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PD-1

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By Targets:	PD-1/PD-L1 (202) Adenosine Receptor (1) Akt (3) Aminotransferases (Transaminases) (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (12) Aryl Hydrocarbon Receptor (3) AUTACs (1) Autophagy (1) Bcr-Abl (2) Btk (1) c-Fms (2) c-Kit (2) c-Met/HGFR (1) c-Myc (1) CD3 (1) CD38 (1) COMT (2) CTLA-4 (4) CXCR (1) DGK (8) Discoidin Domain Receptor (2) Dopamine Receptor (3) Drug Intermediate (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (7) ERK (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAAH (1) FAK (1) FLT3 (2) GCGR (1) Glycosidase (2) HBV (3) HDAC (5) Histone Demethylase (1) IFNAR (1) iGluR (3) IKK (1) IKZF Family (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (1) Itk (1) JNK (1) Keap1-Nrf2 (3) LAG-3 (3) Ligands for Target Protein for PROTAC (2) Liposome (1) LRRK2 (2) MAP4K (4) Mesothelin (1) METTL3 (1) mGluR (5) Microtubule/Tubulin (1) MMP (1) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (7) NAMPT (1) NF-κB (2) P-glycoprotein (1) PARP (2) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (2) PROTAC Linkers (3) PROTACs (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (2) ROR (1) Small Interfering RNA (siRNA) (9) STAT (1) STING (2) TAM Receptor (2) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (2) TGF-beta/Smad (2) Tim3 (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (4) Trk Receptor (2) VEGFR (3) VISTA (1) α-synuclein (9)
By Research Areas:	Cancer (239) Infection (9) Inflammation/Immunology (73) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (45)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (9) 小干扰RNA套装（小鼠） (3) 小干扰RNA套装（人源） (6) 胆固醇 (1)

317

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Targets Recommended: PD-1/PD-L1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101058A

PD1-PDL1-IN 1 TFA	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD1-PDL1-IN 1 TFA (compound 16) 是有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 抑制剂。PD1-PDL1-IN 1 TFA 可用作免疫调节剂。

HY-134886

PD-1-IN-24	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1-IN-24 (compound 1) 是具有口服活性的 PD-1 的抑制剂。

HY-RS10185

PDCD1 Human Pre-designed siRNA Set A PD1; PD-1; CD279; SLEB2; hPD-1; hPD-l; hSLE1; AIMTBS	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PDCD1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PDCD1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PDCD1 Human Pre-designed siRNA Set A PDCD1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS10186

Pdcd1 Mouse Pre-designed siRNA Set A PD-1; PDc1; Ly101	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pdcd1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pdcd1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pdcd1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Pdcd1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS12168

RPL17 Human Pre-designed siRNA Set A L17; PD-1; uL22; RPL23	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
RPL17 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RPL17 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

RPL17 Human Pre-designed siRNA Set A RPL17 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS13482

SNCA Human Pre-designed siRNA Set A PD1; NACP; PARK1; PARK4	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SNCA Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SNCA (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SNCA Human Pre-designed siRNA Set A SNCA Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS13639

SPATA2 Human Pre-designed siRNA Set A PD1; tamo; PPP1R145	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SPATA2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SPATA2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SPATA2 Human Pre-designed siRNA Set A SPATA2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-101058

PD1-PDL1-IN 1	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
PD1-PDL1-IN 1 (compound 16) 是有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 抑制剂。PD1-PDL1-IN 1 可用作免疫调节剂。

HY-157569

PD1-PDL1-IN 2	PD-1/PD-L1	Cancer
PD1-PDL1-IN 2 是一种有效的、选择性的 PD-1/PD-L1 抑制剂，其在体内表现出较强的抗肿瘤活性。PD1-PDL1-IN 2 促进细胞毒性 T 细胞肿瘤浸润并诱导 IL-2 表达。此外，PD1-PDL1-IN 2 对 TGF-β mRNA 表达有较强的抑制作用。

HY-101098

PD-1-IN-18	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
PD-1-IN-18 是 PD1 信号通路抑制剂，是一种免疫调节剂。

HY-162343

PD-1/PD-L1-IN-41	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN-41 (Compound 5c) 是一种 PD-L1 和 PD-1 的抑制剂，IC₅₀ 值为 10.2 nM。

HY-101093B

PD-1-IN-20	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1-IN-20是 PD-1-IN-1 活性较低的对映体。PD-1-IN-1 是 PD-1 的抑制剂, 来自专利 WO2015033299A1，化合物实例 4。

HY-101097

PD-1-IN-17	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1-IN-17 是一种有效的程序性细胞死亡-1 (PD-1) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2015033301A1 中的化合物 12，浓度为 100 nM 时抑制 92% 脾细胞增殖。

HY-101097A

PD-1-IN-17 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1-IN-17 TFA 是一种有效的程序性细胞死亡-1 (PD-1) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2015033301A1 中的化合物 12，浓度为 100 nM 时抑制 92% 脾细胞增殖。

HY-159892

PD-1/PD-L1-IN-54	PD-1/PD-L1 IFNAR Interleukin Related PI3K Akt	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-54 (Compound 6) 是一种中等亲和力的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (K_D: PD-1, 55.8 μM; PD-L1, 46.4 μM; IC₅₀: 88.6 μM)。其抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，且通过激活 CD8⁺ T 细胞，上调 PD-1 表达和提高 IFN-γ 和 IL-2 的分泌展现出抗癌活性。PD-1/PD-L1-IN-54 抑制癌细胞增殖并促进凋亡 (Apoptosis)。PD-1/PD-L1-IN-54 也通过与 PD-1/PD-L1 相关的 PI3K/Akt 通路调节 T 细胞免疫。

HY-158052

PD-1/PD-L1 antagonist 1	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1 antagonist 1 (Compound A5) 是程序性细胞死亡受体 1 (PD-1) 和程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 相互作用的拮抗剂，IC₅₀ 为 23.78 nM。

HY-155959

PD-1/PD-L1-IN-33	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-33 (Compound N11) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-33 抑制 PD-1 和 PD-L1 相互作用，IC₅₀ 为 6.3 nM。PD-1/PD-L1-IN-33 促进 T 细胞增殖、激活和浸润到肿瘤球中。PD-1/PD-L1-IN-33 具有免疫调节和抗癌活性。

HY-168081

PD-1/PD-L1-IN-52	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-52 (Compound Ⅲ-5) 是一种具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂，可抑制 PD-1/PD-L1 的相互作用，IC₅₀为 109.9 nM。PD-1/PD-L1-IN-52 在异种移植表达人源 PD-1 的 MC38 结肠癌细胞系的 C57BL/6 小鼠模型中具有抗肿瘤活性 (TGI = 49.6 %)。

HY-163534

PD-1/PD-L1-IN-43	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-43 (化合物 Z13) 是一种 PD-1/PD-L1 相互作用的小分子靶向抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-43 对 B16-F10 黑色素瘤具有较强的体内抗肿瘤作用。PD-1/PD-L1-IN-43 通过阻断 PD-1 和 PD-L1 的相互作用抑制肿瘤生长。PD-1/PD-L1-IN-43 可用于抗肿瘤研究。

HY-103048

PD-1/PD-L1-IN 3	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC₅₀ 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

HY-103048A

PD-1/PD-L1-IN 3 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC₅₀ 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

HY-128605

PD-1-IN-22	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC₅₀ 为 92.3 nM。

HY-P10217

PD-1/PD-L1-IN-42	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-42 (Compound B8.4) 是一种 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，EC₅₀ 为 0.1 μM。PD-1/PD-L1-IN-42 可以用于癌症免疫疗法的研究。

