2. Search Result
Search Result
Results for "

M pro

" in MCE Product Catalog:

90

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

7

多肽产品

1

抗体抑制剂

7

天然产物

8

重组蛋白

1

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1130
    M871

    Galanin-(2-13)-Glu-His-(pro)3-(Ala-Leu)2-Ala-amide

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    M871 (Galanin-(2-13)-Glu-His-(Pro)3-(Ala-Leu)2-Ala-amide) 是一种具有选择性的甘丙肽受体 2 型 (GalR2) 拮抗剂。M871 对 GalR2 和 GalR1 的 Ki 值分别为 13.1 nM 和 420 nM。M871 可用于 GalR2 相关疾病 (如癫痫、疼痛) 的研究。
    M871
  • HY-153613
    Ac-PLVE-FMK

    Ac-pro-Leu-Val-Glu(OMe)-CH2F

    		 Cathepsin Cancer
    Ac-PLVE-FMK (Ac-Pro-Leu-Val-Glu(OMe)-CH2F)，一种四肽基 m-FMK，是一种 Cats 抑制剂。 Ac-PLVE-FMK 可用于癌症研究。
    Ac-PLVE-FMK
  • HY-144648
    Mpro/PLpro-IN-1

    		SARS-CoV Infection
    Mpro/PLpro-IN-1 (Compound 29) 是一种有效的 Mpro/PLpro 抑制剂。Mpro/PLpro-IN-1 是一种双重作用的 SARS-CoV-2 蛋白酶抑制剂，与 Mpro 相比具有微摩尔抑制效力 (IC50 = 1.72 μM) 和亚微摩尔效力与 PLpro (IC50 = 0.67 μM)。
    Mpro/PLpro-IN-1
  • HY-163389
    Mpro/Cathepsin L-IN-1

    		SARS-CoV Cathepsin Infection
    Mpro/Cathepsin L-IN-1 (Compound 4d) 是一种 SARS-CoV-2 Mpro/hCatL 抑制剂，Kis 分别为 5.54 μM 和 0.701 μM。
    Mpro/Cathepsin L-IN-1
  • HY-176229
    Mpro/Cathepsin L-IN-2

    		SARS-CoV Cathepsin Virus Protease Infection
    Mpro/Cathepsin L-IN-2 (Compound 1) 是一种对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro，pIC50=8.61) 和人组织蛋白酶 L (hCTSL, pIC50=7.64) 的不可逆双重抑制剂。Mpro/Cathepsin L-IN-2 有望用于 COVID-19 及其他冠状病毒感染的研究。
    Mpro/Cathepsin L-IN-2
  • HY-131096
    L-Proline 4-methoxy-β-naphthylamide hydrochloride

    H-pro-4MβNA hydrochloride

    		 Drug Intermediate Cancer
    L-Proline 4-methoxy-β-naphthylamide hydrochloride (H-Pro-4MβNA hydrochloride)可用于 Fap 活化的抗肿瘤化合物的制备。
    L-Proline 4-methoxy-β-naphthylamide hydrochloride
  • HY-P4593
    Z-Gly-Pro-Arg-4MβNA

    		Thrombin Others
    Z-Gly-Pro-Arg-4MβNA 是凝血酶底物的裂解物，释放游离的 4-甲氧基-2-萘胺 (4MβNA)。游离的 4MβNA 可被 5-硝基水杨醛捕获，产生不溶性黄色荧光，标记凝血酶活性位点。
    Z-Gly-Pro-Arg-4MβNA
  • HY-P4905
    Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Glu-Glu-Ala-Dap(Dnp)-NH2

    		MMP Cancer
    Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Glu-Glu-Ala-Dap(Dnp)-NH2 是基质金属蛋白酶 12 (MMP12) 的高选择性底物，kcat/Km 值为 1.85*105 M-1s-1，对除 MMP13 (kcat/Km = 0.53*105 M-1s-1) 和 MMP9 (0.33*105 M-1s-1) 之外的其他 MMP 底物的特异性较差。
    Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Glu-Glu-Ala-Dap(Dnp)-NH2
  • HY-148387
    SARS-CoV-2-IN-35

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-35 是一种口服有效的 SARS-CoV-2 M pro 抑制剂，其 Ki 值为 12.1 nM。SARS-CoV-2-IN-35 可用于 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2-IN-35
  • HY-173485
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-41

