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Protective effect " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-108649A
HY-145552
QR-01019
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor ) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用，更明显和更持久的降心率作用，安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。
HY-116690
HY-116690R
HY-123589
Bacterial
Others
Gyramide A 是一种在研究Qnr蛋白对细菌拓扑异构酶保护作用中被提及的化合物，Qnr对其没有保护作用，其活性与其他拓扑异构酶抑制剂有所不同。
HY-116682
HY-106831
HY-P5607
HY-N0499A
HY-N14571
HY-N14916
HY-116057
Apoptosis
Others
Stemazole 是一种促进干细胞存活的保护剂。Stemazole 具有人类胚胎干细胞（hESCs）的保护作用。Stemazole 增强单细胞的克隆扩增，降低细胞凋亡 (apoptosis)。Stemazole 用于干细胞在饥饿培养中存活的研究。
HY-W740088
HY-123260
HY-N8103
HY-N12426
HY-119580
HY-N12432
HY-N4073
HY-105507
HY-N2140
Others
Infection
Herpetone，乙酸乙酯提取物，是一种木脂素化合物。Herpetone可以从Herpetospermum caudigerum 的种子中分离出来。 Herpetone 显著提高细胞活力，对体外肝细胞具有保护作用。
HY-N12001
Others
Neurological Disease
6-Epiagarotetrol 是一种可以从 Aquilaria sinensis 中提取得到的神经保护剂。6-Epiagarotetrol 对 corticosterone 诱导的PC12细胞损伤具有保护作用。
HY-A0032A
HY-N14226
HY-N14775
Others
Infection
Lavanduquinocin 是一种神经细胞保护剂，具有降低 L-谷氨酸对神经元杂交瘤 N18-RE-105 细胞毒性的作用，ED50 为 15.5 nM。
HY-112248A
HY-N13073
Others
Others
6-Gingediol (compound 13) 是一种生姜类的刺激性成份，具有潜在抗血清素和胃粘膜保护作用。6-Gingediol 浓度低于 10 μM 时无刺鼻效果，高于 100 μM 甚至 1000 μM 时，刺鼻效果显著。
HY-N8248
HY-W097994
HY-122517
U-24729 A
Parasite
Others
Mirincamycin (hydrochloride) (U-24729 A) 是一种用于抑制疟疾的化合物，对疟原虫的早期肝脏阶段有预防作用，但在恒河猴模型中未能杀死休眠肝脏阶段的疟原虫。
HY-173448
Fungal
Infection
CDA-IN-4 (compound VS-24) 是一种几丁质脱乙酰酶 （CDA ） 抑制剂。CDA-IN-4 在 100 μg/mL 浓度下对稻瘟病表现出 61.2% 的保护效果。
HY-119580B
2,3-trans-3,4-trans-Leucocyanidin; 3,4-trans-Leucocyanidin; (2R,3S,4R)-Leucocyanidin
Drug Isomer
Inflammation/Immunology
(+)-Leucocyanidin 是 Leucocyanidin (HY-119580) 的异构体，这是一种活性抗溃疡成分，是从 Litchi Chinensis 中提取的。Leucocyanidin 在大鼠模型中显示出对阿司匹林诱导的侵蚀的显着保护作用。
HY-106110
HY-N15587
Gostatine
Aminotransferases (Transaminases)
Metabolic Disease
Gostatin 是一种天冬氨酸氨基转移酶 (GOT ) 抑制剂。Gostatin 可在 Streptomyces sumanensis nov. sp. NK-23 中发现。Gostatin 对猪心 GOT 的抑制效果强，对小麦胚芽 GOT 和 GPT 的抑制效果较弱，对谷氨酸脱氢酶和谷氨酰胺合成酶无显著影响。Gostatin 的抑制机制类似于底物竞争性抑制，天冬氨酸对其抑制作用具有保护效应。Gostatin 可用于研究 GOT 的催化机制及其在氮代谢中的作用。
HY-N8730
Others
Neurological Disease
7,8,3′,4′-Tetramethoxyflavone 是从天然的石榴汁和籽中分离的提取物。7,8,3′,4′-Tetramethoxyflavone 对百草枯诱导的帕金森病小鼠模型的神经毒性具有保护作用。
HY-170387
HY-B0612DS1
HY-121018
HY-128530
HY-129406
Drug Derivative
Cardiovascular Disease
AF 698 是一种 Apovincamine (HY-135743) 的邻苯二甲酸酯衍生物，可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。AF 698 具有更好的血管扩张作用相比于 Vincamine (HY-B1021)，但两种药物对小鼠低压缺氧致死的保护作用没有太大差异。
HY-112554
Phosphatase
Others
PDM11 是抗氧化剂白藜芦醇的衍生物。PDM11 对辐射分解产生的羟基自由基引发的亚油酸胶束氧化没有明显的保护作用。PDM11 在白藜芦醇活性测定中不活跃。
HY-127093
Antibiotic Bacterial
Infection
Sedecamycin 是一种抗生素，对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Sedecamycin 可抑制 Treponema hyodysenteriae ，MIC 为 0.78 至 12.5 µg/ml。Sedecamycin 在小鼠模型中对猪痢疾具有预防和治疗作用。