HY-N12537

PD-1/PD-L1-IN-38	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-38 是 PD-1/PD-L1 抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖、促进 CD8⁺ T 细胞分泌 INF-γ、抑制 PD-1/PD-L1 信号转导的能力。PD-1/PD-L1-IN-38 具有抗肿瘤活性。

HY-144447

PD-1/PD-L1-IN-17	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-17 (Compound P20) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，具有 IC₅₀ 值为 26.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-17 是一种很有前途的先导化合物，可用于开发 PD-1/PD-L1 相互作用的抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-17 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-163307

PD-1/PD-L1-IN-39	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-39 (X 14) 是一种具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 15.73 nM。PD-1/PD-L1-IN-39 对人和小鼠 PD-L1 有好的结合亲和力，K_D 值分别为 14.62 和 392 nM。PD-1/PD-L1-IN-39 具有抗肿瘤活性。

HY-132192

PD-1/PD-L1-IN-9 1 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。

HY-132192A

PD-1/PD-L1-IN-9 hydrochloride 1 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。

HY-144442

PD-1/PD-L1-IN-15	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-15 (Compound M17) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，具有 IC₅₀ 值为 60.1 nM。PD-1/PD-L1-IN-15 具有肿瘤免疫研究的潜力。

HY-144443

PD-1/PD-L1-IN-16	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-16 (Compound M23) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，具有 IC₅₀ 值为 53.2 nM。PD-1/PD-L1-IN-16 具有肿瘤免疫研究的潜力。

HY-144746

PD-1/PD-L1-IN-26	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-26 (Compound II-14) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，具有 IC< sub>50 的 0.0380 μM。PD-1/PD-L1-IN-26 通过促进 CD4+ T 细胞浸润到肿瘤组织中来激活免疫微环境。PD-1/PD-L1-IN-26 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-153064

MAX-10181 PD-1/PD-L1-IN-30	PD-1/PD-L1	Cancer
MAX-10181 (PD-1/PD-L1-IN-30) 是一种 PD-1/PD-L1 结合抑制剂，IC₅₀ 值为 0.018 μM。MAX-10181 可用于癌症及其他相关疾病的研究。

HY-129172

PD-1/PD-L1-IN 5 TFA	PD-1/PD-L1	Infection Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN 5 TFA 是一种有效的 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用抑制剂，IC₅₀ ≤100 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017222976A1 中的化合物 Example 1。

HY-145774

PD-1/PD-L1-IN-23	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-23 是一种有效的、具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 是 L7 的酯类前体。L7 是一种苯并[c][1,2,5]恶二唑衍生物，在生物学上被评估为 PD-L1 的抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 在同基因和 PD-L1 人源化小鼠的肿瘤模型中显示出显着的抗肿瘤作用。

HY-154869

PD-1/PD-L1-IN-34	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN-34 (Compound (1S,2S)-A25) 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用 (IC₅₀=0.029 μM)，对 PD-L1 具有选择性的结合亲和力 (K_D=0.1554 μM)。PD-1/PD-L1-IN-34 通过激活免疫微环境抑制肿瘤生长。

HY-138407

Evixapodlin GS-4224; PD-1/PD-L1-IN 7	PD-1/PD-L1 HBV	Infection Cancer
Evixapodlin (GS-4224) 是一种人 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用的抑制剂，IC₅₀ 为 0.213 nM。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒功能。

HY-157055

PD-1-IN-25	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1-IN-25 (compound 43) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，在 HTRF 测定中 IC₅₀ 值为 10.2 nM。PD-1-IN-25 可通过抑制 PD-1/PD-L1 细胞信号传导促进 CD8+ T 细胞活化。PD-1-IN-25 延迟肿瘤生长。

HY-130625

PD-1/PD-L1-IN 6	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN 6 (compound A13) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，其 IC₅₀ 为 132.8 nM。PD-1/PD-L1-IN 6 具有显著的免疫调节活性。PD-1/PD-L1-IN 6 在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 与 CD3 T细胞共培养模型中显著提高干扰素 -γ 分泌，且无明显毒性作用。PD-1/PD-L1-IN 6 在 T 细胞-肿瘤共培养模型中恢复免疫应答。

HY-145771

PD-1/PD-L1-IN-20	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-20 (Example 21) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-20 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC₅₀ 为 5.29 nM。PD-1/PD-L1-IN-20 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。

HY-145770

PD-1/PD-L1-IN-19	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-19 (Example 22) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-19 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC₅₀ 为 62.3 nM。PD-1/PD-L1-IN-19 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。

HY-145773

PD-1/PD-L1-IN-22	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-22 (Example 2) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-22 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC₅₀ 为 0.732 μM。PD-1/PD-L1-IN-22 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。

HY-145772

PD-1/PD-L1-IN-21	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-21 (Example 22) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-21 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC₅₀ 为 4.99 μM。PD-1/PD-L1-IN-21 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。

HY-145768

PD-1/PD-L1-IN-18	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-18 (Compound L31) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-18 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC₅₀ 为 1.054 μM。具有抗肿瘤活性。

HY-163844

PD-1/PD-L1-IN-49	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN-49 (compound 1c) 是 PD-1/PD-L1 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 77 nM。PD-1/PD-L1-IN-49 可激活 Jurkat T 细胞，成功阻断了 PD-1/PD-L1 免疫检查点。

HY-157811

PD-1/PD-L1-IN-40	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-40 (Compound EP16) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-40 抑制外泌体 PD-L1 的产生，IC₅₀ = 0.108 μM。PD-1/PD-L1-IN-40 可以作为消除外泌体 PD-L1 的先导化合物。PD-1/PD-L1-IN-40 可用于癌症研究。

HY-168080

PD-1/PD-L1-IN-51	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN-51 (Compound III-4) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC₅₀: hPD-L1 为 2.9 nM)。PD-1/PD-L1-IN-51 直接与 PD-L1 结合，阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用并增强 IFN-γ 释放。PD-1/PD-L1-IN-51 具有肿瘤抑制活性。

HY-146740

PD-1/PD-L1-IN-27	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-27 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，IC₅₀ 值为 134 nM。 PD-1/PD-L1-IN-27 具有低 T 细胞毒性的抗肿瘤作用。PD-1/PD-L1-IN-27 具有激活 CD8⁺ T 细胞和减少 T 细胞耗竭的能力。

HY-143305

PD-1/PD-L1-IN-25	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-25 (compound D2) 是 PD-1/PD-L1 互作的抑制剂，IC₅₀ 值为 16.17 nM。PD-1/PD-L1-IN-25 能够激活 PBMCs 中 T 细胞的抗肿瘤免疫。PD-1/PD-L1-IN-25 可用于癌症的研究。

HY-144258

PD-1/PD-L1-IN-14	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN-14 (compound 17) 是 PD-1/PD-L1 相互作用的抑制剂，其IC₅₀ 值为 27.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-14 (compound 17) 抑制PD-1/PD-L1 相互作用，促进二聚化，内吞作用并降解 PD-L1。

HY-144649

PD-1/PD-L1-IN-24	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-24 是一种高效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，IC₅₀ 为 1.57 nM。PD-1/PD-L1-IN-24 通过提高 IFN-γ 来在细胞水平上恢复 T 细胞功能。PD-1/PD-L1-IN-24 对 PBMCs 具有较低的细胞毒性。

Cat. No.	Product Name

HY-L031

肿瘤免疫小分子化合物库

630 compounds

肿瘤免疫（Immuno-oncology，I-O）是一种专门针对癌症的免疫疗法。该疗法通过刺激我们的免疫系统对肿瘤细胞产生抵抗。正常情况下，我们的免疫系统能够清除体内的肿瘤细胞，但有时肿瘤细胞可以适应体内环境并产生变异，有效地逃逸免疫系统的监视。这时，肿瘤就会进一步发展并威胁到我们的健康。肿瘤免疫疗法可以利用免疫系统，调动淋巴细胞识别和清除肿瘤细胞。目前有多种可利用的肿瘤免疫疗法，包括免疫细胞治疗（CAR-T）、单克隆抗体和免疫检查点抑制剂、细胞因子及癌症疫苗等。

