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hydrolases " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-153433
Others
Neurological Disease
Serine Hydrolase inhibitor-21 (compound 8) 是一种吡啶,是丝氨酸水解酶 (serine hydrolase ) 抑制剂,对 BuChE 的 Ki 为 429 nM。Serine Hydrolase inhibitor-21 具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。
HY-124063
HY-E70042
HY-128424
Others
Metabolic Disease
4'-Deoxyphlorizin 是葡萄糖转运系统的抑制剂。4'-Deoxyphlorizin 具有良好的根皮苷水解酶 (phlorizin hydrolase ) 抑制活性,其 Km 值为 0.59 nM, Ki 为0.33 nM。
HY-U00453
HY-N0861
Ikarisoside-F; Icarisoside-F
Others
Cancer
大花淫羊藿苷 F
大花淫羊藿苷F(Ikarisoside F)是一种黄酮醇糖苷,被报道能结合AdoHcy hydrolase并抑制其活性。
HY-16194
HY-B0134A
HY-B0134B
HY-U00452
HY-10825
HY-B0134
HY-18522
Phospholipase
Metabolic Disease
AA26-9 是一种高效的广谱丝氨酸水解酶 (serine hydrolase ) 抑制剂。AA26-9 靶点包括丝氨酸肽酶、脂肪酶、酰胺酶、酯酶和硫酯酶。AA26-9 对永生化 T 细胞系中检测到的 40+ 丝氨酸水解酶中的 1/3 有抑制作用。
HY-B0134AS
HY-W013332
HY-W013332A
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
3-Deazaadenosine (hydrochloride) 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase ) 抑制剂,Ki 值为 3.9 µM;3-Deazaadenosine (hydrochloride) 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。
HY-E70362
BCHE, BuChE, PCHE, pseudocholinesterase, plasma cholinesterase, Acylcholine acyl-hydrolase, Choline esterase, butyryl
Others
Others
丁酰胆碱酯酶,马血清
Butyrylcholinesterase (BCHE), Horse Serum (BCHE, BuChE, PCHE, pseudocholinesterase, plasma cholinesterase, Acylcholine acyl-hydrolase, Choline esterase, butyryl) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-129121
MAGL
Neurological Disease
ML226 是一种有效的 α/β hydrolase domain-containing protein 11 (ABHD11) 抑制剂,体外和原位的 IC50 s 分别为 15 和 0.68 nM。
HY-148573
HY-B0134R
HY-139654
Others
Infection
α/β-Hydrolase-IN-1 分别对 M. smegmatis 和 M. tuberculosis H37Ra 表现出 50 μM(25 μg/mL)和16 μM(8.4 μg/mL)的同类最佳 MIC 值。
HY-120252
Others
Neurological Disease
ABC44 是一种有效的丝氨酸水解酶 (serine hydrolase ) 抑制剂,对棕榈酰蛋白硫酯酶 1 (PPT1) 原位和体外的 IC50 分别为 0.1 μM 和 6.5 μM。ABC44 可用于婴儿晚期神经元样脂褐质沉积症的研究。
HY-134354
HY-134354A
ADP-ribose-pNP disodium
Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)
Others
pNP-ADPr disodium 是一种比色底物,用于连续测定 Poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) 和 ADP-ribosyl hydrolase 3 (ARH3) 的活性。pNP-ADPr disodium 可用于 poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) enzyme 的研究。
HY-130430
(-)-Neplanocin A
Antibiotic
Orthopoxvirus
Infection
Cancer
