Search Result

Results for "

isozyme

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	11β-HSD (3) 5 alpha Reductase (4) Acetyl-CoA Carboxylase (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) Apoptosis (12) Autophagy (4) Beta-lactamase (2) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (1) CXCR (1) Cytochrome P450 (2) DGK (3) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (8) HDAC (5) Isotope-Labeled Compounds (2) Lipoxygenase (1) Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD) (1) Monoamine Oxidase (1) NO Synthase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PKA (1) PKC (6) Pyruvate Kinase (1) RAR/RXR (1) Ras (1) Sodium Channel (1) SphK (2) TGF-β Receptor (1) URAT1 (1)
By Research Areas:	Cancer (26) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (3) Infection (2) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (9)

By Targets:

11β-HSD (3)

5 alpha Reductase (4)

Acetyl-CoA Carboxylase (1)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2)

Apoptosis (12)

Autophagy (4)

Beta-lactamase (2)

Biochemical Assay Reagents (1)

Calcium Channel (1)

Carbonic Anhydrase (1)

CXCR (1)

Cytochrome P450 (2)

DGK (3)

Drug Metabolite (2)

Endogenous Metabolite (8)

HDAC (5)

Isotope-Labeled Compounds (2)

Lipoxygenase (1)

Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD) (1)

Monoamine Oxidase (1)

NO Synthase (1)

Phosphodiesterase (PDE) (2)

PKA (1)

PKC (6)

Pyruvate Kinase (1)

RAR/RXR (1)

Ras (1)

Sodium Channel (1)

SphK (2)

TGF-β Receptor (1)

URAT1 (1)

By Research Areas:

Cancer (26)

Cardiovascular Disease (1)

Endocrinology (3)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (8)

Metabolic Disease (6)

Neurological Disease (9)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13613

Dutasteride 2 篇文献验证 GG 745; GI 198745	5 alpha Reductase Apoptosis	Cancer
度他雄胺 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (*5α-reductase isozymes*) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

HY-143906

URAT1 inhibitor 2	URAT1	Inflammation/Immunology
URAT1 inhibitor 2 是一种口服有效的URAT1 和 CYP isozyme抑制剂，对 URAT1 介导的 ¹⁴C-UA 吸收、CYP1A2、CYP2C9 的IC₅₀ 分别为 1.36 μM、16.97 μM、5.22 μM。URAT1 inhibitor 2 在高尿酸血症和痛风的研究中是一个有前途的候选活性分子。

HY-135386

5β-Dutasteride	Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
5β-Dutasteride 是 Dutasteride 的 S 构型化合物。Dutasteride 是5α 还原酶同工酶 (*5 alpha-reductase isozymes*) 的抑制剂。

HY-13613R

Dutasteride (Standard) GG 745 (Standard); GI 198745 (Standard)	5 alpha Reductase Apoptosis	Cancer
度他雄胺 (标准品) Dutasteride (Standard) 是 Dutasteride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (*5α-reductase isozymes*) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

HY-13613S

Dutasteride-13C6 GG 745-¹³C₆; GI 198745-¹³C₆	Apoptosis 5 alpha Reductase	Cancer
度他雄胺-¹³C₆ Dutasteride-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Dutasteride。 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (*5α-reductase isozymes*) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

HY-13613S2

Dutasteride-13C,15N,d GG 745-¹³C,¹⁵N,d; GI 198745-¹³C,¹⁵N,d	5 alpha Reductase Apoptosis Isotope-Labeled Compounds	Cancer
度他雄胺-¹³C,¹⁵N,d Dutasteride-¹³C,¹⁵N,d 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Dutasteride (HY-13613)。Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (*5α-reductase isozymes*) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

HY-125904

4-Hydroxyretinoic acid	RAR/RXR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
4-Hydroxyretinoic acid (4-HRA) 是一种天然存在的类视黄酸衍生物，具有多种生物学作用。4-Hydroxyretinoic acid 是由视黄醇经过细胞色素 P-450 同工酶催化形成的，在体内主要由肝脏代谢产生。4-Hydroxyretinoic acid 也作为人肝微粒体 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶 (s) 和重组 UGT2B7 的底物。研究表明，4-Hydroxyretinoic acid 与核受体 RAR (Retinoic Acid Receptor) 结合，激活 RAR 和 RXR-alpha，随后调控基因表达和细胞分化，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，4-Hydroxyretinoic acid 还参与了免疫调节、神经保护、抗氧化等多种生理过程。

HY-135385

Dihydro Dutasteride	Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
Dihydro Dutasteride 是 Dutasteride 的代谢物。 Dutasteride 是 5α 还原酶同工酶的抑制剂。

HY-163015

RNA polymerase-IN-1	Others	Infection
RNA polymerase-IN-2 是 DNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。 RNA 聚合酶-IN-2 抑制 CYP 同工酶。

HY-163016

RNA polymerase-IN-2	Others	Infection
RNA polymerase-IN-2 是 DNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。 RNA 聚合酶-IN-2 抑制 CYP 同工酶。

