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complex I

" in MCE Product Catalog:

121

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

荧光染料

3

生化试剂

10

多肽产品

16

天然产物

30

重组蛋白

6

同位素标记物

27

抗体

5

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145707
    BAY-179

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    BAY-179 是一种强效、选择性和物种交叉反应性复合物 I (complex I) 抑制剂。BAY-179 对人类、小鼠、大鼠和狗复合物 I 的 IC50 值分别为 79 nM、38 nM、27 nM 和 47 nM。
    BAY-179
  • HY-155107
    ND-011992

    		Mitochondrial Metabolism Bacterial Infection
    ND-011992 是一种可逆的选择性喹唑啉类抑制剂，靶向醌还原酶 (quinone reductases) 和醌氧化酶 (quinol oxidases)。ND-011992 抑制大肠杆菌 BL21*Δcyo 呼吸复合体I (respiratory complex I) 和 bo3 氧化酶(bo3 oxidase)，以及 bd-I 氧化酶 (bd-I oxidases) 和 bd-II 氧化酶 (bd-II oxidases)，IC50 分别为 0.12、2.47、0.63 和 1.3 μM。ND-011992 可以用于肺结核的研究。
    ND-011992
  • HY-155554
    SCAL-255

    		Mitochondrial Metabolism Oxidative Phosphorylation Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Cancer
    SCAL-255 是一种强效的线粒体复合物 I (mitochondrial complex I (CI)) 抑制剂，IC50 为 1.14 μM。SCAL-255 可阻断线粒体功能，抑制氧消耗率 (OCR)，诱导活性氧 (ROS) 生成，并降低 MMP。SCAL-255 可用于氧化磷酸化 (OXPHOS) 依赖性癌症的研究，例如结直肠癌 (CRC) 和急性髓系白血病 (AML) 等。
    SCAL-255
  • HY-144310
    DX3-213B

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    DX3-213B 是一种高效口服活性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I (complex I) 抑制剂 (IC50=3.6 nM)。DX3-213B 损害ATP生成 (IC50=11 nM)，并阻止MIA PaCa-2 细胞生长 (GI50=11 nM)。DX3-213B 用于胰腺癌的研究。
    DX3-213B
  • HY-N6716
    Filipin complex
    15 篇以上引用文献

    		 Fungal Antibiotic Infection
    菲律宾菌素复合体 Filipin complex 是一种有效的多烯大环内酯类抗真菌抗生素。Filipin complex 由约 75.8% 的 Filipin III (HY-N6718)，10.8% 的 Filipin IV，9.1% 的 Filipin II，1.2% 的 Filipin I 组成。Filipin complex 插入细胞膜并将胆固醇螯合到复合物中并抑制 PRRSV 病毒进入细胞 (Ex/Em = 380/430 nm)。
    Filipin complex
  • HY-W154397
    Permethrinic acid methyl ester

    		Drug Derivative Infection
    Permethrinic acid methyl ester 是杀虫剂 Permethrin (HY-B0887) 的衍生物。Permethrin 是一种杀虫剂 (Insecticide)，杀螨剂 (Acaricide) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I) 的高选择性抑制剂。
    Permethrinic acid methyl ester
  • HY-162515
    8-OAc

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    8-OAc 是一种强效且选择性的线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I (electron transport chain (ETC) complex I) 抑制剂。8-OAc 对癌细胞系表现出细胞毒性。
    8-OAc
  • HY-158423
    NPD8790

    		Mitochondrial Metabolism Parasite Infection
    NPD8790 是一种选择性线粒体呼吸复合物 I (mitochondrial respiratory complex I) 抑制剂，对秀丽隐杆线虫复合物 I 的 IC50 为 2.4 µM。NPD8790 对线虫物种线粒体的选择性比对人类、牛和小鼠线粒体的选择性更高。NPD8790 是一种驱虫剂，可杀死成年土壤传播的蠕虫。
    NPD8790
  • HY-172972
    Mitochondrial-IN-1

    		Mitochondrial Metabolism Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Mitochondrial-IN (C458) 是一种有效的 mitochondrial complex I 抑制剂。Mitochondrial-IN 显示出对 Aβ 毒性的高保护，良好的药代动力学和很小的脱靶效应。
    Mitochondrial-IN-1
  • HY-129115
    S1QEL1.1