Neplanocin A ((-)-Neplanocin A) 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic ),对小鼠 L1210 白血病具有显著的抗肿瘤活性。Neplanocin A 也是一种不可逆的 AdoHcy hydrolase 抑制剂 (Ki =8.39 nM)。Neplanocin A 还具有抗病毒活性,能有效抑制 vaccinia 病毒。Neplanocin A 可从 Ampullariella regularis 中获得。
HY-19644
GSK 2256294
Epoxide Hydrolase
Cardiovascular Disease
GSK2256294A (GSK 2256294) 是一种选择性的,以及口服活性的 soluble epoxide hydrolase (sEH) 抑制剂。GSK2256294A 对人的重组 sEH、大鼠同源 sEH 和小鼠同源 sEH 具有抑制作用,其 IC50 值分别为 27、61 和 189 pM。GSK2256294A 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和心血管疾病的研究。
HY-126326
HY-148000
HY-103463
FAAH
MAGL
Neurological Disease
SA57 是一种有效的选择性 FAAH 抑制剂,对小鼠和人类 FAAH 的 IC50 分别为 3.2 nM 和 1.9 nM。SA57 还抑制 2-花生四烯酸甘油水解酶 MAGL (对小鼠和人类 MAGL 的 IC50 分别为 410 nM 和 1.4 μM)和小鼠 α/β-水解酶结构域蛋白 6 (mABHD6 ; IC50 为 850 nM),但不抑制其他脑丝氨酸水解酶。
HY-103226
HY-110138
HY-E70246
HY-135886
HY-120494
HY-151621
HY-P2936
Phospholipase
Metabolic Disease
鞘磷酯酶
Sphingomyelin phosphodiesterase, Streptomyces sp. 是一种水解酶,参与鞘磷脂代谢过程。Sphingomyelin phosphodiesterase 水解鞘磷脂,使其向磷酸胆碱和神经酰胺转化。Sphingomyelin phosphodiesterase 还在细胞分化、各种免疫和炎症反应以及细胞内胆固醇运输和代谢中发挥重要作用。
HY-18544
HY-10865
FAAH
Autophagy
Neurological Disease
LY2183240 是一种有效的大麻素摄取 (anandamide uptake ) 阻滞剂 (IC50 = 270 pM; Ki =540 nM)。LY2183240 是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的有效共价抑制剂,IC50 为12.4 nM。LY2183240 通过酶的丝氨酸亲核蛋白的氨甲酰化使 FAAH 失活。LY2183240 也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶,对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC50 分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。
HY-108570
HY-W751418
(Z)-2-tetracos-15-enamidoethanesulfonic acid
FAAH
Neurological Disease
N-Nervonoyl taurine ((Z)-2-tetracos-15-enamidoethanesulfonicacid) 是一种衍生自神经酸的脂肪酸-牛磺酸缀合物。N-Nervonoyl taurine 是在代谢物分析过程中发现的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 的底物。
HY-118795
HY-135653
HY-146696
HY-113862
Fluorescent Dye
Others
PHOME 是 sEH 的荧光底物。sEH 可以水解 PHOME 基板中的环氧环。PHOME可用于荧光环氧化物水解酶测定 (信息提取自专利 CN113402447A)。
HY-137298
HY-135659
Bacterial
Infection
BSH-IN-1 是一种重组的肠道细菌胆汁盐水解酶 (BSH s) 的有效和共价抑制剂,对 B. longum BSH (革兰氏阳性) 和 B. theta BSH (革兰氏阴性菌) 的 IC50 分别为 108 和 427 nM。
HY-113974
t-AUCB
Epoxide Hydrolase
Cancer
trans-AUCB (t-AUCB) 是一种有效的,具有口服活性和选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH ) 抑制剂,对 人,小鼠和大鼠的 sEH 的 IC50 分别为 1.3 nM,8 nM,8 nM。trans-AUCB 具有抗神经胶质瘤活性。
HY-W403075
HY-130837
Bacterial
Infection
JH-LPH-28 是磺酰基哌嗪类似物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-28 具有出色的抗生素 活性,MIC 值为 0.83 μg/mL。
HY-130838
Bacterial
Infection
