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plasma protein

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By Targets:	5-HT Receptor (2) Adenylate Cyclase (1) Androgen Receptor (1) Angiotensin Receptor (2) Arrestin (2) Bacterial (3) BCRP (1) Biochemical Assay Reagents (1) CETP (5) Complement System (1) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (11) Estrogen Receptor/ERR (11) Fluorescent Dye (2) HCV (2) HCV Protease (2) Isotope-Labeled Compounds (4) Liposome (2) Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP) (2) NF-κB (2) NO Synthase (1) PDI (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) (1) PKC (1) SARS-CoV (2) Topoisomerase (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (3) Infection (5) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (3)

By Targets:

5-HT Receptor (2)

Adenylate Cyclase (1)

Androgen Receptor (1)

Angiotensin Receptor (2)

Arrestin (2)

Bacterial (3)

BCRP (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

CETP (5)

Complement System (1)

Cytochrome P450 (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

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Fluorescent Dye (2)

HCV (2)

HCV Protease (2)

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Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP) (2)

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NO Synthase (1)

PDI (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) (1)

PKC (1)

SARS-CoV (2)

Topoisomerase (1)

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Cancer (7)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-156404

PM-1	Fluorescent Dye	Others
PM-1 是硫磺素-T (ThT；HY-D0218) 的衍生物，是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料，用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中，在质膜上具有非常长的保留时间，半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用，研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。

HY-12089

Torcetrapib CP-529414	CETP	Endocrinology
托彻普 Torcetrapib (CP-529414) 是一种选择性、有效的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂。在人血浆的抑制曲线中对CETP的最有效浓度为 37 nM。

HY-100432

LOC14 2 篇文献验证	PDI	Neurological Disease Inflammation/Immunology
LOC14 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂 (EC₅₀=500 nM; K_d=62 nM)。LOC14 在小鼠肝微粒体和血浆中表现出高稳定性，低内在微粒体清除率和低血浆蛋白结合。LOC14 抑制 PDIA3 活性，降低肺上皮细胞中 HA 的分子内二硫键和随后的寡聚化。

HY-NP018

Bovine fibrinogen (from plasma) FGA; FGA protein	NF-κB	Inflammation/Immunology
牛纤维蛋白原 Bovine fibrinogen (from fibrinogen) 是一种来源于牛血浆的天然纤维蛋白原。Bovine fibrinogen (from fibrinogen) 可调节内皮细胞 NF-KB 的活化，上调炎性趋化因子MCP-1 的表达。

HY-P4856

pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat)	PKC	Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。

HY-13327

Evacetrapib 2 篇文献验证 LY2484595	CETP	Cardiovascular Disease
Evacetrapib 是一种有效的选择性的 CETP 抑制剂，在人血浆中，抑制人重组 CETP 蛋白 (IC₅₀ 为 5.5 nM) 和 CETP 活性，IC₅₀ 为 36 nM。

HY-103131

PNU-142633	5-HT Receptor	Neurological Disease
PNU-142633 是一种高亲和力，选择性和口服活性的 5-HT_1D 激动剂，对人 5-HT_1D 受体和人 5-HT_1B 受体的 K_i 分别为 6 nM 和 >18 000 nM。PNU-142633 具有抗偏头痛功效。

HY-128338

CETP-IN-3	CETP	Cardiovascular Disease
CETP-IN-3 (Compound 13) 是血浆糖蛋白胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 的小分子抑制剂，可抑制 CETP 活性并提高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 水平。CETP-IN-3 抑制活力的IC₅₀ 值分别为0.002 μM (SPA), 0.06 μM (WPA) 。

HY-D1869

800CW maleimide	Fluorescent Dye	Others
800CW maleimide 是一种红外染料 (Ex: 778 nm; Em: 796 nm)，可用于标记含有游离巯基 (-SH) 基团的分子。800CW maleimide 结合血浆蛋白。

HY-N0322

Cholesterol 最多引用文献 23 篇文献验证	Liposome Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial	Metabolic Disease Cancer
胆固醇 Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-113955

CP-346086	Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP)	Metabolic Disease
CP-346086 是一种有效和具有口服活性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP) 抑制剂，对人和啮齿动物 MTP 的 IC₅₀ 为 2.0 nM。CP-346086 可在体内降低血浆胆固醇和甘油三酯。

HY-157530

VAP-1-IN-3	Others	Inflammation/Immunology
VAP-1-IN-3 (compound 136) 是一种有效的胺氧化酶血管粘附蛋白-1 (VAP-1) 抑制剂，抑制从牛血浆中分离出的 VAP-1 的 IC₅₀ 值为 0.13 μM。VAP-1-IN-3 可用于炎症研究。

HY-14950

Dalcetrapib JTT-705; RO4607381	CETP	Cardiovascular Disease Cancer
达塞曲匹 Dalcetrapib (JTT-705) 是一种具有口服活性的胆固醇酯转运蛋白 (CETP) 抑制剂，对 rhCETP 和人血浆 CETP 的 IC₅₀ 分别为 204.6 nM 和 6 μM。

HY-N0322S7

Cholesterol-d1	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite	Endocrinology
胆固醇-d₁ Cholesterol-d 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-113955A

