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Fc Receptor

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50

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

1

多肽产品

37

抗体抑制剂

577

重组蛋白

4

同位素标记物

12

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0723
    Ospemifene
    2 篇文献验证

    Fc-1271a

    Estrogen Receptor/ERR Caspase Neurological Disease Endocrinology Cancer
    奥培米芬 Ospemifene (FC-1271a) 是一种口服活性非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对雌激素受体 α (ERα)ERβKi 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 抑制 caspase-3 活性。Ospemifene 抑制神经元变性、预防骨质流失、增加阴道重量和阴道上皮高度。Ospemifene 对乳腺癌具有抗癌活性。
    Ospemifene
  • HY-P990685

    Thrombopoietin Receptor Inflammation/Immunology
    罗米司亭 Romiplostim 是一种 TPO (thrombopoietin protein)Fc 肽融合蛋白模拟物,是一种肽体分子(“peptide-body”)。 Romiplostim 通过激活血小板生成素受体 (TPO receptor) 来增加血小板生成。肽体分子有两个相同的单链亚基,每个亚基由 269 个氨基酸残基组成。
    Romiplostim
  • HY-P99665

    LY-3209590

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    Insulin efsitora alfa (LY-3209590) 是一种胰岛素受体 (insulin receptor,IR) 的选择性激动剂。Insulin efsitora alfa 是一种融合蛋白,由与人免疫球蛋白 G2 (IgG2) 片段可结晶 (Fc) 结构域融合人胰岛素受体 (IR) 激动剂组成,分子量为 64.1 kDa。Insulin efsitora alfa 耐受性良好,在糖尿病中有潜在的应用。
    Insulin efsitora alfa
  • HY-P99381
    XmAb 5592
    1 篇文献验证

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体,增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合,通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。
    XmAb 5592
  • HY-P99446

    TACI-Ig; TACI-Fc 5

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    阿塞西普 Atacicept (TACI-Ig) 是一种重组融合蛋白,包含 TACI 受体的细胞外配体结合部分和人 IgG 的 Fc 部分。Atacicept 通过结合 B 淋巴细胞刺激剂和增殖诱导配体抑制 B 细胞刺激。Atacicept 可用于 B 细胞自身免疫性疾病的研究。
    Atacicept
  • HY-147305

    ARGX-113

    Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    Efgartigimod alfa (ARGX-113) 是一种 neonatal Fc receptor (FcRn) 阻断剂。Efgartigimod alfa 是人免疫球蛋白 G (IgG) 的 IgG1-Fc 片段,可与 FcRn 结合。Efgartigimod alfa 可用于研究重症肌无力。
    Efgartigimod alfa
  • HY-B0723S2

    Fc-1271a-d5

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Ospemifene-d5 (FC-1271a-d5) 是氘代标记的 Ospemifene. Ospemifene 是一种非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对雌激素受体 α (ERα)ERβKis 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 可用于阴道萎缩乳腺癌的研究。
    Ospemifene-d5
  • HY-P990763

    Slit Proteins Inflammation/Immunology
    Sifarobocept 是一种重组融合蛋白,由与人类 IgG1 Fc 融合的 roundabout guidance receptor 2 (ROBO2) 组成。
    Sifarobocept
  • HY-P99692

    p55TNF-R:Ig; Ro 45-2081; TNFR55-IgG1

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Lenercept (Ro 45-2081) 是一种重组融合蛋白,由可溶性 TNF-receptor (p55) 组成,连接到人 IgG1 的 Fc 部分。
    Lenercept
  • HY-145775

    Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    hIgG–hFc receptor-IN-1 (comp 66) 是人免疫球蛋白G -人新生儿Fc受体 (hIgG-hFcRn)蛋白-蛋白相互作用抑制剂,其 IC50 值为 2 μM。
    hIgG-hFc receptor-IN-1
  • HY-P99529

    BAX1810; TAK-752

    Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    维多组单抗 Valziflocept (BAX1810; TAK-752) 是一种重组可溶性人 FcγRIIb 受体,可以靶向 FcFcγR。FcγRs 可以结合并中和致病的 IgG,从而形成一种“诱饵”或“清道夫”受体,能够减轻自身免疫性疾病的严重程度。Valziflocept 可用于系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病研究。
    Valziflocept
  • HY-P990959

    Apoptosis Inflammation/Immunology
    Lesigercept 是一种重组融合蛋白,包含与人 IgG4 Fc 融合的 FcERI
    Lesigercept
  • HY-P9954

    CD3 Cancer
    卡妥索单抗 Catumaxomab 是一种三功能 IgG2 抗体,由小鼠和大鼠的重链和轻链组成,与人 EpCAM 和人 CD3 受体结合。Catumaxomab Fc 端对 FcγR1 (CD 64) ,FcγRIIA (CD 32a) 和 FcγRIII (CD 16) 具有结合亲和力。Catumaxomab 可用于抗肿瘤 (尤其是上皮癌) 研究。
    Catumaxomab
  • HY-P99543

