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GBM

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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Akt (1) Antibiotic (1) Apoptosis (10) Aurora Kinase (1) Autophagy (1) Biochemical Assay Reagents (1) c-Fms (1) Caspase (2) CDK (1) Chloride Channel (2) Cytochrome P450 (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA-PK (1) Dopamine Receptor (2) DYRK (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (4) Epigenetic Reader Domain (2) FAK (1) FGFR (2) HDAC (1) Histone Methyltransferase (1) HSP (4) LIM Kinase (LIMK) (1) LPL Receptor (1) MDM-2/p53 (2) Microtubule/Tubulin (4) MMP (1) Monoamine Oxidase (2) Necroptosis (1) NF-κB (1) OLIG2 (1) Parasite (1) RIP kinase (2) SGK (1) Src (1) Survivin (1) TNF Receptor (1) Trk Receptor (1) VEGFR (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (54) Infection (1) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (4)

By Targets:

ADC Cytotoxin (1)

Akt (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (10)

Aurora Kinase (1)

Autophagy (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

c-Fms (1)

Caspase (2)

CDK (1)

Chloride Channel (2)

Cytochrome P450 (1)

DNA Alkylator/Crosslinker (1)

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DYRK (1)

E1/E2/E3 Enzyme (1)

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Epigenetic Reader Domain (2)

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FGFR (2)

HDAC (1)

Histone Methyltransferase (1)

HSP (4)

LIM Kinase (LIMK) (1)

LPL Receptor (1)

MDM-2/p53 (2)

Microtubule/Tubulin (4)

MMP (1)

Monoamine Oxidase (2)

Necroptosis (1)

NF-κB (1)

OLIG2 (1)

Parasite (1)

RIP kinase (2)

SGK (1)

Src (1)

Survivin (1)

TNF Receptor (1)

Trk Receptor (1)

VEGFR (1)

Wnt (1)

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Cancer (54)

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Neurological Disease (4)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-155532

10m/ZS44	Biochemical Assay Reagents	Cancer
10m/ZS44 是一种具有血脑屏障透过性的胶质母细胞瘤 Glioblastoma (GBM) 抑制剂。10m/ZS44 在小鼠异种移植模型中，能显著抑制 GBM 肿瘤的生长。10m/ZS44 还能激活 SIRT1/ p53 介导的细胞凋亡途径，从而抑制 U251 细胞的增殖。

HY-144720

BRG1-IN-1	Others	Cancer
BRG1-IN-1 (Compound 11d) 是一种有效的 BRG1 抑制剂。BRG1-IN-1 在体外使 GBM 细胞对 Temozolomide 的抗增殖和细胞死亡诱导作用敏感方面显示出比 PFI-3 更好的功效。BRG1-IN-1增强 Temozolomide 对皮下 GBM 肿瘤生长的抑制作用。

HY-N9341

Norswertianin	Autophagy	Cancer
Norswertianin 是一种氧杂蒽酮类化合物，是一种有效的抗神经胶质瘤化合物 (anti-glioma compound)。Norswertianin 通过氧化应激和 Akt/mTOR 依赖的自噬诱导 GBM 细胞分化。

HY-125427

SKOG102	OLIG2	Cancer
SKOG102 是一种有效的 OLIG2 抑制剂，可直接与 OLIG2 结合并干扰 OLIG2 结合 DNA 的能力。SKOG102 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 的研究。

HY-147789

FPDT	Akt	Neurological Disease Cancer
FPDT 是一种抗胶质母细胞瘤活性分子。FPDT 显示 GBM 细胞的 IC₅₀ 值为 45–68 μM，星形胶质细胞 >100 μM。FPDT 的抗胶质母细胞瘤活性与 AKT 通路的下调有关。

HY-111452

EGFR-IN-85	EGFR	Cancer
EGFR-IN-85 (Compound 1) 是 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-85 对 EGFRvⅢ 磷酸化的IC₅₀ 0.19 μM。 EGFR-IN-85能抑制肿瘤内的 EGFR 信号。EGFR-IN-85 可用于恶性胶质瘤 (GBM) 疾病的研究。

