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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-163671
HY-116787R
HY-153494A
PNT100 sodium
Bcl-2 Family
Cancer
PNT100 sodium 是一个未修饰的DNA寡核苷酸序列，与BCL-2基因上游的的调控区域互补，抑制肿瘤细胞的增殖并诱导细胞死亡。
HY-113093
HY-W583749
HY-116565
SUVN-D4010
5-HT Receptor
Neurological Disease
Usmarapride (SUVN-D4010) 是一种有效的、具有选择性、口服活性和可透过血脑屏障的 5-HT4 受体部分激动剂 (EC50 =nM)。Usmarapride (SUVN-D4010) 可用于阿尔茨海默病相关认知缺陷的研究。
HY-116565A
SUVN-D4010 free base
5-HT Receptor
Neurological Disease
Usmarapride (SUVN-D4010) free base 是一种有效的、具有选择性、口服活性和可透过血脑屏障的 5-HT4 受体部分激动剂 (EC50 =nM)。Usmarapride (SUVN-D4010) free base 可用于阿尔茨海默病相关认知缺陷的研究。
HY-130609
γ-secretase
Neurological Disease
Aβ42-IN-1，化合物 1v，是一种新型有效且具有口服活性的 γ 分泌酶调节剂 (GSM )。 Aβ42-IN-1 可有效降低 Aβ42 水平，IC50 值为 0.091 μM，而无 CYP3A4 抑制作用。Aβ42-IN-1 有好的药代动力学特征。
HY-161092A
HY-W706930
HY-158615
Stimulator of interferon genes 18
Others
Others
STING18 (Stimulator of interferon genes 18) 是一种通过利用小分子活性位点二聚体抑制STING蛋白的化合物，具有良好的口服暴露、缓慢的结合动力学以及对STING介导的细胞因子释放有功能抑制的活性。
HY-131587
Others
Others
Integerrimine N-oxide ，在巴西千里光的丁醇残基中发现的主要吡咯利嗪生物碱。产前暴露于Integerrimine N-oxide 会导致母体毒性、母体护理受损以及后代身体和行为发育延迟。
HY-113247S1
HY-133668S
HY-W014815
HY-12769S2
Mebeverine metabolite Mebeverine acid-d3
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
美贝维林酸-d3
3 (Mebeverine metabolite Mebeverine acid-d3 ) 是氘代标记的 Mebeverine acid. Mebeverine acid (Mebeverine metabolite Mebeverine acid) 是 Mebeverine 的次级代谢产物。Mebeverine 是一种抗痉挛剂。Mebeverine acid 是口服 Mebeverine 的重要标志物。
HY-15234
HY-Y1097R
2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite
Cancer
Monomethyl phthalate (Standard) 是 Monomethyl phthalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monomethyl phthalate 是一种邻苯二甲酸代谢物 (metabolite )。Monomethyl phthalate 作为暴露于 phthalate 后的尿液生物标记物，可作为甲状腺癌和良性结节的检测指标。
HY-B1855
Epoxyheptachlor
Biochemical Assay Reagents
Others
环氧庚氯烷
HY-126316
FKBP
Others
Zapalog 是一种光可裂解的小分子异二聚体，可用于重复启动和瞬间终止两种靶蛋白之间的物理相互作用。 Zapalog 对用 FKBP 和 DHFR 结构域标记的任何两种蛋白质进行二聚化，直到暴露于光下导致其光解。
HY-W011689
HY-W010255S
HY-114652
2-Amino-α-carboline; AαC
Endogenous Metabolite
Cancer
AalphaC (AαC)是一种潜在的致癌物，具有致癌活性。AalphaC在烟草烟雾中作为一种重要的生物标志物，与烟草烟雾暴露相关。AalphaC的尿液浓度在专门吸烟者中显著高于非吸烟者，显示出其在监测烟草暴露中的重要性。AalphaC的水平会随着血清尼古丁水平的增加而显著上升，这表明其与烟草使用的密切关系。此外，食用高温烹饪的牛肉会显著增加尿液中AalphaC的含量，而食用蔬菜则与AalphaC浓度下降相关。吸烟半包香烟与AalphaC量的显著增加相关，这进一步确认了AalphaC的生物学活性及其与饮食习惯的关联。
HY-N0153A
Naringoside hydrate
Cytochrome P450 Apoptosis Mitophagy
Cancer
Niacinamide ascorbate 是一种维生素配合物，结合了烟酰胺 (维生素 B3) 和抗坏血酸 (维生素 C)。Niacinamide ascorbate 可降低暴露于电离辐射剂量后可能遭受的风险，包括放射性诱发的急性白血病、乳腺癌、甲状腺癌以及其他体细胞和遗传突变。
HY-109587A
Bacterial
Infection
BM635 hydrochloride 是 MmpL3 的抑制剂，具有出色的抗分歧杆菌活性，抑制结合分歧杆菌 H37Rv 的 MIC50 值为 0.08 μM。BM635 hydrochloride 相对于游离 BM635 在体内暴露量增加了一倍。
HY-B1444R
HY-128431
HY-21200
1-Perfluoroheptanesulfonic acid; Perfluoroheptanesulphonic acid; PFHpS
iGluR
Infection
全氟庚烷磺酸
EC50 =168.1 μM)。垃圾填埋场渗滤液中也发现了这种物质，胎儿接触 PFHpS 会导致出生体重下降。
HY-B2011
HY-118622
Others
Others
异秦皮碱
2 02 和紫外线诱导的细胞死亡。Isogentisin 可以预防吸烟引起的内皮损伤，通过激活细胞修复功能来促进细胞存活。
HY-76025S
HY-124713
HY-161685
HY-167735
Bisdequalinium diacetate
Others
Infection
Salvizol (Bisdequalinium diacetate) 是一种具有广谱杀菌活性的化疗剂，对根管根尖三分之一有效。Salvizol 具有溶解有机牙本质基质的能力，促进矿化和小管暴露。Salvizol 保持中性 pH 值，确保生物相容性，同时具有显著的清洁效力。
HY-Y1097S
2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid-d4
