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CLL

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By Targets:	Adenosine Deaminase (1) Akt (1) Antibiotic (1) Apoptosis (15) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) Bcr-Abl (1) Btk (4) Casein Kinase (4) CDK (1) CXCR (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (3) Epigenetic Reader Domain (5) FLT3 (2) Fungal (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Mitochondrial Metabolism (2) NF-κB (1) Orthopoxvirus (3) PERK (2) PI3K (4) PKA (1) PKC (3) PROTACs (6) SF3B1 (1) Syk (4) TNF Receptor (1) Topoisomerase (3)
By Research Areas:	Cancer (34) Cardiovascular Disease (4) Infection (5) Inflammation/Immunology (6) Neurological Disease (1)

By Targets:

Adenosine Deaminase (1)

Akt (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (15)

Bacterial (1)

Bcl-2 Family (1)

Bcr-Abl (1)

Btk (4)

Casein Kinase (4)

CDK (1)

CXCR (1)

EGFR (1)

Endogenous Metabolite (3)

Epigenetic Reader Domain (5)

FLT3 (2)

Fungal (1)

Integrin (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Ligands for Target Protein for PROTAC (1)

Mitochondrial Metabolism (2)

NF-κB (1)

Orthopoxvirus (3)

PERK (2)

PI3K (4)

PKA (1)

PKC (3)

PROTACs (6)

SF3B1 (1)

Syk (4)

TNF Receptor (1)

Topoisomerase (3)

By Research Areas:

Cancer (34)

Cardiovascular Disease (4)

Infection (5)

Inflammation/Immunology (6)

Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-114989

Fluorizoline 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
Fluorizoline 选择性地直接结合到 prohibitin 1 (PHB1) 和 2 (PHB2)，并诱导凋亡。Fluorizoline 通过上调 NOXA 和 BIM 降低慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 细胞的活力。Fluorizoline 以 p53 非依赖性方式发挥抗肿瘤作用。

HY-100867A

TAK-659 hydrochloride	Syk FLT3	Cancer
TAK-659 hydrochloride 是一种高效选择性、可逆的，口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂，对 SYK 和 FLT3 作用的 IC₅₀ 值分别为 3.2 nM、4.6 nM。TAK-659 hydrochloride 能诱导肿瘤细胞死亡而不作用于非肿瘤细胞，具有研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的潜力。

HY-12279

Umbralisib 3 篇文献验证 TGR-1202; RP5264	PI3K Casein Kinase	Cancer
Umbralisib (TGR-1202) 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC₅₀ 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。Umbralisib 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-W757743

Acalabrutinib-d3 ACP-196-d₃	Isotope-Labeled Compounds	Others
Acalabrutinib-d₃ (ACP-196-d₃) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。

HY-150885

BTK ligand 1	Ligands for Target Protein for PROTAC Btk	Cancer
BTK ligand 1 (化合物 1) 是一种靶向 Bruton’s tyrosine kinase (Btk) 的配体。BTK ligand 1 可通过 PROTAC Linker 与 E3 连接酶配体 (Ligand for E3 Ligase) 结合，形成 PROTAC。靶向 Btk 的 PROTAC可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和其他 BK 细胞恶性肿瘤的研究。

HY-12279B

Umbralisib sulfate TGR-1202 sulfate; RP-5264 sulfate	PI3K Casein Kinase	Cancer
Umbralisib (TGR-1202) sulfate 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC₅₀ 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib sulfate 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib sulfate 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-12279C

Umbralisib hydrochloride 3 篇文献验证 TGR-1202 hydrochloride; RP5264 hydrochloride	PI3K Casein Kinase	Cancer
Umbralisib (TGR-1202) hydrochloride 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC₅₀ 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib hydrochloride 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib hydrochloride 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-12279A