JH-LPH-33 是磺酰基哌嗪类似物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-33 具有出色的抗生素 活性,MIC 值为 0.66 μg/mL。
HY-130836
Bacterial
Infection
LpxH-IN-AZ1 是磺酰基哌嗪化合物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂。LpxH-IN-AZ1 是肺炎克雷伯菌的有效抑制剂,IC50 为 0.36 μM。
HY-125254
Others
Infection
Metabolic Disease
LEI110 是一种有效的、选择性的、可透过细胞的硫醇水解酶 HRASLS 家族的泛抑制剂。LEI110 可抑制 PLA2G16 、HRASLS2 、RARRES3 和 iNAT ,其 pIC50 值分别为 7.0、6.8、6.8 和 7.6。LEI110 在 HepG2 细胞中可降低细胞花生四烯酸水平和油酸诱导的脂肪分解。
HY-118960
ATP Synthase
Cardiovascular Disease
BMS-199264 hydrochloride 是 F1F0 ATP 水解酶抑制剂 (IC50 =0.5 μM),对 F1F0 ATP 合酶没有抑制作用。BMS-199264 hydrochloride 在缺血期间选择性地抑制 ATP 下降以减少心脏坏死。BMS-199264 hydrochloride 还可以增强再灌注后收缩功能的恢复。
HY-N7062
Takeda-25
FAAH
Neurological Disease
JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 抑制剂,对大鼠和人FAAH 的 IC50 分别为 34 和 33 nM。JNJ-1661010 可以穿透血脑屏障,可用于缓解疼痛的研究。
HY-103462
HY-14380
HY-18638
4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione
Deubiquitinase
Neurological Disease
TCID (4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione) 是一种有效的选择性神经元泛素 C 末端水解酶 (UCH-L3 ) 抑制剂,IC50 为 0.6 μM。TCID 减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运蛋白 GlyT2 泛素化。
HY-121538
HY-145833A
HY-111151
HY-145833
HY-D1726
Deubiquitinase
Cancer
8RK59 是一种 Bodipy 探针,是一种有效的 UCHL1 (泛素 C 末端水解酶 L1) 抑制剂,IC50 接近 1 μM。8RK59 可以穿透并标记活细胞。8RK59 可利用铜 (I) 介导的点击化学将 BodipyFL-炔烃与 8RK64 (HY-148254) 的叠氮化物偶联而得到。
HY-163401
HY-W027340
HY-B2117
HY-120300
HY-U00240
HY-101457
HY-152251
Cannabinoid Receptor
FAAH
Inflammation/Immunology
CB2R/FAAH modulator-1 是一种大麻素 2 型受体 (CB2R ) 完全激动剂,对 CB2R 和 CB1R 的 Ki 分别为 14.8 nM 和 241.3 nM。CB2R/FAAH modulator-1 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 抑制剂,IC50 为 4 μM。CB2R/FAAH modulator-1 减少促炎并增加抗炎细胞因子的产生。
HY-P990037
CD38
Cancer
埃泽妥拜单抗
Erzotabart 是一种 IgG1-kappa,抗 CD38 (ADP-核糖环化酶 1,环 ADP-核糖水解酶 1,cADPr 水解酶 1,cADPR1) 的人源单克隆抗体。Erzotabart 具有抗肿瘤活性。
HY-110148
Others
Metabolic Disease
WWL113 是具有口服活性的、选择性的 Ces3 和 Ces1f 的抑制剂,其对 Ces3 和 Ces1f 的 IC50 值分别为 120 nM 和 100 nM。WWL113 对 60-kDa丝氨酸水解酶(或水解酶)有极好的选择性。
HY-18080
HY-107582
HY-148240
HY-18013
HY-144738
HY-112639
HY-17625
HY-100337
HY-114266
HY-152152
MAGL
Neurological Disease
JZP-MA-13 是一种选择性 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6 ) 抑制剂,IC50 为 392 nM。JZP-MA-13 对 MAGL、ABHD12、FAAH 或其他丝氨酸水解酶没有抑制作用。JZP-MA-13 是一种用于 ABHD6 体内成像的正电子发射断层扫描 (PET) 配体。
HY-163196
PSMA
Others
PSMA-IN-4 (compound 9) 是一种有效的 PSMA 抑制剂,IC50 值为 1.2 μM。
HY-101294
HY-W004291