MCE 提供 630 种肿瘤免疫相关化合物，主要靶向 PD1/PD-L1、CXCR、Sting、IDO、TLR 等重要免疫检查点，是研究肿瘤免疫的有用工具。

HY-L188

抗脑癌化合物库

1,736 compounds

尽管脑癌只占所有肿瘤发病人数的2%，但由于存在预后差、死亡率高、复发率高等问题，被临床重视。脑癌可被分为原发性脑癌和继发性脑癌。根据发病部位不同，脑癌还可被分为：脑胶瘤、垂体腺瘤、神经鞘瘤、颅咽管瘤，脑膜瘤等。其中胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤，约占所有脑部肿瘤的 1/3。目前，脑癌缺乏精准靶向治疗药，仍存在着极大的临床需求并未被满足。随着高通量筛选技术的不断发展，通过筛选靶向 PKC、PD-1、c-Met、PARP 等靶点化合物，或许能够帮助开发出有效的抗脑癌药物。

MCE 收录了 1,736 个具有明确或潜在抗脑癌活性的小分子化合物，是研究脑癌相关病理机制或进行抗脑癌药物开发的重要工具。

HY-L109

PPI抑制剂库

663 compounds

蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。

然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。

随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 663 PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。

HY-L184

抗胃癌化合物库

864 compounds

胃癌 (Gastric Cancer, GC) 的是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率在全球排名第四。胃癌的早期症状通常不太明显，大多数胃癌患者在体内发现肿瘤时已经是晚期，且在 5 年内的相对生存率非常低。随着对胃癌病理特征的进一步了解，许多治疗靶点已被明确，CTLA-4、HER2 和免疫检查点抑制剂等分子靶向治疗取得了快速进展。尽管在过去几十年中，胃癌患者的存活率已经有所提高，但其预后仍然令人担忧。因此，迫切需要开发新的药物来治疗胃癌。

MCE 收录了 864 个具有明确或潜在抗胃癌活性的小分子化合物，是研究胃癌病理机制及进行抗胃癌药物开发的重要工具。

HY-L0067V

Immuno-Oncology Library	52,935 compounds
A unique collection of 52,935 diverse compounds designed for discovery of novel hits in immuno-oncology therapeutic area has been offered.

HY-L079

抗血液肿瘤化合物库

3,386 compounds

血液肿瘤是指发生在血液系统中的恶性肿瘤，主要发病机理为异常血细胞生长失去控制，正常血细胞抵抗感染并产生新的血细胞的功能受限。大多数血液肿瘤开始于骨髓。临床上常见的血液肿瘤主要有三种类型:白血病、淋巴瘤和骨髓瘤，这些癌症每年折磨着数百万儿童和成年人，而且往往是致命的。

一些常见的血液肿瘤治疗方法包括干细胞移植、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗或几种治疗方法的结合。随着我们对血液疾病恶性转化的关键信号通路和分子驱动因素的逐步了解，新的血液肿瘤治疗策略将不断被开发。

MCE 提供 3,386 个具有明确或潜在抗血液肿瘤活性的化合物，这些化合物靶向血液肿瘤治疗中的关键靶点及信号通路，是筛选抗血液肿瘤活性化合物及其他相关研究的重要工具。

HY-L007

免疫/炎症化合物库

6,370 compounds

免疫系统是一个宿主防御系统，由机体内的许多生物结构和进程组成，用以防御疾病。为了机体的正常工作，免疫系统必须检测到各种各样的病原体，从病毒到寄生虫，并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试，以消除有害的刺激，并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体，炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病，它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关，表现为过敏反应和某些肌病，许多免疫系统紊乱导致异常炎症。

MCE 收录了 6,370 种免疫炎症相关产品，可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-103048A

PD-1/PD-L1-IN 3 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC₅₀ 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

HY-P10217

PD-1/PD-L1-IN-42	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-42 (Compound B8.4) 是一种 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，EC₅₀ 为 0.1 μM。PD-1/PD-L1-IN-42 可以用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P2478

Human PD-L1 inhibitor V	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Human PD-L1 inhibitor V 是一种 human PD-1 protein 结合肽，K_d 值为 3.32 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。

HY-P1812

AUNP-12 3 篇文献验证 NP-12	PD-1/PD-L1	Cancer
AUNP-12 (NP-12) 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。

HY-P1812A

AUNP-12 TFA 3 篇文献验证 NP-12 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
AUNP-12 (NP-12) TFA 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 TFA 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。

HY-P10826

PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 is 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，促进 CD8+ 和 CD4+ T 细胞活化，增加 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-P2478A

Human PD-L1 inhibitor V TFA	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Human PD-L1 inhibitor V TFA 是一种 human PD-1 protein 结合肽，K_d 值为 3.32 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。

HY-P10908

H-20	PD-1/PD-L1	Others
H-20 是一种 PD-1 激动剂。H-20 可用于慢性疼痛的研究。

HY-P10838

PL120131	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Inflammation/Immunology
PL120131 是一种 PD-1/PD-L1 抑制肽, 可以通过与 PD-1 结合来干扰 PD-1/PD-L1 的相互作用。PL120131 能够抑制 PD-1 介导的凋亡信号通路，使 Jurkat 细胞和原发性淋巴细胞免于凋亡 (apoptosis)。PL120131 有助于细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 发挥抗肿瘤活性。

HY-P4072

(D)-PPA 1	PD-1/PD-L1	Cancer
(D)-PPA 1 是一种抗水解 D 肽拮抗剂。(D)-PPA 1 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂。(D)-PPA 1 与 PD-1 结合的亲和力为 0.51 μM，体内外均有效。

HY-P4072A

(D)-PPA 1 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
(D)-PPA 1 TFA 是一种抗水解 D 肽拮抗剂。(D)-PPA 1 TFA 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂。(D)-PPA 1 TFA 与 PD-1 结合的亲和力为 0.51 μM，体内外均有效。

HY-P2477

Human PD-L1 inhibitor IV	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Human PD-L1 inhibitor IV 是一种竞争性的 human PD-1 protein 抑制剂，K_d 值为 1.38 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。

HY-P10424

OPBP-1	PD-1/PD-L1	Cancer
OPBP-1 是一种通过噬菌体展示筛选、分子对接以及分子动力学模拟得到的 D 肽。OPBP-1 具有高稳定性和强大的抗肿瘤活性和口服活性。OPBP-1 能够选择性地结合 PD-L1 蛋白，显著阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用，这种阻断作用有助于恢复和提高 T 淋巴细胞的功能，并减少骨髓源抑制细胞 (MDSCs) 的比例，从而对抗肿瘤诱导的免疫逃逸。OPBP-1 能够用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P10375

BMS-986189	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
BMS-986189 是一种大环肽 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.03 nM。BMS-986189 可用于癌症研究，例如人肺癌细胞 L2987。

HY-P10091

CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP	PD-1/PD-L1	Cancer
CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 不仅可以阻断 CD24/Siglec-10 的相互作用，还可以阻断 PD-1/PD-L1。CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 可诱导肿瘤细胞的吞噬作用。

HY-P3143A

BMSpep-57 hydrochloride	PD-1/PD-L1	Cancer
BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC₅₀ 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，K_d 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。

HY-P3143

BMSpep-57	PD-1/PD-L1	Cancer
BMSpep-57 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC₅₀ 为 7.68 nM。BMSpep-57 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，K_d 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。

