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I-As-1

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By Targets:	5-HT Receptor (1) ADC Cytotoxin (2) ADC Linker (1) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (1) AMPK (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Angiotensin Receptor (8) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (4) Apoptosis (7) Aquaporin (1) ATM/ATR (2) Bacterial (9) Bcl-2 Family (3) Bcr-Abl (1) Biochemical Assay Reagents (1) Btk (1) Cadherin (1) Calcium Channel (1) CaMK (1) Carbonic Anhydrase (6) Casein Kinase (2) Caspase (2) CCR (1) CDK (1) Cholecystokinin Receptor (2) Cholinesterase (ChE) (2) Complement System (1) COX (1) CRFR (2) Cuproptosis (1) CXCR (4) DNA Methyltransferase (2) DNA/RNA Synthesis (4) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (2) Drug Intermediate (2) Drug Metabolite (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (2) Elastase (1) Endogenous Metabolite (12) Endothelin Receptor (7) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) FAK (1) Fluorescent Dye (1) GABA Receptor (1) GHSR (1) Glycosidase (2) Glyoxalase (GLO) (5) GlyT (5) HBV (1) HDAC (3) Herbicide (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (2) HIV (2) HIV Protease (1) HSP (1) HSV (3) IAP (1) Imidazoline Receptor (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (2) Insecticide (1) Integrin (1) Interleukin Related (3) IRAK (3) Isotope-Labeled Compounds (6) mAChR (1) MAP4K (1) Mineralocorticoid Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (2) MMP (3) Monoamine Oxidase (1) nAChR (1) Neurokinin Receptor (2) Neuropeptide Y Receptor (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Organoid (2) p38 MAPK (1) PACAP Receptor (2) Parasite (2) PD-1/PD-L1 (1) Phosphatase (1) PKA (1) PKD (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (1) PROTACs (5) Proteasome (4) Protoporphyrinogen IX oxidase (3) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (6) RET (1) RIP kinase (2) RNA MTase (1) Sodium Channel (1) SphK (1) STAT (2) Survivin (1) TAM Receptor (1) Tau Protein (1) TGF-beta/Smad (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (12) Transmembrane Glycoprotein (1) TRP Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (75) Cardiovascular Disease (18) Endocrinology (10) Infection (20) Inflammation/Immunology (29) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (20)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (2)
Oligonucleotides:	矫味剂/调味剂 (1)

195

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-163200

Cu(I) chelator 1	Cuproptosis	Neurological Disease
Cu(I) chelator 1 (Compound LH2) 是一种靶向 Cu(I) 氧化还原态的螯合剂。Cu(I) chelator 1 阻止 ROS 的产生。

HY-N6853

Mogroside I E1	DNA/RNA Synthesis AMPK	Metabolic Disease Cancer
罗汉果苷I E1 Mogroside I E1 是一种三萜糖苷。Mogroside I E1 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。

HY-N6854

Mogroside I A1	Others	Metabolic Disease Cancer
罗汉果苷 I A1 Mogroside I A1 是一种三萜糖苷。Mogroside I A1 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。

HY-162407

*I-As-1*	Btk	Cancer
I-As-1 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 2.35 nM。I-As-1 对 Ramos 细胞和 OCI-LY10 细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 分别为 0.52 μM 和 0.11 μM。

HY-146653

Glyoxalase I inhibitor 1	Glyoxalase (GLO)	Cancer
Glyoxalase I inhibitor 1 (compound 23) 是一种有效的 glyoxalase I (GLO1) 抑制剂，IC₅₀ 为 26 nM。Glyoxalase I inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-145859

Topo I-IN-1	Topoisomerase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Topo I-IN-1 (Compound 14d) 是一种具有抗肿瘤活性和 DNA 嵌入能力的 Topo I 抑制剂。Topo I-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-156297

β5i-IN-1	Proteasome	Inflammation/Immunology
β5i-IN-1 是一种有效的 β5i 选择性抑制剂，其 IC₅₀ 为 8.463 nM。β5i-IN-1 释放了 TNF-α 和 IL-6，并影响 NF-κB 的转录活性。β5i-IN-1 可用于特发性肺纤维化的研究。

HY-168603

AChE/CA I-IN-1	Cholinesterase (ChE) Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
AChE/CA I-IN-1 (Compound 2g) 是 AChE 和 hCA I 的抑制剂，K_i 分别为 1.85 和 0.53 µM。AChE/CA I-IN-1 在阿尔茨海默病、青光眼和癫痫研究中表现出应用潜力。

HY-143766

Cap-dependent endonuclease-IN-13	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-13 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-13 具有研究流感病毒感染 (仅甲型流感) 的潜力 (信息摘自专利 WO2021180147A1，化合物 I-1)。

