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Coronavirus " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-139908
SARS-CoV
Infection
MERS-CoV-IN-1 可用作预防 MERS-CoV 和 SARS 病毒引起疾病 的活性分子组合物信息提取自专利 WO2018174442A1,compound 1)。
HY-W048674
HY-139442
SARS-CoV
Infection
RdRP-IN-2 是一种依赖于 RNA 的 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂。 RdRP-IN-2 显着抑制 SARS-CoV-2 RdRp ,IC50 为 41.2 μM。RdRP-IN-2 还抑制 FIPV 复制。
HY-W777433
Endogenous Metabolite
Infection
Others
环苯扎林-N-葡萄糖醛酸
Cyclobenzaprine b-D-glucuronide 是 Cyclobenzaprine 的一种代谢物。Cyclobenzaprine b-D-glucuronide 可用于治疗与冠状病毒 (Coronavirus ) 感染相关的疾病。Cyclobenzaprine b-D-glucuronide 可以用于研究 Cyclobenzaprine 在体内的代谢途径以及作为研究冠状病毒治疗的潜在候选物。
HY-172553
HY-P10872
SARS-CoV
Infection
P315V3 是一种冠状病毒 (coronavirus ) 泛型抑制剂,可抑制 SARS-CoV-2 原型 PT、Delta、BA.1 和 BA.4 毒株,IC50 分别为 10.9、8.9、8.6 和 2.7 nM。P315V3 在 Vero 细胞中表现出细胞毒性,CC50 为 4.3 μM。P315V3 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-P3492
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的,可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS-CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS-CoV-2-IN-34 对 SARS-CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS-CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。
HY-122668
SARS-CoV
Infection
K22 是冠状病毒 RNA 合成 抑制剂,可特异性靶向膜结合的冠状病毒 RNA 合成,通过抑制病毒复制复合体锚定宿主细胞膜形成双膜囊泡的关键步骤,从而有效阻断多种冠状病毒的复制。K22 对包括中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV)、猫冠状病毒 (FCoV)、鼠肝炎病毒 (MHV) 和禽传染性支气管炎病毒 (IBV) 等在内的多种冠状病毒均表现出广谱抗病毒活性。
HY-162151
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-74 (compound 30) 是一种环氧化物 抑制剂,抑制细胞 SARS-CoV-2 复制,EC68 为 5 μM。SARS-CoV-2-IN-74 能用于冠状病毒的研究。
HY-161114
SARS-CoV
Infection
MDOLL-0229 (compound 27) 是一种抗病毒剂,针对 SARS-CoV-2 Mac1 并抑制冠状病毒复制。MDOLL-0229 抑制 SARS-CoV-2 Mac1,IC50 为 2.1 µM。
HY-156655A
STI-1558 sodium
SARS-CoV
Cathepsin
Virus Protease
Infection
Olgotrelvir (STI-1558) sodium 是一种有口服活性的冠状病毒主蛋白酶 (Mpro ) 和人细胞组织蛋白酶 (Cathepsin L ) 的双重抑制剂。Olgotrelvir sodium 在全血和/或血浆中很容易转化为其活性形式 AC1115。Olgotrelvir sodium 可以有效抑制 SARS-CoV-2 复制和进入宿主细胞。
HY-156346
SARS-CoV
Infection
HCoV-OC43-IN-1 (Compound IV-16) 是一种冠状病毒 HCoV-OC43 抑制剂。HCoV-OC43-IN-1 具有抗病毒功效 (EC50 : 90 nM)。HCoV-OC43-IN-1 抑制病毒核衣壳蛋白 (NP) 的 mRNA 水平和表达水平。
HY-156655
STI-1558
SARS-CoV
Virus Protease
Cathepsin
Infection
Olgotrelvir (STI-1558) 是一种有口服活性的冠状病毒主蛋白酶 (Mpro ) 和人细胞组织蛋白酶 (Cathepsin L ) 的双重抑制剂。Olgotrelvir 在全血和/或血浆中很容易转化为其活性形式 AC1115。Olgotrelvir 可以有效抑制 SARS-CoV-2 复制和进入宿主细胞。
HY-13433
HY-131233
Remdesivir isopropyl ester analog
Antibiotic
Infection
Anti-virus agent 1 (compound 4i) 是 GS-5734 (Remdesivir) 的氨基磷酸酯前体,具有有效的抗病毒 (antiviral ) 活性。Anti-virus agent 1 用于埃博拉病毒 (EBOV) 的研究。
HY-149264
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease ) 抑制剂,IC50 值为 21 nM. SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 具有抗冠状病毒活性。
HY-158322
SARS-CoV
Infection
