Search Result

Pathways Recommended:	Antibody-drug Conjugate/ADC Related

Results for "

drug conjugates

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ADC Linker (720) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (81) Drug Intermediate (18) Drug Metabolite (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (213) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (8) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (53) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1) ADC Antibody (30) ADC Cytotoxin (69) Akt (1) ALCAM/CD166 (1) Amino Acid Derivatives (1) Antibiotic (4) Antifolate (2) Apoptosis (27) Autophagy (1) Bacterial (11) Biochemical Assay Reagents (32) Btk (1) c-Met/HGFR (3) Carbonic Anhydrase (1) CCR (6) CD19 (1) CD20 (1) CD22 (5) CD276/B7-H3 (1) CXCR (4) Cytochrome P450 (3) DNA Alkylator/Crosslinker (11) DNA/RNA Synthesis (4) E-Selectin (2) EGFR (19) Elastase (1) Endogenous Metabolite (2) Endothelin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (3) Estrogen Receptor/ERR (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAP (2) FGFR (1) Fluorescent Dye (3) Folate Receptor (FR) (2) Glucocorticoid Receptor (8) Guanylate Cyclase (1) HBV (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HIV (2) HSP (1) Influenza Virus (1) Integrin (3) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (9) Kinesin (1) LDLR (1) Liposome (19) MDM-2/p53 (1) Melatonin Receptor (1) Mesothelin (1) Microtubule/Tubulin (75) Mitochondrial Metabolism (1) Mucin (1) NAMPT (2) Nectin-4 (3) Notch (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (3) PARP (1) PD-1/PD-L1 (5) PERK (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) PROTAC Linkers (205) PROTACs (3) PSMA (9) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (2) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (1) Sigma Receptor (1) Sodium Channel (4) Sodium Phosphate Cotransporter (1) Somatostatin Receptor (10) Src (1) STING (7) TAM Receptor (2) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (3) Topoisomerase (63) Transmembrane Glycoprotein (2) TROP2 (6) TRP Channel (1) Virus Protease (1) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (1216) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (1) Infection (18) Inflammation/Immunology (52) Metabolic Disease (2)
Click Chemistry:	叠氮化物 (84) 反式环辛烯 (15) 炔烃 (47) 四嗪 (31) PROTAC合成 (53) ADC合成 (233) 二苯并环辛炔 (57) 双环[6,1,0]壬炔 (22)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (6) 磷脂 (1) 聚合物 (7) 胆固醇 (1) 阳离子脂质 (1)

1296

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

249

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Drug-Linker Conjugates for ADC Drug Isomer Drug Derivative Drug Intermediate Drug Metabolite ADC Linker Target Protein Ligand-Linker Conjugates PROTAC-Linker Conjugates for PAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-171060

Mc-Pro-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mc-Pro-PAB-MMAE 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Mc-Pro-PAB-MMAE 由 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 和连接子组成。Mc-Pro-PAB-MMAE 可用于 ADCs 的合成。

HY-160774

Val-Cit-PABC-DOX	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
Val-Cit-PABC-DOX (compound 10109) 是一种基于 ε-聚-L-赖氨酸的药物偶联物，是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，它由 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂 Doxorubicin (HY-15142) 和 Val-Cit-PABC 连接而成。

HY-W731085

MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-(s-cyclopropane)-COOH	ADC Linker	Cancer
MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-(s-cyclopropane)-COOH 是一种 ADC linker，可与细胞毒素 Camptothecin (HY-16560) 结合，形成 ADC 相关的药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 偶联 Camptothecin，可进一步结合抗体 Trastuzumab (HY-P9907)，形成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-148067

XMT-1519 conjugate-1	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
ΧΜΤ-1519 conjugate-1 (compound 31) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，可与 HER-2 单克隆抗体 Calotatug (XMT-1519) (HY-P990909) 偶联，用于合成 ADC。

HY-163487

Puxitatug samrotecan drug-linker AZD8205 drug-linker	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Puxitatug samrotecan drug-linker (AZD8205 drug-linker) 是抗 B7-H4 抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Puxitatug samrotecan drug-linker 包含一个可降解的 ADC linker 和一个拓扑异构酶 I 抑制剂 Exatecan (HY-13631)。

HY-49929

MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH	ADC Linker	Cancer
MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 是一种 ADC linker，可与细胞毒素 Camptothecin (HY-16560) 结合，形成 ADC 相关的药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 偶联 Camptothecin，可进一步结合抗体 Trastuzumab (HY-P9907)，形成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-148067A

XMT-1519 conjugate-1 TFA	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
ΧΜΤ-1519 conjugate-1 TFA (compound 31) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，可与 HER-2 单克隆抗体 Calotatug (XMT-1519) (HY-P990909) 偶联，用于合成 ADC。

HY-176455

ADC-5 drug-linker	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
ADC-5 drug-linker (Compound linker-payload 5) 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，具有有效的抗肿瘤活性。ADC-5 drug-linker 可用于合成 NLRP3 agonist 3 (HY-176452)。

HY-137774

Clezutoclax	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Clezutoclax 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Clezutoclax 可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-W190927

MC-Val-Cit-Doxorubicin	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MC-Val-Cit-Doxorubicin 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。马来酰亚胺可以与含硫醇的分子结合。Doxorubicin 是一种具有抗肿瘤活性的蒽环类抗生素。

HY-148399

Mal-VC-PAB-PNP-CDN-A	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mal-VC-PAB-PNP-CDN-A 是一种ADC 的药物-Linker 偶联物 (drug-Linker conjugates for ADC)。

HY-155870

DL-01	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DL-01 是一种 ADC 活性分子-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for ADC)，可用于 ADC 的合成。

HY-171126

DM21-L-G	Drug-Linker Conjugates for ADC	Others
DM21-L-G 是一种药物和连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，可用于合成 ADC 分子。

HY-155870A

DL-01 formic	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DL-01 formic 是一种 ADC 活性分子-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for ADC)，可用于 ADC 的合成。

HY-19813A

mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE TFA	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE TFA 是 ADC 的药物-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 和 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 组成。

HY-400191

Fmoc-Gly-(d-Gly)-allyl propionate	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Gly-(d-Gly)-allyl propionate 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-160703