HY-N2627
Others
Cancer
Isorhamnetin 3-O-robinobioside 是一种黄酮类化合物。Isorhamnetin 3-O-robinobioside 对 H2 O2 诱导的脂质过氧化具有保护作用。Isorhamnetin 3-O-robinobioside 还可以抑制羟基自由基引起的遗传毒性。
HY-N7513
HY-126410
FAK
Metabolic Disease
Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素，由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性，并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移，这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。
HY-119580R
HY-161042
Others
Neurological Disease
Neuroprotective agent 2 (Compd 28) 是一种有效的神经保护剂，在 salsolinol 和谷氨酸诱导的神经变性模型中都有保护作用。Neuroprotective agent 2 在谷氨酸模型中降低氧化应激和 caspase-3/7 的活性。
HY-W250311
Biochemical Assay Reagents
Others
天冬氨酸镁
HY-A0032AR
HY-113488
Others
Endocrinology
8,9-Epoxyeicosatrienoic acid 对肾小球有独特的保护作用。8,9-Epoxyeicosatrienoic acid 可阻断循环通透因子 (FSPF) 引起的肾小球白蛋白通透性增加。8,9-Epoxyeicosatrienoic acid 可用于肾小球功能障碍的研究。
HY-149719
Ferroptosis
Metabolic Disease
Ferroptosis-IN-4 是一种铁死亡抑制剂，EC50 值为 20 μM。 Ferroptosis-IN-4没有明显的细胞毒性。 Ferroptosis-IN-4 对甘油诱导的 RM-AKI 小鼠具有保护作用，可减轻肾功能障碍。
HY-N1994
HY-B0612AS1
HY-N0651
HY-B0612AS
HY-145552S
QR-01019-d-d5
Isotope-Labeled Compounds Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
QR01019-d5
5 (QR-01019-d5 ) 是氘代标记的 Azilsartan mepixetil。Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor ) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用，更明显和更持久的降心率作用，安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。
HY-12724A
HY-12724
HY-125773
HY-N6804
HY-N2440
HY-134769
HY-N7905
Others
Inflammation/Immunology
Myricetin 3'-glucoside 是槲皮素的糖苷衍生物。Myricetin 3'-glucoside 通过降低 HepG2 细胞的肝转氨酶活性和炎症反应，显着预防乙醇诱导的肝毒性。Myricetin 3'-glucoside 对酒精引起的肝损伤具有一定的保护作用。
HY-77490A
HY-N0396
COX NO Synthase
Inflammation/Immunology
Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到，具有抗炎、抗癌、和神经保护活性，和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达，具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性，有效应对 β-淀粉样肽（Aβ）诱导的神经退行性变。
HY-101981
HY-111022
HY-N9602
Others
Inflammation/Immunology
6,7,4'-Trihydroxyflavanone是一种具有多种药理活性的化合物，具有抗风湿、抗缺血、抗炎、抗破骨细胞生成和保护T细胞免受METH诱导的去活化的活性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone在神经毒性研究中显示出潜在的保护作用，可以用于抑制因METH而导致神经退行性疾病的患者。6,7,4'-Trihydroxyflavanone通过上调Nrf2/HO-1和PI3K/Akt/mTOR信号通路，从而抑制METH诱导的神经毒性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone还能够诱导Nrf2核转位和HO-1表达，从而进一步增强其对 neuronal cells 的保护作用。
HY-110365
Sephin1 Carbonate; IFB-088 Carbonate
Phosphatase
Infection
Icerguastat (Sephin1) Carbonate，一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物，是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A) 的选择性抑制剂。Icerguastat Carbonate 抑制 eIF2α 去磷酸化，从而延长保护反应。Icerguastat Carbonate 具有抗朊病毒作用。
HY-W013175
HY-77490AR
HY-126410R
Reference Standards FAK
Metabolic Disease