HY-18350A

Indimitecan hydrochloride LMP776 hydrochloride	Topoisomerase	Cancer
Indimitecan hydrochloride 是一种拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，具有抗癌活性。

HY-U00159

McN3716 Methyl palmoxirate; NSC359682	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
帕莫酸甲酯 McN3716 是一种肉碱棕榈酰转移酶 I (CPT-1) 抑制剂。

HY-N12100

Gonyautoxin I GTX1	Others	Neurological Disease
Gonyautoxin I (GTX1) 是一种神经毒素，可从麻痹性贝类中分离出来。

HY-N3983

Gynosaponin I	Others	Others
Gynosaponin I (compound 1) 是一种天然产物，存在于 Gynostemma pentaphyllum 中。

HY-18350

Indimitecan LMP776	Topoisomerase	Cancer
Indimitecan (LMP776) 是一种拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，具有抗癌活性。

HY-157035

Proteasome β2c/i-IN-1	Proteasome	Others
Proteasome β2c/i-IN-1 (compound 37) 是一种亚基选择性蛋白酶 β2c 和 β2i 抑制剂。

HY-N10414

Primulic acid I PrimulAsaponin 1; Primula acid I	Bacterial	Others
Primulic acid I (Primulasaponin 1) 是一种来自植物的三萜皂苷，具有一条糖链。

HY-145046

SOS1-IN-3	Ras	Cancer
SOS1-IN-3 是一种有效的 SOS1 的抑制剂，IC₅₀ 为 5 nM。SOS1-IN-3 具有抗癌作用 (WO2019122129A1; compound I-1)。

HY-N1628

1β-Hydroxybaccatin I 1-Hydroxybaccatin I	Others	Others
1β-Hydroxybaccatin I (1-Hydroxybaccatin I) 可以从 Taxus wallichiana 中提取获得。

HY-E70107

Cellobiohydrolase I Cbh1	Others	Others
纤维二糖水解酶I Cellobiohydrolase I (Cbh1) 属于糖苷水解酶家族 7 (GH7)，催化纤维素水解成纤维素二糖。

HY-132893

AZ14145845	TAM Receptor	Cancer
AZ14145845 是一种具有体内药效的高选择性I1/2型Mer/Axl双特异性激酶抑制剂。

HY-146657

4BAB	Glyoxalase (GLO)	Cancer
4BAB (compound 29) 是一种不可逆的乙二醛酶 I (GLO1) 抑制剂。4BAB 具有抗癌作用。

HY-P10296

p60 (217–225)	Endogenous Metabolite	Infection
p60 (217–225) 是 Listeria monocytogenes 的次优势表位，可与 H-2K^d MHC I 类分子结合。

HY-144466

IDO1-IN-16	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO1-IN-16 (I-1) 是 IDO1 的抑制剂，靶向holo-IDO1，其 IC₅₀ 值为 127 nM。

HY-N10414R

Primulic acid I (Standard) PrimulAsaponin 1 (Standard); Primula acid I (Standard)	Insecticide Reference Standards	Others
Primulic acid I (Standard)是 Primulic acid I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Primulic acid I (Primulasaponin 1) 是一种来自植物的三萜皂苷，具有一条糖链。

HY-176462

Gly-Dasatinib	Drug Derivative	Cancer
Gly-Dasatinib (compound I-7-1) 是一种 Dasatinib (HY-10181) 的氨基酸类似物，是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。Gly-Dasatinib 可用于癌症研究。

HY-145840

Pol I-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Pol I-IN-1 是一种有效的 RNA 聚合酶 I (Pol I) 抑制剂，对于 Pol I 大催化亚单 RPA194 的 IC₅₀ 为 0.21 µM。

HY-143545

RET-IN-8	RET	Cancer
RET-IN-8 是一种转染期间重排激酶 (RET) 的抑制剂，可用于研究癌症，详细信息请参考专利文献 WO2021093720A1 中的化合物 I-1。

HY-118942

Topovale ARC 111	Topoisomerase	Cancer
Topovale (ARC 111) 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。Topovale 是一种抗肿瘤剂，对一系列癌细胞表现出低纳摩尔的细胞毒性。Topovale 在肿瘤细胞中诱导可逆的拓扑异构酶 I (TOP1) 裂解复合物形成。

HY-P1104A

FC131 TFA	CXCR HIV	Infection
FC131 TFA 是一种 CXCR4 拮抗剂，抑制 [¹²⁵I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗 HIV 的活性。

HY-146654

Glyoxalase I inhibitor 2	Glyoxalase (GLO)	Cancer
Glyoxalase I inhibitor 2 (compound 26) 是一种有效的 glyoxalase I (GLO1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.5 µM。Glyoxalase I inhibitor 2 具有研究抑郁和焦虑的潜力。

