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TNBC

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145143
    anti-TNBC agent-1

    		Apoptosis Cancer
    anti-TNBC agent-1 是一种有效的抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 试剂。anti-TNBC agent-1 对不同的乳腺癌细胞表现出有效的活性，IC50 值范围为 0.20 μM 至 0.27 μM。anti-TNBC agent-1 通过线粒体途径诱导 SUM-159 细胞凋亡 (apoptosis) 并导致 SUM-159 细胞 G1 期阻滞。
    anti-TNBC agent-1
  • HY-156077
    anti-TNBC agent-2

    		Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    anti-TNBC agent-2 (3j) 是一种抗三阴性乳腺癌 (TNBC)的嘌呤衍生物。anti-TNBC agent-2 诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)，抑制其迁移和血管生成，抑制 TNBC 异种移植模型的肿瘤生长和转移，降低 Ki67 和 CD31 蛋白的表达。anti-TNBC agent-2 可用于三阴性乳腺癌的研究。
    anti-TNBC agent-2
  • HY-172551
    anti-TNBC agent-9

    		Apoptosis Cadherin MMP Bcl-2 Family Cancer
    anti-TNBC agent-9 (Compound 3as) 是一种治疗三阴性乳腺癌 (TNBC) 的抗癌剂。anti-TNBC agent-9 对 MDA-MB-453 细胞具有显著的抑制活性，IC50 值为 8.5 μM。anti-TNBC agent-9 通过上调 E-cadherin 和下调 N-cadherin、基质金属蛋白酶 2 (MMP2) 和 MMP9 抑制肿瘤细胞迁移。anti-TNBC agent-9 通过增加促凋亡蛋白 BAX 的表达，降低抗凋亡蛋白 BCL-2 的表达，诱导凋亡 (apoptosis)，从而抑制肿瘤细胞增殖。
    anti-TNBC agent-9
  • HY-158108
    anti-TNBC agent-6

    		Autophagy Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    anti-TNBC agent-6 (compound pt-3) 是一种有效的抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 剂。anti-TNBC agent-6 显示细胞毒活性。anti-TNBC agent-6 诱导自噬 ( autophagy) 和铁死亡 (ferroptosis)。anti-TNBC agent-6 增强细胞内 ROS 积累。anti-TNBC agent-6 具有抗肿瘤活性，具有乳腺癌研究的潜力。
    anti-TNBC agent-6
  • HY-157298
    anti-TNBC agent-4

    		Apoptosis Cancer
    anti-TNBC agent-4 (compound 7) 对不同 TNBC 细胞均表现出较强的抑制活性，其IC50 范围为 0.37 到 1.52 μM。anti-TNBC agent-4 抑制 IKKβ 介导的 IκB 和 p65 磷酸化。anti-TNBC agent-4 诱导 TNBC 细胞apoptosis
    anti-TNBC agent-4
  • HY-155251
    anti-TNBC agent-3

    		Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    anti-TNBC agent-3 (compound 3g) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗癌细胞增殖活性。anti-TNBC agent-3 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 异种移植模型中，抑制肿瘤生长和转移。
    anti-TNBC agent-3
  • HY-173211
    anti-TNBC agent-8

    		Photosensitizer Cancer
    anti-TNBC agent-8 (Compound TP2) 是一种靶向线粒体 DNA G4 (mtG4) 的光动力治疗剂，在白光照射下，对 4T1 细胞的 IC50 为 0.42 μM 。anti-TNBC agent-8 通过与 mtG4 紧密结合，在白光照射下产生大量活性氧 (ROS)，引发线粒体膜电位 (MMP) 丧失、ATP 生成减少、ROS 水平上升，进而诱导三阴乳腺癌 (TNBC) 细胞发生显著凋亡 (Apoptosis)，发挥抑制肿瘤细胞生长的活性。anti-TNBC agent-8 可用于三阴乳腺癌的研究。
    anti-TNBC agent-8
  • HY-158439
    anti-TNBC agent-7

    		JAK STAT Cancer
    anti-TNBC agent-7 (Compound 13c) 具有抗癌活性，能作为分子探针来识别和调节 USP21/JAK2/STAT3 轴的信号传导，对 MDA-MB-231 和 HCC-1806 癌细胞具有纳摩尔水平的细胞毒性，有效对抗三阴性乳腺癌 (TNBC)。
    anti-TNBC agent-7
  • HY-176252
    CALR ligand 1