DMBA-SIL-PNP	Drug Intermediate	Cancer
DMBA-SIL-PNP (Compound 5) 是用于制备 Drug-Linker Conjugates 的中间体，可以用于癌症的研究。

HY-131451

Mc-Phe-Lys-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mc-Phe-Lys-PAB-MMAE (Compound 2) 是一种药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC), 可用于合成 ADCs。

HY-44980

Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-400356

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu TFA	ADC Linker	Cancer
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu (TFA) 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-141594

Modified MMAF	Microtubule/Tubulin	Cancer
Modified MMAF 是一种 ADC 细胞毒素，可用于合成 Antibody-drug Conjugate (ADC)。Modified MMAF 可用于癌的靶向研究。

HY-141607

Indatuximab ravtansine BT-062; nBT062-DM4	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Bacterial	Cancer
Indatuximab ravtansine (BT-062) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) (*Antibody-Drug* Conjugates (ADCs)**)，基于 B-B4 的鼠/人嵌合形式 (对 CD138 具有特异性)，通过二硫键与美登素药物 DM4 连接。Indatuximab ravtansine 具有抗肿瘤活性。

HY-W025723A

N-Carbobenzoxy-D-homoserine N-(Benzyloxycarbonyl)-D-homoserine	Drug Intermediate	Cancer
(R)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-4-羟基丁酸 N-Carbobenzoxy-D-homoserine 是带有 N-Carbobenzoxy 保护基团的 D-homoserine，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-45672

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH	ADC Linker	Cancer
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。

HY-157079

LP-6	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
LP-6是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，可用于ADC的合成。LP-6 由 Eg5 抑制剂和连接子组成。

HY-153032

Val-Ala-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Val-Ala-PAB-MMAE 是一种 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由 ADC linker (Val-Ala-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。

HY-156897

Val-Cit-amide-Ph-Maytansine	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Val-Cit-amide-Ph-Maytansine 是一种抗体和双特异性抗原结合分子。可以与肝细胞生长因子受体 c-Met (MET) 或抗体药物偶联物结合 (antibody-drug conjugates) (ADCs)。

HY-153908

SMP-93566	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SMP-93566 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷 (payload) 的脱落率较低，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。

HY-153345

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate(2,6-difluoro) Ala-Ala-Br	Drug-Linker Conjugates for ADC Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate(2,6-difluoro) Ala-Ala-Br 是一种 Drug-linker conjugates for ADC，可作为反应试剂用于抗 CD40 抗体活性分子偶联物 (ADCs) 的合成。

HY-171125

Maytansine derivative M24	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Maytansine derivative M24 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，可用于合成 ADC REGN5093-M114。

HY-153909

SMP-33693	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SMP-33693 是一种药物-接头偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。SMP-33693 的有效载荷 (payload) 的脱落率较低，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。

HY-128959

MCC-Modified Daunorubicinol	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MCC-Modified Daunorubicinol 是 ADC 的药物-Linker 偶联物 (drug-Linker conjugates for ADC)，它由 Modified Daunorubicinol (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 和 MCC (ADC linker)连接而成。

HY-W025723

N-Carbobenzoxy-L-homoserine N-(Benzyloxycarbonyl)-L-homoserine	ADC Linker	Cancer
(VOI)N-CBZ-L-高丝氨酸 N-Carbobenzoxy-L-homoserine (N-(Benzyloxycarbonyl)-L-homoserine) 是带有 N-Carbobenzoxy 保护基团的 L-homoserine，可作为连接子 (ADC Linker) 用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-15575G

VcMMAE MC-Val-Cit-PAB-MMAE; mc-vc-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。

HY-164919

Calotatug ginistinag XMT-2056	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR STING	Inflammation/Immunology Cancer
Calotatug ginistinag (XMT-2056) 是一种靶向 HER2 的抗体偶联药物 (Antibody-Drug Conjugates)，通过 linker (XMT-1519 conjugate-1, HY-148067) 与 STING 激动剂 (STING agonist-20, HY-148068) 组成的有效载荷相连，具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。

HY-156896

Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-Maytansine	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-Maytansine 是一种抗体和双特异性抗原结合分子。可以与肝细胞生长因子受体 c-Met (MET) 或抗体药物偶联物结合 (antibody-drug conjugates) (ADCs)。

HY-153907

SMP-88480	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SMP-88480 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。SMP-88480 在小鼠、猴和人血浆中具有稳定性，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。

HY-148870

Maytansinoid B	ADC Cytotoxin	Cancer
Maytansinoid B 是一种 ADC Cytotoxin，能够与抗体耦连形成 *Antibody-Drug* Conjugates (ADCs)。Maytansinoids 是已知的抗有丝分裂剂，与微管蛋白结合并抑制微管组装。Maytansinoids 可诱导细胞周期在 G2/M 阻滞，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis**)。

HY-W598456

Brigimadlin intermediate-1	Drug Intermediate	Cancer
Brigimadlin intermediate-1 是 E3 泛素蛋白连接酶 MDM-2 抑制剂 Brigimadlin (HY-152859) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-153892

Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，含有 ADC 连接子 Gly-Mal-GGFG 和 ADC 毒性分子 Deruxtecan 2-hydroxypropanamide。

HY-156687

GGFG-Eribulin	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
GGFG-Eribulin (Compound GGFG) 是一种 ADC-药物连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。GGFG-Eribulin 由 ADC 细胞毒素 Eribulin (HY-13442) 和连接子组成。GGFG-Eribulin 可用于合成 ADCs。

HY-156377

Biotin-PEG7-Maleimide	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Biotin-PEG7-Maleimide 是一种与硫醇基 (SH) 发生反应的生物素化试剂。Biotin-PEG7-Maleimide 可用作 ADC 药物连接偶联剂 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。

HY-171508

Mal-PNU-159682	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mal-PNU-159682 是一种 ADC 药物连接体偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由ADC linker (maleimide) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682 (HY-16700) 组成，具有抗肿瘤活性。

HY-155870B

DL-01 TFA	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DL-01 TFA 是 DL-01 (HY-155870) 的 TFA 盐形式。DL-01 TFA 是一种 ADC 活性分子-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for ADC)，可用于 ADC 的合成。

