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Wnt/β-Catenin

" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148055A

    Wnt β-catenin Others
    Wnt/β-catenin agonist 3 hydrochloride 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激动剂。Wnt/β-catenin agonist 3 可用于骨质疏松症的研究。
    Wnt/β-catenin agonist 3 hydrochloride
  • HY-148055

    Wnt β-catenin Cardiovascular Disease
    Wnt/β-catenin agonist 3 (compound 98) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激动剂。Wnt/β-catenin agonist 3 可用于骨质疏松症的研究。
    Wnt/β-catenin agonist 3
  • HY-141873

    Wnt β-catenin Others
    Wnt/β-catenin agonist 2 是一种有效的 Wnt 激动剂。Wnt/β-catenin agonist 2 激活 Wnt/β-catenin 信号,可用于信号转导相关疾病的研究。
    Wnt/β-catenin agonist 2
  • HY-151520

    Wnt Cancer
    Wnt/β-catenin agonist 4 (Derivative 83) 是 Wnt 的激动剂,激活 Wnt/β-catenin 信号传输。
    Wnt/β-catenin agonist 4
  • HY-172920

    Wnt β-catenin Inflammation/Immunology Cancer
    Wnt/β-catenin-IN-6 (compound B10) 是一种有效的 Wnt/β-catenin 通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-6 对 A549 细胞活性有抑制作用,IC50 为 1.28 μM。
    Wnt/β-catenin-IN-6
  • HY-173489

    Wnt β-catenin Cancer
    Wnt/β-catenin-IN-5 (compound 19T) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-5 抑制 HCT 116, SW480 和 A549 细胞的活性,IC50 值分别为 3.05, 3.27 和 34.91 μM。
    Wnt/β-catenin-IN-5
  • HY-160709

    Wnt β-catenin Cancer
    Wnt/β-catenin-IN-2 (Compound 3235-0367) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,IC50KD 值分别为 7.1 和 2.5 μM。Wnt/β-catenin-IN-2 可用于癌症研究。
    Wnt/β-catenin-IN-2
  • HY-157990

    Wnt β-catenin Cancer
    Wnt/β-catenin-IN-1 (compounds 17) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-1 可诱导结肠癌细胞凋亡,具有广谱抗癌活性,可用于多种实体肿瘤研究。
    Wnt/β-catenin-IN-1
  • HY-133179

    Wnt Metabolic Disease
    Wnt/β-catenin-IN-4 (compound YW1159) 是一种有效的 Wnt/β-catenin 抑制剂。
    Wnt/β-catenin-IN-4
  • HY-158210

    Wnt β-catenin MDM-2/p53 Cancer
    Wnt/β-catenin-IN-3 是一种对多种肿瘤细胞具有低微摩尔级 GI50Wnt/β-catenin 抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-3 通过激活 p53-p21 通路以及结肠癌细胞的内源性和外源性凋亡,触发 G2/M 细胞周期阻滞。
    Wnt/β-catenin-IN-3
  • HY-114321
    Wnt/β-catenin agonist 1
    4 篇文献验证

    Wnt Cancer
    Wnt/β-catenin agonist 1 (compound 3f) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的一个激动剂,EC50 值为 0.27 μM。
    Wnt/β-catenin agonist 1
  • HY-168924

    Wnt β-catenin Metabolic Disease
    Wnt/β-catenin activator 1 (Compound 5m) 是口服有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂,可在 G1 期阻滞细胞周期,抑制脂肪细胞的早期增殖,并在细胞 3T3-L1 中抑制脂肪生成,IC50 为 330 nM。Wnt/β-catenin activator 1 在高脂饮食喂养的叙利亚金黄仓鼠模型中表现出抗脂肪生成和抗血脂异常活性。
    Wnt/β-catenin activator 1
  • HY-120697
    MSAB
    25 篇以上引用文献

    Wnt β-catenin Cancer
    MSAB 是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效和选择性抑制剂。MSAB 与 β-catenin 结合,促进其降解,并特别下调 Wnt/β-catenin 靶基因。MSAB 对 Wnt 依赖性癌细胞显示出有效的抗肿瘤作用。
    MSAB
  • HY-12238
    IWR-1
    40 篇以上引用文献

    endo-IWR 1; IWR-1-endo

    Organoid Wnt Inflammation/Immunology Cancer
    IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种靶向 Wnt/β-catenintankyrase 抑制剂 (IC50 = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt 信号转导的关键步骤,即 β-catenin 转位至细胞核,随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt/β-catenin 下游靶标。IWR-1 通过增强 Axin 支架破坏复合物的稳定性来促进 β-catenin 磷酸化。IWR-1 可用于抗肿瘤研究,以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究。
    IWR-1
  • HY-155391