HY-148136
HY-10862
Benzothiazole analog 3
FAAH
Autophagy
Cancer
FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 抑制剂,IC50 为 18 nM。
HY-12814
HY-110390
HY-12814A
HY-19740
HY-N2365
N-Benzylpalmitamide; N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1
FAAH
Autophagy
Others
玛卡酰胺B
Macamide B (N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1) 是从玛卡中得到的玛卡酰胺,为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 的抑制剂。
HY-111389
HY-E70107
Cbh1
Others
Others
Cellobiohydrolase I (Cbh1) 属于糖苷水解酶家族 7 (GH7),催化纤维素水解成纤维素二糖。
HY-139384
HY-147733
HY-P2893
Creatine amidohydrolase
Endogenous Metabolite
Others
Creatinase, Actinobacteria (Creatine amidohydrolase) 是一种水解酶,可以催化肌酸水解为肌氨酸和尿素,在酶促测定肌酸酐浓度中发挥重要作用。
HY-E70104
Others
Others
α-Rhamnosidase 是一种糖苷水解酶。α-Rhamnosidase 能够完成许多天然黄酮类苷的酶解糖基化。
HY-120961
N-Ethyloleamide
FAAH
Metabolic Disease
Oleoyl ethyl amide (N-Ethyloleamide) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 抑制剂。Oleoyl ethyl amide 可抑制膀胱过度活动。
HY-130441
HY-N3033
HY-146643
HY-130139
HY-128035
Phospholipase
MAGL
ML-211 是一种基于氨基甲酸酯的酰基蛋白硫酯酶1 (APT1 ) / 溶血磷脂酶1 (LYPLA1 ) (IC50 =17 nM) 和 LYPLA2 (IC50 =30 nM) 的双重抑制剂。ML-211 还抑制丝氨酸水解酶 ABHD11 ,其IC50 值为 10 nM,但在 20 个丝氨酸水解酶组合中,对 LYPLA 的选择性为 50 倍。
HY-15250
HY-E70103
Others
Others
α-L-Arabinofuranosidase 是一种糖苷水解酶。α-L-Arabinofuranosidase 水解 α-L-阿拉伯糖醛酸残基的非还原末端,形成阿拉伯木聚糖、阿拉伯糖聚糖和阿拉伯半乳聚糖的侧链。
HY-111199
HY-153523
HY-79511
O-Desmorpholinopropyl Gefitinib
FAAH
Autophagy
Others
FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是摘自专利WO/2008/100977A2中的 FAAH 抑制剂。
HY-120177
MAGL
Others
KT182 是一个有效的、α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 的选择性抑制剂,其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.24 nM。
HY-120215
HY-123863
HY-P2877
HY-137286
Z-Leu-Leu-Glu-β-naphthylamide
Proteasome
Others
Z-Leu-Leu-Glu-βNA (Z-Leu-Leu-Glu-β-naphthylamide) 是测定 20S 蛋白酶体谷氨酰肽水解酶活性的底物。
HY-162015
HY-B2193
HY-12989
HY-125967
HY-N12528
HY-145147
Bacterial
Infection
AAA-10 是一种具有口服活性的肠道细菌胆盐水解酶 (BSH ) 抑制剂,对B. theta rBSH 和 B. longum rBSH 的 IC50 值分别为 10 nM, 80 nM。
HY-147732
HY-P2741
HY-121941
Fluorescent Dye
Others
Epoxy Fluor 7 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的敏感荧光底物,可用于人类和小鼠酶。 Epoxy Fluor 7 水解产生荧光,用于监测 sEH 的活性。
HY-14595
HY-145147A
Bacterial
Infection
AAA-10 formic 是一种具有口服活性的肠道细菌胆盐水解酶 (BSH ) 抑制剂,对B. theta rBSH 和 B. longum rBSH 的 IC50 值分别为 10 nM, 80 nM。
HY-114056
Others
Cancer
AS115 是一种有效的选择性 KIAA1363 灭活剂,IC50 值为 150 nM。KIAA1363 是一种 2-乙酰基单酰基甘油醚 (MAGE) 水解酶,在各种组织的侵袭性癌症中表达上调。