Umbralisib tosylate TGR-1202 tosylate; RP5264 tosylate	PI3K Casein Kinase	Cancer
Umbralisib (TGR-1202) tosylate 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC₅₀ 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib tosylate 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib tosylate 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-17600

Acalabrutinib 最多引用文献 20 篇文献验证 ACP-196	Btk	Cancer
阿可替尼 Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。Acalabrutinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-P99272

Ulocuplumab BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody	CXCR	Cancer
Ulocuplumab (Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody/BMS-936564/MDX1338) 是一种完全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。

HY-P99442

Apolizumab Hu1D10	Apoptosis	Inflammation/Immunology
Apolizumab (Hu1D10) 是一种人源化单克隆抗体，抗人类白细胞抗原-DR β 链。Apolizumab 可以在体外介导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞的凋亡。

HY-122562

MT-802 1 篇文献验证	PROTACs Btk	Inflammation/Immunology Cancer
MT-802 是基于Cereblon 配体的、BTK 的降解剂，DC₅₀ 值为 1 nM。MT-802具有用于 C481S突变型慢性淋巴细胞白血病(CLL)的潜力。

HY-N6744

Chaetoglobosin A	Apoptosis	Infection Cancer
球毛壳菌素 A Chaetoglobosin A 是青霉 (Penicillium aquamarinium) 提取物中的活性成分，是细胞松弛素家族 (cytochalasan family) 的成员。 Chaetoglobosin A 优先诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Chaetoglobosin A 靶向 CLL 细胞中的丝状肌动蛋白 (filamentous actin)，从而诱导细胞周期停滞并抑制膜皱褶和细胞迁移。

HY-P99167

Lucatumumab HCD122	TNF Receptor	Cancer
Lucatumumab (HCD122) 是一种全人抗 CD40 拮抗剂单克隆抗体，可阻断 CD40/ CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除，可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。

HY-12908

Bcl-xL antagonist 2	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的，选择性的，并具有口服活性的 BCL-X_L 拮抗剂。IC₅₀ 和 K_i 值分别为 0.091 μM和 65 nM。Bcl-xL antagonist 2 可以促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-xL antagonist 2 有针对研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的潜力。

HY-16466

Spliceostatin A	SF3B1	Cancer
Spliceostatin A，是 FR901464 (HY-16212) 的甲基化衍生物，是一种有效的抗肿瘤活性分子。Spliceostatin A 通过结合 SF3B1 抑制剪接并促进前体 mRNA 的积累。SF3B1 是剪接体中 U2 小核核糖核蛋白的一个亚复合体。Spliceostatin A 诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-114367

Delphinidin 3-rutinoside chloride Delphinidin 3-O-rutinoside chloride	Apoptosis	Cancer
飞燕草素鼠李葡糖苷 Delphinidin 3-rutinoside chloride (Delphinidin 3-O-rutinoside chloride) 是在Solanum melongena提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-rutinoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-rutinoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 2.3 μM。

HY-100867

TAK-659	Syk FLT3	Cancer
TAK-659 是一种高效选择性、可逆的，口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂，对 SYK 和 FLT3 作用的 IC₅₀ 值分别为 3.2 nM、4.6 nM。TAK-659 能诱导肿瘤细胞死亡而不作用于非肿瘤细胞，具有研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的潜力。

HY-138633

PROTAC BRD4 Degrader-10	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-10 (compound 8b) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC 。PROTAC BRD4 Degrader-10 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC₅₀ 值分别为 1.3 nM 和 18 nM。

HY-138636

PROTAC BRD4 Degrader-13	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-13 (compound 9d) 是由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-13 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC₅₀ 值分别为 0.025 nM 和 6.0 nM。

HY-138632

PROTAC BRD4 Degrader-9	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-9 (compound 8a) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-9 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC₅₀ 值分别为 0.86 nM 和 7.6 nM。

HY-138634

PROTAC BRD4 Degrader-11	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-11 (compound 9a) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-11 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC₅₀ 值分别为 0.23 nM 和 0.38 nM。