HY-19330

DASA-58 10 篇以上引用文献	Pyruvate Kinase	Metabolic Disease Cancer
DASA-58 是有效的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 激活剂。DASA-58 可被用于代谢和多种癌症的研究。

HY-Y0110

2-Naphthol	Endogenous Metabolite	Others
β-萘酚 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

HY-135224

1,4-PBIT dihydrobromide 1,4-PB-ITU dihydrobromide	NO Synthase	Cancer
1,4-PBIT (1,4-PB-ITU) dihydrobromide (compound 46) 是一种有效的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，对诱导型 (iNOS)，内皮 (eNOS) 和神经元 (nNOS) 同工酶的 K_i 值分别为 7.6 nM、360 nM 和 16 nM。

HY-126585

SAICAR 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Cancer
SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体，以同工酶选择性性方式激活 PKM2，EC₅₀ 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。

HY-N7598

Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
大黄酚-1-O-Β-龙胆二糖苷 Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside，一种从决明子种子中分离得到的蒽醌苷。Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside 对 hMAO-A 同工酶活性有选择性抑制作用 (IC₅₀= 96.15 μM)。

HY-16946

CP-610431	Acetyl-CoA Carboxylase	Metabolic Disease
CP-610431 是一种可逆的、ATP 非竞争性的、同工酶非选择性的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂。CP-610431 抑制 ACC1 和 ACC2，IC₅₀ 约为 50 nM。 CP-610431 可用于代谢综合征的研究。

HY-115475

SW-100 3 篇文献验证	HDAC	Neurological Disease
SW-100 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 6 (HDAC6) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.3 nM，相对于其他 HDAC 酶，对 HDAC6 的选择性至少高 1000倍。SW-100 显著提高了跨越血脑屏障的能力。

HY-19824

3PO 15 篇以上引用文献	Autophagy	Cancer
3PO 是 PFKFB3 的抑制剂。3PO 对多种人癌细胞的增殖具有抑制作用，其 IC₅₀s 为 1.4-24 μmol/L。3PO 能够抑制葡萄糖摄取，降低细胞内 Fru-2,6-BP，乳酸，ATP，NAD⁺ 以及 NADH 的浓度。3PO 可用于癌症的研究。

HY-130251

DS18561882 5 篇以上引用文献	Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD)	Cancer
DS18561882 是一种高效的，对酶具有高选择性的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 ( MTHFD2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.0063 μM。DS18561882 抑制 MTHFD1 的 IC₅₀ 值是 0.57 μM。DS18561882 具有良好的口服药代动力学特性。

HY-131305

HBDDE	PKC Apoptosis	Neurological Disease
HBDDE，Ellagic acid 的衍生物，是一种同种型选择性 PKCα 和 PKCγ 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 43 μM 和 50 μM。HBDDE 对 PKCα/PKCγ 的选择性高于同工酶 PKCδ，PKCβI 和 PKCβII 。HBDDE 可诱导神经元凋亡 (apoptosis)。

HY-126585S

SAICAR-d1	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
SAICAR-d 是氘代标记的SAICAR。SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体，以同工酶选择性性方式激活 PKM2，EC₅₀ 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。

HY-157887

ADT-007	Ras	Cancer
ADT-007 是一种有效的口服活性泛 RAS 抑制剂，具有很强的抗癌作用。ADT-007 以无核苷酸构象结合 RAS，阻断 GTP 激活。ADT-007 可有效、选择性地抑制野生型 RAS 同工酶突变或过度激活的癌细胞的生长。

HY-18768

NCT-501 4 篇文献验证	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
NCT-501 是一种茶碱类的有效醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 选择性抑制剂, 抑制 hALDH1A1 时 IC₅₀ 值为 40 nM, 选择性超过其它 ALDH 同工酶和其它脱氢酶 (作用于 hALDH1B1, hALDH3A1, 和 hALDH2 时, IC₅₀值 >57 μM)。

HY-114672

MBCQ	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
MBCQ 是一种有效的选择性 cGMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE V; PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 19 nM。MBCQ 对其他 PDE 同工酶没有抑制活性，IC₅₀ 均大于 100 µM。MBCQ 通过特异性抑制 cGMP-PDE 来扩张冠状动脉。

HY-149665

BMS-684	DGK	Cancer
BMS-684 是一种选择性 DGKα 抑制剂，IC₅₀ 为 15 nM。BMS-684 抑制 DGKα 激酶活性，其选择性比相关 DGK I 型家族成员 DGKβ 和 DGKγ 高 100 倍。BMS-684 不抑制其他七种 DGK 同工酶中的任何一种。

HY-B0124S

Zonisamide-d4	Carbonic Anhydrase Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
唑尼沙胺 d₄ Zonisamide-d₄ 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。

HY-18768A

NCT-501 hydrochloride	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
NCT-501 hydrochloride 是一种茶碱类的有效醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 选择性抑制剂，抑制 hALDH1A1 时 IC₅₀ 值为 40 nM，选择性超过其它 ALDH 同工酶和其它脱氢酶 (作用于 hALDH1B1, hALDH3A1, 和 hALDH2 时, IC₅₀ 值 >57 μM)。