HY-160676
HY-121549
4-Nitrophenyl-2S,3S-epoxy-3 phenylpropyl carbonate
Epoxide Hydrolase
Others
S-NEPC (4-Nitrophenyl-2S,3S-epoxy-3 phenylpropyl carbonate) 是一种比色底物,用于测量环氧化物水解酶 的活性。
HY-114866
HY-W004291R
HY-147519
Wnt
Cancer
ARUK3001185 (Compound 8l) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的、能通过大脑屏障的 Notum 抑制剂,IC50 值为 6.7 nM。
HY-116793
MY 93; Yukamate
MAGL
Others
Dimepiperate (MY 93) 是一种硫代氨基甲酸酯 (TC) 农药杀虫剂。 Dimepiperate 对抑制 ABHD6 具有潜在的脱靶效应。
HY-W013989
HY-146341
FAAH
MAGL
Neurological Disease
FAAH-IN-5 (Compound 7) 是一种相对选择性的、不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 值为 10.5 nM。FAAH-IN-5 具有低 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。
HY-10442
HY-18081
HY-16658B
Z-VAD(OH)-FMK
Caspase
Apoptosis
Cancer
Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) 是一种 pan caspase 抑制剂。Z-VAD-FMK 不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 活性,即使浓度高达 440 μM。
HY-123055
HY-119283
CAY10499
MAGL
FAAH
Metabolic Disease
MAGL-IN-5 (CAY10499) 是一种非选择性脂肪酶抑制剂,对于重组人单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 、激素敏感脂肪酶 (HSL) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH),其 IC50 值分别为 144、90 和 14 nM。
HY-161378
Deubiquitinase
Cancer
UCHL1-IN-1 (Compound 46) 是一种泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1 ) 抑制剂,IC50 5.1 μM。UCHL1-IN-1 可用于癌症研究。
HY-10990
CRA 024781; PCI-24781
HDAC
Cancer
阿贝司他;艾贝司他
Abexinostat (CRA 024781) 是一种新的泛 HDAC 抑制剂,主要靶向 HDAC1 的 Ki 值为 7 nM。Abexinostat 也抑制 MBLAC2 水解酶活性,EC50 小于 10 nM。
HY-P2875
HY-13322
HY-P2775
Glucosidase
Others
β-葡萄糖苷酶
β-Glucosidase, almond 是纤维素降解的限速酶。β-Glucosidase 是糖苷水解酶中的主要组份。β-Glucosidase 参与土壤中纤维素的降解,具有监测生物土壤质量的潜力。
HY-P2858
HY-137824
4-Methylumbelliferyl-β-D-xyloside
Others
Others
4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside (MuX) 可作为 β- 木糖苷酶活性研究的底物。4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside 表现出爆裂的稳态动力学,这支持底物4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside 糖苷键快速水解的结论。
HY-10867
HY-12186
DZNep hydrochloride; NSC 617989 hydrochloride; 3-Deazaneplanocin hydrochloride
Histone Methyltransferase
Orthopoxvirus
Infection
Cancer
3-去氮腺嘌呤A盐酸盐
3-Deazaneplanocin A hydrochloride (DZNep hydrochloride) 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2 ) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY ) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
HY-150226
HY-146248B
Others
Metabolic Disease