HY-172973

TAU-IN-4	Tau Protein	Neurological Disease
TAU-IN-4 (compound I1.21) 是一种有效的 Tau 聚集抑制剂，K_D值为 1.58 μM。TAU-IN-4 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-N12127

Gymnoside I	Others	Others
Gymnoside I (compound 1) 是一种糖苷氧基苄基2-异丁基苹果酸。Gymnoside I在小鼠的被动皮肤过敏反应（PCA）中显示出抗过敏活性。Gymnoside I 可用于治疗哮喘、神经衰弱和慢性肝炎的研究。

HY-127167

3',4'-Dihydroxyflavone	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
3,4-二羟基黄酮 3',4'-Dihydroxyflavone 是一种黄酮类化合物。 3',4'-DiHydroxyflavone 具有抗过敏活性，IC₅₀ 值为 30 μM。3',4'-Dihydroxyflavone 可用于 I 型过敏的研究。

HY-146655

Glyoxalase I inhibitor 3	Glyoxalase (GLO)	Cancer
Glyoxalase I inhibitor 3 (compound 22g) 是一种有效的乙二醛酶 I (GLO1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.011 µM。Glyoxalase I inhibitor 3具有研究抑郁和焦虑的潜力。

HY-170560

AChE/hCA I-IN-1	Cholinesterase (ChE) Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
AChE/hCA I-IN-1 (Compound L3) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和碳酸酐酶 (CA) 的抑制剂，可抑制 AChE、hCA I 和 hCA II，IC₅₀ 分别为 302、265 和 283 nM。

HY-139315

PROTAC IRAK4 degrader-4	PROTACs IRAK	Cancer
PROTAC IRAK4 degrader-4 是一种基于 Cereblon 的 IRAK4 降解剂 PROTAC，详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-127。

HY-139317

PROTAC IRAK4 degrader-6	PROTACs IRAK	Cancer
PROTAC IRAK4 degrader-6 是一种基于 Cereblon 的 IRAK4 降解剂 PROTAC，详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-127。

HY-P1104

FC131	CXCR HIV	Infection
FC131 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，可以抑制 [¹²⁵I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 4.5 nM。FC131 具有抗 HIV 的活性。

HY-158412

BT317	Proteasome Apoptosis	Cancer
BT317 是一种具有血脑透过性的线粒体 Lon 肽酶 I (LonP1) 和 CT-L 蛋白酶体抑制剂。BT317 可增加星形细胞瘤细胞活性氧 (ROS) 生成和诱导细胞凋亡。BT317 具有抗肿瘤活性。

HY-168465

α-Glucosidase-IN-83	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-83 (compound I-1) 是 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.49 μg/mL。α-Glucosidase-IN-83 可降低体内血糖水平。

HY-N12200

Mollicellin I	Others	Cancer
Mollicellin I (compound 1) 是一种缩酚酮 (Depsidone)。Mollicellin I 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制活性不显著，GI₅₀s >10 μg/mL。

HY-15778A

AVE 0991 sodium salt 10 篇以上引用文献	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
AVE 0991 sodium salt 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。AVE 0991 sodium salt 与 [¹²⁵I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜，IC₅₀ 为 21 nM。

HY-147985

hCA I-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA I-IN-1 (Compound 6q) 是一种人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 K_i 值分别为 38.3、716.4、940.1 和 192.8 nM。

HY-143752

Cap-dependent endonuclease-IN-8	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-8 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-8 抑制正粘病毒 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的复制 (摘自专利 CN111410661A，化合物 I-196)。

HY-164151

ERK-IN-8	ERK	Cancer
ERK-IN-8 (compound I-1) 是一种苯胺嘧啶衍生物作为 ERK 抑制剂。ERK-IN-8 在体外对 ERK2 有较强的抑制作用 (IC₅₀≤50 nM)。ERK-IN-8 可用于癌症的研究。

HY-P5526

CCK1-specific peptide substrate	Casein Kinase	Others
CCK1-specific peptide substrate 是一种有生物活性的肽。(该肽序列基于 Ser7 磷酸化的兔肌糖原合酶。它是酪蛋白激酶 I (CK1) 的肽底物。 CK1 磷酸化 Ser10。 Ser7 在体内被 PKA 磷酸化。)

HY-15544

CCR1 antagonist 10	CCR	Inflammation/Immunology
CCR1 antagonist 10 (example 1) 是一种有效的具有口服活性的 CCR1 拮抗剂。CCR1 antagonist 10 抑制 ¹²⁵I-MIP-1α 与 THP-1 细胞膜的结合，K_i 值为 2.3 nM。