HY-N1860

3-O-Methylquercetin	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
3-O-甲基槲皮素 3-O-Methylquercetin (3-MQ) 是来自植物Rhamnus nakaharai 的主要成分，可抑制总 cAMP 和cGMP-phosphodiesterase (PDE)。3-O-Methylquercetin (3-MQ) 对 PDE1-PDE5 的 IC₅₀ 值为 1.6-86.9 μM 范围。

HY-N6023

Thermopsoside	Cytochrome P450	Others
Thermopsoside 是从 Aspalathus linearis 中分离得到的黄酮衍生物。Thermopsoside 对 CYP450 同工酶有抑制作用，抑制 CYP3A4、CYP2C19、CYP2D6 和 CYP2C9 的 IC₅₀ 的值分别为 6.0 μM、9.5 μM、12.0 μM 和 32.0 μM。

HY-128369

Acid Yellow 36 Metanil Yellow	Cytochrome P450	Others
Acid Yellow 36 (Metanil Yellow)，一种偶氮染料和 pH 指示剂，Acid Yellow 36 的 pH 值从 1.2 到 2.3 时，颜色从红色变为变为黄色。Acid Yellow 36 用于皮革、造纸和纺织工业。Acid Yellow 36 是 P-450 特异性同工酶和胞浆酶的双功能诱导剂。

HY-Y0110S

2-Naphthol-d8	Endogenous Metabolite	Others
β-萘酚-d₈ 2-Naphthol-d₈ 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

HY-Y0110S1

2-Naphthol-d7	Endogenous Metabolite	Others
β-萘酚-d₇ 2-Naphthol-d₇ 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

HY-13271A

Tubastatin A 最多引用文献 23 篇文献验证	Beta-lactamase HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
Tubastatin A 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值为 15 nM，对其选择性是对 HDAC8 的 57 倍多，是其他同工酶的 1000 多倍。Tubastatin A 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。

HY-13271

Tubastatin A Hydrochloride 最多引用文献 23 篇文献验证 Tubastatin A HCl; TSA HCl	Beta-lactamase HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
Tubastatin A Hydrochloride (Tubastatin A HCl) 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A Hydrochloride 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。

HY-13271B

Tubastatin A TFA TSA TFA	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
Tubastatin A (TSA) TFA 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A TFA 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。

HY-117800

BJE6-106 1 篇文献验证 B106	PKC Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
BJE6-106 (B106) 是一种有效的选择性 PKCδ 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.05 μM，BJE6-106 (B106) 靶向 PKCδ 的选择性是 PKC 同工酶 PKCα 的 1000倍 (IC₅₀=50 μM)。 BJE6-106 (B106) 可以诱导 caspase 依耐性细胞凋亡 (apoptosis)。BJE6-106 (B106) 具有肿瘤特异性作用。

HY-P1399

Pep2m, myristoylated Myr-Pep2m	PKC	Neurological Disease
Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。

HY-P1399A

Pep2m, myristoylated TFA Myr-Pep2m TFA	PKC	Neurological Disease
Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated TFA 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。

HY-13335

PKCβ inhibitor 1	PKC Apoptosis	Cancer
PKCβ inhibitor 1 是有效的，ATP 竞争性和选择性 PKCβ 抑制剂，对人 PKCβ1 和 PKCβ2 的 IC₅₀ 分别为 21 和 5 nM。与 PKCβ2 相比，PKCβ inhibitor 1 对其他 PKC 同工酶 (PKCα、PKCγ 和 PKCε) 具有 60 倍以上的选择性。

HY-119016

SK1-I 1 篇文献验证 BML-258	SphK	Cancer
SK1-I (BML-258) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，K_i 值为 10 µM。SK1-I 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I 增强自噬并具有抗肿瘤活性。

HY-119016A

SK1-I hydrochloride 1 篇文献验证 BML-258 hydrochloride	SphK	Cancer
SK1-I hydrochloride (BML-258 hydrochloride) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，K_i 值为 10 µM。SK1-I hydrochloride 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I hydrochloride 增强自噬并具有抗肿瘤活性。

HY-W127380

Arachidonoyl thio-PC	Biochemical Assay Reagents	Others
Arachidonoyl Thio-PC 是许多磷脂酶 A2 (PLA2) 的底物，包括 sPLA2、cPLA2 和 iPLA2。 PLA2 对 sn-2 脂肪酸的裂解导致游离硫醇的产生，该游离硫醇与显色剂如 DTNB（埃尔曼试剂）和 DTP 反应，从而可以对 PLA2 活性进行定量。可以通过排除或抑制测定中的 sPLA2 和 iPLA2 活性来测量同工酶特异性 cPLA2 活性。

HY-114464S

11-Beta-hydroxyandrostenedione-d4 4-Androsten-11β-ol-3,17-dione-d₄	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite 11β-HSD	Endocrinology
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d₄ 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 的氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。

HY-114464

11-Beta-hydroxyandrostenedione 4-Androsten-11β-ol-3,17-dione	Endogenous Metabolite 11β-HSD	Endocrinology
11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。

