Search Result

Results for "

Thrombin

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Protease Activated Receptor (PAR) (30) Thrombin (62) 5-HT Receptor (2) Amino Acid Derivatives (2) Apoptosis (5) Autophagy (4) Bacterial (3) Calcium Channel (1) CETP (1) Deubiquitinase (1) Elastase (2) Factor Xa (20) Fluorescent Dye (8) Glycoprotein VI (2) Influenza Virus (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (3) JNK (1) NF-κB (1) NO Synthase (2) P2Y Receptor (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKC (2) Potassium Channel (1) Proteasome (2) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (9) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Src (1) Syk (1) Transferrin Receptor (1) Vasopressin Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (16) Cardiovascular Disease (98) Infection (4) Inflammation/Immunology (28) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (3)

By Targets:

Protease Activated Receptor (PAR) (30)

Thrombin (62)

5-HT Receptor (2)

Amino Acid Derivatives (2)

Apoptosis (5)

Autophagy (4)

Bacterial (3)

Calcium Channel (1)

CETP (1)

Deubiquitinase (1)

Elastase (2)

Factor Xa (20)

Fluorescent Dye (8)

Glycoprotein VI (2)

Influenza Virus (1)

Interleukin Related (1)

Isotope-Labeled Compounds (3)

JNK (1)

NF-κB (1)

NO Synthase (2)

P2Y Receptor (2)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

PKC (2)

Potassium Channel (1)

Proteasome (2)

SARS-CoV (1)

Ser/Thr Protease (9)

Small Interfering RNA (siRNA) (2)

Src (1)

Syk (1)

Transferrin Receptor (1)

Vasopressin Receptor (2)

By Research Areas:

Cancer (16)

Cardiovascular Disease (98)

Infection (4)

Inflammation/Immunology (28)

Metabolic Disease (9)

Neurological Disease (3)

149

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Thrombin Inhibitor 2	Thrombin	Cardiovascular Disease
Thrombin Inhibitor 2 是小分子 *thrombin* 抑制剂，源于专利 US8541580B2，化合物 1。 Thrombin Inhibitor 2 具有抗血栓形成的活性。

Thrombin inhibitor 5	Proteasome	Cardiovascular Disease
Thrombin inhibitor 5 (compound 385) 是一种凝血酶抑制剂，IC₅₀ 范围为 0.1 μM-1 μM。Thrombin inhibitor 5 可用于静脉血栓栓塞的研究。

Thrombin inhibitor 11	Thrombin	Cardiovascular Disease
Thrombin inhibitor 11 是一种凝血酶抑制剂，其对和大鼠 K_i 值为 65 nM 和 10.3 nM。

Thrombin inhibitor 6	Thrombin	Cardiovascular Disease
Thrombin inhibitor 6 是一种有效的凝血酶 (thrombin) 抑制剂 (IC₅₀: 1 nM)。Thrombin inhibitor 6 具有抗凝作用。

Thrombin receptor peptide ligand	Thrombin	Cardiovascular Disease
Thrombin receptor peptide ligand 是一种凝血酶 (*thrombin*) 受体拮抗剂肽，可作为抗血栓剂。

Thrombin (MW 37kDa) 4 篇文献验证	Thrombin	Neurological Disease
凝血酶 Thrombin (MW 37kDa) 是一种 Na⁺ 激活的胰蛋白酶样别构丝氨酸蛋白酶。Thrombin 能够利用凝血酶识别序列对融合蛋白进行位点特异性切割，并可用于消化 GST 标记的蛋白。

Thrombin inhibitor 7	Others	Metabolic Disease
Thrombin inhibitor 7 是一种有效的 FXIIa 抑制剂，对 FXIIa 和 FXIa 的 IC₅₀ 值分别为 28 nM 和 >132 µM。Thrombin inhibitor 7 具有低细胞毒性。

Thrombin inhibitor 1	Thrombin	Cardiovascular Disease
Thrombin inhibitor 1 是一种有效的凝血酶抑制剂 (K_i=0.66 nM，2xaPTT=0.43 μM)。

Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5)	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5) 又叫作凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5) (Proteinase Activated Receptor 1 (1-5))，可用于冠心病的研究。

TRAP-6 4 篇文献验证 PAR-1 agonist peptide; Thrombin Receptor Activator Peptide 6	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
凝血酶受体激活肽6 TRAP-6 (PAR-1 agonist peptide)，一种多肽片段，是选择性的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂。TRAP-6 通过凝血酶受体激活人血小板。TRAP-6 对 PAR4 无活性。

Human α-Thrombin EC 3.4.21.5; Human Alpha Thrombin	Thrombin	Cardiovascular Disease
人 α-凝血酶 Human α-thrombin 是一种多功能丝氨酸蛋白酶，在凝血途径中发挥着关键作用。Human α-thrombin 裂解纤维蛋白原并将其转化为纤维蛋白。Human α-thrombin 可以刺激血小板活化并稳定纤维蛋白聚合物。

15,16-Dihydrotanshindiol C	Thrombin	Cardiovascular Disease
15,16-二氢丹参二醇C 15,16-Dihydrotanshindiol C 是一种二萜类化合物，一种有效的凝血酶 (*thrombin*) 抑制剂。