Nsp12-IN-1 是一种核苷类似物。Nsp12-IN-1 可以阻断病毒 RNA 的合成,抑制病毒复制。Nsp12-IN-1 可用于泛冠状病毒的研究。
HY-155843
HY-172760
Virus Protease
SARS-CoV
Infection
CIM-834 是一种具有口服活性和选择性抑制剂,靶向冠状病毒膜蛋白 (M protein ),对 SARS-CoV-2 和 SARS-CoV 具有强效的病毒组装抑制活性。CIM-834 以非共价方式结合 M 蛋白的短形式 (Mshort ),稳定 Mshort ,并阻止其构象转换为病毒粒子组装所需的长形式 (Mlong ),从而抑制病毒颗粒的形成。CIM-834 有望用于 COVID-19 和其他冠状病毒感染的研究
HY-131233R
Remdesivir isopropyl ester analog (Standard)
Antibiotic
Reference Standards
Infection
Anti-virus agent 1 (Standard)是 Anti-virus agent 1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anti-virus agent 1 (compound 4i) 是 GS-5734 (Remdesivir) 的氨基磷酸酯前体,具有有效的抗病毒 (antiviral ) 活性。Anti-virus agent 1 用于埃博拉病毒 (EBOV) 的研究。
HY-138078
PF-07304814
SARS-CoV
Infection
Lufotrelvir (PF-07304814) 是 PF-00835231 的磷酸前体,是一种有效的 3CLpro 蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂,具有 SARS-CoV-2 抗病毒活性。Lufotrelvir 结合并抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性,Ki 为 174nM。Lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒试剂,也可用于与针对病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒试剂的联合研究。
HY-152005
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 对 SARS-CoV-2 3CLpro 具有强效抑制活性,IC50 值为 4.9 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 可用于COVID-19 的研究。
HY-149267
STING
SARS-CoV
Infection
STING agonist-30 是一种有效的 STING 激动剂。STING agonist-30 表现出 STING 依赖性免疫激活。STING agonist-30 对多种病毒具有广泛的抑制作用,包括单纯疱疹病毒 (HSV)、轮状病毒和严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)。
HY-155280
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-60 (compound 5a) 是一种 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 竞争性且不可逆的 SARS-CoV-2 nsp16-nsp10 甲基转移酶活性抑制剂,IC50 为 9 μM,Ki 为 26 μM。SARS-CoV-2-IN-60 可以特异性地占据与 nsp16 上 SAM 结合位点相邻的新发现的口袋。SARS-CoV-2-IN-60 具有用于泛冠状病毒的潜力。
HY-151535
SARS-CoV
Infection
Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 是 3CLpro 的共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 对 3C 样蛋白酶3CLpro 具有抑制活性,IC50 值为 3.8 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 具有 9.0% 的口服生物利用度 (BA)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 可用于 COVID-19 的研究。
HY-150062
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 (Compound 15c) 是一种 Mac1 (SARS-CoV-2 nsp3 macrodomain ) 抑制剂,其 IC50 值为 6.1 μM。SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 可以抑制 Mac1 ADP-核苷酸水解酶的活性,并对病毒的大分子域表现出明显的选择性,尤其是 SARS-CoV-2 Mac1。
HY-P2296
Fluorescent Dye
Others
Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 是一种荧光底物,可测量蛋白酶的酶促活性,例如严重 SARS-CoV 中的木瓜蛋白酶样蛋白酶 2 (PLP2)。Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
HY-P9917
Anti-Human IL6R, Humanized Antibody
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Cancer
托珠单抗
Tocilizumab (Anti-Human IL6R, Humanized Antibody) 是一种抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R ) 的中和抗体,可阻止 IL-6 与 IL-6R 的结合,从而抑制经典和反式信号。Tocilizumab 可用于类风湿性关节炎的相关研究。Tocilizumab 在重症 COVID-19 病毒方面的研究效果显著。