CP-346086 dihydrate	Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP)	Metabolic Disease
CP-346086 dihydrate 是一种有效和具有口服活性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP) 抑制剂，对人和啮齿动物 MTP 的 IC₅₀ 为 2.0 nM。CP-346086 dihydrate 可在体内降低血浆胆固醇和甘油三酯。

HY-N0322S4

Cholesterol-13C3	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
胆固醇 ¹³C₃ Cholesterol-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S2

Cholesterol-d6-1	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
胆固醇 d₆-1 Cholesterol-d₆-1 是 Cholesterol 的氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S3

Cholesterol-13C5	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
胆固醇-¹³C₅ Cholesterol-¹³C₅ 是一种 ¹³C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S

Cholesterol-d7	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
胆固醇 d₇ Cholesterol-d₇ 是 Cholesterol 的氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S5

Cholesterol-13C2	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
胆固醇 ¹³C₂ Cholesterol-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S1

Cholesterol-d6	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
胆固醇-d₆ Cholesterol-d₆ 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S6

Cholesterol-d4	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
胆固醇-d₄ Cholesterol-d₄ 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S8

Cholesterol-18O	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
胆固醇-¹⁸O Cholesterol-¹⁸O 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322R

Cholesterol (Standard) 20 篇以上引用文献	Liposome Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial	Metabolic Disease Cancer
胆固醇（标准品） Cholesterol (Standard) 是 Cholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-19614

BMS-795311	CETP	Cardiovascular Disease
BMS-795311 是一种有效的，具有口服活性的胆固醇酯转移蛋白 CETP 抑制剂， IC₅₀ 值分别为 4 nM (SPA) 和 0.22 μM (hWPA)。

HY-143200

OSBPL7-IN-1 1 篇文献验证	Others	Metabolic Disease
OSBPL7-IN-1 是一种具有口服活性的氧甾醇结合蛋白样 7 (OSBPL7) 抑制剂。OSBPL7-IN-1 促进质膜上 ABCA1 的增加而不影响 mRNA 表达。

HY-116494

ML753286	BCRP	Cancer
ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率，并且在不同物种中都具有血浆稳定性。

HY-126254

BI-4924 1 篇文献验证	Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH)	Cancer
BI-4924 是一种亲脂性，与血浆蛋白高度结合的选择性磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂 (IC₅₀=3 nM)，具有优异的微粒体和肝细胞稳定性。胞内捕获 BI-4924 可破坏丝氨酸生物合成，作用 72 小时的 IC₅₀ 为 2200 nM。

HY-149925

DNA Gyrase-IN-6	Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Infection
Antibacterial agent 138 是细菌 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的苯并噻唑抑制剂。Antibacterial agent 138 表现出良好的溶解度和血浆蛋白结合。Antibacterial agent 138 对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株具有抗菌活性。Antibacterial agent 138 是一种双重 GyrB 和 ParE 抑制剂。

HY-P1446

Cholera toxin 10 篇以上引用文献 Choleragen	Adenylate Cyclase	Inflammation/Immunology
霍乱毒素 Cholera toxin (Choleragen) 是一种AB(5) 亚单位毒素，通过结合质膜上的神经节苷脂 GM1 进入宿主细胞，并通过跨高尔基体网络逆行进入内质网。Choleragen 通过催化促鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 Gsα 的 ADP 核糖基化激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。

HY-P1956

Human serum albumin 1 篇文献验证 HSA	NF-κB NO Synthase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO⁻) 上调的血压降低。

HY-123522

PAT-048	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
PAT-048 是一种有效、选择性、可口服的自分泌运动因子 autotaxin 抑制剂，抑制 IL-6 mRNA 的表达，但在肺部纤维化模型中，对 autotaxin 蛋白水平和溶血磷脂酸 (LPA) 的产生无明显作用。在小鼠血浆中对 autotaxin 的 IC₅₀ 和 IC₉₀ 值分别为 20 nM 和 200 nM。在体内实验中，PAT-048 可降低皮肤纤维化。

HY-116494A

(6R)-ML753286	Others	Cancer
(6R)-ML753286 是 ML753286 (HY-116494) 的异构体。ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率，并且在不同物种中都具有血浆稳定性。

HY-135331

N-Desmethyl-Apalutamide	Androgen Receptor Cytochrome P450	Cancer
N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。

HY-P5506

C5a Receptor agonist, mouse, human	Complement System	Others
C5a Receptor agonist, mouse, human 是一种有生物活性的肽。(该肽源自趋化因子补体片段 5 过敏毒素 (C5a) 的 C 末端。该肽具有 C5a 受体激动剂的作用。 C5a 是一种血浆蛋白，通过诱导趋化性、白细胞脱颗粒、增加血管通透性和细胞因子产生来参与细胞炎症过程。第 5 位的环己基丙氨酸对于激动剂功能至关重要。最后一个位置的Arg是d-异构体。)

HY-131683

ES9-17	Others	Others
ES9-17 是 ES9 (endosidin9) 的类似物，它是网格蛋白重链 (CHC) 的抑制剂。ES9-17 抑制网格蛋白介导的内吞作用 (CME)，而 CME 是植物胞外环境中质膜蛋白和分子内化的主要途径。ES9-17 抑制转铁蛋白和 FM4-64 的摄取。ES9-17 还能抑制拟南芥 (Arabidopsis) 幼苗的根生长。