    		SARS-CoV COX Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 (Compound 7e) 是一种口服有效的 COX-2 和 SARS-CoV-2 M pro 抑制剂 (IC50 值分别为 9.66 μM 和 13.24 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 对 COX-1 也有一定的抑制活性 (IC50: 46.11 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 能够显著抑制炎症相关细胞因子 (如TNF-α、IL-6、IL-1β) 的表达，发挥抗炎作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 通过对选择性抑制 COX-2 和 SARS-CoV-2 M pro 发挥抗炎和抗病毒作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 可用于抗炎和抗新冠病毒的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-41
  • HY-172960
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-44

    		SARS-CoV Virus Protease Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 (Compound 25) 是一种广谱冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 对多种高风险冠状病毒 (包括 SARS-CoV-2 和 PEDV 等) 具有抑制活性 (IC50: < 0.6 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 通过增强与 Mpro 保守位点的相互作用实现广谱抑制冠状病毒。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 能够用于抗冠状病毒药物开发。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-44
  • HY-161244
    FGA145

    		SARS-CoV Cathepsin Virus Protease Infection
    FGA145 是 Mpro 和人 Cathepsin L 的双效抑制剂，对于 Mal-Mpro，pET21-Mpro 和 Cathepsin L 的 Kis 分别为 3.71 μM，9.82 μM 和 53 nM。FGA145 具有多靶点的抗病毒活性。
    FGA145
  • HY-161245
    FGA146

    		Virus Protease Cathepsin Infection
    FGA146 是一种具有选择性的 Mpro 和人 Cathepsin L 抑制剂，Ki 是2.19 μM，0.96 μM 和 0.87 μM，分别对应 Mal-Mpro, pET21-Mpro 和 Cathepsin L。 FGA146 针对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。
    FGA146
  • HY-152101
    LY1

    		SARS-CoV Infection
    LY1 是一种针对 SARS-CoV-2 PLpro 和 Mpro 的有效选择性共价抑制剂，对 Mpro C145A 蛋白和 PLpro C111A 蛋白的 Kd 值分别为 1.5 μM 和 2.3 μM。LY1 对病毒蛋白酶有效，对 Mpro 和 PLpro 的 IC50 分别为 0.12 μM 和 0.99 μM。LY1 显示出比其他激酶、人类蛋白酶和金属酶高的选择性。
    LY1
  • HY-155136
    NSC89641

    		SARS-CoV Infection
    NSC89641 抑制 MERS-CoV Mpro，IC50 值 < 3.5 μM。 NSC89641 对 SARS-CoV-2 Mpro 酶活性具有高抑制效力，IC50 为 3.05 μM。
    NSC89641
  • HY-172965
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-43

    		SARS-CoV Virus Protease Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 (Compound 1) 是一种冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂 (IC50: 72 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 通过非共价结合方式与 Mpro 活性位点关键残基相互作用，发挥抗冠状病毒作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 表现出中等至低度细胞毒性，在 HaCaT、HEK293T 和 HepG2 细胞中的 CC50 值分别为 13.24、41.02、42.26 µM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 可用于抗 SARS-CoV-2 的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-43
  • HY-154976
    SARS-CoV-2-IN-50

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-50 (Compound X77C) 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (MPro) 抑制剂。. SARS-CoV-2 -IN-50 与 MPro 催化位点具有高亲和力。
    SARS-CoV-2-IN-50
  • HY-136298A
    X77

    		SARS-CoV Infection
    X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 Mpro) 的有效非共价键抑制剂。X77 与 SARS-CoV-2 Mpro结合的 Kd 值为 0.057 μM。
    X77
  • HY-170598
    HP211206

    		PROTACs SARS-CoV Virus Protease Infection
    HP211206 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) PROTAC 降解剂。HP211206 可有效降解 SARS-CoV-2 Mpro 及其耐药突变体。HP211206 对 Mpro 的 IC50 为 181.9 nM，DC50 为 621 nM。HP211206 具有抗病毒活性。(粉色: H117 (HY-170599); 黑色: 连接子 (HY-B0236); 蓝色: E3 连接酶配体 (HY-41547))
    HP211206
  • HY-P10858
    UCI-1