HY-14393
Frangula emodin
SARS-CoV
Casein Kinase
Autophagy
11β-HSD
Cancer
大黄素
Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-156656
HY-145115
HY-155016
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-46 是一种新型冠状病毒(SARS-CoV-2 )复制抑制剂,在 Calu-3 细胞中 EC50 值为 0.9 μM。SARS-CoV-2-IN-46 具有抗病毒活性,可用于新型冠状病毒 (COVID-19) 研究。
HY-P10382
MHC
Inflammation/Immunology
M133 peptide 是冠状病毒特异性的 CD4 T 细胞表位。M133 peptide 在感染嗜神经冠状病毒 (小鼠肝炎病毒的 JHM 株) 的小鼠中具有免疫优势。M133 peptide 通过与 MHC II 分子结合,形成 MHC/肽复合物,被特异性 TCR 识别,激活 CD4 T 细胞。
HY-162701
SARS-CoV
Influenza Virus
RSV
HSV
Infection
Antiviral agent 58 (Compound J1) 是一种具有口服活性的抗病毒剂,对包膜病毒具有广谱抗病毒活性,包括甲型流感病毒 (IAV)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)、人冠状病毒OC43 (HCoV-OC43)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和 HSV-2。
HY-170649
SARS-CoV
Infection
RdRP-IN-9 (Compound 6b) 是一种可逆共价 RdRp 变构抑制剂。RdRP-IN-9 表现出较高的抗冠状病毒活性,其对 HCoV-OC43 的 EC50 值为 0.68 μM。RdRP-IN-9 能够可逆地酰化非结构蛋白 12 (nsp 12 ) 中 NiRAN 结构域的 Cys12 ,从而发挥更持久的抗病毒作用,且与 Molnupiravir (HY-135853) 表现出协同抗冠状病毒活性。
HY-N1180
SARS-CoV
Infection
Tanshinlactone 是一种可以从丹参 (Salvia miltiorrhiza ) 中分离得到的次生松香类化合物。Tanshinlactone 是一种冠状病毒 (CoV ) 抑制剂。Tanshinlactone 调节 interleukin-2 和 interferon-γ 基因表达。
HY-159933
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-105 (Compound 4a) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,其EC50 值为 0.69 μM。
HY-163913
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-IN-5 (compound 49) 是一种高选择性、非肽类、非共价 3CLpro 抑制剂,对 SARS-CoV-1、SARS-CoV-2 和蝙蝠冠状病毒 WIV1 的 3CLpro 的 IC50 分别为 38 nM、21.1 nM 和 86 nM。SARS-CoV-IN-5 抑制 SARS-CoV-2 delta 变体的复制,EC50 为 0.272 μM。SARS-CoV-IN-5 显著降低了 K18-hACE2 转基因小鼠模型中的肺病毒拷贝数。SARS-CoV-IN-5 对 SARS-CoV-1、WIV1、MERS、HCoV-OC43、HCoV-229E 和 HKU9 有良好的靶向性,具有广谱的抗冠状病毒活性。
HY-P99889
HY-162604
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-90 (compound 3i) 是一个 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-90 可用于冠状病毒感染相关研究。
HY-N1910
HY-168600
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-32 (Compound 1) 是一种选择性的 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂,其 IC50 值为 230 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-32 还能在体外抑制多种 SARS-CoV-2 变异株的复制。
HY-168599
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-31 (Compound 18) 是 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂,其 IC50 值为 11 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-31 还能有效抑制半胱氨酸蛋白酶 cathepsin B 和 cathepsin L 的酶活性,IC50 值分别为 24 nM 和 1.8 nM。
HY-N15268
HY-149362
SARS-CoV
Infection
MTase-IN-1 (compound 26) 是冠状病毒 nsp14 N7 -甲基转移酶的有效选择性抑制剂,IC50 为 0.72 nM。MTase-IN-1 损害病毒 RNA 翻译和免疫逃避。
HY-172960
SARS-CoV
Virus Protease
Infection
Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 (Compound 25) 是一种广谱冠状病毒主蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 对多种高风险冠状病毒 (包括 SARS-CoV-2 和 PEDV 等) 具有抑制活性 (IC50 : < 0.6 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 通过增强与 Mpro 保守位点的相互作用实现广谱抑制冠状病毒。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 能够用于抗冠状病毒药物开发。