β-Ala-Gly-Arg-pNA	Fluorescent Dye	Others
β-Ala-Gly-Arg-pNA 是凝血酶 (*thrombin*) 的显色底物，pNA 在 405 nm 处有强吸光度。

FR-171113	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
FR171113 是一种特异性的非肽类凝血酶受体 (thrombin receptor) 拮抗剂。FR171113 是 PAR1 拮抗剂，具有抗血栓形成作用。 FR171113 抑制凝血酶诱导的血小板聚集，IC₅₀ 为 0.29 μM。

Rosenonolactone	Thrombin CETP	Inflammation/Immunology
Rosenonolactone 对脯氨酸内肽酶 ( prolyl endopeptidase )、凝血酶 (*thrombin) 和 (胆固醇酯转移蛋白 (cholesterol ester transfer protein*) 有抑制作用。

Sofigatran MCC-977	Thrombin	Cardiovascular Disease
索非加群 Sofigatran (MCC-977) 是一种有口服活性的凝血酶因子 IIa ( *thrombin* ) 抑制剂，具有抗凝作用。Sofigatran 用于心血管疾病的研究。

Heparin sodium salt (MW 15kDa) 1 篇文献验证 Sodium heparin (MW 15kDa); Sodium heparinate (MW 15kDa)	Thrombin Factor Xa Autophagy	Cardiovascular Disease
肝素钠 (MW 15kDa) Heparin sodium salt (MW 15kDa) (Sodium heparin (MW 15kDa)) 是一种肝素的聚合物，分子量为 15kDa。Heparin sodium salt 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合，大大加快了 ATIII 使 thrombin factor IIa 和 factor Xa 失活的速度。

(1R,3S)-THCCA-Asn	Thrombin	Cardiovascular Disease
(1R,3S)-THCCA-Asn (4j) 是一种选择性凝血酶 (*thrombin) 抑制剂，其 IC₅₀* 值在0.07~0.14 μM 的范围内。(1R,3S)-THCCA-Asn 具有抗血栓形成活性。

Sar-Pro-Arg-pNA	Thrombin	Cardiovascular Disease
Sar-Pro-Arg-pNA 是一种 α-thrombin 的显色底物。Sar-Pro-Arg-pNA 可用于测试 α-thrombin 活性。

Napsagatran hydrate Ro 46-6240 hydrate; Ro 46-6240/010 hydrate	Thrombin	Cardiovascular Disease
奈沙加群水合物 Napsagatran hydrate 是一种新型的特异性凝血酶 (*thrombin*) 抑制剂。

Argatroban monohydrate 3 篇文献验证 MD-805 monohydrate; MCI-9038 monohydrate; Argipidine monohydrate	Thrombin	Cardiovascular Disease Cancer
阿加曲班一水合物 Argatroban (monohydrate) (MD-805 (monohydrate)) 是 thrombin 选择性抑制剂。

TRAP-14 SFLLRNPNDKYEPF	Thrombin	Cardiovascular Disease
TRAP-14 (SFLLRNPNDKYEPF) 是人工合成的 *thrombin* 受体激动剂肽段。

BAY 1217224	Thrombin	Neurological Disease
BAY 1217224 是一种中性的 *Thrombin* 非前体抑制剂，具有良好的口服药代动力学。

Dabigatran 5 篇文献验证 BIBR 953; BIBR 953ZW	Thrombin	Cardiovascular Disease
达比加群 Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (*thrombin) 抑制剂，K_i* 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

Bivalirudin 5 篇以上引用文献	Thrombin	Cardiovascular Disease
比伐卢定 Bivalirudin，一种肽类抗凝剂，是直接凝血酶 *(thrombin)* 抑制剂，可在侵入性心脏病，特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。

Inogatran H-314-27	Thrombin	Cardiovascular Disease
伊诺加群 Inogatran (H-314-27) 是一种合成的 *thrombin* 抑制剂，主要用于预防动脉和静脉血栓性疾病。

Melagatran	Thrombin	Cardiovascular Disease
美拉加群 Melagatran 是具有口服活性的 *thrombin* 直接抑制剂，除凝血酶外，它与凝血级联反应中的任何其他酶或纤溶酶没有相互作用。Melagatran 的抗凝血酶作用不需要内源性辅因子，可能有助于减轻内毒素血症的某些破坏作用。 Melagatran 具有预防动脉阻塞的潜能。

Flovagatran TGN 255	Thrombin	Cardiovascular Disease
Flovagatran (TGN 255) 是一种有效的、可逆的凝血酶 (*thrombin*) 抑制剂 (K_i: 9 nM)。Flovagatran 可用于动脉和静脉血栓形成的研究。

Dabigatran-d3 BIBR 953-d₃; BIBR 953ZW-d₃	Thrombin	Cardiovascular Disease
达比加群 d₃ Dabigatran-d₃ 是 Dabigatran 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (*thrombin) 抑制剂，K_i* 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

Dabigatran-d4 BIBR 953-d₄; BIBR 953ZW-d₄	Isotope-Labeled Compounds Thrombin	Cardiovascular Disease
达比加群-d₄ Dabigatran-d₄ 是 Dabigatran 氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (*thrombin) 抑制剂，K_i* 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

