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TH " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-130353R
N-deseTH ylamiodarone (hydrochloride)(Standard); LB 33020 hydrochloride (Standard)
Potassium Channel
Autophagy
Cardiovascular Disease
胺碘酮EP杂质B HCl (N-Deseth yl Amiodarone HCl)(标准品)
Deseth ylamiodarone (hydrochloride) (Standard) 是 Deseth ylamiodarone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deseth ylamiodarone hydrochloride (N-deseth ylamiodarone hydrochloride) 是 Amiodarone 的主要活性代谢产物。Deseth ylamiodarone hydrochloride 是由 CYP3A 同工酶形成的。Amiodarone 是一种抗心律失常药,用于抑制 ATP 敏感性钾通道,IC50 为 19.1 μM。
HY-157921
HY-131272
HY-101871
HY-108522
HY-D0030
HY-P99396
HY-126360
HY-132851
HY-N2279
HY-106224B
Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (acetate)
Orexin Receptor (OX Receptor)
Neurological Disease
Orexin A (Hypocretin-1) (human, rat, mouse) acetate 是一种具有镇痛特性的下丘脑神经肽 (可透过血脑屏障)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 也是一种 OX1R 激动剂,能以时间和剂量依赖性的方式诱导 SH-SY5Y 细胞 BDNF 和 TH 蛋白的表达。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 可用于食欲调节、神经退行性疾病,以及调节伤害性信息传递的研究。
HY-B0976AS
HY-103637
VTP-43742
ROR
Inflammation/Immunology
Vimirogant (VTP-43742) 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki =3.5 nM; IC50 =17 nM)。Vimirogant 与 RORα 和 RORβ 比,高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant 抑制小鼠脾细胞的 Th 17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50 =57 nM),而不会影响 Th 1,Th 2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant 可用于研究自身免疫性疾病研究。
HY-103637A
VTP-43742 hydrochloride
ROR
Inflammation/Immunology
Vimirogant (VTP-43742) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki =3.5 nM; IC50 =17 nM)。Vimirogant hydrochloride 与 RORα 和 RORβ 比,高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant hydrochloride 抑制小鼠脾细胞的 Th 17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50 =57 nM),而不会影响 Th 1,Th 2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant hydrochloride可用于研究自身免疫性疾病研究。
HY-120225
HY-17002
HY-130353S
HY-135810S
HY-12776
ROR
Inflammation/Immunology
GSK805 是一种具有口服活性和中枢神经系统可透性的 RORγt 抑制剂。GSK805 抑制 RORγ 和 Th 17 细胞分化,其 pIC50 为 8.4 和 >8.2。GSK805 抑制 Th 17 细胞的功能。GSK805 可用于免疫的研究。
HY-143885
JAK
Inflammation/Immunology
JAK1/TYK2-IN-3 是一种有效的,选择性和口服活性的双重 TYK2/JAK1 抑制剂,IC50 值分别为 6 和 37 nM。JAK1/TYK2-IN-3 选择性的作用于 JAK2 (IC50 =140 nM) 和 JAK3 (IC50 =362 nM)。JAK1/TYK2-IN-3 通过调节 TYK2/JAK1 相关基因的表达以及 Th 1 、Th 2 和 Th 17 细胞的形成来发挥抗炎作用。
HY-134771
AS1617612
STAT
Inflammation/Immunology
YM-341619 (AS1617612) 是一种有效的口服 STAT6 抑制剂,IC50 为 0.70 nM。YM-341619 可抑制 IL-4 诱导的小鼠脾脏 T 细胞 Th 2 分化 (IC50 =0.28 nM),但不影响 Th 1 细胞的分化。YM-341619 是一种很有希望的化合物,可用于过敏性疾病研究的化合物,如过敏性哮喘。