HY-138635

PROTAC BRD4 Degrader-12	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-12 (compound 9c) 是一种由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-12 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.24 nM。

HY-103275

Adaphostin NSC 680410	Bcr-Abl Apoptosis	Cancer
Adaphostin (NSC 680410)，是 AG957 金刚烷酯，是一种有效的 p210^bcr/abl 抑制剂 (IC₅₀=14 μM)。Adaphostin 诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡 (IC₅₀ 范围为 17-216 nM)。Adaphostin 对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内活性氧 (ROS) 的水平。

HY-13502

Mitoxantrone 15 篇以上引用文献 Mitozantrone; NSC 301739	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
米托蒽醌 Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502A

Mitoxantrone dihydrochloride 15 篇以上引用文献 Mitozantrone dihydrochloride; NSC 301739 dihydrochloride	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
盐酸米托蒽醌 Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502B

Mitoxantrone diacetate Mitozantrone diacetate; NSC 301739 diacetate	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
Mitoxantrone diacetate 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone diacetate 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone diacetate 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone diacetate 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone diacetate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-N6727

Gliotoxin Aspergillin	Apoptosis PKA NF-κB Bacterial Fungal Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Gliotoxin 是一种次生代谢产物，是 A. fumigatus 分泌的最丰富的霉菌毒素，抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。Gliotoxin 通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型 NF-κB 活性，从而诱导宿主细胞凋亡 (apoptosis)。 Gliotoxin 可以激活 PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度，调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进 A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。Gliotoxin 也是 NOTCH2 反激活抑制剂，可有效诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡。

HY-108052

Delphinidin 3-glucoside chloride Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride	EGFR Apoptosis Akt	Cardiovascular Disease Cancer
氯化飞燕草素葡萄糖苷 Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 9.7 μM。Delphinidin-3-O-glucoside chloride 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 2.37 µM。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路表达抗肿瘤活性。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性，抑制血小板聚集和内皮细胞功能障碍。

HY-12445

Asnuciclib 2 篇文献验证 CDKI-73; LS-007	CDK Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Asnuciclib (CDKI-73; LS-007) 是具有口服活性的、高效的 CDK9 抑制剂，其对CDK9、CDK1 和 CDK2 的 K_i 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。Asnuciclib 也是一种 Rab11 的抑制剂。

HY-B1334A

Perhexiline maleate	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
马来酸哌克昔林 Perhexiline maleate 是一种具有口服活性的 CPT1 和 CPT2 抑制剂，可减少脂肪酸代谢。Perhexiline maleate 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline maleate 可穿过血脑屏障 (BBB)，并显示出抗肿瘤活性。Perhexiline maleate 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。

HY-B1334

Perhexiline	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
哌克昔林 Perhexiline 是一种具有口服活性的 CPT1 和 CPT2 抑制剂，可减少脂肪酸代谢。Perhexiline 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline 可穿过血脑屏障 (BBB)，并显示出抗肿瘤活性。Perhexiline 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。

HY-14951

Firategrast 5 篇以上引用文献 SB 683699	Integrin	Neurological Disease
非拉司特 Firategrast (SB 683699) 是一种具有口服活性的，特异性的 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂。 Firategrast 减少淋巴细胞进入中枢神经系统 (CNS) 的运输，降低多发性硬化症 (MS) 的活性。

HY-17600S

Acalabrutinib-d4 ACP-196-d₄	Btk	Cancer
Acalabrutinib-d₄ 是 Acalabrutinib 的一种氘代化合物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。

HY-12736

GSK143	Syk PERK	Inflammation/Immunology Cancer
GSK143 是一种具有口服活性，高选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂，pIC₅₀ 为 7.5。GSK143 抑制 Erk 磷酸化 (pErk: pIC₅₀=7.1)。GSK143 可以减轻炎症，并防止小鼠肠道肌层中免疫细胞的募集。