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Others
    S1QEL1.1 是一种小分子抑制剂，它能够特异性地抑制线粒体呼吸链复合物 I (Complex I) 在逆向电子传递过程中位于 IQ 位点的超氧化物和过氧化氢的生成，IC50 为 0.07 μM。S1QEL1.1 可以显著减弱由内质网应激引起的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 (caspase) 的激活。S1QEL1.1 可以通过抑制由内质网应激引发的 Reactive Oxygen Species 信号通路来减少干细胞的过度增殖。
    S1QEL1.1
  • HY-146693
    CJJ300

    		TGF-β Receptor Cancer
    CJJ300 是一个转化生长因子-β (TGF-β) 抑制剂， IC50 值为 5.3 µM。CJJ300 通过阻断 TGF-β-TβR-I-TβR-II signaling complex 的形成来抑制 TGF-β signaling。
    CJJ300
  • HY-13687
    IKK 16
    15 篇以上引用文献

    		 IKK LRRK2 Inflammation/Immunology
    IKK 16 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，作用于 IKK2，IKK complex 和 IKK1，IC50 分别为 40 nM，70 nM 和 200 nM。IKK 16 还抑制富亮氨酸重复激酶 2 (LRRK 2)，IC50 为 50 nM。
    IKK 16
  • HY-B0887
    Permethrin
    1 篇文献验证

    NRDC-143

    		 Parasite Mitochondrial Metabolism Sodium Channel Na+/K+ ATPase Infection Neurological Disease
    氯菊酯 Permethrin (NRDC-143) 是一种杀虫剂 (insecticide)，杀螨剂 (acaricide) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I) 的高选择性抑制剂，存在于沉积物和水样中。Permethrin 在体内表现出雌激素样 (estrogenic) 活性，而在体外具有抗雌激素 (estrogenic) 的作用。Permethrin 也是一种神经毒素 (neurotoxin)，通过延长钠通道 (Sodium channel) 的激活而影响神经元膜。Permethrin 降低稻科植物 (Oryzias latipes) 对细菌感染的抗性。
    Permethrin
  • HY-114936
    Piericidin A
    3 篇文献验证

    AR-054

    		 Bacterial ADC Cytotoxin Antibiotic Mitochondrial Metabolism Infection Neurological Disease Cancer
    粉蝶霉素A Piericidin A (AR-054) 是一种天然线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶 (复合物 I; complex I) 抑制剂。Piericidin A 是一种有效的神经毒素，通过其对 NADH-泛醌还原酶 (NADH-ubiquinone reductase) 的作用破坏电子传输系统，从而抑制线粒体呼吸。Piericidin A 还是一种潜在的群体感应抑制剂，可抑制胡萝卜欧文氏菌亚种 atroseptica (Eca) 的毒力基因的表达。Piericidin A 是一种 ADC 细胞毒素，具有抗菌，抗癌，杀虫活性。
    Piericidin A
  • HY-13687A
    IKK 16 hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    		 IKK LRRK2 Inflammation/Immunology
    IKK 16 hydrochloride 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，作用于 IKK2，IKK complex 和 IKK1，IC50 分别为 40 nM，70 nM 和 200 nM。IKK 16 还抑制富亮氨酸重复激酶 2 (LRRK 2)，IC50 为 50 nM。
    IKK 16 hydrochloride
  • HY-17516R
    Tolfenpyrad (Standard)

    		Reference Standards Insecticide Bacterial Mitochondrial Metabolism Infection
    唑虫酰胺 (Standard) Tolfenpyrad (Standard) 是 Tolfenpyrad (HY-17516) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tolfenpyrad 是一种口服活性的杀虫剂、杀螨剂和抗菌剂。Tolfenpyrad 抑制线粒体呼吸电子传递链中的复合物 I (Complex I)，干扰细胞呼吸过程。Tolfenpyrad 对多种害虫 (例如 H. contortus 和 Coccinella septempunctata) 具有显著的杀虫活性。Tolfenpyrad 对 Francisella novicida 具有抗菌活性，IC50 为 1.2 µM 或 1.5 µM。
    Tolfenpyrad (Standard)
  • HY-B1839
    Fluazinam