HY-138067
HY-156651
EDP-235
SARS-CoV
Infection
Zevotrelvir (化合物 52) 是一种冠状病毒抑制剂,其抑制 229E hCoV 以及 SARS-CoV-23C-like (3CL) proteases 的 IC50 范围分别为 <0.1 μM 和 <0.1mM。Zevotrelvir 有研究病毒感染的潜力。
HY-171781
HY-157477
HY-172965
SARS-CoV
Virus Protease
Infection
Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 (Compound 1) 是一种冠状病毒主蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂 (IC50 : 72 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 通过非共价结合方式与 Mpro 活性位点关键残基相互作用,发挥抗冠状病毒作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 表现出中等至低度细胞毒性,在 HaCaT、HEK293T 和 HepG2 细胞中的 CC50 值分别为 13.24、41.02、42.26 µM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 可用于抗 SARS-CoV-2 的研究。
HY-169410
HY-162313
SARS-CoV
Infection
NIP-22c 是一种新型冠状病毒 3CLpro 抑制剂,对 Verona、Calu3、Caco2 和 HBTEC-ALI 的 EC50 分别是 4.6、1.1、0.1 和 0.6 μM。NIP-22c 具有抗病毒活性。
HY-169224
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-100 (Compound 172) 是 SARS-CoV-2 抑制剂,对不同的 SARS-CoV-2 变体表现出广谱抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-100 与 Nirmatrelvir (HY-138687) 具有协同作用,可降低抗病毒耐药性的风险。
HY-161068
HY-103586A
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Infection
GS-441524 hydrochloride 是 Remdesivir 的主要活性代谢物,活性更优于 Remdesivir ,感染病毒的原代人肺和猫细胞的细胞模型中显示出相似的活性。 GS-441524 hydrochloride 对猫传染性腹膜炎病毒 (FIPV) 有较强的抑制作用,对应的 EC50 值为 0.78 μM。
HY-103586
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Infection
GS-441524 是 Remdesivir 的主要活性代谢物,活性更优于 Remdesivir ,感染病毒的原代人肺和猫细胞的细胞模型中显示出相似的活性。 GS-441524 对猫传染性腹膜炎病毒 (FIPV) 有较强的抑制作用,对应的 EC50 值为 0.78 μM。
HY-160554
HY-13765
HY-155097
SARS-CoV
Infection
ARS-CoV-2-IN-53 (Compd 5d) 可以抑制 SARS-CoV-2 的复制,EC50 值为 14.3 μM。ARS-CoV-2-IN-5 对人类冠状病毒 229E (HCoV-229E) 显示出显着的抗病毒活性。
HY-143456
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 18 (化合物 3b) 显示出 NO 抑制活性,其 IC50 为 15.94 μM。Anti-inflammatory agent 18 可抑制 HMGB1 诱导的后期炎症反应。Anti-inflammatory agent 18 可用于后期炎症疾病的研究,如 COVID-19、败血症等。
HY-176229
SARS-CoV
Cathepsin
Virus Protease
Infection
Mpro/Cathepsin L-IN-2 (Compound 1) 是一种对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro ,pIC50 =8.61) 和人组织蛋白酶 L (hCTSL , pIC50 =7.64) 的不可逆双重抑制剂。Mpro/Cathepsin L-IN-2 有望用于 COVID-19 及其他冠状病毒感染的研究。
HY-143457
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 19 (化合物 2b) 显示出 NO 抑制活性,其 IC50 为 36.00 μM。Anti-inflammatory agent 19 可抑制 HMGB1 诱导的后期炎症反应。Anti-inflammatory agent 19 可用于后期炎症疾病的研究,如 COVID-19、败血症等。
HY-163067
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-71 (compound 8h) 是有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-71 在抑制冠状病毒复制的多个阶段。SARS-CoV-2-IN-71 通过同时作用于 3CLpro 和 TMPRSS2 来显示抗冠状病毒作用。
HY-W348072
SARS-CoV
Infection
4-(4,5-二氢-2-咪唑基)苯腈