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Monomethyl phthalate-d4 (2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid-d4 ) 是 Monomethyl phthalate 的氘代物。Monomethyl phthalate 是一种邻苯二甲酸代谢物。Monomethyl phthalate 作为暴露于 phthalate 后的尿液生物标记物，可作为甲状腺癌和良性结节的检测指标。
HY-161276
HY-W027382
Endogenous Metabolite
Cancer
SEP-227900是一种口服活性且强效的DAAO（DAO）抑制剂，具有潜在的抑制应用。SEP-227900的生物学活性可能对与维生素D或阳光暴露相关的疾病表现出益处。SEP-227900有望在改善癌症预后方面发挥重要作用。
HY-156593
ROCK
Cancer
ROCK-IN-9 (Compound T345) 是一种 ROCK 抑制剂。ROCK-IN-9 在 HepG2 细胞中显示出细胞毒性，IC50 为 40.8 μM。ROCK-IN-9 在小鼠体内具有良好的药代动力学特性，并在较低剂量下表现出较高的体内暴露量和口服生物利用度。
HY-W116007
DNA/RNA Synthesis
Endocrinology
硅氮烷
HY-W127739
Zinc ethylene-1, 2-bisdithiocarbamate
Biochemical Assay Reagents
Others
代森锌
HY-W704878
Isotope-Labeled Compounds COMT
Metabolic Disease
(Z)-Entacapone-d10 -1 是 (Z)-Entacapone (HY-139089) 的氘代物。(Z)-Entacapone 是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂 Entacapone (HY-14280) 的代谢物。(Z)-Entacapone 也是 Entacapone 商业制剂中的潜在杂质，以及紫外线照射形成的 Entacapone 降解物。
HY-161436
HY-164512
HY-125920
Sarkosyl NL sodium
Biochemical Assay Reagents
Others
月桂酰肌氨酸钠盐
HY-162459
HY-136924
FAAH
Others
FP-生物素
HY-147720
HY-W750144
HY-170945
iGluR Serotonin Transporter
Neurological Disease
Antidepressant agent 9 (Compound 24) 是一种具有口服活性的和能透过血脑屏障的 NMDAR 和 SERT 抑制剂，IC50 分别为 3.50 μM 和 1044 nM。Antidepressant agent 9 具有良好的代谢稳定性和血浆暴露量。Antidepressant agent 9 可在小鼠强迫游泳试验中发挥抗抑郁样活性。
HY-15234S
HY-147684
FGFR
Neurological Disease
FGFR-IN-7 (化合物 17) 是一种口服有效的可透过血脑屏障的 FGFR (成纤维细胞生长因子受体)调节剂。FGFR-IN-7 具有神经保护活性。FGFR-IN-7 改善大脑暴露并降低磷中毒风险。FGFR-IN-7 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-113093S
HY-W700491
2-Amino-α-carboline-15 N3 ; AαC-15 N3
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Cancer
2-氨基-9H-吡啶[2,3-B]吲哚-15 N3
15 N3 (2-Amino-α-carboline-15 N3 ) 是 15 N 标记的 AalphaC。AalphaC (AαC)是一种潜在的致癌物，具有致癌活性。AalphaC在烟草烟雾中作为一种重要的生物标志物，与烟草烟雾暴露相关。AalphaC的尿液浓度在专门吸烟者中显著高于非吸烟者，显示出其在监测烟草暴露中的重要性。AalphaC的水平会随着血清尼古丁水平的增加而显著上升，这表明其与烟草使用的密切关系。此外，食用高温烹饪的牛肉会显著增加尿液中AalphaC的含量，而食用蔬菜则与AalphaC浓度下降相关。吸烟半包香烟与AalphaC量的显著增加相关，这进一步确认了AalphaC的生物学活性及其与饮食习惯的关联。
HY-164505
HY-162958
Apoptosis TrxR
Cancer
Photosensitizer-6 (Compound 4) 是一种金属离子复合物，对 TrxR 具有抑制作用。Photosensitizer-6 诱导 4T1 细胞凋亡 (apoptosis )，靶向癌细胞，在光照下通过化学光疗和免疫原性细胞死亡消灭肿瘤。Photosensitizer-6 可用于肿瘤成像。
HY-158220D
HY-130602
PROTACs MEK
Cancer
MS432 是创新的、高度选择性的、基于 PD0325901 和 von Hippel-Lindau 配体的 MEK1 和 MEK2 的 PROTAC 降解剂。MS432 在小鼠体内显示了较高且长时间的血浆暴露量，对 HT29 细胞中 MEK1 和 MEK2 蛋白的DC50 值分别为 31 nM 和 17 nM。
HY-W762060
Fungal
Infection
Metiram是一种聚合物二硫代氨基甲酸盐类农药，具有作为真菌杀灭剂的活性。Metiram被广泛应用于保护西红柿、马铃薯、苹果、葡萄藤等作物。Metiram的代表性使用在马铃薯上的人类和环境暴露被认为不可忽略。Metiram在控制无法通过其他可用手段（包括非化学方法）抑制的植物健康严重威胁方面被视为必要。
HY-W013989R
HY-15234R
HY-B0815S
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Chlorpyrifos-d10 是 Chlorpyrifos 的氘代物。Chlorpyrifos 是一种有机磷酸酯杀虫剂，被归类为亚硫磷。Chlorpyrifos 的氧代谢产物是 AChE 的抑制剂，可影响昆虫，人类和其他动物的神经功能。Chlorpyrifos oxon (CPO) 代谢物可被血浆酶对氧磷酶 1 (PON1) 水解，PON1 的过表达减轻了与 CPO 暴露相关的神经毒性。
HY-130406
Fungal
Infection
Benthiavalicarb isopropyl是一种真菌剂，具有针对霜霉病和疫病的特定活性。Benthiavalicarb isopropyl被评估用于控制不可用其他方法（包括非化学方法）处理的植物健康严重威胁的必要性。Benthiavalicarb isopropyl的使用可被视为在土豆田间应用的代表性用法。Benthiavalicarb isopropyl的环境和人类暴露被考虑为微不足道。
HY-141728
BCIPP
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate (BCIPP) 是一种有机磷酸酯阻燃剂 (OPFR) 代谢物，可能通过影响类固醇激素 (如皮质醇和皮质酮
) 的水平来改变能量代谢。Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate 有望用于由环境暴露引起的代谢相关疾病研究。
HY-143439
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