    OPRX-106; PRX-106; TNFR-Fc

    TNF Receptor Cancer
    Tulinercept (OPRX-106) 是一种单克隆抗体。Tulinercept 可用于各种生化研究。
    Tulinercept
  • HY-NP189D

    Human IgG3

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    人免疫球蛋白G3 Human Immunoglobulin G3 (Human IgG3) 是一种 IgG3 的激活补体并对 Fc 受体具有亲和力。
    Human Immunoglobulin G3
  • HY-P991055

    RG-6234; RO-7425781

    CD3 Inflammation/Immunology
    Forimtamig (RG-6324) 是一种 GPRC5DxCD3 T 细胞结合双特异性抗体。Forimtamig 具有 2 + 1 结构,包含两个高亲和力 GPRC5D 结合部分和一个 CD3 结合剂。Forimtamig 还具有 P329G LALA 突变 Fc 结构域,可抑制 Fcγ 受体和 C1q 结合,但仍保留与 Fc 受体的结合。Forimtamig 的同种型对照可以参考人 IgG1 kappa,同种型对照 (HY-P99001)。
    Forimtamig
  • HY-P99761

    XmAb5871

    CD19 Apoptosis Inflammation/Immunology
    奥贝利单抗 Obexelimab (XmAb5871) 是一种人源化的抗 CD19 抗体。Obexelimab 可以通过抑制 B 细胞受体 (BCR) 介导的钙通量并促进 Fcγ 受体 IIb 抑制受体 (FcγRIIb) 磷酸化来抑制 B 细胞活化和功能,诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis)。Obexelimab 可用于类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮疾病的研究。
    Obexelimab
  • HY-P99930

    FGFR Metabolic Disease
    Efruxifermin 是一种 Fc-FGF21 融合蛋白(人 IgG1 Fc 结构域连接到修饰的人 FGF21)。与天然人 FGF21 相比,Efruxifermin 的半衰期延长,受体亲和力增强。Efruxifermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    Efruxifermin
  • HY-P99487

    BR 3Fc

    ADC Antibody Inflammation/Immunology
    Briobacept (BR 3FC) 是一种重组糖蛋白,由 2 个来自 BLyS 受体 (BR3) 和人 IgG1 的 Fc 结构域组成。Briobacept 选择性靶向 BLyS (BAFF),能够诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis)。Briobacept 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
    Briobacept
  • HY-P99489

    ABBV 181; PR 1648817

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    布格利单抗 Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源化、重组的 IgG1 单克隆抗体,靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变,减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。Budigalimab 可以阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合,具有抗肿瘤的活性。Budigalimab 可用于实体瘤的研究。
    Budigalimab
  • HY-P9976A
    Isatuximab (anti-CD38)
    1 篇文献验证

    CD38 Cancer
    Isatuximab (anti-CD38) 是靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体。Isatuximab 可通过片段可结晶 (Fc) 依赖性机制或独立 Fc 机制诱导肿瘤细胞杀伤,包括抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。
    Isatuximab (anti-CD38)
  • HY-147584

    Btk Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-14 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK 在分别由 B 细胞和骨髓细胞中的B细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-14 具有研究相关疾病的潜力,尤其是自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症 (摘自专利 WO2022057894A1,化合物 1)。
    BTK-IN-14
  • HY-P990719

    XmAb24306

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Efbalropendekin Alfa (XmAb24306) 是一种与异二聚体 Fc 结构域 (IL15/IL15Rα-Fc) 融合的 IL-15/IL-15 受体 α 复合物。Efbalropendekin Alfa 可增加直接和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 介导的人类自然杀伤 (NK) 细胞体外细胞毒性。
    Efbalropendekin alfa
  • HY-147581

    Btk Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-11 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK在分别由B细胞和骨髓细胞中的 B 细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-11 具有研究相关疾病的潜力,尤其是自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症 (摘自专利 WO2022063101A1,化合物 Z2)。
    BTK-IN-11
  • HY-P99667
    Ipafricept
    1 篇文献验证

    OMP-54F28; FZD8-Fc

    Wnt Cancer
    Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein),由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合,该片段结合 Wnt 配体,阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长,减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用,比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。
    Ipafricept
  • HY-P9979

    UCB7665

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    洛利昔珠单抗 Rozanolixizumab (UCB7665) 是一种人源化的高亲和力抗人新生儿 Fc 受体 (FcRn) 单克隆抗体 (IgG4P),用于降低自身免疫和同种免疫疾病中致病性 IgG 的研究。
    Rozanolixizumab
  • HY-P990736