HY-137883

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Br	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Br 是一种抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),可用于合成 ABBV-154、ABBV-927、ABBV-368 或者其类似物。

HY-141604

Glembatumumab vedotin CDX-011; CR011-vcMMAE	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Glembatumumab vedotin (CDX-011) 是一种 ADC (*Antibody-Drug* Conjugates (ADCs)**)，包含针对糖蛋白 NMB (GPNMB) 的全人 IgG2 单克隆抗体 (CR011)，并通过蛋白酶敏感的 vc 接头与强效微管蛋白结合细胞毒剂 MMAE 偶联。Glembatumumab vedotin 具有强大的抗癌作用。

HY-145943

MP-PEG8-Val-Lys-Ala-7-MAD-MDCPT	Drug-Linker Conjugates for ADC	Inflammation/Immunology Cancer
MP-PEG8-Val-Lys-Ala-7-MAD-MDCPT 是一种喜树碱-接头化合物，是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。MP-PEG8-Val-Lys-Ala-7-MAD-MDCPT 具有用于癌症和自身免疫性疾病研究的潜力。

HY-156848

Fmoc-GGFG-DXd	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Fmoc-GGFG-DXd 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Fmoc-GGFG-DXd 包含一个可降解的 ADC linker Fmoc-GGFG 和一个 DNA topoisomerase I 抑制剂 DXd (HY-13631D)。

HY-170865

OncoFAP-GlyPro-MMAF	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
OncoFAP-GlyPro-MMAF 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，具有有效的抗肿瘤活性。OncoFAP-GlyPro-MMAF 由 Monomethylauristatin F (HY-15579) 和连接子组成。OncoFAP-GlyPro-MMAF 可用于 ADCs 的合成。

HY-78738

MC-Val-Cit-PAB	ADC Linker	Cancer
MC-Val-Cit-PAB 是一种可降解 ADC Linker，是组成 VcMMAE (HY-15575) 的一部分。VcMMAE 是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。VcMMAE 中的 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin) 是 MMAE，MMAE 是微管蛋白聚合抑制剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L023

抗体偶联药物毒素分子库

113 compounds

抗体偶联药物 (ADCs) 是由单克隆抗体、连接剂和细胞毒素组成的一类新型癌症治疗药物。到目前为止，已经有多种 ADC 药物通过批准上市，60 多种 ADC 药物处于临床研究阶段。抗体偶联药物是全球增长最快的抗肿瘤药物之一。

细胞毒素是抗体偶联药物的重要组成部分。抗体偶联药物对肿瘤细胞的毒性主要来自于毒素分子。MCE 可以提供 113 种有效的毒素分子，包括 auristatin 衍生物，maytansinoids，calicheamicin，duocarmycin，pyrrolobenzodiazepines (PBDs) 等。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15575G

VcMMAE (GMP) MC-Val-Cit-PAB-MMAE (GMP); mc-vc-PAB-MMAE (GMP)	Fluorescent Dye
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。

HY-126851

Fluorescein-DBCO	Dyes
Fluorescein-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fluorescein-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-44980G

Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-78738G

MC-Val-Cit-PAB (GMP)	Fluorescent Dye
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。

HY-45672G

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Fluorescent Dye
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。

HY-78921AG

Fmoc-3VVD-OH (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-3VVD-OH (GMP) 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78932G

Dap-NE hydrochloride (GMP)	Fluorescent Dye
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

HY-131833G

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-D2431

Galactose-PEG-Cy3	Fluorescent Dyes/Probes
半乳糖-聚乙二醇-Cy3 Galactose-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 Galactose-PEG 偶联物。Cy3 荧光基团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Galactose-PEG 改善药物的细胞摄取并减少内体降解，可用于药物递送。

HY-D2433

Glucose-PEG2000-Cy3	Fluorescent Dyes/Probes
葡萄糖-聚乙二醇2000-Cy3 Glucose-PEG2000-Cy3 是一种 Cy3 (HY-D0822) 标记的 Glucose-PEG 偶联物。Cy3 荧光基团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Glucose-PEG 改善药物的细胞摄取并减少内体降解，可用于药物递送。

HY-123687

DBCO-Sulfo-NHS ester sodium	Dyes
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-117401

5-Dodecanoylaminofluorescein	Fluorescent Dyes/Probes
5-Dodecanoylaminofluorescein 是一种亲脂性荧光探针，是脂肪酸游离的荧光素缀合物。5-Dodecanoylaminofluorescein 已用于膜流动性研究和洗涤剂临界胶束浓度的测定。也可用于合成用于药物递送的疏水纳米球。

HY-20336G

Mc-Val-Cit-PABC-PNP (GMP)	Fluorescent Dye
Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-133540G

Maleimide-DOTA (GMP) Maleimido-mono-amide-DOTA (GMP)	Fluorescent Dye
Maleimide-DOTA (Maleimido-mono-amide-DOTA) (GMP) 是 GMP 级别的 Maleimide-DOTA (HY-133540)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Maleimide-DOTA 是一种不可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。

HY-15579G

MMAF (GMP) Monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15579BG

MMAF sodium (GMP) Monomethylauristatin F sodium (GMP)	Fluorescent Dye
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Fluorescent Dye
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-W000423G

DBCO-amine (GMP)	Fluorescent Dye
DBCO-amine GMP 是 GMP 级别的 DBCO-amine (HY-W000423)。DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-13631EG

Deruxtecan (GMP) MC-GGFG-DXD (GMP)	Fluorescent Dye
Deruxtecan (GMP) (MC-GGFG-DXD (GMP)) 是 GMP 级别的 Deruxtecan (HY-13631E)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Deruxtecan 是毒性分子和 linker 的偶联物，其中毒性分子是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 Trastuzumab deruxtecan (HY-138298A) 和 Patritumab deruxtecan (HY-P99813)。

HY-131990G

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Fluorescent Dye
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15575G

VcMMAE (GMP) MC-Val-Cit-PAB-MMAE (GMP); mc-vc-PAB-MMAE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。

