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Staphylococcus aureus

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By Targets:	Akt (2) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) AMPK (1) Antibiotic (182) Apoptosis (22) ASCT (1) Autophagy (6) Bacterial (464) Beta-lactamase (7) Biochemical Assay Reagents (8) Calcium Channel (2) CD74 (1) CGRP Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (3) ClpP (6) COX (5) Cytochrome P450 (2) Dihydrofolate reductase (DHFR) (3) DNA/RNA Synthesis (19) Drug Intermediate (2) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (2) Dynamin (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) Elastase (1) Endogenous Metabolite (17) Endothelin Receptor (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FAAH (1) Factor Xa (2) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) Fluorescent Dye (4) Fungal (34) Glutathione S-transferase (1) Histamine Receptor (4) HIV (6) HIV Integrase (1) Influenza Virus (1) Insecticide (2) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (8) JNK (3) Mitophagy (1) MMP (2) mTOR (2) NF-κB (3) NO Synthase (2) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (3) Parasite (10) Penicillin-binding protein (PBP) (5) PERK (1) Phosphatase (1) PPAR (3) Proteasome (1) PTEN (2) Pyruvate Kinase (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (13) Reference Standards (44) Reverse Transcriptase (3) SARS-CoV (7) Ser/Thr Protease (1) STAT (2) Thrombopoietin Receptor (6) Toll-like Receptor (TLR) (5) Topoisomerase (10) TrxR (1) Tyrosinase (3)
By Research Areas:	Cancer (69) Cardiovascular Disease (14) Endocrinology (2) Infection (482) Inflammation/Immunology (62) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (9)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

524

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

196

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-E70230

Staphylokinase, staphylococcus aureus SAK	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
葡萄球菌激酶 Staphylokinase, staphylococcus aureus (SAK) 是一种纤维蛋白特异性纤溶酶原激活剂。Staphylokinase 是一种有效的纤维蛋白选择性溶栓剂。

HY-P10486

AIP-II	Bacterial	Infection
AIP-II 是一种用于群体感应的大环肽信号分子，可由 Staphylococcus aureus 产生。AIP-II 与 AgrC-II 受体结合，调节 Staphylococcus aureus 中的毒力基因表达。AIP-II 是 AgrC-I 受体的拮抗剂。

HY-160669

Antibacterial agent 198	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 198 (Compound 16) 是一种针对革兰氏阳性 Staphylococcus aureus 和 Entercoccus 菌株的抗菌剂。

HY-157482

EBP-59	Bacterial	Infection
EBP-59 是一种细菌 (bacterial) 抑制剂，对革兰氏阳性细菌具有抗生物膜活性。EBP-59 能有效抑制金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)。EBP-59 可用于细菌感染的研究。

HY-14780

Viquidacin NXL 101	Antibiotic Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
Viquidacin (NXL 101) 是一种对拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 和 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 具有抑制活性的抗生素。Viquidacin 对革兰氏阳性细菌的抗菌活性，通过在微摩尔水平上抑制 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 菌株的超螺旋、脱链和松弛。Viquidacin 抑制 Staphylococcus aureus 野生型和突变体，MIC 为 2-128 mg/L。

HY-163528

Antibacterial agent 213	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 213 (compound Thy3d) 通过破坏细菌膜的完整性表现出抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) (MRSA) 的 MIC 为 0.5 μg/ml。

HY-163762

Antibacterial agent 226	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 226 (Compound 7f) 是一种抗菌剂，可抑制 Staphylococcus aureus 菌株和耐甲氧西林 S. aureus 菌株，MIC 为 2 μg/mL。Antibacterial agent 226 对 HEK293 表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 1.9 μM。

HY-124199

Cephalochromin	Antibiotic Bacterial	Infection
Cephalochromin 是一种抗生素，也是细菌脂肪酸合酶 (FabI) 的抑制剂。Cephalochromin 可抑制 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 的 FABI，IC₅₀ 为 1.9 和 1.8 μM。Cephalochromin 可抑制革兰氏阳性耐甲氧西林 S. aureus (MRSA) 和喹诺酮耐受的 S. aureus (QRSA)，MIC 为 2-8 µg/mL。

HY-113614

Tetrahydrobostrycin	Bacterial	Infection
Tetrahydrobostrycin 是 Aspergillus sp. 的次级代谢物，对 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 具有较弱的抑制作用 (100 mg/disc，抑制直径为 15 和 9.2 mm)。

HY-N12617

Bipolaricin R	Bacterial Apoptosis	Infection Cancer
Bipolaricin R (Compound 6) 是一种可以从玉米小斑病菌 (Bipolaris maydis) 中分离得到的化合物。Bipolaricin R 对蜡样芽孢杆菌 (Bacillus cereus)、金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和表皮葡萄球菌 (Staphylococcus epidermidis) 具有显著的抗菌能力。Bipolaricin R 对 A549 细胞系具有优异的抗增殖和诱导凋亡作用。

HY-151880

Antibacterial agent 124	DNA/RNA Synthesis	Infection
Antibacterial agent 124 (Compound 3) 是一种有效的细菌脯氨酸-tRNA 合成酶 (ProRS) 抑制剂，对 Staphylococcus aureus ProRS (SaProRS) 的 IC₅₀ 为 0.18 μM。

HY-141648

Antibacterial agent 219	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 219 (Compound 2/75c) 通过靶向细胞壁生物合成表达抗菌活性。Antibacterial agent 219 抑制甲氧西林耐受的 Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株 (MIC=0.5-32 µg/mL)，Enterococcus faecium (MIC=2 µg/mL) 和 S. aureus (MIC=2 µg/mL)。

HY-121182

Chalcomycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Chalcomycin 是一种大环内酯类抗生素，对革兰氏阳性 Staphylococcus aureus 和 Streptococcus pyogenes 具有抗菌活性。Chalcomycin 可保护小鼠免受多种葡萄球菌 (Staphylococcus) 和链球菌 (Streptococcus) 的感染，且无明显毒性 (LD₅₀ >2500 mg/kg)。

HY-148576

Antibacterial agent 136	Antibiotic Bacterial	Infection
Antibacterial agent 136 (compound 3) 是恶二唑酮类抗生素。Antibacterial agent 136 对 Staphylococcus aureus (MRSA) 具有很高的抗菌效力，MIC₅₀ 值为 0.8 μM。

HY-N12723

Talaroderxine D	Fungal	Infection
Talaroderxine D (compound 4) 具有生物膜抑制作用。Talaroderxine D 对枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis) 和金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 具有抗菌活性，MIC 值分别为 2.1 和 8.3 μg/mL。

HY-121000

Albocycline Ingramycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Albocycline (Ingramycin) 是一种大环内酯类抗生素，对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA)，万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) 中间株 (VISA) 以及耐万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) S. aureus (VRSA) 菌株具有抗菌活性，MIC 为 0.5 至 1.0 μg/mL。Albocycline 在浓度 ≤64 μg/mL 时对人类细胞无毒性。

HY-161803

Anti-MRSA agent 12	Antibiotic Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 12 (Compound SM-5) 是一种抗生素，具有抑菌活性，对 Staphylococcus aureus，S. epidermidis 和 Escherichia coli 的 MIC 为 7.81，7.81 和 62.5 μM。Anti-MRSA agent 12 通过抑制生物膜形成抑制甲氧西林耐受的 S. aureus (MRSA)。

HY-W013158

Trimethyloctadecylammonium bromide	Dynamin	Infection
Trimethyloctadecylammonium bromide 是一种 dynamin 抑制剂，IC₅₀ 为 1.9 μM。Trimethyloctadecylammonium bromide 抑制金黄色酿脓葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)，具有抗菌活性。

HY-N1170

Taxiphyllin (2R)-Taxiphyllin	Tyrosinase	Others
Taxiphyllin (2R-Taxiphyllin) 是一种植物氰苷，对酪氨酸 (tyrosinase) 具有抑制活性。Taxiphyllin 在 BRL-3A 细胞中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 18.75 μm，对 Staphylococcus aureus 表现出抗菌活性，EC₅₀ 为 0.96 μM。