HY-W107024

BMS-986260	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
BMS-986260是一种免疫肿瘤学活性分子，是一种有效、选择性、口服活性的 TGFβR1 抑制剂 (IC₅₀=1.6 nM)。BMS-986260 对 TGFβR1 的选择性高于其同功酶 TGFβR2，并且在一组 200 多个被检测的激酶中也显示了这种选择性。BMS-986260 在 MINK 和 NHLF 细胞系中抑制 TGFβ 介导的 pSMAD2/3 核转位，IC₅₀ 分别为 350 nM 和 190 nM。

HY-146372

CXCR4 antagonist 5	CXCR	Cancer
CXCR4 antagonist 5 (compound 23) 是一种高效的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 8.8 nM。CXCR4 antagonist 5 可抑制 CXCL12 诱导的胞质钙离子增加 (IC₅₀ = 0.02 nM)，也能抑制 CXCR4/CXLC12 介导的趋化作用。CXCR4 antagonist 5 具有良好的理化性质和体外安全性，轻度或中度抑制 CYP 同工酶和 hERG。

HY-161305

SE-7552	HDAC	Metabolic Disease Cancer
SE-7552 是 2-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (DFMO) 衍生物，是一种具有口服活性的、高选择性、非异羟肟酸 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 为 33 nM。SE-7552 的选择性比所有其他已知的 HDAC 同工酶高 850 倍。SE-7552 能够阻断体内多发性骨髓瘤的生长。SE-7552 在饮食诱导的肥胖小鼠中充当抗肥胖剂。

HY-114464S1

11-Beta-hydroxyandrostenedione-d7 4-Androsten-11β-ol-3,17-dione-d₇	Endogenous Metabolite 11β-HSD	Others
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d₇ 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。

HY-111310

ML351	Lipoxygenase	Neurological Disease Metabolic Disease
ML351 是一种有效且高度特异的 15-LOX-1 抑制剂，其 IC₅₀ of 200 nM。ML351 对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。ML351 对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。

HY-121197

Balanol Ophiocordin; Azepinostatin	PKA PKC	Others
Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC/PKA 抑制剂，抑制人类 PKC 同工酶 α， β-I， β-II， γ， δ， ε， η (IC₅₀= 4-9 nM) 和 ζ (IC₅₀=150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-128369

Acid Yellow 36 Metanil Yellow	Dyes
Acid Yellow 36 (Metanil Yellow)，一种偶氮染料和 pH 指示剂，Acid Yellow 36 的 pH 值从 1.2 到 2.3 时，颜色从红色变为变为黄色。Acid Yellow 36 用于皮革、造纸和纺织工业。Acid Yellow 36 是 P-450 特异性同工酶和胞浆酶的双功能诱导剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-131921

DL-Glyceraldehyde 3-phosphate diethyl acetal barium	Biochemical Assay Reagents
DL-Glyceraldehyde 3-phosphate diethyl acetal barium 是一种天冬氨酸转氨酶 (Aspartate Aminotransferase) 同工酶抑制剂。

HY-W127380

Arachidonoyl thio-PC	Biochemical Assay Reagents
Arachidonoyl Thio-PC 是许多磷脂酶 A2 (PLA2) 的底物，包括 sPLA2、cPLA2 和 iPLA2。 PLA2 对 sn-2 脂肪酸的裂解导致游离硫醇的产生，该游离硫醇与显色剂如 DTNB（埃尔曼试剂）和 DTP 反应，从而可以对 PLA2 活性进行定量。可以通过排除或抑制测定中的 sPLA2 和 iPLA2 活性来测量同工酶特异性 cPLA2 活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1399A

Pep2m, myristoylated TFA Myr-Pep2m TFA	PKC	Neurological Disease
Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated TFA 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。

HY-P4310

Boc-Val-Leu-Lys-AMC	Peptides	Others
Boc-Val-Leu-Lys-AMC 是纤溶酶 (plasmin)、ascidian Halocynthia roretzi 顶体酶 (acrosin)、猪钙蛋白酶 (porcine calpain) 同工酶 I 和 II 以及木瓜蛋白酶 (papain) 的敏感的、荧光特异性底物。

HY-P1399

Pep2m, myristoylated Myr-Pep2m	PKC	Neurological Disease
Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-Y0110

2-Naphthol	Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
β-萘酚 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

HY-126585

SAICAR 1 篇文献验证	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体，以同工酶选择性性方式激活 PKM2，EC₅₀ 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。

HY-N7598

Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside	Quinones Monophenols other families Leguminosae Anthraquinones Source classification Phenols seeds of Cassia tora Linn. Plants	Monoamine Oxidase
大黄酚-1-O-Β-龙胆二糖苷 Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside，一种从决明子种子中分离得到的蒽醌苷。Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside 对 hMAO-A 同工酶活性有选择性抑制作用 (IC₅₀= 96.15 μM)。

