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Chronic obstructive pulmonary

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By Targets:	Adenosine Receptor (12) Adrenergic Receptor (51) Akt (2) Antibiotic (3) Apoptosis (14) Autophagy (6) Bacterial (5) Beta-lactamase (1) Biochemical Assay Reagents (4) Calcium Channel (1) Caspase (1) Cathepsin (1) CCR (1) CFTR (1) Chloride Channel (2) CXCR (2) Cytochrome P450 (2) Dopamine Receptor (2) Drug Metabolite (3) Elastase (4) Endogenous Metabolite (8) Enterovirus (1) Epoxide Hydrolase (1) ERK (7) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) FOXO (1) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) Glucocorticoid Receptor (2) Glutathione Peroxidase (1) GPR109A (1) GSK-3 (1) HDAC (8) IKK (2) Influenza Virus (2) Integrin (2) Interleukin Related (16) Isotope-Labeled Compounds (11) Keap1-Nrf2 (3) Leukotriene Receptor (2) Lipase (1) Lipoxygenase (3) mAChR (25) MDM-2/p53 (1) MMP (1) Monoamine Oxidase (3) Mucin (1) NF-κB (10) NOD-like Receptor (NLR) (4) p38 MAPK (9) PERK (2) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (37) PI3K (6) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (26) RSV (1) Ser/Thr Protease (1) Src (1) STAT (4) TNF Receptor (8)
By Research Areas:	Cancer (33) Cardiovascular Disease (16) Endocrinology (21) Infection (13) Inflammation/Immunology (151) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (26)

By Targets:

Adenosine Receptor (12)

Adrenergic Receptor (51)

Akt (2)

Antibiotic (3)

Apoptosis (14)

Autophagy (6)

Bacterial (5)

Beta-lactamase (1)

Biochemical Assay Reagents (4)

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Reactive Oxygen Species (ROS) (3)

Reference Standards (26)

RSV (1)

Ser/Thr Protease (1)

Src (1)

STAT (4)

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抗体抑制剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-111144

Abediterol AZD0548; LAS100977	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Abediterol (LAS100977) 是一种吸入性长效 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂 (LABA)，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0010A

Arformoterol 1 篇文献验证 (R,R)-Formoterol	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
福莫特罗 Arformoterol ((R,R)-Formoterol) 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体，是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂，K_d 为 2.9 nM。Arformoterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-15545

AZD-4818	CCR	Inflammation/Immunology
AZD-4818 是口服有效的趋化因子 CCR1 的有效拮抗剂。AZD-4818 可用于研究慢性阻塞性肺病 (COPD)。

HY-B0010D

Arformoterol tartrate 1 篇文献验证 (R,R)-Formoterol tartrate	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
酒石酸福莫特罗 Arformoterol ((R,R)-Formoterol) tartrate 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体，是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂，K_d 为 2.9 nM。Arformoterol tartrate 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-121491

ONO-6126	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
ONO-6126 是一种 PDE4 抑制剂，可用于哮喘和慢性阻塞性肺病的研究。

HY-14786

Darotropium bromide GSK233705	mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Darotropium bromide (GSK233705) 一种长效毒蕈碱受体 (muscarinic) 拮抗剂和吸入性抗胆碱药物，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-117024

Abediterol napadisylate AZD0548 napadisylate; LAS100977 napadisylate	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Abediterol (LAS100977) napadisylate 是一种吸入性长效 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂 (LABA)，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-120322

MK-0969	mAChR	Others
MK-0969 是 M3 拮抗剂。MK-0969 可用于慢性阻塞性肺病和尿失禁的研究。

HY-B0010E

Arformoterol maleate (R,R)-Formoterol maleate	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Arformoterol ((R,R)-Formoterol) maleate 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体，是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂，K_d 为 2.9 nM。Arformoterol maleate 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-D0205AR

Carbocisteine (Standard) Carbocysteine (Standard)	Reference Standards Enterovirus	Infection Inflammation/Immunology
羧甲司坦 (Standard) Carbocisteine (Standard) 是 Carbocisteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbocisteine 是一种粘液溶解剂，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-19830

AN3199	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
AN3199 是一种 PDE4 抑制剂，IC₅₀ 值为 94.5 nM。AN3199 可用于研究与炎症相关的疾病，例如哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD)。

HY-15502

PF-3635659	mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
PF-3635659 是毒蕈碱 M3 受体 (mAChR3) 的有效拮抗剂。 PF-3635659 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 研究。