LX-039 是一种高效、且具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor ) 降解剂，EC50 为 2.99 nM。LX-039 有吲哚 C-3 氯原子。LX-039 具有良好的小鼠药代动力学性质、低清除、高血药浓度和口服暴露率。具有抗肿瘤活性。
HY-B0166D
Drug Derivative
Others
L-抗坏血酸烟酰胺
HY-B1855R
HY-163672
HY-147927
Enteropeptidase
Metabolic Disease
Human enteropeptidase-IN-1 (compound 6b) 是一种高效、口服有效且全身暴露量低的肠肽酶 (enteropeptidase) 抑制剂。Human enteropeptidase-IN-1 在饮食诱导肥胖 (DIO) 大鼠模型中促进粪便蛋白质输出的增加，并有效减轻体重。Human enteropeptidase-IN-1 可用于抗肥胖研究。
HY-B2011R
HY-158627
5-HT Receptor
Others
JPC0323 Oleate 是 JPC0323 (HY-155672) 的衍生物。JPC0323 是一种双 5-HT2C /5-HT2A 受体正变构调节剂。 JPC0323 具有靶向特性、可接受的血浆暴露和脑穿透能力。 JPC0323 可用于神经系统疾病的研究。
HY-16035A
DNA/RNA Synthesis Antibiotic
Infection
Alatrofloxacin mesylate是一种抗生素，具有抗菌活性。Alatrofloxacin mesylate在水相中表现出显著的亲水性，形成非常稳定的悬浮液。Alatrofloxacin mesylate的降解产物在曝光后变得疏水，从而导致其颗粒聚集。Alatrofloxacin mesylate的持久稳定性与其极性相互作用密切相关。Alatrofloxacin mesylate的颗粒在不同光照条件下的表面张力特性变化影响了其物理化学性质。
HY-12570
Casein Kinase Wnt
Cancer
CK2-IN-9 是一种有效的 CK2 kinase 选择性抑制剂，其 IC50 为 3 nM。CK2-IN-9 降低 Wnt 的报告因子活性，其 IC50 为 75 nM。CK2-IN-9 在大鼠中具有低暴露 (AUC=0.36 μM/h) 和高清除率 (CL=65 mL/min/kg) 的特性。
HY-125920R
HY-105110
SM-8668
Fungal
Infection
SM-8668 是一种有效的具有口服活性的抗真菌剂，其在小鼠体内对系统性念珠菌病、曲霉病和隐球菌病的半数有效剂量分别为 0.18、3.7 和 5.9 mg/kg。SM-8668 在小鼠和大鼠中的药代动力学实验显示其具有较长的半衰期和较大的暴露总量。SM-8668 可用于抗感染研究。
HY-162940
TAM Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
MerTK/Axl-IN-1 (Compound A-910) 是一种强效且选择性的双重 MerTK/Axl 抑制剂，在 Ba/F3 细胞中的 IC50 分别为 4.2 和 8.8 nM，在 HTRF 细胞中的 IC50 分别为 0.2 和 0.9 nM。MerTK/Axl-IN-1 可在体内抑制 pMerTK。MerTK/Axl-IN-1 具有较长的半衰期、较高的口服生物利用度。
HY-169310
ATM/ATR
Cancer
ATM Inhibitor-11 (Compound 1) 是 ATM 的抑制剂，IC50 为 0.32 nM。ATM Inhibitor-11 抑制 KAP1 磷酸化，IC50 为 0.97 nM。ATM Inhibitor-11 在 ICR 小鼠的大脑、心脏和血浆中表现出高暴露度。ATM Inhibitor-11 在 NCI-H441 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-N4192
Others
Cardiovascular Disease Cancer
三叶海棠素
Docyniopsis tschonoski 的树皮中分离出来的生物类黄酮。 Toringin 不仅逐渐降低扩增的 CTG 重复顺式效应，而且还降低细胞毒性。 暴露于异樱花素 (isosakuranetin)，Toringin 保护 PC12 神经细胞。 类黄酮化合物能够改善由扩增的 CTG 重复引起的功能RNA增加，并且对癌症，冠心病以及其他病症产生有益的作用。
HY-123349
HY-172411
GLP Receptor
Metabolic Disease
GLP-1R agonist 29 (Compound 20) 是 GLP-1R 的激动剂，可诱导 hGLP-1R 介导的 cAMP 刺激，EC50 为 0.018 nM。GLP-1R agonist 29 表现出良好的药代动力学特性，体内暴露量良好，AUC0-∞,sc 为 77688 ng·h/mL。
HY-138896
9E,11E-9-Nitro CLA
Endogenous Metabolite
Others
(9E,11E)-9-Nitro-9,11-octadecadienoic acid (9E,11E-9-Nitro CLA) 是一种硝化脂肪酸，是由9Z、11E-CLA 暴露于酸化亚硝酸盐、过氧亚硝酸盐、气态二氧化氮或髓过氧化物酶、过氧化氢和亚硝酸盐的组合形成的。
HY-150605
ERK
Cancer
ERK5-IN-3 (compound 33j) 是一种有效且选择性的 ERK5 (细胞外信号相关激酶 5) 抑制剂，其 IC50 为 6 nM。ERK5-IN-3 对 Hela 细胞具有抗增殖活性，其 IC50 为 31 nM。
HY-158315
HY-14375
NAMPT
Cancer
CB 300919 是一种喹唑啉类抗肿瘤活性分子，在 CH1 人卵巢肿瘤异种移植中具有很高的活性。CB 300919 对人 CH1 卵巢癌外植体的 IC50 值为 2 nM。CB 300919 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B1268
Dioctyl sulfosuccinate sodium salt
HSV
Others
多库酯钠
HSV 的野生型和耐药菌株。Docusate Sodium 是一种肥胖剂，孕期鼠接触后会导致标准饮食喂养的后代成年肥胖、炎症、代谢紊乱和血脂异常增加。
HY-155992
Sigma Receptor
Neurological Disease
WLB-89462 (Compound 20c) 是一种选择性的 σ2 受体配体 (Ki : 13 nM)。WLB-89462 具有神经保护活性。WLB-89462 可改善 Aβ 肽诱导的大鼠短期记忆障碍。WLB-89462 具有良好的 ADMET 特性 (良好的溶解度、无 CYP 抑制、良好的代谢稳定性、高渗透性、脑渗透性、啮齿类动物口服暴露量高)。
HY-176264
HY-Y0546
Endogenous Metabolite Photosensitizer
Cancer
二苯甲酮
HY-169131
AMPK
Cancer
ALKBH1-IN-4 prodrug (Compound 29E) 是一种 DNA N6-甲基腺嘌呤去甲基化酶 ALKBH1 抑制剂的前药，能够通过显著增加细胞 6mA 的丰度，并上调 AMPK 信号通路，来抑制胃癌细胞的活力。ALKBH1-IN-4 prodrug 具有优异的细胞活性和在体内良好的代谢暴露，有望用于胃癌相关的研究领域。
HY-B2041
Insecticide
Infection
