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ABT

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155

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

8

多肽产品

14

抗体抑制剂

6

天然产物

18

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103389
    1-Aminobenzotriazole
    5 篇以上引用文献

    ABT; 3-Aminobenzotriazole

    		 Cytochrome P450 Cancer
    1-氨基苯并三唑 1-Aminobenzotriazole 是细胞色素 P450 (P450) 的非特异且不可逆抑制剂。
    1-Aminobenzotriazole
  • HY-111262
    ABT-384

    		11β-HSD Neurological Disease Metabolic Disease
    ABT-384 是一种强效选择性的 11-β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂。ABT-384 对啮齿类、猴和人 11β-HSD1 具有很高的亲和力，Ki 值在 0.1-2.7 nM。ABT-384 阻断活性皮质醇的再生。ABT-384 可用于阿尔兹海默症的研究。
    ABT-384
  • HY-105170B
    ABT-418 hydrochloride

    		nAChR Neurological Disease
    ABT-418 hydrochloride 是一种高效、选择性的 nAChRs 激动剂，具有增强认知和抗焦虑的作用。ABT-418 hydrochloride 激活胆碱能通道，可用于阿尔茨海默病的研究。
    ABT-418 hydrochloride
  • HY-13545B
    ABT-510 acetate

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    ABT-510 acetate 是一种抗血管生成 TSP 肽 (thrombospondin-1 类似物)，能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。ABT-510 acetate 还可减少小鼠炎症性肠病模型的血管生成和炎症反应。ABT-510 acetate 可用于癌症 (尤其是上皮性卵巢癌) 以及炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    ABT-510 acetate
  • HY-112482A
    ABT-702 hydrochloride

    Adenosine Kinase Inhibitor hydrochloride

    		 Adenosine Kinase Inflammation/Immunology
    ABT-702 hydrochloride 是一种有效的腺苷激酶 (AK) 抑制剂，其 IC50 为 1.7 nM。
    ABT-702 hydrochloride
  • HY-P991321
    ABT-110

    		Trk Receptor Inflammation/Immunology
    ABT-110 是一种靶向 NGF/bNGF 的人类单克隆抗体。ABT-110 可减轻 CFA 大鼠模型中已建立的热和机械超敏反应。ABT-110 可用于持续性/慢性炎症性疼痛的研究。
    ABT-110
  • HY-14314
    ABT-418

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    ABT-418是一种选择性神经型烟碱乙酰胆碱受体配体，具有改善空间记忆的活性。ABT-418在接受训练前给药可以显著减轻由于脑室损伤引起的空间辨别能力缺陷。ABT-418被认为可能用于抑制注意力缺陷障碍。
    ABT-418
  • HY-10635
    ABT-102

    		TRP Channel Inflammation/Immunology Cancer
    ABT-102 是一种有效且高度选择性的 Vanilloid Receptor (TRPV1) 受体拮抗剂。ABT-102 有效且可逆地增加热痛阈值并减少阈上口腔/皮肤热痛。ABT-102 可减少炎症、骨癌、术后和骨关节炎疼痛模型中动物的伤害性反应。
    ABT-102
  • HY-19881
    ABT-288

    		Histamine Receptor Neurological Disease
    ABT-288 是一种竞争性且有效的选择性组胺 H3 受体 (H3R) 拮抗剂。ABT-288 对人和大鼠 H3Rs 的 Ki 值分别为 1.9 和 8.2 nM。ABT-288 可用于认知障碍的研究。
    ABT-288
  • HY-13545
    ABT-510

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    ABT-510 是一种抗血管生成 TSP 肽 (thrombospondin-1 类似物)，能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。ABT-510 还可减少小鼠炎症性肠病模型的血管生成和炎症反应。ABT-510 可用于癌症 (尤其是上皮性卵巢癌) 以及炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    ABT-510
  • HY-108038
    ABT-107

    		nAChR Neurological Disease
    ABT-107 是选择性的 α7 神经元尼古丁受体的激动剂。ABT-107 对单侧 6-羟多巴胺损伤大鼠的黑质纹状体损伤起到保护作用。
    ABT-107
  • HY-13546
    ABT-518

    		MMP Cancer
    ABT-518 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。ABT-518 对明胶酶 A (gelatinase A) 和明胶酶 B (gelatinase B) 的具有强效抑制作用，可抑制肿瘤的生长和转移。
    ABT-518
  • HY-P990312
    ABT-325