HY-126252
HY-155505
Aryl Hydrocarbon Receptor
Inflammation/Immunology
AHR agonist 4 (compound 24e) 是芳烃受体 AHR 的激动剂,与 Th 17/22 和 Treg 细胞的免疫平衡有关。AHR agonist 4 作为抗银屑病药物的先导化合物,可减轻咪喹莫特 (IMQ) 引起的银屑病样皮肤病变。AHR agonist 4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-101092
HY-144200
CCR
Neurological Disease
Cancer
CCR8 antagonist 2 是一种有效的 CCR8 拮抗剂。CCR8 (C-C Motif 趋化因子受体 8) 主要在 Treg 细胞和 Th 2 细胞上表达,但不在 Th 1 细胞上表达。CCR8 antagonist 2 抑制 CCR8 活性,可用于研究由 CCR8 介导的疾病,如癌症和/或神经性疼痛 (摘自专利 WO2022000443A1,化合物 220)。
HY-135810S1
HY-161255
NO Synthase
Inflammation/Immunology
3,4-DAA 是一种具有口服活性的邻氨基苯甲酸衍生物,具有有效的抗炎活性。3, 4-DAA 可以通过抑制 Th 1 细胞反应、促进 Th 2 细胞因子表达和诱导 CD4+ CD25+ T 细胞表达来减轻结肠炎的症状。3,4-DAA 抑制由 IFN-γ 和脂多糖诱导的 EOC20 细胞诱导型一氧化氮合酶 (iNOS ) 的表达和一氧化氮 (NO ) 的释放。
HY-126037
ROR
Inflammation/Immunology
(±)-ML 209 (compound 4n) 是一种二苯基丙酰胺,一种视黄酸相关的孤儿受体 RORγ 拮抗剂,IC50 为 1.1 μM。(±)-ML 209 在 HEK293t 细胞中抑制 RORγt 转录活性,IC50 为 300 nM。(±)-ML 209 抑制细胞中 RORγt 的转录活性,但不抑制 RORα。(±)-ML 209 选择性抑制鼠 Th 17 细胞分化,而不影响幼稚 CD4+ T 细胞分化为 Th 1 和调节性 T 细胞。
HY-130243
ROR
Inflammation/Immunology
RORγt Inverse agonist 6 (compound 43) 是 RORγt 的反向激动剂,可用于 Th 17 驱动的自身免疫性疾病的研究。RORγt Inverse agonist 6 (compound 43) 通过刺激IL-23 来抑制IL-17A的表达。
HY-145809
HY-N7501
HY-16668
HY-148074
RPT193
CCR
Inflammation/Immunology
Zelnecirnon (RPT193) 是具有口服活性的 CCR4 抑制剂。Zelnecirnon 抑制 Th 2 炎性免疫细胞募集到炎症组织,在特应性皮炎、哮喘等疾病中起着过敏性炎症的具有重要作用。
HY-125801
DehydroliTH ocholic acid; 3-oxoLCA
ROR
Inflammation/Immunology
3-Oxo-5β-cholanoic acid (Dehydrolith ocholic acid),胆汁酸代谢产物,通过直接与关键转录因子RORγt (Kd =1.13 μM) 结合抑制 TH 17 细胞分化。
HY-155487
HY-W002291
4-Fluoro-L-phenylalanine
Biochemical Assay Reagents
Others
p-Fluoro-L-phenylalanine (4-Fluoro-L-phenylalanine) 是酪氨酸羟化酶 (TH ) 的底物,可用于研究该酶的调节。p-Fluoro-L-phenylalanine 与大肠杆菌的 L-亮氨酸特异性受体结合(KD =0.26 μM)。
HY-160040
HY-160040A
HY-N6636
NF-κB
Inflammation/Immunology
Valencene 是一种从 Cyperus rotundus 中分离出来的倍半萜类化合物,具有抗过敏、抗黑色素生成、抗炎和抗氧化活性。通过阻断NF-κB 通路,Valencene 抑制 Th 2 趋化因子和促炎性趋化因子的过度表达。Valencene 用于食物和饮料调味。
HY-N0592
HY-N0592A
HY-116890
Others
Inflammation/Immunology
CRTh 2 antagonist 4 (compound 58) 是 TH 2 淋巴细胞 (CRTH 2 或 DP2 ) 受体的抑制剂 (IC50 : 212 nM),与其具有高结合亲和力 (Ki=37 nM)。CRTh 2 antagonist 4 可用于过敏性严重疾病的研究。
HY-P1052
Others
Inflammation/Immunology
Myelin Basic Protein(87-99) 是一种致脑肽,可诱导碱性蛋白特异性 T 细胞增殖。Myelin Basic Protein(87-99) 在外周血单核细胞中引起 Th 1 极化,与多发性硬化症 (MS) 有关。
HY-128353
HY-N7501S
HY-125693
Fungal
Infection
Neurological Disease
L685818 是特异性的免疫亲素配体。L685818 在原代脑培养物中具有神经再生性非神经保护性。L685818 保护多巴胺能神经元免受 MPP+ 和 6-OHDA 毒性抑制,减少酪氨酸羟化酶 (TH ) 损失,并促进神经元突起再生。L685818 也是一种新生隐球菌的抗真菌试剂。
HY-136065
HY-P4790
PI3K
Akt
Metabolic Disease