SARS-CoV-2-IN-59 (compound E07) 是咪唑啉衍生物,是一种 SARS-CoV-2 的非肽小分子抑制剂,靶向冠状病毒的主要蛋白酶 (Mpro)。SARS-CoV-2-IN-59 与 Mpro 上的残基有强相互作用 (Met 165, Gln 166, Met 165, His 41, Gln 189)。
HY-172906
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-32 (compound B16) 是一种高效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,其 IC50 为 0.109 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-32 也对冠状病毒 HCoV-OC43 展现出抗病毒活性,其 EC50 为 1.99 μM。
HY-143467
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-IN-4 (compound 13) 是一种 SARS-CoV nsp14 N7-methyltransferase 的有效特异性抑制剂,其 IC50 为 0.6 μM (SARS-CoV nsp14)。
HY-155488
ATV014
SARS-CoV
Infection
SHEN26 (ATY014) 是一种有效的、具有口服活性的 RdRp 抑制剂,对 SARS-CoV-2 的 IC50 为 1.36 μM。SHEN26 是 GS-441524 (HY-103586) 的5’-环己烷甲酸酯衍生物。SHEN26 通过抑制病毒核酸合成来达到抗病毒作用。SHEN26 能够用于 冠状病毒2019 (COVID-19) 的研究。
HY-172214
SARS-CoV
Virus Protease
Infection
AB-343 是一种选择性 SARS-CoV-2 Mpro 共价抑制剂,IC50 为 8 nM,Ki 为 2.8 nM。AB-343 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其他多种冠状病毒的主蛋白酶,对部分耐药变体也有活性。AB-343 可用于治疗冠状病毒感染相关疾病的研究。
HY-B0402A
HY-W760546
SARS-CoV
Virus Protease
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 (compound a) 是 β-硝基苯乙烯型冠状病毒 SARS-CoV-2 抑制剂,靶向 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 抑制病毒复制转录,对发现抗 COVID-19 先导化合物有关键作用。
HY-B0402
HY-126085R
(±)-L-Alliin (Standard)
Reference Standards
SARS-CoV
Infection
(±)-Alliin (Standard) 是 (±)-Alliin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (Mpro ) 的虚拟抑制剂。
HY-126085
(±)-L-Alliin
SARS-CoV
Infection
(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (Mpro ) 的虚拟抑制剂。
HY-162674
SARS-CoV
Infection
MERS-CoV-IN-2 (compound 3c) 是一种 MERS-CoV 3CLpro 抑制剂 (IC50 =17nM)。MERS-CoV-IN-2 通过与 3CLpro 酶的活性位点结合,特别是 S4 亚位点,来抑制酶的活性,从而展现出对 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 的抗病毒活性。
HY-155844
CDK
Cancer
CDK9-IN-26 (compound 1d) 是 CDK9 抑制剂 (IC50 =0.18 μM)。
HY-13512R
HY-13512
HY-100943
SQ 10643
5-HT Receptor
Influenza Virus
Infection
Inflammation/Immunology
Cinanserin hydrochloride (SQ 10643) 是一种有效,选择性和高度亲和力的 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 为 41 nM。Cinanserin hydrochloride 对 5-HT2 的结合亲和力比对 5-HT1 受体 (Ki 为 3500 nM) 的结合亲和力高得多。Cinanserin hydrochloride 还是 SARS-CoV 病毒的 3C 样蛋白酶 (3C-like proteinase ) 的抑制剂,可大大减少体外的病毒复制。
HY-135855
SARS-CoV
Parasite
Infection
SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-1 抗病毒,EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM;IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。
HY-164619
CDK
SARS-CoV
Infection
Cancer
CDK9-IN-34 (Compound 1b) 是 CDK9 的抑制剂,IC50 为 0.25 μM。CDK9-IN-34 对癌细胞 HCT116、MCF7 和 K652 表现出细胞毒性,IC50 分别为 1.43、3.01 和 50.27 μM。CDK9-IN-34 对冠状病毒 229E 表现出抗病毒活性,IC50 为 145.92 μM。
HY-13765R
HY-W653905
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Neurological Disease
Cancer
Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-173521
SARS-CoV
DNA/RNA Synthesis
Infection