HY-P3139

TPP-1	PD-1/PD-L1	Cancer
TPP-1 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。TPP-1 与 PD-L1 特异性高亲和力结合 (K_D=95 nM)。动物模型中，TPP-1 通过再激活 T 细胞功能抑制肿瘤生长。

HY-P3139A

TPP-1 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
TPP-1 TFA 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。TPP-1 TFA 与 PD-L1 特异性高亲和力结合 (K_D=95 nM)。动物模型中，TPP-1 TFA 通过再激活 T 细胞功能抑制肿瘤生长。

HY-P5046

α-Synuclein (71-82) (human)	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein (71-82) (human) 是 α-Synuclein 的 71-82 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。

HY-P5044

α-Synuclein (45-54) (human)	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein (45-54) (human) 是 α-Synuclein 的 45-54 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。

HY-P3140

α-Synuclein (61-75)	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein (61-75) 是 α-Synuclein 的 61-75 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。

HY-P3140A

α-Synuclein (61-75) TFA	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein (61-75) TFA 是 α-Synuclein 的 61-75 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。

HY-P4704

α-Synuclein (61-95) (human)	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

HY-P10019

Pegsebrenatide	GCGR	Neurological Disease
Pegsebrenatide (NLY01) 是一种长效 GLP-1R 激动剂。 Pegsebrenatide 具有延长的半衰期和良好的血脑屏障渗透性。 Pegsebrenatide 可阻断 A1 星形胶质细胞转化，减少多巴胺能细胞死亡，并改善 PD 小鼠模型的运动症状。

HY-P4704A

α-Synuclein (61-95) (human) TFA	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) TFA 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) TFA 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0460

1-Caffeoylquinic acid 1 篇文献验证	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	NF-κB PD-1/PD-L1
1-Caffeoylquinic acid 是一种有效的 NF-κB 抑制剂，对 p105 的 RH 结构域显示高结合亲和力，K_i 值为 0.007 μM。1-Caffeoylquinic acid 具有抗氧化应激能力。 1-Caffeoylquinic acid 是 PD-1/PD-L1 的抑制剂。

HY-150058

Bocconoline	Alkaloids Source classification Bocconia pearcei Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Others
Bocconoline 是一种有效的早期内体抗原1 (EEA1) 抑制剂。Bocconoline 可从博落回 (Macleaya cordata) 中分离。Bocconoline 可用于帕金森病 (PD) 的研究。

HY-113100

N-Acetylputrescine hydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
N-Acetylputrescine hydrochloride 是一种多胺代谢产物，主要通过参与多胺乙酰化修饰调控细胞增殖与信号传导。N-Acetylputrescine hydrochloride 可能降低多胺正电荷、影响蛋白质-核酸相互作用，具有促进细胞生长的功能。N-Acetylputrescine hydrochloride 的浓度变化可帮助疾病诊断 (如肺癌早期筛查及疗效评估) 和微生物细胞壁结构研究。N-Acetylputrescine hydrochloride 可作为肺鳞状细胞癌 (SCCL) 和帕金森病 (PD) 进展的潜在生物标志物。

HY-W342604

N-Acetylputrescine NAP	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
N-乙酰基-1,4-二氨基丁烷 N-Acetylputrescine 是一种多胺代谢产物，主要通过参与多胺乙酰化修饰调控细胞增殖与信号传导。N-Acetylputrescine 可能降低多胺正电荷、影响蛋白质-核酸相互作用，具有促进细胞生长的功能。N-Acetylputrescine 的浓度变化可帮助疾病诊断 (如肺癌早期筛查及疗效评估) 和微生物细胞壁结构研究。N-Acetylputrescine 可作为肺鳞状细胞癌 (SCCL) 和帕金森病 (PD) 进展的潜在生物标志物。

HY-113366

Prostaglandin J2 PGJ2	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列腺素J2 Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 K_i 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC₅₀ 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

HY-N12537

PD-1/PD-L1-IN-38	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Plants	PD-1/PD-L1
PD-1/PD-L1-IN-38 是 PD-1/PD-L1 抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖、促进 CD8⁺ T 细胞分泌 INF-γ、抑制 PD-1/PD-L1 信号转导的能力。PD-1/PD-L1-IN-38 具有抗肿瘤活性。

HY-N12537A

*(2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38*	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Plants	Aryl Hydrocarbon Receptor PD-1/PD-L1
(2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38 (Compound (±)-13e) 是一种具有口服活性的 Ah 受体 (AhR) 拮抗剂，具有体内和体外抗癌活性。(2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38 促进 CD8⁺T 细胞分泌 INF-γ、抑制 PD-1/PD-L1 信号转导。

HY-N0460R

1-Caffeoylquinic acid (Standard)	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Compositae	Reference Standards NF-κB PD-1/PD-L1
1-Caffeoylquinic acid (Standard)是 1-Caffeoylquinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Caffeoylquinic acid 是一种有效的 NF-κB 抑制剂，对 p105 的 RH 结构域显示高结合亲和力，K_i 值为 0.007 μM。1-Caffeoylquinic acid 具有抗氧化应激能力。1-Caffeoylquinic acid 是 PD-1/PD-L1 的抑制剂。

HY-113100R

N-Acetylputrescine hydrochloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
N-Acetylputrescine hydrochloride (Standard) 是 N-Acetylputrescine hydrochloride (HY-113100) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetylputrescine hydrochloride 是一种多胺代谢产物，主要通过参与多胺乙酰化修饰调控细胞增殖与信号传导。N-Acetylputrescine hydrochloride 可能降低多胺正电荷、影响蛋白质-核酸相互作用，具有促进细胞生长的功能。N-Acetylputrescine hydrochloride 的浓度变化可帮助疾病诊断 (如肺癌早期筛查及疗效评估) 和微生物细胞壁结构研究。N-Acetylputrescine hydrochloride 可作为肺鳞状细胞癌 (SCCL) 和帕金森病 (PD) 进展的潜在生物标志物。

Recombinant Proteins Recommended:

PD-1

Species:	Human (18) Rhesus Macaque (4) Mouse (8) Rat (4) Cynomolgus (7) Rabbit (2) Canine (4)
Tag:	His (25) Strep (1) Avi (6) Fc (21)
Source:	HEK293 (44) CHO (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70676

	PD-1 Protein, Cynomolgus (147a.a, HEK293, His) Programmed cell death 1; PD-1; PD1	Cynomolgus	HEK293
	PD-1 蛋白 PD-1 是 T 细胞和 B 细胞上的一种细胞表面受体，可结合 PD-L1 和PD-L2。PD-1 是一个免疫检查点，通过促进淋巴结中抗原特异性 T 细胞的凋亡 (程序性细胞死亡) 和减少了调节性 T 细胞 (抗炎、抑制性 T 细胞) 的凋亡保护自身免疫。肿瘤细胞上 PD-L1 的表达通过 PD-1 与效应 T 细胞的结合抑制抗肿瘤活性。PD-1 Protein, Cynomolgus (147a.a, HEK293, His) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P73724

	PD-1 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) 1 篇文献验证 Programmed cell death protein 1; PD1; CD279; PDCD1	Mouse	HEK293
	PD-1 蛋白 PD-1（程序性细胞死亡 1）蛋白负向调节免疫反应并影响细胞凋亡和耐受诱导等过程。它是一种存在于质膜外部并在视网膜中表达的跨膜蛋白。PD-1 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-8*His 标签。

HY-P73341

	PD-1 Protein, Canine (HEK293, Fc) CD279; PDCD1; Programmed cell death 1; SLEB2	Canine	HEK293
	PD-1 蛋白程序性细胞死亡蛋白 1 (PDCD1) 是一种免疫抑制受体，通过结合配体 CD274/PDCD1L1 和 CD273/PDCD1LG2 传递抑制信号，在诱导和维持自身免疫耐受中发挥关键作用。PDCD1 在抗肿瘤免疫和自身保护免疫中发挥作用，但也被肿瘤利用 PDCD1 介导的抑制途径来减弱抗肿瘤免疫。PD-1 Protein, Canine (HEK293, Fc) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73342