HY-156963

Aderamastat FP-025	MMP	Inflammation/Immunology
Aderamastat (FP-025) 是一种口服活性基质金属蛋白酶 12 (MMP-12) 抑制剂。Aderamastat 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和肺纤维化的研究。

HY-109094

Mosedipimod EC-18	Others	Inflammation/Immunology
Mosedipimod 是一种单乙酰双甘油酯，可从 Cervus nippon Temminck 中分离得到。Mosedipimod 是一种具有口服活性的 TLR 激动剂。Mosedipimod 通过降低肺组织中髓过氧化物酶的表达来减轻气道炎症。Mosedipimod 可用于慢性阻塞性肺疾病研究。

HY-B0944

Pidotimod 1 篇文献验证	Bacterial	Inflammation/Immunology
匹多莫德 Pidotimod 是一种口服活性二肽免疫刺激剂 (immunostimulant)，具有适应性和先天免疫应答的免疫调节特性。Pidotimod 增加巨噬细胞活性和体液免疫功能。Pidotimod 可用于慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD)、支气管扩张、慢性特发性荨麻疹等的研究。

HY-B0010DR

Arformoterol tartrate (Standard) (R,R)-Formoterol tartrate (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
酒石酸福莫特罗 (Standard) Arformoterol (tartrate) (Standard)是 Arformoterol (tartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arformoterol ((R,R)-Formoterol) tartrate 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体，是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂，K_d 为 2.9 nM。Arformoterol tartrate 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)

HY-70069

GSK256066 Trifluoroacetate 1 篇文献验证	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
GSK256066 Trifluoroacetate 是一种选择性、高亲和力的 PDE 抑制剂，抑制 PDE4B 的 IC₅₀ 值为 3.2 pM。GSK256066 Trifluoroacetate 被开发用于慢性阻塞性肺病的研究。

HY-137976

Penehyclidine hydrochloride Penequinine hydrochloride	mAChR NF-κB Apoptosis Autophagy Akt GSK-3 ERK	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
盐酸戊乙奎醚 Penehyclidine (Penequinine) hydrochloride 是一种抗胆碱能活性分子，选择性的 M1 和 M3 受体拮抗剂。Penehyclidine hydrochloride 可激活肺组织中的 NF-kβ 并抑制炎症因子的释放。Penehyclidine hydrochloride 可减轻慢性阻塞性肺病 (COPD) 大鼠机械通气时的肺部炎症反应。

HY-142119

Penehyclidine	mAChR NF-κB	Inflammation/Immunology
戊乙奎醚 Penehyclidine 是一种抗胆碱能剂，选择性的 M1 和 M3 受体拮抗剂。Penehyclidine 可激活肺组织中的 NF-kβ 并抑制炎症因子的释放。Penehyclidine 可减轻慢性阻塞性肺病 (COPD) 大鼠机械通气时的肺部炎症反应。

HY-10469

GSK256066 1 篇文献验证	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
GSK256066 是一种选择性、高亲和力的 PDE4 抑制剂，抑制 PDE4B 的 IC₅₀ 值为 3.2 pM。GSK256066 被开发用于慢性阻塞性肺病的研究。

HY-15852

THRX-195518	Drug Metabolite	Others
THRX-195518 是 Revefenacin (HY-15851)，一种肺部选择性和长效的毒蕈碱拮抗剂的主要代谢物。THRX-195518 可用于与慢性阻塞性肺病相关的研究。

HY-106448

Midesteine MR 889	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
Mididesteine (MR 889) 是一种蛋白酶 (proteinase) 抑制剂，可以抑制猪胰腺弹性蛋白酶、人中性粒细胞弹性蛋白酶和牛胰凝乳蛋白酶。Mididesteine 具有用于慢性阻塞性肺病（COPD）和慢性支气管炎研究的潜力。

HY-B0944R

Pidotimod (Standard)	Reference Standards Bacterial	Inflammation/Immunology
匹多莫德(Standard) Pidotimod (Standard)是 Pidotimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pidotimod 是一种口服活性二肽免疫刺激剂 (immunostimulant)，具有适应性和先天免疫应答的免疫调节特性。Pidotimod 增加巨噬细胞活性和体液免疫功能。Pidotimod 可用于慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD)、支气管扩张、慢性特发性荨麻疹等的研究。

