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K-Ras

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-130991

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523),PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂,在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    <em>K-Ras</em> ligand-Linker Conjugate 6
  • HY-130822

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523),PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂,在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    <em>K-Ras</em> ligand-Linker Conjugate 4
  • HY-130823

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523),PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂,在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    <em>K-Ras</em> ligand-Linker Conjugate 5
  • HY-129775

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 1 包含靶蛋白 K-Ras 配体和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 1 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523),PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂,在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    <em>K-Ras</em> ligand-Linker Conjugate 1
  • HY-129776

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 2 包含靶蛋白 K-Ras 配体和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 2 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523),PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂,在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    <em>K-Ras</em> ligand-Linker Conjugate 2
  • HY-130707

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 3 (Compound 001371) 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 3 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523),PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂,在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    <em>K-Ras</em> ligand-Linker Conjugate 3
  • HY-18605

    Ras Cancer
    K-Ras G12C-IN-2 是一种不可逆的 K-Ras G12C 抑制剂。
    <em>K-Ras</em> G12C-IN-2
  • HY-18606

    Ras Cancer
    K-Ras G12C-IN-3是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。
    <em>K-Ras</em> G12C-IN-3
  • HY-18674

    Ras Cancer
    K-Ras-IN-1 是一种 K-Ras 抑制剂。K-Ras-IN-1 能与 K-Ras (WT)、K-Ras (G12D)、K-Ras (G12V) 和 H-Ras 结合。K-Ras-IN-1 有潜力用于胰腺癌、结肠癌和肺癌的研究。
    <em>K-Ras</em>-IN-1
  • HY-18604

    Ras Cancer
    K-Ras G12C-IN-1是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。
    <em>K-Ras</em> G12C-IN-1
  • HY-128771

    Ras Cancer
    K-Ras G12C-IN-4,化合物 1,是 KRASG12C 的有效共价抑制剂。
    <em>K-Ras</em> G12C-IN-4
  • HY-156363

    Ras Cancer
    K-Ras-IN-2 (Compound CHI-000-667) 是一种 K-Ras 拮抗剂,可用于肿瘤研究。
    <em>K-Ras</em>-IN-2
  • HY-12446

    Ras Cancer
    K-Ras (G12C) inhibitor 9 是 K-Ras (G12C) 的变构抑制剂。
    <em>K-Ras</em>(G12C) inhibitor 9
  • HY-153412

    Ras Cancer
    KRAS inhibitor-22 (compound FB9/6B9) 是一种有效的 K-Ras 抑制剂。KRAS inhibitor-22 靶向 KRAS 4B(G12D) 和 (G12C),可用于癌症研究。
    <em>KRAS</em> inhibitor-22
  • HY-151523

    Ras Cancer
    KRas G12R inhibitor 1 (compound 3) 是一种 KRas G12R 选择性共价抑制剂,可以利用突变半胱氨酸的强亲核性,在 K-Ras 的 Switch II 区域不可逆结合。KRas G12R inhibitor 1 可用于癌症研究。
    <em>KRas</em> G12R inhibitor 1
  • HY-115555

    Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    K-Ras-PDEδ-IN-1 是一种新颖的、有效的 K-Ras-PDEδ 抑制剂。K-Ras-PDEδ-IN-1 以低纳摩尔 Kd 8 nM 与 PDEδ 的法尼基结合袋竞争性结合。
    <em>K-Ras</em>-PDEδ-IN-1
  • HY-18707

    Ras Apoptosis Cancer
    K-Ras(G12C) inhibitor 12是K-Ras(G12C)抑制剂, K-Ras(G12C) inhibitor 12作用于H1792细胞, EC50为0.32 μM。
    <em>K-Ras</em>(G12C) inhibitor 12
  • HY-107841

    Ras Cancer
    KRas(G12C) inhibitor 6 是 KRas(G12C) 突变体的不可逆变构抑制剂。
    <em>K-Ras</em>(G12C) inhibitor 6
  • HY-122914

    Ras Cancer
    KRAS inhibitor-3 是一种 KRAS 抑制剂。KRAS inhibitor-3 以高亲和力结合野生型 和致癌型 KRAS 突变体 (KD: KRAS WT 为 0.28 μM,KRAS G12C 为 0.63 μM,KRAS G12D 为 0.37 μM,KRAS Q61H 为 0.74 μM)。KRAS inhibitor-3 也会扰乱 KRAS 与 Raf 的相互作用。
    <em>KRAS</em> inhibitor-3
  • HY-137497

    Ras Apoptosis Cancer
    KRAS inhibitor-9 是有效的 KRAS 抑制剂 (Kd=92 μM),阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。KRAS inhibitor-9 以中等的结合亲和力与 KRAS G12D,KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合。KRAS inhibitor-9 导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导凋亡 (apoptosis)。KRAS inhibitor-9 选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSCLC 细胞的增殖,但不抑制正常肺细胞的增殖。KRAS inhibitor-9
    <em>KRAS</em> inhibitor-9
  • HY-153880