    		Apoptosis Cancer
    CALR ligand 1 (Compound 2a) 是一种钙网蛋白 (CALR) 配体。CALR ligand 1 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞具有抗肿瘤活性 (IC50=0.1 μM)。CALR ligand 1 会导致细胞内钙过载，并引发 TNBC 细胞的凋亡 (apoptosis)。CALR ligand 1 有望用于三阴性乳腺癌的研究。
    CALR ligand 1
  • HY-168106
    ZMF-24

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    ZMF-24 是一种抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 剂，其针对 TNBC BT-549 细胞和 MDA-MB-231 细胞增殖的 IC50 值分别为 0.22 μM 和 0.44 μM。ZMF-24 抑制真核翻译起始因子 3 亚基 D (EIF3D)，通过抑制糖酵解来破坏 TNBC 的能量供应，并进一步通过刺激持续的内质网应激诱导 TNBC 细胞凋亡 (apoptosis)。
    ZMF-24
  • HY-172966
    EG31

    		EGFR Cancer
    EG31 是一种 EGFR 抑制剂。EG31 通过抑制 EGFR 信号通路，有效抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞 (MDA-MB-231 和 Hs578T 细胞的 GI50 值分别为 498.90 nM 和 740.73 nM) 的增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。EG31 对 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 耐药的 TNBC 细胞仍保持抗增殖活性 (GI50: 519.5 nM)。EG31 可用于 TNBC 耐药的研究。
    EG31
  • HY-155246
    PARP1-IN-15

    		Apoptosis PARP Cancer
    PARP1-IN-15 (Compound 6) 是一种 PARP1 抑制剂。PARP1-IN-15 抑制坦聚合酶 (TNKS) 并促进 DNA 双链断裂损伤。PARP1-IN-15 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。PARP1-IN-15 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞和 TNBC 患者来源的类器官中具有抗癌活性。 PARP1-IN-15 可用于研究有或没有 BRCA1 突变的 TNBC。
    PARP1-IN-15
  • HY-158049
    Anticancer agent 199

    		Apoptosis Ferroptosis Cancer
    Anticancer agent 199 (Compound G-4) 通过抑制 EGFR、AKT 和 MAPK 途径，以及线粒体途径诱导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡 (Apoptosis)。Anticancer agent 199 还通过下调 LCN2 诱导铁死亡 (Ferroptosis)。Anticancer agent 199 抑制 TNBC 细胞活力和迁移，并诱导 S 期细胞周期停滞。Anticancer agent 199 是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 Rocovitine 的衍生物。
    Anticancer agent 199
  • HY-168043
    STAT3-IN-35

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-35 是一种 STAT3 抑制剂，能够结合 SH2 结构域。STAT3-IN-35 抑制 STAT3 的磷酸化，并对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系具有抗增殖活性。STAT3-IN-35 在 TNBC 异种移植模型中还表现出毒性和强大的抗肿瘤活性。
    STAT3-IN-35
  • HY-174836
    ZINC000081009201

    		PARP Cancer
    ZINC000081009201 是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶 1 (PARP1) 的抑制剂，IC50 为 1.4767 μM。ZINC000081009201 有望用于三阴性乳腺癌 (TNBC)的研究。
    ZINC000081009201
  • HY-168894
    CT-1

    		Ferroptosis Cancer
    CT-1 是 Cryptotanshinone (HY-N0174) 的衍生物。CT-1 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。CT-1 通过靶向 FTH1 促进 NCOA4 与铁蛋白之间的相互作用，从而引发铁蛋白自噬介导的铁死亡。CT-1 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 具有抗癌活性。CT-1 可在 N2 型肿瘤相关中性粒细胞 (TAN) 和 TNBC 癌细胞中诱导铁死亡。
    CT-1
  • HY-149398
    PARP-1/2-IN-2

    		Apoptosis PARP CDK Cancer
    PARP-1/2-IN-2 (Compound 12e) 是一种 PARP1/2/CDK12 抑制剂 (IC50 分别为 34、30 和 285 nM)。PARP-1/2-IN-2 抑制 DNA 损伤修复，促进细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。PARP-1/2-IN-2 抑制 TNBC 细胞和 TNBC 异种移植肿瘤的生长。
    PARP-1/2-IN-2
  • HY-163535
    J208

    		HDAC DNA Methyltransferase Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    J208 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双重抑制剂。J208 抑制癌细胞的增殖以及三阴乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移/侵袭。J208 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G0/G1 期阻滞细胞周期。J2008 通过诱导内源性逆转录病毒 (ERV) 的表达，激活 TNBC 中的先天免疫信号通路。
    J208
  • HY-P10760
    PhAc-ALGP-Dox

