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82

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

2

生化试剂

22

多肽产品

1

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

9

天然产物

4

重组蛋白

4

同位素标记物

44

抗体

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163513
    AACA

    		Wnt Endocrinology
    AACA 是骨硬化蛋白 (sclerostin) 的抑制剂，与 sclerostin 在 loop3 区域结合，Kd 为 15.4 nM。AACA 通过 Wnt 信号通路发挥抗骨质疏松活性。
    AACA
  • HY-W111168
    Acid chrome blue K

    		Biochemical Assay Reagents Others
    酸性铬蓝K Acid chrome blue K 是一种金属指示剂。随着反应溶液中 Mg2+ (镁离子) 浓度的降低，与 ACBK (Acid chrome blue K) 反应的 LAMP (Loop-mediated isothermal amplification) 溶液颜色由红色变为蓝色。
    Acid chrome blue K
  • HY-W011400
    TLR1
    3 篇文献验证

    		 MyD88 Inflammation/Immunology
    TLR1 (compound 4a) 是一种低分子量的，细胞穿透 Toll/IL-1 receptor/resistance (TIR) domain/BB-Loop 模拟物。TLR1 抑制 IL-1 受体介导的反应。
    TLR1
  • HY-126972A
    RI(dl)-2 TFA
    1 篇文献验证

    		 RAD51 Cancer
    RI(dl)-2 TFA 是一种有效的选择性 RAD51 介导的 D 环形成 (RAD51-mediated D-loop formation) 抑制剂，IC50 为 11.1 μM。RI(dl)-2 TFA 不会影响 RAD51 与 ssDNA 的结合，并会抑制人细胞中的同源重组 (HR) 活性 (IC50 为 3.0 μM)。
    RI(dl)-2 TFA
  • HY-15815
    Bromosporine
    3 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis CDK HIV Cancer
    Bromosporine 是一种有效的 BET 抑制剂，对 PCAF 的 IC50 为 2.1 μM。Bromosporine 能阻滞癌细胞的细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bromosporine 与 5-FU (HY-90006) 联合使用时，在移植瘤小鼠模型中表现出良好的抗肿瘤活性。在 HIV-1 潜伏期模型中，Bromosporine 可增加 CDK9 T-loop 磷酸化，从而保护 HIV-1 复制免受潜伏期的影响。Bromosporine 可用于大肠癌、急性髓系白血病 (AML) 和艾滋病 (AIDS) 的研究。
    Bromosporine
  • HY-RS21218
    Vangl2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    Lp; Lpp1; Ltap; stbm; Lootl; ska17; Vang1l2; loop-tail; strabismus; ska; C530001F03Rik

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Vangl2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Vangl2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Vangl2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Vangl2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P10550
    VGB4

    		VEGFR Cancer
    VGB4 是一种 VEGF-A 和 VEGF-B 的拮抗肽，复制 VEGF-B 的两个结合区 (loop 1 和 loop3)，并通过 VEGF-A 的受体结合区 (loop3) 连接在一起。VGB4 具有显著的抗血管生成和抗肿瘤活性，能够通过多种机制调节肿瘤生长和转移。VGB4 可用于抗肿瘤研究。
    VGB4
  • HY-163035
    EM-163

    		TNF Receptor IFNAR Inflammation/Immunology
    EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域，缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。
    EM-163
  • HY-126972
    RI(dl)-2

    		RAD51 Cancer
    RI(dl)-2 抑制 RAD51 的 D-loop 活性，IC50 值为 11.1 µM，并抑制同源重组 (HR) 活性，IC50 值为 3.0 µM。RI(dl)-2 抑制了 HR 介导的 DNA 双链断裂修复，并对不同癌细胞系敏感。
    RI(dl)-2
  • HY-169810
    PKZ18

    		Antibiotic Bacterial Infection
    PKZ18 是一种抗生素 (antibiotic)，可抑制细菌生长，对大多数革兰氏阳性菌的 MIC 值为 32-64 μg/mL。PKZ18 可抑制甘氨酰-tRNA 合成酶 mRNA 的体内转录和翻译。PKZ18 选择性地靶向革兰氏阳性菌中的 stem I specifier loops，并直接减少相关基因的 T-box 转录读取。PKZ18 可阻止 tRNA 结合所需的密码子-反密码子读取，并且不易产生抗药性。
    PKZ18
  • HY-161577
    BFC1103