    PROTACs Ras Cancer
    KRAS degrader-1 (compound 1) 是一种有效的 KRAS 降解剂。KRAS degrader-1 通过自噬-溶酶体降解途径靶向特定蛋白质进行降解。
    <em>KRAS</em> degrader-1
  • HY-151288

    Ras Cancer
    KRAS inhibitor-21 (22b) 是一种 KRAS G12C 抑制剂,其 IC50值< 0.01 μM。KRAS inhibitor-21 可用于癌症研究。
    <em>KRAS</em> inhibitor-21
  • HY-145436

    Ras Cancer
    KRAS inhibitor-11 (compound 12) 是一种 KRAS 抑制剂。
    <em>KRAS</em> inhibitor-11
  • HY-151287

    Ras Cancer
    KRAS inhibitor-20 是一种 KRasG12C 致癌突变体的小分子抑制剂。KRAS inhibitor-20 抑制 KRasG12C 的 IC50 <10 nM。
    <em>KRAS</em> inhibitor-20
  • HY-144661

    Ras Apoptosis Cancer
    KRAS G12D inhibitor 14 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂,与 KRAS G12D蛋白结合的 KD 为 33 nM。KRAS G12D inhibitor 14 降低 KRAS G12D (KRAS G12D-GTP) 的活性形式,但不降低 KRAS G13D。
    <em>KRAS</em> G12D inhibitor 14
  • HY-138295

    Ras Cancer
    KRAS inhibitor-10 选择性有效抑制 RAS 蛋白,特别是 KRAS 蛋白。KRAS inhibitor-10 是一种口服活性抗癌化合物,可用于癌症研究,如胰腺癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤、白血病和肺癌。KRAS inhibitor-10 是一种四氢异喹啉化合物 (化合物 11),详细信息请参考专利 WO2021005165 A1。
    <em>KRAS</em> inhibitor-10
  • HY-161066

    Ras Cancer
    KRAS G13D-IN-1 (compound 41) 是选择性和共价可逆的 KRASG13D 抑制剂 (IC50: 0.41 nM),对 KRASG13D 的选择性是对 KRAS 野生型的 29 倍。KRAS G13D-IN-1 是 GDP 状态的抑制剂,靶向 KRASG13D 的 SWII 结合口袋。KRAS G13D-IN-1 可抑制 KRAS 结合 GDP 并开启/关闭下游信号级联。
    <em>KRAS</em> G13D-IN-1
  • HY-146543

    Ras Cancer
    KRAS inhibitor-13 (compound 5-6) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,IC50 为 0.883 µM。KRAS inhibitor-13 在 MIA PaCA-2,A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性,IC50s 分别为 5.9,>100 µM。 KRAS inhibitor-13具有研究胰腺癌,结直肠癌和肺癌的潜力。
    <em>KRAS</em> inhibitor-13
  • HY-130260

    Ras Cancer
    KRAS inhibitor-4 (compound F12) 是一种高效的 KRAS 抑制剂,被开发用于癌症研究。
    <em>KRAS</em> inhibitor-4
  • HY-146533

    Ras Cancer
    KRAS inhibitor-12 (compound 6-1) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,IC50 为 0.537 µM。KRAS inhibitor-12 在 MIA PaCA-2,A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性,IC50s 分别为 1.3,3.7 µM。 KRAS inhibitor-12 具有研究胰腺癌,结直肠癌和肺癌的潜力。
    <em>KRAS</em> inhibitor-12
  • HY-146544

    Ras Cancer
    KRAS inhibitor-14 (compound 3-22) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,IC50 为 0.249 µM。KRAS inhibitor-14 在 MIA PaCA-2,A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性,IC50s 分别为 1.12,>33.3 µM。KRAS inhibitor-14 具有研究胰腺癌,结直肠癌和肺癌的潜力。
    <em>KRAS</em> inhibitor-14
  • HY-146545

    Ras Cancer
    KRAS inhibitor-15 (compound 3-19) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,IC50 为 0.954 µM。KRAS inhibitor-15 在 MIA PaCA-2,A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性,IC50s 分别为 2.03,>33.3 µM。KRAS inhibitor-15 具有研究胰腺癌,结直肠癌和肺癌的潜力
    <em>KRAS</em> inhibitor-15
  • HY-146546

    Ras Cancer
    KRAS inhibitor-16 (compound 3-11) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,IC50 为 0.457 µM。KRAS inhibitor-16 在 MIA PaCA-2,A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性,IC50s 分别为 3.06,11.1 µM。 KRAS inhibitor-16 具有研究胰腺癌,结直肠癌和肺癌的潜力。
    <em>KRAS</em> inhibitor-16
  • HY-146475