HY-160821A

N-Acetylmannosamine 6-phosphate sodium salt ManNAc-6P sodium salt	Endogenous Metabolite	Others
N-Acetylmannosamine 6-phosphate sodium salt 是 Staphylococcus aureus 分解唾液酸 (Neu5Ac) 的代谢中间体。N-Acetylmannosamine 6-phosphate sodium salt 可降低转录调节因子 NanR 与 DNA 的结合能力，从而调节唾液酸的代谢。

HY-121661

Antibacterial agent 201	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 201 (Compound 3) 通过破坏膜完整性发挥抗菌作用。Antibacterial agent 201 抑制 Staphylococcus aureus 菌株 RN4220、甲氧西林耐药性 S. aureus、Pseudomonas aeruginosa 菌株 PA01 和Escherichia coli 菌株 ANS1 的增殖，MIC₉₉ 分别为 2.0，1，8.1 和 2.2 μg/mL。

HY-P1900

SEB Domain (152-161) 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域（152-161） SEB Domain (152-161) 是金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域的 152-161 位氨基酸。Staphylococcal enterotoxin B (SEB) 是由金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 产生的一种毒素。SEB Domain (152-161) 高度保守，可抑制多种葡萄球菌肠毒素、SEA、SEE 和 TSST-1 的转胞吞作用。

HY-N2105

(-)-Dicentrine L-Dicentrine	Fungal Bacterial	Infection
(-)-Dicentrine 是一种可以从 Talauma arcabucoana 的茎皮中分离出来的阿朴啡生物碱。(-)-Dicentrine 对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和白色念珠菌 (Candida albicans) 具有中等的生长抑制作用。

HY-P1900A

SEB Domain (152-161) TFA 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域（152-161）三氟乙酸盐 SEB Domain (152-161) TFA 是金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域的 152-161 位氨基酸。Staphylococcal enterotoxin B (SEB) 是由金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 产生的一种毒素。SEB Domain (152-161) TFA 高度保守，可抑制多种葡萄球菌肠毒素、SEA、SEE 和 TSST-1 的转胞吞作用。

HY-126858

Ambuic acid (+)-Ambuic acid	ERK JNK NO Synthase COX	Infection Inflammation/Immunology
Ambuic acid 具有抑菌活性，抑制 Staphylococcus aureus ATCC 6538 菌株，IC₅₀ 为 43.9 μM。Ambuic acid 在革兰氏阳性菌中，抑制环肽群体感应分子 (群体感应分子) 的生物合成。Ambuic acid 通过 ERK/JNK/MAPK 信号通路发挥抗炎活性。

HY-161937

Antibacterial agent 236	Topoisomerase Bacterial	Infection
Antibacterial agent 236 (Compound 4l) 是口服有效的 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的抑制剂 (Staphylococcus aureus 中的 IC₅₀ 为 3.2 和 300 nM)，具有广谱抗菌活性。Antibacterial agent 236 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特性。

HY-162171

Antibacterial agent 179	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 179 (Compound 23) 是一种有效的抗菌剂，能有效杀灭革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。Antibacterial agent 179 在金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 或铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 引起的小鼠角膜感染模型中显示出较强的体内抗菌作用。

HY-P10455

Cys-Pexiganan TFA	Bacterial	Infection
Cys-Pexiganan TFA 是一种两亲性抗菌肽。Cys-Pexiganan TFA 对 Staphylococcus aureus 和 Pseudomonas aeruginosa 具有抗菌活性，MIC 分别为 16 μg/mL 和 64.0 μg/mL。Cys-Pexiganan TFA 可与微生物细胞膜的磷脂阴离子和 DNA 相互作用，瓦解细胞并导致细胞死亡。

HY-125524

Antibacterial agent 199	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 199 (Compound 2) 是酪蛋白分解蛋白酶 (ClpP) 的激活剂，K_d 为 0.7 μM。Antibacterial agent 199 对革兰氏阳性菌 Staphylococcus aureus，Streptococcus pneumoniae 和革兰氏阴性菌 Neisseria meningitidis 具有抗菌活性，MIC 分别为 16，0.5 和 0.5 μg/mL。

HY-146060

Antibacterial agent 100	Bacterial Fungal	Infection
Antibacterial agent 100 (Compound 7c) 是一种抗细菌和真菌剂。Antibacterial agent 100 对 Staphylococcus aureus、Candida albicans 和 Cryptococcus neoformans 的 MIC 值分别为 4、4 和 8 μg/mL。

HY-116926

Deoxynybomycin	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Apoptosis	Infection Cancer
Deoxynybomycin 是一种抗生素，可从 Streptomyces 中分离得到，对 Staphylococcus aureus 具有抗菌活性。Deoxynybomycin 是 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 的抑制剂。Deoxynybomycin 诱导 p21/WAF1 的表达，对癌细胞细胞 Saos-2，TMK-1 和 THP-1 表现出细胞毒性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W392548

1-O-(4-Hydroxybenzoyl)-glycerol	Bacterial Fungal	Infection
1-O-4-Hydroxybenzoyl-glycerol 是一种抗菌剂，对 Staphylococcus aureus，Escherichia coli，Saccharomyces cerevisiae 和 Fusarium culmorum 有抑制活性 (20 mM 时的最大抑制率为 70%)。1-O-(4-Hydroxybenzoyl)-glycerol 对皮肤有轻微的刺激性。

HY-14849

PTZ601 Razupenem; SM 216601; SMP 601	Antibiotic Bacterial	Others
PTZ601 (SMP 601) 是一种抗生素，可抑制革兰氏阳性菌，包括 Vancomycin (HY-B0671) 耐受的 Enterococcus faecium (VREF) 和 Methicillin (HY-121544) 耐受的 Staphylococcus aureus (MRSA)。PTZ601 在受感染的小鼠模型中表现出抗菌活性。

HY-163882

CUHK242	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
CUHK242 是一种细菌转录抑制剂，对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 报告菌株 BS2019 的 MIC 为 2 μg/mL。CUHK242 对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 具有抗菌活性。CUHK242 可以抑制细胞中的 RNA 合成，从而同时减少蛋白质合成。

HY-161893

Anti-MRSA agent 15	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 15 (Compound 9o10) 具有抗菌活性，可抑制耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA)，MIC 为 0.0625 μg/mL。Anti-MRSA agent 15 具有低溶血性和低细胞毒性。Anti-MRSA agent 15 在小鼠体内表现出抗感染活性。

HY-P10538

Balteatide	Bacterial Fungal	Infection
Balteatide 是一种抗菌肽，存在于 Phyllomedusa baltea 的皮肤分泌物中。Balteatide 可抑制革兰氏阳性菌 Staphylococcus aureus (MIC=435 μM)，革兰氏阴性菌 Escherichia coli (MIC=109 μM) 和 Candida albicans (MIC=27 μM). Balteatide 缺乏溶血活性 (512 mg/L) 和肌向活性。

HY-158402

Anti-inflammatory agent 84	Bacterial Fungal	Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 84 (Compound 4D) 是 Coumarin (HY-N0709) 衍生物，具有抗菌和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 84 抑制 E. coli，Candida albicans，Staphylococcus aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA)，MIC 分别为 312，156，19 和 316 μg/mL。Anti-inflammatory agent 84 抑制 S. aureus、E. coli 和 MRSA 的生物膜形成，IC₅₀ 分别为 185，321 和 99 μM。Anti-inflammatory agent 84 抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮的产生。

HY-P2170

XMP-629 XOMA-629	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
XMP-629 (XOMA-629) 是一种阳离子 α-螺旋肽，是一种有效的内毒素抑制剂。XMP-629 通过免疫调节机制表现出广谱抗菌活性。XOMA 629 对 Propionibacterium acnes, Staphylococcus aureus 和 Streptococcus pyogenesand 具有抗菌活性。