Acetyl-Exenatide 是 Exenatide 的乙酰化衍生物。Exenatide 的功能类似胰岛素,可用于 2 型糖尿病的研究。Exenatide 可促进 Th 17 分化,抑制 Treg 分化,下调 PI3K/Akt/FoxO1 磷酸化。
HY-139780
ROR
Inflammation/Immunology
JNJ-61803534 是一种有效的、具有口服活性 RORγt 反向激动剂,IC50 为 9.6 nM。JNJ-61803534 具有抗炎活性。JNJ-61803534 在 Th 17 分化条件下抑制人 CD4+ T 细胞产生 IL-17A。
HY-N6636R
NF-κB
Inflammation/Immunology
Valencene (Standard) 是 Valencene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valencene 是一种从 Cyperus rotundus 中分离出来的倍半萜类化合物,具有抗过敏、抗黑色素生成、抗炎和抗氧化活性。通过阻断NF-κB 通路,Valencene 抑制 Th 2 趋化因子和促炎性趋化因子的过度表达。Valencene 用于食物和饮料调味。
HY-P99256
SCH 900222; MK 3222; Anti-Human IL23 Recombinant Antibody
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Tildrakizumab (SCH 900222) 是一种人源化抗-IL-23 (p19 亚基) 单克隆抗体。IL-23 是维持 Th 17 细胞表型的关键细胞因子。Tildrakizumab 对单链 IL-23 具有高亲和力 (Kd : 136 pM)。Tildrakizumab 对中度至重度斑块状银屑病有效。
HY-122818
HY-110295
GSNOR
Inflammation/Immunology
SPL-334 是一种有效的选择性 S-亚硝基谷胱甘肽还原酶 (GSNOR ) 抑制剂。SPL-334 导致气道中 Th 2 细胞因子 IL-5 和 IL-13 的产生以及趋化因子 CCL11 (eotaxin-1) 的水平显着降低。SPL-334 可用于过敏性气道炎症的研究。
HY-113238F
FITC-SulfoliTH ocholic acid
Fluorescent Dye
Others
FITC-Lith ocholic acid 3-sulfate (FITC-Sulfolith ocholic acid) 是一种 FITC 标记的 Lith ocholic acid 3-sulfate。Lith ocholic acid 3-sulfate 是一种硫酸化胆道代谢产物。通过靶向 RORγt 选择性抑制 Th 17 细胞分化。Lith ocholic acid 3-sulfate 可以用于胆汁淤积性肝病的发病机理的研究。
HY-135773
HY-109520
Others
Inflammation/Immunology
Glatiramer acetate 是髓鞘碱性蛋白的合成类似物和一种免疫调节剂,可用于多发性硬化症的研究。Glatiramer acetate 显示出与 MHC 分子强而杂乱的结合,因此与各种髓鞘抗原竞争,使其呈现给T细胞。Glatiramer acetate 作用的另一个方面是有效地诱导T辅助细胞 2 (Th 2) 的特异性抑制细胞迁移到大脑并导致原位旁观者抑制。
HY-120785
ROR
Inflammation/Immunology
SR1555 是一种特异性视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ) 反向激动剂,IC50 为 1 μM。SR1555 不仅能抑制 TH 17 细胞的发育和功能,还能增加 T 调节性细胞的出现次数,抑制 IL-17 的表达。SR1555 可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-N3548
NF-κB
Inflammation/Immunology
Catalpalactone 具有抗炎作用。Catalpalactone 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生和 iNOS 表达,还抑制 IRF3、NF-κB 和 IFN-β/STAT-1 激活。Catalpalactone 还通过降低酪氨酸羟化酶 (TH ) 和芳香族-L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 活性来抑制多巴胺生物合成。
HY-142806
ROR
Inflammation/Immunology
RORγt inverse agonist 26 是一种有效的 RORγt 反向激动剂。RORγt inverse agonist 26 调节 Th 17 细胞的分化并抑制 IL-17 的产生。RORγt inverse agonist 26 具有研究炎症和自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021228215A1,化合物 1)。
HY-142703
ROR
Inflammation/Immunology
RORγt inverse agonist 28 是一种有效的 RORγt 反向激动剂。RORγt inverse agonist 28 调节 Th 17 细胞的分化并抑制 IL-17 的产生。RORγt inverse agonist 28 具有研究炎症和自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021228215A1,化合物 6)。
HY-W011220
ADD-3878; U-63287
PPAR
Cardiovascular Disease
Cancer
环格列酮