HY-141572

1,2-Dioleoyl-sn-glycerol sn-1,2-Dioleoylglycerol	Biochemical Assay Reagents	Others
ALN29882 是一种甘油脂，位于质膜上。它由两条脂肪酸链组成，这两条脂肪酸链借助酯键共价连接到单个甘油分子上。 18:1 DG 已被用作二酰甘油 O-酰基转移酶 1 (DGAT1) 测定中的二酰甘油来源。在 DGAT-1 酶测定中，它也被用作底物以评估作为 DGAT-1 潜在抑制剂的化合物。适合与重组蛋白His-AtROP6一起用于脂蛋白叠加筛选试验。

HY-12594

Paritaprevir 10 篇以上引用文献 ABT-450; Veruprevir	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC₅₀ 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。

HY-W754151

N-Desmethyl apalutamide-d4	Isotope-Labeled Compounds	Others
N-Desmethyl apalutamide-d₄ 是氘代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。

HY-160214

Perforin-IN-2	Others	Inflammation/Immunology
Perforin-IN-2 是一种苯磺酰胺穿孔素抑制剂，可以减轻同种异体骨髓/干细胞移植过程中的移植排斥反应。Perforin-IN-2 与血浆蛋白的结合率为 99.8%。Perforin-IN-2 需要较高浓度 (＞900 μM) 才能在体内达到最佳的穿孔素抑制效果。Perforin-IN-2 能有效抑制重组穿孔素对 Jurkat T (IC₅₀=6.65 μM) 白血病细胞的裂解活性，也能抑制 K562 白血病靶细胞的死亡。

HY-12594A

Paritaprevir dihydrate ABT-450 dihydrate; Veruprevir dihydrate	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
Paritaprevir (ABT-450) dihydrate 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC₅₀ 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir dihydrate 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为1.31 μM。Paritaprevir dihydrate 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir dihydrate 的血浆浓度和半衰期。

HY-P2141A

TRV-120027 TFA 3 篇文献验证	Angiotensin Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。

HY-P2141

TRV-120027 3 篇文献验证	Angiotensin Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。

HY-163345

5-HT7R antagonist 2	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT7R antagonist 2 (compound 4h) 是一种 5-HT7R 拮抗剂，在 G 蛋白和 β-阻滞蛋白信号通路中起拮抗作用，对 5-HT7R 的 K_i 为 67 nM，在 cAMP 和 Tango 试验中的 IC₅₀ 值分别为 2.59 μM、39.57 μM。5-HT7R antagonist 2 对神经发生有影响，可减少自闭症谱系障碍 (ASD) 相关的重复行为，恢复 ASD 受损的神经发生。

Cat. No.	Product Name

HY-L150

膜受体靶向化合物库	4,674 compounds
膜受体，也称为细胞表面受体或跨膜受体，是嵌入质膜的跨膜蛋白，在维持细胞内部过程与各种细胞外信号之间的通信中起着重要作用。这些膜受体通过与细胞外分子结合在细胞信号传导中发挥作用，与膜受体结合的细胞外分子也称为配体。这些细胞外分子包括激素、细胞因子、生长因子、神经递质、亲脂性信号分子如前列腺素和细胞识别分子。存在三种不同的膜受体：离子通道受体、G蛋白偶联受体和酶偶联受体。它们在维持人体正常生理过程中起着重要作用。GPCRs和离子通道也是药物发现中的重要靶点。 MCE可以提供4,674种膜受体靶向化合物，可以用于膜受体靶向筛选或药物开发。

膜受体靶向化合物库

4,674 compounds

膜受体，也称为细胞表面受体或跨膜受体，是嵌入质膜的跨膜蛋白，在维持细胞内部过程与各种细胞外信号之间的通信中起着重要作用。这些膜受体通过与细胞外分子结合在细胞信号传导中发挥作用，与膜受体结合的细胞外分子也称为配体。这些细胞外分子包括激素、细胞因子、生长因子、神经递质、亲脂性信号分子如前列腺素和细胞识别分子。

存在三种不同的膜受体：离子通道受体、G蛋白偶联受体和酶偶联受体。它们在维持人体正常生理过程中起着重要作用。GPCRs和离子通道也是药物发现中的重要靶点。

MCE可以提供4,674种膜受体靶向化合物，可以用于膜受体靶向筛选或药物开发。

HY-L168

细胞外囊泡相关化合物库

406 compounds

细胞外囊泡 (EVs) 是小的膜结合结构，从细胞释放到周围环境中，在介导和调节与生理和病理过程相关的细胞间通讯中起着关键作用。EVs 是由蛋白质、脂质和核酸组成的脂膜囊泡。EVs 根据其来源可分为几种类型，例如外泌体，微囊泡和凋亡囊泡。外泌体的大小范围为30-150nm，在多泡内体 (MVEs) 内分泌；微囊泡 (50-1000nm) 直接通过外细胞作用分泌，从而释放质膜囊泡。相比之下，凋亡小体通常更大，尺寸为1-5μm，这是在程序性细胞死亡过程中产生的。EVs 在细胞之间传递信息并影响受体细胞的行为和功能方面起着至关重要的作用。