HY-144438

Aurora/LIM kinase-IN-1	Aurora Kinase LIM Kinase (LIMK)	Cancer
Aurora/LIM 激酶-IN-1 (Compound F114) 是一种有效的 aurora 和 lim 激酶的双重抑制剂。Aurora 激酶和 lim 激酶分别参与肿瘤细胞分裂和细胞运动。Aurora/LIM 激酶-IN-1 抑制 GBM 增殖和侵袭。Aurora/LIM 激酶-IN-1 是一种很有前途的新型 Aurora/lim 激酶双抑制剂支架，可用于未来 GBM 和潜在其他癌症的活性分子开发工作。

HY-12616

ACT-209905	LPL Receptor	Cancer
ACT-209905 是一种 S1P1 受体激动剂。ACT-209905 可以抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的生长和迁移。ACT-209905 还具有免疫调节活性，可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-125964

LLP-3	Survivin	Cancer
LLP-3 是一种有效的 Survivin 抑制剂，可扰乱癌细胞中的 Survivin-Ran 蛋白复合物作用。LLP-3 可用于多形性胶质母细胞瘤(GBM) 的研究。

HY-125466

cRIPGBM	RIP kinase Apoptosis	Cancer
cRIPGBM 是RIPGBM 的促凋亡衍生物，是通过与受体相互作用蛋白激酶2 (RIPK2)结合，诱导 GBM 肿瘤干细胞凋亡的选择性诱导剂，对 GBM-1 细胞的 EC₅₀ 值为 68 nM。

HY-17595

Mebendazole 3 篇文献验证	Parasite Apoptosis Microtubule/Tubulin	Infection Cancer
甲苯咪唑甲苯达唑是一种高效、广谱的抗线虫药。甲苯达唑对多形性乳腺母细胞瘤 (GBM) 也有抑制作用，抑制 Hedgehog 通路和微管蛋白 (tubulin) 聚合。甲苯达唑具有口服活性，可透过血脑屏障。

HY-103407

PD 168568	Dopamine Receptor	Neurological Disease Cancer
PD 168568 是一种口服有效的多巴胺受体 D4 (DRD₄) 拮抗剂。PD 168568 含有异吲哚啉酮，对 D₄ 受体相对于 D₂ 和 D₃ 具有选择性，其 K_i 值分别为 8.8、1842 和 2682 nM。PD 168568 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 研究。

HY-12456

Duocarmycin SA	Antibiotic ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker Necroptosis Apoptosis	Cancer
Duocarmycin SA 是一种具有口服活性的抗肿瘤抗生素，IC₅₀ 为 10 pM。 Duocarmycin SA 是一种非常有效的细胞毒性剂，能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)。 Duocarmycin SA 表现出对体外质子辐射处理的多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的协同细胞毒性。

HY-W278944

Antiproliferative agent-15	Others	Cancer
Antiproliferative agent-15 是一种抗癌剂，对人结肠癌细胞系 (HCT116 和 HCT15)、脑癌细胞系 (LN-229 和 GBM-10) 显示出抗增殖活性。

HY-114413

YZ129	HSP Apoptosis	Cancer
YZ129 是 HSP90-磷酸酶-NFAT 通路的抑制剂，可抗胶质母细胞瘤，直接与热休克蛋白 (HSP90) 结合，对NFAT核易位的 IC₅₀ 值为820 nM。YZ129 在 G2/M 期诱导GBM细胞周期阻滞，促进细胞凋亡，抑制肿瘤细胞增值和迁移。

HY-155889

IV-275	Epigenetic Reader Domain	Cancer
IV-275 是 BRG1 和 BRM 溴域的抑制剂。IV-275 增加 Temozolomide (HY-17364) 和 Bleomycin (HY-108345) 诱导的 DNA 损伤程度。IV-275 抑制 GBM 细胞的侵袭性。IV-275 增强 Temozolomide 诱导的细胞死亡凋亡诱导活性。

HY-155888

IV-255	Epigenetic Reader Domain	Cancer
IV-255 是 BRG1 溴域的选择性小分子抑制剂。IV-255 增加 Temozolomide (HY-17364) 和 Bleomycin (HY-108345) 诱导的DNA损伤程度。IV-255 抑制 GBM 细胞侵袭性，增强 Temozolomide 导的细胞死亡和细胞凋亡诱导活性。