HY-B1332

Ipratropium bromide hydrate Sch 1000 bromide hydrate	mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Ipratropium bromide (Sch 1000) hydrate 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide hydrate 具有放松平滑肌的作用，可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。

HY-B0241

Ipratropium bromide Sch 1000	mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
异丙托溴铵 Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 具有放松平滑肌的作用，可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。

HY-154795

Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate	Caspase NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate 是甘草植物 (Glycyrrhiza glabra) 中的活性成分。Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate 通过 NLRP3 炎症小体通路发挥抗炎活性，并在大鼠模型中改善大鼠的慢性阻塞性肺病。

HY-155692

PDE4-IN-13	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
PDE4-IN-13 是一种 PDE4 抑制剂，IC₅₀ 为 1.56 μM。PDE4-IN-13具有抗炎和抗氧化特性，可用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）研究。

HY-106996

AWD 12-281 GW 842470	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
AWD 12-281是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂 (IC₅₀ = 9.7 nM)。AWD 12-281用于研究过敏性皮炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和过敏性鼻炎。

HY-112726

PXS-4728A BI-1467335	Monoamine Oxidase	Inflammation/Immunology
PXS-4728A (BI-1467335) 是一种有效的口服活性的氨基脲敏感胺氧化酶 semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) 抑制剂。PXS-4728A 抑制气道炎症。PXS-4728A 具有研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的潜力。

HY-167891

GPD-1116	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis	Inflammation/Immunology
GPD-1116 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶 PDE4 和 PDE1 抑制剂。GPD-1116 可以减少烟雾引起的肺细胞凋亡。GPD-1116 对动物的几种疾病模型有效，包括肺气肿、急性肺损伤、慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘和肺动脉高压。

HY-103167

CGH2466 dihydrochloride	Adenosine Receptor p38 MAPK Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
CGH 2466 dihydrochloride 是一种具有口服活性的腺苷A1、A2B 和 A3 受体 (adenosine A1, A2B and A3 receptor) 拮抗剂，其 IC₅₀ 值分别为 19 nM、21 nM 和 80 nM。CGH 2466 dihydrochloride 抑制 p38 MAPK (IC₅₀ = 187~400 nM) 和磷酸二酯酶 4D （IC₅₀ = 22 nM）。CGH 2466 dihydrochloride 在体外和体内均显示出强大的抗炎作用，并可用于哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。

HY-70069R

GSK256066 Trifluoroacetate (Standard)	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
GSK256066 (Trifluoroacetate) (Standard) 是 GSK256066 (Trifluoroacetate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK256066 Trifluoroacetate 是一种选择性、高亲和力的 PDE 抑制剂，抑制 PDE4B 的 IC₅₀ 值为 3.2 pM。GSK256066 Trifluoroacetate 被开发用于慢性阻塞性肺病的研究。

HY-10469R

GSK256066 (Standard)	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
GSK256066 (Standard)是 GSK256066 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK256066 是一种选择性、高亲和力的 PDE4 抑制剂，抑制 PDE4B 的 IC₅₀ 值为 3.2 pM。GSK256066 被开发用于慢性阻塞性肺病的研究。

HY-14117

Enprofylline	Adenosine Receptor Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
恩丙茶碱 Enprofylline 是一种选择性和竞争性的 A2B 受体拮抗剂，K_i 为 7 μM。Enprofylline 还是一种磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Enprofylline 可用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病的研究

HY-D0205A

Carbocisteine Carbocysteine	NF-κB PERK Keap1-Nrf2 Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology
羧甲司坦 Carbocisteine 是一种具有口服活性的粘液溶解剂。Carbocisteine 可减轻 NF-κB p65 和 ERK1/2 的磷酸化。Carbocisteine 调节 Nrf2/HO-1 和 NFκB 相互作用。Carbocisteine 抑制凋亡(Apoptosis)。Carbocisteine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-19393

SCH 351591	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
SCH 351591 是一种强效、选择性和具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC₅₀ 为 58 nM。SCH 351591 可以抑制所有 4 种 PDE4 亚型（A、B、C 和 D）。SCH 351591 具有用于哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 研究的潜力。

HY-B1332R

Ipratropium bromide hydrate (Standard) Sch 1000 bromide hydrate (Standard)	Reference Standards mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Ipratropium (bromide hydrate) (Standard)是 Ipratropium (bromide hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ipratropium bromide (Sch 1000) hydrate 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide hydrate 具有放松平滑肌的作用，可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。