JNJ-9676 是一种口服有效的针对冠状病毒膜蛋白 (membrane (M) protein ) 抑制剂。JNJ-9676 对 SARS-CoV-2、SARS-CoV 以及来自蝙蝠和穿山甲的 sarbecovirus 具有体外抗病毒活性。JNJ-9676 通过稳定 M 蛋白二聚体的构象变化,阻止感染性病毒的释放,从而抑制病毒组装。NJ-9676 具有显著的抗病毒效果,可用于预防和治疗冠状病毒感染的研究。
HY-B0402B
HY-151501
HY-133832
HY-151502
HY-168564
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27 (Compound 9H) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,其 IC50 值为 21 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27 具有优异的抗 SARS-CoV-2 复制子活性,其 EC50 值为 5 nM。
HY-168568
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-28 (Compound 1K) 是 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,其 EC50 值为 24 μM。
HY-163783
Casein Kinase
Infection
CSNK2-IN-1 是一种强效的,具有选择性的 CSNK2 抑制剂,对 CSNK2A1 和 CSNK2A2 的 IC50 分别为 1.7 nM 和 0.66 nM。CSNK2-IN-1 对 β-冠状病毒 (如 SARS-CoV-2 和 MHV) 具有抗病毒活性。CSNK2-IN-1 具有良好的溶解度、代谢稳定性和低细胞毒性,但在体内血浆浓度迅速下降,不足以达到药理作用,可用于抗病毒药物开发的研究。
HY-151497
HY-156654
PF-07817883
SARS-CoV
Virus Protease
Infection
Ibuzatrelvir (PF-07817883),第二代口服生物可用性,是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro 和 3CLpro ) 抑制剂,代谢稳定性改善。Ibuzatrelvir 在体外和临床前动物研究中显示出泛人冠状病毒抗病毒活性和脱靶选择性。Ibuzatrelvir 耐受性和安全性良好,与安慰剂相似,可预防病毒感染和传播。Ibuzatrelvir 可用于抑制 COVID-19 。
HY-B0402R
HY-B0402AR
HY-B0402S1
HY-174350
Casein Kinase
SARS-CoV
Infection
CK2-IN-15 (Compound Biv5) 是一种选择性和有效的二价蛋白激酶 CK2 抑制剂,IC50 值为 51 pM。CK2-IN-15 显著降低了 SARS-CoV-2 在 HEK-ACE2-TMPRSS2 和 Vero 细胞中的复制,并且在人类鼻上皮细胞的体外模型中也降低了病毒的复制。CK2-IN-15 有望用于 β 冠状病毒感染相关疾病的研究。
HY-170799
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Arenavirus
Infection
HNC-1664 是口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP ) 抑制剂。HNC-1664 对冠状病毒 (SARS-CoV-2 野生型及其突变体 XBB.1.18、HK.3.1、BF.7.14、BA.1HCoV-229E、HCoV-OC43) 和沙粒病毒 (arenavirus) 具有广谱抗病毒活性。HNC-1664 在 SARS-CoV-2 Delta 感染小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-174385
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-114 (Compound 36) 是一种抗病毒剂。SARS-CoV-2-IN-114 对 SARS-CoV-2 原始株和 Delta 变异株均有显著的抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-114 抑制 SARS-CoV-2 原始株 CPE 的 EC50 为 0.29 μM,对 Delta 变异株为 5.77 μM。SARS-CoV-2-IN-114 具有较低的细胞毒性,可用于冠状病毒的研究。
HY-135858
SARS-CoV
Parasite
HIV
Infection
SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-3 抗病毒,EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM; IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
HY-135856
SARS-CoV
Parasite
HIV
Infection
SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗病毒,EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 21.5 和 30 nM;IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中,SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变,EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
HY-128067
Hexamethylene amiloride; HMA
Sodium Channel
HIV
Apoptosis
Infection
Cancer