MCE 收录了 406 种细胞外囊泡相关化合物，可以用于代谢、癌症等疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-156404

PM-1	Dyes
PM-1 是硫磺素-T (ThT；HY-D0218) 的衍生物，是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料，用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中，在质膜上具有非常长的保留时间，半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用，研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。

HY-D1869

800CW maleimide	Fluorescent Dyes/Probes
800CW maleimide 是一种红外染料 (Ex: 778 nm; Em: 796 nm)，可用于标记含有游离巯基 (-SH) 基团的分子。800CW maleimide 结合血浆蛋白。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-108883

Plasmin Fibrinolysins; Serum tryptase; TAL 05-00018	Biochemical Assay Reagents
Plasmin 是一种存在于血液中的重要蛋白酶，可降解许多血浆蛋白，包括纤维蛋白凝块。Plasmin 也可以作为免疫过程的有效调节剂，可以与各种细胞类型直接相互作用，包括单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞等。

HY-N0322

Cholesterol 20 篇以上引用文献	Drug Delivery
胆固醇 Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-P1956

Human serum albumin

1 篇文献验证

HSA

Native Proteins

Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO⁻) 上调的血压降低
。

HY-141572

1,2-Dioleoyl-sn-glycerol

sn-1,2-Dioleoylglycerol

Biochemical Assay Reagents

ALN29882 是一种甘油脂，位于质膜上。它由两条脂肪酸链组成，这两条脂肪酸链借助酯键共价连接到单个甘油分子上。 18:1 DG 已被用作二酰甘油 O-酰基转移酶 1 (DGAT1) 测定中的二酰甘油来源。在 DGAT-1 酶测定中，它也被用作底物以评估作为 DGAT-1 潜在抑制剂的化合物。适合与重组蛋白His-AtROP6一起用于脂蛋白叠加筛选试验。

HY-NP018

Bovine fibrinogen (from plasma) FGA; FGA protein	Native Proteins
牛纤维蛋白原 Bovine fibrinogen (from fibrinogen) 是一种来源于牛血浆的天然纤维蛋白原。Bovine fibrinogen (from fibrinogen) 可调节内皮细胞 NF-KB 的活化，上调炎性趋化因子MCP-1 的表达。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W141774

S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine S-Carboxyethylcysteine	Peptides	Metabolic Disease
S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine (S-Carboxyethylcysteine) 是一种非蛋白质(改性)硫氨基酸。S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine 存在于 Acacia 种子中。S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine 可影响大鼠对种子蛋白质的利用。S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine 抑制蛋氨酸诱导的大鼠生长速度，并对大鼠血浆氨基酸水平产生负面影响。

HY-P2141A

TRV-120027 TFA 3 篇文献验证	Angiotensin Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。

HY-P4856

pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat)	PKC	Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。

HY-P5506

C5a Receptor agonist, mouse, human	Complement System	Others
C5a Receptor agonist, mouse, human 是一种有生物活性的肽。(该肽源自趋化因子补体片段 5 过敏毒素 (C5a) 的 C 末端。该肽具有 C5a 受体激动剂的作用。 C5a 是一种血浆蛋白，通过诱导趋化性、白细胞脱颗粒、增加血管通透性和细胞因子产生来参与细胞炎症过程。第 5 位的环己基丙氨酸对于激动剂功能至关重要。最后一个位置的Arg是d-异构体。)

HY-P10383

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1	Peptides	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。

HY-P2141

TRV-120027 3 篇文献验证	Angiotensin Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。

HY-P10383A

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA	Peptides	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1(HY-P10383) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。

Cat. No.	Product Name

HY-K2001

Bradford Protein Assay Kit
MCE Bradford 蛋白浓度检测试剂盒适用于检测血清、血浆、动物组织、细胞样本中的总蛋白含量。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99194

Evinacumab REGN1500	Inhibitory Antibodies	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Evinacumab (REGN1500) 是一种人源抗 ANGPTL3 (血管生成素样蛋白 3) 单克隆抗体 (IgG4 类抗体)。Evinacumab 可通过阻断 ANGPTL3 来降低血脂异常小鼠的血浆脂质。Evinacumab 可用于同型家族性高胆固醇血症 (HoFH)、难治性高胆固醇血症 (包括家族性和非家族性) 和严重高甘油三酯血症的研究。

Species:	Human (13) Mouse (7) Rat (3) Cynomolgus (2) Canine (2)
Tag:	His (23) Tag Free (2) Myc (2) Fc (2)
Source:	HEK293 (20) Sf9 insect cells (3) P. pastoris (1) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70249

	Plasma kallikrein/KLKB1 Protein, Human (HEK293, His, solution) rHuplasma kallikrein/KLKB1, His; plasma kallikrein; Fletcher factor; Kininogenin; plasma prekallikrein; KLKB1; KLK3	Human	HEK293
	血浆激肽释放酶 (KLKB1) 作为一种酶，裂解赖氨酸-精氨酸和精氨酸-丝氨酸键，从 HMW 激肽原中释放缓激肽。它在因子 XII 的相互激活中发挥着至关重要的作用，特别是在与带负电的表面结合时。除了在激肽系统中发挥作用外，KLKB1 还可能通过将肾素原转化为肾素而对肾素-血管紧张素系统做出贡献。Plasma kallikrein/KLKB1 Protein, Human (HEK293, His, solution) 是重组的血浆激肽释放酶/KLKB1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Plasma kallikrein/KLKB1 Protein, Human (HEK293, His, solution) 全长 619 个氨基酸，分子量为 72-80 kDa。