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    UCI-1 是 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的环肽抑制剂，IC50 为 160 μM。UCI-1 在抑制 Mpro 的浓度下，无明显的细胞毒性。UCI-1 可用于抗 COVID-19 药物的研究。
    UCI-1
  • HY-136284
    XP-59
    1 篇文献验证

    		 SARS-CoV Infection
    XP-59 是有效的 SARS-CoV Mpro 抑制剂，其Ki 值为 0.1 nM。
    XP-59
  • HY-136298
    (Rac)-X77

    		SARS-CoV Infection
    (Rac)-X77 是 X77 的外消旋体。X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 Mpro) 的有效非共价键抑制剂。X77 与 SARS-CoV-2 Mpro 结合的 Kd 值为 0.057 μM。
    (Rac)-X77
  • HY-N2949
    Bonducellpin D

    		SARS-CoV Infection Cancer
    Bonducellpin D 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。 Bonducellpin D 表现出对 SARS-CoV Mpro 和 MERS-CoV Mpro 的广谱抑制能力，Ki 值分别为 467.11 和 284.86 nM。Bonducellpin D 在体外表现出中等的抗癌活性。
    Bonducellpin D
  • HY-170894
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-37

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 (compound 8r) 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，其 IC50 值为 0.0199 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 对 SARS-CoV-1 Mpro 和 MERS-CoV Mpro 的IC50 值分别为 0.00945 μM 和 0.111 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-37 在纳摩尔范围内表现出高效的抗病毒活性，且未显示出细胞毒性。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-37
  • HY-144062
    INSCoV-614(1B)

    		SARS-CoV Infection
    INSCoV-614(1B) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-614(1B) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
    INSCoV-614(1B)
  • HY-144063
    INSCoV-600K(1)

    		SARS-CoV Infection
    INSCoV-600K(1) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-600K(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
    INSCoV-600K(1)
  • HY-144061
    INSCoV-601I(1)

    		SARS-CoV Infection
    INSCoV-601I(1) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-601I(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
    INSCoV-601I(1)
  • HY-162474
    BZG2

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    BZG2 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 的变构抑制剂，IC50 为 77 µM。
    BZG2
  • HY-155416
    M56-S2 iodide

    		SARS-CoV Infection
    M56-S2 iodide 是一种 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50=4.0 μM)。M56-S2 iodide 在 ADMET 预测中显示出良好的口服生物利用度和低毒性。M56-S2 iodide 具有很好的潜在成药性，可用于抗病毒 (如 SARS-CoV-2) 的研究。
    M56-S2 iodide
  • HY-169851
    JANEX-1-M

    		Drug Metabolite Others
    JANEX-1-M 是 JANEX-1 (HY-15508) 的代谢产物。JANEX-1 是 JAK3 特异性抑制剂，能有效抑制肥大细胞脱颗粒和促炎介质的释放。
    JANEX-1-M
  • HY-139683
    Antiviral agent 5

    		SARS-CoV Infection
    Antiviral agent 5 是一种中间体，用于靶向 3C 和 3CL 蛋白酶，包括: SARS-CoV-2 Mpro 的抗病毒活性分子。
    Antiviral agent 5
  • HY-N144101
    SARS-CoV MPro-IN-2

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，IC50 sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶，有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。
    SARS-CoV MPro-IN-2
  • HY-173285
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-38

    		SARS-CoV Virus Protease Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-38 (2-5a) 是 SARS-CoV‑2 Mpro 的抑制剂，其 IC50 值为 0.0435 μM。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-38
  • HY-168568
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-28

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-28 (Compound 1K) 是 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，其 EC50 值为 24 μM。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-28
  • HY-157145
    SARS-CoV-2-IN-69

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-69 (Compound 7E) 是一种非共价 SARS-CoV-2 抑制剂，EC50 值为 7.4 μM。SARS-CoV-2-IN-69 是 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的有效抑制剂和木瓜蛋白酶 (PLpro) 的非共价抑制剂。
    SARS-CoV-2-IN-69
  • HY-155407
    ALR-6

    		FLAP Inflammation/Immunology
    ALR-6 是 5-脂氧合酶 (5-LOX) 激活蛋白 FLAP 的拮抗剂，具有抗炎活性。ALR-6 在促炎 M1-MDM 中有效抑制 5-LOX 产物形成 (>80%)，对 5-LOX 直接抑制效果不显著。
    ALR-6
  • HY-149365
    SIKs-IN-1