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    ABT-325 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 IL-18。ABT-325 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.28 kDa。ABT-325 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    ABT-325
  • HY-13270R
    ABT-751 (Standard)

    		Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis Cancer
    ABT-751 (Standard） 是 ABT-751 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ABT-751（E7010） 是一种新型的、高口服生物利用度的磺胺类抗有丝分裂化合物和微管蛋白 (tubulin) 结合剂。它通过结合 β-微管蛋白上的秋水仙碱位点，阻止微管蛋白的聚集，导致细胞周期在 G2/M 期阻滞并诱发细胞凋亡 (apoptosis)，从而有效地阻止细胞分裂。ABT-751 能通过抑制 AKT/MTOR 信号通路来诱导细胞自噬 (autophagy)。ABT-751 对多种类型的癌细胞 (包括肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌等) 表现出显著的抑制作用。
    ABT-751 (Standard)
  • HY-14330
    ABT-724

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    ABT-724 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D4 受体激动剂，对人多巴胺 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。ABT-724 是大鼠 D4 (EC50 为 14.3 nM) 和雪貂 D4 受体 (EC50 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D1，D2，D3 或 D5 受体没有影响。ABT-724 可用于研究勃起功能障碍，并具有较少的副作用。
    ABT-724
  • HY-113628
    ABT-080

    VML-530

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    ABT-080 是一种具有口服活性的白三烯生物合成抑制剂。ABT-080 同时阻断了导致 LTB4 和LTC4 合成的白三烯途径，但不阻断 PGH2 生物合成。ABT-080 可阻断支气管收缩，用于哮踹和相关炎症的研究。
    ABT-080
  • HY-50907S
    ABT-737-d8

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    ABT 737-d8 是 ABT-737 的氘代物。ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-xL 和 Bcl-w 抑制剂，EC50 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。
    ABT-737-d8
  • HY-50907
    ABT-737
    50 篇以上引用文献

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy Mitophagy Cancer
    ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-xL 和 Bcl-w 抑制剂，EC50 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。
    ABT-737
  • HY-124540
    ABT-202

    		Drug Derivative Others
    ABT-202 是一种活性化合物。
    ABT-202
  • HY-P991593
    ABT-147

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    ABT-147 是一种靶向 IL-12 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。ABT-147 可用于研究类风湿性关节炎 (RA) 等自身免疫性疾病、炎症性肠病 (IBD) 等炎症性疾病以及哮喘等其他疾病。
    ABT-147
  • HY-103409
    ABT-724 trihydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    ABT-724 trihydrochloride 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D4 受体激动剂，对人多巴胺 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。ABT-724 trihydrochloride 是大鼠 D4 (EC50 为 14.3 nM) 和雪貂 D4 受体 (EC50 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D1，D2，D3 或 D5 受体没有影响。ABT-724 trihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍，并具有较少的副作用。
    ABT-724 trihydrochloride
  • HY-119257
    ABT-100

    		Farnesyl Transferase Apoptosis Cancer
    ABT-100 是一种有效的，高选择性和口服活性的 farnesyltransferase 抑制剂。ABT-100 抑制细胞增殖 (对于 EJ-1，DLD-1，MDA-MB-231，HCT-116，MiaPaCa-2，PC-3 和 DU-145 细胞的 IC50 分别为 2.2 nM，3.8 nM，5.9 nM，6.9 nM，9.2 nM，70 nM 和 818 nM)，可增加细胞凋亡并减少血管生成。ABT-100 具有广谱抗肿瘤活性。
    ABT-100
  • HY-135283
    ABT-546

    A-216546

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    ABT-546 (A-216546) 是一种有效的，高选择性和活性的内皮素 ETA 受体拮抗剂，对 [125I]-内皮素-1 与克隆的人 ETA 结合的 Ki 为 0.46 nM。ABT-546 对 ETA 的选择性比对 ETB 受体的选择性高 25,000 倍以上。ABT-546 阻断内皮素-1 诱导的花生四烯酸释放和磷脂酰肌醇水解，IC50 分别为 0.59 nM 和 3 nM。
    ABT-546
  • HY-19721
    ABT-639
    2 篇文献验证

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    ABT-639 是一种新型选择性的 T 型 Ca2+ 通道阻滞剂。
    ABT-639
  • HY-101616
    ABT-639 hydrochloride

    		Calcium Channel Neurological Disease
    ABT-639 hydrochloride 是一种新型选择性的 T 型 Ca2+ 通道阻滞剂。
    ABT-639 hydrochloride
  • HY-123130
    ABT-770