HY-N1860

3-O-Methylquercetin	Rhamnus nakaharai (Hayata) Hayata Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Plants Rhamnaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Phosphodiesterase (PDE)
3-O-甲基槲皮素 3-O-Methylquercetin (3-MQ) 是来自植物Rhamnus nakaharai 的主要成分，可抑制总 cAMP 和cGMP-phosphodiesterase (PDE)。3-O-Methylquercetin (3-MQ) 对 PDE1-PDE5 的 IC₅₀ 值为 1.6-86.9 μM 范围。

HY-N6023

Thermopsoside	Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Astragalus microcephalus Willd. Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Compositae Disease Research Fields	Cytochrome P450
Thermopsoside 是从 Aspalathus linearis 中分离得到的黄酮衍生物。Thermopsoside 对 CYP450 同工酶有抑制作用，抑制 CYP3A4、CYP2C19、CYP2D6 和 CYP2C9 的 IC₅₀ 的值分别为 6.0 μM、9.5 μM、12.0 μM 和 32.0 μM。

HY-114464

11-Beta-hydroxyandrostenedione 4-Androsten-11β-ol-3,17-dione	Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Endogenous Metabolite 11β-HSD
11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。

HY-121197

Balanol Ophiocordin; Azepinostatin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	PKA PKC
Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC/PKA 抑制剂，抑制人类 PKC 同工酶 α， β-I， β-II， γ， δ， ε， η (IC₅₀= 4-9 nM) 和 ζ (IC₅₀=150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。

Species:	Human (10) Virus (1) Mouse (3) Rat (3)
Tag:	His (13) SUMO (1) Tag Free (3) Strep (1) Myc (1) GST (1)
Source:	HEK293 (3) Sf9 insect cells (1) P. pastoris (1) E. coli (12)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7880

	Alkaline Phosphatase/ALPL Protein, Human (HEK293, His) rHuAlkaline phosphatase, tissue-nonspecific isozyme/ALPL, His; Alkaline Phosphatase; Tissue-Nonspecific isozyme; AP-TNAP; TNSALP; Alkaline Phosphatase Liver/Bone/Kidney isozyme; ALPL	Human	HEK293
	Alkaline Phosphatase/ALPL Protein, Human (HEK 293, His) 是一种细胞表面同源二聚体磷酸水解酶，在骨骼、肝脏、肾脏和发育中的牙齿中大量表达。

HY-P70270

	GST Protein, Schistosoma Japonicum rSchGlutathione S-transferase class-mu 26 kDa isozyme; Glutathione S-transferase class-mu 26 kDa isozyme; GST 26; Sj26 antigen; SjGST	Others	E. coli
	重组血吸虫GST蛋白 GST（谷胱甘肽 S 转移酶）蛋白对于将还原型谷胱甘肽与疏水性亲电子试剂结合至关重要，这对于细胞解毒和防御至关重要。GST 同工酶在寄生虫的解毒系统中发挥着核心作用，表明其具有至关重要的防御作用。此外，GST 可能会增强寄生虫肠道中血红素的溶解度，突出其对细胞和生物过程的多方面贡献。GST Protein, Schistosoma Japonicum 是重组的日本血吸虫 GST 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。GST Protein, Schistosoma Japonicum 全长 218 个氨基酸，分子量约为 ~28.0 kDa。

HY-P72237

	HSD11B1 Protein, Human (His-SUMO) 11 beta HSD 1; 11 beta HSD1 ; 11 beta hydroxysteroid dehydrogenase 1; 11 DH ; 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase; type 1; 11-beta-HSD1; 11-DH; 11DH ; Corticosteroid 11 beta dehydrogenase isozyme 1; Corticosteroid 11-beta-dehydrogenase isozyme 1; CORTRD2; DHI1_HUMAN; HDL; HSD 11; HSD11; HSD11B; HSD11B1; HSD11L; member 1	Human	E. coli
	ED基因编码的蛋白质参与多种生理过程。HSD11B1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 HSD11B1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。HSD11B1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 268 个氨基酸，分子量约为 ~45.5 kDa。

HY-P701737

	PDK4 Protein, Human (GST) PDK4; [Pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring)] kinase isozyme 4; mitochondrial; Pyruvate dehydrogenase kinase isoform 4	Human	E. coli
	PDK4 蛋白磷酸化 PDHA1 和 PDHA2，抑制丙酮酸脱氢酶活性。这减少了葡萄糖的利用，增强了脂肪代谢，并有助于在禁食期间维持血糖水平。PDK4还调节脂肪酸氧化和生物合成，产生活性氧，保护上皮细胞，并通过代谢调节来调节细胞增殖。PDK4 Protein, Human (GST) 是重组的 PDK4 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。PDK4 Protein, Human (GST) 全长 411 个氨基酸。

HY-P76119

	UCHL3 Protein, Mouse (His) Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L3; UCH-L3; Ubiquitin thioesterase L3	Mouse	E. coli
	UCHL3 蛋白是一种泛素羧基末端水解酶，参与细胞过程和蛋白质降解的调节。它特别在睾丸中表达，在精子发生中起着至关重要的作用。UCHL3 蛋白在男性生育能力中的重要性及其作为生殖疾病治疗靶点的潜力使其成为生殖医学领域关注的主题。UCHL3 Protein, Mouse (His) 是重组的 UCHL3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。UCHL3 Protein, Mouse (His) 全长 229 个氨基酸，分子量约为 ~30 kDa。