    		Bcl-2 Family Cancer
    BFC1103 是一种小分子化合物。BFC1103 的主要调节机制涉及与 Bcl-2 的特定结构域相互作用，特别是其环区 (loop domain)。这种相互作用导致 Bcl-2 发生构象变化，暴露其 BH3 (Bcl-2 homologous 3) 结构域，从而将 Bcl-2 的功能从抗凋亡转变为促凋亡。BFC1103 诱导的细胞死亡依赖于 Bax 或 Bak 的存在，这两者都是参与线粒体介导的内在凋亡途径的关键蛋白。BFC1103 在小鼠模型中成功抑制了三阴性乳腺癌的肺转移。BFC1103 可以用于 Bcl-2 家族蛋白在癌症发展中的作用，以及它们如何影响癌细胞的存活和增殖的研究。
    BFC1103
  • HY-107321
    Azosemide
    3 篇文献验证

    		 NKCC Metabolic Disease
    阿佐塞米 Azosemide 是一种磺胺类环利尿剂，一种有效的 NKCC1 抑制剂，对 hNKCC1A 和 NKCC1B 的 IC50 分别为 0.246 μM 和 0.197 μM。
    Azosemide
  • HY-107321R
    Azosemide (Standard)

    		NKCC Metabolic Disease
    阿佐塞米 (Standard) Azosemide (Standard） 是 Azosemide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azosemide 是一种磺胺类环利尿剂，一种有效的 NKCC1 抑制剂，对 hNKCC1A 和 NKCC1B 的 IC50 分别为 0.246 μM 和 0.197 μM。
    Azosemide (Standard)
  • HY-106616
    Muzolimine

    BAY-g 2821; Edrul

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Muzolimine (BAY-g 282) 是一种慢速且长效的利尿剂。Muzolimine 在肾亨利氏环内产生利尿作用，并有抗高血压和排钠作用。Muzolimine 可用于心血管疾病的研究。
    Muzolimine
  • HY-B2081A
    Etozolin hydrochloride

    W-2900A hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Etozolin hydrochloride 是一种利尿剂。Etozolin hydrochloride 抑制体液和电解质在 Henle 环路的重吸收。Etozolin hydrochloride 可用于充血性心力衰竭、高血压和水肿的研究。
    Etozolin hydrochloride
  • HY-106616R
    Muzolimine (Standard)

    BAY-g 2821 (Standard); Edrul (Standard)

    		 Sodium Channel Reference Standards Cardiovascular Disease
    Muzolimine (Standard)是 Muzolimine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Muzolimine (BAY-g 282) 是一种慢速且长效的利尿剂。Muzolimine 在肾亨利氏环内产生利尿作用，并有抗高血压和排钠作用。Muzolimine 可用于心血管疾病的研究。
    Muzolimine (Standard)
  • HY-B2081
    Etozolin

    W-2900A

    		 Others Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Etozolin (W-2900A) 是一种利尿剂。Etozolin 抑制体液和电解质在 Henle 环路的重吸收。Etozolin 可用于充血性心力衰竭、高血压和水肿的研究。
    Etozolin
  • HY-P5228
    KSDSC

    		Biochemical Assay Reagents Others
    KSDSC 是一种五肽，与带有四聚体环的发夹 DNA 呈正相关。因此，KSDSC 与选择性更高的发夹 DNA (hairpin DNA, hpDNA) 携手作为检测系统中的传感材料，用于表面等离子体共振成像 (SPRi)。
    KSDSC
  • HY-P5228A
    KSDSC TFA

    		Biochemical Assay Reagents Others
    KSDSC TFA 是一种五肽，与带有四聚体环的发夹 DNA 呈正相关。因此，KSDSC TFA 与选择性更高的发夹 DNA (hairpin DNA, hpDNA) 携手作为检测系统中的传感材料，用于表面等离子体共振成像 (SPRi)。
    KSDSC TFA
  • HY-N2587
    Irigenin

    		Integrin Apoptosis Cancer
    Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。
    Irigenin
  • HY-P1136
    Gap19
    4 篇文献验证

    		 Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Gap19 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽，一种有效的，选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 对心肌具有保护作用。
    Gap19
  • HY-P1136A
    Gap19 TFA
    4 篇文献验证

    		 Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Gap19 TFA 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽，一种有效的，选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 TFA 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 TFA 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 TFA 对心肌具有保护作用。
    Gap19 TFA
  • HY-N2587R
    Irigenin (Standard)

    		Reference Standards Integrin Apoptosis Cancer
    Irigenin (Standard) 是 Irigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。
    Irigenin (Standard)
  • HY-113047
    5,6-Dihydrouridine
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Others
    5,6-二氢尿苷 5,6-Dihydrouridine 是在细菌，真核生物和一些古细菌中的 tRNA 的 D-环中的保守位置中发现的修饰碱基。
    5,6-Dihydrouridine
  • HY-119177
    PD173956