Petunidin (chloride) (Standard) 是 Petunidin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素，由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性，并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移，这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。
HY-155126
HY-N0651R
HY-172198
HY-108634
HY-Z0283
Benzenecarboxamide; Phenylamide
Endogenous Metabolite PARP
Others
苯甲酰胺
PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。
HY-N12123
Others
Others
Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside (compound 1) 是一种甾体生物碱。Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside 可从天然单苞贝母鳞茎中分离纯化而得。Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside对鱼藤酮诱导的PC12细胞系的神经毒性具有中等保护作用
HY-15505
HY-116182
Influenza Virus
Infection
RO5487624，RO5464466 (HY-120690) 的类药物，是具有口服活性的流感 H1N1 病毒血凝素 (HA ) 抑制剂，通过阻止 HA 在低 pH 环境中的构象变化来消除流感病毒的融合。RO5487624 对感染致死性流感 H1N1 病毒的小鼠表现出保护作用。
HY-156397
AMPK
Inflammation/Immunology Cancer
HTH-02-006 是一种 NUAK2 抑制剂 (IC50 =126 nM)。HTH-02-006 降低 HuCCT-1 细胞中磷酸化 MYPT1 的水平。HTH-02-006 抑制 YAP 驱动的细胞增殖、肝肿大和肿瘤发生。HTH-02-006还具有抗纤维化保护作用。
HY-12724AR
Parasite Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease Cancer
Guanabenz (hydrochloride) (Standard） 是 Guanabenz (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanabenz hydrochloride 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Guanabenz hydrochloride 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz hydrochloride 干扰内质网应激信号传导，对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz hydrochloride 也被用于高血压的研究。
HY-174159
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-54 (Compound 7y) 是一种具有口服活性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 4.15 μM。COX-2-IN-54 对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎有很强的保护作用，可以显著减轻组织损伤。COX-2-IN-54 具有抗炎活性。
HY-N14405
Others
Neurological Disease
Phenazostatin A 是一种吩嗪类物质，具有新生神经元细胞的保护作用。Phenazostatin A 可以清除自由基，保护 N18-RE 105 神经细胞免受谷氨酸毒性，并抑制脂质过氧化。Phenazostatin A 抑制 N18-RE-105 细胞中的谷氨酸毒性，EC50 为 0.34 μg/mL。
HY-N14406
Others
Neurological Disease
Phenazostatin B 是一种吩嗪类物质，具有新生神经元细胞的保护作用。Phenazostatin B 可以清除自由基，保护 N18-RE 105 神经细胞免受谷氨酸毒性，并抑制脂质过氧化。Phenazostatin B 抑制 N18-RE-105 细胞中的谷氨酸毒性，EC50 为 0.33 μg/mL。
HY-105017
HY-N0396R
Reference Standards COX NO Synthase
Inflammation/Immunology
Harpagoside (Standard) 是 Harpagoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到，具有抗炎、抗癌、和神经保护活性，和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达，具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性，有效应对 β-淀粉样肽（Aβ）诱导的神经退行性变。
HY-N12008
OAT
Metabolic Disease
OAT1/3-IN-2 (compound 8) 是 OAT1 和 OAT3 的双抑制剂。OAT1/3-IN-2 可逆转 Cys-Hg 对 HEK-OAT1 细胞的毒性 (10 μM)，对肾脏具有潜在保护作用。OAT1/3-IN-2 可用于研究汞引起的肾损伤。
HY-150587
ERK NF-κB
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 31 是一种穿心莲内酯衍生物，是一种抗炎剂 (anti-inflammatory agent)。Anti-inflammatory agent 31 通过上游阻断 PI3K/Akt 和 ERK1/2 MAPK 激活来抑制 NF-kB 激活。Anti-inflammatory agent 31 能够恢复细胞内 GSH 水平并对肝脏具有保护作用。