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Cancer
    PhAc-ALGP-Dox 是一种 肽-药物偶联物，是一种新型抗肿瘤前药，对于TNBC (E0771)、正常小鼠上皮 (HC-11)、人类TNBC (MDA-MB-231 和 MDA-MB-468)、人类结直肠癌 (LS 174T) 和正常人类上皮 (HME-1) 细胞的 IC50 值范围从 311 nM 到 34.25 μM 不等。
    PhAc-ALGP-Dox
  • HY-162575
    Anticancer agent 231

    		ERK Cancer
    Anticancer agent 231 (化合物 P5) 是一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂，IC50 值为 3.95 μM。Anticancer agent 231 通过靶向 EGFR-ERK1/2 信号通路抑制三阴乳腺癌 (TNBC) 细胞的细胞活力、细胞增殖、细胞迁移和癌症干性，有望在 TNBC 疾病治疗领域发挥重要作用。
    Anticancer agent 231
  • HY-164789
    Sacituzumab tirumotecan

    SKB264; MK-2870

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TROP2 Cancer
    Sacituzumab tirumotecan (SKB264/MK-2870) 是一种 TROP2 ADC。Sacituzumab tirumotecan 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    Sacituzumab tirumotecan
  • HY-169212
    I194496

    		PI3K Annexin A ERK VEGFR STAT Raf FAK Akt Ras Cancer
    I194496 是一种有效的 cystathionine γ-lyase (CSE) 抑制剂，IC50 值为 0.79 mM。I194496 可以通过双靶向 PI3K/Akt 和 Ras/Raf/ERK 通路抑制人 TNBC 细胞的生长，并通过下调 Anxa2/STAT3 和 VEGF/FAK/Paxillin 信号通路抑制人 TNBC 细胞的转移。
    I194496
  • HY-155663
    GPX4-IN-5

    		Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    GPX4-IN-5 是一种 GPX4 共价抑制剂 (IC50: 0.12 μM)。GPX4-IN-5 可诱导细胞铁死亡 (ferroptosis)，具有抗肿瘤作用。GPX4-IN-5 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    GPX4-IN-5
  • HY-176418
    BBOX-IN-1

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    BBOX-IN-1 (compound 58) 是一种有效的 BBOX 抑制剂，其 IC50 为 0.02 μM。BBOX-IN-1 可用于三阴性乳腺癌（TNBC）的研究。
    BBOX-IN-1
  • HY-164955
    TTK/PLK1-IN-1

    		Mps1 Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    TTK/PLK1-IN-1 (Formula I) 是苏氨酸酪氨酸激酶（TTK）和 polo 样激酶 1（PLK1）的抑制剂，IC50分别为 7 nM 和 72 nM。TTK/PLK1-IN-1 调节纺锤体组装检查点 (SAC)，并对 TNBC 表现出抗肿瘤活性。
    TTK/PLK1-IN-1
  • HY-122703
    BETi-211

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BETi-211 是一种具有口服活性的 BET 抑制剂 （Ki: <1 nM)。BETi-211 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系的生长，IC50 < 1 μM。BETi-211 在异种移植乳腺肿瘤模型中降解 BET 蛋白并抑制肿瘤生长。
    BETi-211
  • HY-149847
    JH530

    		Ras Cancer
    JH530 是一种有效的巨泡式细胞死亡 (methuosis) 诱导剂，通过引起细胞内完全空泡化来抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖。JH530 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。
    JH530
  • HY-162477
    TS-24

    		Cathepsin Apoptosis Cancer
    TS-24 是组织蛋白酶 S (cathepsin S) 抑制剂，IC50 为 4.3 μM。TS-24 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在野生型乳腺癌易感基因 1 (BRCA1) 和 TNBC 异种移植小鼠模型中表现出放射增敏活性。
    TS-24
  • HY-161659
    Apoptosis inducer 19

    		Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Apoptosis inducer 19 (Compound 7g) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 19 可提高促凋亡蛋白 (Bax 和 caspase-3)的表达并下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2)。Apoptosis inducer 19 可上调细胞活性氧 (ROS) 水平并破坏线粒体膜电位 (MMP)。Apoptosis inducer 19 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
    Apoptosis inducer 19
  • HY-149259
    FAK-IN-9

