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EGF " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-12872B
EGF 816 (S-enantiomer)
EGFR
Others
那扎替尼 (S 型对映体)
Nazartinib S-enantiomer (EGF 816 S-enantiomer) 是 Nazartinib 的低活性 S 型对映异构体。Nazartinib (EGF 816) 是 EGF R 抑制剂。
HY-P0320
Phosphatase
Others
EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate,一种生物活性肽,是一种酪氨酸磷酸底物。EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate 可用于检测蛋白酪氨酸磷酸酶活性。
HY-RS04204
EGF Human Pre-designed siRNA Set A
EGF Human Pre-designed siRNA Set A
HY-P0320A
HY-P0320B
HY-P3918
p38 MAPK
Others
EGF -R (661-681) T669 Peptide 是一种 MAPK 底物,可用于测量 MAPK 催化活性。
HY-12872
EGF 816
EGFR
Cancer
那扎替尼
Nazartinib (EGF 816) 是一种 EGF R 抑制剂,对 EGF R(L858R/790M) 突变体的 Ki 和 Kinact 值分别为 31 nM 和 0.222 min−1 。
HY-12872A
EGF 816 mesylate
EGFR
Cancer
那扎替尼甲磺酸盐
Nazartinib mesylate (EGF 816 mesylate) 是一种新颖的 EGF R 抑制剂,对 EGF R(L858R/790M) 突变体的 Ki 和 Kinact 值分别为 31 nM 和 0.222 min−1 。
HY-149517
EGFR
Cancer
E07 aptamer 是一种靶向人表皮生长因子受体 (hEGF R) 的适配体。E07 aptamer 可以与 EGF 竞争结合,结合到 EGF R 上的一个新的表位上。E07 aptamer 与表达 EGF R 的细胞结合,阻断受体自磷酸化,并阻止肿瘤细胞在三维基质中的增殖。E07 aptamer 可用于肿瘤疾病的研究。
HY-103440
EGFR
Cancer
EGF R/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-3 (compound 29) 是一种有效的酪氨酸激酶 抑制剂,erbB1、erbB2、erbB4、EGF 、HER 的 IC50 s 分别为 0.3、 1.1、0.5、2.5、24 nM。
HY-P99041A
EGFR
Cancer
帕尼单抗 (anti-EGF R)
Panitumumab (anti-EGF R) 是一种全人源 IgG2 抗 EGF R 单克隆抗体,具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGF R) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGF R) 可用于癌症研究,例如结肠癌。
HY-P99041
ABX-EGF
EGFR
Cancer
帕尼单抗
Panitumumab (ABX-EGF ) 是一种全人源 IgG2 抗 EGF R 单克隆抗体,具有抗肿瘤活性。Panitumumab 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab 可用于癌症研究,例如结肠癌。
HY-117523
(Z)-Tyrphostin RG13022
EGFR
Cancer
(Z)-RG-13022 是一种酪氨酸激酶 (TK ) 抑制剂,优先抑制 EGF R TK 活性,抑制 EGF 刺激的培养细胞生长。(Z)-RG-13022 对 HN5 细胞的 DNA 合成表现出 11 μM 的 IC50 ,比 (E)-RG-13022 (IC50 =38 μM) 强 3 倍以上。(Z)-RG-13022 可用于乳腺癌细胞的研究。
HY-P2673
KRTLRR
EGFR
Others
Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg (KRTLRR) 是一种六肽。Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg 是 EGF 受体蛋白激酶 C 的底物。Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg 可以用来测定蛋白激酶 C 的活性。
HY-104064
Ras
Apoptosis
Cancer
1A-116 是一种对 W56 残基具有特异性的 Rac1 抑制剂,能有效防止 EGF 诱导的 Rac1 激活,并阻断 Rac1-P-Rex1 的相互作用。1A-116 能以昼夜节律依赖的方式诱导细胞凋亡并抑制细胞的增殖、迁移和周期进展。1A-116 在体内也具有较高的抗癌细胞转移活性。
HY-149352
Thymidylate Synthase
Cancer
DG1 (化合物 8Nc) 是一种 Thymidylate Synthase (TS) 抑制剂,可影响 NSCLC 细胞中的癌症血管生成和代谢重编程。DG1 能有效抑制 CD26、ET-1、FGF-1 和 EGF 的表达。DG1 在 A549 异种移植小鼠模型中,还能有效抑制癌组织的增殖。
HY-108931
EGFR
Cancer
AG 1406 (compound M19) 是一种 HER2 抑制剂,在 BT474 细胞中对 HER2 的 IC50 为 10.57 μM,在EGF -3T3细胞中对 EGF R 的 IC50 >50 μM。