HY-N12007
OAT
Metabolic Disease
OAT1/3-IN-1 (compound 7) 是 OAT1 和 OAT3 的双抑制剂。OAT1/3-IN-1 可逆转 Cys-Hg 对 HEK-OAT1 细胞的毒性 (10 μM)，对肾脏具有潜在保护作用。OAT1/3-IN-1 可用于研究汞引起的肾损伤。
HY-101024
JAK STAT
Inflammation/Immunology
PF-06263276 (PF 6263276) 是一种有效、选择性的 pan-JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的抑制作用 IC50 值分别为 2.2 nM、23.1 nM、59.9 nM 和 29.7 nM。PF-06263276 抑制 pSTAT3 和 TYK2 通路。PF-06263276 对耳部皮肤炎症有保护作用。
HY-108634S
HY-133829
HY-N11526
Others
Inflammation/Immunology
3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 是一种非挥发性化合物。3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 能够从棕色巨藻 Fucus virsoides J. Agardh 的极性较小的部分中分离得到。这部分物质具有良好的自由基清除能力，对过氧化氢诱导的斑马鱼胚胎氧化应激具有保护作用。
HY-100897
Thrombin
Cardiovascular Disease
舒洛地特
AT III ) 和肝素辅因子 II (HC II ) 相互作用并抑制凝血酶形成而表现出抗血栓活性。Sulodexide 通过释放组织纤溶酶原激活剂 (tPA) 发挥促纤溶活性。Sulodexide 具有内皮保护和抗炎作用，可改善慢性静脉疾病。
HY-173029
Ferroptosis
Cancer
UAMC-4821 是一种铁死亡抑制剂，IC50 为 5.2 nM。UAMC-4821 可清除自由基，抑制脂质过氧化，抑制 ML162 (HY-100002) 诱导的铁死亡，并对 HT-1080 细胞具有保护作用。UAMC-4821 在小鼠体内具有良好的药代动力学特性，口服生物利用度为 63%。UAMC-4821 具有血脑屏障通透性。
HY-N0513
HY-B0612A
HY-B0612
HY-125773R
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
β-cyano-L-Alanine (Standard） 是 β-cyano-L-Alanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-cyano-L-Alanine (Beta-cyano-l-alanine)，一种在高等植物中广泛存在的腈，由氰基丙氨酸合成酶从氰化物和半胱氨酸作为底物酶促产生。 β-cyano-L-Alanine 消除了乙醇对脑缺血/再灌注 (I/R) 损伤的保护作用。
HY-117578
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
KB 5666是一种苯并嗪类衍生物，具有脂质过氧化抑制活性。KB 5666显示出对缺血后神经元死亡的保护作用。KB 5666在缺血前5分钟或缺血后立即注射时能有效保护CA1区神经元。KB 5666在缺血后1小时内注射时同样表现出剂量依赖性的保护效果。KB 5666能有效预防CA1金字塔细胞树突场内微管相关蛋白2免疫反应性的显著下降。KB 5666能够防止缺血后CA1区的不同层次内[3H]PDBu结合活性的降低。KB 5666的应用显示出能够改善细胞和功能上因缺血造成的后果。
HY-Y0836
HY-Z0283R
Benzenecarboxamide (Standard); Phenylamide (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite PARP
Others
苯甲酰胺 (Standard)
PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。
HY-W711852
Benzenecarboxamide-d5 ; Phenylamide-d5
Isotope-Labeled Compounds PARP Endogenous Metabolite
Others
苯甲酰胺-d5
5 (Benzenecarboxamide-d5 ) 是氘代标记的 Benzamide. Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。
HY-101981R
5'-Uridylic acid (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite
Others
尿苷5-单磷酸 (标准品)
potassium channel ) 激活剂，具有心脏有保护作用。Uridine5'-monophosphate 可促进 CDP-choline 的合成并诱导肠上皮细胞凋亡 (apoptosis )，有利于肠道发育，减少腹泻。
HY-103174
HY-135887
HY-105271
S-(+)-S-312-d
Calcium Channel
Others
S-312-d (S-(+)-S-312-d) 是一种钙通道阻滞剂，具有保护肾脏免受缺血性急性肾衰竭的活性。S-312-d（0.01-0.1mg/kg b.wt. i.v.）在缺血前给药对缺血诱导的肾功能损害具有剂量依赖性的保护作用，可提高缺血大鼠的存活率，减少肾皮质水肿和肾组织钙含量的增加。
HY-B0612AR
HY-W013175R
HY-138454
Mercaptoethylguanidine hemisulfate
NO Synthase
Inflammation/Immunology
(2-巯基乙基)-胍硫酸盐
iNOS ，ecNOS 和 bNOS 的 EC50 值分别为 11.5，110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂，可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用，包括缺血/再灌注损伤，牙周炎，失血性休克，炎性肠病以及内毒素和败血性休克。