HY-P77973

	Plasma kallikrein/KLKB1 Protein, Mouse (HEK293, His) plasma kallikrein; PKK; KLK3; KLKB1; Fletcher factor; Kininogenin	Mouse	HEK293
	血浆激肽释放酶/KLKB1 酶促裂解 Lys-Arg 和 Arg-Ser 键，在与带负电的表面结合后触发因子 XII 激活。它从 HMW 激肽原中释放缓激肽，并参与肾素-血管紧张素系统，可能将肾素原转化为肾素。这强调了血浆激肽释放酶/KLKB1 在各种生理过程中的多样化和重要功能。Plasma kallikrein/KLKB1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的血浆激肽释放酶/KLKB1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Plasma kallikrein/KLKB1 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 619 个氨基酸，分子量为 75-85 kDa。

HY-P700772

	Plasma kallikrein/KLKB1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) plasma kallikrein; PKK; KLK3; KLKB1; Fletcher factor; Kininogenin	Cynomolgus	HEK293
	血浆激肽释放酶 (KLKB1) 作为一种酶，裂解赖氨酸-精氨酸和精氨酸-丝氨酸键，从 HMW 激肽原中释放缓激肽。它在因子 XII 的相互激活中发挥着至关重要的作用，特别是在与带负电的表面结合时。除了在激肽系统中发挥作用外，KLKB1 还可能通过将肾素原转化为肾素而对肾素-血管紧张素系统做出贡献。Plasma kallikrein/KLKB1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的血浆激肽释放酶/KLKB1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Plasma kallikrein/KLKB1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 619 个氨基酸，分子量为 70-90 kDa。

HY-P70249A

	Plasma kallikrein/KLKB1 Protein, Human (HEK293, His) plasma kallikrein; PKK; KLK3; KLKB1; Fletcher factor; Kininogenin	Human	HEK293
	血浆激肽释放酶 (KLKB1) 作为一种酶，裂解赖氨酸-精氨酸和精氨酸-丝氨酸键，从 HMW 激肽原中释放缓激肽。它在因子 XII 的相互激活中发挥着至关重要的作用，特别是在与带负电的表面结合时。除了在激肽系统中发挥作用外，KLKB1 还可能通过将肾素原转化为肾素而对肾素-血管紧张素系统做出贡献。Plasma kallikrein/KLKB1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的血浆激肽释放酶/KLKB1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Plasma kallikrein/KLKB1 Protein, Human (HEK293, His) 全长 619 个氨基酸，分子量为 72-80 kDa。

HY-P72031

	RBP4 Protein, Human (HEK293, hFc) 1 篇文献验证 plasma retinol-binding protein; PRBP; RBP;	Human	HEK293
	RBP4 蛋白充当视黄醇结合蛋白，对于在血浆中运输视黄醇至关重要。它促进视黄醇从肝脏输送到外周组织，并可能将结合的全反式视黄醇转移至 STRA6 以进行细胞膜运输。与 TTR 的相互作用可防止肾小球滤过损失。与 STRA6 的直接相互作用强调了 RBP4 在体内复杂的视黄醇运输和分布过程中的作用。RBP4 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 RBP4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。RBP4 Protein, Human (HEK293, hFc) 全长 183 个氨基酸，分子量约为 ~50 kDa。

HY-P74598

	RBP4 Protein, Rat (HEK293, His) plasma retinol-binding protein; PRBP; RBP	Rat	HEK293
	RBP4 蛋白转运血浆中的视黄醇，将其从肝脏输送到周围组织。它与全反式视黄醇结合，将其转移至 STRA6 进行细胞膜运输。RBP4 与 TTR 相互作用，防止肾脏过滤，并进一步帮助 STRA6 进行视黄醇转运。RBP4 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 RBP4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。RBP4 Protein, Rat (HEK293, His) 全长 183 个氨基酸，分子量约为 ~24 kDa。

HY-P74599

	RBP4 Protein, Mouse (HEK293, His) plasma retinol-binding protein; PRBP; RBP	Mouse	HEK293
	RBP4 蛋白转运血浆中的视黄醇，将其从肝脏储存输送到周围组织。它与全反式视黄醇结合，将其转移至 STRA6 以实现有效的细胞膜运输。RBP4 与 TTR 相互作用，防止肾脏过滤，并进一步支持 STRA6 的视黄醇转运。RBP4 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 RBP4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。RBP4 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 183 个氨基酸，分子量约为 ~22.8 kDa。

HY-P76000

	RBP4 Protein, Canine (HEK293, Fc) plasma retinol-binding protein; PRBP; RBP	Canine	HEK293
	RBP4 蛋白是脂质运载蛋白家族成员之一，是循环中疏水分子视黄醇 (又称维生素 a) 的主要转运蛋白。RBP4 Protein, Canine (HEK293, Fc) 是重组的 RBP4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。RBP4 Protein, Canine (HEK293, Fc) 全长 201 个氨基酸，分子量约为 ~53 kDa。