Ciglitazone 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂 (EC50 =3 μM)。Ciglitazone 抑制 th 17 细胞的增殖和分化。Ciglitazone 是一种口服降糖剂,在肥胖高血糖动物模型中具有活性。Ciglitazone 诱导负鼠肾上皮细胞凋亡 (apoptosis ),同时激活 p38 MAPK 和凋亡诱导因子 (AIF) 的核转位。
HY-N10534
HY-125390
HY-142938
ROR
Inflammation/Immunology
RORγt agonist 2 是一种有效的 RORγt 激动剂。RORγt agonist 2 促进 Th 17 细胞分化,提高促炎细胞因子水平,从而增加淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 2 抑制调节性 T 细胞的产生,从而抑制免疫反应 (提取自专利 WO2021136326A1,化合物 23)。
HY-142937
ROR
Inflammation/Immunology
RORγt agonist 2 是一种有效的 RORγt 激动剂。RORγt agonist 2 促进 Th 17 细胞分化,提高促炎细胞因子水平,从而增加淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 2 抑制调节性 T 细胞的产生,从而抑制免疫反应 (提取自专利 WO2021136339A1,化合物 17)。
HY-155680
HY-118250
HY-W677684
Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A
Others
Nurr1 agonist 2 (Compound 7) 是一种 Nurr1 激动剂 (EC50 : 0.07 μM)。Nurr1 agonist 2 与重组 Nurr1 配体结合域 (LBD) 结合,Kd 值为 0.14 μM。Nurr1 agonist 2 增加 Nurr1 调节基因酪氨酸羟化酶 (TH ) 和囊泡氨基酸转运蛋白 2 (VMAT2) 的 mRNA 表达。
HY-15826
HY-145491
ERK
NF-κB
Inflammation/Immunology
Resolvin D5 是一种具有抗炎活性的促溶解介质 (SPM),源自 DHA 的氧化脂质。Resolvin D5 抑制 Th 17 细胞分化并促进调节性 T 细胞分化,并抑制 CD4+ T 细胞增殖。Resolvin D5 减弱破骨细胞分化并干扰破骨细胞生成。Resolvin D5 还调节 ERK 的磷酸化和 NF-kappaB 的核转位。Resolvin D5 可用于类风湿性关节炎的研究
HY-138115
7β, 27-OHC
ROR
Inflammation/Immunology
7ß,27-Dihydroxycholesterol (7β, 27-OHC) 是一种强效和选择性的 RORγt 激动剂 (Ki =120 nM)。7ß,27-Dihydroxycholesterol 能够促进小鼠和人的 CD4+ Th 17 细胞的分化。7ß,27-Dihydroxycholesterol 也会增加依赖于 CYP27A1 的 IL-17 的产生。
HY-123468
HY-15342
OC000459
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Timapiprant (OC000459) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2 ,也称为 CRTH 2 ) 拮抗剂。 Timapiprant (OC000459) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i =13 nM),大鼠重组DP2 ( K i =3 nM) 和人天然 DP2 ( K i =4 nM) 的 [3 H] PGD2。 Timapiprant (OC000459) 抑制肥大细胞激活 Th 2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。
HY-15342A
OC000459 sodium
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2 ,也称为 CRTH 2 ) 拮抗剂。Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i =13 nM),大鼠重组 DP2 ( K i =3 nM) 和人天然 DP2 ( K i =4 nM) 的 [3 H] PGD2。 Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 抑制肥大细胞激活 Th 2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。
HY-112348
HY-P990090
CBP-201
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Rademikibart (CBP-201) 是一种靶向 IL-4Rα 的人单克隆抗体,与人 IL-4Rα 表位结合时的 KD 为 20.7 pM。Rademikibart 不与其他物种的 IL-4Rα 结合。Rademikibart 抑制 PBMC 中 IL-4 和 IL-13 介导的 STAT6 信号传导、TF-1 细胞增殖和 TARC 产生。Rademikibart 具有用于中重度 Th 2 炎症性疾病研究的潜力。
HY-153808
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
弗氏完全佐剂