Benfuracarb是一种广谱的氨基甲酸酯类杀虫剂，具有对作物保护的活性。Benfuracarb被用于防治跳虫、蚜虫和其他害虫，通常用于甜菜作物。Benfuracarb表现出对人类和水生生物的毒性。Benfuracarb暴露于斑马鱼胚胎中后，导致斑马鱼幼鱼的身体长度减少。Benfuracarb的处理后，超氧化物歧化酶(SOD)的活性显著增加。Benfuracarb还能干扰与早期胚胎发育相关的标记基因的转录水平。
HY-W341499
Endogenous Metabolite
Others
5-Formyl-2'-deoxyuridine 是 DNA 受 γ-射线或某些化学物质氧化作用时，胸腺嘧啶5-甲基基团氧化生成的产物。5-Formyl-2'-deoxyuridine 作为 DNA 氧化损伤的一种标志物，可以用于研究 DNA 损伤和修复机制。5-Formyl-2'-deoxyuridine 也被用于与 RecA 蛋白衍生的寡肽进行化学交联的研究。
HY-157053
Biochemical Assay Reagents
Cancer
[Ru(dppn)2phen](PF6)2 (compound 4) 是用于光动力疗法 (PDT) 聚吡啶基钌化合物。[Ru(dppn)2phen](PF6)2 在黑暗条件下通常无毒，在光照射后引发线粒体呼吸损伤。[Ru(dppn)2phen](PF6)2 表现出高水平单线态氧量子产率和抗癌细胞的光毒性。
HY-W762012
OCDD
Cytochrome P450
Others
Octachlorodibenzo-p-dioxin (OCDD) 是一种环境污染物，但无急性给药毒性。在大鼠中，Octachlorodibenzo-p-dioxin (50 μg/kg i.v. or 50-5000 μg/kg p.o.) 的全身消除半衰期为 3-5 个月，在低剂量、反复暴露后可以累积并浓缩在肝脏和脂肪组织中。Octachlorodibenzo-p-dioxin 重复给药后，会引起 7-乙氧基异噻唑啉-O-脱乙基酶 (7-ethoxyresorufin-O-deethylase, 7-EROD) 活性增加、总细胞色素 P-450 水平增加。
HY-162944
Ferroptosis Mitochondrial Metabolism STING Autophagy
Cancer
NA-Ir 是一种铁死亡 (Ferroptosis ) 诱导剂。NA-Ir 通过靶向线粒体 DNA (mtDNA ) 和激活 cGAS-STING 通路诱导铁蛋白自噬 (Autophagy )，同时通过光动力疗法 (PDT) 诱导活性氧 (ROS ) 生成，消耗谷胱甘肽 (GSH )，下调谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)，从而触发脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis )。NA-Ir 在光照条件下具有更高的抗癌活性，且对 H2 S 含量较高的癌细胞具有选择性抑制作用。
HY-P991172
CD3 Transmembrane Glycoprotein
Cancer
JNJ-70218902 是一种双特异性抗体，可与表达 TMEFF2 的肿瘤细胞和 T 细胞上的 CD3 结合。JNJ-70218902 引起暴露依赖性促炎反应和靶向肿瘤细胞裂解，并促进 T 细胞介导的肿瘤细胞杀灭 (EC50 : 1.4 nM)。JNJ-70218902 对于前列腺癌的研究具有丰富的潜力。推荐同型对照为人 IgG4 kappa，同型对照 (HY-P99003)。
HY-P0064
Palmitoyl Tetrapeptide-7
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Palmitoyl Tetrapeptide-3 (Palmitoyl Tetrapeptide-7) 是一种合成多肽，对应人免疫球蛋白重链的第 341-344 氨基酸序列，具有刺激吞噬的作用。Palmitoyl Tetrapeptide-3 可减少角质形成细胞中白细胞介素-6 (IL-6 ) 的分泌，并抑制皮肤的 UVB 辐射暴露炎症反应。Palmitoyl Tetrapeptide-3 也具有抗炎、抗衰老作用，可以通过促进乳头真皮弹性纤维生成来减少皮肤皱纹。
HY-103609
Benzo[def]phenanthrene
Biochemical Assay Reagents
Others
芘
HY-B2041R
Parasite Reference Standards
Infection
Benfuracarb (Standard)是 Benfuracarb 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benfuracarb是一种广谱的氨基甲酸酯类杀虫剂，具有对作物保护的活性。Benfuracarb被用于防治跳虫、蚜虫和其他害虫，通常用于甜菜作物。Benfuracarb表现出对人类和水生生物的毒性。Benfuracarb暴露于斑马鱼胚胎中后，导致斑马鱼幼鱼的身体长度减少。Benfuracarb的处理后，超氧化物歧化酶(SOD)的活性显著增加。Benfuracarb还能干扰与早期胚胎发育相关的标
HY-109163
INS-1009
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology Endocrinology
Treprostinil palmitil 是 Treprostinil (HY-100441) 的长效吸入性肺血管扩张剂前体药物，以脂质纳米颗粒 (LNP) 的形式存在。Treprostinil palmitil 可抑制大鼠 Su/Hx 刺激引起的肺血管重塑。Treprostinil palmitil 可引起咳嗽。Treprostinil palmitil 在肺部持续存在，降低全身暴露量，并能长时间抑制体内缺氧引起的肺血管收缩。Treprostinil palmitil 可用于研究肺动脉高压和间质性肺疾病。
HY-120957
AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
AMC Arachidonoyl Amide (AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide) 是可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的几种脂肪酸酰胺之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶，因为它接受除其名义内源性底物花生四烯酰胺的乙醇胺以外的各种酰胺头基。AMC-AA 暴露于 FAAH 活性会导致荧光氨基甲基香豆素的释放，该香豆素在 360 nm 处吸收并在 465 nm 处发射。这样便可使用简单的比色皿或微孔板荧光计快速方便地测量 FAAH 活性。
HY-138830A
Histone Demethylase
Neurological Disease
(S,S)-TAK-418 是一种强效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，可显著恢复神经发育障碍中异常基因表达的正常化。 (S,S)-TAK-418 还可改善受母体接触丙戊酸或聚肌氨酸：胞苷酸影响的啮齿动物模型中的 ASD 样行为。 (S,S)-TAK-418 在不同模型和年龄中以不同的方式调节基因表达，表明其具有作为自闭症谱系障碍和精神分裂症等疾病的抑制剂的潜力。
HY-B1268R
Dioctyl sulfosuccinate sodium salt (Standard)
Reference Standards HSV