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Efavaleukin alfa 是一种重组融合蛋白,包含与人 IgG1 Fc 融合的 IL-2。 Efavaleukin alfa 结合高亲和力 IL-2 受体 α 链 (CD25)。
    Efercoleukin alfa
  • HY-P9950
    Omalizumab
    1 篇文献验证

    Olizumab; rhuMab-E25

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    奥马珠单抗 Omalizumab 是一种针对人免疫球蛋白 E (IgE) 的重组人源化单克隆抗体,KD 为 0.393 nM。Omalizumab 结合人 FcγRIIb 受体,KD 为 6.37 uM。Omalizumab 具有用于持续性过敏性哮喘研究的潜力。
    Omalizumab
  • HY-P99332

    Anti-Human CD3E Recombinant Antibody; HuM291

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    维西珠单抗 Visilizumab (Anti-Human CD3E Recombinant Antibody) 是一种人源化低 Fc 受体结合抗 CD3 单克隆 IgG2 抗体。Visilizumab 可用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。
    Visilizumab
  • HY-P99222

    MGA-031; PRV-031

    CD3 Metabolic Disease
    泰普利单抗 Teplizumab (MGA-031) 是一种 Fc 受体型、非结合类型的抗-人 CD3 的单克隆抗体。Teplizumab 可缓解 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于 type 1 型糖尿病的研究。
    Teplizumab
  • HY-109010
    Poseltinib
    1 篇文献验证

    HM71224; LY3337641

    Btk BMX Kinase Toll-like Receptor (TLR) Metabolic Disease
    Poseltinib (HM71224) 是一种有口服活性,选择性,不可逆的小分子 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,IC50 为 1.95 nM. Poseltinib 可有效抑制 B 细胞受体 (BCR),Fc受体 (FcR), Toll 样受体 (TLR) 介导的信号传导。 Poseltinib 有抗炎活性可用于类风湿性关节炎的研究。
    Poseltinib
  • HY-P990067

    ATOR-1017

    TNF Receptor Cancer
    Evunzekibart (ATOR-1017) 是 Fc-γ 受体条件性的 4-1BB 激动剂和 IgG4 型抗体。Evunzekibart 可用于单一疗法或与抗 PD1 联合疗法,发挥抗癌活性。
    Evunzekibart
  • HY-P990720

    KER-050

    TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Elritercept (KER-050) 是一种重组融合蛋白,包含与人类 IgG1 Fc 融合的改良激活素受体 IIA 型胞外结构域。Elritercept 抑制激活素 A 和其他选定的 TGF-β 超家族配体。
    Elritercept
  • HY-P99546

    2xCon4C; AMG 386

    Tie Cardiovascular Disease Cancer
    Trebananib (2xCon4C;AMG 386) 是一种 Fc 融合肽体,可通过结合血管生成素 1 (Ang1) 和 Ang2 来阻止 Tie2 受体激活。Trebananib 具有抗血管生成活性。
    Trebananib
  • HY-P9977
    Amivantamab
    1 篇文献验证

    JNJ-61186372

    EGFR Cancer
    埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体,具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合,促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解,并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab
  • HY-P99470

    GEN1029

    TNF Receptor Apoptosis Cancer
    贝奴妥单抗 Benufutamab (GEN1029) 是一种死亡受体 5 (DR5) 特异性激动性抗体。Benufutamab 是 2 种非竞争性 DR5 特异性 IgG1 抗体的混合物,每种抗体的 Fc 结构域都有一个 E430G 突变。Benufutamab 具有抗肿瘤作用。
    Benufutamab
  • HY-NP006

    SPA

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Protein A (SPA) 是一种存在于细菌表面并可自由分泌到细胞外环境中的免疫球蛋白 (Ig) 结合蛋白。Protein A 通过结合抗体的 Fc 区和 B 细胞受体的 Fab 区,从而阻断调理吞噬作用并在体外导致 B 细胞死亡。Protein A 能够抑制体外调理作用和吞噬作用。
    Protein A
  • HY-P10544

    Interleukin Related Others
    Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 能够特异性地结合到 HAT 的 Fc 区域的肽段。HAT 是一种针对白介素 IL-2 受体低亲和力 p55 亚基的人源化单克隆抗体。Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 可用于开发亲和层析介质,以纯化特定的单克隆抗体。
    Humanized anti-tac (HAT) binding peptide
  • HY-P99590

    ACE-011

    TGF-β Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    索他西普 Sotatercept (ACE-011) 是一种可溶性激活素受体 2A (ACVR2A) 型 IgG Fc 融合蛋白。Sotatercept 结合了激活素和生长分化因子,试图恢复生长促进和生长抑制信号通路之间的平衡。Sotatercept 在肺动脉高压、贫血、骨质流失、红细胞生成、多发性骨髓瘤 (MM) 溶骨性病变中有潜在的应用。
    Sotatercept
  • HY-P99008
    Atibuclimab
    1 篇文献验证