Desirudin CGP 39393; Revasc	Thrombin	Cardiovascular Disease
地西卢定 Desirudin (CGP 39393) 是一种凝血酶 (*thrombin*) 抑制剂。Desirudin 可抑制血栓形成和静脉淤血性血栓形成，可用于血小板减少症或血小板功能障碍相关的研究。

Dabigatran-13C6 BIBR 953-¹³C₆; BIBR 953ZW-¹³C₆	Thrombin
达比加群-¹³C₆ Dabigatran-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Dabigatran。 Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (*thrombin) 抑制剂，K_i* 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

RWJ-445167 3DP-10017	Thrombin Factor Xa	Cardiovascular Disease
RWJ-445167 (3DP-10017) 是一种有效的 *thrombin* 和 factor Xa 双重抑制剂，K_i 值分别为 4.0 nM 和 230 nM，具有抗血栓形成的作用。

Dabigatran-13C,d3 BIBR 953-¹³C,d₃; BIBR 953ZW-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds Thrombin	Cardiovascular Disease
达比加群-¹³C,d₃ Dabigatran-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Dabigatran。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (*thrombin) 抑制剂，K_i* 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

Benzamidine hydrochloride 2 篇文献验证	Ser/Thr Protease	Cancer
苄脒盐酸盐 Benzamidine hydrochloride 是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对 Tryptase、Trypsin、uPA、Factor Xa、Thrombin 和 tPA 的 K_i 值分别为 20、21、97、110、320 和 750 μM。

Benzamidine hydrochloride hydrate 2 篇文献验证 Benzenecarboximidamide hydrochloride hydrate	Ser/Thr Protease	Cancer
苄脒盐酸盐水合物 Benzamidine (Benzenecarboximidamide) hydrochloride hydrate 是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对 Tryptase、Trypsin、uPA、Factor Xa、Thrombin 和 tPA 的 K_i 值分别为 20、21、97、110、320 和 750 μM。

FXIIa-IN-4	Factor Xa Thrombin	Cardiovascular Disease
FXIIa-IN-4 (compound 22) 是一种有效的、选择性的人 FXIIa 抑制剂，对 FXIIa、凝血酶 (*thrombin)和 FXIa 的 IC₅₀* 值分别为 0.032 μM、0.30 μM 和 >50 μM。FXIIa-IN-4 可用于抗凝剂的研究。

SAR107375	Thrombin	Metabolic Disease
SAR107375 是有效的、具有口服活性的凝血酶和factor Xa 的抑制剂，其K_i 值分别为 1 nM 和 8 nM。

JAMM protein inhibitor 2	Deubiquitinase	Cancer
JAMM protein inhibitor 2 (compound 180) 是一种有效的 JAMM 蛋白酶抑制剂，对 thrombin、Rpn11 和 MMP2 的 IC₅₀ 分别为 10 μM、46 μM 和 89 μM。JAMM protein inhibitor 2 可用于抗癌研究。

Enoxaparin PK 10169; Enoxaparin sodium; Lovenox	Factor Xa Thrombin SARS-CoV	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Enoxaparin (PK 10169) 是一种低分子肝素 (LMWH) 衍生物。Enoxaparin 通过抗凝血酶 III 发挥其抗凝血 (anticoagulant) 活性，抗凝血酶 III 是一种内源性 Xa 因子和凝血酶 IIa (thrombin IIa) 的抑制剂。Enoxaparin 可通过抗氧化 (antioxidant) 和抗炎 (anti-inflammatory) 作用保护大鼠海马区免受 TBI 损伤。Enoxaparin 可用于深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞、外伤性脑损伤 (TBI) 和 COVID-19 的研究。

Decursidate	Others	Others
Decursidate (compound 2) 是一种活性化合物。Decursidate 可以延长凝血酶时间。

LY135305	Thrombin	Cardiovascular Disease
LY 135305 是一种凝血酶激活抑制剂。LY 135305 抑制自发转移并提高动物存活率。

ANO61	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
ANO61 是二苄基甲酰胺衍生物，通过调节凝血酶诱导的 Ca²⁺ 反应发挥抗血小板凝聚作用，IC₅₀ 为 47.7 μM。

Dermatan sulphate sodium	Thrombin	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
硫酸软骨素B Dermatan sulphate sodium 是一种糖胺聚糖和凝血酶灭活剂，具有抗血栓活性。Dermatan sulphate sodium 可选择性催化肝素辅因子 II 灭活凝血酶，且不与抗凝血酶 III 相互作用。Dermatan sulphate sodium 具有高生物利用度，还能够减轻 Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化损伤。

Lepirudin	Thrombin	Inflammation/Immunology
来匹卢定 Lepirudin 是一种有效的不可逆凝血酶抑制剂。Lepirudin 也是一种重组水蛭素。Lepirudin 在肝素诱导的血小板减少症 (HIT) 中具有抗凝作用。

H-D-Phe-Pip-Arg-pNA hydrochloride S-2238 hydrochloride	Fluorescent Dye	Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) hydrochloride 是一种显色底物，在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA hydrochloride 对凝血酶有特异性，用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA hydrochloride 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。