Others
多库酯钠 (Standard)
HSV 的野生型和耐药菌株。Docusate Sodium 是一种肥胖剂，孕期鼠接触后会导致标准饮食喂养的后代成年肥胖、炎症、代谢紊乱和血脂异常增加。
HY-W099331R
MEGX hydrochloride (Standard); Norlidocaine hydrochloride (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Monoethylglycinexylidide (hydrochloride) (Standard)是 Monoethylglycinexylidide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monoethylglycinexylidide (MEGX) hydrochloride 是 Lidocaine (HY-B0185) 的代谢物，通过在肝脏中的细胞色素 P-450 酶氧化代谢所得。Monoethylglycinexylidide 已被证明是肝功能障碍的高度敏感指
HY-147859
Amyloid-β
Neurological Disease
BChE-IN-8 (compound 20) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 BChE (丁酰胆碱酯酶)抑制剂，其 IC50 值分别为 0.15 nM (eqBChE) 和 45.2 nM (hBChE)。BChE-IN-8 的高稳定性有助于显著改善血液浓度和组织暴露。BChE-IN-8 可通过胆碱能系统、Aβ 聚集、神经肽水平等多种调控机制发挥神经保护和认知改善作用。BChE-IN-8 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-W653929
HY-112142A
DVR-23
HBV
Inflammation/Immunology
(Rac)-AB-423 (DVR-23)是一种抗乙型肝炎病毒（HBV）候选化合物，具有良好的抗HBV活性。 (Rac)-AB-423显示出在高浓度下不诱导CYP1A2、CYP3A4或CYP2B6酶的活性。 (Rac)-AB-423展现了理想的药代动力学特性，能够实现良好的系统暴露和高口服生物利用度。 (Rac)-AB-423在水动力注射（HDI）HBV小鼠模型中实现了超过2 log的病毒载量减少。
HY-12545
PbTx-3
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Brevetoxin-3 (PbTx-3) 是一种有效的变构电压门控 Na+ 通道 (Na+ channels ) 激活剂，具有多个活性中心 (A 环内酯，R 侧链的 C-42)。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 对电压敏感的 Na+ 通道的位点 5 具有高亲和力，抑制 Na+ 通道的失活并延长这些通道的平均打开时间。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 可导致气道高反应性 (AHR) 延长和肺部炎症。
HY-120144
Opioid Receptor
Neurological Disease
SR-8993是一种高选择性、能够穿透血脑屏障的nociceptin受体激动剂，具有减少酒精摄入和缓解戒断焦虑的活性。SR-8993在动物模型中显示出轻度的抗焦虑作用，并能够有效逆转由急性酒精戒断引起的焦虑。SR-8993进一步减少了限制性饮水、对于酒精的操作性反应以及通过长时间间歇性接触酒精诱导的饮酒增加。SR-8993还减轻了与压力和线索相关的酒精寻求复发。
HY-Y0546R
Reference Standards Endogenous Metabolite Photosensitizer
Cancer
二苯甲酮 (Standard)
HY-147927A
Enteropeptidase
Metabolic Disease
(S)-Human enteropeptidase-IN-1 (Compound 6c) 是一种口服有效且全身暴露量低的肠肽酶 (enteropeptidase ) 抑制剂 (IC50 (initial): 26 nM; IC50 (app): 1.8 nM)。(S)-Human enteropeptidase-IN-1 在饮食诱导肥胖 (DIO) 大鼠模型中促进粪便蛋白质输出的增加，并有效减轻体重。(S)-Human enteropeptidase-IN-1 通过可逆共价机制抑制肠肽酶，延长酶失活时间。(S)-Human enteropeptidase-IN-1 可用于抗肥胖研究。
HY-103609R
Benzo[def]phenanthrene (Standard)
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
芘 (Standard)
HY-164126
Others
Others
6-O-Bis-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyloxyphosphoryl)-D-trehalose 是一种干扰植物糖分信号传导的合成化合物。6-O-Bis-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyloxyphosphoryl)-D-trehalose 被植物吸收后，可以通过光照射触发释放 T6P，从而激活植物内部的信号传导途径。6-O-Bis-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyloxyphosphoryl)-D-trehalose 可用于植物生物合成的研究。
HY-B1178
(-)-Cotinine; (S)-Cotinine; NIH-10498
Endogenous Metabolite nAChR
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
可替宁
nAChR )，从而促使多巴胺 (Dopamine, HY-B0451) 释放。Cotinine ((-)-Cotinine) 在心血管和炎症疾病的研究中具有重要应用。
HY-120971
DepNA
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-Decanoyl p-Nitroaniline (DepNA) 是几种可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的硝基苯胺脂肪酸酰胺之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶，因为它接受除其内源性底物花生四烯乙醇胺 (AEA) 的乙醇胺以外的各种酰胺头基。它还会水解碳原子数和双键比花生四烯酸少的脂肪酸酰胺。DepNA 暴露于 FAAH 活性会释放黄色比色染料对硝基苯胺 (ε=13,500，波长为 410 nm)。这样就可以使用 96 孔板分光光度计快速方便地测量 FAAH 活性。
HY-138879B
(1S,5R)-CP-601927
nAChR
Neurological Disease
CP-601932 ((1S,5R)-CP-601927) 是 α3β4 nAChR 的高亲和力部分激动剂 (Ki =21; EC50 =~3 μM)。CP-601932 对 α3β4 和 α4β2 nAChR 具有相同的高结合亲和力，对 α6 和 α7 nAChR 亚型亲和力降低一个数量级。CP-601932 在长期暴露后选择性地减少乙醇消耗，但不减少蔗糖消耗和操作性自我给药。CP-601932 可透过血脑屏障。