HY-P76689

	UCHL3 Protein, Rat (His) Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L3; UCH-L3; Ubiquitin thioesterase L3	Rat	E. coli
	UCHL3 蛋白是一种去泛素化酶 (DUB)，通过处理泛素前体和泛素化蛋白来复杂地控制细胞泛素水平。作为硫醇蛋白酶，UCHL3选择性识别并水解泛素的肽键或NEDD8的C端甘氨酸，对P3位的Arg和Lys表现出10倍的偏好，并且对“Lys-48”有特殊偏好连接的泛素链。亲和力。UCHL3 Protein, Rat (His) 是重组的 UCHL3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。UCHL3 Protein, Rat (His) 全长 229 个氨基酸，分子量约为 ~28 kDa。

HY-P73466

	UCHL1 Protein, Mouse (His) Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1; UCH-L1; Uchl1; PGP9.5	Mouse	E. coli
	UCHL1 蛋白是一种泛素羧基末端水解酶，在蛋白质降解和细胞过程调节中发挥着至关重要的作用。它参与维持神经元完整性并与神经退行性疾病有关。UCHL1 蛋白作为神经退行性疾病的生物标志物和治疗靶点的潜力使其成为神经科学领域深入研究的课题。UCHL1 Protein, Mouse (His) 是重组的 UCHL1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。UCHL1 Protein, Mouse (His) 全长 222 个氨基酸，分子量约为 ~29 kDa。

HY-P74483

	UCHL1 Protein, Rat (His) Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1; UCH-L1; Uchl1; PGP9.5	Rat	E. coli
	重组鼠UCHL1蛋白 UCHL1 蛋白是一种泛素蛋白水解酶，对于处理泛素前体和水解泛素化蛋白至关重要。作为一种硫醇蛋白酶，它特异性切割泛素的 C 端甘氨酸。UCHL1 Protein, Rat (His) 是重组的 UCHL1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His 标签。UCHL1 Protein, Rat (His) 全长 222 个氨基酸，分子量约为 ~28 kDa。

HY-P71115

	UCHL3 Protein, Human (His) Ubiquitin Carboxyl-Terminal Hydrolase isozyme L3; UCH-L3; Ubiquitin Thioesterase L3; UCHL3	Human	E. coli
	UCHL3 蛋白是一种泛素羧基末端水解酶，负责蛋白质降解和细胞过程的调节。它在睾丸中显着表达，在精子发生中起着至关重要的作用。UCHL3 蛋白参与男性生育能力及其作为生殖疾病治疗靶点的潜力，使其成为生殖医学领域关注的主题。UCHL3 Protein, Human (His) 是重组的 UCHL3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。UCHL3 Protein, Human (His) 全长 230 个氨基酸，分子量约为 ~25.0 kDa。

HY-P71090

	PFKM Protein, Human (HEK293, His) 6-phosphofructokinase; muscle type; Phosphofructo-1-kinase isozyme A; Phosphofructokinase 1; Phosphohexokinase; PFKM; PFKX	Human	HEK293
	PFKM 蛋白是细胞代谢的关键调节因子，催化 D-果糖 6-磷酸磷酸化为果糖 1,6-二磷酸，启动糖酵解。这一基本的酶促步骤控制葡萄糖进入糖酵解，影响下游的能量产生和细胞代谢。PFKM 的关键作用凸显了其在协调代谢通量和维持细胞能量平衡方面的重要性。PFKM Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 PFKM 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PFKM Protein, Human (HEK293, His) 全长 779 个氨基酸，分子量约为 ~93.0 kDa。

HY-P701962

	PGAM1 Protein, Human PGAM1; Phosphoglycerate mutase 1; BPG-dependent PGAM 1; Phosphoglycerate mutase isozyme B; PGAM-B	Human	E. coli
	PGAM1 蛋白通过催化 2-磷酸甘油酸和 3-磷酸甘油酸的重要相互转化，在糖酵解中发挥关键作用。此外，它有助于将 (2R)-2,3-二磷酸甘油酸转化为 (2R)-3-磷酸甘油酰磷酸，进一步促进与糖酵解途径相关的复杂代谢过程。PGAM1 Protein, Human 是重组的 PGAM1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。PGAM1 Protein, Human 全长 254 个氨基酸。

HY-P72053

	PKM2 Protein, Mouse (Baculovirus, His-Myc) Pkm; Pk3; Pkm2; PykmPyruvate kinase PKM; EC 2.7.1.40; Pyruvate kinase muscle isozyme	Mouse	Sf9 insect cells
	PKM2 蛋白催化糖酵解的最后一步，将磷酰基从 PEP 转移到 ADP 以生成 ATP。在细胞核中，PKM2 的转录激活有助于癌症进展、促进细胞增殖和肿瘤发生。PKM2 还参与肿瘤中不依赖 caspase 的细胞死亡。PKM2 Protein, Mouse (Baculovirus, His-Myc) 是重组的 PKM2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His, C-Myc 标签。PKM2 Protein, Mouse (Baculovirus, His-Myc) 全长 531 个氨基酸，分子量约为 ~61.8 kDa。