HY-120271

GGTI-297	Ras	Cancer
GGTI-297 是一种香叶基香叶基转移酶 I (GGTase-1) 抑制剂，对 GGTase-1 和法呢基转移酶 (FTase) 的 IC₅₀ 值分别为 56 nM 和 203 nM。GGTI-297 抑制香叶基香叶基化蛋白 Rap1A 的加工，而不影响法呢基化蛋白 H-Ras。

HY-129421

PA-9	PACAP Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
PA-9 是一种垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (PACAP) I 型 (PAC1) 受体拮抗剂。PA-9 剂量依赖性地抑制 PACAP 诱导的 cAMP 升高，IC₅₀ 为 5.6 nM。PA-9 可用于研究神经性和/或炎症性疼痛。

HY-170544

RIPK1-IN-28	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-28 (compound 13) 是一种有口服活性的 RIPK1 抑制剂。RIPK1-IN-28 对人 I2.1 和 Hepa1‐6 细胞有抑制作用，IC₅₀ 分别为 0.4 和 1.2 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2218

SiR-alkyne	Fluorescent Dyes/Probes
SiR-alkyne 是 N -荧光团硅罗丹明的丙炔甲酰胺衍生物。SiR-alkyne 在铜(I)存在下与叠氮化物衍生物反应形成1,2,3 -三唑键。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1104A

FC131 TFA	CXCR HIV	Infection
FC131 TFA 是一种 CXCR4 拮抗剂，抑制 [¹²⁵I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗 HIV 的活性。

HY-P1839A

*Angiotensin I/II (1-5) (TFA)*	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II 1-5 TFA 是由 1-5 个氨基酸组成的多肽，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的。血管紧张素 II 是由血管紧张素 I 产生的。血管紧张素 II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究、基础科学和诊断中。

HY-P10296

p60 (217–225)	Endogenous Metabolite	Infection
p60 (217–225) 是 Listeria monocytogenes 的次优势表位，可与 H-2K^d MHC I 类分子结合。

HY-P1104

FC131	CXCR HIV	Infection
FC131 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，可以抑制 [¹²⁵I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 4.5 nM。FC131 具有抗 HIV 的活性。

HY-P5526

CCK1-specific peptide substrate	Casein Kinase	Others
CCK1-specific peptide substrate 是一种有生物活性的肽。(该肽序列基于 Ser7 磷酸化的兔肌糖原合酶。它是酪蛋白激酶 I (CK1) 的肽底物。 CK1 磷酸化 Ser10。 Ser7 在体内被 PKA 磷酸化。)

HY-P1016

BQ-3020	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BQ-3020 是一种内皮素受体 (endothelin receptor) (ET_Breceptor) 激动剂，取代[¹²⁵I]ET-1 与猪小脑 ET_B 受体结合，IC₅₀ 值为 0.2 nM。BQ-3020 引起兔肺动脉血管收缩和猪膀胱颈松弛，可用于心血管疾病研究。

HY-P1839

*Angiotensin I/II (1-5)*	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II 1-5 是由 1-5 个氨基酸组成的多肽，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的。血管紧张素 II 是由血管紧张素 I 产生的。血管紧张素 II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究、基础科学和诊断中。

HY-P4109

vMIP-II (1-21) NT21MP; V1 peptide	CXCR	Inflammation/Immunology Cancer
vMIP-II (1-21) (NT21MP) 是 CXCR4 的抑制剂。vMIP-II (1-21) 广谱性的与 CC 和 CXC 趋化因子受体的相互作用。vMIP-II (1-21) 通过与 125I-SDF-1R 竞争结合位点来抑制 CXCR4 (IC₅₀=190 nM)。

HY-P10135

RES-701-1	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
RES-701-1 是一种由 16 种常见 L-氨基酸组成的环状多肽，可作为特异性的 ET_B 受体的拮抗剂。RES-701-1 可抑制 125I-ET-1 (125I 标记的内皮素 (ET)-1) 与 ET_B 受体的结合，其 IC₅₀ 值为 10 nM。

HY-P1829

*Angiotensin I/II (1-6)*	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II 1-6 含有 1-6 个氨基酸，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。Angiotensin I 被血管紧张素转换酶 (ACE)水解形成具有生物活性的 angiotensin II。Angiotensin II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。

HY-P1829A

*Angiotensin I/II (1-6) (TFA)*	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II (1-6) TFA 含有 1-6 个氨基酸，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。前体血管紧张素原被肾素裂解形成 Angiotensin I。Angiotensin I 被血管紧张素转换酶 (ACE)水解形成具有生物活性的 angiotensin II。Angiotensin II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。

