite Antibiotic Infection
    塞克硝唑-13C2,15N2 Secnidazole-13C2, 15N2 是 13C2, 15N2 标记的 Secnidazole。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic)，其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 对阴道病相关细菌有抑制作用，有潜力用于细菌性阴道病的研究。
    Secnidazole-13C2, 15N2
  • HY-149014
    OX2R-IN-1

    		Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    OX2R-IN-1(compound 15) 是一种 OX2R 拮抗剂(一种潜在的 OX2R 结合剂) ，具有低细胞毒性，IC50值为 484 μM。OX2R-IN-1 可穿过血脑屏障，活性分子半衰期短。
    OX2R-IN-1
  • HY-162121
    Antitumor agent-129

    		Others Cancer
    Antitumor agent-129 (Compound 68) 是一种噻唑烷-4-磺酮衍生物和骨肉瘤 (OS) 抑制剂，抑制 OS 细胞活性的 IC50 值为 0.217 μM，半衰期为 73.8 min (小鼠肝微粒体)，具有良好的药代动力学特征 (体内生物利用度 F = 115%，腹腔给药)。Antitumor agent-129 是 OS 研究的潜在候选物。
    Antitumor agent-129
  • HY-132242
    DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine

    SFN-NAC

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (SFN-NAC) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，也是sulforaphane (HY-13755) 代谢物且具有更长的半衰期和更好的血脑屏障通透性。DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine 通过 ERK 途径激活自噬介导的 α-微管蛋白表达下调，可用于癌症的研究。
    DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine
  • HY-P99814
    Pavurutamab

    AMG-701

    		 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    Pavurutamab (AMG-701) 是一种抗 CD3 和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 的双特异性 T 细胞接合剂分子。Pavurutamab 在 Pacanalotamab (HY-P99798) 的基础上延长了半衰期。Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联，可改善药代动力学参数。Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 中有潜在应用。
    Pavurutamab
  • HY-135774
    6-Hydroxybenzbromarone

    		Drug Metabolite Phosphatase Cardiovascular Disease
    6-羟基苯溴马隆 6-Hydroxybenzbromarone 是 Benzbromarone 的主要代谢产物 (metabolite)，比母体化合物具有更长的半衰期和更大的药理效力。6-Hydroxybenzbromarone 是一种 EYA3 抑制剂，IC50 值为 21.5 μM。6-Hydroxybenzbromarone 是一种抗血管生成剂，对细胞迁移，肾小管生成和血管生成具有强大的抑制作用。
    6-Hydroxybenzbromarone
  • HY-121246S
    Fluorofenidone-d3

    AKF-PD-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Akt PI3K Inflammation/Immunology
    Fluorofenidone-d3 是 Fluorofenidone 氘代物。Fluorofenidone (AKF-PD)，AMR69 的类似物，具有同等的抗纤维化活性，但毒性低，半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积，从而减轻肾间质纤维化的发生。
    Fluorofenidone-d3
  • HY-147336
    Desmethylazelastine

    		Drug Metabolite Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Desmethylazelastine 是 Azelastine 通过细胞色素 P450 酶系统氧化代谢的主要活性代谢物，其蛋白结合率为 97%，消除半衰期为 54 小时。Azelastine 是一种具有口服活性、选择性和高亲和力的组胺 H1 受体拮抗剂。Azelastine 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症以及 SARS-CoV-2 的研究。
    Desmethylazelastine
  • HY-P99340
    Sotrovimab

    VIR 7831

    		 SARS-CoV Infection
    Sotrovimab (VIR 7831) 是一种人的 IgG1κ 泛冠状病毒 (sarbecvirus) 单克隆抗体，可中和 SARS-CoV-2，SARS-CoV-1 和多种其他冠状病毒。Sotrovimab 是基于 S309 开发得到，具有较长的半衰期，并在呼吸道黏膜中具有较高的生物利用度。Sotrovimab 可能导致免疫介导的病毒清除，并在疾病病程早期预防 Covid-19 的发展。
    Sotrovimab
  • HY-152142
    DN-1289

    		JNK Neurological Disease
    DN-1289 是一种口服有效的、选择性的抑制剂，靶向双亮氨酸拉链激酶 (DLK; IC50=17 nM) 和亮氨酸拉链轴承激酶 (LZK; IC50=40 nM)。DN-1289 对小鼠模型中视神经挤压 (ONC) 诱导的 p-c-Jun 有显著的衰减作用。DN-1289 具有良好的体内血浆半衰期和血脑屏障渗透性。
    DN-1289
  • HY-155974
    MeOIstPyrd

    		MDM-2/p53 Cancer
    MeOIstPyrd 是一种抗皮肤癌化合物。MeOIstPyrd 通过激活线粒体内在凋亡途径来抑制细胞增殖、迁移和球体形成。MeOIstPyrd 会诱导 DNA 损伤。MeOIstPyrd 激活 p53，增加 p53 的半衰期，并通过在 ser15 处磷酸化 p53 来稳定 p53。MeOIstPyrd 与 p53 子口袋中的 MDM2 结合并阻断 p53-MDM2 相互作用。
    MeOIstPyrd
  • HY-117482
    BPN-15606

    		γ-secretase Neurological Disease
    BPN-15606 是一种高效的口服活性 γ-secretase 调节剂 (GSM)，可减弱 SHSY5Y 神经母细胞瘤细胞产生 Aβ42 和 Aβ40 的作用，IC50 值分别为 7 nM 和 17 nM。BPN-15606 可以降低大鼠和小鼠中枢神经系统中的 Aβ42 和 Aβ40 水平。BPN-15606 具有良好的 PK/PD 特性，包括生物利用度，半衰期和清除率。
    BPN-15606
  • HY-117482A
    BPN-15606 besylate

    		γ-secretase Neurological Disease
    BPN-15606 besylate 是一种高效的口服活性 γ-secretase 调节剂 (GSM)，可减弱 SHSY5Y 神经母细胞瘤细胞产生 Aβ42 和 Aβ40 的作用，IC50 值分别为 7 nM 和 17 nM。BPN-15606 besylate 可以降低大鼠和小鼠中枢神经系统中的 Aβ42 和 Aβ40 水平。BPN-15606 besylate 具有良好的 PK/PD 特性，包括生物利用度，半衰期和清除率。
    BPN-15606 besylate
  • HY-P3347
    NH2-c[X-R-L-S-X]-K-G-P-(D-2Nal)

    		Apelin Receptor (APJ) Cardiovascular Disease
    NH2-c[X-R-L-S-X]-K-G-P-(D-2Nal) (compound 40) 是 Ape13 的大环类似物，一种有效的 APJ 激动剂 (Ki=5.7 nM)。NH2-c[X-R-L-S-X]-K-G-P-(D-2Nal) 表现出有利的 Gα12 偏向信号传导和延长的体内半衰期。
    NH2-c[X-R-L-S-X]-K-G-P-(D-2Nal)

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