HY-50895A
ZD-1839 hydrochloride
EGFR
Cancer
盐酸吉非替尼
Gefitinib hydrochloride (ZD1839 hydrochloride) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGF R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib hydrochloride 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGF R 自磷酸化。Gefitinib hydrochloride 还可诱导细胞自噬 (autophagy ),并具有抗肿瘤活性。
HY-131257
Drug Metabolite
Others
Gefitinib impurity 1 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的,具有口服活性的选择性EGF R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGF R 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
HY-133779
Drug Metabolite
Others
吉非替尼杂质5
Gefitinib impurity 5 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的,具有口服活性的选择性EGF R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGF R 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
HY-101756
SDZ-LAP 977
EGFR
Cancer
SDZ 281-977 是 EGF 受体酪氨酸激酶抑制剂 Lavendustin A 的衍生物。
HY-50895
ZD1839
EGFR
Autophagy
Apoptosis
Cancer
吉非替尼
Gefitinib (ZD1839) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGF R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGF R 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis ),可用于癌症相关的研究,如肺癌和乳腺癌。
HY-50895B
ZD 1839 dihydrochloride
EGFR
Autophagy
Apoptosis
Cancer
吉非替尼二盐酸盐
Gefitinib dihydrochloride (ZD 1839 dihydrochloride) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGF R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib dihydrochloride 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGF R 自磷酸化。Gefitinib dihydrochloride还可诱导细胞自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis ),可用于癌症相关的研究,如肺癌和乳腺癌。
HY-50895S1
ZD1839-d6
EGFR
Autophagy
Cancer
吉非替尼-d6
Gefitinib-d6 是 Gefitinib 的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGF R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGF R 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
HY-100663
EGFR
Others
吉非替尼杂质1
Gefitinib impurity 2 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib (HY-50895) 是一种有效的,具有口服活性的选择性EGF R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGF R 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
HY-50895S2
Isotope-Labeled Compounds
EGFR
Autophagy
Cancer
吉非替尼 d3
Gefitinib-d3 是 Gefitinib 的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGF R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGF R 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
HY-50895R
ZD1839 (Standard)
EGFR
Autophagy
Apoptosis
Cancer
吉非替尼 (标准品)
Gefitinib (Standard) 是 Gefitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Gefitinib (ZD1839) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGF R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGF R 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis ),可用于癌症相关的研究,如肺癌和乳腺癌。