    Carbonic Anhydrase P-glycoprotein Wnt β-catenin Cancer
    hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) 是 hCA 的抑制剂 (Ki: 对 hCA II、hCA IX、hCA XII 为 33.6, 24.1, 6.8 nM)。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 降低 P-gp 活性。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 还抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 抑制癌细胞活力,包括 NCI/ADR-RES DOX 耐药细胞系。
    hCA/Wnt/β-catenin-IN-1
  • HY-141543

    β-catenin Cancer
    YW2065 是一种 Axin-1 稳定剂。Axin-1 是一种支架蛋白,可调节 β-catenin 的蛋白酶体降解。YW2065 通过 wnt/β-catenin signaling 传导抑制和 AMPK 激活的双重活性表现出抗结直肠癌作用。
    YW2065
  • HY-173482

    Wnt β-catenin Cancer
    TFAP4/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compound A61) 是一种口服有效的 TFAP4/Wnt/β-catenin 抑制剂。TFAP4/Wnt/β-catenin-IN-1 具有显著的抗癌活性,对多种癌细胞 (如胃癌、肺癌、乳腺癌等) 具有抑制效果,对于 MGC-803 胃癌细胞具有最强的抗癌活性 (IC50: 3.92 μM)。TFAP4/Wnt/β-catenin-IN-1 通过抑制 TFAP4/Wnt/β-catenin 信号通路,诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞 (S期)。TFAP4/Wnt/β-catenin-IN-1 可用于胃癌的研究。
    TFAP4/Wnt/β-catenin-IN-1
  • HY-169126

    β-catenin Wnt Cancer
    β-catenin modulator IIa-661 是一种 β-catenin 调节剂,能够调节 β-catenin 的活性,并抑制 Wnt/wingless (wg) 信号通路的活性。β-catenin modulator IIa-661 可用于癌症研究。
    β-catenin modulator IIa-661
  • HY-18959
    CWP232228
    5 篇文献验证

    β-catenin Wnt Cancer
    CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,在细胞核中,拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。
    CWP232228
  • HY-115539

    Wnt β-catenin Histone Acetyltransferase Cancer
    Windorphen 是一种 Wnt/β-catenin 信号抑制剂,专门针对 β-catenin-1 但不针对 β-catenin-2 的 C 端反式激活结构域的功能。Windorphen 选择性地靶向 p300,破坏哺乳动物 β-catenin 与 p300 的关联,但不破坏 CBP。
    Windorphen
  • HY-149858

    Wnt Cancer
    β-catenin-IN-7 (Compound 9) 是一种 β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-7 抑制 β-catenin 和 Tcf-4 之间的相互作用,并抑制 Wnt 依赖性靶基因表达。β-catenin-IN-7 具有抗癌活性。
    β-catenin-IN-7
  • HY-P5819

    Wnt PROTACs β-catenin Cancer
    xStAx-VHLL 是一种 β-catenin PROTAC 降解剂,可促进 β-catenin 的泛素化和蛋白酶体降解。xStAx-VHLL 抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。xStAx-VHLL 抑制结肠癌细胞的增殖,具有抗肿瘤的活性。
    xStAx-VHLL
  • HY-169348

    β-catenin Wnt c-Myc Cancer
    β-catenin-IN-8 (Compound 25) 是一种 β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-8 抑制 β-catenin 和 c-Myc 蛋白水平,并抑制 Wnt 靶基因水平 (Fgf20Sall4)。β-catenin-IN-8 具有结直肠癌抗癌活性,并具有代谢稳定性。
    β-catenin-IN-8
  • HY-P5819A

    PROTACs β-catenin Wnt Cancer
    xStAx-VHLL TFA 是一种 β-catenin PROTAC 降解剂,可促进 β-catenin 的泛素化和蛋白酶体降解。xStAx-VHLL TFA 抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。xStAx-VHLL TFA 抑制结肠癌细胞的增殖,具有抗肿瘤的活性。
    xStAx-VHLL TFA
  • HY-101085
    SKL2001
    45 篇以上引用文献

    Wnt β-catenin Cancer
    SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂,具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用,稳定细胞内 β-catenin
    SKL2001
  • HY-160489

    β-catenin Wnt Cancer
    PTK7/β-catenin-IN-2 (compound 04967) 是 PTK7/β-catenin 的抑制剂,它抑制 PTK7 与 β-catenin 的结合 (IC50: 5.6 μM),从而抑制 Wnt/β-catenin 通路的信号传导。PTK7/β-catenin-IN-2 可靶向依赖于 Wnt 信号通路的细胞生长,具有抗癌特性。PTK7/β-catenin-IN-2 对 p53MDM2 的结合也表现出抑制效力,IC50 为 157.1 μM。
    PTK7/β-catenin-IN-2
  • HY-P10392