HY-B0241R

Ipratropium bromide (Standard) Sch 1000 (Standard)	Reference Standards mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
异丙托溴铵(Standard) Ipratropium (bromide) (Standard)是 Ipratropium (bromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 具有放松平滑肌的作用，可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。

HY-151198

CHF-6366	mAChR Adrenergic Receptor Calcium Channel	Inflammation/Immunology Endocrinology
CHF-6366 是一种有效的 M3 毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂和 β2 肾上腺素能受体 (adrenergic receptors) 激动剂，pK_i 分别为 10.4 和 11.4。CHF-6366 也是一种弱钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂 (IC₅₀~50 μM)。CHF-6366 抑制豚鼠的支气管收缩。CHF-6366 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-148092

PM-43I	STAT	Inflammation/Immunology Cancer
PM-43I 是一种强效的 STAT6 抑制剂，可以降低 STAT6 的磷酸化水平。PM-43I 可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性肺部阻塞性疾病和癌症的研究。

HY-131910

IHMT-PI3Kδ-372	PI3K Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
IHMT-PI3Kδ-372 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。IHMT-PI3Kδ-372 对 PI3Kδ 的选择性高于其他 I 类 PI3K (56-83 倍) 和其他蛋白激酶。IHMT-PI3Kδ-372 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD )的研究。

HY-172135

PDE4-IN-26	p38 MAPK Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
PDE4-IN-26 (Compound A5) 是一种具有口服活性的和高选择性的 PDE4 抑制剂。PDE4-IN-26 具有抗炎活性，可抑制 p38 MAPK 磷酸化。PDE4-IN-26 在急性肺损伤和慢性阻塞性肺疾病小鼠模型中，可改善小鼠的肺部炎症、损伤及纤维化，促进痰液分泌和缓解咳嗽。PDE4-IN-26 可用于肺损伤相关疾病的研究。

HY-120595

JNJ-49095397 RV568	p38 MAPK Src	Inflammation/Immunology
JNJ-49095397 (RV568) 是一种吸入性窄谱激酶抑制剂 (NSKI)，可抑制 p38 MAPK的 α 和 γ 亚型。JNJ-49095397 还抑制 SRC kinase 家族，特别是造血激酶(HCK)，显示出强大的抗炎作用，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。

HY-146346

HD-TAC7	PROTACs HDAC	Inflammation/Immunology
HD-TAC7 是一种有效的 PROTAC HDAC 降解剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 3.6 μM、4.2 μM 和 1.1 μM。HD-TAC7 可降低 RAW 264.7 巨噬细胞 NF-κB p65 表达。HD-TAC7 可用于哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等炎症性疾病的研究。

HY-10790

Cilomilast 1 篇文献验证 SB-207499	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
西洛司特 Cilomilast (SB-207499) 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 LPDE4 和 HPDE4 的 IC₅₀ 值分别约为 100 和 120 nM。 Cilomilast 对 PDE4 的选择性高于 PDE1，PDE2，PDE3 和 PDE5 (IC₅₀=74，65，>100，83 μM)。Cilomilast 具有抗炎和免疫调节作用，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-143721

SSAO inhibitor-2	Monoamine Oxidase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
SSAO inhibitor-2 (Compound 1) 是一种胺基脲敏感性胺氧化酶 (semicarbazide-sensitive amine oxidase,SSAO) 抑制剂，对人 SSAO 和 MAO-A 的 IC₅₀ 分别为 <10 nM 和 10-100 μM。SSAO inhibitor-2 可用于动脉粥样硬化、糖尿病及其并发症、肥胖、中风、慢性肾病、视网膜病变、慢性阻塞性肺病 (COPD)、自身免疫性疾病、多发性硬化等的研究。

HY-148096

STAT6-IN-1	STAT	Inflammation/Immunology Cancer
STAT6-IN-1 (Compound 19a) 是一种 STAT6 抑制剂，对 STAT6 的 SH2 结构域具有较高的亲和力 (IC₅₀=0.028 µM)。STAT6-IN-1 可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病或癌症的研究。

HY-143723

SSAO inhibitor-3	Monoamine Oxidase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
SSAO inhibitor-3 (Compound 2) 是一种胺基脲敏感性胺氧化酶 (semicarbazide-sensitive amine oxidase,SSAO) 抑制剂，对人 SSAO 和 AOC1 的IC₅₀ 分别为 <10 nM 和 10-100 μM。SSAO inhibitor-3 可用于动脉粥样硬化、糖尿病及其并发症、肥胖、中风、慢性肾病、视网膜病变、慢性阻塞性肺病 (COPD)、自身免疫性疾病、多发性硬化等的研究。