HY-12736A

GSK143 dihydrochloride	Syk PERK	Inflammation/Immunology Cancer
GSK143 dihydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂，pIC₅₀ 为 7.5。GSK143 dihydrochloride 抑制 Erk 磷酸化 (pErk: pIC₅₀=7.1)。GSK143 dihydrochloride 可以减轻炎症，并防止小鼠肠道肌层中免疫细胞的募集。

HY-13599

Cladribine 3 篇文献验证 2-Chloro-2′-deoxyadenosine; CldAdo; 2CdA	Adenosine Deaminase Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
克拉屈滨 Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99272

Ulocuplumab BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody	CXCR	Cancer
Ulocuplumab (Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody/BMS-936564/MDX1338) 是一种完全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。

HY-P99167

Lucatumumab HCD122	TNF Receptor	Cancer
Lucatumumab (HCD122) 是一种全人抗 CD40 拮抗剂单克隆抗体，可阻断 CD40/ CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除，可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。

HY-P99442

Apolizumab Hu1D10	Apoptosis	Inflammation/Immunology
Apolizumab (Hu1D10) 是一种人源化单克隆抗体，抗人类白细胞抗原-DR β 链。Apolizumab 可以在体外介导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞的凋亡。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6744

Chaetoglobosin A	Infection Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Endogenous metabolite Disease Research Fields Marine microorganism Indole Alkaloids	Apoptosis
球毛壳菌素 A Chaetoglobosin A 是青霉 (Penicillium aquamarinium) 提取物中的活性成分，是细胞松弛素家族 (cytochalasan family) 的成员。 Chaetoglobosin A 优先诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Chaetoglobosin A 靶向 CLL 细胞中的丝状肌动蛋白 (filamentous actin)，从而诱导细胞周期停滞并抑制膜皱褶和细胞迁移。

HY-13502

Mitoxantrone 最多引用文献 18 篇文献验证 Mitozantrone; NSC 301739	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
米托蒽醌 Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502A

Mitoxantrone dihydrochloride 最多引用文献 18 篇文献验证 Mitozantrone dihydrochloride; NSC 301739 dihydrochloride	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
盐酸米托蒽醌 Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-114367

Delphinidin 3-rutinoside chloride Delphinidin 3-O-rutinoside chloride	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Classification of Application Fields Solanum melongena L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Solanaceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
飞燕草素鼠李葡糖苷 Delphinidin 3-rutinoside chloride (Delphinidin 3-O-rutinoside chloride) 是在Solanum melongena提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-rutinoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-rutinoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 2.3 μM。

HY-13502B

Mitoxantrone diacetate Mitozantrone diacetate; NSC 301739 diacetate	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
Mitoxantrone diacetate 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone diacetate 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone diacetate 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone diacetate 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone diacetate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-N6727

Gliotoxin Aspergillin	Structural Classification Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Biological Pesticide Research Agricultural Research Infection Microorganisms Antibiotics Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis PKA NF-κB Bacterial Fungal Antibiotic
Gliotoxin 是一种次生代谢产物，是 A. fumigatus 分泌的最丰富的霉菌毒素，抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。Gliotoxin 通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型 NF-κB 活性，从而诱导宿主细胞凋亡 (apoptosis)。 Gliotoxin 可以激活 PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度，调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进 A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。Gliotoxin 也是 NOTCH2 反激活抑制剂，可有效诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡。

HY-108052

Delphinidin 3-glucoside chloride Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride	Malvaceae Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms Classification of Application Fields Hibiscus sabdariffa Linn. Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	EGFR Apoptosis Akt
氯化飞燕草素葡萄糖苷 Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 9.7 μM。Delphinidin-3-O-glucoside chloride 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 2.37 µM。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路表达抗肿瘤活性。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性，抑制血小板聚集和内皮细胞功能障碍。

Species:	Human (10) Mouse (1) Cynomolgus (1)
Tag:	His (7) SUMO (1) Tag Free (2) Avi (2) GST (1) Fc (2)
Source:	HEK293 (7) E. coli (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P77631