HY-144010

18:1 PEG2000 PE ammonium DOPE-PEG2000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium	Drug Delivery
18:1聚乙二醇2000聚乙烯铵盐 18:1 PEG2000 PE ammonium (DOPE-PEG2000 ammonium) 是一种聚乙二醇/磷脂酰乙醇胺偶联物，可用于活性分子输送。

HY-44980G

Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-78738G

MC-Val-Cit-PAB (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。

HY-45672G

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。

HY-167016

Cholesterol-undecanoate-glucose conjugate	Drug Delivery
Cholesterol-undecanoate-glucose conjugate 是一种胆固醇耦联物，用于合成鼻腔内脂质体疫苗。Cholesterol-undecanoate-glucose conjugate 可用于药物递送的研究。

HY-167021

Cholesterol-doxorubicin	Drug Delivery
Cholesterol-doxorubicin 是一种胆固醇耦联物，具有良好储存稳定性、低血液毒性以及可控药物输送特性。Cholesterol-doxorubicin 可用于药物递送的研究。

HY-144013

18:0 mPEG2000 PE ammonium DSPE-mPEG2000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium	Drug Delivery
18:0 mPEG2000 PE (DSPE-mPEG2000) ammonium 是一种聚乙二醇/磷脂酰乙醇胺偶联物。18:0 mPEG2000 PE ammonium 可用于活性分子输送。

HY-144000K

DSPE-PEG-PDP ammonium (MW 40000)	Drug Delivery
DSPE-PEG-PDP ammonium (MW 40000)?是一种磷脂 PEG 偶联物，可用于药物递送。

HY-144000E

DSPE-PEG-PDP ammonium (MW 5000)	Drug Delivery
DSPE-PEG-PDP ammonium (MW 5000)?是一种磷脂 PEG 偶联物，可用于药物递送。

HY-144000J

DSPE-PEG-PDP ammonium (MW 20000)	Drug Delivery
DSPE-PEG-PDP ammonium (MW 20000)?是一种磷脂 PEG 偶联物，可用于药物递送。

HY-144000B

DSPE-PEG-PDP ammonium (MW 1000)	Drug Delivery
DSPE-PEG-PDP ammonium (MW 1000)?是一种磷脂 PEG 偶联物，可用于药物递送。

HY-144000D

DSPE-PEG-PDP ammonium (MW 3400)	Drug Delivery
DSPE-PEG-PDP ammonium (MW 3400)?是一种磷脂 PEG 偶联物，可用于药物递送。

HY-144000H

DSPE-PEG-PDP ammonium (MW 10000)	Drug Delivery
DSPE-PEG-PDP ammonium (MW 10000)?是一种磷脂 PEG 偶联物，可用于药物递送。

HY-144000C

DSPE-PEG-PDP ammonium (MW 2000)	Drug Delivery
DSPE-PEG-PDP ammonium (MW 2000)?是一种磷脂 PEG 偶联物，可用于药物递送。

HY-144000

DSPE-PEG-PDP ammonium	Drug Delivery
DSPE-PEG-PDP ammonium 是一种磷脂 PEG 偶联物，可用于药物递送应用。

HY-78921AG

Fmoc-3VVD-OH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-3VVD-OH (GMP) 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78932G

Dap-NE hydrochloride (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-150241

DOPE-NHS	Drug Delivery
DOPE-NHS 是一个连接子。DOPE-NHS 可用于将多肽与外泌体或者可能的其他基于膜的纳米颗粒结合。DOPE-NHS 可用于药物递送。

HY-NP194

Cyclosporin A-BSA	Native Proteins
环孢霉素A-牛血清白蛋白偶联物 Cyclosporin A-BSA 是 Cyclosporin A (HY-B0579) 和牛血清白蛋白 (BSA) 的偶联物，主要用作免疫原，用于产生抗 Cyclosporin A 的抗体，用于治疗药物监测和研究检测。

HY-112760

18:0 mPEG2000 PE sodium 1 篇文献验证 DSPE-mPEG2000 sodium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] sodium	Drug Delivery
18:0 mPEG2000 PE (DSPE-mPEG2000) sodium 是一种磷脂和聚乙二醇的共轭物，能够作为脂质纳米颗粒 (LNP) 中重要的 PEG 脂质成分。18:0 mPEG2000 PE sodium 可用于基因转染、药物载体和递送的研究。

HY-155881

mPEG-amine (MW 550) mPEG-NH2 (MW 550)	Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 550) mPEG-amine (MW 550) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-155882

mPEG-amine (MW 750) mPEG-NH2 (MW 750)	Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 750) mPEG-amine (MW 750) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-155880

mPEG-amine (MW 350) mPEG-NH2 (MW 350)	Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 350) mPEG-amine (MW 350) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-155883

mPEG-amine (MW 3400) mPEG-NH2 (MW 3400)	Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 3400) mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-155884

mPEG-amine (MW 4000) mPEG-NH2 (MW 4000)	Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 4000) mPEG-amine (MW 4000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Biochemical Assay Reagents
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

HY-W115607

PEG-bis-amine (MW 8000) Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)	Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 8000) PEG-bis-amine (MW 8000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-W591632

PEG-bis-amine (MW 1000) Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)	Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 1000) PEG-bis-amine (MW 1000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-135928

Biotin-C2-S-S-pyridine	Biochemical Assay Reagents
Biotin-C2-S-S-pyridine 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。

HY-143209B

DSPE-PEG3400	Drug Delivery
DSPE-PEG3400 是一种磷脂-聚合物偶联物，可用于药物递送应用。DSPE-PEG3400 可作为备纳米载体的材料，用于延长血液循环时间、提高稳定性和封装效率。

HY-131833G

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-172270A

DSPE-PEG2000-PTP	Drug Delivery
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。

HY-172270D

DSPE-PEG5000-PTP	Drug Delivery
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。

HY-172270C

DSPE-PEG3400-PTP	Drug Delivery
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。

HY-172270

DSPE-PEG1000-PTP	Drug Delivery
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。

HY-158457

A2[3]G1 N-glycan N/A	Carbohydrates
A2[3]G1 N-glycan (N/A) 是具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) 多糖，是 A2[3]G1F1(a1-3) 的前体和不对称双链 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。