HY-101429
Tyrphostin RG13022
EGFR
Cancer
RG13022是酪氨酸激酶 (tyrosine kinase ) 抑制剂; 抑制EGF 受体自身磷酸化的IC50 值为4 μM。
HY-147279
LDLR
Others
Milpocitide 是一种低密度脂蛋白受体 (human LDL receptor, LDLR),(293-333) 的肽片段 (EGF -like domain 1)。
HY-116111
HY-13595
Chrysophanic acid
EGFR
Cancer
大黄酚
Chrysophanol (Chrysophanic acid) 是一种天然蒽醌,抑制EGF -诱导的 EGF R 磷酸化,且抑制 AKT 和 mTOR /p70S6K 激活。
HY-101957
HY-145967
Deubiquitinase
Cancer
FT709 是一种有效的选择性的 USP9X 抑制剂,IC50 值为 82 nM。USP9X 与中心体功能、有丝分裂期间的染色体排列、EGF 受体降解、化学致敏和昼夜节律有关。
HY-N6674
ECO-4601; TLN-4601; BU 4664L
Ras
Apoptosis
Cancer
Diazepinomicin (TLN-4601) 是Micromonospora sp 的次生代谢产物,可抑制EGF 诱导的 Ras-ERK MAPK 信号通路,可诱导凋亡。是一种可用于 K-Ras 突变型的抗肿瘤活性分子。
HY-124674A
HY-13595R
Chrysophanic acid (Standard)
EGFR
Cancer
大黄酚(标准品)
Chrysophanol (Standard) 是 Chrysophanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chrysophanol (Chrysophanic acid) 是一种天然蒽醌,抑制EGF -诱导的 EGF R 磷酸化,且抑制 AKT 和 mTOR /p70S6K 激活。
HY-13896
EGFR
Autophagy
Apoptosis
Cancer
PD168393 是有效、选择性和细胞渗透性的 EGF R 酪氨酸激酶 (EGF R tyrosine kinase ) 和 ErbB2 的抑制剂。PD168393 不可逆转地失活 EGF 受体 (IC50 =0.7 nM),但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。
HY-P1985A
Notch
Cardiovascular Disease
Cancer
Notch 1 TFA (Notch homolog 1, translocation-associated) 可基因编码蛋白质 NOTCH 家族的成员。该 I 型跨膜蛋白家族成员具有共同的结构特征,包括由多个表皮生长因子样 (EGF ) 重复序列组成的细胞外结构域和由多种不同结构域类型组成的细胞内结构域。
HY-101219
VEGFR
c-Kit
EGFR
Cancer
VEGF R-IN-1 (compound 3) 是一种有效的血管生成抑制剂,对于 KDR 、Flt-1 、c-Kit、EGF -R 和 c-Src,IC50 分别为 0.02、0.18、0.24、7.3 和 7 µM。
HY-E70229
COX-1
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
环加氧酶 1
Cyclooxygenase 1, sheep (COX-1) 是一种 71 kDa 的膜结合蛋白,主要存在于内质网中。Cyclooxygenase 1, sheep 具有三个结构域:表皮生长因子 (EGF ) 样结构域、酶结构域和膜结合结构域。Cyclooxygenase 1, sheep 介导前列腺素合成,并受非甾体类抗炎药物的调节。
HY-101960A
AG-183
EGFR
Others
Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [3 H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。
HY-100923
PKA
5-HT Receptor
EGFR
Neurological Disease
H-9 Dihydrochloride 是一种 PKA (蛋白激酶)抑制剂。H-9 Dihydrochloride (10 μM) 显著降低 5-HT 的兴奋性反应。H-9 Dihydrochloride 对咽部活动也有直接影响。H-9 Dihydrochloride 抑制 EGF (表皮生长因子)依赖的上皮细胞系的信号转导和细胞生长。
HY-18723
HY-101960
(Z)-AG-183
EGFR
Others
(Z)-Tyrphostin A51 是 Lanoconazole A51 的 Z 构型形式。Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [3 H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。
HY-19713
Ribosomal S6 Kinase (RSK)
YB-1
Cancer
LJI308 是一种有效的泛 RSK 抑制剂,对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 6 nM、4 nM 和 13 nM。LJI308 抑制辐照、EGF 处理和 表达 KRAS 突变的细胞中 RSK (T359/S363) 和 YB-1 (S102) 的磷酸化。
HY-16160
Autophagy
ICMT
Cancer