    		Salt-inducible Kinase (SIK) Inflammation/Immunology
    SIKs-IN-1 (compound 8h) 是一种盐诱导激酶 (SIKs) 抑制剂，是一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物。SIKs 调节 M1/M2 巨噬细胞的转化，参与炎症过程。SIKs-IN-1 抑制 SIK 活性，上调抗炎细胞因子 IL-10，下调促炎细胞因子 IL-12。SIKs-IN-1 在 DSS 诱导的结肠炎模型中显示出良好的抗炎作用。
    SIKs-IN-1
  • HY-N15268
    Koenine

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    Koenine 是一种咔唑类生物碱。预测发现，Koenine 对 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 有较强的结合亲和力和抑制能力，可用于抗新冠病毒药物的研究。
    Koenine
  • HY-151608
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-3

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-3 是一种有效的 Mpro 抑制剂，其 IC50 值为 ﹥5 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-3 可用于研究 COVID-19。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-3
  • HY-155056
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-7

    		SARS-CoV Infection
    Mpro-IN-7 (compound 6g) 是 Mpro-SARS-CoV-2 的有效抑制剂 (IC50=8.8 μM, CC50=10 μM)。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-7
  • HY-149774
    GC-78-HCl

    		SARS-CoV Infection
    GC-78-HCl 是一种具有口服活性的、非多肽的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，酶的IC50 为 0.19 μM。GC-78-HCl 具有良好的抗冠状病毒活性和药代动力学特性。
    GC-78-HCl
  • HY-155813
    MPI60

    		SARS-CoV Infection
    MPI60 是一种有效的 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂，具有高抗病毒效力、低细胞毒性和高体外代谢稳定性。MPI60 可用于 SARS-CoV-2 研究。
    MPI60
  • HY-110067
    VO-OHPic

    		PTEN Apoptosis Autophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    VO-OHPic 是一种可逆的、非竞争性的、选择性的 PTEN 抑制剂，IC50 为 46 nM。在 doxorubicin 诱导的心肌病中，VO-OHPic 可减少细胞凋亡 (apoptosis)、不良的心脏重塑和促炎 M1 巨噬细胞。VO-OHPic 抑制细胞自噬 (autophagy)。
    VO-OHPic
  • HY-18234
    Leupeptin

    		Ser/Thr Protease Virus Protease Cathepsin Infection Inflammation/Immunology
    亮抑酶肽 Leupeptin 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。
    Leupeptin
  • HY-152220
    SPR39

    		SARS-CoV Infection
    SPR39 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂，对 SARS-CoV-2 Mpro, hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.252、3.38、7.88 µM。SPR39 具有抗病毒和细胞毒性。
    SPR39
  • HY-152224
    SPR41

    		SARS-CoV Infection
    SPR41 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂，对 SARS-CoV-2 Mpro, hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.184, 0.252, 14.4 µM。SPR41 具有抗病毒和细胞毒性。
    SPR41
  • HY-144647
    SP inhibitor 1

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    SP inhibitor 1 (compound 34) 是一种选择性 SARS-CoV-2 刺突蛋白 (SP) 抑制剂，对 SP、Mpro 和 PLpro 蛋白的 IC50 分别为 3.26 μM、>25 μM、>25 μM。SP inhibitor 1 是一种体外无毒浓度 (0.3250<5.98 μM) 的 SARS-CoV-2 复制抑制剂。SP inhibitor 1 显示出细胞抗病毒活性。
    SP inhibitor 1
  • HY-170886
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-36

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-36 (Compound 6d) 是一种 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，IC50 为 110 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-36 具有抗病毒活性，EC50 为 1.6 μM。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-36
  • HY-170599
    H117

    		Ligands for Target Protein for PROTAC SARS-CoV Virus Protease Infection
    H117 是一种 PROTAC 靶蛋白配体，可用于合成 PROTAC HP211206 (HY-170598)。H117 对 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 具有竞争性结合和抑制能力，IC50 为 151.3 nM。
    H117
  • HY-18234A
    Leupeptin hemisulfate
    最多引用文献
    43 篇文献验证

    		 Cathepsin Ser/Thr Protease Virus Protease Infection Inflammation/Immunology
    亮肽素 Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin hemisulfate 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin hemisulfate 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。
    Leupeptin hemisulfate

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z