HY-108476

INDY 2 篇文献验证	DYRK	Cancer
INDY 是一种有效，ATP 竞争性的 Dyrk1A 和 Dyrk1B 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.24 μM 和 0.23 μM。INDY 结合在酶的 ATP 口袋中，对 Dyrk1A 的 K_i 值为 0.18 μM。INDY 大大降低了原代胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞系和神经祖细胞中正常细胞和致瘤细胞的自我更新能力。

HY-P99445

Asunercept APG101; CAN008	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Asunercept (APG101; CAN008) 是一种靶向 CD95L 的可溶性 CD95-Fc 融合蛋白。Asunercept 通过选择性地与 CD95L 结合，来破坏 CD95/CD95L 的信号传导。Asunercept 可用于多形性胶质母细胞瘤 (GBM)、骨髓增生异常综合征 (MDS) 以及移植物抗宿主病 (GvHD) 的研究。

HY-149696

IR-Crizotinib	NF-κB	Cancer
IR-Crizotinib 是一种可穿过血脑屏障，在小鼠颅内对胶质母细胞瘤 (GBM) 进行荧光定位的 NF-κB 诱导激酶 (NF-κB inducing kinase; NIK) 抑制剂 (IC₅₀=3.381 μM)。IR-Crizotinib 由近红外染料 IR-786 和 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂 Crizotinib 偶联而成。IR-Crizotinib 能有效抑制体外和体内胶质瘤的生长和侵袭，可用于癌症的研究。

HY-122910

RIPGBM	Apoptosis	Cancer
RIPGBM 是一种选择性的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSCs) 凋亡，EC₅₀≤500 nM。

HY-123903

Tanshindiol B	Others	Cancer
Tanshindiol B 是一种萘醌二萜，通过诱导noptosis (NQO1依赖的坏死) 来抑制剂 GBM生长。

HY-148833

MDM2-p53-IN-16	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-p53-IN-16 是一种 MDM2-p53 复合体抑制剂，解离人 MDM2-p532 复合体的 IC₅₀ 值为 4.3 nM。MDM2-p53-IN-16 可重激活 p53，诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 细胞凋亡和细胞周期阻滞。MDM2-p53-IN-16 可用于癌症研究。

HY-161025

SYHA1813	c-Fms VEGFR	Cancer
SYHA1813 是 CSF1R 和 VEGFR 的双重抑制剂。SYHA1813 对 GBM 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-124813

PDZ1i 113B7	FAK EGFR MMP	Cancer
PDZ1i 是一种有效的，透过血脑屏障的，特异性的 MDA-9/Syntenin 抑制剂。PDZ1i 可抑制关键的 GBM (多形性成胶质细胞瘤)信号，包括 FAK 和 EGFRvIII。PDZ1i 可降低 MMP 分泌。PDZ1i 能提高患脑瘤小鼠的生存率并减少肿瘤的侵袭。

HY-120864

SEN461	Wnt	Cancer
SEN461 是一种有效的口服活性 Wnt通路抑制剂。SEN461 具有有效的抗肿瘤活性，可用于 GBM 研究。

HY-13610

N1,N11-Diethylnorspermine	Caspase	Cancer
N1,N11-Diethylnorspermine (DENSPM) 是一种有效的抗癌剂。N1,N11-Diethylnorspermine 是一种激活多胺分解代谢的精胺类似物。N1,N11-Diethylnorspermine 诱导线粒体释放细胞色素 c，导致 caspase 3 的激活。N1,N11-Diethylnorspermine 通过诱导亚精胺/精胺 N1- 乙酰转移酶 (SSAT) 结合产生过氧化氢杀灭多形胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞。

HY-162153

CYY292	FGFR	Cancer
CYY292 是 FGFR1 抑制剂，能够特异性靶向 GBM 细胞中的 FGFR1/AKT/Snail 通路。CYY292 在体外剂量依赖性地抑制癌细胞增殖、上皮间质转化、干细胞性、侵袭和迁移。

HY-14942

Berubicin RTA 744 free base; WP 744 free base; WP 769	Others	Cancer
Berubicin (RTA 744 free base; WP 744 free base) 是一种 4'-O-苄基阿霉素，具有抗癌活性和血脑屏障透过性。Berubicin 可抑制 P-gp 和 MRP1 介导的外排，抑制多形性胶质母细胞瘤 (GBM)，表现出细胞毒性。Berubicin 在小鼠中的生物利用度较差。