Cysmethynil 是一种 Icmt 抑制剂(IC50 = 2.4 μM)。Cysmethynil 抑制 RAS 膜结合和EGF 的信号转导。Cysmethynil 将细胞周期阻滞在 G1 期,诱导细胞自噬。Cysmethynil 抑制 PC3 细胞增殖,与 Paclitaxel (HY-B0015) and Doxorubicin (HY-15142A) 有协同作用。Cysmethynil 具有抗肿瘤作用,可用于实体瘤 (例如前列腺癌等) 研究。
HY-N3634
Others
Cancer
Corylifol C 是一种有效的蛋白激酶 (protein kinase ) 抑制剂,对 ARK5, Aurora-A, Aurora-B, AXL, B-RAF-VE, CDK4/CycD1, TIE2, EGF -R, EPHB4 的 IC50 值分别为 8.7, 3.0, 2.1, 6.4, 4.5, 6.2, 2.3, 1.2, 5.1 μg/ml。
HY-101042
Tyrphostin AG 494
EGFR
CDK
Cancer
AG-494 (Tyrphostin AG 494) 是一种高效、选择性的 EGF R 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50 =0.7 μM)。AG-494 抑制EGF R、ErbB2、HER1-2 和 PDGF-R 的自磷酸化,IC50 为 1.1,39,45 和 6 μM。AG-494 阻断 Cdk2 的激活并抑制 EGF 依赖的 DNA 合成。
HY-112345
FGFR
PDGFR
EGFR
Src
Cancer
PD-089828 是 ATP 竞争性 FGFR-1 、PDGFR-β 和 EGF R (IC50 分别为 0.15, 1.76, 5.47 µM) 抑制剂和 c-Src 酪氨酸激酶非竞争性抑制剂 (IC50 =0.18 µM)。PD-089828 也抑制 MAPK ,IC50 值为 7.1 µM。PD-089828 体外抑制 PDGF-、EGF - 和 bFGF 介导的酪氨酸激酶受体的自磷酸化。PD-089828 具有持久的细胞活性。
HY-P99155
EGFR
Cancer
Zalutumumab 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体,靶向 EGF R 。Zalutumumab 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合,通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。
HY-132126
SRPK
Others
SPHINX 是 SRPK1 的选择性抑制剂,IC50 值为 0.58 μM。SPHINX 有效地减少体内脉络膜新生血管 (CNV)。SPHINX 可用于老年性黄斑变性的研究。
HY-150687
ERK
Metabolic Disease
ZINC12409120 是一种高选择性的 ERK 抑制剂。ZINC12409120 通过干扰 FGF23:α-Klotho 的相互作用而抑制 ERK 活性,IC50 为 5.0 μM。
HY-L124
2295 compounds
癌症是世界人口死亡的主要原因之一,其中前列腺癌是男性中最常见的恶性肿瘤之一。多种分子机制参与前列腺癌的发生发展,包括前列腺癌常见存活因子(IGF-1)、生长因子(TGF-α,EGF ) 、Wnt、Hedgehog、NF-κB以及mTOR等信号通路。这为前列腺癌的治疗提供了潜在的治疗靶点。
MCE精心收录了 2295 化合物,具有明确或潜在的抗前列腺癌活性。MCE抗前列腺癌化合物库是抗前列腺癌药物筛选及相关研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K1074
Annexin V-EGF P/PI 细胞凋亡检测试剂盒可方便、快捷的检测细胞凋亡。经 Annexin V-EGF P 和 PI 联合染色后,正常细胞基本无荧光(Annexin V-/PI-),早期凋亡细胞呈绿色荧光(Annexin V+/PI-),晚期凋亡细胞及坏死细胞则呈绿色和红色荧光(Annexin V+/PI+)。
与 FITC 相比,EGF P 的绿色荧光更强,不易淬灭,稳定性更高。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99041A
EGFR
Cancer
帕尼单抗 (anti-EGF R)
Panitumumab (anti-EGF R) 是一种全人源 IgG2 抗 EGF R 单克隆抗体,具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGF R) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGF R) 可用于癌症研究,例如结肠癌。
HY-P99041
ABX-EGF
EGFR
Cancer
帕尼单抗
Panitumumab (ABX-EGF ) 是一种全人源 IgG2 抗 EGF R 单克隆抗体,具有抗肿瘤活性。Panitumumab 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab 可用于癌症研究,例如结肠癌。
HY-P99155
EGFR
Cancer
Zalutumumab 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体,靶向 EGF R 。Zalutumumab 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合,通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-13595
HY-13595R
HY-N3634
Structural Classification
Leguminosae
Source classification
Phenols
Polyphenols
Psoralea corylifolia L.