HY-10790R

Cilomilast (Standard)	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
西洛司特 (Standard) Cilomilast (Standard）是 Cilomilast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cilomilast (SB-207499) 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 LPDE4 和 HPDE4 的 IC₅₀ 值分别约为 100 和 120 nM。 Cilomilast 对 PDE4 的选择性高于 PDE1，PDE2，PDE3 和 PDE5 (IC₅₀=74，65，>100，83 μM)。Cilomilast 具有抗炎和免疫调节作用，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-12463

Carmoterol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Carmoterol hydrochloride 是一种高效、选择性的长效 β2-肾上腺素能受体激动剂，pEC₅₀ 为 10.19。Carmoterol hydrochloride 对 β2-肾上腺素受体的亲和力是对 β1-肾上腺素受体的 53 倍。Carmoterol hydrochloride可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L134

抗衰老天然产物库

193 compounds

衰老是一个不可避免的过程，由于生物体的生理变化，导致细胞衰老。衰老的细胞停止分裂，并通过各种途径推动疾病的发展，最终导致有机体的死亡。抗衰老活动主要涉及年龄相关疾病的治疗，如帕金森病(PD)、阿尔茨海默病(AD)、心血管疾病、癌症和慢性阻塞性肺疾病。

在抗衰老治疗上，天然产物被称为有效分子，它通过影响多种途径延缓衰老过程，从而确保延长寿命。MCE可以提供193 种具有明确抗衰老的天然产物。MCE抗衰老天然产物库是研究衰老相关疾病药物和药理学的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3293

Lonodelestat POL6014	Elastase	Inflammation/Immunology
Lonodelestat (POL6014) 是有效的、具有口服活性的、选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶(hNE) 的肽类抑制剂。Lonodelestat (POL6014) 具有囊性纤维化 (CF) 研究的潜力。

HY-P3293A

Lonodelestat TFA POL6014 TFA	Elastase	Inflammation/Immunology
Lonodelestat TFA (POL6014 TFA) 是有效的、具有口服活性的、选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶(hNE) 的肽类抑制剂。Lonodelestat TFA 具有囊性纤维化 (CF) 研究的潜力 .

HY-P10854

TAT-N15	NF-κB Interleukin Related STAT Akt	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TAT-N15 是 p55PIK 抑制剂，具有显著的抗炎活性和神经保护作用。TAT-N15 能显著抑制 IL-6、IL-8、Akt 和 NF-κB 通路的激活并抑制磷酸化 STAT3 和 NF-κB 的蛋白质表达。TAT-N15 可通过抑制 Akt、STAT3 和 NF-κB 通路的激活用于急性结膜炎、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和中风的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99444

Astegolimab 2 篇文献验证 MSTT 1041A; RG 6149	Interleukin Related MDM-2/p53 NF-κB	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
艾特利单抗 Astegolimab (MSTT 1041A; RG 6149) 是一种人 IgG2 单克隆抗体，可通过靶向 IL-33 受体 ST2 来阻断 IL-33 信号传导。Astegolimab 可降低 p53 表达，并减轻 IL33 导致的 SASP 因子 (例如 IL1α、IL6 和MCP1) 上调。Astegolimab 可减轻 IL33 导致的 p-p65/p65 比率升高。Astegolimab 可阻断 CM 诱导的中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成。Astegolimab 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和心肌研究。

HY-P99550

Tozorakimab MEDI-3506	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
托雷奇单抗 Tozorakimab (MEDI-3506) 是一种靶向白介素-33 (interleukin-33) 的人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体。Tozorakimab 可减少炎症和上皮功能障碍。Tozorakimab 可用于研究慢性阻塞性肺疾病。

HY-P99673

Itepekimab REGN-3500; SAR-440340	Interleukin Related NF-κB	Inflammation/Immunology
Itepekimab (REGN-3500) 是一种 IL-33 的 IgG4 单克隆抗体。Itepekimab 在前期临床研究中可减少气道炎症和相关组织损伤。Itepekimab 在哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和特应性皮炎 (AD) 中具有潜在作用。

HY-P991260

CNTO-6785	Interleukin Related	Infection
CNTO-6785 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向白细胞介素-17A (IL-17A)。CNTO-6785 有望用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-P9923