HY-15042
Bradykinin Receptor
Metabolic Disease
MK 0686是一种强效的缓激肽 (Bradykinin) B1 受体拮抗剂，具有自动诱导代谢的特性。口服给药后，MK 0686 在卷尾猴体内经过氧化途径发生显著生物转化，形成代谢物 M11 和 M13。这种代谢诱导主要由 CYP2C75 介导，表现为该酶 mRNA 表达、蛋白质水平和催化活性的增加。自动诱导现象说明 MK 0686 能通过上调 CYP2C75 增强自身代谢，可能影响其长期药代动力学。
HY-169308
EGFR
Cancer
EGFR-IN-132 (Compound 23) 是 EGFR 抑制剂，可抑制 EGFR 野生型、L858R/T790M、d19/T790M、L858R/T790M/C797S 和 d19/T790M/C797S 突变体，IC50 分别为 1.6、0.025、0.019、0.022 和 0.029 nM。EGFR-IN-132 具有良好的药代动力学特性，口服暴露度高。
HY-W679754
PFTrDA
TSH Receptor
Infection
Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
HY-169309
EGFR
Cancer
EGFR-IN-133 (Compound 24) 是 EGFR 的抑制剂，抑制 EGFR 野生型，L858R/T790M、d19/T790M、L858R/T790M/C797S 和 d19/T790M/C797S 突变体，IC50 为 0.1，0.044，0.036，0.04 和 0.054 nM。EGFR-IN-133 具有良好的药代动力学特性，口服暴露度高。
HY-104044A
BGB-290 maleate
Apoptosis
Neurological Disease
Pamiparib maleate (BGB-290 maleate)是一种高效且选择性的PARP抑制剂，具有诱导神经毒性的活性。Pamiparib maleate能有效穿透血脑屏障，并在斑马鱼胚胎暴露中导致脑出血、脑萎缩和运动障碍。Pamiparib maleate的暴露下调了乙酰胆碱酯酶(AChE)和腺苷三磷酸酶(ATPase)的活性，并导致氧化应激的上调，从而引发细胞凋亡并干扰神经发育相关基因的表达。Pamiparib maleate的使用还伴随着Notch信号通路的下调，而Notch信号通路的激活可以部分拯救神经发育毒性。因此，Pamiparib maleate为评估其在胚胎发育过程中的潜在神经毒性提供了参考。
HY-121779
2,4'-DDE; 2,4-Dichlorodiphenyldichloroethylene; 2,4'-DDE; o,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene
Insecticide
Endocrinology
2,4′-DDE 溶液
IC50 值为 3.2 μM。它会诱导从猪卵泡中分离的颗粒细胞和卵泡膜细胞共培养物产生浓度依赖性的雌二醇分泌。卵内暴露于 o,p'-DDE 会增加日本青鳉 (O. latipes) 的卵泡退化并减小睾丸尺寸。
HY-N7402
Others
Others
己酸正己酯
HY-172200
PD-1/PD-L1 HDAC
Cancer
PD-L1/HDAC6-IN-1 (Compound HP29) 是 PD-L1 和 HDAC6 的抑制剂，可抑制 PD-L1/PD-1 相互作用和 HDAC6 活性，IC50 为 26.8 nM 和 69 nM。PD-L1/HDAC6-IN-1 可以增强 Jurkat T 细胞对 HepG2 细胞的杀伤能力，IC50 为 3.4 μM。PD-L1/HDAC6-IN-1 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征，药物暴露度为 871.62 ng·h/mL，并在小鼠 B16-F10 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-W679754R
PFTrDA (Standard)
TSH Receptor Reference Standards
Infection
Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)是 Pentacosafluorotridecanoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
HY-122010
VEGFR
Others
NVP-AAD777 是一种特异性的 VEGFR-2 抑制剂，在体内实验中，它可有效抑制大鼠肺组织中的磷酸化 VEGFR-2 (Tyr1175) 信号传导。与非特异性 VEGFR 抑制剂 SUG-5416 不同，NVP-AAD777 处理三周后不会在肺部引起肺气肿变化，即使与香烟烟雾结合也不会。NVP-AAD777 具有抑制 VEGFR-2 的靶向作用，且不会对肺部产生不良影响，凸显了其在治疗与异常 VEGFR-2 信号传导相关的疾病方面的潜在治疗效用。
HY-168650
ROCK HDAC
Inflammation/Immunology Cancer
ROCK/HDAC-IN-1 (Compound 10h) 是一种口服有效的 ROCK/HDAC 抑制剂。ROCK/HDAC-IN-1 抑制 ROCK1/2 (IC50 ：254.9 nM、58.18 nM) 和 HDAC1/2/3/6/8 (IC50 ：9.09、8.03、6.26、0.41、7.69 nM)。 ROCK/HDAC-IN-1 刺激 DAMP 的激活，特别是钙网蛋白 (CRT) 暴露和 HMGB1 释放，表明它是一种潜在的免疫性细胞死亡 (ICD) 诱导剂。ROCK/HDAC-IN-1 对乳腺癌细胞具有抗增殖活性 (对 MDA-MB-231 细胞 IC50 ：0.37 μM)，并抑制肿瘤生长且激活 T 细胞，而没有明显的毒性。
HY-B0612B
Calcium Channel Sodium Channel
Neurological Disease
(S)-乐卡地平
HY-159905
MAP4K
Inflammation/Immunology
HPK1-IN-54 (Compound 16) 是一种高效的 HPK1 (造血祖细胞激酶 1) 抑制剂，通过抑制 HPK1 活性来增强 T 细胞的激活和增殖，从而发挥抗肿瘤作用。其对 HPK1 的 IC50 为 2.67 nM，显示出对 MAP4K 家族（>100 倍）和其他选定激酶（>300 倍）的优异选择性。HPK1-IN-54 在小鼠和大鼠中表现出中等的体内清除率和合理的口服暴露度。此外，HPK1-IN-54 在 CT26 小鼠结肠癌模型中展现了良好的抗肿瘤效果，并与抗 PD-1 (HY-P9902A) 联合使用时表现出协同作用。HPK1-IN-54 有望用于免疫领域的研究。
HY-B0824A
Autophagy
Others
(1R)-cis-Bifenthrin是一种广泛使用的拟除虫菊酯农药，具有降低运动协调性的活性。 (1R)-cis-Bifenthrin对ParKi n-/-小鼠的运动功能产生显著影响，表现为攀杆时间增加和转轮跑动时间减少。 (1R)-cis-Bifenthrin的暴露导致酪氨酸羟化酶阳性细胞计数和蛋白质表达的显著减少。 (1R)-cis-Bifenthrin引起线粒体自噬相关蛋白LC3B和p62的表达增加。 (1R)-cis-Bifenthrin与转铁蛋白和转铁蛋白受体2的结合能量较低，显示出更强的相互作用。 (1R)-cis-Bifenthrin的生物学效应显示了与线粒体自噬和铁死亡相关通路的关系。