HY-P1016B

BQ-3020 ammonium	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BQ-3020 ammonium 是一种内皮素受体 (endothelin receptor) (ET_Breceptor) 激动剂，BQ-3020 ammonium 抑制 [¹²⁵I]ET-1 与猪小脑 ET_B 受体结合，IC₅₀ 值为 0.2 nM。BQ-3020 ammonium 引起兔肺动脉血管收缩和猪膀胱颈松弛，可用于心血管疾病研究。

HY-P4109A

vMIP-II (1-21) TFA NT21MP TFA; V1 peptide TFA	CXCR	Inflammation/Immunology Cancer
vMIP-II (1-21) (NT21MP) TFA 是 CXCR4 的抑制剂。vMIP-II (1-21) TFA 广谱性的与 CC 和 CXC 趋化因子受体的相互作用。vMIP-II (1-21) TFA 通过与 125I-SDF-1R 竞争结合位点来抑制 CXCR4 (IC₅₀=190 nM)。

HY-P1110

AF12198 4 篇文献验证	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
AF12198 是针对人类I型白介素-1 受体 (IL1R1) (IC₅₀=8 nM) 的有效，选择性和特异性肽拮抗剂，但不是针对人类 II 型受体 (IC₅₀=6.7 μM) 或鼠 I 型受体 (IC₅₀>200 μM)。AF12198 抑制 IL-1 诱导的 IL-8 产生 (IC₅₀=25 nM) 和 IL-1诱导的细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 表达 (IC₅₀=9 nM)。AF12198 具有抗炎活性，并在体内阻断了对 IL-1 的反应。

HY-P5650

Bombolitin I	Peptides	Infection
Bombolitin I 是一种来源于大黄蜂毒液中的抗菌肽。Bombolitin I 能裂解红细胞和脂质体。

HY-P3934

HIV Protease Substrate I	HIV Protease	Infection
HIV Protease Substrate I 是 HIV-1 蛋白酶的显色底物。HIV Protease Substrate I 具有 HIV 蛋白酶的裂解位点。

HY-P1806

Gastrin I (1-14), human	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Gastrin I (1-14), human 是人胃泌素 I 肽的 1-14 片段。Gastrin I 是一种内源性胃肠肽激素。Gastrin 是胃酸分泌的主要激素调节剂。

HY-P1806A

Gastrin I (1-14), human TFA	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Gastrin I (1-14), human TFA 是人胃泌素 I 肽的 1-14 片段。Gastrin I 是一种内源性胃肠肽激素。Gastrin 是胃酸分泌的主要激素调节剂。

HY-P3006

Des-Leu10-angiotensin I	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
血管紧张素I Des-Leu10-angiotensin I 是一种抑制兔肺血管紧张素转换酶肽基二肽水解酶 (peptidyl-dipeptide hydrolase) 的九肽，K_i 值为 31 μM，是由血管紧张素 I 通过作用于人血小板和肥大细胞中的羧基肽酶样活性而产生的。

HY-P3545

5-Valine-angiotensin I	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
5-Valine-angiotensin I 是血管紧张素 I 的 Ang1 肽，促肌肉收缩，能够用于肾素-血管紧张素系统的研究。Aangiotensin I 被认为是一种神经递质。它是 Aangiotensin II 和 Aangiotensin 片段 1-7 的前体，这两种激素参与调节体液量和醛固酮的释放。

HY-P1444

Acein	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Acein 是一种新型九肽，H-Pro-Pro-Thr-Thr-Thr-Lys-Phe-Ala-Ala-OH。Acein 可促进多巴胺的释放。Acein 靶向血管紧张素转换酶 (ACE I)。血管紧张素转换酶（ACE I）可用于神经系统相关研究。

HY-P10599

Scyliorhinin I	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Scyliorhinin I 是一种是速激肽-1 (NK-1) 和速激肽-2 (NK-2) 受体激动剂，对大鼠颌下腺 NK-1 受体的 K_i 值为 0.9 nM，对仓鼠膀胱 NK-2 受体的 K_i 值为 2 nM。Scyliorhinin I 具有收缩豚鼠回肠纵向肌肉的能力。

HY-P4812

Prepro-von Willebrand factor (641-650) (bovine)	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
Prepro-von Willebrand factor (641-650) (bovine) 是Prepro-von Willebrand factor 的一个片段，可以结合 I 型胶原蛋白。

HY-P4044

HBV Seq2 aa:28-39	HBV	Infection
HBV Seq2 aa:28-39 是一种 HBsAg 肽，可与主要组织相容性复合体 (MHC) I 类分子结合。

HY-P10486

AIP-II	Bacterial	Infection
AIP-II 是一种用于群体感应的大环肽信号分子，可由 Staphylococcus aureus 产生。AIP-II 与 AgrC-II 受体结合，调节 Staphylococcus aureus 中的毒力基因表达。AIP-II 是 AgrC-I 受体的拮抗剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6853

