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Isoforms Recommended:	CDK6

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CDK6

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	AAK1 (2) AMPK (1) Apoptosis (10) Aurora Kinase (1) CaMK (1) Casein Kinase (1) CDK (59) CXCR (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Drug Metabolite (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (1) FLT3 (1) Glutathione Peroxidase (1) GSK-3 (1) HSP (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) LIM Kinase (LIMK) (2) NF-κB (1) PDGFR (1) PI3K (1) Pim (1) PKC (1) PROTACs (11) Salt-inducible Kinase (SIK) (2) Small Interfering RNA (siRNA) (3) ULK (1) Wee1 (2)
By Research Areas:	Cancer (65) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (2)

抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-RS02392

CDK6 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CDK6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDK6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CDK6 Human Pre-designed siRNA Set A CDK6 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS02393

Cdk6 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Cdk6 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk6 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cdk6 Mouse Pre-designed siRNA Set A Cdk6 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS02394

Cdk6 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Cdk6 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk6 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cdk6 Rat Pre-designed siRNA Set A Cdk6 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-142696

CDK6/PIM1-IN-1	CDK Pim Apoptosis	Cancer
CDK6/PIM1-IN-1 是一种有效且平衡的双重 CDK6/PIM1 抑制剂，IC₅₀ 分别为 39 nM 和 88 nM。CDK6/PIM1-IN-1 抑制 CDK4 (IC₅₀=3.6 nM)。CDK6/PIM1-IN-1 可显著抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞增殖，将细胞周期阻滞在 G1 期，并促进细胞凋亡。CDK6/PIM1-IN-1 具有抗AML活性。

HY-131063

CDK6/9-IN-1	CDK	Cancer
CDK6/9-IN-1 (compound 66) 是具有口服活性的 CDK 6 和 CDK 9 的双抑制剂，其对 CDK 6 和 CDK 9 的 IC₅₀ 值分别为 40.5 nM 和 39.5 nM。

HY-130296

Palbociclib-propargyl PROTAC CDK6 ligand 1	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
Palbociclib-propargyl 是一种 PROTAC 靶蛋白 *CDK6* 的配体，可通过 PEG linker 与 CRBN 配体结合，组成 PROTAC CP-10。CP-10 可降解 CDK6，DC₅₀ 值为 2.1 nM。Palbociclib-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-112272A

Lerociclib dihydrochloride 1 篇文献验证 G1T38 dihydrochloride	CDK	Cancer
Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride) 是一种有效的选择性 CDK4/*CDK6* 抑制剂，抑制 CDK4/CyclinD1 和 *CDK6/CyclinD3，IC₅₀* 值分别为 1 nM 和 2 nM。

HY-139450

PF-07220060 CDK4/6-IN-6	CDK	Cancer
PF-07220060 (CDK4/6-IN-6; example A94) 是一种有效的 CDK4/CDK6 抑制剂，对CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 的 Ki 值为 0.6 nM 和 13.9 nM。

HY-139449

CDK4/6-IN-5	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-5 是一种有效的 CDK4 和 *CDK6* 抑制剂，对 CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 的 K_i 值为 0.2 和 4.4 nM。

HY-125835

CP-10 1 篇文献验证	PROTACs CDK	Cancer
CP-10 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，具有高选择性，特异性和显著的 *CDK6* 降解潜力 (DC₅₀=2.1 nM) 的 PROTAC。它抑制几种造血细胞癌的增殖，包括多发性骨髓瘤，并且对突变和过表达的 CDK6 仍然可以降解。

HY-50767S

Palbociclib-d8 PD 0332991-d₈	CDK	Cancer
帕布昔利布 d₈ Palbociclib-d₈ 是 Palbociclib 的氘代物。Palbociclib 是一种选择性的口服活性的 CDK4 和 *CDK6* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 11 nM 和 16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。

HY-136252

BSJ-04-132	PROTACs CDK	Cancer
BSJ-04-132 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种有效的，选择性的基于 Ribociclib (HY-15777) 的 CDK4 降解剂，对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC₅₀ 分别为 50.6 nM 和 30 nM。BSJ-04-132 不诱导 CDK6 和 IKZF1/3 降解，具有抗癌活性。

HY-111556

BSJ-03-123 2 篇文献验证	PROTACs CDK	Cancer
BSJ-03-123是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是有效，新颖的*CDK6*选择性的小分子降解剂。