HY-111023

Nemonoxacin malate TG-873870 malate	Antibiotic Bacterial	Infection
奈莫沙星苹果酸盐 Nemonoxacin (TG-873870) malate 是一种的非氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。Nemonoxacin malate 对革兰氏阳性、革兰氏阴性和非典型病原体具有广谱抗菌活性。Nemonoxacin malate 可抑制耐药肺炎链球菌 (Streptococcus pneumoniae) 和 (HY-121544) Methicillin耐药金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)。Nemonoxacin malate 可用于研究社会获得性肺炎。

HY-127054

Netilmicin Sch 20569	Antibiotic Bacterial	Infection
Netilmicin (Sch 20569) 是一种广谱半合成氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)。Netilmicin 对氨基糖苷敏感革兰氏阴性菌和氨基糖苷耐受菌，如 Escherichia coli，Pseudomonas aeruginosa，Proteus，Staphylococcus aureus，Streptococcus，Serratia 和 Enterobacter 具有抑菌活性，MIC 为 0.125-8 μg/mL。

HY-W142092

N-Acetyl-DL-serine	Bacterial	Others
N-乙酰基-DL-丝氨酸 N-Acetyl-DL-serine 是一种疏水氨基酸，在体内合成，可以游离形式与丙二酸盐、磷酸盐或醋酸盐结合。N-Acetyl-DL-serine 对 Bacillus cereus 和 Staphylococcus aureus 具有抗菌活性。N-Acetyl-DL-serine 也被用于固体表面固定 DNA 片段，并可用于蛋白质合成和 DNA 链的光学检测。

HY-115990

Topoisomerase IV inhibitor 1	Topoisomerase Bacterial	Infection
Topoisomerase IV inhibitor 2 (compound 7d) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 IV (TOPO IV) 抑制剂，对 TOPO IV 和 DNA 促旋酶的 IC₅₀ 分别为 0.23 μM 和 0.43 μM。Topoisomerase IV inhibitor 2 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 Nerman 菌株 (Staphylococcus aureus Newman) 和大肠杆菌 ATCC8739 的 MIC 分别为 0.972 μM 和 0.608 μM。

HY-P2124

Cyclo(L-Trp-L-Trp)	Antibiotic Bacterial	Infection
Cyclo(L-Trp-L-Trp) 是一种抗生素，具有抗菌活性，可抑制 A. baumannii，以及 Candida albicans、Bacillus subtilis、Micrococcus luteus、Saccharomyces cerevisiae、Aspergillus niger、Staphylococcus aureus。Cyclo(L-Trp-L-Trp) 可用于微生物感染的研究。

HY-115991

Topoisomerase IV inhibitor 2	Topoisomerase Bacterial	Infection
Topoisomerase IV inhibitor 2 (compound 5d) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 IV (TOPO IV) 抑制剂，对 TOPO IV 和 DNA 促旋酶的 IC₅₀ 分别为 0.35 μM 和 0.55 μM。Topoisomerase IV inhibitor 2 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 Nerman 菌株 (Staphylococcus aureus Newman) 和大肠杆菌 (Escherichia coli) ATCC8739 的 MIC 分别为 1.985 μM 和 0.744 μM。

HY-129331

Neothramycin A	Antibiotic Bacterial Fungal	Infection Cancer
Neothramycin A 是一种抗生素，可从 Streptomyces 中分离出来。Neothramycin A 具有广谱抗菌活性，对 Staphylococcus aureus，Klebsiella pneumoniae，Escherichia coli W677 和 Saccharomyces cerevisia 的 MIC 为 25-100 μg/mL。Neothramycin A 在小鼠模型中对白血病表现出抗肿瘤活性。

HY-N12264

Burnettramic acid A	Antibiotic Bacterial Fungal	Infection
Burnettramic acid A 是一种抗生素，可从 Aspergillus burnettii 中分离得到。Burnettramic acid A 具有抗菌和抗真菌活性，对 Saccharomyces cerevisiae、Candida albicans、Bacillus subtilis 和 Staphylococcus aureus 的 IC₅₀分别为 0.2、0.5、2.3 和 5.9 μg/mL。Burnettramic acid A 在癌细胞 NS-1 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 13.8 μg/mL。

HY-125620

Rubiginone D2	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Rubiginone D2 是一种抗生素，对 Bacillus subtilis，Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 具有抑菌活性。Rubiginone D2 具有抗癌活性，可抑制癌细胞 HM02、Kato III、HepG2 和 MCF7 的增殖，GI₅₀ 分别为 0.1、0.7、<0.1 和 7.5 μM。

HY-161935

6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid (Compound 2) 对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Vancomycin enterococci (VRE) 具有抗菌活性。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 可以干扰细菌细胞膜的完整性和功能，并影响 MRSA 的代谢。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 具有抗炎和抗感染功效，并可以促进小鼠血管生成。

HY-159883

DDHF20	TrxR	Infection
DDHF20 是一种金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 抑菌剂，靶向抑制其硫氧还蛋白还原酶 (TrxR)，可作为 NADPH 结合位点竞争性抑制剂。DDHF20 有望用于金黄色葡萄球菌相关的抗感染领域研究。

HY-174273

Antibacterial agent 280	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 280 (Compound 7af) 是一种靶向耐甲氧西林和耐万古霉素 Staphylococcus aureus (MRSA, VRSA) 的抗菌剂。Antibacterial agent 280 有望用于 S. aureus 感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-155438

Mal-Cz	Fluorescent Dyes/Probes
Mal-Cz 是一种麦芽糖衍生的荧光开启成像探针，可用于检测大肠杆菌和葡萄球菌。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-157362

Tryptone Soya Broth TSB	Microbial Culture
胰蛋白胨大豆肉汤 Tryptone Soya Broth 可用于金黄色葡萄球菌的MPN测定。Tryptone Soya Broth 成分包括胰蛋白胨、大豆蛋白胨、氯化钠、磷酸氢二钾、葡萄糖。

HY-W110551

2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine

Biochemical Assay Reagents

2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱 2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 是一种含有磷脂极性基团的聚合物单体。2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 聚合物改变材料表面性质，降低蛋白质与表面的相互作用，减少 IL-8 产生，抑制细胞、金黄色葡萄球菌、牙龈卟啉单胞菌黏附。2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 用于与医疗器械相关感染、牙周炎和龋齿研究。

HY-B2144H

Chitosan hydrochloride (80%-90% deacetylated) Chitosan HCl (80%-90% deacetylated)	Thickeners
壳聚糖盐酸盐 (脱乙酰度80%-90%) Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated (Chitosan HCl 80%-90% deacetylated) 是 chitosan 的盐酸盐形式。Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated 是甲壳素脱乙酰化的多糖，对多种细菌和真菌具有抗菌活性。Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated 被应用于农业、水处理和制药领域。

HY-158223

Carboxymethyl chitosan Methacryloyl

CMCSMA

3D Bioprinting

甲基丙烯酰基化羧甲基壳聚糖 Carboxymethyl chitosan Methacryloyl (CMCSMA) 是甲基丙烯酰基化的羧甲基壳聚糖，具有作为 3D 打印墨水的特性。用 Carboxymethyl chitosan Methacryloyl 制成的复合水凝胶，在植入金黄色葡萄球菌感染股骨缺损的大鼠模型后，能够有效加速感染性微环境中的骨愈合。Carboxymethyl chitosan Methacryloyl 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下，自组装成纤维状水凝胶，并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。
应用方向：细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。

HY-W423191

Maltobionic acid 4-O-α-D-Glucopyranosyl-D-gluconic acid	Carbohydrates
麦芽糖酸 Maltobionic acid 是一种天然来源的多羟基生物酸。Maltobionic acid 具有铁螯合能力、抗菌潜力和细胞保护作用。