Mogroside I E1	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Metabolic Disease Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields Sweeteners Food Research	DNA/RNA Synthesis AMPK
罗汉果苷I E1 Mogroside I E1 是一种三萜糖苷。Mogroside I E1 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。

HY-N6854

Mogroside I A1	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Metabolic Disease Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Others
罗汉果苷 I A1 Mogroside I A1 是一种三萜糖苷。Mogroside I A1 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。

HY-N1628

1β-Hydroxybaccatin I 1-Hydroxybaccatin I	Structural Classification Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus wallichiana Zucc.	Others
1β-Hydroxybaccatin I (1-Hydroxybaccatin I) 可以从 Taxus wallichiana 中提取获得。

HY-127167

3',4'-Dihydroxyflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Plants Pluchea indica (L.) Less.	Histamine Receptor
3,4-二羟基黄酮 3',4'-Dihydroxyflavone 是一种黄酮类化合物。 3',4'-DiHydroxyflavone 具有抗过敏活性，IC₅₀ 值为 30 μM。3',4'-Dihydroxyflavone 可用于 I 型过敏的研究。

HY-N2999

Ganoderic acid I	Triterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Other Diseases Plants Disease Research Fields	Others
Ganoderic acid I 是存在于灵芝中的一种三萜。

HY-N7141

Spiramycin I	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Anti-parasitic Disease Research Disease Research Fields	Antibiotic Parasite Bacterial
螺旋霉素 I Spiramycin I 是一种大环内酯类抗生素和抗寄生虫药。

HY-N12100

Gonyautoxin I GTX1	Structural Classification Natural Products Marine algae Marine natural products Source classification	Others
Gonyautoxin I (GTX1) 是一种神经毒素，可从麻痹性贝类中分离出来。

HY-N3983

Gynosaponin I	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino	Others
Gynosaponin I (compound 1) 是一种天然产物，存在于 Gynostemma pentaphyllum 中。

HY-N12127

Gymnoside I	Orchidaceae Gymnadenia conopsea (L.) R. Br. Source classification Plants	Others
Gymnoside I (compound 1) 是一种糖苷氧基苄基2-异丁基苹果酸。Gymnoside I在小鼠的被动皮肤过敏反应（PCA）中显示出抗过敏活性。Gymnoside I 可用于治疗哮喘、神经衰弱和慢性肝炎的研究。

HY-N12200

Mollicellin I	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Mollicellin I (compound 1) 是一种缩酚酮 (Depsidone)。Mollicellin I 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制活性不显著，GI₅₀s >10 μg/mL。

HY-N1085

Viscidulin I	Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Labiatae Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Crotalaria juncea L. Disease Research Fields	Others
Viscidulin I 存在于黄芩中。

HY-113005A

Glutarylcarnitine lithium	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
戊二酰基肉碱锂 Glutarylcarnitine lithium 丙二酸尿症和 I 型戊二酸尿症的重要诊断代谢物。

HY-N5032

7Z-Trifostigmanoside I	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Polygalaceae Other Diseases Plants Disease Research Fields Polygala hongkongensis Hemsl.	Others
7Z-Trifostigmanoside I 是存在于香港远志中的天然产物。

HY-N1068

Xanthinin	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	Others
Xanthinin是一种植物生长调节化合物，可从Xanthium pennsylvanicum. I 中分离得到。

HY-120860

Sporidesmolide I	Structural Classification Microorganisms Cyclopeptides Source classification	Others
Sporidesmolide I 可在 Sporidesmium bakeri 中被发现。Sporidesmolide I 有望用于哺乳动物面部湿疹等疾病研究。

HY-N15545

Thaigranatumin I	Structural Classification Natural Products Xylocarpus granatum J. Koenig Source classification Plants Meliaceae	Drug Derivative
Thaigranatumin I 是一种柠檬苦素类化合物，在泰国红树 (Xylocarpus granatum) 种子中发现。Thaigranatumin I 有望用于帕金森病等神经退行性疾病的研究。

HY-N7141R

Spiramycin I (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Anti-parasitic Disease Research	Reference Standards Antibiotic Parasite Bacterial
螺旋霉素 I(Standard) Spiramycin I (Standard)是 Spiramycin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spiramycin I 是一种大环内酯类抗生素和抗寄生虫药。

HY-113005AR

Glutarylcarnitine lithium (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
戊二酰基肉碱锂 (Standard) Glutarylcarnitine (lithium) (Standard）是 Glutarylcarnitine (lithium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glutarylcarnitine lithium 丙二酸尿症和 I 型戊二酸尿症的重要诊断代谢物。