HY-114339

CDK4/6-IN-2	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-2 是一种有效的 CDK4 和 *CDK6* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.7 和 16 nM，详细信息请参考专利文献 US20180000819A1 中的化合物 1。

HY-16297A

Abemaciclib 70 篇以上引用文献 LY2835219	CDK	Cancer
Abemaciclib (LY2835219) 是具有选择性的 CDK4/6 抑制剂，能够抑制 CDK4/CDK6 的活性，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 10 nM。

HY-163272

*GPX4/CDK-IN-1*	Glutathione Peroxidase CDK	Cancer
GPX4/CDK-IN-1 是 GPX4 和 CDK 的双重抑制剂，GPX4、CDK4 和 CDK6 的IC₅₀ 值分别为 542.5 nM、191.2 nM 和 68.1 nM。GPX4/CDK-IN-1 在体内表现出强大的癌细胞生长抑制作用。

HY-16297

Abemaciclib methanesulfonate 70 篇以上引用文献 LY2835219 methanesulfonate	CDK	Cancer
Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219 methanesulfonate) 是选择性的 CDK4/6 抑制剂，抑制 CDK4/CDK6 的 IC₅₀ 分别为 2 nM 和 10 nM。

HY-112272

Lerociclib G1T38	CDK	Cancer
Lerociclib (G1T38) 是一种有效的、CDK4/6 的选择性抑制剂，其对 CDK4/CyclinD1 和 CDK6/CyclinD3 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 2 nM。

HY-16297AS

Abemaciclib-d8 LY2835219-d₈	CDK	Cancer
Abemaciclib-d₈ 是 Abemaciclib 的氘代物。Abemaciclib (LY2835219) 是具有选择性的 CDK4/6 抑制剂，能够抑制 CDK4/CDK6 的活性，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 10 nM。

HY-50943

AT7519 Hydrochloride 5 篇以上引用文献	CDK Apoptosis	Cancer
AT7519 Hydrochloride 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK1，CDK2，CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC₅₀ 值分别为 210，47，100，13，170 和 <10 nM。

HY-115992

CDK4/6-IN-9	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-9 (compound 10) 是一种选择性 CDK4/6 抑制剂，对 CDK6/cyclin D1 的 IC₅₀ 为 905 nM。CDK4/6-IN-9 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。

HY-131466

N-Methyl Palbociclib	Drug Metabolite	Others
帕布昔利布杂质 N-Methyl Palbociclib 是 Palbociclib (HY-50767) 的杂质。Palbociclib (PD 0332991) 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂。

HY-143258

CDK4/6-IN-8	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-8 (Compound 7p) 是一种选择性的 CDK4 和 *CDK6* 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 5.01 nM 和 3.97 nM。

HY-151898

CDK4/6-IN-14	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-14 是一种有效且高度选择性的 CDK4 和 *CDK6* (CDK) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 10 nM 和 16 nM。CDK4/6-IN-14 的选择性是 CDK 1、2、7 和 9 的 60 多倍，并且在其他 205 种激酶中表现出高选择性。

HY-108907

SR-1277	Casein Kinase	Cancer
SR-1277 是一种有效、选择性和 ATP 竞争性的 CK1δ/ε 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 49 nM 和 260 nM。SR-1277 还抑制 FLT3，CDK4/cyclin D1，CDK6/cyclin D3 和 CDK9/cyclin K，IC₅₀ 值分别为 305 nM，1340 nM，311 nM 和 109 nM。SR-1277 可用于癌症研究。

HY-148213

CDK2/4/6-IN-1	CDK	Cancer
CDK2/4/6-IN-1 (example 29) 是一种 CDK2/4/6 抑制剂，作用于 CDK2、CDK4、CDK6 的 IC₅₀ 值分别是 2.5、23.7 和 44.3 nM。可用于癌症研究。CDK2/4/6-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-50940

AT7519 5 篇以上引用文献 AT7519M	CDK Apoptosis	Cancer
AT7519 (AT7519M) 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK1，CDK2，CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC₅₀ 值分别为 210，47，100，13，170 和 <10 nM。

HY-50940A

AT7519 TFA 5 篇以上引用文献 AT7519M TFA	CDK	Cancer
AT7519 (AT7519M) TFA 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK1，CDK2，CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC₅₀ 值分别为 210，47，100，13，170 和 <10 nM。