Cat. No.	Product Name

HY-L136

凝血-抗凝血化合物库

965 compounds

凝血，也称为血液凝固，是血液从液体状态变为固体凝胶并形成血块的过程。在血管损伤部位精确而平衡地生成的凝血酶，是凝血系统的关键效应酶，参与许多重要生物学过程，如血小板活化、纤维蛋白原转化为纤维蛋白网络、凝血反馈放大等。同时，为了避免机体意外形成血栓，还存在抑制血液凝固的抗凝机制。

正常的凝血机制是一种损伤部位促凝血通路和损伤部位以外抗凝血机制之间的平衡。凝血系统在围手术期或危重症期间可能发生失衡，进而导致血栓形成或出血过多。因此，凝血平衡的生理研究是临床诊断和处理凝血异常的重要基础。

MCE可以提供965种靶向凝血和抗凝血关键靶点的化合物，是凝血-抗凝血机制研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P0019A

Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate 5 篇以上引用文献	Chromogenic Substrates
Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成。

HY-P0019

Z-Gly-Gly-Arg-AMC	Chromogenic Substrates
Z-Gly-Gly-Arg-AMC 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W087937

Benzamidine hydrochloride hydrate 2 篇文献验证 Benzenecarboximidamide hydrochloride hydrate	Biochemical Assay Reagents
苄脒盐酸盐水合物 Benzamidine (Benzenecarboximidamide) hydrochloride hydrate 是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对 Tryptase、Trypsin、uPA、Factor Xa、Thrombin 和 tPA 的 K_i 值分别为 20、21、97、110、320 和 750 μM。

HY-125864

Fibrinogen (Bovine)	Native Proteins
Fibrinogen (Bovine) 是一种选择性蛋白水解分子，可被凝血酶激活组装成纤维蛋白凝块。Fibrinogen 能调节内皮细胞中 NF-KB 的激活并上调炎症趋化因子 MCP-1 和 MCP-1 的表达。Fibrinogen 在血液凝固、血栓形成、动脉粥样硬化及静脉移植物病理发展中起着关键作用，可用于血液凝固以及血管疾病的研究。

HY-107911

Protamine sulfate 1 篇文献验证	Native Proteins
硫酸鱼精蛋白 Protamine sulfate 是一个阳性离子肽，具有抗肝素活性，可以中和肝素的抗凝血作用，增强脂质介导的基因转移。

HY-107966

Heparin calcium (MW 15000-19000) Nadroparin calcium (MW 15000-19000)	Cell Assay Reagents
肝素钙 Heparin calcium (MW 15000-19000) 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合，形成肝素-抗凝血酶 III 复合物。该复合物与凝血酶和其他活化的凝血因子 IX、X、XI 和 XII 结合并不可逆地使其失活，防止纤维蛋白原转化为纤维蛋白。

HY-107966A

Heparin calcium (MW 3600-5000) Nadroparin calcium (MW 3600-5000)	Cell Assay Reagents
肝素钙(MW 3600-5000) Heparin (Nadroparin) calcium (MW 3600-5000) 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合，形成肝素-抗凝血酶 III 复合物。该复合物与凝血酶和其他活化的凝血因子 IX、X、XI 和 XII 结合并不可逆地使其失活，防止纤维蛋白原转化为纤维蛋白。

HY-P3267

Transferrins	Native Proteins
Transferrin，一种血浆糖蛋白，是转铁蛋白受体的靶向配体。Transferrin 可以结合并介导铁离子的运输。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0078

TRAP-6 4 篇文献验证 PAR-1 agonist peptide; Thrombin Receptor Activator Peptide 6	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
凝血酶受体激活肽6 TRAP-6 (PAR-1 agonist peptide)，一种多肽片段，是选择性的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂。TRAP-6 通过凝血酶受体激活人血小板。TRAP-6 对 PAR4 无活性。

HY-P5889

Thrombin receptor peptide ligand	Thrombin	Cardiovascular Disease
Thrombin receptor peptide ligand 是一种凝血酶 (*thrombin*) 受体拮抗剂肽，可作为抗血栓剂。

HY-P1536

Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5)	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5) 又叫作凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5) (Proteinase Activated Receptor 1 (1-5))，可用于冠心病的研究。

HY-P10094

β-Ala-Gly-Arg-pNA	Fluorescent Dye	Others
β-Ala-Gly-Arg-pNA 是凝血酶 (*thrombin*) 的显色底物，pNA 在 405 nm 处有强吸光度。

HY-P4475

Sar-Pro-Arg-pNA	Thrombin	Cardiovascular Disease
Sar-Pro-Arg-pNA 是一种 α-thrombin 的显色底物。Sar-Pro-Arg-pNA 可用于测试 α-thrombin 活性。

HY-P1000

TRAP-14 SFLLRNPNDKYEPF	Thrombin	Cardiovascular Disease
TRAP-14 (SFLLRNPNDKYEPF) 是人工合成的 *thrombin* 受体激动剂肽段。

HY-P1929

Bivalirudin 5 篇以上引用文献	Thrombin	Cardiovascular Disease
比伐卢定 Bivalirudin，一种肽类抗凝剂，是直接凝血酶 *(thrombin)* 抑制剂，可在侵入性心脏病，特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。