HY-119491

Ethyl tricosanoate	Biochemical Assay Reagents
Ethyl Tricosanoate 是一种长链饱和脂肪酸乙酯，少量存在于地钱、C. conicum 中。游离酸降低金黄色葡萄球菌δ毒素对人红细胞的溶血活性。乙酯和游离酸均可用作脂质混合物分析的标准品。

HY-W127485

cis-9,10-Methyleneoctadecanoic Acid

Drug Delivery

cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 是一种环丙烷脂肪酸，已在细菌和 P. globosa 的消化腺中发现。它是金黄色葡萄球菌细胞膜的一种成分，用香芹酚处理后水平会降低。 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 由 H. pylori 分泌，可增强分离的豚鼠壁细胞中组胺和二丁酰 cAMP 刺激的酸分泌。它还以钙依赖性方式激活蛋白激酶 C (PKC)。

HY-69174

1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol

Microbial Culture

1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇 1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol是一种强效抗菌化合物，具有对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1900

SEB Domain (152-161) 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域（152-161） SEB Domain (152-161) 是金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域的 152-161 位氨基酸。Staphylococcal enterotoxin B (SEB) 是由金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 产生的一种毒素。SEB Domain (152-161) 高度保守，可抑制多种葡萄球菌肠毒素、SEA、SEE 和 TSST-1 的转胞吞作用。

HY-P1900A

SEB Domain (152-161) TFA 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域（152-161）三氟乙酸盐 SEB Domain (152-161) TFA 是金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域的 152-161 位氨基酸。Staphylococcal enterotoxin B (SEB) 是由金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 产生的一种毒素。SEB Domain (152-161) TFA 高度保守，可抑制多种葡萄球菌肠毒素、SEA、SEE 和 TSST-1 的转胞吞作用。

HY-W142092

N-Acetyl-DL-serine	Bacterial	Others
N-乙酰基-DL-丝氨酸 N-Acetyl-DL-serine 是一种疏水氨基酸，在体内合成，可以游离形式与丙二酸盐、磷酸盐或醋酸盐结合。N-Acetyl-DL-serine 对 Bacillus cereus 和 Staphylococcus aureus 具有抗菌活性。N-Acetyl-DL-serine 也被用于固体表面固定 DNA 片段，并可用于蛋白质合成和 DNA 链的光学检测。

HY-P2124

Cyclo(L-Trp-L-Trp)	Antibiotic Bacterial	Infection
Cyclo(L-Trp-L-Trp) 是一种抗生素，具有抗菌活性，可抑制 A. baumannii，以及 Candida albicans、Bacillus subtilis、Micrococcus luteus、Saccharomyces cerevisiae、Aspergillus niger、Staphylococcus aureus。Cyclo(L-Trp-L-Trp) 可用于微生物感染的研究。

HY-P1452A

RNAIII-inhibiting peptide(TFA) 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
RNAIII-inhibiting peptide(TFA) 是一种有效的 Staphylococcus aureus 多肽抑制剂，在蜂窝组织炎、角膜炎、化脓性关节炎、骨肌炎和乳腺炎等疾病中有功效。

HY-P10486

AIP-II	Bacterial	Infection
AIP-II 是一种用于群体感应的大环肽信号分子，可由 Staphylococcus aureus 产生。AIP-II 与 AgrC-II 受体结合，调节 Staphylococcus aureus 中的毒力基因表达。AIP-II 是 AgrC-I 受体的拮抗剂。

HY-P10455

Cys-Pexiganan TFA	Bacterial	Infection
Cys-Pexiganan TFA 是一种两亲性抗菌肽。Cys-Pexiganan TFA 对 Staphylococcus aureus 和 Pseudomonas aeruginosa 具有抗菌活性，MIC 分别为 16 μg/mL 和 64.0 μg/mL。Cys-Pexiganan TFA 可与微生物细胞膜的磷脂阴离子和 DNA 相互作用，瓦解细胞并导致细胞死亡。

HY-P10538

Balteatide	Bacterial Fungal	Infection
Balteatide 是一种抗菌肽，存在于 Phyllomedusa baltea 的皮肤分泌物中。Balteatide 可抑制革兰氏阳性菌 Staphylococcus aureus (MIC=435 μM)，革兰氏阴性菌 Escherichia coli (MIC=109 μM) 和 Candida albicans (MIC=27 μM). Balteatide 缺乏溶血活性 (512 mg/L) 和肌向活性。

HY-P2170

XMP-629 XOMA-629	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
XMP-629 (XOMA-629) 是一种阳离子 α-螺旋肽，是一种有效的内毒素抑制剂。XMP-629 通过免疫调节机制表现出广谱抗菌活性。XOMA 629 对 Propionibacterium acnes, Staphylococcus aureus 和 Streptococcus pyogenesand 具有抗菌活性。

HY-P5459

Elafin(human)	Bacterial Elastase	Infection
Elafin，也称为 elafin-specific inhibitor（ESI）或 skin anti-leucoprotease（SKALP），是肺中人中性粒细胞弹性蛋白酶（elastase） (HNE) 和蛋白酶 3 (proteinase 3) 的低分子量抑制剂。 Elafin 是针对 Pseudomonas aeruginosa 和 Staphylococcus aureus 的抗生素 (antibiotic)。

HY-P5655

Maximin H4	Bacterial	Infection
Maximin H4 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H4 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 12, 6, 12, 6 μg/ml。

HY-P5618

Maximin H2	Bacterial	Infection
Maximin H2 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H2 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 20, 2, 4, 2 μg/ml。

HY-P5619

Maximin H3	Bacterial	Infection
Maximin H3 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H3 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 20, 10, 20, 5 μg/ml。

HY-P5616

Maximin H1	Bacterial	Infection
Maximin H1 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H1 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 9, 4.5, 9, 4.5 μg/ml。

HY-116486

Aureusimine B Phevalin	Bacterial	Infection
Aureusimine B (Phevalin) 是一种可由金黄色葡萄球菌生物膜产生的环状二肽。Aureusimine B 可用作慢性金黄色葡萄球菌生物膜感染的潜在生物标志物和/或治疗靶点。

HY-P5638

FLGFVGQALNALLGKL-NH2	Bacterial	Infection
FLGFVGQALNALLGKL-NH2 是一种蛙源的抗菌肽。FLGFVGQALNALLGKL-NH2 具有抗金黄色葡萄球菌 ATCC 29213 活性 (MIC=32 μM)。

HY-P5670

Maximin 31	Bacterial	Infection
Maximin 31 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 31 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有活性，MIC 值分别为 37.5, 75 μg/mL。

HY-P5672

Maximin 39	Bacterial	Infection
Maximin 39 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 39 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有活性，MIC 值分别为 18.8, 37.5 μg/mL。

HY-P5671

Maximin 32	Bacterial	Infection
Maximin 32 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 32 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有活性，MIC 值分别为 9.4, 18.8 μg/mL。

HY-P5668

Maximin 28	Bacterial	Infection
Maximin 28 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 28 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有活性，MIC 值分别为 4.7, 9.4, 75 μg/mL。

HY-P5666

Maximin 15	Bacterial	Infection
Maximin 15 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 15 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有活性，MIC 值分别为 9.4, 18.8, 75 μg/mL。

HY-P5724

Nv-CATH	Bacterial	Infection
Nv-CATH 是一种蛙源的抗菌肽。Nv-CATH 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。Nv-CATH 显著保护小鼠免受金黄色葡萄球菌引起的致命感染。Nv-CATH 通过抗微生物免疫调节双重性保护小鼠免受细菌感染。

HY-P5713

Des(8-14)brevinin-1PMa	Bacterial	Infection
Des(8-14)brevinin-1PMa 是一种宿主防御肽，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有抗菌活性。Des(8-14)brevinin-1PMa 也显示出溶血活性。