HY-153137

Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 304O13	Drug Delivery
Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 是一种可生物降解的脂质，由烷基胺与丙烯酸酯的共轭加成制备。Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 可用于多种药物递送系统，递送多核苷酸，如 siRNA。

HY-20336G

Mc-Val-Cit-PABC-PNP (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-133540G

Maleimide-DOTA (GMP) Maleimido-mono-amide-DOTA (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Maleimide-DOTA (Maleimido-mono-amide-DOTA) (GMP) 是 GMP 级别的 Maleimide-DOTA (HY-133540)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Maleimide-DOTA 是一种不可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。

HY-15579G

MMAF (GMP) Monomethylauristatin F (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15579BG

MMAF sodium (GMP) Monomethylauristatin F sodium (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-W000423G

DBCO-amine (GMP)	Biochemical Assay Reagents
DBCO-amine GMP 是 GMP 级别的 DBCO-amine (HY-W000423)。DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-163789

Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide	Biochemical Assay Reagents
Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide 是一种 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-158522

A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled	Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。

HY-158495

A2 glycan (G0), 2-AA labelled A2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled	Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。

HY-13631EG

Deruxtecan (GMP) MC-GGFG-DXD (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Deruxtecan (GMP) (MC-GGFG-DXD (GMP)) 是 GMP 级别的 Deruxtecan (HY-13631E)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Deruxtecan 是毒性分子和 linker 的偶联物，其中毒性分子是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 Trastuzumab deruxtecan (HY-138298A) 和 Patritumab deruxtecan (HY-P99813)。

HY-158459

A2G2F2 glycan A2G2F2(a1-3) glycan	Carbohydrates
A2G2F2 glycan (A2G2F2(a1-3) glycan) 是包含两个 Lewis X 表位的 Lewis X 多糖，是对称的 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。

HY-172273C

DSPE-PEG3400-M2pep	Drug Delivery
DSPE-PEG3400-M2pep 是由 DSPE 和 M2 极化巨噬细胞靶向肽 (M2pep) 肽组成的 PEG 化合物。M2pep 作为单价或多价配体与促凋亡肽缀合，以集中肽对 M2 巨噬细胞的毒性作用。DSPE-PEG3400-M2pep 可用于药物递送。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-141607

Indatuximab ravtansine BT-062; nBT062-DM4	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Bacterial	Cancer
Indatuximab ravtansine (BT-062) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) (*Antibody-Drug* Conjugates (ADCs)**)，基于 B-B4 的鼠/人嵌合形式 (对 CD138 具有特异性)，通过二硫键与美登素药物 DM4 连接。Indatuximab ravtansine 具有抗肿瘤活性。

HY-P99230

Pinatuzumab	Integrin CD22	Cancer
匹那妥珠单抗 Pinatuzumab 是一种靶向细胞表面抗原 CD22 的人源化单克隆抗体。Pinatuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)，例如 Pinatuzumab vedotin (HY-141602)。Pinatuzumab 可用于研究非霍奇金淋巴瘤等癌症。Pinatuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99016B

Enfortumab vedotin-ejfv (solution)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Nectin-4	Cancer
Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物。Enfortumab vedotin-ejfv 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。

HY-P99238

Rolinsatamab	ADC Antibody	Inflammation/Immunology Cancer
洛林妥单抗 Rolinsatamab 是一种靶向 PRLR（催乳素受体) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合，形成抗体-药物偶联物，Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。对应的 Linker 则包含缬氨酸-丙氨酸二肽，这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时，平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。

HY-132253

Polatuzumab vedotin	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。

HY-P99349

Loncastuximab tesirine Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。其中抗体部分是 Loncastuximab (HY-P99711)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是Tesirine (HY-128952)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。

HY-P99453

Azintuxizumab	ADC Antibody	Cancer
阿妥昔珠单抗 Azintuxizumab 是一种人源化 IgG4κ 抗 SLAMF7 单克隆抗体。Azintuxizumab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Azintuxizumab vedotin。

HY-P99718

Lupartumab BAY 1112623	ADC Antibody	Cancer
鲁帕妥单抗 Lupartumab (BAY 1112623) 是一种抗 LYPD3 (C4.4A) 单克隆抗体，可用于合成抗体-活性分子偶联物 BAY 1129980。

HY-P99881

Rolinsatamab talirine ABBV 176	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Rolinsatamab talirine (ABBV 176)是一种靶向 Prolactin receptor (PRLR) 的抗体偶联药物 (*antibody-drug* conjugate (ADC)**)。Rolinsatamab talirine 由Rolinsatamab (HY-P99238)、酶促裂解的肽接头和SGD-1882 (HY-101127) 组成。

HY-P99719

Lupartumab Amadotin BAY 1129980; Anti-C4.4a antibody-drug conjugates	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
阿汀-鲁帕妥单抗 Lupartumab Amadotin (BAY 1129980) 是一种由全人源 C4.4A (LYPD3) 靶向单抗 (BAY 1135626) (HY-147281) 通过不可切割的烷基肼连接物与一种新型、高效的微管破坏细胞毒药物 auristatin 衍生物结合的抗体-药物偶联物 (ADC)。Lupartumab Amadotin 可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-145627

Ozuriftamab vedotin BA3021; Anti-ROR2 ADC; CAB-ROR2-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Ozuriftamab vedotin (BA3021)，是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由条件性激活生物制剂 (CAB) 抗受体酪氨酸激酶孤儿受体 2 (ROR2) 人源化单克隆抗体 Ozuriftamab (HY-145626)，与 VcMMAE (HY-15575) 结合而成。Ozuriftamab vedotin 具有抗肿瘤活性。

HY-P99593

Sofituzumab vedotin DMUC5754A	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
维汀-索非妥珠单抗 Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) 是一种含有 MMAE 的抗 MUC16 抗体-药物偶联物 (ADC)，具有蛋白酶切割连接子。Sofituzumab vedotin 可用于癌症研究。

HY-P99454

Azintuxizumab vedotin ABBV-838	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Azintuxizumab vedotin (ABBV-838) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 靶向一个独特的 CD2 subset 1 表位，CD2 subset 1 是一种在多发性骨髓瘤细胞上表达的细胞表面糖蛋白。