	CLEC12A/MICL Protein, Human (HEK293, Fc) MICL; CLL-1; CLEC12A; CLL1; DCAL2; DCAL-2; CD371; CD303; CLECSF11; CLECSF7; DLEC; HECL; PRO34150; DCAL-2	Human	HEK293
	CLEC12A/MICL 是一种细胞表面受体，已知可调节信号级联并促进目标 MAP 激酶的酪氨酸磷酸化。它与 PTPN6 和 PTPN11 相互作用，表明它参与复杂的细胞信号传导过程。CLEC12A/MICL Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 CLEC12A/MICL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。CLEC12A/MICL Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 201 个氨基酸，分子量为 68-73 kDa。

HY-P77903

	CLEC12A/MICL Protein, Cynomolgus (HEK293, His) MICL; CLL-1; CLEC12A; CLL1; DCAL2; DCAL-2; CD371; CD303; CLECSF11; CLECSF7; DLEC; HECL; PRO34150; DCAL-2	Cynomolgus	HEK293
	CLEC12A/MICL 蛋白是 C 型凝集素/C 型凝集素样结构域 (CTL/CTLD) 超家族的成员。CLEC12A 是一种细胞表面受体，已知可调节信号级联并促进目标 MAP 激酶的酪氨酸磷酸化。它与 PTPN6 和 PTPN11 相互作用，表明它参与复杂的细胞信号传导过程。CLEC12A/MICL Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 CLEC12A/MICL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。CLEC12A/MICL Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 201 个氨基酸，分子量为 38-60 kDa。

HY-P77905

	CLEC12A/MICL Protein, Mouse (HEK293, His) MICL; CLL-1; CLEC12A; CLL1; DCAL2; DCAL-2; CD371; CD303; CLECSF11; CLECSF7; DLEC; HECL; PRO34150; DCAL-2	Mouse	HEK293
	CLEC12A/MICL 蛋白充当细胞表面受体，促进 MAP 激酶的酪氨酸磷酸化并调节信号级联。它与信号通路中的关键蛋白 PTPN6 和 PTPN11 相互作用。CLEC12A/MICL Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 CLEC12A/MICL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。CLEC12A/MICL Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 203 个氨基酸，分子量为 30-40 kDa。

HY-P77633

	CLEC12A/MICL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) MICL; CLL-1; CLEC12A; CLL1; DCAL2; DCAL-2; CD371; CD303; CLECSF11; CLECSF7; DLEC; HECL; PRO34150; DCAL-2	Human	HEK293
	CLEC12A/MICL 是一种细胞表面受体，已知可调节信号级联并促进目标 MAP 激酶的酪氨酸磷酸化。它与 PTPN6 和 PTPN11 相互作用，表明它参与复杂的细胞信号传导过程。CLEC12A/MICL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 CLEC12A/MICL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, N-His 标签。CLEC12A/MICL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 201 个氨基酸，分子量为 40-60 kDa。

HY-P77634

	CLEC12A/MICL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) MICL; CLL-1; CLEC12A; CLL1; DCAL2; DCAL-2; CD371; CD303; CLECSF11; CLECSF7; DLEC; HECL; PRO34150; DCAL-2	Human	HEK293
	CLEC12A/MICL 是一种细胞表面受体，已知可调节信号级联并促进目标 MAP 激酶的酪氨酸磷酸化。它与 PTPN6 和 PTPN11 相互作用，表明它参与复杂的细胞信号传导过程。CLEC12A/MICL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 CLEC12A/MICL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc, N-Avi 标签。CLEC12A/MICL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 全长 201 个氨基酸，分子量为 60-75 kDa。

HY-P702576

	YTHDF2 Protein, Human (His) DF2; CLL-associated antigen KW-14; High-glucose-regulated protein 8; Renal carcinoma antigen NY-REN-2	Human	E. coli