Benralizumab MEDI-563; BIW-8405	Interleukin Related Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
贝那利珠单抗 Benralizumab (MEDI-563) 是一种白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-D0205A

Carbocisteine Carbocysteine	Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	NF-κB PERK Keap1-Nrf2 Apoptosis
羧甲司坦 Carbocisteine 是一种具有口服活性的粘液溶解剂。Carbocisteine 可减轻 NF-κB p65 和 ERK1/2 的磷酸化。Carbocisteine 调节 Nrf2/HO-1 和 NFκB 相互作用。Carbocisteine 抑制凋亡(Apoptosis)。Carbocisteine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809

Theophylline 5 篇以上引用文献 1,3-Dimethylxanthine; Theo-24	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Endogenous metabolite Alkaloids Immune System Disorder Microorganisms Other Alkaloids Disease markers Disease Research Fields Theaceae Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-N1132R

D-(+)-Trehalose (Standard) D-Trehalose (Standard); α,α-Trehalose (Standard)	Structural Classification Polysaccharides Source classification Endogenous metabolite Saccharides	Reference Standards Endogenous Metabolite
D-海藻糖 (Standard) D-(+)-Trehalose (Standard)是 D-(+)-Trehalose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-(+)-Trehalose 广泛存在，常用作食品成分和活性分子赋形剂。

HY-136409R

N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard) C10-HSL (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard)是 N-Decanoyl-L-homoserine lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-decanoyl-L-homoserine lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起

HY-N2807

Acanthoside B	Monophenols Cistanche salsa (C. A. Mey.) G. Beck Source classification Lignans Phenols Orobanchaceae Phenylpropanoids Plants	Others
Acanthoside B 是一种具有抗炎、抗遗忘活性的生物活性木脂素。Acanthoside B 可用于阿尔茨海默病和肺部炎症等疾病的研究。

HY-D0205AR

Carbocisteine (Standard) Carbocysteine (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Enterovirus
羧甲司坦 (Standard) Carbocisteine (Standard) 是 Carbocisteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbocisteine 是一种粘液溶解剂，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809B

Theophylline sodium acetate 1,3-Dimethylxanthine sodium acetate; Theo-24 sodium acetate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor
乙酸钠茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809A

Theophylline monohydrate 1,3-Dimethylxanthine monohydrate; Theo-24 monohydrate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱水合物 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-126232

Verproside	Plantaginaceae Infection Structural Classification Iridoids Veronica officinalis L. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields	NF-κB TNF Receptor IKK
Verproside，一种从 Pseudolysimachion 属分离的梓醇衍生物环烯醚萜苷，通过 IKK/IκB 信号级联反应抑制 NF-κB 活化，抑制TNF-α 诱导的 MUC5AC 表达。Verproside具有有效的抗炎，抗氧化，抗伤害和抗哮喘作用，并且可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-N11431

ent-Toddalolactone	Toddalia asiatica (L.) Lam. Structural Classification Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	Others
ent-Toddalolactone是一种天然化合物，具有抗炎和抗癌活性。ent-Toddalolactone在体外显示出对磷酸二酯酶-4（PDE4）的抑制作用，是抑制哮喘和慢性阻塞性肺病的潜在药物靶点。ent-Toddalolactone的活性与其独特的化学结构相关，其中某些衍生物在抑制实验中表现出低于10 μM的IC₅₀值，显示出较高的生物活性。

HY-B0809R

Theophylline (Standard) 5 篇以上引用文献 1,3-Dimethylxanthine(Standard); Theo-24 (Standard)	Structural Classification Alkaloids Immune System Disorder Classification of Application Fields Source classification Disease markers Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Theaceae Cancer	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱（标准品） Theophylline (Standard) 是 Theophylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-N0567

Hydroxysafflor yellow A 最多引用文献 11 篇文献验证 Safflomin A; HSYA	Structural Classification Chalcones Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Carthamus tinctorius L. Source classification Phenols Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Autophagy
羟基红花黄色素A Hydroxysafflor yellow A (Safflomin A) 是一种可从中药红花中分离出的黄酮类天然产物。Hydroxysafflor yellow A 可通过自噬途径抑制细胞增殖促进细胞凋亡。Hydroxysafflor yellow A 有抗炎、抗氧化和抗肿瘤作用。Hydroxysafflor yellow A 可用于心血管疾病的研究。