HY-P99016

Enfortumab	ADC Antibody Nectin-4	Cancer
恩诺单抗 Enfortumab 是一种人源化的抗 Nectin-4 抗体，可以与高效微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 偶联生成抗体-药物偶联物 (ADC) Enfortumab vedotin-ejfv (HY-P99016A)。Enfortumab 可用于局部晚期和转移性尿路上皮癌的研究。

HY-141606

Anetumab ravtansine BAY 94-9343	Microtubule/Tubulin Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Anetumab ravtansine (BAY 94-9343) 是一种靶向抗有丝分裂蛋白 (maytansinoid) 微管蛋白 (tubulin) 的抗体药物偶联物 (ADC)，效力强、具有选择性。Anetumab ravtansine 由 maytansoid 微管蛋白抑制剂 DM4 偶联人抗间皮素抗体组成。Anetumab ravtansine 在患者源性异种移植瘤模型中显示抗肿瘤药效，其效力与在间皮素表达量相关。

HY-P99854

Disitamab RC48-0	EGFR ADC Antibody	Cancer
迪西妥单抗 Disitamab (RC48-0) 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。Disitamab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Disitamab vedotin (Disitamab vedotin (HY-P9985))。

HY-P99788

Praluzatamab	ADC Antibody ALCAM/CD166	Cancer
普罗妥单抗 Praluzatamab 是一种靶向活化白细胞粘附分子 (ALCAM/CD116) 的单克隆抗体。Praluzatamab 可用于合成 Praluzatamab ravtansine (抗体活性分子偶联物)。Praluzatamab 可用于癌症研究。

HY-P99151

Brentuximab	ADC Antibody TNF Receptor	Cancer
Brentuximab 是一种抗 CD30 单克隆抗体。Brentuximab 与单甲基 auristatin E (MMAE) (HY-15162) 偶联生成的抗体-偶联药物 Brentuximab vedotin (HY-P99107) 可以诱导原发性积液淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Brentuximab vedotin 具有抗肿瘤活性，对人类 CD30+ 癌细胞的 IC₅₀ 为 10 nM。

HY-P99101

Vobramitamab AEX-4089	ADC Antibody	Cancer
Vobramitamab 是人源 B7-H3 单克隆抗体 (mAb)。Vobramitamab 通过可切割的连接物与前药 seco-DUBA (HY-132180A) 结合，形成抗体-药物偶联物 (ADC) MGC018。MGC018 在乳腺癌、卵巢癌、肺癌以及黑色素瘤的临床前肿瘤模型中表现出强的抗肿瘤活性。

HY-P99956

Zilovertamab vedotin VLS-101; MK-2140	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-活性分子偶联物 (ADC)，包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-活性分子偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。

HY-P99854A

Disitamab (powder) RC48-0 (powder)	EGFR ADC Antibody	Cancer
迪西妥单抗 (粉末状) Disitamab (RC48-0) (powder) 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。Disitamab (powder) 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Disitamab vedotin (Disitamab vedotin (HY-P9985))。

HY-P99334

Vorsetuzumab mafodotin Anti-Human CD70 Recombinant Antibody; SGN-75	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Vorsetuzumab mafodotin (SGN-75) 是一种基于 Auristatin 的抗 CD70 抗体活性分子偶联物 (ADC) Vorsetuzumab mafodotin 由人源化单克隆抗体 Vorsetuzumab 和 ADC 细胞毒素 MMAF 组成，具有抗肿瘤活性。

HY-P99785

Opucolimab HLX20	PD-1/PD-L1	Cancer
欧可利单抗 Opucolimab 是一种抗 PD-L1 的重组人单克隆抗体。Opucolimab 可用于抗体活性分子偶联物的合成。Opucolimab 可用于晚期实体瘤的研究。

HY-P99921

Enapotamab vedotin HuMax-AXL-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TAM Receptor	Cancer
Enapotamab vedotin 是一种靶向 AXL 的抗体-药物偶联物 (ADC)，具有抑制高 AXL 表达的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的潜力。Enapotamab vedotin 也表现出对 EGFR 抑制剂（例如 Osimertinib (HY-15772)）的耐药性。

HY-P99967

Cantuzumab	ADC Antibody	Cancer
坎妥珠单抗 Cantuzumab 是一种单克隆抗体，可以结合 CanAg 抗原。Cantuzumab 通常可与几种细胞毒性分子中的一种结合，产生抗体-活性分子偶联物 (ADC)，比如 Cantuzumab mertansine (HY-P99492) 和 Cantuzumab ravtansine (HY-P99493)。

HY-P99043

Rovalpituzumab	Notch	Cancer
洛伐妥珠单抗 Rovalpituzumab 是一种针对 delta 样蛋白 3 (DLL3) 的人源化单克隆抗体。Rovalpituzumab 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)、Rovalpituzumab Tesirine 的合成。Rovalpituzumab 具有抗小细胞肺癌 (SCLC) 的活性。

HY-P991041

Anti-SEZ6 Antibody (SC17) ABBV-011 antibody; ABBV-706 antibody	ADC Antibody	Cancer
Anti-SEZ6 Antibody (SC17) 是一种抗 SEZ6 IgG1 单克隆抗体。Anti-SEZ6 Antibody (SC17) 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) 产品，ABBV-011。

HY-P991505

Anti-HER3 Antibody (Ab562) AMT-562 antibody	ADC Antibody EGFR	Cancer
Anti-HER3 Antibody (Ab562) 是一种抗 HER3 单克隆抗体。Anti-HER3 Antibody (Ab562) 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) AMT-562 (HY-171747)。

HY-P99733

Mipasetamab	ADC Antibody TAM Receptor	Cancer
米帕妥单抗 Mipasetamab 是一种靶向 AXL 的 IgG1κ 抗体，AXL 是一种酪氨酸激酶受体，或者是 TAM 受体 (TAM Receptor)。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成，这是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。

HY-P99740

Mirzotamab	CD276/B7-H3 ADC Antibody	Cancer
米佐妥单抗 Mirzotamab 是一种靶向 CD276/B7-H3 的 IgG1κ 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741)，可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联药物 (ADC)。