HY-P76267

	CLEC12A/MICL Protein, Human (HEK293, His) C-type lectin domain family 12 member A; CLL-1; DCAL-2; MICL; CD371	Human	HEK293
	CLEC12A/MICL（C 型凝集素结构域家族 12 成员 A/骨髓抑制性 C 型凝集素样受体）是一种细胞表面受体，可充当信号级联的调节剂，特别是促进靶标 MAP 激酶蛋白酶。CLEC12A/MICL Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 CLEC12A/MICL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。CLEC12A/MICL Protein, Human (HEK293, His) 全长 201 个氨基酸，分子量为 40-45 KDa。

HY-P78653

	CLEC12A/MICL Protein, Human (FITC, HEK293, His, solution) C-type lectin domain family 12 member A; CLL-1; DCAL-2; MICL; CD371	Human	HEK293
	CLEC12A/MICL 是一种细胞表面受体，已知可调节信号级联并促进目标 MAP 激酶的酪氨酸磷酸化。它与 PTPN6 和 PTPN11 相互作用，表明它参与复杂的细胞信号传导过程。CLEC12A/MICL Protein, Human (FITC, HEK293, His, solution) 是重组的 CLEC12A/MICL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。CLEC12A/MICL Protein, Human (FITC, HEK293, His, solution) 全长 201 个氨基酸，分子量为 35-55 kDa。

HY-P71340

	STUB1 Protein, Human E3 Ubiquitin-Protein Ligase CHIP; Antigen NY-CO-7; CLL-Associated Antigen KW-8; Carboxy Terminus of Hsp70-Interacting Protein; STIP1 Homology and U Box-Containing Protein 1; STUB1; CHIP	Human	E. coli
	STUB1蛋白是一种E3泛素蛋白连接酶，与ATXN3配合调节底物上的泛素链长度并防止链延伸。它通过 Hsp70/Hsp40 泛素化 NOS1 并调节伴侣复合物（Hsp70、Hsc70、Hsp90）。STUB1 Protein, Human 是重组的 STUB1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。STUB1 Protein, Human 全长 303 个氨基酸，分子量约为 ~33.0 kDa。

HY-P71608

	TGS1 Protein, Human (His-SUMO) Cap specific guanine N2 methyltransferase; Cap-specific guanine-N2 methyltransferase; CLL associated antigen KW 2; CLL-associated antigen KW-2; DKFZp762A163; FLJ22995; HCA137; Hepatocellular carcinoma associated antigen 137; Hepatocellular carcinoma-associated antigen 137; NCOA6IP; Nuclear receptor coactivator 6 interacting protein; Nuclear receptor coactivator 6-interacting protein; PIMT; PIPMT; PRIP interacting protein PIPMT; PRIP interacting protein with methyltransferase domain; PRIP interacting protein with methyltransferase motif; PRIP-interacting protein with methyltransferase motif; SEREX defined; TGS 1; Tgs1; TGS1_HUMAN; Trimethylguanosine synthase; Trimethylguanosine synthase homolog (S. cerevisiae); Trimethylguanosine synthase homolog	Human	E. coli
	TGS1 蛋白催化小核 RNA (snRNA) 和小核仁 RNA (snoRNA) 的 7-单甲基鸟苷 (m(7)G) 帽转化为 2, 2,7-三甲基鸟苷 (m( 2,2,7)G ) 帽结构。该酶对鸟嘌呤表现出特异性，在修饰过程中，N7 甲基化发生在 N2 甲基化之前。TGS1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 TGS1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-SUMO 标签。TGS1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 141 个氨基酸，分子量约为 ~31.6 kDa。