    		Fungal JNK p38 MAPK Bcl-2 Family Caspase Autophagy Apoptosis Infection
    氟啶胺 Fluazinam 是一种口服活性二硝基苯胺类杀真菌剂 (fungicide)。Fluazinam 可诱导 JNK 磷酸化，激活 p38 通路，降低 Bcl-2，激活 caspase-3，降低 complex I 活性，促进自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Fluazinam 对 F. fujikuroi 和 B. maydis 具有强效的抗真菌活性。Fluazinam 对斑马鱼和工蜂有负面影响。
    Fluazinam
  • HY-W774926
    Permethrin-d6

    NRDC-143-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Na+/K+ ATPase Parasite Sodium Channel Mitochondrial Metabolism Infection Neurological Disease
    氯菊酯-d6 Permethrin-d6 (NRDC-143-d6) 是氘代标记的 Permethrin. Permethrin (NRDC-143) 是一种杀虫剂 (insecticide)，杀螨剂 (acaricide) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I) 的高选择性抑制剂，存在于沉积物和水样中。Permethrin 在体内表现出雌激素样 (estrogenic) 活性，而在体外具有抗雌激素 (estrogenic) 的作用。Permethrin 也是一种神经毒素 (neurotoxin)，通过延长钠通道 (Sodium channel) 的激活而影响神经元膜。Permethrin 降低稻科植物 (Oryzias latipes) 对细菌感染的抗性。
    Permethrin-d6
  • HY-N4202
    Dihydrorotenone

    		Insecticide Apoptosis p38 MAPK Neurological Disease
    二氢鱼藤酮 Dihydrorotenone 是一种杀虫剂 (insecticide) 和线粒体复合物 (mitochondrial complexs) I 的不可逆抑制剂，能通过血脑屏障。Dihydrorotenone 可能诱发帕金森综合症。Dihydrorotenone 通过触发内质网应激并激活 p38 信号通路来诱导人浆细胞凋亡 (apoptosis)。Dihydrorotenone 在大鼠中的口服 LD50 约为 2.5 g/kg。Dihydrorotenone 展现出抗虫活性及对浆细胞的细胞毒性。Dihydrorotenone 可用于帕金森病动物模型的建立、天然农药的安全性评估以及潜在的癌症化学预防研究。
    Dihydrorotenone
  • HY-159118
    PC-Qz1

    		Bacterial Infection
    PC-Qz1 是一种线粒体 NADH-泛素氧化还原酶 (复合体I) 抑制剂，IC50 为 470 nM。PC-Qz1 具有抗菌 (antibacterial) 活性。
    PC-Qz1
  • HY-B1839R
    Fluazinam (Standard)

    		Reference Standards Fungal JNK p38 MAPK Bcl-2 Family Caspase Autophagy Apoptosis Infection
    氟啶胺 (Standard) Fluazinam (Standard) 是 Fluazinam (HY-B1839) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluazinam 是一种口服活性二硝基苯胺类杀真菌剂 (fungicide)。Fluazinam 可诱导 JNK 磷酸化，激活 p38 通路，降低 Bcl-2，激活 caspase-3，降低 complex I 活性，促进自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Fluazinam 对 F. fujikuroi 和 B. maydis 具有强效的抗真菌活性。Fluazinam 对斑马鱼和工蜂有负面影响。
    Fluazinam (Standard)
  • HY-171859
    FC-14367

    		PROTACs HIV Cancer
    FC-14367 是一种靶向 HIV-1 Nef 蛋白 (HIV-1 Nef protein) 的 PROTAC 降解剂。FC-14367 通过结合 Nef 与 Cereblon E3 泛素连接酶形成 ternary complex，诱导 Nef 泛素化并经蛋白酶体降解，恢复细胞表面 CD4 和 MHC-I 表达，抑制 HIV-1 复制。FC-14367 可用于 HIV 感染及 AIDS 的研究。(黑色：Glycolic acid (HY-W015967)；蓝色：2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (HY-138793))
    FC-14367
  • HY-145304
    DX3-235

