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199

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

13

生化试剂

15

多肽产品

1

MCE 试剂盒

40

天然产物

19

重组蛋白

5

同位素标记物

26

抗体

1

点击化学

22

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119271
    CMLD010509

    SDS-1-021

    		 c-Myc Apoptosis Cancer
    CMLD010509 (SDS-1-021) 是支持多发性骨髓瘤 (MM) 致癌翻译程序 (oncogenic translation program) 的高度特异性抑制剂，包括关键癌蛋白，例如 MYC，MDM2，CCND1，MAF 和 MCL-1。CMLD010509 (SDS-1-021) 对大多数 MM 细胞系的 IC50 低于 10 nM，并诱导凋亡。CMLD010509 (SDS-1-021) 是一种有效且选择性的翻译抑制剂，通过 eIF4E 磷酸化独立机制发挥作用。
    CMLD010509
  • HY-152202
    Mitochondrial respiration-IN-3

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    Mitochondrial respiration-IN-3 是 Dalfopristin (HY-A0241) 的氟衍生物。Mitochondrial respiration-IN-3 具有细胞膜渗透性。Mitochondrial respiration-IN-3 可以抑制胶质母细胞瘤干细胞的线粒体翻译 (mitochondrial translation)。Mitochondrial respiration-IN-3 可用于癌症的研究
    Mitochondrial respiration-IN-3
  • HY-123922
    NOSO-502

    		Bacterial Infection
    NOSO-502 是一种细菌翻译 (bacterial translation) 抑制剂。NOSO-502 对肠杆菌科显示出抑制活性。NOSO-502 具有良好的安全性和抗菌性。
    NOSO-502
  • HY-125629
    Primordazine B

    		Others Others
    Primordazine B 是一种通过化学筛选在斑马鱼胚胎中鉴定出来的小分子化合物，具有选择性地消灭原始生殖细胞 (Primordial Germ Cells, PGCs) 的活性。Primordazine B 抑制了一种称为 Poly(A)-tail Independent Non-canonical Translation (PAINT，即与聚腺苷酸尾无关的非典型翻译) 的过程，而不抑制依赖聚腺苷酸尾的典型翻译 (PAT)。Primordazine B 可用于研究细胞在特定生理或病理状态下的翻译控制，例如在细胞休眠、病毒感染或应激条件下的基因表达调控。
    Primordazine B
  • HY-119271A
    (-)-CMLD010509

    (-)-SDS-1-021

    		 c-Myc Apoptosis Cancer
    (-)-CMLD010509 ((-)-SDS-1-021) 是 CMLD010509 (SDS-1-021) (HY-119271) 的异构体。CMLD010509 (SDS-1-021) 是支持多发性骨髓瘤 (MM) 致癌翻译程序 (oncogenic translation program) 的高度特异性抑制剂，包括关键癌蛋白，例如 MYC，MDM2，CCND1，MAF 和 MCL-1。CMLD010509 (SDS-1-021) 对大多数 MM 细胞系的 IC50 低于 10 nM，并诱导凋亡。CMLD010509 (SDS-1-021) 是一种有效且选择性的翻译抑制剂，通过 eIF4E 磷酸化独立机制发挥作用。
    (-)-CMLD010509
  • HY-115805
    YKL-04-085

    		Virus Protease Infection
    YKL-04-085 是一种有效的病毒翻译抑制剂，对 DENV2 的 IC90 值为 0.555 μM。YKL-04-085 缺乏任何激酶活性。
    YKL-04-085
  • HY-155676
    eIF4E-IN-5

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4E-IN-5 (Compound 6n) 是一种 eIF4E 细胞渗透性抑制剂。 eIF4E-IN-5 可以与加帽 mRNA 结合，抑制帽依赖性翻译。
    eIF4E-IN-5
  • HY-P11006
    Onc112

    		Bacterial Infection
    Onc112 是一种富含脯氨酸的抗菌肽，对革兰氏阴性细菌具有强效活性。Onc112 通过阻断和破坏起始复合物的稳定性来抑制翻译。
    Onc112
  • HY-122274
    MMV666693

    		Parasite Infection
    MMV666693 是一种针对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 特异性的翻译抑制剂。MMV666693 对人类成纤维细胞中的细胞毒性较低 (IC50>32 µM)，可用于抗疟药物的开发。
    MMV666693
  • HY-P5723
    Api137

    		Bacterial Infection
    Api137 是一种抗菌肽，通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。
    Api137
  • HY-136453A
    CR-1-30-B

    		Mucin Drug Isomer Cancer
    CR-1-30-B 是 CR-1-31-B 的一种非活性对映体。作为对照，CR-1-30-B 对 eIF4A 不起作用，并且对 MUC1-C 翻译的诱导没有明显影响。
    CR-1-30-B
  • HY-P5723A
    Api137 TFA

    		Bacterial Infection
    Api137 TFA 是一种抗菌肽，通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 TFA 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。
    Api137 TFA
  • HY-80003
    QL47

    		Flavivirus Dengue Virus Btk Infection Cancer
    QL47 是一种广谱抗病毒活性分子 (antiviral agent)，能抑制登革热病毒和其他 RNA 病毒。QL47 选择性地抑制真核细胞的翻译。QL47 是 BTK 的有效共价抑制剂，IC50 为 7 nM。
    QL47
  • HY-152203
    Mitochondrial respiration-IN-2