HY-P76001

	RBP4 Protein, Canine (HEK293, His) plasma retinol-binding protein; PRBP; RBP	Canine	HEK293
	RBP4 蛋白是脂质运载蛋白家族成员之一，是循环中疏水分子视黄醇 (又称维生素 a) 的主要转运蛋白。RBP4 Protein, Canine (HEK293, His) 是重组的 RBP4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。RBP4 Protein, Canine (HEK293, His) 全长 183 个氨基酸，分子量约为 ~23 kDa。

HY-P74349

	CASK Protein, Human (sf9) Peripheral plasma membrane protein CASK; hCASK; CASK; LIN2	Human	Sf9 insect cells
	CASK 蛋白是一种不依赖于 Mg(2+) 的多域支架激酶，可催化磷酸盐转移至蛋白质（包括 NRXN1），从而有助于突触跨膜蛋白锚定和离子通道运输。它在神经发育、通过 TBR1 相互作用调节基因表达以及介导细胞外基质、多配体和肌动蛋白细胞骨架之间的连接方面发挥着关键作用。CASK Protein, Human (sf9) 是重组的 CASK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。CASK Protein, Human (sf9) 全长 897 个氨基酸，分子量约为 ~102 kDa。

HY-P72031A

	RBP4 Protein, Human (HEK293, C-His) plasma retinol-binding protein; PRBP; RBP	Human	HEK293
	RBP4 蛋白充当视黄醇结合蛋白，对于在血浆中运输视黄醇至关重要。它促进视黄醇从肝脏输送到外周组织，并可能将结合的全反式视黄醇转移至 STRA6 以进行细胞膜运输。与 TTR 的相互作用可防止肾小球滤过损失。与 STRA6 的直接相互作用强调了 RBP4 在体内复杂的视黄醇运输和分布过程中的作用。RBP4 Protein, Human (HEK293, C-His) 是重组的 RBP4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。RBP4 Protein, Human (HEK293, C-His) 全长 183 个氨基酸，分子量约为 ~21 kDa。

HY-P70471

	RBP4 Protein, Human Retinol-Binding protein 4; plasma Retinol-Binding protein; PRBP; RBP; RBP4	Human	E. coli
	RBP4 蛋白充当视黄醇结合蛋白，对于在血浆中运输视黄醇至关重要。它促进视黄醇从肝脏输送到外周组织，并可能将结合的全反式视黄醇转移至 STRA6 以进行细胞膜运输。与 TTR 的相互作用可防止肾小球滤过损失。与 STRA6 的直接相互作用强调了 RBP4 在体内复杂的视黄醇运输和分布过程中的作用。RBP4 Protein, Human 是重组的 RBP4 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。RBP4 Protein, Human 全长 183 个氨基酸，分子量约为 ~20.0 kDa。

HY-P77171

	RBP4 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Retinol-Binding protein 4; plasma Retinol-Binding protein; PRBP; RBP; RBP4	Cynomolgus	HEK293
	RBP4 蛋白是血浆中重要的视黄醇转运蛋白，介导从肝脏储存到外周组织的转运。它还通过与 TTR 相互作用增强视黄醇转运。RBP4 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 RBP4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。RBP4 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 183 个氨基酸，分子量约为 ~23 kDa。

HY-P79138

	PSP94/MSMB Protein, Human (His) Beta-microseminoprotein; MSMB; Immunoglobulin-binding factor; IGBF; PN44; Prostate secreted seminal plasma protein; Prostate secretory protein of 94 amino acids; PSP-94; PSP94; Seminal plasma beta-inhibin; PRSP; Prostate Secretory protein of 94 Amino Acid	Human	E. coli
	PSP94/MSMB 蛋白形成同二聚体并与 PI16 相互作用。PSP94/MSMB Protein, Human (His) 是重组的 PSP94/MSMB 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70832

	HABP2 Protein, Human (HEK293, His) 2 篇文献验证 Hyaluronan-binding protein 2; Factor VII-activating protease; Factor seven-activating protease; Hepatocyte growth factor activator-like protein; plasma hyaluronan-binding protein	Human	HEK293
	HABP2 是一种蛋白质，可在多个位点裂解纤维蛋白原的 α 链以及“Lys-53”和“Lys-54”之间的 β 链，从而防止直接形成纤维蛋白凝块。它激活凝血因子 VII 并将尿激酶原转化为其活性形式。HABP2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 HABP2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。HABP2 Protein, Human (HEK293, His) 全长 256 个氨基酸，分子量为 35-40 kDa。

HY-P71200

	PGCP Protein, Mouse (HEK293, His) PGCP; Carboxypeptidase Q; Hematopoietic lineage switch 2; plasma glutamate carboxypeptidase; Cpq; Hls2	Mouse	HEK293
	PGCP 是一种羧肽酶，在循环肽的水解中具有潜在的关键作用。它催化末端未取代的二肽的裂解，释放氨基酸。PGCP Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 PGCP 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PGCP Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 452 个氨基酸，分子量约为 ~60.0 kDa。