HY-P2313

Human β-defensin-2 HβD-2	Antibiotic Bacterial	Infection
Human β-defensin-2 (HβD-2) 是一种小的富含半胱氨酸的阳离子皮肤抗菌肽 (SAP)，由上皮细胞产生。Human β-defensin-2 (HβD-2) 对革兰氏阴性菌和念珠菌 (LD₉₀: 25 μg/ml) 有抗菌作用，但对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌无抗菌作用。Human β-defensin-2 (HβD-2) 可用于结肠炎的相关研究。

HY-P2302

Defensin HNP-3 human	Antibiotic Bacterial Fungal	Infection
Defensin HNP-3 human 是具有细胞毒性的抗生素肽，被称为“防御素”。Defensin HNP-3 human 对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有抑制活性。Defensin HNP-3 human 最初合成为 94 个氨基酸 preproHNP(1-94)，共翻译蛋白水解为 proHNP(20-94)，去除阴离子前体后才转化为成熟的 HNP (65-94)。

HY-P5932

Maculatin 1.1 TFA	Bacterial	Infection
Maculatin 1.1 TFA 是一种抗菌肽，对金黄色葡萄球菌的 MIC 为 7 μM。Maculatin 1.1 TFA 可在金黄色葡萄球菌的菌膜上穿孔，引起细菌死亡。

HY-P4909

Autoinducing Peptide I	Peptides	Infection
Autoinducing Peptide I 是一种金黄色葡萄球菌分泌的环状八肽，可用于疫苗的研究。

HY-P5620

DFTamP1	Bacterial	Infection
DFTamP1 是一种具有抗金黄色葡萄球菌 USA300 活性的抗菌肽 (MIC为 3.1 μM)。

HY-W714002

Feglymycin	HIV Bacterial	Infection
Feglymycin 是一种 HIV复制抑制剂。Feglymycin 也是一种具有抗菌活性的抗生素肽 (对金黄色葡萄球菌 MIC: 32-64 μg/mL)。

HY-P4820

SYNV-cyclo(CGGYF)	Bacterial	Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) 具有研究金黄色葡萄球菌介导的上皮损伤和炎症的潜力。

HY-P4820A

SYNV-cyclo(CGGYF) TFA	Bacterial	Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) TFA 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 具有研究金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 介导的上皮损伤和炎症的潜力。

HY-P10027A

Clovibactin TFA	Antibiotic Bacterial	Infection
Clovibactin TFA 是 Clovibactin (HY-P10027) 的 TFA 盐形式。Clovibactin TFA 是一种抗生素，对耐药细菌病原体具有活性，且未检测到耐药性。Clovibactin TFA 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐来抑制细胞壁合成。

HY-P5603

Bovine neutrophil beta-defensin 12 BNBD-12	Bacterial	Infection
Bovine neutrophil beta-defensin 12 是一种来源于牛中性粒细胞的抗菌肽，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。

HY-P5600

The K4 peptide	Bacterial	Infection
The K4 peptide 是一种对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有很强的活性的抗菌肽，包括人类致病菌，如金黄色葡萄球菌和弧菌属海洋细菌。

HY-P5718

Brevinin-1PMa	Bacterial	Infection
Brevinin-1PMa 是一种宿主防御肽，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有抗菌活性。Brevinin-1PMa 也显示出溶血活性。

HY-P5561

Aurein 2.2	Antibiotic Bacterial	Infection
Aurein 2.2 是 L.aurea 皮肤分泌物的主要成分。Aurein 2.2 是一种抗生素，对金黄色葡萄球菌和金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌具有广谱抗菌活性。

HY-P10200

CP7-FP13-2	Bacterial	Infection
CP7-FP13-2 是一种具有抗毒力因子和抗菌活性的多肽。CP7-FP13-2 抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成，在小鼠中具有良好的抑菌功效。

HY-P5676

Bombinin H3	Bacterial	Infection
Bombinin H3 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。Bombinin H3 对大肠杆菌 D21 和金黄色葡萄球菌 Cowan 1 的致死浓度分别为 3.7 和 2.4 μM。

HY-P5673

Bombinin H1	Bacterial	Infection
Bombinin H1 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。Bombinin H1 对大肠杆菌 D21 和金黄色葡萄球菌 Cowan 1 的致死浓度分别为 3.8 和 2.1 μM。

HY-P5678

Bombinin H4	Bacterial	Infection
Bombinin H4 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。Bombinin H4 对大肠杆菌 D21 和金黄色葡萄球菌 Cowan 1 的致死浓度分别为 4.8 和 3.3 μM。

HY-P1720

Telomycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Telomycin 是一种钙依赖性抗生素，可由 Streptomyces 产生。Telomycin 可抑制革兰氏阳性菌，包括多重耐药 (MDR) 病原体。

HY-P10539

Hp1404	Bacterial	Infection
Hp1404 是一种新的阳离子抗菌肽。Hp1404 对革兰氏阳性细菌具有特定的抑制活性，包括耐 Laburnetin (HY-N7382) 的金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Hp1404 的抗菌活性，低毒性以及不易导致耐药性的特点，可用于抗菌剂的研究。

HY-P2315

Human β-defensin-1 HβD-1	Antibiotic Bacterial	Infection
Human β-defensin-1 (HβD-1) 是一种富含半胱氨酸的阳离子皮肤抗菌肽 (SAP)，由上皮细胞产生，也由循环细胞和生殖道细胞产生。Human β-defensin-1 具有抗菌活性。

HY-W141916

Pentaglycine Tetraglycylglycine; Gly-Gly-Gly-Gly-Gly; NSC 96353	Peptides	Infection
Pentaglycine (Tetraglycylglycine) 是由五个甘氨酸分子组成的桥式结构。Pentaglycine 可以形成高度交联的肽聚糖。葡萄糖会降低 Pentaglycine 的表达。Pentaglycine 可由溶葡萄球菌酶裂解，存在于葡萄球菌的细胞膜内。

HY-P1883

Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP	Fluorescent Dye	Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应，裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。

HY-P1883A

Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA	Fluorescent Dye	Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应，裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。

HY-P2358

PSMα3	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
PSMα3 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。

HY-P2358A

PSMα3 TFA	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
PSMα3 TFA 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 TFA 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 TFA 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。

HY-P2070

Aspartocin D	Bacterial	Infection
Aspartocin D 是 Amphomycin (HY-P3078) 的类似物。Aspartocin D 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。

HY-P5446

BMAP-18	Bacterial	Others
BMAP-18 是一种有生物活性的肽。(BMAP-18 是抗菌肽 BMAP-27 的截短形式。牛骨髓抗菌肽-27 (BMAP-27) 属于肽家族 Cathelicidin，对金黄色葡萄球菌、乳房链球菌和大肠杆菌具有快速杀菌活性。 BMAP-27 对人红细胞和中性粒细胞具有细胞毒性，尽管其浓度高于杀菌浓度。与亲本 BMAP-27 相比，BMAP-18 显示出更高的细胞选择性，因为它降低了溶血活性并保留了抗菌活性。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99571

Tefibazumab INH-H 2002	Inhibitory Antibodies	Infection
替非组单抗 Tefibazumab 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体，可与表面表达的粘附蛋白凝集因子 A 结合。Tefibazumab 可用于严重金黄色葡萄球菌感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2105

(-)-Dicentrine L-Dicentrine	Structural Classification Alkaloids Aporphine Alkaloids Source classification Plants Menispermaceae Stephania sinica Diels	Fungal Bacterial
(-)-Dicentrine 是一种可以从 Talauma arcabucoana 的茎皮中分离出来的阿朴啡生物碱。(-)-Dicentrine 对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和白色念珠菌 (Candida albicans) 具有中等的生长抑制作用。

HY-126858

Ambuic acid (+)-Ambuic acid	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	ERK JNK NO Synthase COX
Ambuic acid 具有抑菌活性，抑制 Staphylococcus aureus ATCC 6538 菌株，IC₅₀ 为 43.9 μM。Ambuic acid 在革兰氏阳性菌中，抑制环肽群体感应分子 (群体感应分子) 的生物合成。Ambuic acid 通过 ERK/JNK/MAPK 信号通路发挥抗炎活性。