Complete Freund's adjuvant (CFA) 是因发现者 Jules T. Freund 而获名的、与抗原乳化的免疫佐剂,用于增强动物对抗原 (antigen) 的免疫反应。Complete Freund's adjuvant (CFA) 也是 Th 1 型免疫反应的诱导剂和 TLR 配体。Complete Freund's adjuvant (CFA) 包含热杀死的非活性化结核杆菌,并由石蜡油包水乳剂组成。Complete Freund's adjuvant (CFA) 刺激强烈且持久的免疫反应,可用于诱导小鼠的持续性炎症疼痛模型、实验性自身免疫性心肌炎 (EAM) 模型等。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) (HY-153808A) 是 Freund's Adjuvant 的另一种类型,刺激的免疫反应较弱。
HY-N0976
11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin (11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin) 是来自 Ononis viscosa 亚种 breviflora 的一种紫檀素,是 Medicarpin 衍生物。Medicarpin 是一种天然的紫檀素,通过激活 Notch 和 Wnt 经典信号通路来治愈皮质骨缺损。Medicarpin 通过阻止 TH 17 细胞和促炎细胞因子的扩增来预防绝经后的关节炎。
HY-120000
HY-P1907
HPV
Cancer
Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) 是 H-2d 限制性人乳头瘤病毒 (HPV) E749-57 表位(即在 E7 蛋白中跨越 49 到 57 个氨基酸残基的短肽)。
HY-W018829
HY-157020
HY-122349
L-12717
Others
Others
Lotrifen 是一种具有堕胎效果的非激素类化合物。Lotrifen 在犬和比格犬怀孕第 20 天时使用最有效。
HY-145577
Others
Neurological Disease
Lafadofensine 是单胺再摄取抑制剂 (monoamines reuptake inhibitor )。Lafadofensine 短期给药后有足够的效果 (信息摘自专利 WO2006121218A1,化合物 13)。
HY-132828
HY-P1252
HY-P1252A
HY-P3993
14-Glycine-Humanin (human)
Apoptosis
Neurological Disease
(Gly14)-Humanin (human) (14-Glycine-Humanin (human)) 是 Humanin 的类似物,其中第 14 个氨基酸丝氨酸被甘氨酸 (Gly) 取代。(Gly14)-Humanin (human) 具有抗细胞凋亡和神经保护功能。
HY-P3993A
14-Glycine-Humanin (human) (acetate)
Apoptosis
Neurological Disease
(Gly14)-Humanin (human) (14-Glycine-Humanin (human)) acetate 是 Humanin 的类似物,其中第 14 个氨基酸丝氨酸被甘氨酸 (Gly) 取代。(Gly14)-Humanin (human) acetate 具有抗细胞凋亡和神经保护功能。
HY-145848
HY-N7512
HY-114141
HY-L084
577 compounds
几千年来,大自然一直是药物的重要来源,但许多有用的活性物质都是从植物中开发出来。20 世纪,青霉素的发现是从微生物中进行药物开发的起点。微生物作为生物活性化合物的丰富来源,在天然产物开发和疾病治疗中发挥着重要作用。微生物代谢物作为有效的抗菌药物、抗肿瘤药物、酶抑制剂、抗炎药物等已经被广泛应用于临床治疗。如今,许多来源于微生物的抗生素都已问世,大量具有生物活性的代谢物也被用于医学研究。
MCE可以提供 577 种具有明确的微生物代谢物,是先导化合物的重要来源,可以用于药物开发。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1527
HY-D0030
HY-113238F
FITC-SulfoliTH ocholic acid
Fluorescent Dyes/Probes
FITC-Lith ocholic acid 3-sulfate (FITC-Sulfolith ocholic acid) 是一种 FITC 标记的 Lith ocholic acid 3-sulfate。Lith ocholic acid 3-sulfate 是一种硫酸化胆道代谢产物。通过靶向 RORγt 选择性抑制 Th 17 细胞分化。Lith ocholic acid 3-sulfate 可以用于胆汁淤积性肝病的发病机理的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-106224B
Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (acetate)
Orexin Receptor (OX Receptor)
Neurological Disease
Orexin A (Hypocretin-1) (human, rat, mouse) acetate 是一种具有镇痛特性的下丘脑神经肽 (可透过血脑屏障)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 也是一种 OX1R 激动剂,能以时间和剂量依赖性的方式诱导 SH-SY5Y 细胞 BDNF 和 TH 蛋白的表达。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 可用于食欲调节、神经退行性疾病,以及调节伤害性信息传递的研究。
HY-P5332
UB311 immunogen II
Peptides
Others