    		Bcr-Abl Others
    PD173956 是吡啶并嘧啶类 Bcr-Abl 激酶抑制剂，对 Bcr-Abl 的 P 环突变形式具有高选择性。
    PD173956
  • HY-P1082
    Gap 26
    5 篇以上引用文献

    		 Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Gap 26 是一种连接蛋白 (connexin) 模拟肽，由连接蛋白 connexin 43 (gap junction 阻滞剂)第一个胞外环的第 63-75 残基组成，包含SHVR氨基酸基序。
    Gap 26
  • HY-W009444
    5-Methyluridine
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Others
    5-甲基尿苷 5-Methyluridine (m5U) 是一种由 RNA 甲基转移酶 (如 TrmA、RumA) 催化生成的 RNA 修饰核苷酸，主要靶向 tRNA 的 T 臂、rRNA 等 RNA 分子的特定尿嘧啶位点。5-Methyluridine 依赖酶对 RNA 二级/三级结构的识别 (如 tRNA 的 T 环或 rRNA 的特定茎环结构)，通过稳定 RNA 折叠或调控碱基配对参与翻译精确性、核糖体功能等生理过程。
    5-Methyluridine
  • HY-P1082A
    Gap 26 TFA
    5 篇以上引用文献

    		 Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Gap 26 TFA 是一种连接蛋白 (connexin) 模拟肽，由连接蛋白 connexin 43 (gap junction 阻滞剂)第一个胞外环的第 63-75 残基组成，包含SHVR氨基酸基序。
    Gap 26 TFA
  • HY-129359
    PDP-Pfp

    		ADC Linker Cancer
    PDP-Pfp 是一种可还原的 ADC Linker，用于靶向 TM4SF1 细胞外环 1 (ECL1) 的活性分子。
    PDP-Pfp
  • HY-B0247
    Torsemide

    Torasemide

    		 NKCC Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    托拉塞米 Torsemide (Torasemide) 是一种具有口服活性的亨氏环利尿剂。Torsemide 具有抗醛固酮和血管舒张作用。Torsemide 也可用于心力衰竭、肾脏疾病、肝硬化的研究。
    Torsemide
  • HY-P1594
    Dynorphin A (1-10)

    		Opioid Receptor iGluR Neurological Disease
    Dynorphin A (1-10) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (κ-opioid receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC50 为 42.0 μM。
    Dynorphin A (1-10)
  • HY-P0139
    Gap 27
    5 篇文献验证

    		 Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Gap 27，一种合成的 connexin43 模拟肽，是一种间隙连接抑制剂。Gap 27 与通往第二跨膜连接蛋白区段的第二细胞外环的一部分具有保守的序列同源性。
    Gap 27
  • HY-18849
    ERK2-IN-3

    		ERK Cancer
    ERK2-IN-3 (compound 2) 是 ERK2 的抑制剂，可抑制 Erk2WT 和 Erk2DS1 活化环的磷酸化，其 IC50 分别为 5 μM 和 42 nM。
    ERK2-IN-3
  • HY-P1594A
    Dynorphin A (1-10) (TFA)

    		Opioid Receptor iGluR Neurological Disease
    Dynorphin A (1-10) (TFA) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (κ-opioid receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) (TFA) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC50 为 42.0 μM。
    Dynorphin A (1-10) (TFA)
  • HY-P99102
    Zinlirvimab

    10-1074

    		 HIV Infection
    Zinlirvimab 是一种人源的 IgG1-λ2 HIV 中和抗体，靶向 HIV-1 gp120 包膜糖蛋白 (IIIB gp120 V3环)。
    Zinlirvimab
  • HY-129372
    PDdB-Pfp

    		ADC Linker Cancer
    PDdB-Pfp 是一种可切割的?ADC Linker，用于靶向 TM4SF1 细胞外环 1 (ECL1) 的活性分子。
    PDdB-Pfp
  • HY-113047R
    5,6-Dihydrouridine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Others
    5,6-二氢尿苷 (Standard) 5,6-Dihydrouridine (Standard） 是 5,6-Dihydrouridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5,6-Dihydrouridine 是在细菌，真核生物和一些古细菌中的 tRNA 的 D-环中的保守位置中发现的修饰碱基。
    5,6-Dihydrouridine (Standard)
  • HY-122177
    MK181

    		Aldose Reductase Cancer
    MK181 是一种醛糖还原酶 (aldose reductase (AR)) 抑制剂，对醛糖还原酶和 AKR1B10 的 IC50 分别为 0.71 μM 和 4.5 μM。MK181 可以结合到 AKR1B10 的外部环 A 亚口袋中。
    MK181
  • HY-156659
    NC1