    		FAK Cancer
    FAK-IN-9 (Compound 8f) 是一种有效的和具有口服活性的 FAK 抑制剂，其 IC50 为 27.44 nM。FAK-IN-9 诱导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡(apoptosis)。
    FAK-IN-9
  • HY-22445
    MY05

    		c-Myc Cancer
    MY05 在细胞中选择性靶向 c-MYC，并破坏 MYC-MAX 的相互作用。MY05 结合细胞内的 c-MYC，调节其热稳定性，减少 c-MYC 的转录靶标，并具有抗癌活性 (TNBC，三阴性乳腺癌)。
    MY05
  • HY-150609
    SHP2/CDK4-IN-1

    		SHP2 Phosphatase CDK Cancer
    SHP2/CDK4-IN-1 (compound 10) 是一种口服有效的 SHP2 和 CDK4 双抑制剂，IC50 分别为 4.3 和 18.2 nM。SHP2/CDK4-IN-1 能有效诱导 G0/G1 阻滞，抑制 TNBC 细胞增殖。SHP2/CDK4-IN-1 在 EMT6 同基因小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤作用。SHP2/CDK4-IN-1 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    SHP2/CDK4-IN-1
  • HY-161601
    Ferroptosis inducer-2

    		Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Ferroptosis inducer-2 (Compound 24) 是血红素加氧酶-1 (HO-1) 的诱导剂。Ferroptosis inducer-2 通过诱导铁死亡 (ferroptosis) 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞表现出抗癌活性。
    Ferroptosis inducer-2
  • HY-164539
    TMU 35435

    		HDAC Autophagy Cancer
    TMU 35435 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。TMU-35435 通过 DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基 (DNA-PKcs) 的泛素化抑制 NHEJ 通路。此外，TMU 35435 通过诱导 TNBC 中错误折叠的蛋白质聚集和自噬 (autophagy) 来增强放射敏感性。
    TMU 35435
  • HY-168950
    ANXA3 degrader 1

    		Annexin A Cancer
    ANXA3 degrader 1 (Compound 18a5) 是一种高选择性的 ANXA3 降解剂，具有抑制癌细胞的活性。ANXA3 degrader 1 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 肿瘤异种移植模型中表现出良好的抑制作用 (TGI=96%)。
    ANXA3 degrader 1
  • HY-176149
    Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1

    		CaMK MMP AMPK Apoptosis Autophagy Cancer
    Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 (Compound 8) 是一种 eEF2K 抑制剂。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 可抑制癌细胞的增殖，诱导 DNA 损伤、细胞周期在 S 期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 诱导 ROS 积累和线粒体功能障碍。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 通过抑制 MMP-2 活性来抑制 TNBC 细胞迁移和侵袭。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 通过激活 AMPK 来诱导 TNBC 细胞自噬。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 在 4T1-Luc 小鼠模型中具有抗肿瘤活性并激活免疫抑制。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 可用于三阴乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1
  • HY-101923
    LYN-1604
    3 篇文献验证

    		 ULK Autophagy Apoptosis Cancer
    LYN-1604 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC50 值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    LYN-1604
  • HY-101923B
    LYN-1604 dihydrochloride
    3 篇文献验证

    		 ULK Autophagy Apoptosis Cancer
    LYN-1604 dihydrochloride 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC50 值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    LYN-1604 dihydrochloride
  • HY-101923A
    LYN-1604 hydrochloride

    		ULK Autophagy Apoptosis Cancer
    LYN-1604 hydrochloride 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC50 值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    LYN-1604 hydrochloride
  • HY-155490
    Nur77 antagonist 1

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Apoptosis Cancer
    Nur77 antagonist 1(Compound ja) 是一种选择性的 Nur77 拮抗剂 。Nur77 antagonist 1 能诱导癌细胞凋亡。Nur77 antagonist 1 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞表现出良好的抗肿瘤活性。
    Nur77 antagonist 1
  • HY-158378
    Trivalent hydroxyarsinothricn

    R-AST-OH

    		 Glutaminase Cancer
    Trivalent hydroxyarsinothricn (R-AST-OH) 是一种共价且不可逆的肾型谷氨酰胺酶 (KGA)抑制剂。Trivalent hydroxyarsinothricn 与谷氨酰胺结合位点结合，并与活性位点半胱氨酸残基形成共价键。Trivalent hydroxyarsinothricn 选择性杀死三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞，且对照细胞系无细胞毒性。KGA 是控制谷氨酰胺代谢的酶，与肿瘤恶性程度相关。
    Trivalent hydroxyarsinothricn
  • HY-171955
    LXG6403