HY-P4302

Z-FK-ck Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone	Peptides	Cardiovascular Disease
Z-FK-ck (Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone) 是一种有效的选择性 gingipain-K 抑制剂。Z-FK-ck 以剂量和时间依赖性方式延长血浆凝血酶时间 (TT)。

HY-P1493A

Fibrinopeptide B, human TFA FPB,human TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
Fibrinopeptide B, human TFA (FPB,human TFA) 是由 14 个氨基酸组成的多肽，从纤维蛋白原β链氨基末端释放出来。

HY-112995

Lepirudin	Thrombin	Inflammation/Immunology
来匹卢定 Lepirudin 是一种有效的不可逆凝血酶抑制剂。Lepirudin 也是一种重组水蛭素。Lepirudin 在肝素诱导的血小板减少症 (HIT) 中具有抗凝作用。

HY-123275A

H-D-Phe-Pip-Arg-pNA hydrochloride S-2238 hydrochloride	Fluorescent Dye	Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) hydrochloride 是一种显色底物，在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA hydrochloride 对凝血酶有特异性，用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA hydrochloride 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。

HY-123275

H-D-Phe-Pip-Arg-pNA S-2238	Fluorescent Dye	Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) 是一种显色底物，在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA 对凝血酶有特异性，用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。

HY-123275C

H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride S-2238 dihydrochloride	Fluorescent Dye	Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) dihydrochloride 是一种显色底物，在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride 对凝血酶有特异性，用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。

HY-123275B

H-D-Phe-Pip-Arg-pNA acetate S-2238 acetate	Fluorescent Dye	Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) acetate 是一种显色底物，在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA acetate 对凝血酶有特异性，用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA acetate 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。

HY-P0316

TP508	Thrombin NO Synthase	Cardiovascular Disease
TP508 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 可激活内皮 NO synthase (eNOS) 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。

HY-P0316A

TP508 TFA	Thrombin NO Synthase	Cardiovascular Disease
TP508 TFA 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 TFA 可激活内皮 NO synthase (eNOS) 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 TFA 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。

HY-P2518

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 对应于PAR1配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。

HY-W006069

H-Phe(3,5-DiF)-OH	Peptides	Others
H-Phe(3,5-DiF)-OH 是一种 L 构型的二氟苯丙氨酸 [L-(F2)Phe]。H-Phe(3,5-DiF)-OH 可以结合到凝血酶受体栓系配体肽 SFLLRNP 中，以识别参与 CH/π 受体相互作用的 Phe-2 残基上的苯基氢。

HY-P1263

tcY-NH2 (trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) 是一种有效的 PAR4 选择性肽类拮抗剂。tcY-NH2 抑制凝血酶和 AY-NH₂ 诱导的血小板聚集和内皮抑素释放，可用于炎症、免疫学的研究。

HY-W109513

Boc-Lys(Z)-OH (DCHA)	Amino Acid Derivatives	Inflammation/Immunology
Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) 参与胸腺肽 β4、βg 和 β6 片段的合成，增加 E-rosette 形成能力，在狼疮肾炎模型中发挥作用。Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) 参与 Boc-Lyz-OCH3 的合成，并作为肽基凝血酶抑制剂的生产试剂。

HY-P1263A

tcY-NH2 TFA 1 篇文献验证 (trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2 TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) TFA 是一种有效的 PAR4 选择性肽类拮抗剂。tcY-NH2 TFA 抑制凝血酶和 AY-NH₂ 诱导的血小板聚集和内皮抑素释放，可用于炎症、免疫学的研究。

HY-P0019

Z-Gly-Gly-Arg-AMC	Fluorescent Dye	Cardiovascular Disease
Z-Gly-Gly-Arg-AMC 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成。

HY-P0019A

Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate 最多引用文献 8 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
Z-Gly-Gly-Arg-AMC acetate 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成。

HY-P5371

TFLLRNPNDK-NH2	Thrombin	Others
TFLLRNPNDK-NH2 是一种有生物活性的肽。(该肽是凝血酶受体激活肽。这种 PAR-1 激动剂肽可逆地与 PAR-1 结合，模拟凝血酶通过底物蛋白水解裂解而提供的“束缚配体”。与凝血酶一样，它也会导致液体和蛋白质渗透性增加。)

HY-15664

Bivalirudin TFA 5 篇以上引用文献	Thrombin	Cardiovascular Disease
三氟醋酸比伐卢定 Bivalirudin TFA 是20个氨基多肽，可逆地抑制凝血酶。

HY-P2490

Acetyl-Hirudin (54-65) (sulfated)	Peptides	Metabolic Disease
乙酰-水蛭素 (54-65) (sulfated) Acetyl-Hirudin (54-65) (sulfated) 是 Hirudin 的乙酰基片段，直接与凝血酶-rHCII(L444R) 结合，可破坏 rHCII 的 N 末端酸性结构域与凝血酶的阴离子结合异位点 I 之间的相互作用。

HY-P2321

TRAP-6 amide	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
TRAP-6 amide 是一个 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂。

HY-P2321A

TRAP-6 amide TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
TRAP-6 amide TFA 是一个 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂。