HY-W099594
Benzyldimethyldodecylammonium bromide
Biochemical Assay Reagents
Others
苯扎溴铵
HY-B1325
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
头孢呋辛酯
HY-149917
PROTACs Itk
Cancer
ITK degrader 1 是一种高度选择性的白细胞介素 2 诱导的 T 细胞激酶 (ITK ) 降解剂 (DC50 =3.6 nM)。ITK degrader 1 快速、持久地诱导 ITK 降解，并抑制体内抗 CD3 抗体刺激的 IL-2 分泌 (EC50 =35.2 nM，Jurkat 细胞)。ITK degrader 1 也显示出良好的血浆暴露水平。ITK degrader 1 由靶蛋白配体 (red part) ITK ligand 1 (HY-168387)、PROTAC linker (black part) Piperidine-C2-piperazine-Boc (HY-168388) 和 E3 泛素酶配体 (blue part) Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383)。其中 E3 泛素酶与 PROTAC linker 可组成 Thalidomide-piperidine-C2-piperazine-Boc (HY-168389)。
HY-L100
134 compounds
癌症是一个多步骤的过程，包括起始、发展和进展。化学致癌物可以改变这些过程中的任何一个，从而诱发它们的致癌作用。人们不断地暴露在不同数量的化学物质中，这些化学物质在实验系统中被证明具有致癌或致突变的特性。当这些因子存在于食物、空气或水中时，则是外源性暴露;当它们是新陈代谢或病理生理状态(如炎症)的产物时，则是内源性暴露。为研究人类肿瘤疾病，化学致癌物的施药是在实验动物体内诱导肿瘤发生的最常用方法之一。
MCE 提供 134 个已经被证实在人类或动物模型中具有致癌活性的化学致癌物。MCE化学致癌物化合物库是研究人类肿瘤疾病的有力工具。按照SDS（safety data sheet）规范操作，不会对对身体带来危害。
HY-L178
2,457 compounds
放射性疾病是人体受各种电离辐射后发生的各种类型和不同程度的损伤 (或疾病) 的总称。即使是少量的电离辐射也会使机体产生自由基和活性氧，引起氧化应激，导致 DNA 损伤和染色体畸变。抗辐射药物又称辐射防护药，是用于预防/保护非肿瘤细胞免受辐射有害影响的化合物。抗辐射药物可预防放射性物质对人体的损伤，减轻各种放射性疾病的临床症状。此外，抗辐射药物还被常运用于癌症放射治疗中,保护正常细胞不受损伤。而理想的抗辐射药物应当在保护正常细胞的前提下，不影响肿瘤细胞对放射治疗的敏感性。
MCE 精心收录了 2,457 个可能具有抗辐射作用的化合物，是放射性疾病、放射治疗药物联合给药研究的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-103609
Benzo[def]phenanthrene
Dyes
芘
HY-103609R
Benzo[def]phenanthrene (Standard)
Dyes
芘 (Standard)
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W127739
Zinc ethylene-1, 2-bisdithiocarbamate
Biochemical Assay Reagents
代森锌
HY-125920
Sarkosyl NL sodium
Surfactants
月桂酰肌氨酸钠盐
HY-W099594
Benzyldimethyldodecylammonium bromide
Biochemical Assay Reagents
苯扎溴铵
HY-B1855
Epoxyheptachlor
Biochemical Assay Reagents
环氧庚氯烷
HY-158220D
HAMA (MW 300000)
3D Bioprinting
甲基丙烯酯化透明质酸钠 (MW 300000)
HY-B1855R
Epoxyheptachlor (Standard)
Biochemical Assay Reagents
环氧庚氯烷 (Standard)
HY-125920R
Sarkosyl NL sodium (Standard)
Surfactants
月桂酰肌氨酸钠盐 (Standard); N-十二酰基-N-甲基甘氨酸钠盐 (Standard)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0064
Palmitoyl Tetrapeptide-7
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Palmitoyl Tetrapeptide-3 (Palmitoyl Tetrapeptide-7) 是一种合成多肽，对应人免疫球蛋白重链的第 341-344 氨基酸序列，具有刺激吞噬的作用。Palmitoyl Tetrapeptide-3 可减少角质形成细胞中白细胞介素-6 (IL-6 ) 的分泌，并抑制皮肤的 UVB 辐射暴露炎症反应。Palmitoyl Tetrapeptide-3 也具有抗炎、抗衰老作用，可以通过促进乳头真皮弹性纤维生成来减少皮肤皱纹。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-148233S
JNJ-6204 是一种 CSNK1D 和 CSNK1E 的双重抑制剂 (CSNK1D IC50 =2.3 nM; CSNK1E IC50 =137 nM)，且具有良好的脑渗透性。
HY-W014075S
1-Hydroxypyrene-d9 是 1-Hydroxypyrene (HY-W014075) 的氘代物。1-Hydroxypyrene 是暴露于多环芳烃 (PAHs) 的生物标志物，存在尿液样本中。1-Hydroxypyrene 是暴露于 pyrenes 中的主要生物标志物。1-Hydroxypyrene 是口服有效的芳烃受体 (AhR ) 的激动剂，可导致肾纤维化。
HY-W011848S
Monobenzyl phthalate-d4 是 Monobenzyl phthalate 的氘代物。Monobenzyl phthalate (2-((Benzyloxy)carbonyl)benzoic acid) 是暴露于邻苯二甲酸盐(如，邻苯二甲酸二乙基己酯)后的尿代谢物 (urinary metabolite )。
HY-143368S
L-Phenylmercapturic acid-d5 是氘代标记的 L-Phenylmercapturic acid (HY-143368)。L-Phenylmercapturic acid 通常用作接触苯胺化合物（例如苯胺和二甲苯）的生物标志物。
HY-133668S
Monoethyl phthalate-d4 是 Monoethyl phthalate 的氘代物。 Monoethyl phthalate 是酸二乙酯的一种代谢物，能作为邻苯二甲酸酯暴露的尿液生物标记物，提示甲状腺癌和良性结节风险。
HY-W010255S
Phenylglyoxylic acid-d5 (Benzoylformic acid-d5 ) 是一种氘代标记的 Phenylglyoxylic acid (HY-W010255)。Phenylglyoxylic acid (Benzoylformic acid) 是乙苯和苯乙烯 (EB/S) 的一种代谢物，可被用作人体暴露于 EB/S 的生物标志物。