    		Phosphatase Others
    NC1 是一种非竞争性的变构淋巴特异性酪氨酸磷酸酶 (LYP) 抑制剂，Ki 值为 4.3 μM。NC1 通过限制 WPD 环的运动来抑制 LYP。NC1 抑制 T 细胞中 LYP 介导的 TCR 信号传导。
    NC1
  • HY-B0247S
    Torsemide-d7

    Torasemide-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    托拉塞米 d7 Torsemide-d7 是 Torsemide 的氘代物。Torsemide (Torasemide) 是一种具有口服活性的亨氏环利尿剂。Torsemide 具有抗醛固酮和血管舒张作用。Torsemide 也可用于心力衰竭、肾脏疾病、肝硬化的研究。
    Torsemide-d7
  • HY-17468A
    Bumetanide sodium

    Ro 10-6338 sodium; PF 1593 sodium

    		 NKCC Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Bumetanide sodium 是一种高效的利尿剂，是 Na+-K+-Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。Bumetanide sodium 是选择性的 NKCC1 抑制剂，但对 NKCC2 也有抑制作用，对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC50 值分别为 0.68 和 4.0 μM。
    Bumetanide sodium
  • HY-P10829
    MLH40

    		Dengue Virus Infection
    MLH40 是一种抗登革热病毒 (DENV) 感染的肽抑制剂，发现于 DENV 膜蛋白的保守外结构域。MLH40 通过其 N 端环与 DENV 包膜蛋白相互作用并改变二聚体构象抑制 DENV。
    MLH40
  • HY-B0247R
    Torsemide (Standard)

    Torasemide (Standard)

    		 NKCC Reference Standards Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    托拉塞米（标准品） Torsemide (Standard) 是 Torsemide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Torsemide (Torasemide) 是一种具有口服活性的亨氏环利尿剂。Torsemide 具有抗醛固酮和血管舒张作用。Torsemide 也可用于心力衰竭、肾脏疾病、肝硬化的研究。
    Torsemide (Standard)
  • HY-169173
    AL284

    		Cholinesterase (ChE) Infection
    AL284 是一种有效的冈比亚按蚊乙酰胆碱酯酶 1 (anopheles gambiae acetylcholinesterase 1 (AgAChE1)) 抑制剂。AL284 具有用于研究 mosquitoes 传播的疾病的潜力。
    AL284
  • HY-P1508
    Bactenecin

    Bactenecin, bovine

    		 Bacterial Fungal Antibiotic Infection
    抗菌肽 Bactenecin (Bactenecin, bovine) 是一种从牛嗜中性粒细胞中分离出来的有效的含 12 个氨基酸的环状抗菌肽。Bactenecin 抑制细菌和酵母菌 (bacteria 和 yeast) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum)。Bactenecin 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (B. pseudomallei) 的生长和生物膜的形成。
    Bactenecin
  • HY-W331198
    Tralopyril

    		Insecticide Infection
    曲洛比利 Tralopyril 是一种杀虫剂，对烟草尺蠖、二斑叶螨和马铃薯叶蝉等具有显著的杀虫活性，对植物有很大毒性。
    Tralopyril
  • HY-161693
    Telomeric G4s ligand 1

    		G-quadruplex DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Telomeric G4s ligand 1 是一种端粒 G-四链体配体，可稳定端粒 G4 并诱导 R 环形成，从而导致 DNA 损伤反应。Telomeric G4s ligand 1 诱导肿瘤细胞凋亡并引发免疫原性细胞死亡 (ICD)。
    Telomeric G4s ligand 1
  • HY-148200A
    L2H2-6OTD diformic

    		Telomerase Cancer
    L2H2-6OTD acetate 包含一个到四个 G-四联体结合环，是一种端粒抑制素类似物。L2H2-6OTD acetate 具有端粒酶 (telomerase) 抑制活性，IC50 值为 15 nM。
    L2H2-6OTD diformic
  • HY-148200
    L2H2-6OTD

    		ADC Cytotoxin Telomerase Cancer
    L2H2-6OTD，包含一个到四个 G-四联体结合环，是一种端粒抑制素类似物。L2H2-6OTD 具有端粒酶 (telomerase) 抑制活性，IC50 值为 15 nM。
    L2H2-6OTD
  • HY-W317853
    Protonstatin-1

    		Proton Pump Others
    Protonstatin-1 是一种选择性质膜 (PM) H+-ATP 酶 (H+-ATPase) 抑制剂 (IC50 of 3.9 μM)，可抑制生长素转运。Protonstatin-1 与 PM H+-ATPase 中央环相互作用，因此可能阻碍 N 和/或 P 结构域的功能，从而抑制泵活性。
    Protonstatin-1

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