	PD-1 Protein, Canine (HEK293, His) CD279; hPD-1; PDCD1; Programmed cell death 1; SLEB2	Canine	HEK293
	PD-1 蛋白程序性细胞死亡蛋白 1 (Pdcd1) 是一种免疫抑制受体，通过结合配体 CD274/PDCD1L1 和 CD273/PDCD1LG2 传递抑制信号，在诱导和维持自身免疫耐受中发挥关键作用。Pdcd1 在抗肿瘤免疫和自身保护免疫中发挥作用，但也被肿瘤利用 Pdcd1 介导的抑制途径来减弱抗肿瘤免疫。PD-1 Protein, Canine (HEK293, His) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。PD-1 Protein, Canine (HEK293, His) 全长 145 个氨基酸，分子量约为 ~34.88 和 65.02 kDa。

HY-P73344

	PD-1 Protein, Human (HEK293, Fc) 1 篇文献验证 CD279; hPD-1; PDCD1; Programmed cell death 1; SLEB2	Human	HEK293
	PD-1 蛋白 PD-1蛋白是T细胞上的抑制性受体，通过与CD274/PDCD1L1和CD273/PDCD1LG2结合来维持免疫耐受。它通过与 CD3-TCR 结合并招募 PTPN11/SHP-2 使关键信号分子去磷酸化来阻止 T 细胞活化。PD-1 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73347

	PD-1 Protein, Rat (HEK293, His) CD279; hPD-1; PDCD1; Programmed cell death 1; SLEB2	Rat	HEK293
	PD-1 蛋白程序性细胞死亡蛋白 1 (Pdcd1) 是一种免疫抑制受体，通过结合配体 CD274/PDCD1L1 和 CD273/PDCD1LG2 传递抑制信号，在诱导和维持自身免疫耐受中发挥关键作用。Pdcd1 在抗肿瘤免疫和自身保护免疫中发挥作用，但也被肿瘤利用 Pdcd1 介导的抑制途径来减弱抗肿瘤免疫。PD-1 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P77509

	PD-1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) Programmed cell death protein 1; hPD-1; PDCD1; CD279	Human	HEK293
	生物素化 PD-1 蛋白 PD-1蛋白是T细胞上的抑制性受体，通过与CD274/PDCD1L1和CD273/PDCD1LG2结合来维持免疫耐受。它通过与 CD3-TCR 结合并招募 PTPN11/SHP-2 使关键信号分子去磷酸化来阻止 T 细胞活化。PD-1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70547

	PD-1 Protein, Cynomolgus (143a.a, HEK293, Fc) Programmed cell death 1; PD-1; PD1	Cynomolgus	HEK293
	PD-1 蛋白 PD-1 是 T 细胞和 B 细胞上的一种细胞表面受体，可结合 PD-L1 和PD-L2。PD-1 是一个免疫检查点，通过促进淋巴结中抗原特异性 T 细胞的凋亡 (程序性细胞死亡) 和减少了调节性 T 细胞 (抗炎、抑制性 T 细胞) 的凋亡保护自身免疫。肿瘤细胞上 PD-L1 的表达通过 PD-1 与效应 T 细胞的结合抑制抗肿瘤活性。PD-1 Protein, Cynomolgus (143a.a, HEK293, Fc) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73727

	PD-1 Protein, Canine (Biotinylated, HEK293, His-Avi) Programmed cell death protein 1; PD1; CD279; PDCD1	Canine	HEK293
	生物素化 PD-1 蛋白程序性细胞死亡蛋白 1 (PDCD1) 是一种免疫抑制受体，通过结合配体 CD274/PDCD1L1 和 CD273/PDCD1LG2 传递抑制信号，在诱导和维持自身免疫耐受中发挥关键作用。PDCD1 在抗肿瘤免疫和自身保护免疫中发挥作用，但也被肿瘤利用 PDCD1 介导的抑制途径来减弱抗肿瘤免疫。PD-1 Protein, Canine (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P73348

	PD-1 Protein, Rat (HEK293, Fc) CD279; hPD-1; PDCD1; Programmed cell death 1; SLEB2	Rat	HEK293
	PD-1 蛋白程序性细胞死亡蛋白 1 (Pdcd1) 是一种免疫抑制受体，通过结合配体 CD274/PDCD1L1 和 CD273/PDCD1LG2 传递抑制信号，在诱导和维持自身免疫耐受中发挥关键作用。Pdcd1 在抗肿瘤免疫和自身保护免疫中发挥作用，但也被肿瘤利用 Pdcd1 介导的抑制途径来减弱抗肿瘤免疫。PD-1 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73345

	PD-1 Protein, Human (HEK293, His-Fc) CD279; hPD-1; PDCD1; Programmed cell death 1; SLEB2	Human	HEK293
	PD-1 蛋白 PD-1蛋白是T细胞上的抑制性受体，通过与CD274/PDCD1L1和CD273/PDCD1LG2结合来维持免疫耐受。它通过与 CD3-TCR 结合并招募 PTPN11/SHP-2 使关键信号分子去磷酸化来阻止 T 细胞活化。PD-1 Protein, Human (HEK293, His-Fc) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。

HY-P73349

	PD-1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) CD279; hPD-1; PDCD1; Programmed cell death 1; SLEB2	Rhesus Macaque	HEK293
	PD-1 蛋白程序性细胞死亡蛋白 1 (PDCD1) 是一种免疫抑制受体，通过结合配体 CD274/PDCD1L1 和 CD273/PDCD1LG2 传递抑制信号，在诱导和维持自身免疫耐受中发挥关键作用。PDCD1 在抗肿瘤免疫和自身保护免疫中发挥作用，但也被肿瘤利用 PDCD1 介导的抑制途径来减弱抗肿瘤免疫。PD-1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73350

	PD-1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) CD279; hPD-1; PDCD1; Programmed cell death 1; SLEB2	Rhesus Macaque	HEK293
	PD-1 蛋白程序性细胞死亡蛋白 1 (PDCD1) 是一种免疫抑制受体，通过结合配体 CD274/PDCD1L1 和 CD273/PDCD1LG2 传递抑制信号，在诱导和维持自身免疫耐受中发挥关键作用。PDCD1 在抗肿瘤免疫和自身保护免疫中发挥作用，但也被肿瘤利用 PDCD1 介导的抑制途径来减弱抗肿瘤免疫。PD-1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73725

	PD-1 Protein, Cynomolgus (Biotinylated, 143a.a, HEK293, Fc-Avi) CD279; hPD-1; PDCD1; Programmed cell death 1; SLEB2	Cynomolgus	HEK293
	生物素化 PD-1 蛋白 PD-1 是 T 细胞和 B 细胞上的一种细胞表面受体，可结合 PD-L1 和PD-L2。PD-1 是一个免疫检查点，通过促进淋巴结中抗原特异性 T 细胞的凋亡 (程序性细胞死亡) 和减少了调节性 T 细胞 (抗炎、抑制性 T 细胞) 的凋亡保护自身免疫。肿瘤细胞上 PD-L1 的表达通过 PD-1 与效应 T 细胞的结合抑制抗肿瘤活性。PD-1 Protein, Cynomolgus (Biotinylated, 143a.a, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。

HY-P70639

	PD-1 Protein, Mouse (HEK293, Fc) Programmed cell death protein 1; PD-1; CD279; PDcd1; mPD-1	Mouse	HEK293
	PD-1 蛋白 PD-1蛋白在抗原激活的T细胞上表达，可以诱导和维持对其自身的免疫耐受。PD-1 与 CD274/PDCD1L1 和 CD273/PDCD1LG2 结合，传递抑制信号，抑制 T 细胞活化并调节免疫反应。PD-1 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P70640