HY-124199

Cephalochromin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Cephalochromin 是一种抗生素，也是细菌脂肪酸合酶 (FabI) 的抑制剂。Cephalochromin 可抑制 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 的 FABI，IC₅₀ 为 1.9 和 1.8 μM。Cephalochromin 可抑制革兰氏阳性耐甲氧西林 S. aureus (MRSA) 和喹诺酮耐受的 S. aureus (QRSA)，MIC 为 2-8 µg/mL。

HY-113614

Tetrahydrobostrycin	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Bacterial
Tetrahydrobostrycin 是 Aspergillus sp. 的次级代谢物，对 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 具有较弱的抑制作用 (100 mg/disc，抑制直径为 15 和 9.2 mm)。

HY-N12617

Bipolaricin R	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Bacterial Apoptosis
Bipolaricin R (Compound 6) 是一种可以从玉米小斑病菌 (Bipolaris maydis) 中分离得到的化合物。Bipolaricin R 对蜡样芽孢杆菌 (Bacillus cereus)、金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和表皮葡萄球菌 (Staphylococcus epidermidis) 具有显著的抗菌能力。Bipolaricin R 对 A549 细胞系具有优异的抗增殖和诱导凋亡作用。

HY-121182

Chalcomycin	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification	Antibiotic Bacterial
Chalcomycin 是一种大环内酯类抗生素，对革兰氏阳性 Staphylococcus aureus 和 Streptococcus pyogenes 具有抗菌活性。Chalcomycin 可保护小鼠免受多种葡萄球菌 (Staphylococcus) 和链球菌 (Streptococcus) 的感染，且无明显毒性 (LD₅₀ >2500 mg/kg)。

HY-N12723

Talaroderxine D	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Fungal
Talaroderxine D (compound 4) 具有生物膜抑制作用。Talaroderxine D 对枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis) 和金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 具有抗菌活性，MIC 值分别为 2.1 和 8.3 μg/mL。

HY-121000

Albocycline Ingramycin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
Albocycline (Ingramycin) 是一种大环内酯类抗生素，对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA)，万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) 中间株 (VISA) 以及耐万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) S. aureus (VRSA) 菌株具有抗菌活性，MIC 为 0.5 至 1.0 μg/mL。Albocycline 在浓度 ≤64 μg/mL 时对人类细胞无毒性。

HY-N1170

Taxiphyllin (2R)-Taxiphyllin	Structural Classification Hydrangeaceae Source classification Phenols Plants	Tyrosinase
Taxiphyllin (2R-Taxiphyllin) 是一种植物氰苷，对酪氨酸 (tyrosinase) 具有抑制活性。Taxiphyllin 在 BRL-3A 细胞中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 18.75 μm，对 Staphylococcus aureus 表现出抗菌活性，EC₅₀ 为 0.96 μM。

HY-125524

Antibacterial agent 199	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Antibacterial agent 199 (Compound 2) 是酪蛋白分解蛋白酶 (ClpP) 的激活剂，K_d 为 0.7 μM。Antibacterial agent 199 对革兰氏阳性菌 Staphylococcus aureus，Streptococcus pneumoniae 和革兰氏阴性菌 Neisseria meningitidis 具有抗菌活性，MIC 分别为 16，0.5 和 0.5 μg/mL。

HY-W392548

1-O-(4-Hydroxybenzoyl)-glycerol	Structural Classification Monophenols Brahea armata S.Watson Source classification Phenols Arecaceae Plants	Bacterial Fungal
1-O-4-Hydroxybenzoyl-glycerol 是一种抗菌剂，对 Staphylococcus aureus，Escherichia coli，Saccharomyces cerevisiae 和 Fusarium culmorum 有抑制活性 (20 mM 时的最大抑制率为 70%)。1-O-(4-Hydroxybenzoyl)-glycerol 对皮肤有轻微的刺激性。

HY-129331

Neothramycin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic Bacterial Fungal
Neothramycin A 是一种抗生素，可从 Streptomyces 中分离出来。Neothramycin A 具有广谱抗菌活性，对 Staphylococcus aureus，Klebsiella pneumoniae，Escherichia coli W677 和 Saccharomyces cerevisia 的 MIC 为 25-100 μg/mL。Neothramycin A 在小鼠模型中对白血病表现出抗肿瘤活性。

HY-N12264

Burnettramic acid A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic Bacterial Fungal
Burnettramic acid A 是一种抗生素，可从 Aspergillus burnettii 中分离得到。Burnettramic acid A 具有抗菌和抗真菌活性，对 Saccharomyces cerevisiae、Candida albicans、Bacillus subtilis 和 Staphylococcus aureus 的 IC₅₀分别为 0.2、0.5、2.3 和 5.9 μg/mL。Burnettramic acid A 在癌细胞 NS-1 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 13.8 μg/mL。

HY-125620

Rubiginone D2	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification	Antibiotic Bacterial
Rubiginone D2 是一种抗生素，对 Bacillus subtilis，Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 具有抑菌活性。Rubiginone D2 具有抗癌活性，可抑制癌细胞 HM02、Kato III、HepG2 和 MCF7 的增殖，GI₅₀ 分别为 0.1、0.7、<0.1 和 7.5 μM。

HY-161935

6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid	Structural Classification Lysimachia tengyuehensis Hand.-Mazz. Antibiotics Source classification Plants Primulaceae Other Antibiotics	Bacterial
6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid (Compound 2) 对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Vancomycin enterococci (VRE) 具有抗菌活性。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 可以干扰细菌细胞膜的完整性和功能，并影响 MRSA 的代谢。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 具有抗炎和抗感染功效，并可以促进小鼠血管生成。

HY-N6846

10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate	Infection Natural Products Classification of Application Fields Dalbergia velutina Benth. Source classification Plants Compositae Disease Research Fields	Bacterial
10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 是 Inula helenium 和 Inula royleana 根培养物的主要成分。10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 具有适度的抗菌活性，抑制 Staphylococcus aureus FDA 209 P, Staphylococcus aureus，Enterococcus faecalis，Candida albicans 和 Pseudomonas aeruginosa 的 MIC 分别为 50，250，250，250 和 1000 μg/mL。

HY-130596

DC-86-M	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer	Antibiotic Bacterial
DC-86-M 是一种抗生素，可从 Streptomyces luteogriseus 中分离得到。DC-86-M 对 Bacillus subtilis，Staphylococcus aureus，Enterococcus faecalis，Vibrio anguillarum 和 Proteus vulgaris 具有抗菌活性，MIC <1 μg/mL。DC-86-M 对小鼠肉瘤 180 具有抗肿瘤活性，LD₅₀ 为 25 mg/kg。

HY-N14974

Ericamycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Ericamycin 是一种抗生素，对抗革兰氏阳性菌具有抗菌活性，可抑制金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aureus，MIC 为 0.004-0.016 µg/mL。

HY-N1307

Sideroxylonal A	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Myrtaceae Eucalyptus sideroxylon A.Cunn. ex Woolls Plants	Bacterial
Sideroxylonal A 是一种可以从 Eucalyptus jensenii 中分离得到的有效海洋防污剂。Sideroxylonal A 对革兰氏阳性菌 Staphylococcus aureus 和 Bacilus subtilis 具有抗菌活性。

HY-116168

Aldecalmycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Aldecalmycin 是一种抗生素 (antibiotic)，对包括耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 在内的革兰阳性细菌 (bacteria) 具有抗微生物活性，MICs 值为 6.25-25 μg/mL。