    		MMP Cancer
    ABT-770 (compound 11) 是一种高选择性和口服活性的 MMP 抑制剂，对 MMP-2 (IC50=4 nM) 具有超过 1000 倍的选择性相比于 MMP-1 (IC50=4600 nM)。ABT-770 可用于肿瘤生长、侵袭和转移的研究。
    ABT-770
  • HY-103161
    ABT-702 dihydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Adenosine Kinase Inflammation/Immunology
    ABT-702 dihydrochloride 是一种有效的腺苷激酶 (AK) 抑制剂 (IC50=1.7 nM)。
    ABT-702 dihydrochloride
  • HY-120232
    ABT-963

    		COX Inflammation/Immunology
    ABT-963 是一种选择性环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂，可用于疼痛和炎症的研究。
    ABT-963
  • HY-13270
    ABT-751

    E7010

    		 Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis Cancer
    ABT-751（E7010）是一种新型的、高口服生物利用度的磺胺类抗有丝分裂化合物和微管蛋白 (tubulin) 结合剂。它通过结合 β-微管蛋白上的秋水仙碱位点，阻止微管蛋白的聚集，导致细胞周期在 G2/M 期阻滞并诱发细胞凋亡 (apoptosis)，从而有效地阻止细胞分裂。ABT-751 能通过抑制 AKT/MTOR 信号通路来诱导细胞自噬 (autophagy)。ABT-751 对多种类型的癌细胞 (包括肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌等) 表现出显著的抑制作用。
    ABT-751
  • HY-19569
    Upadacitinib
    15 篇以上引用文献

    ABT-494

    		 JAK Inflammation/Immunology
    乌帕替尼 Upadacitinib (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC50=43 nM)。Upadacitinib 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib 可用于多种自身免疫性疾病的研究。
    Upadacitinib
  • HY-13270A
    ABT-751 hydrochloride

    E7010 hydrochloride

    		 Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis Cancer
    ABT-751 (E7010) hydrochloride 是一种新型的、高口服生物利用度的磺胺类抗有丝分裂化合物和微管蛋白 (tubulin) 结合剂。它通过结合 β-微管蛋白上的秋水仙碱位点，阻止微管蛋白的聚集，导致细胞周期在 G2/M 期阻滞并诱发细胞凋亡 (apoptosis)，从而有效地阻止细胞分裂。ABT-751 (E7010) hydrochloride 能通过抑制 AKT/MTOR 信号通路来诱导细胞自噬 (autophagy)。ABT-751 (E7010) hydrochloride 对多种类型的癌细胞 (包括肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌等) 表现出显著的抑制作用。
    ABT-751 hydrochloride
  • HY-117853
    Atreleuton

    ABT-761; VIA-2291

    		 Lipoxygenase Cardiovascular Disease
    Atreleuton (ABT-761) 是一种选择性的、可逆的、口服可生物利用的 5-脂加氧酶 (5-LO) 抑制剂。Atreleuton (ABT-761) 有效选择性的抑制白三烯形成。
    Atreleuton
  • HY-10885
    A-620223 succinate

    ABT-472

    		 PARP Cancer
    A-620223 succinate (ABT-472) 是一种口服有效的聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂。A-620223 succinate (ABT-472) 对 PARP-1 酶表现出非常好的效力，Ki 值为 8 nM，在全细胞测定中 EC50 值为 3 nM，可用于癌症的研究。
    A-620223 succinate
  • HY-12195
    ABT-239
    2 篇文献验证

    		 Histamine Receptor TRP Channel Neurological Disease Endocrinology
    ABT-239 是一种新颖的，高效的，非咪唑类的 H3R 拮抗剂，也是 TRPV1 的拮抗剂。
    ABT-239
  • HY-19483
    ABT-670

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    ABT-670是一种具有选择性，可口服的dopamine D4受体抑制剂。
    ABT-670
  • HY-10129
    Veliparib
    40 篇以上引用文献

    ABT-888

    		 PARP Autophagy Cancer
    维利帕尼 Veliparib (ABT-888) 是一种有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP1 和 PARP2 的 Ki 分别为 5.2 和 2.9 nM。
    Veliparib
  • HY-19655
    Cethromycin
    2 篇文献验证

    ABT-773; Abbott-195773; A-195773

    		 Bacterial Inflammation/Immunology
    Cethromycin (ABT-773) 是一种酮内酯类抗生素。
    Cethromycin
  • HY-15197
    ABT-046