    Ras Cancer
    KRAS inhibitor-17 (compound 3-9) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,IC50 为 3.37 µM。KRAS inhibitor-17 在 MIA PaCA-2,A549 细胞中的显示 p-ERK 抑制活性,IC50s 分别为 9.25,>33.3 µM。KRAS inhibitor-17 具有研究胰腺癌,结直肠癌和肺癌的潜力。
    <em>KRAS</em> inhibitor-17
  • HY-146476

    Ras Cancer
    KRAS inhibitor-18 (compound 3-10) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,IC50 为 4.74 µM。KRAS inhibitor-18 在 MIA PaCA-2,A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性,IC50s 分别为 66.4,11.1 µM。KRAS inhibitor-18 具有研究胰腺癌,结直肠癌和肺癌的潜力。
    <em>KRAS</em> inhibitor-18
  • HY-160220S

    Ras Cancer
    KRAS inhibitor-23 (Isomer 2 of compound i) 是一种有效的KRAS抑制剂,在癌症研究中发挥着重要作用。
    <em>KRAS</em> inhibitor-23
  • HY-161236

    Ras Cancer
    KRAS ligand 4 (Compound 2) 是一种基于 SOS1 的双功能降解剂。KRAS ligand 4 可降低下游信号标记 pERK 和 pS6,并在多种 KRAS 突变的细胞中显示抗增殖活性。
    <em>KRAS</em> ligand 4
  • HY-135864

    Ras Cancer
    KRAS inhibitor-6 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,详细信息请参见专利 WO2017087528A1,compound A。
    <em>KRAS</em> inhibitor-6
  • HY-135865

    Ras Cancer
    KRAS inhibitor-7 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,详细信息请参见专利 WO2017087528A1,compound B。
    <em>KRAS</em> inhibitor-7
  • HY-135866

    Ras Cancer
    KRAS inhibitor-8是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,详细信息请参见专利 WO2017087528A1,compound C。
    <em>KRAS</em> inhibitor-8
  • HY-143592

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 39 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。KRas 是制药行业癌症研究的一个极具吸引力的目标。KRAS G12C inhibitor 39 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2019099524A1,化合物 494)。
    <em>KRAS</em> G12C inhibitor 39
  • HY-148260

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 16 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 16 对 KRAS G12D 和 KRAS G12D 突变具有抑制活性,IC50 值分别为 0.7 nM 和 0.35 μM。KRAS G12D inhibitor 16 可用于多种恶性肿瘤的研究,如胰腺导管腺癌(PDAC)、结肠直肠癌(CRC)、非小细胞肺癌(NSCLC)。
    <em>KRAS</em> G12D inhibitor 16
  • HY-153413

    Ras Cancer
    Kras4B G12D-IN-1 是一种 Kras4B G12D 的抑制剂,具有抗癌作用。Kras4B G12D-IN-1 降低表达 Kras4B G12D 的小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 中 Kras 蛋白的表达(WO2016179558A1,Comp 994566)。
    <em>Kras</em>4B G12D-IN-1
  • HY-157067

    Ras Cancer
    KRAS G12C 抑制剂 62 是一种 KRAS G12C 抑制剂,具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (WO2021121367A1)。
    <em>KRAS</em> G12C inhibitor 62
  • HY-151968

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 57 (Compound 50) 是一种有效的、选择性的、共价的和具有口服活性的 KRAS G12C 抑制剂,在 KRAS G12C/SOS1 结合试验中对 KRAS G12C 的 IC50 为 0.21 μM。KRAS G12C inhibitor 57 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    <em>KRAS</em> G12C inhibitor 57
  • HY-162366

    Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 20 (Compound 14) 是一个选择性的 G12D KRAS 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 20 具有抗肿瘤活性。
    <em>KRAS</em> G12D inhibitor 20
  • HY-160445

    Others Cancer
    KRAS G12D inhibitor 19 (Compound 7) 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor19 可用于肿瘤的研究。
    <em>KRAS</em> G12D inhibitor 19
  • HY-132920

    Ras Cancer
    KRAS mutant protein inhibitor 1 是一种用于癌症潜在研究的 KRAS 突变蛋白抑制剂。
    <em>KRAS</em> mutant protein inhibitor 1
  • HY-145022

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 25 是 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 25 抑制 KRAS-G12C 突变体的 SOS1 辅助的 GDP/GTP 交换活性 (IC50=0.48 nM)。详细信息请参加专利 WO2021216770A1 compound 3。
    <em>KRAS</em> G12C inhibitor 25
  • HY-161234

    Others Cancer
    KRAS ligand 3 (compound 1) 是 BTX-6654 靶点结合配体,可结合 KRAS 抑制剂并发挥协同肿瘤生长抑制作用。
    <em>KRAS</em> ligand 3

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