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    DX3-235 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。DX3-235 在含半乳糖的培养基中显示出对复合物 I 功能和 ATP 产生的纳摩尔抑制，从而导致显着的细胞毒性。
    DX3-235
  • HY-A0134
    Isoflurane

    		GABA Receptor Neurological Disease
    异氟烷 Isoflurane 是一种挥发性全身麻醉剂，用于诱导和维持全身麻醉。Isoflurane 与 GABAA 受体结合并增强其作用。Isoflurane 抑制呼吸复合物 I 中的电子转移。
    Isoflurane
  • HY-162516
    DBI-2

    		AMPK Mitochondrial Metabolism Cancer
    DBI-2 是一种靶向线粒体复合物 I 的 AMPK 激活剂。DBI-2 破坏 OXPHOS 过程，并减少线粒体中的 ATP 生成。DBI-2 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的增殖。
    DBI-2
  • HY-145303
    DX2-201

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    DX2-201 是一种有效的选择性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I 抑制剂，IC50 为 312 nM。DX2-201 具有抗癌作用。
    DX2-201
  • HY-100777
    DACA

    		Topoisomerase Cancer
    DACA 在体外抑制两种必需的核酶，DNA 拓扑异构酶 I (topo I) 和 DNA拓扑异构酶 II (topo II) 。DACA 稳定人白血病 CCRF-CEM 细胞中的 topo I, topo II α 和 topo II β 可切割复合物。
    DACA
  • HY-W008719
    MPP+ iodide
    10 篇以上引用文献

    		 Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。
    MPP+ iodide
  • HY-100777R
    DACA (Standard)

    		Topoisomerase Reference Standards Cancer
    DACA (Standard)是 DACA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DACA 在体外抑制两种必需的核酶，DNA 拓扑异构酶 I (topo I) 和 DNA拓扑异构酶 II (topo II) 。DACA 稳定人白血病 CCRF-CEM 细胞中的 topo I, topo II α 和 topo II β 可切割复合物。
    DACA (Standard)
  • HY-B0817
    Pyridaben

    		Parasite Infection
    哒螨灵 Pyridaben 是一种线粒体电子传递抑制剂 (METI) 杀螨剂，会促进破坏性的氧和氮自由基的形成。Pyridaben 可选择性抑制 复合物 I (NADH 脱氢酶)，其 IC50 值为 2.4 nM (检测位点：大鼠肝脏和牛心的线粒体)。Pyridaben 还能显著阻碍大鼠线粒体 mtNOS 功能。
    Pyridaben
  • HY-112037A
    IACS-010759 hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    IACS-10759 hydrochloride

    		 Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。
    IACS-010759 hydrochloride
  • HY-112037
    IACS-010759
    10 篇以上引用文献

    IACS-10759

    		 Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。
    IACS-010759
  • HY-131334
    AMPK activator 4

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 4 是一种有效 AMPK 激活剂，并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量，显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。
    AMPK activator 4
  • HY-B0817R
    Pyridaben (Standard)

    		Reference Standards Parasite Infection
    哒螨灵 (Standard) Pyridaben (Standard) 是 Pyridaben 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyridaben 是一种线粒体电子传递抑制剂 (METI) 杀螨剂，会促进破坏性的氧和氮自由基的形成。Pyridaben 可选择性抑制 复合物 I (NADH 脱氢酶)，其 IC50 值为 2.4 nM (检测位点：大鼠肝脏和牛心的线粒体)。Pyridaben 还能显著阻碍大鼠线粒体 mtNOS 功能。
    Pyridaben (Standard)
  • HY-155555
    SCAL-266

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    SCAL-266 是一种有效的线粒体复合物 I (CI) 抑制剂，IC50 为 0.83 μM。SCAL-266 阻断线粒体功能、抑制 OCR、诱导 ROS 产生并减少 MMP。SCAL-266 对氧化磷酸化 (OXPHOS) 依赖性癌细胞具有显着的抗增殖作用。
    SCAL-266
  • HY-16562
    Irinotecan
    45 篇以上引用文献

    (+)-Irinotecan; CPT-11; VAL-413(free base)

    		 Topoisomerase Autophagy Cancer
    伊立替康 Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
    Irinotecan
  • HY-D0929
    Orange I