HY-P702575

	BCL6 Protein, Human B cell CLL/lymphoma 6; B cell lymphoma 6 protein; B-cell lymphoma 5 protein; B-cell lymphoma 6 protein; BCL 5; Bcl 6; BCL-5; BCL-6; BCL5; BCL6; BCL6_HUMAN; BCL6A; Protein LAZ-3; ZBTB 27; ZBTB27; Zinc finger protein 51; zinc finger transcription factor BCL6S; ZNF 51; ZNF51	Human	E. coli
	BCL6 是生发中心的关键转录抑制因子，调节多种生物功能和谱系。它与辅阻遏物和组蛋白脱乙酰酶形成复合物，直接与 5'-TTCCTAGAA-3' 结合，抑制 GC B 细胞中参与分化、炎症、凋亡和细胞周期控制的基因。BCL6 Protein, Human 是重组的 BCL6 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。BCL6 Protein, Human 全长 706 个氨基酸，分子量为 79.0 kDa。

HY-P72102

	BCL6 Protein, Human (GST) B cell CLL/lymphoma 6; B cell lymphoma 6 protein; B-cell lymphoma 5 protein; B-cell lymphoma 6 protein; BCL 5; Bcl 6; BCL-5; BCL-6; BCL5; BCL6; BCL6_HUMAN; BCL6A; Protein LAZ-3; ZBTB 27; ZBTB27; Zinc finger protein 51; zinc finger transcription factor BCL6S; ZNF 51; ZNF51	Human	E. coli
	BCL6 是生发中心的关键转录抑制因子，调节多种生物功能和谱系。它与辅阻遏物和组蛋白脱乙酰酶形成复合物，直接与 5'-TTCCTAGAA-3' 结合，抑制 GC B 细胞中参与分化、炎症、凋亡和细胞周期控制的基因。BCL6 Protein, Human (GST) 是重组的 BCL6 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。BCL6 Protein, Human (GST) 全长 706 个氨基酸，分子量约为 ~105.5 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17600S

Acalabrutinib-d4
Acalabrutinib-d₄ 是 Acalabrutinib 的一种氘代化合物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。

HY-W757743

Acalabrutinib-d3
Acalabrutinib-d₃ (ACP-196-d₃) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81674

CLEC12A Antibody (YA1419) CLEC12A; MICL; CLL-1; CLL1; DCAL2; DCAL-2; CD371	FC, ELISA	Human

HY-P81282

Ikaros Antibody (YA987) CLL associated antigen KW 6; DNA-binding protein Ikaros; hIk 1; hIk-1; Hs.54452; IK1; Ikaros (zinc finger protein); IKAROS; IKAROS family zinc finger 1 (Ikaros); Ikaros family zinc finger protein 1; Ikzf1; IKZF1_HUMAN; LYF1; Lymphoid transcription factor LyF-1; PRO0758; Zinc finger protein subfamily 1A 1 (Ikaros); zinc finger protein subfamily 1A 1; Zinc finger protein; subfamily 1A; member 1; ZNFN1A1.	WB, IP	Human

HY-P81282A

Ikaros Antibody (YA988) CLL associated antigen KW 6; DNA-binding protein Ikaros; hIk 1; hIk-1; Hs.54452; IK1; Ikaros (zinc finger protein); IKAROS; IKAROS family zinc finger 1 (Ikaros); Ikaros family zinc finger protein 1; Ikzf1; IKZF1_HUMAN; LYF1; Lymphoid transcription factor LyF-1; PRO0758; Zinc finger protein subfamily 1A 1 (Ikaros); zinc finger protein subfamily 1A 1; Zinc finger protein; subfamily 1A; member 1; ZNFN1A1.	IHC-P	Human

HY-P81443

Bcl10 Antibody (YA1188) BCL10; CIPER; CLAP; B-cell lymphoma/leukemia 10; B-cell CLL/lymphoma 10; Bcl-10; CARD-containing molecule enhancing NF-kappa-B; CARD-like apoptotic protein; hCLAP; CED-3/ICH-1 prodomain homologous E10-like regulator; CIPER; Cellular homolog	IHC-P	Human

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