HY-N2594

Isoforsythiaside	Infection Structural Classification Oleaceae Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl Plants Disease Research Fields	Bacterial
异连翘脂苷 Isoforsythiaside 是一种抗氧化剂和抗菌剂，对 Escherichia coli (E. coli)，Pseudomonas aeruginosa (PAO) 和 Staphylococcus aureus (SA) 的 MIC 分别为 40.83，40.83 和 81.66 μg/mL。

HY-N9386

Tellimagrandin II 1 篇文献验证 Eugeniin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Myriophyllum spicatum L. Phenols Polyphenols Haloragaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
Tellimagrandin II (Eugeniin)，具有口服活性，是 ⁴C₁-葡萄糖衍生的鞣花丹宁系列的第一个中间体，可通过破坏 Staphylococcus aureus 细胞壁的完整性，导致细胞质内容物损失，从而抑制 Staphylococcus aureus 的耐药性。同时，Tellimagrandin II 具有抗炎作用，并且可抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，改善记忆障碍。Tellimagrandin II 有望用于抗菌、抗炎和神经退行性疾病领域研究。

HY-129434A

4aα,7α,7aα-Nepetalactone	Infection other families Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields	Bacterial
4aα,7α,7aα-Nepetalactone 具有抗菌 (antibacterial) 活性，抑制 Escherichia coli，Pseudomonas aeruginosa，Staphylococcus aureus，Salmonella typhi 和 Enterococcus faecalis。

HY-N15374

Hypercalin B	Structural Classification Natural Products Hypericum acmosepalum N. Robson Source classification Hypericaceae Plants	Bacterial
Hypercalin B 是一种可以从金丝桃 Hypericum acmosepalum 的己烷和氯仿提取物中分离得到的抗菌剂。Hypercalin B 具有抑制多重耐药金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 菌株的活性，其 MIC 范围为 0.5-128 mg/L。

HY-119604

Cafamycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Cafamycin 是一种多醚抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌 (gram-positive bacteria) 有活性，包括金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)。Cafamycin 还表现出杀虫和抗原虫活性。Cafamycin 是从产生蒽环类抗生素 galtamycin 的链霉菌 (Streptomyces sp.) 的培养液中分离出来的。

HY-103249

Reutericyclin Reutericycline	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
Reutericyclin (Reutericycline) 是一种独特的四酸，是由某些 Lactobacillus reuteri 菌株生产的抗生素。Reutericyclin (Reutericycline) 具有广泛的抑制谱，包括 Lactobacillus spp.，Bacillus subtilis，B. cereus，Enterococcus faecalis，Staphylococcus aureus，Listeria innocua。

HY-N15359

Germicidin C	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Germicidin C 是一种微生物代谢物，具有抗菌活性，发现于海绵状真菌 Aspergillus niger。Germicidin C 可抑制多种致病菌的生长，如 Staphylococcus aureus，Escherichia coli，MIC 值在 32-64 µg/mL。

HY-121389

Hexadecanamide Palmitamide	Infection Structural Classification Alkaloids Cannabis sativa L Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Plants Moraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial NF-κB PPAR
十六碳酰胺 Hexadecanamide (Palmitamide) 是一种脂肪酸酰胺，具有口服抗过敏、抗氧化和神经保护作用。Hexadecanamide对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和 SARA 诱发的乳腺炎具有保护作用。Hexadecanamide 可抑制金黄色葡萄球菌诱导的 NF-κB 通路激活，并改善血乳屏障的完整性。Hexadecanamide 可激活 PPARα。Hexadecanamide 可在体外增强精子活力。Hexadecanamide 可用于乳腺炎和弱精子症的研究。

HY-135422

Nidulin Methylustin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial Fungal
巢曲菌素 Nidulin (Methylustin) 是一种从海洋真菌 Aspergillus unguis 中分离的缩酚酮。Nidulin 对病原菌株显示出抗真菌和抗细菌活性，分别对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus) 和白色念珠菌 (Candida albicans) 的抑制区域为 9.5 mm、9.0 mm 和 9.0 mm。Nidulin 对盐水虾表现出强效的灭幼虫活性。

HY-121389R

Hexadecanamide (Standard)	Structural Classification Alkaloids Cannabis sativa L Other Alkaloids Source classification Plants Moraceae	Bacterial NF-κB PPAR
十六碳酰胺 (Standard) Hexadecanamide (Standard）是 Hexadecanamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hexadecanamide (Palmitamide) 是一种脂肪酸酰胺，具有口服抗过敏、抗氧化和神经保护作用。Hexadecanamide对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和 SARA 诱发的乳腺炎具有保护作用。Hexadecanamide 可抑制金黄色葡萄球菌诱导的 NF-κB 通路激活，并改善血乳屏障的完整性。Hexadecanamide 可激活 PPARα。Hexadecanamide 可在体外增强精子活力。Hexadecanamide 可用于乳腺炎和弱精子症的研究。

HY-137323

Leucinostatin H	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Leucinostatin H 是一种可在 Paecilomyces marquandii 中被发现的多肽类抗生素，其结构特点为含有 tertiary amine-oxide 末端基团。Leucinostatin H 对革兰氏阳性菌 (如 Bacillus subtilis, B. cereus, Staphylococcus aureus) 有一定抑制作用 (MIC 10-100 μg/mL)。Leucinostatin H 有望用于抗感染及植物病害领域的研究。

HY-13067

Celastrol 最多引用文献 43 篇文献验证 Tripterine; Tripterin	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Terpenoids Source classification Celastraceae Tripterygium wilfordii Hook. f. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Proteasome Autophagy Mitophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial
雷公藤红素 Celastrol (Tripterine) 是一种蛋白酶体抑制剂，有效且优先抑制 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，IC₅₀ 为 2.5 μM。此外，Celastrol 也是一种对标准和临床 methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株具有强大抗菌活性的抗生素 (antibiotic)，通过与 P5CDH 结合诱导氧化应激并抑制 DNA 合成。

HY-N10561

Wychimicin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Antibacterial Disease Research	Bacterial
Wychimicin A 是一种螺旋藻酸聚酮，可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin A 具有强抗菌活性，显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC₅₀=0.125-0.5 μg/mL) 和肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC₅₀=0.25 μg/mL)。

HY-N14238

Epoxyquinomicin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Epoxyquinomicin B 是一种可从 Amycolatopsis sp. 中分离的抗生素。Epoxyquinomicin B 对 Micrococcus luteus，Bacillus subtilis，Pasteurella piscicida 和 Staphylococcus aureus 具有抑制活性，MIC 为 6.25-12.5 µg/mL。Epoxyquinomicin B 在癌细胞 L1210 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 16.3 µg/mL。Epoxyquinomicin B 对胶原诱导性关节炎具有抗炎作用。

HY-N14237

Epoxyquinomicin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Epoxyquinomicin A 是一种可从 Amycolatopsis sp. 中分离的抗生素。Epoxyquinomicin A 对 Micrococcus luteus，Bacillus subtilis，Pasteurella piscicida 和 Staphylococcus aureus 具有抑制活性，MIC 为 3-12.5 µg/mL。Epoxyquinomicin A 在癌细胞 L1210、B16 和 S180 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 2-8 µg/mL。Epoxyquinomicin A 对胶原诱导性关节炎具有抗炎作用。

HY-N10834

(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Compositae Erythrina sigmoidea Hua	Bacterial
(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 是一种抗菌化合物。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可以从白术的根中分离出来。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 具有抗耐 Staphylococcus aureus (MRSA) 活性，MIC 值为 4 -32 μg/mL。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可用于细菌感染的研究。

HY-N10560

Wychimicin C	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Antibacterial Disease Research	Bacterial
Wychimicin C 是一种螺旋藻酸聚酮，可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin C 具有强抗菌活性，显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC₅₀=0.125-0.5 μg/mL) 和肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC₅₀=0.125-0.25 μg/mL)。

HY-N14768

O-Demethylpaulomycin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
O-Demethylpaulomycin A 是一种抗生素，具有抗菌活性。O-Demethylpaulomycin A 可抑制革兰氏阳性菌，尤其是金黄色葡萄球菌。