HY-P4259

Hirullin P18	Thrombin	Cardiovascular Disease
Hirullin P18 是一种有效的凝血酶抑制剂。Hirullin P18 具有抗凝血剂的作用。

HY-P4325

Hirudin (55-65) (sulfated)	Peptides	Others
水蛭素 (55-65) (sulfated) Hirudin (55-65) (sulfated) 是 Hirudin 的片段，具有抗凝血作用。Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。

HY-P1636

Hirudin (54-65)	Peptides	Cardiovascular Disease
水蛭素 (54-65) Hirudin (54-65) 是 Hirudin 的片段，具有抗凝血作用。Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。

HY-P5372

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂，对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。)

HY-P4593

Z-Gly-Pro-Arg-4MβNA	Thrombin	Others
Z-Gly-Pro-Arg-4MβNA 是凝血酶底物的裂解物，释放游离的 4-甲氧基-2-萘胺 (4MβNA)。游离的 4MβNA 可被 5-硝基水杨醛捕获，产生不溶性黄色荧光，标记凝血酶活性位点。

HY-P1921

YRGDS Fibronectin Fragment	Peptides	Cardiovascular Disease
YRGDS Fibronectin Fragment 是纤连蛋白片段，是一种粘附肽，对凝血酶刺激的血小板具有强结合亲和力。

HY-P4795

Acetyl-Hirudin (55-65) (sulfated)	Peptides	Others
乙酰-水蛭素 (55-65) (sulfated) Acetyl-Hirudin (55-65) (sulfated) 是 Hirudin 的乙酰基片段。Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。

HY-P1636A

Hirudin (54-65) (TFA)	Peptides	Cardiovascular Disease
水蛭素 (54-65) TFA Hirudin (54-65) TFA 是 Hirudin 的片段，具有抗凝血作用。Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。

HY-P1493

Fibrinopeptide B, human FPB,human	Peptides	Inflammation/Immunology
Fibrinopeptide B, human 是由 14 个氨基酸组成的多肽，从纤维蛋白原β链氨基末端释放出来。

HY-P1261

Parstatin(mouse)	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Parstatin(mouse) 是具有细胞通透性的 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂，是一种有效的血管生成抑制剂。

HY-P1262

Parstatin(human)	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Parstatin(human) 是具有细胞通透性的 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂，是一种有效的血管生成抑制剂。

HY-P1262A

Parstatin(human) TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Parstatin(human) TFA 是具有细胞通透性的 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂，是一种有效的血管生成抑制剂。

HY-P1261A

Parstatin(mouse) TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Parstatin(mouse) TFA 是具有细胞通透性的 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂，是一种有效的血管生成抑制剂。

HY-P1538

Fibrinopeptide A, human Human fibrinopeptide A	Peptides	Cardiovascular Disease
Fibrinopeptide A, human 是由凝血酶从纤维蛋白原切割后的一种含 16 个氨基酸残基的短肽，位于 Aα 链的 NH₂-末端。

HY-P1538A

Fibrinopeptide A, human TFA Human fibrinopeptide A TFA	Peptides	Cardiovascular Disease
Fibrinopeptide A, human TFA 是由凝血酶从纤维蛋白原切割后的一种含 16 个氨基酸残基的短肽，位于 Aα 链的 NH₂-末端。

HY-P4721

Succinyl-(Pro58,D-Glu65)-Hirudin (56-65) (sulfated)	Thrombin	Cardiovascular Disease
琥珀酰-(Pro58,D-Glu65)-水蛭素 (56-65) (sulfated) Succinyl-(Pro58,D-Glu65)-Hirudin (56-65) (sulfated) 是一种 Hirugen 样肽，与 Hirugen 相比，其对凝血酶具有更高的亲和力，K_D < 100 nM。Succinyl-(Pro58,D-Glu65)-Hirudin (56-65) (sulfated) 是一种抗血栓剂。Succinyl-(Pro58,D-Glu65)-Hirudin (56-65) (sulfated) 抑制凝血酶诱导的纤维蛋白凝块形成，IC50 值为 0.087 μM。

HY-105239

Selepressin FE 202158	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
Selepressin (FE 202158) 是一种选择性的加压素 V_1A 受体 (vasopressin V_1A receptor) 激动剂。Selepressin 是一种有效的血管加压素。Selepressin 可用于脓毒性休克的研究。

HY-105239A

Selepressin acetate FE 202158 acetate	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
Selepressin (FE 202158) acetate 是一种选择性的加压素 V_1A 受体 (vasopressin V_1A receptor) 激动剂。Selepressin acetate 是一种有效的血管加压素。Selepressin acetate 可用于脓毒性休克的研究。

HY-P4349

Pyr-Arg-Thr-Lys-Arg-AMC	Peptides	Others
Pyr-Arg-Thr-Lys-Arg-AMC 是一种 AMC 肽。AMC 是一种十肽，可被蛋白酶如胰蛋白酶和凝血酶等特异性地水解。AMC 肽可用于测定蛋白酶的活性和酶抑制剂的效力。