	PD-1 Protein, Mouse (HEK293, His) Programmed cell death protein 1; PD-1; CD279; PDcd1; mPD-1	Mouse	HEK293
	PD-1 蛋白 PD-1 蛋白是一种重要的免疫调节分子，表达于活化的免疫细胞表面。PD-1 蛋白通过与配体 (PD-L1/PD-L2) 结合，发挥免疫抑制的作用。PD-1 蛋白可用于肿瘤和自身免疫性疾病等的研究。PD-1 蛋白, Mouse (HEK293, His) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，具有 C-6*His 标签和糖基化修饰。

HY-P70799

	PD-1 Protein, Human (C93S, HEK293, His) Programmed cell death protein 1; PDCD1; PD-1; hPD-1; CD279	Human	HEK293
	PD-1 蛋白 PD-1蛋白是T细胞上的抑制性受体，通过与CD274/PDCD1L1和CD273/PDCD1LG2结合来维持免疫耐受。它通过与 CD3-TCR 结合并招募 PTPN11/SHP-2 使关键信号分子去磷酸化来阻止 T 细胞活化。PD-1 Protein, Human (C93S, HEK293, His) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签和 C93S 突变。

HY-P700808

	PD-1 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, Fc) PDCD1; PD1; CD279; SLEB2; PD-1	Mouse	HEK293
	生物素化 PD-1 蛋白 PD-1（程序性细胞死亡 1）蛋白负向调节免疫反应并影响细胞凋亡和耐受诱导等过程。它是一种存在于质膜外部并在视网膜中表达的跨膜蛋白。PD-1 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, Fc) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P78191

	PD-1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) PDCD1; PD1; CD279; SLEB2; PD-1	Human	HEK293
	生物素化 PD-1 蛋白 PD-1蛋白是T细胞上的抑制性受体，通过与CD274/PDCD1L1和CD273/PDCD1LG2结合来维持免疫耐受。它通过与 CD3-TCR 结合并招募 PTPN11/SHP-2 使关键信号分子去磷酸化来阻止 T 细胞活化。PD-1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。

HY-P704838

	PD-1 Protein, Cynomolgus (143a.a, HEK293, His) Programmed cell death 1; PD-1; PD1	Cynomolgus	HEK293

HY-P78605

	PD-1 Protein, Rabbit (HEK293, His) PDCD1; PD1; CD279; SLEB2	Rabbit	HEK293
	PD-1 蛋白 PD-1蛋白在抗原激活的T细胞上表达，可以诱导和维持对其自身的免疫耐受。PD-1 与 CD274/PDCD1L1 和 CD273/PDCD1LG2 结合，传递抑制信号，抑制 T 细胞活化并调节免疫反应。PD-1 Protein, Rabbit (HEK293, His) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。PD-1 Protein, Rabbit (HEK293, His) 全长 143 个氨基酸，分子量为 33-36 kDa。

HY-P78606

	PD-1 Protein, Rabbit (HEK293, Fc) PDCD1; PD1; CD279; SLEB2	Rabbit	HEK293
	PD-1 蛋白 PD-1蛋白在抗原激活的T细胞上表达，可以诱导和维持对其自身的免疫耐受。PD-1 与 CD274/PDCD1L1 和 CD273/PDCD1LG2 结合，传递抑制信号，抑制 T 细胞活化并调节免疫反应。PD-1 Protein, Rabbit (HEK293, Fc) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。PD-1 Protein, Rabbit (HEK293, Fc) 全长 143 个氨基酸，分子量为 55-66 kDa。

HY-P7395

	PD-1 Protein, Human (CHO, Fc) 2 篇文献验证 rHuPD-1, Fc Chimera; PD1; CD279; PDCD1	Human	CHO
	PD-1 蛋白 PD-1 蛋白是一种重要的免疫调节分子，表达于活化的免疫细胞表面。PD-1 蛋白通过与配体 (PD-L1/PD-L2) 结合，发挥免疫抑制的作用。PD-1 蛋白可用于肿瘤和自身免疫性疾病等的研究。PD-1 蛋白, Human (CHO, Fc) 是重组的 PD-1 蛋白，由 CHO 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P78823

	PD-1 Protein, Cynomolgus (Biotinylated, HEK293, His-Avi) PDCD1; PD1; CD279; SLEB2	Cynomolgus	HEK293
	生物素化 PD-1 蛋白 PD-1 是 T 细胞和 B 细胞上的一种细胞表面受体，可结合 PD-L1 和PD-L2。PD-1 是一个免疫检查点，通过促进淋巴结中抗原特异性 T 细胞的凋亡 (程序性细胞死亡) 和减少了调节性 T 细胞 (抗炎、抑制性 T 细胞) 的凋亡保护自身免疫。肿瘤细胞上 PD-L1 的表达通过 PD-1 与效应 T 细胞的结合抑制抗肿瘤活性。PD-1 Protein, Cynomolgus (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。PD-1 Protein, Cynomolgus (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 143 个氨基酸，分子量为 30-45 kDa。

HY-P7396

	PD-1 Protein, Human (143a.a, HEK293, His) 2 篇文献验证 rHuPD-1, His; PD1; CD279; PDCD1	Human	HEK293
	PD-1 蛋白 PD-1 Protein, Human (143a.a, HEK293, His)当与T细胞受体的配体PD-L1或PD-L2结合时，抑制T细胞受体的激活信号。

HY-P704839

	PD-1 Protein, Human (HEK293, His) Programmed cell death protein 1; PDCD1; PD-1; hPD-1; CD279	Human	HEK293

HY-P704841

	PD-1 Protein, Mouse (HEK293, mFc) Programmed cell death protein 1; PD-1; CD279; PDcd1; mPD-1	Mouse	HEK293

HY-P704281

	PD-1 Protein, Human (HEK293, Llama Fc) Programmed cell death protein 1; PDCD1; PD-1; hPD-1; CD279	Human	HEK293

HY-P704840

	PD-1 Protein, Human (HEK293, Twin Strep) Programmed cell death protein 1; PDCD1; PD-1; hPD-1; CD279	Human	HEK293

HY-P70525

	PD-1 Protein, Human (HEK293, mFc) Programmed cell death protein 1; hPD-1; PDCD1; CD279	Human	HEK293
	PD-1 蛋白 PD-1蛋白是T细胞上的抑制性受体，通过与CD274/PDCD1L1和CD273/PDCD1LG2结合来维持免疫耐受。它通过与 CD3-TCR 结合并招募 PTPN11/SHP-2 使关键信号分子去磷酸化来阻止 T 细胞活化。PD-1 Protein, Human (HEK293, mFc) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。

HY-P72406

	PD-1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) Programmed cell death protein 1; hPD-1; PDCD1; CD279	Human	HEK293
	生物素化 PD-1 蛋白 PD-1蛋白是T细胞上的抑制性受体，通过与CD274/PDCD1L1和CD273/PDCD1LG2结合来维持免疫耐受。它通过与 CD3-TCR 结合并招募 PTPN11/SHP-2 使关键信号分子去磷酸化来阻止 T 细胞活化。PD-1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-6*His 标签。

HY-P73342A

	PD-1 Protein, Canine (HEK293, C-His) CD279; hPD-1; PDCD1; Programmed cell death 1; SLEB2	Canine	HEK293
	PD-1 蛋白程序性细胞死亡蛋白 1 (Pdcd1) 是一种免疫抑制受体，通过结合配体 CD274/PDCD1L1 和 CD273/PDCD1LG2 传递抑制信号，在诱导和维持自身免疫耐受中发挥关键作用。Pdcd1 在抗肿瘤免疫和自身保护免疫中发挥作用，但也被肿瘤利用 Pdcd1 介导的抑制途径来减弱抗肿瘤免疫。PD-1 Protein, Canine (HEK293, C-His) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70766