    α-Naphthol Orange

    		 Fluorescent Dye Others
    1号金莲橙000 Orange I (α-Naphthol Orange) 是一种偶氮染料，可与 Methylene blue (HY-14536) 形成复合物，并发生荧光猝灭。Orange I 与 Methylene blue 的复合物的平衡常数为 79900 mol-1·dm3。Orange I 可改变自身及 Methylene blue 的吸收光谱。
    Orange I
  • HY-16562S
    Irinotecan-d10

    (+)-Irinotecan-d10; CPT-11-d10; VAL-413-d10

    		 Topoisomerase Autophagy Cancer
    伊立替康 d10 Irinotecan-d10 是Irinotecan ((+)-Irinotecan) 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
    Irinotecan-d10
  • HY-16562S1
    Irinotecan-d10 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Topoisomerase Autophagy Cancer
    伊立替康 d10 (盐酸盐) Irinotecan-d10 (hydrochloride) 是 Irinotecan 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
    Irinotecan-d10 hydrochloride
  • HY-156237
    Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1
    1 篇文献验证

    		 Autophagy Others
    Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) 是选择性的 Beclin1-ATG14L 相互作用抑制剂。这种蛋白互作机制，特异性靶向脂质激酶 VPS34 的复合物 I，而不影响复合物 II。因为 VPS34 复合物 II 的完整性取决于 Beclin 1-UVRAG 相互作用。Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 可破坏 VPS34 复合物 I 的形成并抑制自噬，但不影响复合物 II 相关的囊泡运输。
    Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1
  • HY-143266
    Topoisomerase I inhibitor 3

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 3 (Compound ZML-14) 是一种拓扑异构酶I（topoisomerase I）抑制剂。可与拓扑异构酶 I-DNA 复合物相互作用。Topoisomerase I inhibitor 3 诱导 HepG2 细胞凋亡（apoptosis），使细胞周期阻滞在 G2/M 期。
    Topoisomerase I inhibitor 3
  • HY-158421
    MS-L6

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    MS-L6 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可作为电子传输链复合物 I (ETC-I)，结合抑制 NADH 氧化和解偶联效应。
    MS-L6
  • HY-16562R
    Irinotecan (Standard)

    (+)-Irinotecan (Standard); CPT-11 (Standard); VAL-413(free base) (Standard)

    		 Reference Standards Topoisomerase Autophagy Cancer
    伊立替康 (Standard) Irinotecan (Standard) 是 Irinotecan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
    Irinotecan (Standard)
  • HY-D0476
    C.I. Acid yellow 99

    		Fluorescent Dye
    C.I. Acid yellow 99 是一种酸性黄染料，可通过静电和络合反应与椰壳髓结合。
    C.I. Acid yellow 99
  • HY-161385
    Topoisomerase I inhibitor 16

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 21 (Compound 3e) 通过稳定酶-DNA 复合物来抑制 Topoisomerase I。 Topoisomerase I inhibitor 21 在 39 种人类癌细胞 (JFCR39) 中表现出抗增殖活性，平均 GI50 为 39 nM。
    Topoisomerase I inhibitor 16
  • HY-P5282
    ApoA-I mimetic peptide

    		Acyltransferase Others
    ApoA-I mimetic peptide (PVLDLFRELLNELLEALKQKLK) 具有良好的卵磷脂：胆固醇酰基转移酶 (LCAT) 激活效能。 ApoA-I mimetic peptide 可用于合成肽/脂质复合物。
    ApoA-I mimetic peptide
  • HY-146437
    Topoisomerase I inhibitor 6

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物，并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。
    Topoisomerase I inhibitor 6
  • HY-125930A
    T-2513 hydrochloride

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    T-2513 hydrochloride 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 hydrochloride 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。
    T-2513 hydrochloride
  • HY-125930
    T-2513

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    T-2513 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。
    T-2513
  • HY-W787537
    Leucoberbelin blue I

    LBB

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    白贝林蓝 I Leucoberbelin blue I (LBB) 是一种隐色碱，通过氢原子转移反应被锰氧化形成有色复合物。Leucoberbelin blue I 可用于量化或确认 Mn (II) 氧化物的形成。
    Leucoberbelin blue I

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