HY-170774
HY-101981S
HY-113468A
HY-171006
HY-N0303
HY-162860
HY-N0513R
HY-N7110
Akt ERK JNK GABA Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
6-Hydroxyflavone 是口服有效的黄酮化合物。6-Hydroxyflavone 可以抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 的产生，具有抗炎作用。6-Hydroxyflavone 能通过激活 AKT 、 ERK 1/2 和 JNK 信号通路促进成骨细胞分化。6-Hydroxyflavone 对牛血红蛋白 (BHb) 糖基化有抑制作用。6-Hydroxyflavone 具有肾保护作用。此外，6-Hydroxyflavone 可通过 γ-氨基丁酸（GABAA ）受体的 Benzodiazepine 位点增强 GABA 诱导电流，6-Hydroxyflavone 对 α2- 和 α3- 亚型表现出明显的偏好，发挥抗焦虑作用。
HY-W013175S2
HY-W707863
Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
Lercanidipine-d3 是 Lercanidipine (HY-B0612) 的氘代物。Lercanidipine 是第三代、亲脂性、可穿透血脑屏障、血管选择性、具有口服活性的二氢吡啶钙通道 阻断剂，pIC50 为 7.74(由 微摩尔浓度 转换而来)。Lercanidipine 具有持久的降压作用以及肾脏和神经保护作用，还具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的特性。Lercanidipine 可用于心血管和神经学研究。
HY-Y0836R
HY-121282B
Pecazine acetate
Apoptosis MALT1
Others
Mepazine acetate (Pecazine acetate)是一种药物，具有抑制MALT1蛋白酶活性的活性。Mepazine acetate常被用于研究MALT1在生物学中的作用。Mepazine acetate对小鼠骨髓前体细胞的处理强烈抑制了RANK配体（RANKL）诱导的破骨细胞形成。Mepazine acetate还抑制了多种破骨细胞标志物的表达，如TRAP、猫hepsin K和降钙素。Mepazine acetate的保护作用不受MALT1缺乏的影响。Mepazine acetate的作用机制可能涉及MALT1独立的机制，这一方面在未来的研究中需要加以考虑。
HY-171007
HY-B2181
Bismuth(III) oxynitrate
Bacterial
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
碱性硝酸铋
HY-N0303R
HY-124750
HY-113468AS1
HY-138110
HY-P1956
HY-113468AS
HY-138110R
HY-W015229R
HY-P1956A
HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)
NF-κB NO Synthase
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
人血清白蛋白
GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低。
HY-L214
143 compounds
脂质体是由二酰基链磷脂 (脂质双层) 在水溶液中自组装形成的球形或多层球形囊泡，可由天然或合成磷脂制成，具有生物相容性和低毒性。它们能够作为多种生物活性物质 (如药物、蛋白质、核酸等) 的递送载体，广泛应用于生物医学和化学研究。脂质体的主要优势包括1) 保护作用: 其双层结构能够保护包载分子免受酶解、氧化等影响，延长稳定性和活性；2) 主动靶向: 通过表面修饰可实现主动靶向，提高药物或分子在特定组织或细胞中的浓度；3) 可定制性: 脂质体的组成和结构可根据需求调整，如改变磷脂种类或添加靶向配体。这些特性使脂质体在开发新型药物递送系统、作为核酸载体用于基因转染、研究细胞摄取机制及药物释放动力学，以及开发功能性食品添加剂以提高营养成分生物利用度等领域具有重要应用价值。
MCE 收录了 143 个脂质体化合物，是进行脂质组学相关研究的良好工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-P1956
HSA
Native Proteins
Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和 过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低
HY-P1956A
HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)
Native Proteins
人血清白蛋白
GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB 、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO− ) 上调的血压降低。
HY-W250311
Biochemical Assay Reagents
天冬氨酸镁
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N7110
HY-Y0836R
HY-W015229R
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0612DS1
Lercanidipine-d3 (hydrochloride) 是 Lercanidipine 的氘代物。Lercanidipine 是一种亲脂性和具有口服活性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。
HY-101981S