    β-catenin Wnt Cancer
    aStAx-35R 是一种钉书肽,可拮抗 β-catenin 的核形式并抑制 Wnt 信号传导。aStAx-35R 竞争性抑制 β-catenin 与 TCF4 的结合。aStAx-35R 选择性地诱导 Wnt 依赖性癌细胞的生长抑制。
    aStAx-35R
  • HY-P11007

    β-catenin Wnt Androgen Receptor Cancer
    β-catenin inhibitory peptoid (compound 13) 可抑制 β-catenin 与 TCF 的相互作用,IC50 为 5.44 µM。β-catenin inhibitory peptoid 可抑制前列腺癌细胞系中的 Wnt信号传导 (IC50 为 0.105 µM) 和雄激素受体 (AR) 信号传导 (IC50 为 1.02 µM)。β-catenin inhibitory peptoid 可显著抑制前列腺癌细胞系的细胞增殖。
    β-catenin inhibitory peptoid
  • HY-P10392B

    β-catenin Wnt Cancer
    aStAx-35R TFA 是一种钉书肽,可拮抗 β-catenin 的核形式并抑制 Wnt 信号传导。aStAx-35R TFA 竞争性抑制 β-catenin 与 TCF4 的结合。aStAx-35R TFA 选择性地诱导 Wnt 依赖性癌细胞的生长抑制。
    aStAx-35R TFA
  • HY-164520

    Wnt Cancer
    PMED-1 是一种 β-catenin 抑制剂,可显著降低肝母细胞癌细胞和多种 HCC 细胞中的 β-catenin 活性,IC50 值为 4.87-32 μM。PMED-1 通过减少 β-cateninCREB 结合蛋白的相互作用来影响 Wnt 信号传导,从而抑制细胞增殖。PMED-1 可用于癌症领域的研究。
    PMED-1
  • HY-119383

    Wnt β-catenin Cancer
    iCRT-5 是一种 β-catenin 调节的转录 (CRT) 抑制剂。iCRT-5 可以阻断 Wnt/β-catenin 报告基因活性并下调 β-catenin 表达。iCRT-5 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    iCRT-5
  • HY-102028
    KY1220
    3 篇文献验证

    Wnt β-catenin Cancer
    KY1220 作用于 Wnt/β-catenin 靶点,使 β-catenin 和 Ras 不稳定,在 HEK293 报告细胞中的 IC50 值为2.1 μM。
    KY1220
  • HY-121118
    Coronaridine
    1 篇文献验证

    Wnt Neurological Disease Cancer
    Coronaridine,一种生物碱,通过降低 β-catenin 表达来抑制 wnt 信号传导通路。
    Coronaridine
  • HY-12238G

    endo-IWR 1; IWR-1-endo

    Organoid Wnt Inflammation/Immunology Cancer
    IWR-1 (IWR-1-endo) (GMP) 是 GMP 级别的 IWR-1 (HY-12238)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种靶向 Wnt/β-catenintankyrase 抑制剂 (IC50 = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt 信号转导的关键步骤,即 β-catenin 转位至细胞核,随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt/β-catenin 下游靶标。IWR-1 通过增强 Axin 支架破坏复合物的稳定性来促进 β-catenin 磷酸化。IWR-1 可用于抗肿瘤研究,以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究。
    IWR-1
  • HY-N0101
    Neohesperidin
    5 篇文献验证

    Hesperetin 7-O-neohesperidoside

    β-catenin Wnt Inflammation/Immunology
    新橙皮苷 Neohesperidin 是一种大量存在于柑橘属植物中的类黄酮化合物,具有抗氧化和抗炎作用。Neohesperidin 能够上调 Wnt/β-catenin 信号通路,增强 β-catenin 的核转运和骨髓基质细胞的分化。
    Neohesperidin
  • HY-N9647

    Wnt β-catenin Apoptosis Cancer
    Dalbinol 是一种鱼藤酮类化合物。Dalbinol 可抑制 Wnt/β-catenin 信号通路和促进 β-catenin 降解。Dalbinol 能有效抑制肿瘤细胞的增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dalbinol 具有抗肿瘤活性。
    Dalbinol
  • HY-101085G

    Wnt β-catenin Cancer
    SKL2001 (GMP) 是 GMP 级别的 SKL2001 (HY-101085)。SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂,具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用,稳定细胞内 β-catenin
    SKL2001 (GMP)
  • HY-119966

    Wnt β-catenin Cancer
    CCT036477 是一种 Wnt/β-catenin 通路抑制剂。CCT036477 可阻断 β-catenin 的转录,但不改变其水平。CCT036477 可抑制各种癌细胞的增殖、胚胎的发育以及 Wnt 靶基因 (PPARδ、Cyclin D1、TCF4 和 ID2) 的表达。
    CCT036477
  • HY-133180