HY-128669

Abemaciclib metabolite M2 1 篇文献验证 LSN2839567	CDK Drug Metabolite	Cancer
Abemaciclib metabolite M2 (LSN2839567) 是 Abemaciclib 的代谢物，为有效的 CDK4 和 *CDK6* 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.2 nM 和 1.3 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-126244

CDK4/6-IN-3	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-3 是一种脑渗透性的 CDK4/CDK6 抑制剂，K_i 分别为 <0.3 nM 和 2.2 nM。CDK4/6-IN-3 抑制 CDK1，K_i 为 110 nM。CDK4/6-IN-3 可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-116035

Nimbolide 1 篇文献验证	NF-κB CDK Apoptosis	Cancer
印苦楝内酯 Nimbolide 是可以从印楝 (Azadirachta indica) 中分离得到的一种三萜化合物，具有抗癌和抗增殖活性。Nimbolide 通过抑制 NF-κB 和 CDK4/*CDK6* 激酶，诱导肿瘤细胞凋亡。Nimbolide 抑制 Wnt、PI3K-Akt、MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。

HY-10012

AZD-5438 5 篇以上引用文献	CDK	Cancer
AZD-5438 是有效的 CDK1, CDK2, CDK9 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 16 nM, 6 nM, 20 nM。AZD-5438 对 GSK3β，CDK5，CDK6 的抑制作用较弱。

HY-111361

FN-1501 1 篇文献验证	CDK FLT3	Cancer
FN-1501 是一种有效的 FLT3 和 CDK 抑制剂，对 CDK2/cyclin A，CDK4/cyclin D1，CDK6/cyclin D1 和 FLT3 的 IC₅₀ 值分别为 2.47，0.85，1.96, 和 0.28 nM。FN-1501 具有抗肿瘤的活性。

HY-114177

Ebvaciclib 2 篇文献验证 PF-06873600	CDK	Cancer
PF-06873600 是具有口服活性的、细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的选择性抑制剂，其对 CDK2、CDK4 和 CDK6 的 K_i 值分别为 0.09 nM、0.13 nM 和 0.16 nM. PF-06873600 具有潜在的抗肿瘤活性。

HY-N0636

Eriocitrin 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
圣草次甙 Eriocitrin 是一种从柠檬中分离出来的黄酮类化合物，它是一种强效的抗氧化剂。Eriocitrin 通过上调 p53，cyclin A，cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。Eriocitrin 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。

HY-50767S1

Palbociclib-d4 hydrochloride PD 0332991-d₄ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds CDK	Cancer
帕布昔利布 d₄ (盐酸盐) Palbociclib-d₄ (hydrochloride) 是 Palbociclib hydrochloride 的氘代物。Palbociclib (PD 0332991) hydrochloride 是选择性的 CDK4 和 *CDK6* 抑制剂，IC₅₀ 分别为11 nM，16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。

HY-147409

Ulecaciclib	CDK	Cancer
Ulecaciclib 是一种具有口服活性的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂，对 CDKs 的 k _i 为 0.62 μM (CDK2/Cyclin A)、0.2 nM (CDK4/Cyclin D1)、3 nM (CDK6/Cyclin D3) 和 0.63 μM (CDK7/Cyclin H)。Ulecaciclib 能够通过血脑屏障，具有良好的药代动力学特性。

HY-153088

CDK4/6-IN-16	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-16 (example 195) 是一种有效的 CDK4 和 *CDK6* 抑制剂，其对于 CDK4 的 IC₅₀ 为 0.013 μM。CDK4/6-IN-16可用于 CDK4 介导的疾病的研究，如癌症。

HY-115942

Anticancer agent 29	CDK	Cancer
Anticancer agent 29 (Compd E/Z-6f) 是一种抗癌剂，对 CDK2、CDK1、CDK4 和 CDK6 的 IC₅₀ 值分别为 0.054 μM、0.127 μM、0.129 μM、0.396 μM。

HY-N1986

Cucurbitacin D	HSP	Cancer
葫芦素 D Cucurbitacin D 是Trichosanthes kirilowii 中的活性成分，可破坏 Hsp90 与两种辅助分子伴侣 Cdc37 和 p23 的相互结合，阻止 Hsp90 客户蛋白 (Her2，Raf，Cdk6，pAkt) 成熟但不诱导热休克反应。具有抗癌作用。