HY-P4349A

Pyr-Arg-Thr-Lys-Arg-AMC TFA	Peptides	Others
Pyr-Arg-Thr-Lys-Arg-AMC TFA 是一种 AMC 肽。AMC 是一种十肽，可被蛋白酶如胰蛋白酶和凝血酶等特异性地水解。AMC 肽可用于测定蛋白酶的活性和酶抑制剂的效力。

HY-P2813

Hirudin	Thrombin Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
水蛭素 Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。Hirudin 具有较强的抗血栓、伤口修复、抗纤维化、抗肿瘤和抗高尿酸血症作用。Hirudin 还会影响糖尿病并发症、脑出血等。

HY-P4987

TRAP-7	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
TRAP-7 是一种凝血酶受体 (PAR) 激活肽。TRAP-7 可刺激总肌醇磷酸 (IP) 的积累，并诱导 PKC 的特定内源底物磷酸化。TRAP-7 可用于心血管疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99415

Abelacimab MAA868	Factor Xa	Cardiovascular Disease
Abelacimab (MAA868) 是一种全人源 IgG1 单克隆抗体，可高亲和力与 FXI 的催化结构域结合并将其锁定在酶原构象中，从而防止其被 FXIIa 或凝血酶激活。Abelacimab 可用于血栓栓塞性疾病研究。

HY-P99283

Concizumab NN 7415; mAb 2021; Anti-TFPI Recombinant Antibody	Inhibitory Antibodies	Others
Concizumab 是一种抗 TFPI 单克隆抗体 (IgG4 型)，可与 TFPI 的 Kunitz 型蛋白酶抑制剂 (KPI) 2 结构域结合，从而阻断该结构域与 FXa 活性位点的相互作用。Concizumab 可用于血友病的研究。

HY-P99794

Osocimab BAY 1213790	Factor Xa	Cardiovascular Disease
Osocimab (BAY 1213790) 是一种抗 FXIa 抗体 (K_i=2.4 nM；EC₅₀=0.2 nM)。而 FXI 抑制有可能降低血栓形成风险。Osocimab 抑制凝血酶生成，并延长活化的部分凝血活酶时间。Osocimab 具有抗凝血作用。

HY-108739

Idarucizumab BI 655075	Inhibitory Antibodies	Cardiovascular Disease
Idarucizumab 是一种人源化的单克隆抗体片段。Idarucizumab 是第一种针对直接口服的抗凝剂 (DOAC) 的逆转剂 (reversal agent)。Idarucizumab 可以特异性中和口服直接凝血酶抑制剂的作用，以恢复止血。

Species:	Human (6) Mouse (1) Rat (1)
Tag:	His (8) Trx (1)
Source:	HEK293 (5) E. coli Cell-free (1) Sf9 insect cells (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7735

	Carboxypeptidase B2/CPB2 Protein, Human (HEK293, His) rHuCarboxypeptidase B2, His; Carboxypeptidase B2; Carboxypeptidase U; Plasma Carboxypeptidase B; Thrombin-Activable Fibrinolysis Inhibitor; CPB2	Human	HEK293
	Carboxypeptidase B2 Protein, Human (HEK293, His)是一个约 47.0 kDa 的人羧肽酶 B2，带有 His 标签。Carboxypeptidase B2 是一种属于肽酶 M14 家族的酶，可以水解 C 端肽键。

HY-P73612

	Thrombin Receptor/PAR1 Protein, Human (HEK293, His) Cf2r; CF2RHTR; F2R; HTR; PAR1; Protease-Activated Receptor 1	Human	HEK293
	凝血酶受体/PAR1 蛋白是活化凝血酶的高亲和力受体，与 G 蛋白偶联以刺激磷酸肌醇水解。这种信号机制表明它参与血小板活化，这对于止血和血栓形成至关重要。Thrombin Receptor/PAR1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的凝血酶受体/PAR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Thrombin Receptor/PAR1 Protein, Human (HEK293, His) 全长 81 个氨基酸，分子量约为 ~10.2 kDa。

HY-P702275

	F2RL2 Protein, Human (Cell-Free, His) Proteinase-activated receptor 3; Coagulation factor II receptor-like 2; Thrombin receptor-like 2	Human	E. coli Cell-free
	F2RL2 蛋白是活化凝血酶的受体，通过 G 蛋白激活磷酸肌醇水解，参与细胞内信号传导。它与 INSC/inscutable 的相互作用以及与 GPSM2 的潜在关联表明参与依赖于这些相互作用的细胞过程。F2RL2 Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 F2RL2 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。F2RL2 Protein, Human (Cell-Free, His) 全长 336 个氨基酸，分子量为 40.0 kDa。

HY-P701216

	Prothrombin Protein, Human (HEK293, His) PT; RPRGL2; THPH1	Human	HEK293
	重组人Prothrombin蛋白凝血酶原或因子 II 是多种生理过程中的关键蛋白质。源自凝血酶原的丝氨酸蛋白酶凝血酶裂解精氨酸和赖氨酸残基后面的键，将纤维蛋白原转化为纤维蛋白。Prothrombin Protein, Human (HEK293, His) 是重组的凝血酶原蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。Prothrombin Protein, Human (HEK293, His) 全长 622 个氨基酸，分子量约为 ~75-100 kDa。