Aβ1-14-εK-HBsAg3 Th (UB311 immunogen II) 是一种有生物活性的肽。(UB-311 的 Aβ1–14 靶向肽之一(B 细胞表位))
HY-P2507
Peptides
Cancer
NY-ESO-1 (87-111) 是一种泛 MHC II 类限制性肽序列。NY-ESO-1 (87-111) 与多个 HLA-DR 和 HLA-DP4 分子结合,并在 HLA-DR 和 HLA-DP4 分子存在的情况下刺激 Th 1 型和 Th -2/Th 0 型 CD4+ T 细胞。
HY-P5333
UB311 immunogen I
Peptides
Others
Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th (UB311 immunogen I) 是一种有生物活性的肽。(UB-311 的 Aβ1–14 靶向肽之一(B 细胞表位))
HY-P3638
Peptides
Inflammation/Immunology
Binetrakin (Interleukin 4 (human)) 是一种 T 淋巴细胞衍生的多效性细胞因子,可影响多种细胞类型,包括 B 细胞和 T 细胞。Binetrakin 诱导幼稚辅助 T 细胞(Th 0 细胞)分化为 Th 2 细胞。Binetrakin 可用于许多生物的研究。
HY-P10109A
hG6PI (325-339) (hydrochloride)
Peptides
Inflammation/Immunology
G6PI 325-339 (human) hydrochloride 是 B10.Q 小鼠关节炎的有效诱导剂。G6PI 325-339 (human) hydrochloride 引发 Th 1 和 Th 17 细胞与鼠 G6PI 蛋白的交叉反应。G6PI 325-339 (human) hydrochloride 通过 T 和 B 细胞依赖性途径诱导关节炎模型,但没有抗体效应机制。
HY-P10109
hG6PI (325-339)
Peptides
Inflammation/Immunology
G6PI 325-339 (human) 是 B10.Q 小鼠关节炎的有效诱导剂。G6PI 325-339 (human) 引发 Th 1 和 Th 17 细胞与鼠 G6PI 蛋白的交叉反应。G6PI 325-339 (human) 通过 T 和 B 细胞依赖性途径诱导关节炎模型,但没有抗体效应机制。
HY-P1052A
Peptides
Inflammation/Immunology
Myelin Basic Protein(87-99) TFA 是一种致脑肽,可诱导碱性蛋白特异性 T 细胞增殖。Myelin Basic Protein(87-99) TFA 在外周血单核细胞中引起 Th 1 极化,与多发性硬化症 (MS) 有关。
HY-P10314
L144-PLP(139-151)
Peptides
Inflammation/Immunology
[Leu144]-PLP (139-151) (L144-PLP(139-151)) 是 T 细胞受体 (TCR) 的肽配体。[Leu144]-PLP (139-151) 是一种 TCR 拮抗剂,抑制致脑炎的 Th 1 克隆,可阻断其激活。
HY-P4790
PI3K
Akt
Metabolic Disease
Acetyl-Exenatide 是 Exenatide 的乙酰化衍生物。Exenatide 的功能类似胰岛素,可用于 2 型糖尿病的研究。Exenatide 可促进 Th 17 分化,抑制 Treg 分化,下调 PI3K/Akt/FoxO1 磷酸化。
HY-P5412
Listeriolysin O 190 peptide
Peptides
Others
LLO (190-201) (Listeriolysin O 190 peptide) 是一种有生物活性的肽。(该肽是主要组织相容性复合物 II 类 (MHC-II) 限制性肽 LLO190 (NEKYAQAYPNVS),来自单核细胞增生李斯特菌的李斯特菌溶血素 O 蛋白,可产生 LLO190 特异性 Th 反应。该肽随后攻击表达卵清蛋白 MHC-I 限制性表位的重组单核细胞增生李斯特菌 (Ova257、SIINFEKL)。)
HY-P1240
MOG (35-55)
Peptides
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 诱导 Th 1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体出现。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。
HY-P1240B
MOG (35-55) (acetate)
Peptides
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) acetate 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate 诱导 Th 1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体产生。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。
HY-P1240A
MOG (35-55) (TFA)
Peptides
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) TFA 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 诱导 Th 1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体产生。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。
HY-P2299
Peptides