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride),是 amiloride 的衍生物,也是一种有效的 Na+ /H+ 交换抑制剂,降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi ) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道 抑制剂,抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和 HCoV229E 复制,EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。
HY-153083
SARS-CoV
Infection
COVID-19 Spike Protein mRNA 可以表达 COVID-19 刺突蛋白,适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 spike protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白,位于膜表面。COVID-19 spike proteinn 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能,从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 spike protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
HY-14393S
HY-14393R
Frangula emodin (Standard)
Reference Standards
SARS-CoV
Casein Kinase
Autophagy
11β-HSD
Cancer
大黄素(标准品)
Emodin (Standard) 是 Emodin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-119293A
Cathepsin
CCR
Cytochrome P450
Parasite
SARS-CoV
Filovirus
Infection
Cancer
K777 tosylate 是一种有效的,口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease ) 抑制剂,也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂,IC50 为 60 nM,是一种选择性的 CCR4 拮抗剂,具有强的趋化性抑制作用。K777 tosylate 不可逆地抑制锥虫(克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶)和组织蛋白酶 B 和 L。K777 tosylate 是一种广谱抗病毒活性分子,通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 tosylate 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入,IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
HY-119293
HY-173411
Glycosidase
SARS-CoV
Infection
Inflammation/Immunology
DNJ-20 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂 (IC50 : 55.3 μg/mL)。DNJ-20具有广谱抗 SARS-CoV-2 活性。DNJ-20 通过干扰内质网相关糖蛋白折叠过程 (ERQC),抑制病毒糖蛋白的正确加工,从而阻断病毒颗粒的形成和感染。DNJ-20 对于几种 SARS-CoV-2 变体,以及 HCoV-229E 和 HCoV-0C43,IC50 值高达 1.49 uM。DNJ-20 能够用于泛冠状病毒的研究。
HY-128067R
Sodium Channel
HIV
Apoptosis
Infection
Cancer
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Standard) 是 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride),是 amiloride 的衍生物,也是一种有效的 Na+ /H+ 交换抑制剂,降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi ) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道 抑制剂,抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和 HCoV229E 复制,EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。
HY-174233
PROTACs
SARS-CoV
Virus Protease
Infection
PROTAC SARS-CoV-2 Degrader-1 (Compound LLP019) 是一种PROTAC 降解剂,靶向 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (MPro ),DC50 值为 4.7 μM。PROTAC SARS-CoV-2 Degrader-1 可诱导 MPro 泛素化和蛋白酶体降解,抑制 SARS-CoV-2 复制。PROTAC SARS-CoV-2 Degrader-1 有望用于 COVID-19 及相关冠状病毒感染的研究。 (粉色:DH03 (HY-32717);黑色:linker (HY-42149);蓝色:Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) (HY-42771)。
HY-162464
PROTACs
SARS-CoV
Infection