HY-P9959

Inotuzumab ozogamicin CMC-544; PF-5208773; WAY-207294	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CD22 DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
Inotuzumab ozogamicin (CMC-544) 是一种抗 CD22 抗体-药物偶联物 (ADC)。Inotuzumab ozogamicin 由人源化 IgG4 抗 CD22 mAb 组成，通过对酸不稳定的 AcBut (HY-132261) 连接子与 Calicheamicin (HY-19609) 共价连接。其中抗体部分是 Inotuzumab (HY-P99264)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester (HY-103688)。Inotuzumab ozogamicin 与 DNA 小沟结合，诱导双链断裂，随后导致细胞凋亡 (apoptosis)。Inotuzumab ozogamicin 可用于复发或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。

HY-P99685

Laprituximab emtansine IMGN-289; J2898A-SMCC-DM1	EGFR Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Laprituximab emtansine (IMGN-289) 是一种靶向 HER1 的免疫毒素。Laprituximab emtansine 是一种 EGFR 抗体-药物偶联物 (ADC)，由 J2898A 抗体、DM1 (抗微管剂) 和 SMCC 硫醚连接子组成。Laprituximab emtansine 可用于癌症研究。

HY-P99612

Farletuzumab ecteribulin MORAb-202	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-P99045

Sacituzumab	ADC Antibody TROP2	Cancer
戈沙妥珠单抗 Sacituzumab 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。

HY-P3239

Belantamab mafodotin GSK2857916; Belantamab mafodotin-blm	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Belantamab mafodotin (GSK2857916) 是由人源化、聚焦化的抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 单克隆抗体和 McMMAF 组成，其中抗体部分是 Belantamab (HY-P9980)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是McMMAF (HY-15578)。Belantamab mafodotin (GSK2857916) 具有抗骨髓瘤活性。

HY-141600

Aprutumab ixadotin BAY 1187982	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) FGFR Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Aprutumab ixadotin (BAY 1187982) 是首个靶向 FGFR2 的抗体-药物偶联物 (ADC)，也是首个使用基于 Auristatin 的有效载荷的 ADC。Aprutumab ixadotin 含有一个全人源抗 FGFR2 单克隆抗体 (Aprutumab) (HY-P99007)，该抗体通过赖氨酸侧链与不可裂解的连接体偶联，并通过该连接体结合一个创新的 Auristatin W 衍生物。Aprutumab ixadotin 可用于研究晚期实体瘤，例如 FGFR2 阳性胃癌和三阴性乳腺癌。

HY-P99045A

Sacituzumab (powder)	ADC Antibody TROP2	Cancer
Sacituzumab (powder) 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab (powder) 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab (powder) 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。

HY-P99271

Tisotumab Anti-Human F3 Recombinant Antibody	ADC Antibody	Cancer
替索妥单抗 Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体 (ADC antibody)。Tisotumab 靶向组织因子 (TF)。Tisotumab 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab 可用于实体瘤的研究。

HY-P99656

Iladatuzumab MCDS0593A	ADC Antibody	Cancer
Iladatuzumab (MCDS0593A) 是一种人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体。Iladatuzumab 可用于合成 ADC 活性分子 Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A; HY-P99657)，Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。

HY-P991544

TRS-005 Antibody	CD20 ADC Antibody	Cancer
TRS-005 Antibody 是一种靶向 CD20 阳性肿瘤细胞的抗体。TRS-005 Antibody 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 的合成。TRS-005 Antibody 可用于复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (R/R DLBCL) 的研究。

HY-P99813

Patritumab deruxtecan HER3-DXd; U3-1402	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由全人抗 HER3 IgG1 单克隆抗体 Patritumab (HY-P99275) 通过基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷组成^[1]。

HY-164153

ADC Control Human IgG1-vcMMAE	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
ADC Control Human IgG1-vcMMAE 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-vcMMAE 的同型对照，并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 VcMMAE (HY-15575)。

HY-P99843

Datopotamab	TROP2 ADC Antibody	Cancer
德达博妥单抗 Datopotamab (CDP7657) 是一种人源的抗滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。

HY-P99285

Denintuzumab 1 篇文献验证 hBU 12	ADC Antibody CD19	Cancer
地宁妥珠单抗 Denintuzumab (hBU 12) 是一种重组人源化抗 CD19 单克隆抗体。Denintuzumab 与 B 细胞表面 CD19 结合。Denintuzumab 可作为抗体偶联活性分子的抗体部分 (ADC antibody) 合成ADC，Denintuzumab Mafodotin (SGN-CD19A)。Denintuzumab Mafodotin 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-P99264

Inotuzumab Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody	ADC Antibody CD22 Apoptosis	Cancer
奥英妥珠单抗;奥加伊妥珠单抗 Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) 是人源化的 IgG4κ 抗体靶向人 CD22。Inotuzumab 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。

HY-P99233

Camidanlumab HuMax-TAC	ADC Antibody Transmembrane Glycoprotein Interleukin Related	Cancer
卡利尤单抗 Camidanlumab (HuMax-TAC) 是一种抗 CD25 人源化 IgG1 单克隆抗体。Camidanlumab 能够用于合成 ADC 分子 Camidanlumab tesirine (HY-141599)。Camidanlumab 可用于淋巴瘤、白血病等肿瘤的研究。Camidanlumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99271A

Tisotumab (powder) Anti-Human F3 Recombinant Antibody (powder)	ADC Antibody	Cancer
Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) (powder) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体 (ADC antibody)。Tisotumab (powder) 靶向组织因子 (TF)。Tisotumab (powder) 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab (powder) 可用于实体瘤的研究。

HY-164152

ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase	Cancer
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。

HY-164154

ADC Control Human IgG1-vcMMAF	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
ADC Control Human IgG1-vcMMAF 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-vcMMAF 的同型对照，并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 MC-Val-Cit-PAB-MMAF (vcMMAF; HY-112786)。

HY-P99264A

Inotuzumab (powder) Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody (powder)	ADC Antibody CD22 Apoptosis	Cancer
Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) (powder) 是人源化的 IgG4κ 抗体靶向人 CD22。Inotuzumab (powder) 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab (powder) 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-117371