HY-P71748

	Plasma kallikrein/KLKB1 Protein, Rat (P.pastoris, His) Klkb1; Klk3; Pkplasma kallikrein; EC 3.4.21.34; Fletcher factor; Kininogenin	Rat	P. pastoris
	血浆激肽释放酶/KLKB1 酶促裂解 Lys-Arg 和 Arg-Ser 键，在与带负电的表面结合后触发因子 XII 激活。它从 HMW 激肽原中释放缓激肽，并参与肾素-血管紧张素系统，可能将肾素原转化为肾素。这凸显了该蛋白质在各种生理过程中的多方面作用。Plasma kallikrein/KLKB1 Protein, Rat (P.pastoris, His) 是重组的血浆激肽释放酶/KLKB1 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。Plasma kallikrein/KLKB1 Protein, Rat (P.pastoris, His) 全长 248 个氨基酸，分子量约为 ~34 kDa。

HY-P73654

	Serpin G1 Protein, Rat (HEK293, His) C1IN; C1INH; SERPING1; Serpin G1; plasma protease C1 inhibitor	Rat	HEK293
	Serpin G1 蛋白结合补体并抑制丝氨酸型内肽酶。它位于细胞外空间并参与衰老。Serpin G1 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 Serpin G1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Serpin G1 Protein, Rat (HEK293, His) 全长 482 个氨基酸，分子量约为 ~ 70-95 kDa。

HY-P72055

	Serpin A5 Protein, Mouse (Baculovirus, His) Serpina5; Pci; plasma serine protease inhibitor; Plasminogen activator inhibitor 3; PAI-3; PAI3; protein C inhibitor; PCI; Serpin A5	Mouse	Sf9 insect cells
	Serpin A5 蛋白是一种肝素依赖性丝氨酸蛋白酶抑制剂，可控制体液中的蛋白水解活性。它不可逆地与丝氨酸激活位点结合，使丝氨酸蛋白酶失活并调节血管内和血管外蛋白水解。Serpin A5 Protein, Mouse (Baculovirus, His) 是重组的 Serpin A5 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His 标签。Serpin A5 Protein, Mouse (Baculovirus, His) 全长 381 个氨基酸，分子量约为 ~45.3 kDa。

HY-P73526

	Serpin G1 Protein, Human (500a.a, HEK293, His) C1IN; C1INH; SERPING1; Serpin G1; plasma protease C1 inhibitor	Human	HEK293
	重组人Serpin G1蛋白 Serpin G1，也称为 C1 抑制剂，通过与 C1r 或 C1s 蛋白酶形成蛋白水解无活性复合物来控制 C1 复合物激活。其相互作用调节补体激活、凝血、纤维蛋白溶解和激肽生成等生理途径。作为 FXIIa、胰凝乳蛋白酶和激肽释放酶的有效抑制剂，Serpin G1 与大肠杆菌 stcE 结合，防止补体介导的裂解，并与 MASP1 结合，显示其在各种细胞过程中的复杂参与。Serpin G1 Protein, Human (500a.a, HEK293, His) 是重组的丝氨酸蛋白酶抑制剂 G1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。Serpin G1 Protein, Human (500a.a, HEK293, His) 全长 478 个氨基酸，分子量约为 ~110 kDa。

HY-P7735

	Carboxypeptidase B2/CPB2 Protein, Human (HEK293, His) rHuCarboxypeptidase B2, His; Carboxypeptidase B2; Carboxypeptidase U; plasma Carboxypeptidase B; Thrombin-Activable Fibrinolysis Inhibitor; CPB2	Human	HEK293
	Carboxypeptidase B2 Protein, Human (HEK293, His)是一个约 47.0 kDa 的人羧肽酶 B2，带有 His 标签。Carboxypeptidase B2 是一种属于肽酶 M14 家族的酶，可以水解 C 端肽键。

HY-P71297

	Serpin G1 Protein, Mouse (HEK293, His) SERPIN G1; plasma protease C1 inhibitor; C1 Inh; C1 esterase inhibitor; C1-inhibiting factor; Serping1; C1nh	Mouse	HEK293
	Serpin G1 蛋白，也称为 C1 抑制剂，调节补体激活、凝血、纤维蛋白溶解和激肽生成。它与 C1r 或 C1s 蛋白酶形成无活性复合物，控制 C1 复合物激活。Serpin G1 有效抑制 FXIIa 以及可能的胰凝乳蛋白酶和激肽释放酶，并与 MASP1 相互作用。其抑制作用维持通路平衡，防止过度激活并确保正常的生理功能。Serpin G1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 Serpin G1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。Serpin G1 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 485 个氨基酸，分子量为 92-95 kDa。

HY-P70975

	Serpin A5 Protein, Human (HEK293, His) 1 篇文献验证 plasma Serine Protease Inhibitor; Acrosomal Serine Protease Inhibitor; Plasminogen Activator Inhibitor 3; PAI-3; PAI3; protein C Inhibitor; PCI; Serpin A5; SERPINA5; PCI; PLANH3; PROCI	Human	HEK293
	血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂 (SERPINA5) 是一种抑制丝氨酸蛋白酶的糖蛋白。SERPINA5 参与调节血管内和血管外蛋白水解活动，控制精子运动和受精，保护生殖道成分。SERPINA5 还抑制尿型纤溶酶原激活物依赖性肿瘤细胞的侵袭和转移。Serpin A5 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的丝氨酸蛋白酶抑制剂 A5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。Serpin A5 Protein, Human (HEK293, His) 全长 387 个氨基酸，分子量为 44-55 kDa。