HY-157168

TrkA-IN-6	Trk Receptor	Neurological Disease
TrkA-IN-6 (compound R48) 是原肌球蛋白激酶 A 型受体激酶 (TrkA) 的腙类、选择性抑制剂。TrkA-IN-6 对 U87 GBM 细胞表现出比 Temozolomide (HY-17364) 更高的细胞毒性作用，IC₅₀ 为 68.99 μM。

HY-111187

KX2-361 KX-02	Src Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
KX2-361 (KX-02) 是一种 Src 激酶和微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂。 KX2-361 在小鼠体内表现出良好的口服生物利用度并易于穿过血脑屏障。 KX2-361 具有抗肿瘤活性，并能诱导胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-103407A

PD 168568 dihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease Cancer
PD 168568 dihydrochloride 是一种口服有效的多巴胺受体 D₄ (DRD₄) 拮抗剂。PD 168568 dihydrochloride 含有异吲哚啉酮，对 D₄ 受体相对于 D₂ 和 D₃ 具有选择性，其 K_i 值分别为 8.8、1842 和 2682 nM。PD 168568 dihydrochloride 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 研究。

HY-112293

GW2974	EGFR	Cancer
GW2974 是一种强效的 EGFR 和 HER2 双抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为0.007 μM 和0.016 μM。GW2974 对 EGFR 和 HER2 的结构域具有体外抑制作用，并抑制肿瘤细胞的生长，可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 疾病的研究。

HY-19345

Vacquinol-1 NSC13316	Others	Cancer
Vacquinol-1 (NSC13316) 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。

HY-19345A

Vacquinol-1 dihydrochloride NSC13316 dihydrochloride	Others	Cancer
Vacquinol-1 (NSC13316) dihydrochloride 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 dihydrochloride 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 dihydrochloride 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。

HY-19939S

VX-984 4 篇文献验证 M9831	DNA-PK	Cancer
VX-984 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合)，增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。VX-984 是一种从头设计的氘代物。

HY-149374

Tubulin inhibitor 36	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 是一种新型的强效微管蛋白抑制剂，可抑制微管蛋白的聚合并诱导细胞凋亡，其 IC₅₀ 值为 1.5±0.1 μM。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有显著的抗有丝分裂作用，对胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞具有活性。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有抗肿瘤作用，可用于胶质母细胞瘤 (GMB) 研究。

HY-115630

cRIPGBM chloride	RIP kinase Caspase Apoptosis	Cancer
cRIPGBM chloride 是一种口服有效的促凋亡衍生物，cRIPGBM 可从多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSC) 中产生。cRIPGBM chloride 靶向受体相互作用蛋白激酶 2 (RIPK2) 以诱导半胱天冬酶 caspase 1 依赖性细胞凋亡。cRIPGBM chloride 抑制 RIPK2/TAK1 (促存活复合物) 的形成，并增加 RIPK2/caspase 1 (促凋亡复合物) 的形成。cRIPGBM chloride 在动物模型中发挥了强力的体内抗肿瘤活性。

HY-155580

MAO A/HSP90-IN-2	Monoamine Oxidase HSP	Cancer
MAO A/HSP90-IN-2 (compound 4-C) 是 HSP90 和 MAO A 双抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.016 和 4.58 μM。MAO A/HSP90-IN-2 上调 HSP70 表达，下调 HER2 和磷酸化 AKT 表达，以及 GL26 细胞中 IFN-γ 诱导的 PD-L1 的上升。MAO A/HSP90-IN-2 可以抑制 Temozolomide (HY-17364) 敏感和耐药的 GBM 细胞胶质瘤、结肠癌、白血病和非小细胞肺癌等癌症的生长，具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。

HY-111652

S-Gboxin	Others	Cancer
S-Gboxin 是 Gboxin 的功能类似物，S-Gboxin 抑制小鼠和人胶质母细胞瘤的生长，IC₅₀ 为 470 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-163288

EZH2/HSP90-IN-29	Histone Methyltransferase HSP Apoptosis	Cancer
EZH2/HSP90-IN-29 是 EZH2 和 HSP90 的双效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6.29 nM 和 60.1 nM。EZH2/HSP90-IN-29 上调细胞凋亡 (apoptosis)/坏死相关基因的表达，在 M 期诱导细胞阻滞，抑制活性氧分解代谢途径。EZH2/HSP90-IN-29 能够穿过血脑屏障 (BBB)。