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    ABT-046 是一种具有口服活性的选择性二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂，对人和小鼠 DGAT-1 的 IC50 均为 8 nM。
    ABT-046
  • HY-19569R
    Upadacitinib (Standard)
    1 篇文献验证

    ABT-494 (Standard)

    		 Reference Standards JAK Inflammation/Immunology
    乌帕替尼(Standard) Upadacitinib (Standard)是 Upadacitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Upadacitinib (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC50=43 nM)。Upadacitinib 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib 可用于多种自身免疫性疾病的研究。
    Upadacitinib (Standard)
  • HY-125309
    ABT-299

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Others
    ABT-299 是一种血小板活化因子（PAF）拮抗剂的前药，具有在人体内给药后，对体外PAF诱导的β-血小板球蛋白释放产生显著抑制的活性，其作用可能部分归因于吡啶-N-氧化物代谢物。
    ABT-299
  • HY-14739
    Choline Fenofibrate

    ABT-335

    		 PPAR COX Cardiovascular Disease
    非诺贝特胆碱 Choline Fenofibrate (ABT-335) 是 Fenofibric acid (HY-B0760) 的胆碱盐，在胃肠道中释放游离的 Fenofibric acid。Fenofibric acid 是一种 PPAR 激活剂，具有降血脂作用。
    Choline Fenofibrate
  • HY-101634
    ABT-072

    		HCV Infection
    ABT-072 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂 (HCV GT1a EC50=1 nM; HCV GT1b EC50=0.3 nM)。
    ABT-072
  • HY-109001
    Alicapistat
    1 篇文献验证

    ABT-957

    		 Proteasome Neurological Disease
    Alicapistat (ABT-957) 是一种具有口服活性的人钙激活中性蛋白酶 (calpains 1 和 2) 的选择性抑制剂，可能用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。 Alicapistat 可减轻羰基还原的代谢倾向，对 calpain 1 的 IC50 为 395 nM。
    Alicapistat
  • HY-10087
    Navitoclax
    105 篇以上引用文献

    ABT-263

    		 Bcl-2 Family Cancer
    生根粉263 Navitoclax (ABT-263) 是一种口服有效的 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-xL，Bcl-2，Bcl-w 等多种 Bcl-2 家族蛋白结合，Ki 值小于 1 nM。
    Navitoclax
  • HY-15403
    Atrasentan
    5 篇以上引用文献

    ABT-627; (+)-A 127722; A-147627

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    阿曲生坦 Atrasentan (ABT-627) 是一种有效的内皮素受体 (endothelin receptor) 拮抗剂，抑制 ETA 的活性，IC50 值为 0.0551 nM。
    Atrasentan
  • HY-16748
    Nelonicline

    ABT-126

    		 nAChR Neurological Disease
    Nelonicline (ABT-126) 是一种有效、选择性的 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 激动剂，在人脑中与α7 nAChRs 具有高度亲和力 (Ki=12.3 nM)。Nelonicline 用于精神分裂症和阿尔茨海默病的研究。
    Nelonicline
  • HY-10087A1
    Navitoclax dihydrochloride

    ABT-263 dihydrochloride

    		 Bcl-2 Family Cancer
    Navitoclax (ABT-263) dihydrochloride 是一种口服有效的 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-xL，Bcl-2，Bcl-w 等多种 Bcl-2 家族蛋白结合，Ki 值小于 1 nM。Navitoclax dihydrochloride 可用于癌症领域的研究。
    Navitoclax dihydrochloride
  • HY-101634A
    ABT-072 potassium trihydrate

    		HCV Infection
    ABT-072 (potassium trihydrate) 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂 (HCV GT1a EC50=1 nM; HCV GT1b EC50=0.3 nM)。
    ABT-072 potassium trihydrate
  • HY-15403A
    Atrasentan hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    ABT-627 hydrochloride; (+)-A 127722 hydrochloride; A-147627 hydrochloride

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    盐酸阿曲生坦 Atrasentan hydrochloride (ABT-627 hydrochloride) 是一种有效的选择性 内皮素 A 受体 (endothelin A receptor) 拮抗剂，抑制 ETA 的活性，IC50 值为 0.0551 nM。
    Atrasentan hydrochloride
  • HY-P99486
    Briakinumab

    ABT-874

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    布雷奴单抗 Briakinumab (ABT-874) 是一种全人抗 IL-12/23p40 单克隆抗体。Briakinumab 靶向并中和 IL-12 和 IL-23。Briakinumab 可用于类风湿性关节炎、炎症性肠病和多发性硬化症的研究。
    Briakinumab

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