HY-P72188

	Coagulation Factor XI/F11 Protein, Human (His) coagulation factor XI; Coagulation factor XIa light chain; F11; FA11_HUMAN; FXI; MGC141891; plasma thromboplastin antecedent; Platelet coagulation factor XI ; PTA	Human	E. coli
	凝血因子XI（F11）在血液凝固的内在途径的中间阶段占据中心位置，在此阶段它承担激活因子IX的关键作用。这个复杂的过程在导致血栓形成的一系列事件中起着关键作用。Coagulation Factor XI/F11 Protein, Human (His) 是重组的凝血因子 XI/F11 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。Coagulation Factor XI/F11 Protein, Human (His) 全长 369 个氨基酸，分子量约为 ~45.2 kDa。

HY-P70231

	Coagulation factor IX/F9 Protein, Human (HEK293, His) rHuCoagulation factor IX/F9, His; F9; Coagulation factor IX; Christmas factor; plasma thromboplastin component; Coagulation factor IXa light chain; Coagulation factor IXa heavy chain	Human	HEK293
	因子 IX (F9) 是一种维生素 K 依赖性血浆蛋白，在凝血的内在途径中发挥着关键作用。在 Ca(2+) 离子、磷脂和因子 VIIIa 存在的情况下，因子 IX 协调因子 X 转化为其活性形式。Coagulation factor IX/F9 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的凝血因子 IX/F9 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。Coagulation factor IX/F9 Protein, Human (HEK293, His) 全长 433 个氨基酸，分子量为 60-90 kDa。

HY-P700567

	PLA2G7 Protein, Mouse (Baculovirus, N-His, C-Myc) PLA2G7; phospholipase A2, group VII (platelet-activating factor acetylhydrolase, plasma); platelet-activating factor acetylhydrolase; LDL PLA2; PAFAH; LDL-PLA(2); gVIIA-PLA2; PAF 2-acylhydrolase; PAF acetylhydrolase; group-VIIA phospholipase A2; LDL-associated phospholipase A2; lipoprotein-associated phospholipase A2; 1-alkyl-2-acetylglycerophosphocholine esterase; 2-acetyl-1-alkylglycerophosphocholine esterase; PAFAD; LP-PLA2; LDL-PLA2	Mouse	Sf9 insect cells
	PLA2G7 蛋白是一种脂蛋白相关的钙非依赖性磷脂酶 A2，在炎症和氧化应激反应期间的磷脂分解代谢中发挥关键作用。它作用于脂质-水界面，水解sn-2位脂肪酰基的酯键，特别是短链脂肪酰基。PLA2G7 Protein, Mouse (Baculovirus, N-His, C-Myc) 是重组的 PLA2G7 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。PLA2G7 Protein, Mouse (Baculovirus, N-His, C-Myc) 全长 419 个氨基酸，分子量为 50.7 kDa。

HY-P700568

	PLA2G7 Protein, Mouse (HEK293, N-His, C-Myc) PLA2G7; phospholipase A2, group VII (platelet-activating factor acetylhydrolase, plasma); platelet-activating factor acetylhydrolase; LDL PLA2; PAFAH; LDL-PLA(2); gVIIA-PLA2; PAF 2-acylhydrolase; PAF acetylhydrolase; group-VIIA phospholipase A2; LDL-associated phospholipase A2; lipoprotein-associated phospholipase A2; 1-alkyl-2-acetylglycerophosphocholine esterase; 2-acetyl-1-alkylglycerophosphocholine esterase; PAFAD; LP-PLA2; LDL-PLA2	Mouse	HEK293
	PLA2G7 蛋白是一种脂蛋白相关的钙非依赖性磷脂酶 A2，在炎症和氧化应激反应期间的磷脂分解代谢中发挥关键作用。它作用于脂质-水界面，水解sn-2位脂肪酰基的酯键，特别是短链脂肪酰基。PLA2G7 Protein, Mouse (HEK293, N-His, C-Myc) 是重组的 PLA2G7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。PLA2G7 Protein, Mouse (HEK293, N-His, C-Myc) 全长 419 个氨基酸，分子量为 51.9 kDa。

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HY-N0322S2

Cholesterol-d6-1

Cholesterol-d₆-1 是 Cholesterol 的氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S

Cholesterol-d7

Cholesterol-d₇ 是 Cholesterol 的氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S7

Cholesterol-d1

Cholesterol-d 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S4

Cholesterol-13C3

Cholesterol-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S3

Cholesterol-13C5

Cholesterol-¹³C₅ 是一种 ¹³C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S5

Cholesterol-13C2

Cholesterol-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S1

Cholesterol-d6

Cholesterol-d₆ 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S6

Cholesterol-d4

Cholesterol-d₄ 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-N0322S8

Cholesterol-18O

Cholesterol-¹⁸O 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

HY-W754151

N-Desmethyl apalutamide-d4

N-Desmethyl apalutamide-d₄ 是氘代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。

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