HY-N15146

Aralia-saponin I	Structural Classification Polysaccharides Source classification Plants Saccharides Araliaceae Aralia chinensis L.	Bacterial
Aralia-saponin I 是一种可以从 Aralia elata 中分离得到的皂苷，对气溶素具有高结合亲和力，能与气溶素功能重要的氨基酸结合。Aralia-saponin I 可以用于嗜水气单胞菌感染的研究。

HY-N15368

Pradimicinone I	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification	Antibiotic Bacterial
Pradimicinone I (Compound 10)，Pradimicin A (HY-132191) 类似物，是一种抗生素 (antibiotic)。Pradimicinone I 有望用于抗菌剂的研究。

HY-N15386

Hericenone I	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Drug Intermediate
Hericenone I (Compound 24) 是一种芳香化合物，在 Hericium erinaceum 中发现。Hericenone I 可以由 Hericenone A 通过酸催化环化反应生物合成。Hericenone I 有望用于神经退行性疾病的研究。

HY-N12992

(3R)-3′,8-Dihydroxyvestitol	Structural Classification Dalbergia odorifera T. Chen Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Others
(3R)-3′,8-Dihydroxyvestitol (compound DO-9) 是一种可从 Dalbergia odorifera. I 中分离得到的异黄酮单体。

HY-N0407

Picroside I 6'-Cinnamoylcatalpol	Structural Classification Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Picrorhiza scrophulariiflora Pennell Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STAT
胡黄连苷 I Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物，富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。

HY-N2013

Aristolactam I 1 篇文献验证 Aristololactam; Aristolactam	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Drug Metabolite Aquaporin Cadherin TGF-beta/Smad
Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达，增加 E-cadherin 表达，并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。

HY-W009310

9-cis-Retinal	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Diterpenoids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Organoid
9-顺式视黄醛 9-cis-Retinal 是天然的类视黄醇。饮食中的 99-cis-β-carotene 通过裂解成 9-cis-retinoids 生成 9-cis-Retinal。9-cis-Retinal 与细胞视黄醇结合蛋白-I (CRBP-1) 和 CRBP-II 的 K_d 分别为 8 nM 和 5 nM。9-cis-Retinal 加快了视网膜类器官中杆感光细胞的分化和成熟。

HY-N0407R

Picroside I (Standard) 6'-Cinnamoylcatalpol (Standard)	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Picrorhiza scrophulariiflora Pennell	Reference Standards STAT
胡黄连苷 I (Standard) Picroside I (Standard) 是 Picroside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物，富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。

HY-N2013R

Aristolactam I (Standard) Aristololactam (Standard); Aristolactam (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Reference Standards Caspase Apoptosis
Aristolactam I (Standard) 是 Aristolactam I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达，增加 E-cadherin 表达，并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。

HY-W009310R

9-cis-Retinal (Standard)	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Organoid
9-顺式视黄醛 (Standard) 9-cis-Retinal (Standard)是 9-cis-Retinal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。9-cis-Retinal 是天然的类视黄醇。饮食中的 99-cis-β-carotene 通过裂解成 9-cis-retinoids 生成 9-cis-Retinal。9-cis-Retinal 与细胞视黄醇结合蛋白-I (CRBP-1) 和 CRBP-II 的 K_d 分别为 8 nM 和 5 nM。9-cis-Retinal 加快了视网膜类器官中杆

HY-N6905

Acetylarenobufagin	Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Acetylarenobufagin 是一种类固醇缺氧诱导因子-1 (HIF-I) 调节剂。

HY-N5038

Mauritianin	Flavonols Classification of Application Fields Source classification Erythrina stricta Roxb. Plants Compositae Acalypha indica Linn. Flavonoids Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase
Mauritianin是一种从 Acalypha indica 花和叶中分离出来的山奈酚。Mauritianin 为拓扑异构酶 I 抑制剂。

HY-126752

Ophthalmic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reactive Oxygen Species (ROS)
Ophthalmic acid 是GSH 的类似物，是氧化应激和肝脏谷胱甘肽消耗的标志。Ophthalmic acid 是Glyoxalase I 反应的抑制剂。

HY-N8614

Peucedanocoumarin I	Structural Classification Natural Products Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Plants Umbelliferae	Others
Peucedanocoumarin I 是一种二氢吡喃香豆素。Peucedanocoumarin I 可以从前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的根中分离出来。

HY-N14563

Cycloviracin B1	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial HSV
Cycloviracin B1 具有抗 I 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 活性，并具有弱的抗革兰氏阳性细菌活性。

HY-113623

Pyrenophorol	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Others
Pyrenophorol 是一种 C9H12O3 化合物，从植物病原真菌 Stemphylium radicinum，C.M.I. 105654 的培养滤液中分离得到，产量很低。