HY-P701963

	PGAM1 Protein, Human (His, Strep) PGAM1; Phosphoglycerate mutase 1; BPG-dependent PGAM 1; Phosphoglycerate mutase isozyme B; PGAM-B	Human	E. coli
	PGAM1 蛋白通过催化 2-磷酸甘油酸和 3-磷酸甘油酸的重要相互转化，在糖酵解中发挥关键作用。此外，它有助于将 (2R)-2,3-二磷酸甘油酸转化为 (2R)-3-磷酸甘油酰磷酸，进一步促进与糖酵解途径相关的复杂代谢过程。PGAM1 Protein, Human (His, Strep) 是重组的 PGAM1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-Strep, N-6*His 标签。PGAM1 Protein, Human (His, Strep) 全长 254 个氨基酸。

HY-P701406

	UCHL5 Protein, Human UCHL5; Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L5; UCH-L5; Ubiquitin C-terminal hydrolase UCH37; Ubiquitin thioesterase L5	Human	E. coli
	UCHL5 是一种高度特异性的蛋白酶，作为去泛素化酶与 19S 蛋白酶体亚基错综复杂地连接，裂解“Lys-48”连接的多聚泛素链。尽管 INO80 复合物是惰性的，但 INO80 和蛋白酶体之间的短暂相互作用（由 ADRM1 促进）会激活 UCHL5。UCHL5 Protein, Human 是重组的 UCHL5 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。UCHL5 Protein, Human 全长 328 个氨基酸。

HY-P71096

	UCHL1 Protein, Human (His) Ubiquitin Carboxyl-Terminal Hydrolase isozyme L1; UCH-L1; Neuron Cytoplasmic Protein 9.5; PGP 9.5; PGP9.5; Ubiquitin Thioesterase L1; UCHL1	Human	E. coli
	UCHL1 蛋白是一种多功能去泛素酶，可调节多种细胞过程。它维持突触和心脏功能，调节炎症反应，并影响破骨细胞生成。UCHL1 Protein, Human (His) 是重组的 UCHL1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。UCHL1 Protein, Human (His) 全长 223 个氨基酸，分子量约为 ~26.0 kDa。

HY-P71118

	PFKFB1 Protein, Human (HEK293, His) 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2; 6-bisphosphatase 1; 6PF-2-K/Fru-2; 6-P2ase liver isozyme; Fructose-2; 6-bisphosphatase; PFKFB1; F6PK; PFRX	Human	HEK293
	PFKFB1 蛋白协调果糖 2,6-二磷酸的合成和降解，调节细胞能量代谢。作为一种关键酶，PFKFB1 调节果糖 2,6-二磷酸水平，影响糖酵解和糖异生。它在合成和分解中的双重作用对于维持细胞能量稳态、确保适应不断变化的能量需求和环境条件至关重要。PFKFB1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 PFKFB1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PFKFB1 Protein, Human (HEK293, His) 全长 470 个氨基酸，分子量约为 ~60.0 kDa。

HY-P700578

	PKLR Protein, Rat (P. pastoris, His) PKLR; pyruvate kinase, liver and RBC; PK1; PKL; PKR; RPK; PKRL; pyruvate kinase isozymes R/L; pyruvate kinase 1; OTTHUMP00000034069; pyruvate kinase type L; pyruvate kinase isozyme R/L; R-type/L-type pyruvate kinase; red cell/liver pyruvate kinase; pyruvate kinase, liver and blood cell; EC 2.7.1.40	Rat	P. pastoris
	PKLR 蛋白是一种丙酮酸激酶，在糖酵解、将磷酸烯醇丙酮酸转化为丙酮酸并产生 ATP 中发挥着至关重要的作用。作为一种关键酶，PKLR 介导糖酵解的最后步骤，有助于能量产生。其催化活性影响丙酮酸，丙酮酸是一种对细胞过程有影响的中心代谢物，包括能量代谢和三羧酸 (TCA) 循环。PKLR 在糖酵解通量中的重要性强调了其在细胞能量稳态中的重要作用，为代谢途径的治疗干预提供了潜力。PKLR Protein, Rat (P. pastoris, His) 是重组的 PKLR 蛋白，由 P. pastoris 酵母表达，带有 N-6*His 标签。PKLR Protein, Rat (P. pastoris, His) 全长 574 个氨基酸，分子量为 64.2 kDa。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0124S

Zonisamide-d4
Zonisamide-d₄ 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。

HY-13613S

Dutasteride-13C6
Dutasteride-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Dutasteride。 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (*5α-reductase isozymes*) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

HY-13613S2

Dutasteride-13C,15N,d
Dutasteride-¹³C,¹⁵N,d 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Dutasteride (HY-13613)。Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (*5α-reductase isozymes*) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