HY-P72944

	Coagulation Factor II/F2 Protein, Mouse (HEK293, His) ProThrombin; Coagulation factor II	Mouse	HEK293
	凝血因子 II/F2，也称为凝血酶，是一种关键的丝氨酸蛋白酶。其酶作用涉及裂解精氨酸和赖氨酸残基后的键，促进纤维蛋白原转化为纤维蛋白。凝血酶还可以激活 V、VII、VIII、XIII 等关键因子，并与血栓调节蛋白、蛋白 C 结合使用。除了血液稳态之外，凝血酶在炎症和伤口愈合的复杂动力学中也发挥着作用。Coagulation Factor II/F2 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的凝血因子 II/F2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Coagulation Factor II/F2 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 594 个氨基酸，分子量约为 ~85 kDa。

HY-P74241

	Coagulation Factor II/F2 Protein, Rat (HEK293, His) ProThrombin; Coagulation factor II	Rat	HEK293
	重组鼠F2蛋白 II/F2 因子蛋白（也称为凝血酶）在血液稳态、炎症和伤口愈合中发挥着关键作用。作为一种多功能酶，它催化纤维蛋白原转化为纤维蛋白，形成凝血网络。Coagulation Factor II/F2 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的凝血因子 II/F2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Coagulation Factor II/F2 Protein, Rat (HEK293, His) 全长 593 个氨基酸，分子量约为 ~69.5 kDa。

HY-P70970

	Serpin B6 Protein, Human (Trx-His) Serpin B6; Cytoplasmic Antiproteinase; CAP; Peptidase Inhibitor 6; PI-6; Placental Thrombin Inhibitor; SERPINB6; PI6; PTI	Human	E. coli
	Serpin B6 蛋白充当大脑或血液中丝氨酸蛋白酶的潜在调节剂。它抑制组织蛋白酶 G、激肽释放酶 8 和凝血酶，表明在蛋白酶调节中发挥作用。Serpin B6 Protein, Human (Trx-His) 是重组的丝氨酸蛋白酶抑制剂 B6 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-Trx, N-6*His 标签。Serpin B6 Protein, Human (Trx-His) 全长 376 个氨基酸，分子量为 58-60 kDa。

HY-P76640

	Serpin B6 Protein, Human (sf9, His) Serpin B6; Cytoplasmic Antiproteinase; CAP; Peptidase Inhibitor 6; PI-6; Placental Thrombin Inhibitor; SERPINB6; PI6; PTI	Human	Sf9 insect cells
	Serpin B6 蛋白充当大脑或血液中丝氨酸蛋白酶的潜在调节剂。它抑制组织蛋白酶 G、激肽释放酶 8 和凝血酶，表明在蛋白酶调节中发挥作用。Serpin B6 Protein, Human (sf9, His) 是重组的丝氨酸蛋白酶抑制剂 B6 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。Serpin B6 Protein, Human (sf9, His) 全长 375 个氨基酸，分子量约为 ~43 kDa。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10163S1

Dabigatran-d3
Dabigatran-d₃ 是 Dabigatran 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (*thrombin) 抑制剂，K_i* 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-10163S

Dabigatran-d4
Dabigatran-d₄ 是 Dabigatran 氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (*thrombin) 抑制剂，K_i* 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-10163S2

Dabigatran-13C6
Dabigatran-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Dabigatran。 Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (*thrombin) 抑制剂，K_i* 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-10163S3

Dabigatran-13C,d3
Dabigatran-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Dabigatran。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (*thrombin) 抑制剂，K_i* 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-B0375S

Argatroban-d3
Argatroban-d₃ 是 Argatroban 的氘代物。Argatroban (MD-805) 是凝血酶选择性抑制剂。

HY-10163AS

Dabigatran-d4 hydrochloride
Dabigatran-d₄ (hydrochloride) 是 Dabigatran 的氘代物。

HY-10264S

Edoxaban-d6

Edoxaban-d₆ 是 Edoxaban 氘代物。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 K_i 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，K_i 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban 具有抗血栓形成的特性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81243

F2 Antibody Des-gamma-carboxy (abnormal)proThrombin; Des-Gamma-carboxy-proThrombin; coagulation factor II (Thrombin); Coagulation factor II; DCP; Factor II; Prepro coagulation factor II; ProThrombin; proThrombin B-chain; PT; RPRGL2; serine protease; THPH1; THRB; THRB_HUMAN; Thrombin heavy chain.	WB=1:500-2000; ELISA=1:5000-10000; IHC-P=1:100-500; IHC-F=1:100-500; Flow-Cyt=1ug/test; IF=1:100-500	Human, Mouse, Rat

HY-P81126

PAR1 Antibody SAR; PAR-1; PAR 1; BXR; CF2R; F2R; HTR; TR; Proteinase-activated receptor 1 precursor; Proteinase activated receptor 1; Thrombin receptor; Coagulation factor II receptor; Prader-Willi/Angelman region-1; Coagulation factor II (Thrombin) receptor; PAR1_HUMAN	WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF	Human, Mouse, Rat,
PAR1 Antibody is an unconjugated, approximately 42 kDa, rabbit-derived, anti-PAR1 polyclonal antibody. PAR1 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, background without labeling.

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4