HY-N0930B

Galegine hydrochloride	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Other Alkaloids Source classification Metabolic Disease Plants Galega officinalis Linn. Disease Research Fields	AMPK Bacterial
Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。

HY-N13998

Cephalonic acid	Other Terpenoids Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Bacterial
Cephalonic acid 是一种可从 Cephaloscorlum caerulens 发酵液中分离得到的戊烯基萜类化合物。Cephalonic acid 对金黄色葡萄球菌具有较弱的抗菌活性。

HY-116486

Aureusimine B Phevalin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Aureusimine B (Phevalin) 是一种可由金黄色葡萄球菌生物膜产生的环状二肽。Aureusimine B 可用作慢性金黄色葡萄球菌生物膜感染的潜在生物标志物和/或治疗靶点。

HY-N2360

Hinokiflavone 3 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Selaginellaceae Plants Biflavones Selaginella tamariscina (P. Beauv.) Spring Disease Research Fields Cancer	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis MMP ClpP
扁柏双黄酮 Hinokiflavone 是从植物中提取的一种新的 pre-mRNA splicing 活性调节剂，具有抗炎，抗肿瘤和抗病毒活性。Hinokiflavone 也是基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。Hinokiflavone 通过抑制酪蛋白溶酶 P (ClpP) 减弱耐 Methicillin (HY-121544) 的 Staphylococcus aureus 的毒力，其 IC₅₀ 值为 34.36 mg/mL。Hinokiflavone 通过活性氧-线粒体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。Hinokiflavone 是一种 SUMO protease 抑制剂，可抑制 sentrin 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。

HY-N15418

Mikanolide	Structural Classification Terpenoids Mikania cordata (Burm. F.) B. L. Robinson Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Antibiotic Bacterial
Mikanolide 是一种具有抗菌特性的倍半萜烯。Mikanolide 在浓度为100 μg/皿时，可抑制金黄色葡萄球菌的生长，抑菌圈直径达 14 mm。

HY-N15526

Austroside A	Structural Classification Annona squamosa L. Source classification Plants Annonaceae Saccharides Monosaccharides	Bacterial
Austroside A 可在 Evodia austrosinensis 中发现。Austroside A 对金黄色葡萄球菌耐药菌株表现出抗菌活性。

HY-N8443

Isoaltenuene	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Bacterial
Isoaltenuene 是一种对金黄色葡萄球菌具有中等活性的抗菌剂。Isoaltenuene 能从真菌 Alternaria alternate cib-137 中分离得到。

HY-156198

Bottromycin A2	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Bottromycin A2 是一种天然抗生素。Bottromycin A2 具有抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和抗万古霉素耐药肠球菌 (VRE) 的活性。

HY-P5670

Maximin 31	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Maximin 31 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 31 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有活性，MIC 值分别为 37.5, 75 μg/mL。

HY-P5672

Maximin 39	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Maximin 39 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 39 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有活性，MIC 值分别为 18.8, 37.5 μg/mL。

HY-P5671

Maximin 32	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Maximin 32 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 32 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有活性，MIC 值分别为 9.4, 18.8 μg/mL。

HY-P5668

Maximin 28	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Maximin 28 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 28 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有活性，MIC 值分别为 4.7, 9.4, 75 μg/mL。

Species:	Staphylococcus aureus (2)
Tag:	His (3) Strep (1) Tag Free (2)
Source:	E. coli (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P700321

	*Protein G, Staphylococcus* aureus (His)** Immunoglobulin G-binding protein G; spg; IgG-binding protein G	Staphylococcus aureus	E. coli
	蛋白 G Protein G (C-His) 是重组的蛋白G，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。Protein G (C-His)

HY-P703434

	srtA Protein, S. aureus (His) Sortase A; Surface protein sorting A; srtA; Staphylococcus aureus (strain NCTC 8325 / PS 47); Hydrolase; Protease; Thiol protease; 3.4.22.70	Others	E. coli
	srtA 蛋白

HY-P703480

	*metB Protein, Staphylococcus* aureus (His, Strep)** metB; Staphylococcus aureus (strain Newman)	Others	E. coli
	metB 蛋白 metB Protein, Staphylococcus aureus (His, Strep) 是重组的 metB 蛋白，由 E. coli 表达，带有 Strep, His 标签。metB Protein, Staphylococcus aureus (His, Strep)

HY-P703433

	srtA Protein, S. aureus Sortase A; Surface protein sorting A; srtA; Staphylococcus aureus (strain NCTC 8325 / PS 47); Hydrolase; Protease; Thiol protease; 3.4.22.70	Others	E. coli
	sortaseA 蛋白

HY-P700331A

	Protein A/G Protein, Staphylococcus aureus Immunoglobulin G-binding protein A & Immunoglobulin G-binding protein G; Protein A/G	Staphylococcus aureus	E. coli
	蛋白A/G

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15306S

Eltrombopag-13C4

1 篇文献验证

Eltrombopag-¹³C₄ (SB-497115-¹³C₄) 带有 ¹³C 标记的 Z-Eltrombopag。Z-Eltrombopag 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂，可促血小板的活性，用于研究慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用，还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-14814S

Delafloxacin-d5
Delafloxacin-d₅ 是 Delafloxacin 氘代物。Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性，对耐药性的金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。

HY-W716702

Aldox-d6

Aldox-d₆ (Lexamine M-13-d₆; MAPD-d₆) 是 Myristamidopropyl dimethylamine (HY-W099582) 的氘代物。Myristamidopropyl dimethylamine (MAPD) 是一种抑菌剂 (包括细菌和真菌) 和杀虫剂，对 Pseudomonas aeruginosa、Staphylococcus aureus、 Candida albicans、Fusarium solani and Acanthamoeba polyphaga 均具有抑制活性。Myristamidopropyl dimethylamine 可用于微生物引发的角膜炎疾病的研究。

HY-W713365

Eltrombopag-d3

Eltrombopag-d₃ (SB-497115-d₃) 是氘代标记的 Eltrombopag. Eltrombopag (SB-497115) 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂。Eltrombopag 可促血小板的活性，用于研究血小板计数低的慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 可用于心血管的研究。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用。Eltrombopag 还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N8443S

Isoaltenuene-d6
Isoaltenuene-d₆ 是氘代标记的 Isoaltenuene。Isoaltenuene 是一种对金黄色葡萄球菌具有中等活性的抗菌剂。Isoaltenuene 能从真菌 Alternaria alternate cib-137 中分离得到。

HY-B1459AS

Dicloxacillin-13C4
Dicloxacillin-¹³C₄ 是 ¹³C 标记的 Dicloxacillin。 Dicloxacillin 是青霉素类的 β 内酰胺抗生素 (β-lactam antibiotic)，可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效抑制 β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。

HY-17586AS

Dalbavancin-d6
Dalbavancin-d₆ 是 Dalbavancin 的氘代物。 Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC₉₀ 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。

HY-W012531S2

2-Hydroxycinnamic acid-d4

2-Hydroxycinnamic acid-d₄ 是氘代标记的 2-Hydroxycinnamic acid。2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC₅₀ 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride

Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-W756467

Antibacterial agent 265-13C,d3

Antibacterial agent 265-¹³C,d₃ (1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Acid-¹³C,d₃) 是 ¹³C 和氘代标记的 Antibacterial agent 265 (HY-W018629)。Antibacterial agent 265 (Compound 2) 是一个抗菌剂。Antibacterial agent 265 对金黄色葡萄球菌、Micrococcus Luteus、枯草芽孢杆菌、革兰氏阴性大肠杆菌、铜绿假单胞菌和 Flavobacterium devorans 表现出抗菌活性。

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3

Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1777AS

Spermine-d8 tetrahydrochloride

Spermine-d₈ (tetrahydrochloride) 是 Spermine tetrahydrochloride 的氘代物。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。

Cat. No.	Product Name		Classification