HY-126585S

SAICAR-d1
SAICAR-d 是氘代标记的SAICAR。SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体，以同工酶选择性性方式激活 PKM2，EC₅₀ 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。

HY-Y0110S

2-Naphthol-d8
2-Naphthol-d₈ 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

HY-Y0110S1

2-Naphthol-d7
2-Naphthol-d₇ 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

HY-114464S

11-Beta-hydroxyandrostenedione-d4

11-Beta-hydroxyandrostenedione-d₄ 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 的氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。

HY-114464S1

11-Beta-hydroxyandrostenedione-d7

11-Beta-hydroxyandrostenedione-d₇ 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81650

PDK2 Antibody (YA1395) PDK2; PDHK2; [Pyruvate dehydrogenase [lipoamide]] kinase isozyme 2; mitochondrial; Pyruvate dehydrogenase kinase isoform 2	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat

HY-P80980

TOP2A Antibody DNA topoisomerase II; DNA topoisomerase II-alpha; TOP2; TP2A; alpha isozyme, Topoisomerase II alpha	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
TOP2A Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 174 kDa, targeting to TOP2A. It can be used for WB, IHC-P, IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P83066

UCHL3 Antibody (YA2811) UCH-L3; Ubiquitin thiolesterase L3; Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L3; UCHL3	WB	Human, Mouse, Rat

HY-P81304

Placental Alkaline Phosphatase Antibody (YA1038) ALPP; PLAP; Alkaline phosphatase; placental type; Alkaline phosphatase Regan isozyme; Placental alkaline phosphatase 1; PLAP-1	WB	Human

HY-P81304A

Placental Alkaline Phosphatase Antibody (YA1039) ALPP; PLAP; Alkaline phosphatase; placental type; Alkaline phosphatase Regan isozyme; Placental alkaline phosphatase 1; PLAP-1	WB	Human

HY-P81854

PFKP Antibody (YA1599) PFKP; PFKF; 6-phosphofructokinase type C; 6-phosphofructokinase; platelet type; Phosphofructo-1-kinase isozyme C; PFK-C; Phosphofructokinase 1; Phosphohexokinase	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat

HY-P80870

PKM2 Antibody PKM; OIP3; PK2; PK3; PKM2; Pyruvate kinase isozymes M1/M2; Cytosolic thyroid hormone-binding protein; CTHBP; Opa-interacting protein 3; OIP-3; Pyruvate kinase 2/3; Pyruvate kinase muscle isozyme; Thyroid hormone-binding protein 1; THBP1; Tu	WB	Human, Mouse, Rat, Monkey
PKM2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 58 kDa, targeting to PKM2. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Monkey.

HY-P83643

Phospho-PKM2(Tyr148)Antibody PKM2 (Phospho Tyr148); PKM2 (Phospho Y148); PK 1; PK 2; PK 3; PK Muscle type; PK1; PK2; Pk3; PKL; PKLR; PKM 2; PKM; PYKM; Pyruvate kinase 1; Pyruvate kinase 2/3; Pyruvate kinase 3; Pyruvate kinase isozyme R/L; Pyruvate kinase isozymes M1/M2; Pyruvate kinase liver and blood cell; Pyruvate kinase liver and RBC; Pyruvate kinase liver and RBC type; Pyruvate kinase M2; Pyruvate kinase muscle; Pyruvate kinase muscle isozyme; Pyruvate kinase type L; R type/L type pyruvate kinase; Red cell/liver pyruvate kinase; RPK; TCB; THBP 1; THBP1; Thyroid hormone binding protein cytosolic; CTHBP; Cytosolic thyroid hormone binding protein; MGC3932; OIP 3; Oip3; Tumor M2-PK; p58; OIP-3; KPYM_HUMAN.	WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, Flow-Cyt, ELISA	Human (predicted: Mouse, Rat, Pig, Cow, Rabbit, Sheep, GuineaPig)

HY-P83644

Phospho-PKM2(Tyr105)Antibody PKM2 (Phospho Tyr105); PKM2 (Phospho Y105); PK 1; PK 2; PK 3; PK Muscle type; PK1; PK2; Pk3; PKL; PKLR; PKM 2; PKM; PYKM; Pyruvate kinase 1; Pyruvate kinase 2/3; Pyruvate kinase 3; Pyruvate kinase isozyme R/L; Pyruvate kinase isozymes M1/M2; Pyruvate kinase liver and blood cell; Pyruvate kinase liver and RBC; Pyruvate kinase liver and RBC type; Pyruvate kinase M2; Pyruvate kinase muscle; Pyruvate kinase muscle isozyme; Pyruvate kinase type L; R type/L type pyruvate kinase; Red cell/liver pyruvate kinase; RPK; TCB; THBP 1; THBP1; Thyroid hormone binding protein cytosolic; CTHBP; Cytosolic thyroid hormone binding protein; MGC3932; OIP 3; Oip3; Tumor M2-PK; p58; OIP-3.	IHC-P, IHC-F, IF, Flow-Cyt, ELISA	Human, Rat (predicted: Mouse, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, GuineaPig)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4