	PD-1 Protein, Human (147a.a, HEK293, His) Programmed cell death protein 1; hPD-1; PDCD1; CD279	Human	HEK293
	PD-1 蛋白 PD-1蛋白是T细胞上的抑制性受体，通过与CD274/PDCD1L1和CD273/PDCD1LG2结合来维持免疫耐受。它通过与 CD3-TCR 结合并招募 PTPN11/SHP-2 使关键信号分子去磷酸化来阻止 T 细胞活化。PD-1 Protein, Human (147a.a, HEK293, His) 是重组的 PD-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P73370

	PD-L2 Protein, Rat (HEK293, Fc) Programmed cell death 1 ligand 2; PD-1 ligand 2; PD-L2; B7-DC; CD273	Rat	HEK293
	PD-L2 蛋白程序性细胞死亡 1 配体 2 (Pdcd1lg2, Pd-l2, B7-DC) 是 B7 家族的成员，是程序性细胞死亡 1 的配体。Pdcd1lg2 以不依赖于 PDCD1 的方式负调节激活的 T 细胞增殖、干扰素-γ 产生和白细胞介素 10 产生，或与 PDCD1 相互作用通过阻断细胞周期进程和细胞因子产生来抑制 T 细胞增殖，导致癌症生长并抑制免疫系统。PD-L2 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 PD-L2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73371

	PD-L2 Protein, Rat (HEK293, His) Programmed cell death 1 ligand 2; PD-1 ligand 2; PD-L2; B7-DC; CD273	Rat	HEK293
	PD-L2 蛋白程序性细胞死亡 1 配体 2 (Pdcd1lg2, Pd-l2, B7-DC) 是 B7 家族的成员，是程序性细胞死亡 1 的配体。Pdcd1lg2 以不依赖于 PDCD1 的方式负调节激活的 T 细胞增殖、干扰素-γ 产生和白细胞介素 10 产生，或与 PDCD1 相互作用通过阻断细胞周期进程和细胞因子产生来抑制 T 细胞增殖，导致癌症生长并抑制免疫系统。PD-L2 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 PD-L2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P77528

	PD-L2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) Programmed cell death 1 ligand 2; PD-1 ligand 2; PD-L2; B7-DC; CD273	Human	HEK293
	生物素化 PD-L2 蛋白 PD-L2 蛋白独立于 PDCD1 运行，在 T 细胞增殖和 IFNG 产生中发挥着至关重要的作用。它与 PDCD1 的相互作用抑制增殖和细胞因子的产生。PD-L2 和 PDCD1 之间的相互作用调节免疫反应，影响 T 细胞的激活和功能。这种分子相互作用增加了控制 T 细胞行为的机制的复杂性，凸显了 PD-L2 在免疫调节中的多功能作用。PD-L2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 PD-L2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73369

	PD-L2 Protein, Mouse (219a.a, HEK293, His) Programmed cell death 1 ligand 2; PD-1 ligand 2; PD-L2; B7-DC; CD273	Mouse	HEK293
	PD-L2 蛋白 PD-L2 蛋白在 T 细胞共刺激信号中发挥着关键作用，独立于 PDCD1 促进增殖和 IFNG 产生。虽然与 PDCD1 相互作用会抑制 T 细胞增殖，但 PD-L2 本身会复杂地促进免疫反应。这种动态相互作用强调了 PD-L2 在免疫信号网络内促进或抑制 T 细胞激活的双重作用，展示了复杂的调节机制。PD-L2 Protein, Mouse (219a.a, HEK293, His) 是重组的 PD-L2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P72407

	PD-L2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) PD-1 Ligand 2; PDCD1 Ligand 2; B7-DC; CD273; PDCD1LG2; B7DC; CD273; PDCD1L2; PDL2	Human	HEK293
	生物素化 PD-L2 蛋白 PD-L2 蛋白独立于 PDCD1 运行，在 T 细胞增殖和 IFNG 产生中发挥着至关重要的作用。它与 PDCD1 的相互作用抑制增殖和细胞因子的产生。PD-L2 和 PDCD1 之间的相互作用调节免疫反应，影响 T 细胞的激活和功能。这种分子相互作用增加了控制 T 细胞行为的机制的复杂性，凸显了 PD-L2 在免疫调节中的多功能作用。PD-L2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 PD-L2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-6*His 标签。

HY-P72492

	PD-L2 Protein, Human (HEK293, His) Programmed cell death 1 ligand 2; PDcd1lg2; PD-1 ligand 2; PD-L2; PDCD1 ligand 2; B7-DC; CD273	Human	HEK293
	PD-L2 蛋白 PD-L2 蛋白独立于 PDCD1 运行，在 T 细胞增殖和 IFNG 产生中发挥着至关重要的作用。它与 PDCD1 的相互作用抑制增殖和细胞因子的产生。PD-L2 和 PDCD1 之间的相互作用调节免疫反应，影响 T 细胞的激活和功能。这种分子相互作用增加了控制 T 细胞行为的机制的复杂性，凸显了 PD-L2 在免疫调节中的多功能作用。PD-L2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 PD-L2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P72491

	PD-L2 Protein, Mouse (200a.a, HEK293, Fc) Programmed cell death 1 ligand 2; PDcd1lg2; PD-1 ligand 2; PD-L2; PDCD1 ligand 2; B7-DC; CD273	Mouse	HEK293
	PD-L2 蛋白 PD-L2 蛋白在 T 细胞共刺激信号中发挥着关键作用，独立于 PDCD1 促进增殖和 IFNG 产生。虽然与 PDCD1 相互作用会抑制 T 细胞增殖，但 PD-L2 本身会复杂地促进免疫反应。这种动态相互作用强调了 PD-L2 在免疫信号网络内促进或抑制 T 细胞激活的双重作用，展示了复杂的调节机制。PD-L2 Protein, Mouse (200a.a, HEK293, Fc) 是重组的 PD-L2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72493

	PD-L2 Protein, Rhesus macaque/Cynomolgus (HEK293, His) Programmed cell death 1 ligand 2; PDcd1lg2; PD-1 ligand 2; PD-L2; PDCD1 ligand 2; B7-DC; CD273	Rhesus Macaque;Cynomolgus	HEK293
	PD-L2 蛋白 PDCD1LG2 是一种免疫检查点受体配体，与 PD-1 结合可以激活抑制 TCR/ BCR 介导的免疫细胞激活的途径。PDCD1LG2 可抑制 T 细胞增殖和炎性细胞因子的产生。PDCD1LG2 在小鼠肿瘤细胞上的表达抑制了细胞毒性 T 细胞介导的免疫反应，可以作为生物标志物或预后指标。PD-L2 Protein, Rhesus macaque/Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 PD-L2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70734

	PD-L2 Protein, Human (HEK293, mFc) Programmed Cell Death 1 Ligand 2; PD-1 Ligand 2; PD-L2; PDCD1 Ligand 2; Programmed Death Ligand 2; Butyrophilin B7-DC; B7-DC; CD273; PDCD1LG2; B7DC; CD273; PDCD1L2; PDL2	Human	HEK293
	PD-L2 蛋白 PD-L2 蛋白独立于 PDCD1 运行，在 T 细胞增殖和 IFNG 产生中发挥着至关重要的作用。它与 PDCD1 的相互作用抑制增殖和细胞因子的产生。PD-L2 和 PDCD1 之间的相互作用调节免疫反应，影响 T 细胞的激活和功能。这种分子相互作用增加了控制 T 细胞行为的机制的复杂性，凸显了 PD-L2 在免疫调节中的多功能作用。PD-L2 Protein, Human (HEK293, mFc) 是重组的 PD-L2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。