Hemiasterlin (-)-Hemiasterlin; Milnamide B	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Animals Marine natural products Sponge Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	ADC Cytotoxin
哈米特林 Hemiasterlin ((-)-Hemiasterlin) 是一种抗有丝分裂的海洋天然产物，具有强效的抗癌作用。Hemasterlin 可用作抗体-活性分子偶联物 (ADC) 中的细胞毒性有效载荷 (ADC Cytotoxin)。

HY-W034595

Eicosanedioic acid	Microorganisms Source classification	ADC Linker PROTAC Linkers
二十烷二酸 Eicosanedioic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Eicosanedioic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。

HY-W034918

Docosanedioic acid	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	ADC Linker PROTAC Linkers
二十二碳烷酸 Docosanedioic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Docosanedioic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。

HY-113003

H-γ-Glu-Gln-OH γ-Glutamylglutamine; γ-Glu-Gln	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Others
Γ-谷氨酰-谷氨酰胺 H-γ-Glu-Gln-OH 是一种具有亲水性的肽，可与药物偶联。由 H-γ-Glu-Gln-OH 组成的载体具有高水溶性和载药能力、良好的生物相容性、低毒性、提高肿瘤靶向能力、抗肿瘤功效的特点。

HY-W007324

Maleimide	Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	ADC Linker Biochemical Assay Reagents
马来酰亚胺 Maleimide 可用于制备用于癌症研究的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Maleimide 也可用于制备荧光探针，主要用于硫醇分析物的特异性检测。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15575S

VcMMAE-d8
VcMMAE-d8 是 VcMMAE（HY-15575）的同位素。VcMMAE-d8 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。

HY-15583S

Auristatin F-d8
Auristatin F-d₈ 是氘代标记的 Auristatin F (HY-15583)。Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。

HY-13631DS

Dxd-d5
Dxd-d₅ 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。

HY-I1129

Fmoc-3VVD-OH-d8
Fmoc-3VVD-OH-d₈ 是氘标记的 Fmoc-3VVD-OH (HY-78921)。Fmoc-3VVD-OH 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-145989S

Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8
Aminobenzenesulfonic auristatin E-d₈ 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。

HY-145397S

(4-NH2)-Exatecan-d5
(4-NH2)-Exatecan-d5是氘代标记的(4-NH2)-Exatecan。(4-NH2)-Exatecan (compound A) 是一种拓扑异构酶 (topoisomerase) 抑制剂，是 Exatecan 的衍生物，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-13631ES4

Deruxtecan-d5
Deruxtecan-d₅ 是氘代标记的 Deruxtecan (HY-13631E)。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。

HY-13631ES

Deruxtecan-d4
Deruxtecan-d₄ 是氘代标记的 Deruxtecan (HY-13631E)。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。

HY-13631ES3

Deruxtecan-d2
Deruxtecan-d₂ 是 Deruxtecan (HY-13631E) 氘代物。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。

HY-13631ES2

Deruxtecan-d4-1
Deruxtecan-d₄-1 是 Deruxtecan (HY-13631E) 氘代物。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。

HY-114816S

N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5

N-butyryl-L-Homoserine lactone-d₅ 是 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的氘代物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。

HY-161022S1

FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d5 formate
FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d5 formate 是FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formatede 氘代标记物，FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formatede是一种 ADC 连接子，可用于合成合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-144010

18:1 PEG2000 PE ammonium DOPE-PEG2000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium		PEG化脂质
18:1 PEG2000 PE ammonium (DOPE-PEG2000 ammonium) 是一种聚乙二醇/磷脂酰乙醇胺偶联物，可用于活性分子输送。

HY-156197

Biotin-cholesterol		胆固醇
Biotin-cholesterol 是 Cholesterol (HY-N0322) 生物素化形式。Biotin-cholesterol 可用于合成用于药物输送的生物素缀合脂质体和胶束。

HY-150241

DOPE-NHS		磷脂
DOPE-NHS 是一个连接子。DOPE-NHS 可用于将多肽与外泌体或者可能的其他基于膜的纳米颗粒结合。DOPE-NHS 可用于药物递送。

HY-112760

18:0 mPEG2000 PE sodium 1 篇文献验证 DSPE-mPEG2000 sodium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] sodium		PEG化脂质
18:0 mPEG2000 PE (DSPE-mPEG2000) sodium 是一种磷脂和聚乙二醇的共轭物，能够作为脂质纳米颗粒 (LNP) 中重要的 PEG 脂质成分。18:0 mPEG2000 PE sodium 可用于基因转染、药物载体和递送的研究。

HY-155881

mPEG-amine (MW 550) mPEG-NH2 (MW 550)		聚合物
mPEG-amine (MW 550) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-155882

mPEG-amine (MW 750) mPEG-NH2 (MW 750)		聚合物
mPEG-amine (MW 750) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-144013

18:0 mPEG2000 PE ammonium DSPE-mPEG2000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium		PEG化脂质
18:0 mPEG2000 PE (DSPE-mPEG2000) ammonium 是一种聚乙二醇/磷脂酰乙醇胺偶联物。18:0 mPEG2000 PE ammonium 可用于活性分子输送。

HY-144000

DSPE-PEG-PDP ammonium		PEG化脂质
DSPE-PEG-PDP ammonium 是一种磷脂 PEG 偶联物，可用于药物递送应用。

HY-155880

mPEG-amine (MW 350) mPEG-NH2 (MW 350)		聚合物
mPEG-amine (MW 350) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-155883

mPEG-amine (MW 3400) mPEG-NH2 (MW 3400)		聚合物
mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-155884

mPEG-amine (MW 4000) mPEG-NH2 (MW 4000)		聚合物
mPEG-amine (MW 4000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-W115607

PEG-bis-amine (MW 8000) Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)		聚合物
PEG-bis-amine (MW 8000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-W591632

PEG-bis-amine (MW 1000) Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)		聚合物
PEG-bis-amine (MW 1000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-172270A

DSPE-PEG2000-PTP		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。

HY-172270

DSPE-PEG1000-PTP		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。

HY-153137

Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 304O13		阳离子脂质
Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 是一种可生物降解的脂质，由烷基胺与丙烯酸酯的共轭加成制备。Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 可用于多种药物递送系统，递送多核苷酸，如 siRNA。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

drug conjugates

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z