Plants
Others
Corylifol C 是一种有效的蛋白激酶 (protein kinase ) 抑制剂,对 ARK5, Aurora-A, Aurora-B, AXL, B-RAF-VE, CDK4/CycD1, TIE2, EGF -R, EPHB4 的 IC50 值分别为 8.7, 3.0, 2.1, 6.4, 4.5, 6.2, 2.3, 1.2, 5.1 μg/ml。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-50895S1
Gefitinib-d6 是 Gefitinib 的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGF R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGF R 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
HY-50895S2
Gefitinib-d3 是 Gefitinib 的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGF R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGF R 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80115
WB, IHC-P, IP
Human
EGF Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 130/10 kDa, targeting to EGF. It can be used for WB,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human.
HY-P81220
F4/80; Adhesion G protein-coupled receptor E1; Cell surface glycoprotein EMR1; Cell surface glycoprotein F4/80; DD7A5 7; EGF like module containing mucin like hormone receptor like 1; EGF like module containing mucin like hormone receptor like sequence 1; EGF like module receptor 1; EGF TM7; EGF -like module receptor 1; EGF -like module-containing mucin-like hormone receptor-like 1; EGF TM7; EMR 1; EMR1; EMR-1; EMR1 hormone receptor; EMR1_HUMAN; AGRE1_HUMAN; Gpf480; Ly71; Lymphocyte antigen 71; TM7LN3.
WB; ELISA; Flow-Cyt
Human, Mouse(predicted: Rat, Pig, Guinea Pig)
ADGRE1 Antibody is an unconjugated, approximately 95 kDa, rabbit-derived, anti-ADGRE1 polyclonal antibody. ADGRE1 Antibody can be used for: WB, ELISA, Flow-Cyt expriments in human, mouse, and predicted: rat, pig, guinea pig background without labeling.
HY-P81083
F4/80 (mouse); Adhesion G protein-coupled receptor E1; Cell surface glycoprotein EMR1; Cell surface glycoprotein F4/80; DD7A5 7; EGF like module containing mucin like hormone receptor like 1; EGF like module containing mucin like hormone receptor like sequence 1; EGF like module receptor 1; EGF TM7; EGF -like module receptor 1; EGF -like module-containing mucin-like hormone receptor-like 1; EGF TM7; EMR 1; EMR1; EMR-1; EMR1 hormone receptor; EMR1_HUMAN; AGRE1_HUMAN; Gpf480; Ly71; Lymphocyte antigen 71; TM7LN3.
WB; IP
Human(predicted: Mouse, Rat)
ADGRE1 (F4/80) Antibody (YA920) is an unconjugated, approximately 95 kDa, mouse-derived, anti-ADGRE1 (F4/80) (YA920) monoclonal antibody. ADGRE1 (F4/80) Antibody (YA920) can be used for: WB, IP expriments in human, and predicted: mouse, rat background without labeling.
HY-P80665
Emr1; Ly71; Gpf480; TM7LN3; DD7A5-7; EGF -TM7
IHC-P, ICC/IF, FC
Mouse
F4/80 Antibody is a non-conjugated and Rat origined monoclonal antibody, targeting to F4/80. It can be used for IHC-P,ICC/IF,FC assays with tag free, in the background of Mouse.
HY-P82056
DTR; DTS; DTSF; HB-EGF ; HBEGF ; HEGF L
WB
Human, Rat
HY-P82703
FBLN5; DANCE; Fibulin-5; FIBL-5; Developmental arteries and neural crest EGF -like protein; Dance; Urine p50 protein; UP50
WB
Human, Mouse
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