HY-125843

Pomalidomide-PEG1-C2-N3 Cereblon Ligand-Linker Conjugates 13; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 50	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-PEG1-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个单元 PEG 的 linker。Pomalidomide-PEG1-C2-N3 可通过 PROTAC 技术合成选择性的 CDK6 降解剂 CP-10。CP-10 诱导 CDK6 降解，DC₅₀ 为 2.1 nM。Pomalidomide-PEG1-C2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-136250

BSJ-03-204	PROTACs CDK	Cancer
BSJ-03-204 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种有效的，选择性的基于 Palbociclib (HY-50767) 的 CDK4/6 双重降解剂，对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC₅₀ 分别为 26.9 nM 和 10.4 nM。BSJ-03-204 不诱导 IKZF1/3 降解，具有抗癌活性。

HY-128669S

Abemaciclib metabolite M2-d6 LSN2839567-d₆	CDK	Cancer
Abemaciclib metabolite M2-d₆ 是 Abemaciclib metabolite M2 的氘代物。Abemaciclib metabolite M2 (LSN2839567) 是 Abemaciclib 的代谢物，为有效的 CDK4 和 *CDK6* 抑制剂，IC₅₀ 值为 1-3 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-115993

CDK4/6-IN-10	CDK Apoptosis	Cancer
CDK4/6-IN-10 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 CDK4 和 *CDK6* 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 22 nM 和 10 nM。CDK4/6-IN-10 显示出抗肿瘤活性。CDK4/6-IN-10 具有研究多发性骨髓瘤 (MM) 的潜力。

HY-50767

Palbociclib 最多引用文献 134 篇文献验证 PD 0332991	CDK	Cancer
帕博西尼 Palbociclib (PD 0332991) 是一种具有口服活性的 CDK4 和 *CDK6* 选择性抑制剂，IC₅₀ 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

HY-50767B

Palbociclib dihydrochloride PD-0332991 dihydrochloride	CDK	Cancer
帕博西尼二盐酸盐 Palbociclib (PD 0332991) dihydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 *CDK6* 选择性抑制剂，IC₅₀ 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib dihydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

HY-50767C

Palbociclib hydrochloride 115 篇以上引用文献 PD-0332991 hydrochloride	CDK	Cancer
帕波西利盐酸盐 Palbociclib (PD 0332991) hydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 *CDK6* 选择性抑制剂，IC₅₀ 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib hydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

HY-12624

Narazaciclib 2 篇文献验证 ON123300	CDK AMPK PDGFR	Cancer
Narazaciclib (ON123300) 是一种强效的，可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，可抑制 CDK4 (IC₅₀=3.9 nM），Ark5 (IC₅₀=5 nM)，PDGFRβ (IC₅₀=26 nM)，FGFR1 (IC₅₀=26 nM)，RET (IC₅₀=9.2 nM) 和 FYN (IC₅₀=11 nM)。Narazaciclib 在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。Narazaciclib 抑制 *CDK6，IC₅₀* 为 9.82 nM。

HY-136250A

BSJ-03-204 triTFA	PROTACs CDK	Cancer
BSJ-03-204 triTFA 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种有效的，选择性的基于 Palbociclib (HY-50767) 的 CDK4/6 双重降解剂，对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC₅₀ 分别为 26.9 nM 和 10.4 nM。BSJ-03-204 triTFA 不诱导 IKZF1/3 降解，具有抗癌活性。

HY-101467A

Trilaciclib hydrochloride 1 篇文献验证 G1T28 hydrochloride	CDK	Cancer
Trilaciclib (G1T28) hydrochloride 是一种口服有效的 CDK4/6 的抑制剂，对于 CDK4 和 CDK6 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 4 nM。Trilaciclib hydrochloride 能够有效抑制肿瘤细胞增殖，并减轻化疗产生的血液毒性。Trilaciclib hydrochloride 可减轻 5FU (HY-90006) 化疗引起的细胞凋亡和骨髓抑制。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-116035

Nimbolide 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Azadirachta indica A. Juss. Disease Research Fields Meliaceae Cancer	NF-κB CDK Apoptosis
印苦楝内酯 Nimbolide 是可以从印楝 (Azadirachta indica) 中分离得到的一种三萜化合物，具有抗癌和抗增殖活性。Nimbolide 通过抑制 NF-κB 和 CDK4/*CDK6* 激酶，诱导肿瘤细胞凋亡。Nimbolide 抑制 Wnt、PI3K-Akt、MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。