Cancer
Protein E7(43-62) 是一种具有抗肿瘤作用的 E7 衍生肽 (即在 E7 蛋白中跨越 43 到 62 个氨基酸残基的短肽)。
HY-P2299A
Peptides
Cancer
Protein E7(43-62) TFA 是一种具有抗肿瘤作用的 E7 衍生肽 (即在 E7 蛋白中跨越 43 到 62 个氨基酸残基的短肽)。
HY-P1907
HPV
Cancer
Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) 是 H-2d 限制性人乳头瘤病毒 (HPV) E749-57 表位(即在 E7 蛋白中跨越 49 到 57 个氨基酸残基的短肽)。
HY-P1252
HY-P1252A
HY-P4389
Peptides
Metabolic Disease
(Asp28)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine) 是胰高血糖素的优化结构,第 28 位被天冬氨酸 (Asp) 取代,显着增加胰高血糖素在生理 pH 缓冲液中的水溶性,具有与胰高血糖素的活性相同。
HY-P3993
14-Glycine-Humanin (human)
Apoptosis
Neurological Disease
(Gly14)-Humanin (human) (14-Glycine-Humanin (human)) 是 Humanin 的类似物,其中第 14 个氨基酸丝氨酸被甘氨酸 (Gly) 取代。(Gly14)-Humanin (human) 具有抗细胞凋亡和神经保护功能。
HY-P3993A
14-Glycine-Humanin (human) (acetate)
Apoptosis
Neurological Disease
(Gly14)-Humanin (human) (14-Glycine-Humanin (human)) acetate 是 Humanin 的类似物,其中第 14 个氨基酸丝氨酸被甘氨酸 (Gly) 取代。(Gly14)-Humanin (human) acetate 具有抗细胞凋亡和神经保护功能。
HY-KE8002
Bst DNA Polymerase来源于Bacillus stearoth ermophilus,具有5'→3' DNA聚合酶活性和双链特异的5'→3'核酸外切酶活性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0976AS
Fenoterol-d6 (hydrobromide) 是 Fenoterol hydrobromide 的氘代物。Fenoterol hydrobromide (Th -1165a) 是拟交感神经剂,是一种选择性的,具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor ) 激动剂。Fenoterol hydrobromide 是一种有效的支气管扩张剂,可用于与哮喘,支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。
HY-B0432AS3
Propafenone-d5 Eth yl (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。Propafenone (SA-79)hydrochloride 是抗心律不齐化合物,可作用于心房和心室性心律不齐。
HY-130353S
Deseth yl Amiodarone-d4 (hydrochloride) 是 Deseth ylamiodarone hydrochloride 的氘代物。Deseth ylamiodarone hydrochloride (N-deseth ylamiodarone hydrochloride) 是 Amiodarone 的主要活性代谢产物。Deseth ylamiodarone hydrochloride 是由 CYP3A 同工酶形成的。Amiodarone 是一种抗心律失常药,用于抑制 ATP 敏感性钾通道,IC50 为 19.1 μM。
HY-135810S
Cletoquine-d4 是 Cletoquine 氘代物。Cletoquine (Deseth ylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-135810S1
Cletoquine-d4 -1 是 Cletoquine 的氘代物。Cletoquine (Deseth ylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV ) 的能力。Cletoquine
HY-N7501S
Isoformononetin-d3 是 Isoformononetin (HY-N7501) 的氘代物。Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质,具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th 17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-155505
炔烃
AHR agonist 4 (compound 24e) 是芳烃受体 AHR 的激动剂,与 Th 17/22 和 Treg 细胞的免疫平衡有关。AHR agonist 4 作为抗银屑病药物的先导化合物,可减轻咪喹莫特 (IMQ) 引起的银屑病样皮肤病变。AHR agonist 4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-157020
反式环辛烯
标记与荧光成像
UniPR1449 是 EphA2 受体拮抗剂,KD 为 3.8±2.4 μM,在癌症中发挥重要作用。
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