HY-161256

Tubulin inhibitor 41	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 41 (Compd D19)，一个具有血脑屏障透过性的有希望的抗胶质母细胞瘤 (glioblastoma) 先导化合物和微管蛋白抑制剂，能够引起G2/M期阻滞，导致细胞凋亡并抑制U87细胞的迁移。

HY-163359

CYP17A1/HDAC6-IN-1	Cytochrome P450 HDAC	Cancer
CYP17A1/HDAC6-IN-1 (compound 12) 是 CYP17A1 和 HDAC6 的有效抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.284μM 和 0.6015 μM。CYP17A1/HDAC6-IN-1 具有抗肿瘤活性。

HY-155577

MAO A/HSP90-IN-1	Monoamine Oxidase HSP	Cancer
MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 是一种 MAO A/HSP90 双抑制剂，在恶性胶质瘤 GL26 细胞中的 IC₅₀ 值为1.77 μM，对 HSP90α 的IC₅₀ 值为0.019 μM。MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 通过抑制 MAO A 的活性，HSP90 的结合以及 HER2 和 phospho-Akt 的表达来抑制恶性胶质瘤 (GMB)，它们还能减少抑制 T 细胞活化的 PD-L1 表达，具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。可用于脑肿瘤相关疾病的研究。

HY-152859

Brigimadlin BI 907828	E1/E2/E3 Enzyme MDM-2/p53	Cancer
Brigimadlin (BI 907828) 是一种具有口服活性的 E3 泛素蛋白连接酶 MDM-2 抑制剂，可阻止 MDM-2 负性调节肿瘤抑制因子 p53。Brigimadlin 可用于抗肿瘤研。

HY-P99715

Losatuxizumab ABT-806	EGFR	Cancer
Losatuxizumab (ABT-806) 是一种抗 EGFR 单克隆抗体。Losatuxizumab 可结合 EGFR，EGFR 野生型 EC₅₀ 为 0.96 nM，EGFR^{C271A, C283A} 为 0.09 nM，EGFRvIII 为 0.12 nM，EGFR1-501 为 0.66 nM。Losatuxizumab 可用于研究表达 EGFR 的癌症。

HY-156019

FGFR1 inhibitor-10	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-10 (Compound 4i) 是一种 FGFR1 抑制剂 (IC₅₀: 28 nM)。FGFR1 inhibitor-10 抑制 FGFR1 的磷酸化。FGFR1 inhibitor-10 具有抗血管生成、抗侵袭活性和抗肿瘤作用。

HY-122815

Fusicoccin Fusicoccin A	Apoptosis	Cancer
Fusicoccin (Fusicoccin A)，一种真菌化脓毒素，14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H⁺-ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定，保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用，如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡，并具有抗癌活性。

HY-146320

ANO1-IN-1	Chloride Channel	Cancer
ANO1-IN-1 (Compound 9c) 是一种选择性的 ANO1 通道阻断剂，对 ANO1 和 ANO2 的 IC₅₀ 值分别为 2.56 μM 和 15.43 μM。ANO1-IN-1 强烈抑制胶质瘤细胞的增殖。

HY-146321

ANO1-IN-2	Chloride Channel	Cancer
ANO1-IN-2 (Compound 10q) 是一种选择性的 ANO1 通道阻断剂，对 ANO1 和 ANO2 的 IC₅₀ 值分别为 1.75 μM 和 7.43 μM。ANO1-IN-2 强烈抑制胶质瘤细胞的增殖。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-149696

IR-Crizotinib

Dyes

IR-Crizotinib 是一种可穿过血脑屏障，在小鼠颅内对胶质母细胞瘤 (GBM) 进行荧光定位的 NF-κB 诱导激酶 (NF-κB inducing kinase; NIK) 抑制剂 (IC₅₀=3.381 μM)。IR-Crizotinib 由近红外染料 IR-786 和 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂 Crizotinib 偶联而成。IR-Crizotinib 能有效抑制体外和体内胶质瘤的生长和侵袭，可用于癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1828A

EGFRvIII peptide (PEPvIII) (TFA)	Peptides	Cancer
EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是一种肿瘤特异性突变，广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中，其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。

HY-P1828

EGFRvIII peptide (PEPvIII)	Peptides	Cancer
EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是一种肿瘤特异性突变，广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中，其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area