HY-N0636

Eriocitrin 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Citrus limon (L.) Burm. F. Flavonones Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
圣草次甙 Eriocitrin 是一种从柠檬中分离出来的黄酮类化合物，它是一种强效的抗氧化剂。Eriocitrin 通过上调 p53，cyclin A，cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。Eriocitrin 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。

HY-N1986

Cucurbitacin D	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Trichosanthes kirilowii Maxim. Plants Disease Research Fields Cancer	HSP
葫芦素 D Cucurbitacin D 是Trichosanthes kirilowii 中的活性成分，可破坏 Hsp90 与两种辅助分子伴侣 Cdc37 和 p23 的相互结合，阻止 Hsp90 客户蛋白 (Her2，Raf，Cdk6，pAkt) 成熟但不诱导热休克反应。具有抗癌作用。

HY-18981

Decursin 1 篇文献验证 (+)-Decursin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Echinacea angustifolia DC.	PKC Apoptosis CXCR
紫花前胡素 Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

Recombinant Proteins Recommended:

Cyclin-Dependent Kinase 6 (CDK6)

Species:	Human (7)
Tag:	His (4) Tag Free (3) Avi (1) GST (3) Flag (2)
Source:	Sf9 insect cells (7)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702601

	CDK6 Protein, Human (Sf9, His-Avi) Cyclin-dependent kinase 6; Cell division protein kinase 6; CDKN6; EC:2.7.11.22	Human	Sf9 insect cells

HY-P701367

	CDK6-CCND2 Heterodimer Protein, Human (Sf9) CDK6; CCND2; Cyclin-dependent kinase 6; Cell division protein kinase 6; Serine/threonine-protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D2	Human	Sf9 insect cells
	CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞周期进程和分化，通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用，形成活性 pRB/RB1 激酶，控制细胞周期的进入。CDK6-CCND2 Heterodimer Protein, Human (Sf9) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK6-CCND2 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P701369

	CDK6-CCND3 Heterodimer Protein, Human (Sf9) CDK6; CCND3; Cyclin-dependent kinase 6; Cell division protein kinase 6; Serine/threonine-protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D3	Human	Sf9 insect cells
	CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞周期进程和分化，通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用，形成活性 pRB/RB1 激酶，控制细胞周期的进入。CDK6-CCND3 Heterodimer Protein, Human (Sf9) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK6-CCND3 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P701368

	CDK6-CCND2 Heterodimer Protein, Human (Sf9, GST, FLAG, His) CDK6; CCND2; Cyclin-dependent kinase 6; Cell division protein kinase 6; Serine/threonine-protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D2	Human	Sf9 insect cells
	CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞周期进程和分化，通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用，形成活性 pRB/RB1 激酶，控制细胞周期的进入。CDK6-CCND2 Heterodimer Protein, Human (Sf9, GST, FLAG, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK6-CCND2 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-Flag, N-8*His, N-GST 标签。

HY-P701370

	CDK6-CCND3 Heterodimer Protein, Human (Sf9, GST, His) CDK6; CCND3; Cyclin-dependent kinase 6; Cell division protein kinase 6; Serine/threonine-protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D3	Human	Sf9 insect cells
	CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞周期进程和分化，通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用，形成活性 pRB/RB1 激酶，控制细胞周期的进入。CDK6-CCND3 Heterodimer Protein, Human (Sf9, GST, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK6-CCND3 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His, N-GST 标签。

HY-P702687

	CDK6-CCND1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDK6; CCND2; Cyclin-dependent kinase 6; Cell division protein kinase 6; Serine/threonine-protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D2	Human	Sf9 insect cells

HY-P701366

	CDK6-CCND1 Heterodimer Protein, Human (Sf9) CDK6; CCND1; Cyclin-dependent kinase 6; Cell division protein kinase 6; Serine/threonine-protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D1; B-cell lymphoma 1 protein; BCL-1; BCL-1 oncogene; PRAD1 oncogene	Human	Sf9 insect cells
	CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞周期进程和分化，通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用，形成活性 pRB/RB1 激酶，控制细胞周期的进入。CDK6-CCND1 Heterodimer Protein, Human (Sf9) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK6-CCND1 异二聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

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