TFMU-ADPr 是一种用于监测 PARG 活性的通用底物。TFMU-ADPr 通过释放荧光团直接报告总的标准杆数水解酶活性。TFMU-ADPr 是在体外评估小分子抑制剂和探索 ADP-核糖分解代谢酶调节的通用工具。
HY-118158
FAAH
Neurological Disease
FAAH/MAGL-IN-4 (Compound 13) 是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 和 甘油单酯脂肪酶 (MGL ) 抑制剂,IC50 分别为 9.1 nM 和 7.9 μM。FAAH/MAGL-IN-4 可用于疼痛和中枢神经系统疾病的研究。
HY-155029
HY-E70105
AxlA
Others
Others
α-Xylosidase (AxlA) 属于 GH31 糖苷水解酶家族,可催化 α1,6 键木糖的水解。α-Xylosidase 能有效地从木葡聚糖中释放末端木糖,木葡聚糖是一种主要的植物半纤维素。
HY-E70111
Endo-1,5-arabinanase
Others
Others
Endo-1,5-α-arabinanase (Endo-1,5-arabinanase) 属于糖苷水解酶 (GH) 的 CAZy 家族 43。Endo-1,5-α-arabinanase (Endo-1,5-arabinanase) 主要从脱支的阿拉伯糖中切出阿拉伯寡糖和阿拉伯糖。
HY-156960
HY-P2859
HY-14595R
HY-145831
HY-18637
HY-145832
HY-146342
FAAH
MAGL
Neurological Disease
FAAH/MAGL-IN-3 (Compound 10) 是一种不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和单酰基甘油脂酶 (MAGL) 双重抑制剂,对 FAAH 和 MAGL 的 IC50 分别为 179 和 759 nM。FAAH/MAGL-IN-3 具有很低的 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。
HY-P2831
HY-156960A
HY-18977
HY-162120
Epoxide Hydrolase
Infection
FZQ-21 (Compound 70P) 是水溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的抑制剂,其 IC50 值为 4 nM。FZQ-21 (70P) 抑制人 sEH 的 IC50 (1.5 nM) 与 EC5026 (HY-135653) (1.7 nM) 相当。FZQ-21 可用于败血症的研究。
HY-134932
HY-135747
GR-7
Bacterial
Infection
Gut restricted-7 (GR-7) 是一种有效的,共价和具有口服活性的泛胆盐水解酶 (BSH ) 抑制剂。Gut restricted-7 具有组织选择性,定位于肠道。Gut restricted-7 可减少小鼠粪便中肠道细菌的 BSH 活性并降低去结合型胆汁酸水平。
HY-114043
Glucosidase
Metabolic Disease
NCGC00092410 是一种有效,选择性和非糖性葡萄糖脑苷脂酶 (glucocerebrosidase, GC ) 抑制剂,IC50 值为 31 nM。NCGC00092410 对相关水解酶没有活性。NCGC00092410 是一种 GC 分子伴侣,可提高突变型细胞株中葡萄糖脑苷脂酶的活性和溶酶体定位。NCGC00092410可用于戈谢病的研究。
HY-135653A
(Rac)-BPN-19186
Epoxide Hydrolase
Neurological Disease
(Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH ) 抑制剂,Ki 值为 0.06 nM。详细信息请参考专利文献 WO2019156991A1 中的第 39 页。(Rac)-EC5026 可用于帕金森氏病和路易体痴呆 (DLB) 的研究。
HY-P2840
HY-E70282
HY-103461
FAAH
Neurological Disease
FAAH-IN-6 (compound 21d) 是一种有效的、具有口服活性并能穿过血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,hFAAH、rFAAH 的 IC50 s 分别为 0.72、0.28 nM。FAAH-IN-6 在神经性和炎症性疼痛动物模型中均显示出剂量依赖性镇痛效果。
HY-P3017
HY-116710
FAAH
Others
3-Decyl-5,5'-diphenyl-2-thioxo-4-imidazolidinone (compound 45) 是潜在的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂 (pI50: 5.89),且对 CB(1) 和 CB(2) 大麻素受体缺乏亲和力。
HY-16658
Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK
Caspase
Cancer
Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是一种不可逆的 pan-caspase 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 是泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1 ) 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 通过靶向 UCHL1 活性位点对 UCHL1 进行不可逆地修饰。