    Wnt β-catenin Metabolic Disease
    YW1128 (compound 3a) 是一种有效的 Wnt/β-Catenin 抑制剂。 YW1128 诱导 β-catenin 的蛋白酶体降解,随后抑制细胞中的 Wnt/β-catenin 信号传导。YW1128 显着降低肝脏脂质积累。YW1128 提高了喂食高脂肪饮食的小鼠的葡萄糖耐量,而没有明显的毒性。YW1128 下调参与葡萄糖 (PEPCK,G6PASE) 和脂肪酸合成代谢 (FASN, ACAA1A, ACOT4, SCD1) 的基因。
    YW1128
  • HY-160493

    Wnt β-catenin Cancer
    PTK7/β-catenin-IN-6 (Compound 03653) 是一种 PTK7/β-catenin 相互作用的抑制剂,可抑制 Wnt 信号通路,并对结直肠癌 (CRC) 表现出抗癌活性。
    PTK7/β-catenin-IN-6
  • HY-163409

    Wnt β-catenin Inflammation/Immunology Cancer
    CKG012 是 Wntcatenin 信号通路抑制剂。CGK012 抑制 HMGB1 的释放和 β-catenin 的转录,对改善盲肠结扎和穿刺引发的脓毒症和多发性骨髓瘤癌症具有活性。
    CGK012
  • HY-138301
    Miclxin
    1 篇文献验证

    DS37262926

    Wnt β-catenin Apoptosis Cancer
    Miclxin (DS37262926) 是突变体 β-catenin 的有效抑制剂,参与 Wnt 信号通路。Miclxin 可诱导 β-catenin 依赖性凋亡,导致线粒体损伤,线粒体膜丢失。Miclxin 通过靶向 MIC60 杀伤肿瘤,MIC60 是线粒体接触位点和嵴组织系统 (MICOS) 复合体的主要组成部分。
    Miclxin
  • HY-49597

    Wnt β-catenin Cancer
    Pin1 modulator 1 (化合物 IIb-219) 是一种特异性靶向 β-Catenin 的调节剂,可抑制 Wnt 通路。Pin1 modulator 1 可用于 Wnt介导的相关疾病的研究,如癌症。
    Pin1 modulator 1
  • HY-P1416
    Foxy-5
    5 篇以上引用文献

    Wnt Cancer
    Foxy-5 是 WNT5A 激动剂,是 WNT5A 的一个模拟肽,是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导,并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
    Foxy-5
  • HY-P1416A
    Foxy-5 TFA
    5 篇以上引用文献

    Wnt Cancer
    Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂,是 WNT5A 的一个模拟肽,是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导,并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
    Foxy-5 TFA
  • HY-N6031

    Moscatilin

    NF-κB Apoptosis COX HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Wnt β-catenin JNK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    石斛酚 Dendrophenol (Moscatilin) 是一种 NF-κB 抑制剂,可抑制炎症反应。Dendrophenol 对多种肿瘤细胞具有杀伤作用,可诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Dendrophenol 具有抗肿瘤的活性。此外,Dendrophenol 可通过抑制 WNT3/β-catenin 的激活抑制血管钙化。
    Dendrophenol
  • HY-170411

    Wnt Cancer
    WNT7A-IN-1 (1365-0109) 是一种 WNT7A 抑制剂,可破坏 WNT7A 与其受体 FZD5 之间的蛋白质-蛋白质相互作用,从而上调 MHC-I 表达。WNT7A-IN-1 显著增加 MHC-I 和 p-p65 的表达,同时降低活性 β-catenin 的表达。WNT7A-IN-1 (compound F) 也是绿色光谱区域的感光增感剂。
    WNT7A-IN-1
  • HY-D1474

    Wnt Cancer
    WNT7A-IN-1 sodium (1365-0109) 是一种 WNT7A 抑制剂,可破坏 WNT7A 与其受体 FZD5 之间的蛋白质-蛋白质相互作用,从而上调 MHC-I 表达。WNT7A-IN-1 sodium 显著增加 MHC-I 和 p-p65 的表达,同时降低活性 β-catenin 的表达。WNT7A-IN-1 sodium (compound F) 也是绿色光谱区域的感光增感剂。
    WNT7A-IN-1 sodium
  • HY-115543

    Wnt β-catenin Cancer
    β-catenin-IN-37 是 β-Catenin/T-cell factor 蛋白互作的选择性抑制剂 (β-catenin/Tcf PPI)。β-catenin-IN-37 抑制典型 Wnt 信号的传导和结直肠癌细胞 SW480HCT116 的生长,IC50 值分别为 20 μM 和 31 μM。
    β-catenin-IN-37
  • HY-176488

    Wnt β-catenin c-Myc Cancer
    Y-99 是一种 PORCN 抑制剂,抑制 Wnt/β-catenin 信号通路的 IC50 值为 155.4 nM,。Y-99 抑制 p-LRP6β-cateninc-Myc 的表达。
    Y-99

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