    		Lipoxygenase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) FAK Cancer
    LXG6403 是一种口服有效的不可逆 LOX 抑制剂 (IC50 = 1.3 μM)。LXG6403 对 LOX 的特异性比对 LOXL2 的特异性高约 3.5 倍，并且不抑制 LOXL1。LXG6403 抑制了 FAK 信号传导并诱导 ROS 生成和 DNA 损伤，引发 G1 期阻滞和在化疗耐药的三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系中细胞凋亡 (apoptosis)。LXG6403 改变细胞外基质 (ECM) 和胶原结构，减少胶原交联和沉积从而增加药物的渗透率，降低肿瘤硬度。LXG6403 克服体内化疗耐药 TNBC PDX 的阿霉素耐药性，可用于高硬度耐药肿瘤的研究。
    LXG6403
  • HY-129241
    AGX51
    5 篇以上引用文献

    		 DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    AGX51 是首创的 pan-Id (inhibitors of DNA-binding/differentiation proteins) 拮抗剂和降解剂。AGX51 抑制 Id1-E47 相互作用，导致泛素介导的 Ids 降解，细胞生长停滞和活力降低。AGX51 能抑制 TNBC，其 IC50 值约为 25 nM。AGX51 可用于癌症的研究。
    AGX51
  • HY-161774
    ST80

    		CD73 Cancer
    ST80 是 OTUD4 和 CD73 相互作用的抑制剂。ST80 降低 CD73 蛋白水平，增加 CD73 蛋白周转率，减少肿瘤细胞的免疫逃逸，从而对免疫抑制性三阴性乳腺癌 (TNBC) 表现出抗肿瘤功效。
    ST80
  • HY-172900
    AKT-IN-27

    		Akt Apoptosis Cancer
    AKT-IN-27 (4a) 是一种通过选择性靶向 Akt 驱动的信号通路来发挥作用的潜在抗癌的药物。AKT-IN-27 (4a) 通过激活半胱天冬酶-3 (caspase-3)、诱导 G2/M 期细胞周期阻滞以及破坏线粒体膜电位来诱导细胞凋亡。AKT-IN-27 (4a) 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    AKT-IN-27
  • HY-174211
    JNK-IN-23

    		JNK Cancer
    JNK-IN-23 (Compound K12) 是一种 JNK 抑制剂。JNK-IN-23 可抑制 MDA-MB-231 的增殖 (GIC50: 30 nM)。JNK-IN-23 可阻断体内 TNBC 转移性生长。JNK-IN-23 可通过双重靶向谷氨酰胺酶-1 (GLS) 和丙酮酸脱氢酶复合物 (PDHC) 来抑制肺转移瘤的生长。
    JNK-IN-23
  • HY-169407
    AKT-IN-24

    		Akt mTOR MEK ERK Apoptosis Cancer
    AKT-IN-24 (Compound M17) 是一种 AKT 变构抑制剂，有抗肿瘤活性，和 Trametinib (HY-10999) 联用可靶向 AKT/mTOR 和 MEK/ERK 信号通路以及抑制上皮-间质转化，对 TNBC 产生协同抑制作用，促进细胞凋亡并抑制了增殖和迁移。
    AKT-IN-24
  • HY-W338764
    AHR agonist 3

    		Apoptosis Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    AHR agonist 3 是一种芳香烃受体 (AhR) 激动剂，可通过激活肿瘤抑制转录程序诱导细胞周期停滞或细胞凋亡 (apoptosis)。AHR agonist 3 通过 AhR 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 干细胞生长，同时对正常人原代细胞毒性极小，可用于癌症研究。
    AHR agonist 3
  • HY-172957
    JNN-5

    		JAK Cancer
    JNN-5 是一种有效的 JAK2 选择性抑制剂，IC50 为 0.41 nM。JNN-5 在 TNBC 细胞系（MDA-MB-468、MDA-MB-213、HCC70、MDA-MB-157）中表现出较强的抗增殖活性。
    JNN-5
  • HY-137742
    SBP-7455

    		ULK Autophagy Cancer
    SBP-7455 是一种有效的，高亲和力，具有口服活性的双重 ULK1/ULK2 自噬抑制剂，在 ADP-Glo 分析中的 IC50 分别为 13 nM 和 476 nM。SBP-7455 有效抑制 ULK1/2 酶活性，并可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    SBP-7455

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