HY-D0859
HY-103337
Arachidonyl serotonin; AA-5-HT
FAAH
TRP Channel
Neurological Disease
N-Arachidonoylserotonin (Arachidonyl serotonin; AA-5-HT) 是一种有效的脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 为 1~12 µM。N-Arachidonoylserotonin 还可作为瞬时受体电位香草型 1 (TRPV1) 通道的拮抗剂 (IC50 =70~100 nM)。N-Arachidonoylserotonin 对啮齿动物有镇痛作用。
HY-W013989R
HY-P2233
Bacterial
Antibiotic
Infection
Globomycin 是一种脂肽抗生素,也是一种信号肽酶 II ( LspA ) 抑制剂。Globomycin 通过不可逆地结合肽酶来抑制原脂蛋白的加工。Globomycin 对 Spiroplasma melliferum 有毒性,其 MIC 在 6.25-12.5 μM 范围内。
HY-113489
HY-N2512
HY-146248
HY-143294
Epoxide Hydrolase
Cardiovascular Disease
sEH inhibitor-2 (化合物 5l) 是一种具有口服活性 (预测的吸收百分比: 71.2-88.4%) 的可溶性环氧水解酶 (sEH ) 抑制剂,其IC50 值为 0.9 nM。sEH inhibitor-2 可使环氧二十碳三烯酸 (EETs) 保持高浓度血清水平。sEH inhibitor-2 可用于心血管保护的研究。
HY-W024365
PROTAC Linkers
Cancer
3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是 alkyl/ethe 类 PROTAC linker,具有杀虫活性。3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 还诱导 A/HeJ 小鼠的肝和前胃组织中谷胱甘肽 (GSH) S-转移酶和环氧化物水解酶的活性增加,调节致癌物代谢系统。
HY-B0182
HY-128171
HY-135795
CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND
Epoxide Hydrolase
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 是一种具有高度选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH ) 抑制剂。1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 可提高血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平并降低血压。
HY-146704
HY-146248A
Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)
Others
TFMU-ADPr triethylamine 是监测聚 ATP-核糖糖水解酶 (PARG) 活性的常用底物。TFMU-ADPr triethylamine 通过释放荧光团直接报告 PAR 水解酶总活性。TFMU-ADPr triethylamine 具有良好的反应性、通用性、稳定性和使用性。TFMU-ADPr triethylamine 是体外评估小分子抑制剂和探索 ATP-核糖基分解代谢酶调节的通用工具
HY-134019
Others
Others
Arachidonoyl p-nitroaniline 是盘基网柄菌中 FAAH 的水解对硝基苯胺的底物,具有长链不饱和脂肪酸。Arachidonoyl p-nitroaniline 可用于酶动力学研究。例如测定 Arachidonoyl p-nitroaniline 的水解速率,分析从盘基网柄菌纯化的重组 His-FAAH 的脂肪酸酰胺水解酶活性,从而表征哺乳动物 FAAH 酶的结合和催化特异性。
HY-P2871
EC 3.2.1.22
Endogenous Metabolite
Others
α-半乳糖苷酶
α-Galactosidase, Aspergillus niger (EC 3.2.1.22),即 α-半乳糖苷酶,是一种糖苷水解酶,广泛存在于动植物和微生物中,常用于生化研究。α-Galactosidase 可以催化 α-1,6 连接的末端半乳糖残基的水解,包括低聚半乳糖、半乳甘露聚糖和半乳糖脂。催化许多分解代谢过程,包括糖蛋白、糖脂和多糖的裂解。
HY-116815
HY-151616
HY-E70033
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
D-galactosyl-β1-3-N-acetyl-D-hexosamine phosphorylase (BiGalHexNAcP) 是 CAZy 糖苷水解酶 GH112 家族的成员,常用于生化研究。D-galactosyl-β1-3-N-acetyl-D-hexosamine phosphorylase (BiGalHexNAcP) 催化乳糖-正二糖和半乳糖-正二糖磷酸化,产生 Gal-1-和相应 N-乙酰-D-己糖胺。