HY-113247S
trans-trans-Muconic acid-d4 是 trans-trans-Muconic acid 的氘代物。 trans-trans-Muconic acid 是一种苯的尿代谢物，可被用作人体暴露于苯的生物标志物。
HY-W706930
DCBA-d10 是 DCBA (HY-136612) 的氘代物。DCBA 是一种驱虫剂 N-N-diethyl-meta-toluamide (DEET) 的代谢产物。尿液中 DCBA 的浓度可以评估 DEET 的暴露程度。
HY-113247S1
trans-trans-Muconic acid-d4 -1 是一种氘代标记的 trans-trans-Muconic acid (HY-113247)。trans-trans-Muconic acid 是一种苯的尿代谢物，可被用作人体暴露于苯的生物标志物。
HY-12769S2
Mebeverine acid-d3 (Mebeverine metabolite Mebeverine acid-d3 ) 是氘代标记的 Mebeverine acid. Mebeverine acid (Mebeverine metabolite Mebeverine acid) 是 Mebeverine 的次级代谢产物。Mebeverine 是一种抗痉挛剂。Mebeverine acid 是口服 Mebeverine 的重要标志物。
HY-76025S
1,4-Dibromobenzene-d4 是 1,4-Dibromobenzene 氘代物。1,4-Dibromobenzene 用作熏蒸剂和药物的化学中间体。吸入性接触会导致头晕和窒息，而与皮肤或眼睛接触会导致炎症和灼烧。
HY-Y1097S
Monomethyl phthalate-d4 (2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid-d4 ) 是 Monomethyl phthalate 的氘代物。Monomethyl phthalate 是一种邻苯二甲酸代谢物。Monomethyl phthalate 作为暴露于 phthalate 后的尿液生物标记物，可作为甲状腺癌和良性结节的检测指标。
HY-W704878
(Z)-Entacapone-d10 -1 是 (Z)-Entacapone (HY-139089) 的氘代物。(Z)-Entacapone 是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂 Entacapone (HY-14280) 的代谢物。(Z)-Entacapone 也是 Entacapone 商业制剂中的潜在杂质，以及紫外线照射形成的 Entacapone 降解物。
HY-W750144
Phenylglyoxylic acid-13 C8 (Benzoylformic acid-13 C8 ) 是 13 C 标记的 Phenylglyoxylic acid (HY-W010255)。Phenylglyoxylic acid (Benzoylformic acid) 是乙苯和苯乙烯 (EB/S) 的一种代谢物，可被用作人体暴露于 EB/S 的生物标志物。Phenylglyoxylic acid 可作为合成抗肿瘤化合物的药物中间体。
HY-15234S
Fluticasone furoate-d3 是 Fluticasone furoate 氘代物。Fluticasone furoate 是一种局部，鼻内，增强亲和力的合成的三氟皮质类固醇，Kd 为 0.3 nM。Fluticasone furoate 具有有效的抗炎和抗哮喘活性，并且全身暴露率低。Fluticasone furoate 可用于过敏性鼻炎的研究。
HY-113093S
Ethyl glucuronide-d5 是氘代标记的 Ethyl glucuronide (HY-113093)。Ethyl glucuronide 是一种内源性代谢物。Ethyl glucuronide 是乙醇的代谢产物。Ethyl glucuronide 是乙醇暴露的生物标记物，它会在头发中积累，并反映一段时间内的酒精摄入量。Ethyl glucuronide 是TLR4 的激动剂。
HY-W700491
AalphaC-15 N3 (2-Amino-α-carboline-15 N3 ) 是 15 N 标记的 AalphaC。AalphaC (AαC)是一种潜在的致癌物，具有致癌活性。AalphaC在烟草烟雾中作为一种重要的生物标志物，与烟草烟雾暴露相关。AalphaC的尿液浓度在专门吸烟者中显著高于非吸烟者，显示出其在监测烟草暴露中的重要性。AalphaC的水平会随着血清尼古丁水平的增加而显著上升，这表明其与烟草使用的密切关系。此外，食用高温烹饪的牛肉会显著增加尿液中AalphaC的含量，而食用蔬菜则与AalphaC浓度下降相关。吸烟半包香烟与AalphaC量的显著增加相关，这进一步确认了AalphaC的生物学活性及其与饮食习惯的关联。
HY-B0815S
Chlorpyrifos-d10 是 Chlorpyrifos 的氘代物。Chlorpyrifos 是一种有机磷酸酯杀虫剂，被归类为亚硫磷。Chlorpyrifos 的氧代谢产物是 AChE 的抑制剂，可影响昆虫，人类和其他动物的神经功能。Chlorpyrifos oxon (CPO) 代谢物可被血浆酶对氧磷酶 1 (PON1) 水解，PON1 的过表达减轻了与 CPO 暴露相关的神经毒性。
HY-W653929
Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate-d12 是氘代标记的 Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate。Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate (BCIPP) 是一种有机磷酸酯阻燃剂 (OPFR) 代谢物，可能通过影响类固醇激素 (如皮质醇和皮质酮
) 的水平来改变能量代谢。Bis(1-chloro-2-propyl) phosphate 有望用于由环境暴露引起的代谢相关疾病研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-14375
炔烃
CB 300919 是一种喹唑啉类抗肿瘤活性分子，在 CH1 人卵巢肿瘤异种移植中具有很高的活性。CB 300919 对人 CH1 卵巢癌外植体的 IC50 值为 2 nM。CB 300919 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W341499
核苷及其类似物 U
5-Formyl-2'-deoxyuridine 是 DNA 受 γ-射线或某些化学物质氧化作用时，胸腺嘧啶5-甲基基团氧化生成的产物。5-Formyl-2'-deoxyuridine 作为 DNA 氧化损伤的一种标志物，可以用于研究 DNA 损伤和修复机制。5-Formyl-2'-deoxyuridine 也被用于与 RecA 蛋白衍生的寡肽进行化学交联的研究。
HY-153494
PNT100
反义寡核苷酸
PNT100是一个未修饰的DNA寡核苷酸序列，与BCL-2基因上游的的调控区域互补，抑制肿瘤细胞的增殖并诱导细胞死亡。
HY-153494A
PNT100 sodium
反义寡核苷酸
PNT100 sodium 是一个未修饰的DNA寡核苷酸序列，与BCL-2基因上游的的调控区域互补，抑制肿瘤细胞的增殖并诱导细胞死亡。
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