HY-P70964

	PD-L2 Protein, Rhesus macaque/Cynomolgus (HEK293, Fc) Programmed Cell Death 1 Ligand 2; PD-1 Ligand 2; PD-L2; PDCD1 Ligand 2; Programmed Death Ligand 2; Butyrophilin B7-DC; B7-DC; CD273; PDCD1LG2; B7DC; CD273; PDCD1L2; PDL2	Rhesus Macaque;Cynomolgus	HEK293
	PD-L2 蛋白 PDCD1LG2 是一种免疫检查点受体配体，与 PD-1 结合可以激活抑制 TCR/ BCR 介导的免疫细胞激活的途径。PDCD1LG2 可抑制 T 细胞增殖和炎性细胞因子的产生。PDCD1LG2 在小鼠肿瘤细胞上的表达抑制了细胞毒性 T 细胞介导的免疫反应，可以作为生物标志物或预后指标。PD-L2 Protein, Rhesus macaque/Cynomolgus (HEK293, Fc) 是重组的 PD-L2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P77879

	VISTA/B7-H5 Protein, Human (HEK293, Fc) B7H5; B7-H5; VISTA; VSIR ; PD1H; PD-1H; 4632428N05Rik; C10orf54; Dies1; Gi24; PP2135; SISP1	Human	HEK293
	VISTA 蛋白/B7-H5 蛋白 VISTA/B7-H5 蛋白是一种免疫调节受体，可抑制 T 细胞反应，并可能通过抑制 BMP4 信号传导来调节胚胎干细胞分化。它还刺激 MMP14 介导的 MMP2 激活，表明在基质金属蛋白酶过程中发挥作用。这些作用凸显了 VISTA/B7-H5 在免疫调节、胚胎发育和细胞外基质动力学中的重要性。VISTA/B7-H5 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 VISTA/B7-H5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72428

	VISTA/B7-H5 Protein, Mouse (159a.a, HEK293, His) V-type immunoglobulin domain-containing suppressor of T-cell activation; Vsir; Dies1; PD-1H; VISTA	Mouse	HEK293
	VISTA 蛋白/B7-H5 蛋白 VISTA/B7-H5 蛋白是一种主要在白细胞中表达的 I 型跨膜蛋白，可抑制 T 细胞功能。VISTA/B7-H5 Protein 可通过抑制 BMP4 信号传导促进胚胎干细胞分化以及刺激 MMP14 介导的 MMP2 激活。VISTA/B7-H5 Protein 在肿瘤中高表达。VISTA/B7-H5 Protein, Mouse (159a.a, HEK293, His) 是重组的 VISTA/B7-H5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-165645

Protectin D1-d5
Protectin D1-d₅ (Neuopotecti D1-d₅) 是氘代标记的 Protectin D1。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81169A

	PD-1 Antibody(YA3401) Programmed cell death protein 1; CD279; CD279 antigen; hPD 1; hPD-1; hSLE1; PD 1; PD1; PDCD 1; PDCD1; PDCD1_HUMAN; Programmed cell death 1; Protein PD 1; Protein PD-1; SLEB2; Systemic lupus erythematosus susceptibility 2.	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human
	PD-1 Antibody is an unconjugated, approximately 32 kDa, rabbit-derived, anti-PD-1 monoclonal antibody. PD-1 Antibody can be used for: WB, IHC-P, Flow-Cyt, IF/ICC expriments in human background without labeling.

HY-P81839

	PD-L2 Antibody (YA1584) PD-1 ligand 2; PD-L2; PDCD1 ligand 2; B7-DC; CD273	WB	Human, Rat
	PD L2 Antibody (YA1584) is a non-conjugated IgG antibody, targeting PD L2, with a predicted molecular weight of 31 kDa (observed band size: 31 kDa). PD L2 Antibody (YA1584) can be used for WB experiment in human, rat background.

HY-P81839A

	PD-L2 Antibody (YA3391) PD-1 ligand 2; PD-L2; PDCD1 ligand 2; B7-DC; CD273; PD L2; PDL2	WB, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Mouse, Rat

HY-P85925

	PD1 Antibody (YA5617) CD279; CD279 antigen; hPD 1; hPD l; hPD-1; hSLE1; PD 1; PD-1; PD1; PDCD 1; PDCD1; PDCD1_HUMAN; Programmed cell death 1; Programmed cell death 1 protein; Programmed cell death protein 1; Protein PD 1; Protein PD-1; SLEB2; Systemic lupus erythematosus susceptibility 2	IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA	Human

HY-P84581

	PD1 Antibody (YA4278) PDCD1; PD-1; CD279; SLEB2; hPD-1; hPD-l; hSLE1	ICC/IF, FC, ELISA	Human

HY-P84582

	PD1 Antibody (YA4279) PDCD1; PD-1; CD279; SLEB2; hPD-1; hPD-l; hSLE1	WB, FC, ELISA	Human

HY-P83254

	alpha/beta Synuclein Antibody (YA2999) alpha synuclein; beta synuclein; NACP; PD1; SNCA; SNCB	WB, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	alpha/beta Synuclein Antibody (YA2999) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2999), targeting alpha/beta Synuclein, with a predicted molecular weight of 14 kDa (observed band size: 18 kDa). alpha/beta Synuclein Antibody (YA2999) can be used for WB, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P81603

	PD-L2 Antibody (YA1348) PD-1 ligand 2; PD-L2; PDCD1 ligand 2; B7-DC; CD273	FC, ELISA	Human
	PDL2 Antibody (YA1348) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1348), targeting PDL2. PDL2 Antibody (YA1348) can be used for FC, ELISA experiment in human background.

HY-P84063

	G6PD Antibody (YA3760) G6PD1	WB, IHC-P, FC, ELISA	Human, Mouse, Rabbit

HY-P87006

	PD-L1 Antibody (YA6699) B7 H antibody; B7 H1 antibody; B7 homolog 1 antibody; B7-H1 antibody; B7H antibody; B7H1 antibody; CD 274 antibody; CD-274 antibody; CD274 antibody; CD274 antigen antibody; B7 H antibody; B7 H1 antibody; B7 homolog 1 antibody; B7-H1 antibody; B7H antibody; B7H1 antibody; CD 274 antibody; CD-274 antibody; CD274 antibody; CD274 antigen antibody; CD274 molecule antibody; MGC142294 antibody; MGC142296 antibody; OTTHUMP00000021029 antibody; PD L1 antibody; PD-L1 antibody; PD1L1_HUMAN antibody; PDCD1 ligand 1 antibody; PDCD1L1 antibody; PDCD1LG1 antibody; PDL 1 antibody; PDL1 antibody; Programmed cell death 1 ligand 1 antibody; Programmed death ligand 1 antibody; RGD1566211 antibody;	WB, IHC-P, mIHC	Mouse

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-162356

PD-L1-IN-4		叠氮化物
PD-L1-IN-4 (Compound X18) 是一种具有口服活性的 PD-L1 抑制剂，对 PD-1/PD-L1 相互作用表现出显著的抑制活性 (IC₅₀ = 1.3 nM)，并增强 PD-L1 对 T 细胞的抑制作用 (EC₅₀ = 152.8 nM)。PD-L1-IN-4可用于癌症的研究。

HY-169392

D5B		二苯并环辛炔
D5B 是一种有效的和选择性的 PD-L1 抑制剂。D5B 已被 DBCO 修饰。D5B 在 4T1 和 B16-F10 肿瘤细胞中降解 PD-L1 的 EC₅₀ 分别为 5.4 μM 和 6.2 μM。D5B 可阻断 PD-L1/PD-1 相互作用，具有抗肿瘤活性。

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