HY-129469

Saframycin S	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic
Saframycin S 是带索拉霉素 (Racemomycin) 基团的抗生素，对 Ehrlich 腹水瘤表现出抑制效力。Saframycin S 对 ddY 小鼠的 LD₅₀ 为 3.2 mg/kg (i.p.)。

HY-126752R

Ophthalmic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reactive Oxygen Species (ROS)
Ophthalmic acid (Standard）是 Ophthalmic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ophthalmic acid 是GSH 的类似物，是氧化应激和肝脏谷胱甘肽消耗的标志。Ophthalmic acid 是Glyoxalase I 反应的抑制剂。

HY-75161

(-)-Menthol 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Labiatae Source classification Erythrina poeppigiana Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	TRP Channel Endogenous Metabolite
L-薄荷醇 (-)-Menthol 是薄荷油的关键成分，(-)-Menthol 结合并激活瞬瞬时受体电位 M8 (TRPM8)，TRPM8 是 Ca²⁺-可渗透的非选择性阳离子通道，最终增加 [Ca²⁺]_i。具有抗肿瘤活性。

HY-101037

Sarcosine 1 篇文献验证 N-Methylglycine; Sarcosin	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite GlyT
肌氨酸 Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-101037R

Sarcosine (Standard) N-Methylglycine (Standard); Sarcosin (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite GlyT
肌氨酸 (Standard) Sarcosine (Standard)是 Sarcosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-N15424

Himachalol	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	Apoptosis Bcl-2 Family
Himachalol，一种倍半萜烯，是一种口服有效的解痉和抗癌成分，存在于雪松木材中。Himachalol 对黑色素瘤细胞具有抗增殖活性，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (降低 Bcl-2 水平并增加 Bax 水平)。Himachalol 具有全身性降血压和外周血管扩张作用。Himachalol 可抑制卡巴胆碱引起的肠道痉挛。Himachalol 在小鼠中的 LD₅₀ 为 265 mg/kg (口服) 和 247 mg/kg (腹腔注射)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W249514

1-Methyl-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester-d3
1-Methyl-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester-d₃ 是氘标记的 1-Methyl-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester (HY-I0308)。1-Methyl-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-B1411S1

i-Inositol-d1
i-Inositol-d 是 i-Inositol 的氘代物。 i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质，尤其是水果，比如哈密瓜和橙子。

HY-101037S

Sarcosine-15N
Sarcosine-¹⁵N 是带有 ¹⁵N 标记的 Sarcosine。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-101037S1

Sarcosine-d3
Sarcosine-d₃ 是 Sarcosine 的氘代物。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-113603S

Tildacerfont-d8
Tildacerfont-d₈ (SPR001-d₈) 是氘代标记的 Tildacerfont (HY-113603)。Tildacerfont 是一种有效且具有口服活性的促皮质素释放因子 I 型 (CRF1) 受体抑制剂。Tildacerfont 能有效降低促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和肾上腺雄激素水平。Tildacerfont 具有良好的安全性。Tildacerfont 可用于研究先天性肾上腺增生症。

HY-124211S

Dibenzo(a,i)pyrene-d14
Dibenzo(a,i)pyrene-d₁₄ 是 Dibenzo(a,i)pyrene 的氘代物。

HY-W748519

Sarcosine-13C3
Sarcosine-¹³C₃ (N-Methylglycine-¹³C₃; Sarcosin-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Sarcosine (HY-101037)。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-146653

Glyoxalase I inhibitor 1		炔烃
Glyoxalase I inhibitor 1 (compound 23) 是一种有效的 glyoxalase I (GLO1) 抑制剂，IC₅₀ 为 26 nM。Glyoxalase I inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-D2218

SiR-alkyne		炔烃
SiR-alkyne 是 N -荧光团硅罗丹明的丙炔甲酰胺衍生物。SiR-alkyne 在铜(I)存在下与叠氮化物衍生物反应形成1,2,3 -三唑键。

HY-151687

Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH		叠氮化物
Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是非天然的 Fmoc 保护的酪氨酸衍生物，具有叠氮乙基取代基作为反应性手柄，例如双正交共轭，通过 Cu(I) 催化的 1,3-偶极 Click 环加成与炔烃。叠氮基-UAA 可以用作 IR 报告分子。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-75161

(-)-Menthol 1 篇文献验证		矫味剂/调味剂
(-)-Menthol 是薄荷油的关键成分，(-)-Menthol 结合并激活瞬瞬时受体电位 M8 (TRPM8)，TRPM8 是 Ca²⁺-可渗透的非选择性阳离子通道，最终增加 [Ca²⁺]_i。具有抗肿瘤活性。

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