MPD2 是一种以 Cereblon 结合配体为基础的 PROTAC,可以降解 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 MPro 。MPD2 在 293T 细胞中有效地降低了 MPro 蛋白水平 (DC50 =296 nM),具有时间依赖性。MPD2 对多种 SARS-CoV-2 毒株表现出强大的抗病毒活性,并且对 Nirmatrelvir (HY-138687) 耐药病毒株具有增强的效力。MPD2 具有研究 SARS-CoV-2 疾病的潜力。(结构备注: (Blue: Cereblon 配体 (HY-14658), Black: linker (HY-W275882);Red: SARS-CoV-2 的主要蛋白酶抑制剂 MP18 (HY-158763))。
HY-N6972
HY-163029
Cathepsin
SARS-CoV
Infection
CTSLCTSB-IN-1 (化合物212-148) 是宿主病毒刺突切割蛋白 CTSL/CTSB 和 TMPRSS2 的双特异性抑制剂,IC50 分别为 2.13/64.07 nM 和 1.38 μM。 CTSLCTSB-IN-1 通过抑制病毒刺突蛋白切割阻断了两条相关的 SARS-CoV-2 病毒进入通路,并可应用于抗 SARS-CoV-2 病毒研究。
HY-173485
SARS-CoV
COX
Infection
Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 (Compound 7e) 是一种口服有效的 COX-2 和 SARS-CoV-2 M pro 抑制剂 (IC50 值分别为 9.66 μM 和 13.24 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 对 COX-1 也有一定的抑制活性 (IC50 : 46.11 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 能够显著抑制炎症相关细胞因子 (如TNF-α、IL-6、IL-1β) 的表达,发挥抗炎作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 通过对选择性抑制 COX-2 和 SARS-CoV-2 M pro 发挥抗炎和抗病毒作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 可用于抗炎和抗新冠病毒的研究。
HY-N6972R
HY-109509
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-W048674
HY-P10872
SARS-CoV
Infection
P315V3 是一种冠状病毒 (coronavirus ) 泛型抑制剂,可抑制 SARS-CoV-2 原型 PT、Delta、BA.1 和 BA.4 毒株,IC50 分别为 10.9、8.9、8.6 和 2.7 nM。P315V3 在 Vero 细胞中表现出细胞毒性,CC50 为 4.3 μM。P315V3 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-P3492
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的,可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS-CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS-CoV-2-IN-34 对 SARS-CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS-CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。
HY-P2296
Fluorescent Dye
Others
Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 是一种荧光底物,可测量蛋白酶的酶促活性,例如严重 SARS-CoV 中的木瓜蛋白酶样蛋白酶 2 (PLP2)。Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
HY-P10382
MHC
Inflammation/Immunology
M133 peptide 是冠状病毒特异性的 CD4 T 细胞表位。M133 peptide 在感染嗜神经冠状病毒 (小鼠肝炎病毒的 JHM 株) 的小鼠中具有免疫优势。M133 peptide 通过与 MHC II 分子结合,形成 MHC/肽复合物,被特异性 TCR 识别,激活 CD4 T 细胞。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W653905
Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-B0402S1
Amantadine-d6 是 Amantadine 的氘代物。 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-14393S
Emodin-d4 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-153083
mRNA
COVID-19 Spike Protein mRNA 可以表达 COVID-19 刺突蛋白,适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 spike protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白,位于膜表面。COVID-19 spike proteinn 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能,从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 spike protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
HY-160554
阳离子脂质
C12-113 是一种脂质体递送剂,可以将 siRNA 转染到细胞中。C12-113 能与其他脂质结合使用形成脂质纳米颗粒 (LNPs) ,用于向小鼠递送编码严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)刺突糖蛋白的 mRNA。
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