HY-N0567R

Hydroxysafflor yellow A (Standard) Safflomin A (Standard); HSYA (Standard)	Structural Classification Chalcones Monophenols Flavonoids Carthamus tinctorius L. Source classification Phenols Plants Compositae	Reference Standards Apoptosis Autophagy
羟基红花黄色素A (Standard) Hydroxysafflor yellow A (Standard) 是 Hydroxysafflor yellow A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroxysafflor yellow A (Safflomin A) 是一种可从中药红花中分离出的黄酮类天然产物。Hydroxysafflor yellow A 可通过自噬途径抑制细胞增殖促进细胞凋亡。Hydroxysafflor yellow A 有抗炎、抗氧化和抗肿瘤作用。Hydroxysafflor yellow A 可用于心血管疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1037S

Salbutamol-d3
Salbutamol-d₃ 是 Salbutamol 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。

HY-B1037S2

Salbutamol-d9
Salbutamol-d₉ 是 Salbutamol 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。

HY-B1810S

Tulobuterol-d9 hydrochloride
Tulobuterol-d₉ (hydrochloride) 是 Tulobuterol 的氘代物。Tulobuterol (C-78 free base) 是一种长效的 β₂ 肾上腺素受体 (β₂-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。

HY-B0241S

Ipratropium-d3 bromide
Ipratropium-d₃ (bromide) 是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和哮喘等研究。

HY-B0241S1

Ipratropium-d7 bromide
Ipratropium-d₇ (bromide)e是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和哮喘等研究。

HY-W744625

Olodaterol-d3 hydrochloride
Olodaterol-d₃ hydrochloride (BI1744-d₃ hydrochloride) 是 Olodaterol hydrochloride (HY-14301A) 的氘代物。Olodaterol (BI1744) hydrochloride 是一种选择性、长效的 β₂-adrenoceptor (β₂-AR) 激动剂 (EC₅₀=0.1 nM；pK_i= 9.14 for human β₂-adrenoceptor)。 Olodaterol hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。

HY-B0809S1

Theophylline-d3

Theophylline-d₃ 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B1037S3

Salbutamol-d9 acetate
Salbutamol-d₉ (acetate) 是 Salbutamol 的氘代物。 Salbutamol (Albuterol) 是一种短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。

HY-B0010AS

Formoterol-d3
Formoterol-d₃ 是 Arformoterol 氘代物。Arformoterol ((R,R)-Formoterol) 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体，是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂，K_d 为 2.9 nM。Arformoterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-119708S

Ensifentrine-d6
Ensifentrine-d₆ (RPL-554-d₆) 是氘代标记的 Ensifentrine. Ensifentrine (RPL-554) 是一种吸入式，首创的磷酸二酯酶 3 (PDE3) 和 PDE4 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.4 nM 和 1479 nM。Ensifentrine 具有支气管保护和抗炎活性，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-D0205AS2

Carbocisteine-d3
Carbocisteine-d₃ (Carbocysteine-d₃) 是氘代标记的 Carbocisteine. Carbocisteine 是一种具有口服活性的粘液溶解剂。Carbocisteine 可减轻 NF-κB p65 和 ERK1/2 的磷酸化。Carbocisteine 调节 Nrf2/HO-1 和 NFκB 相互作用。Carbocisteine 抑制凋亡(Apoptosis)。Carbocisteine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-W707640

Salbutamol-d4
Salbutamol-d₄ (Albuterol-d₄; AH-3365-d₄) 是 Salbutamol (HY-B1037) 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种具有口服活性的短效的 β2 肾上腺素受体激动剂。Salbutamol 通过 β2-AR/ERK/EMT 通路促进胃癌细胞的肿瘤发生。Salbutamol 用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。

HY-D0205AS1

Carbocisteine-13C3-1
Carbocisteine-¹³C₃-1 (Carbocysteine-¹³C₃-1) 是 ¹³C 标记的 Carbocisteine. Carbocisteine 是一种具有口服活性的粘液溶解剂。Carbocisteine 可减轻 NF-κB p65 和 ERK1/2 的磷酸化。Carbocisteine 调节 Nrf2/HO-1 和 NFκB 相互作用。Carbocisteine 抑制凋亡(Apoptosis)。Carbocisteine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-143683S

Theophylline-13C2,d6

Theophylline-¹³C₂,d₆ (1,3-Dimethylxanthine-¹³C₂,d₆) 是 ¹³C 和氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

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