    IC14

    Toll-like Receptor (TLR) Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿替布利单抗 Atibuclimab (IC14) 是一种针对 CD14 的嵌合单​​克隆抗体,由鼠源可变区和人源 IgG4 Fc 区组成。Atibuclimab 可减轻 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的症状,并强烈抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子释放,同时仅延缓抗炎细胞因子可溶性 TNF 受体 I 型和 IL-1 受体拮抗剂的释放。Atibuclimab 可用于研究肌萎缩侧索硬化症、脓毒症、社区获得性肺炎或急性肺损伤。
    Atibuclimab
  • HY-P9977A

    EGFR Cancer
    Amivantamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR-MET 单克隆抗体,岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Amivantamab (FUT8-KO) 可以抑制配体结合,促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解,并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab (FUT8-KO)
  • HY-158316

    Fc Receptor (FcR) Others
    BTL-MK (Compound 19) 是口服有效的抗过敏剂,通过与抑制性受体 FcγRIIB 结合,抑制肥大细胞脱粒,IC50 为 6.7 μM。BTL-MK BTL-MK 可以改善人肝微粒体的代谢稳定性。BTL-MK 可改善 Ovalbumins (HY-W250978) 诱导的小鼠食物过敏反应。BTL-MK 具有良好的药代动力学特征。
    BTL-MK
  • HY-P99300
    Ligelizumab
    1 篇文献验证

    QGE 031; Anti-IGHE Recombinant Antibody

    Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    利戈组单抗 Ligelizumab (QGE 031) 是一种人源化高亲和抗免疫球蛋白 IgE 单克隆抗体。Ligelizumab 选择性地抑制 IgE 与高亲和力受体 FcεRI 的结合,而对低亲和力受体 CD23 的抑制作用较弱。Ligelizumab 可抑制肥大细胞、Basophil 等效应细胞的激活,同时减少 B 细胞产生 IgE,并恢复浆细胞样树突状细胞 (pDC) 的 IFN-α 生成及调节性 T 细胞 (Treg) 诱导功能。Ligelizumab 可用于过敏性疾病 (如慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘) 的研究。
    Ligelizumab
  • HY-13690
    Mitotane
    4 篇文献验证

    2,4′-DDD; o,p'-DDD

    Apoptosis Cancer
    米托坦 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
    Mitotane
  • HY-P99315

    BG 9588; Anti-Human CD40L Recombinant Antibody; Hu5c8

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    卢利珠单抗 Ruplizumab (BG 9588) 是一种人源化抗 CD40L IgG1κ 单克隆抗体。Ruplizumab 通过与 CD40L 结合阻断其与 CD40 受体的相互作用,抑制 T-B 细胞共刺激信号并通过 Fc 段介导活化 T 细胞耗竭,从而发挥免疫抑制作用。Ruplizumab 可用于系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应和自身免疫性疾病的研究。推荐同型对照为人 IgG1 kappa,同型对照 (HY-P99001)。
    Ruplizumab
  • HY-13690S2

    2,4′-DDD-d8; o,p'-DDD-d8

    Apoptosis Cancer
    米托坦-d8 Mitotane-d8 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
    Mitotane-d8
  • HY-13690S1

    2,4′-DDD-13C6; o,p'-DDD-13C6

    Apoptosis Cancer
    米托坦-13d6 Mitotane-13C613C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
    Mitotane-13C6
  • HY-13690R

    2,4′-DDD (Standard); o,p'-DDD (Standard)

    Reference Standards Apoptosis Cancer
    米托坦(Standard) Mitotane (Standard)是 Mitotane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
    Mitotane (Standard)
  • HY-P99661

    Interleukin Related Cancer
    Inbakicept 是一种二聚体人 IL-15 受体 α (IL-15 Ra) sushi 结构域/人 IgG1 Fc 融合蛋白,是一种 IL-15 超级激动剂复合物。 Inbakicept 能够与 IL-15 抗体 Nogapendekin alfa 以 1:2 的比例形成复合物 N-803 (Nogapendekin alfa inbakicept)。N-803 能够模拟 IL-15 的功能,并放大抗 CD20 mAb 介导的 NK 细胞反应和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。N-803 还可以增加细胞中的脱颗粒和 IFNγ 的产生。
    Inbakicept
  • HY-13690S3

    2,4′-DDD-13C12; o,p'-DDD-13C12

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Cancer
    米托坦-13C12 Mitotane-13C12 (2,4′-DDD-13C12) 是 13C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
    Mitotane-13C12

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