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 (5'-Uridylic acid-15 N2 ) 是 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) 是一种具有口服活性的线粒体 ATP 依赖性钾通道 (potassium channel ) 激活剂，具有心脏保护作用。Uridine5'-monophosphate 可促进 CDP-choline 的合成并诱导肠上皮细胞凋亡 (apoptosis )，有利于肠道发育，减少腹泻。
HY-W013175S2
Uridine 5'-monophosphate-13 C9 ,15 N2 disodium 是 13 C 和 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate disodium salt (HY-W013175)。 Uridine 5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) disodium salt 是一种具有口服活性的线粒体 ATP 依赖性钾通道 (potassium channel ) 激活剂，具有心脏保护作用。Uridine 5'-monophosphate disodium salt 可促进 CDP-choline 的合成并诱导肠上皮细胞凋亡 (apoptosis )，有利于肠道发育，减少腹泻。
HY-B0612AS1
Lercanidipine-13 C,d3 -1 (hydrochloride) 是 Lercanidipine (hydrochloride) 氘代物。Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。
HY-B0612AS
Lercanidipine-13 C,d3 (hydrochloride) 是 13 C 标记的 Lercanidipine hydrochloride 的氘代物。 Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。
HY-145552S
Azilsartan mepixetil-d5 (QR-01019-d5 ) 是氘代标记的 Azilsartan mepixetil。Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor ) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用，更明显和更持久的降心率作用，安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。
HY-108634S
Apafant-d8 是 Apafant 的氘代物。Apafant (WEB 2086) 是一种有效的血小板活化因子 (platelet-activating factor (PAF) ) 拮抗剂，可抑制 PAF 与人 PAF 受体结合，其 Ki 为 9.9 nM。Apafant 可增加 PAF-r、α-珠蛋白、β-珠蛋白的基因表达，降低 c-myb 基因表达。Apafant 对烷基-PAF 介导的致死率具有保护作用。
HY-W711852
Benzamide-d5 (Benzenecarboxamide-d5 ) 是氘代标记的 Benzamide. Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。
HY-W707863
Lercanidipine-d3 是 Lercanidipine (HY-B0612) 的氘代物。Lercanidipine 是第三代、亲脂性、可穿透血脑屏障、血管选择性、具有口服活性的二氢吡啶钙通道 阻断剂，pIC50 为 7.74(由 微摩尔浓度 转换而来)。Lercanidipine 具有持久的降压作用以及肾脏和神经保护作用，还具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的特性。Lercanidipine 可用于心血管和神经学研究。
HY-113468AS1
3-O-Methyldopa-d3 hydrate 是 3-O-Methyldopa hydrate 的氘代物。3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) hydrate 是一种能透过血脑屏障的 L-DOPA (HY-N0304) 的代谢产物。3-O-Methyldopa hydrate 会抑制 L-DOPA (HY-N0304) 经星形胶质细胞介导的对多巴胺能神经元的保护作用。此外，3-O-Methyldopa hydrate 具有一定的抗抑郁、神经保护活性，可用于抑郁症、帕金森症等神经系统疾病的研究。
HY-113468AS
3-O-Methyldopa-d3 (3-Methoxy-L-tyrosine-d3 ) 是 3-O-Methyldopa (HY-113468A) 的氘代物。3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种能透过血脑屏障的 L-DOPA (HY-N0304) 的代谢产物。3-O-Methyldopa 会抑制 L-DOPA (HY-N0304) 经星形胶质细胞介导的对多巴胺能神经元的保护作用。此外，3-O-Methyldopa 具有一定的抗抑郁、神经保护活性，可用于抑郁症、帕金森症等神经系统疾病的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W013175
5'-Uridylic acid disodium salt
核苷酸及其类似物
Uridine 5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) disodium salt 是一种具有口服活性的线粒体 ATP 依赖性钾通道 (potassium channel ) 激活剂，具有心脏保护作用。Uridine 5'-monophosphate disodium salt 可促进 CDP-choline 的合成并诱导肠上皮细胞凋亡 (apoptosis )，有利于肠道发育，减少腹泻。
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