HY-P2869
EC 3.2.1.23; GAL
Endogenous Metabolite
Others
β-半乳糖苷酶
β-Galactosidase (EC 3.2.1.23),即 β-半乳糖苷酶,是一种糖苷水解酶,可水解半乳糖与其有机部分之间形成的 β-糖苷键。在大肠杆菌中,lacZ 基因是 β-半乳糖苷酶的结构基因,可作为诱导系统lac操纵子的一部分。β-Galactosidase 可以水解乳糖形成葡萄糖和半乳糖,进入糖酵解;也可以催化乳糖转半乳糖基化为异乳糖;异乳糖可以裂解成单糖。
HY-B0182R
HY-152148
MAGL
Neurological Disease
JZP-MA-11 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 配体,靶向内源性大麻素 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6 ) 酶。JZP-MA-11 选择性抑制 ABHD6,IC50 值为 126 nM。JZP-MA-11 可以透过血脑屏障 (BBB)。[18F]JZP-MA-11 具有用于靶向小鼠和非人灵长类动物 (NHP) 中大脑 ABHD6 的临床前评估的潜力。
HY-121422
HY-P2797
AMCase
Bacterial
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
几丁质酶
Chitinase (EC 3.2.1.14) 具有部分具有溶菌酶活性,广泛存在于细菌、真菌、动物和一些植物中。Chitinase 属于糖基水解酶家族。Chitinase 催化大豆几丁质酶催化壳寡糖水解。Chitinase 也可以作为疾病进展的预后生物标志物。Chitinase 可用于研究各种人类纤维化和炎症性疾病的发病机制,特别是肺 (特发性肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病、结节病和哮喘) 和胃肠道 (炎症性肠病和结肠癌) 的发病机制。
HY-L0069V
12,040 compounds
Serine hydrolase library is a library of 12,040 precisely selected compounds able to form covalent bonds with catalytic Serine residue.
Cat. No.
Product Name
Type
HY-113862
Dyes
PHOME 是 sEH 的荧光底物。sEH 可以水解 PHOME 基板中的环氧环。PHOME可用于荧光环氧化物水解酶测定 (信息提取自专利 CN113402447A)。
HY-U00452
Fluorescent Dyes/Probes
PL553 是一种特异性的,具有高度亲和性的白三烯 A4 水解酶 (Leukotriene A4 hydrolase) 荧光发生底物,最大吸收光和发射光分别为 210 nm 和 410 nm。
HY-D1726
Fluorescent Dyes/Probes
8RK59 是一种 Bodipy 探针,是一种有效的 UCHL1 (泛素 C 末端水解酶 L1) 抑制剂,IC50 接近 1 μM。8RK59 可以穿透并标记活细胞。8RK59 可利用铜 (I) 介导的点击化学将 BodipyFL-炔烃与 8RK64 (HY-148254) 的叠氮化物偶联而得到。
HY-121941
HY-146248
Chromogenic Substrates
TFMU-ADPr 是监测聚 ATP-核糖糖水解酶 (PARG) 活性的常用底物。TFMU-ADPr 通过释放荧光团直接报告 PAR 水解酶总活性。TFMU-ADPr 具有良好的反应性、通用性、稳定性和使用性。TFMU-ADPr 是体外评估小分子抑制剂和探索 ATP-核糖基分解代谢酶调节的通用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P990037
CD38
Cancer
埃泽妥拜单抗
Erzotabart 是一种 IgG1-kappa,抗 CD38 (ADP-核糖环化酶 1,环 ADP-核糖水解酶 1,cADPr 水解酶 1,cADPR1) 的人源单克隆抗体。Erzotabart 具有抗肿瘤活性。
Cat. No.
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His (1)
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E. coli (2)
Cat. No.
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HY-B0134AS
Bestatin-d7 (hydrochloride) 是 Bestatin (hydrochloride) 氘代物。Bestatin hydrochloride (Ubenimex hydrochloride) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂,常用于癌症研究。
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