    		Others Cancer
    Mitochondrial respiration-IN-2 是 Virginiamycin M1 (HY-N6686) 的氟衍生物。Mitochondrial respiration-IN-2 可以抑制胶质母细胞瘤干细胞的线粒体翻译。
    Mitochondrial respiration-IN-2
  • HY-162861
    3-Methyl-chuangxinmycin

    		Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    3-Methyl-chuangxinmycin 是一种抗生素。3-Methyl-chuangxinmycin 可以通过抑制细菌色氨酸 tRNA 合成酶 (TrpRS)，从而影响细菌和哺乳动物细胞的翻译过程。3-Methyl-chuangxinmycin 可以在 RDEB_L1 细胞中下调富含干扰素、TNF 和炎症反应的基因。
    3-Methyl-chuangxinmycin
  • HY-136688
    MI-389

    		PROTACs Cancer
    MI-389 是一种 PROTAC 翻译终止因子 GSPT1 降解剂。MI-389 破坏了在不同 AML 和 ALL 细胞系中具有共同依赖性的靶点，并且 MI-389 的作用依赖于 CRL4CRBN E3 连接酶。
    MI-389
  • HY-164524
    SBI-0640726

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Akt NF-κB Cancer
    SBI-0640726 是一种 eIF4G1 抑制剂，具有黑色素瘤抗增殖活性。SBI-0640726 通过抑制 AKT 和 NF-kB 信号通路，来破坏 eIF4F 翻译起始复合物。SBI-0640726 在体外抑制 NRAS 和 BRAF 突变体黑色素瘤的生长。
    SBI-0640726
  • HY-145932
    DMA-135 hydrochloride

    		Enterovirus Infection
    DMA-135 hydrochloride 抑制肠道病毒 71 型 (EV71) IRES依赖的翻译和复制。DMA-135 hydrochloride 以中等高亲和力 (KD= 520 nM) 结合 EV71 的 SLII 结构域。DMA-135 hydrochloride 在基于细胞的研究中没有显著毒性。
    DMA-135 hydrochloride
  • HY-163299
    pan-KRAS-IN-5

    		Ras Apoptosis Cancer
    pan-KRAS-IN-5 (compound 15a) 是一种泛 KRAS 翻译抑制剂，靶向 5'-UTR RNA G 四联体 (rG4s)。pan-KRAS-IN-5 诱导细胞周期停滞，促进 KRAS 驱动的癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    pan-KRAS-IN-5
  • HY-148450
    eIF4A3-IN-16

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4A3-IN-16 (compound 60) 是 silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-16 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 1，30 和 1 nM。eIF4A3-IN-16 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-16
  • HY-148446
    eIF4A3-IN-12

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4A3-IN-12 (compound 62) 是 silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-12 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 4，70 和 5 nM。eIF4A3-IN-12 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-12
  • HY-148443
    eIF4A3-IN-9

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4A3-IN-9 (compound 57) 是 silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-9 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 29，450 和 80 nM。eIF4A3-IN-9 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-9
  • HY-148444
    eIF4A3-IN-10

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4A3-IN-10 (compound 58) 是 silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-10 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 35 和 100 nM。eIF4A3-IN-10 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-10
  • HY-148449
    eIF4A3-IN-15

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4A3-IN-15 (compound 52) 是 silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-15 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 11，700 和 120 nM。eIF4A3-IN-15 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-15
  • HY-148448
    eIF4A3-IN-14

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4A3-IN-14 (compound 51) 是 silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-14 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 40 和 50 nM。eIF4A3-IN-14 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-14
  • HY-135902A
    Synucleozid hydrochloride

    NSC 377363 hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR的 IRE 位点，减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量，从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。
    Synucleozid hydrochloride
  • HY-W399940
    Actiphenol

    		Antibiotic Influenza Virus Drug Intermediate Infection
    放线菌酚 Actiphenol 是一种抗生素 (antibiotic)，对柯萨奇病毒 B3 (coxsackievirus B3) 和流感 A 病毒 (influenza A virus) 有效 (IC50s = 14.37 和 34.4 µg/mL)。Actiphenol 也是一种芳香族酮，具有较弱的真核翻译抑制活性，在 Streptomyces 种属中发现。Actiphenol 可作为合成 Cycloheximide (HY-12320) 的关键中间体。
    Actiphenol
  • HY-135902
    Synucleozid

    NSC 377363

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR 设计 IRE 位点，减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量，从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。
    Synucleozid
  • HY-148451
    eIF4A3-IN-17

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4A3-IN-17 (compound 61) 是 silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-17 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 0.9，15 和 1.8 nM。eIF4A3-IN-17 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-17
  • HY-136748
    HIF-2α-IN-4
    1 篇文献验证

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HIF-2α-IN-4 是一种有效的 HIF-2α 翻译抑制剂，IC50 值为 5 μM。HIF-2α-IN-4 降低组成型和缺氧诱导的 HIF-2α 蛋白表达。HIF-2α-IN-4 将 5'UTR 铁响应元件与氧传感联系起来。
    HIF-2α-IN-4
  • HY-148447
    eIF4A3-IN-13

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4A3-IN-13 (compound 75) 是 silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-13 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 0.6，15 和 0.4 nM。eIF4A3-IN-13 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-13
  • HY-148445
    eIF4A3-IN-11

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4A3-IN-11 (compound 56) 是 silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-11 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 0.2、4 和 0.3 nM。eIF4A3-IN-11 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-11
  • HY-113061S
    Pseudouridine-O18

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Others
    Pseudouridine-18O 是 18O 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。
    Pseudouridine-O18
  • HY-113061R
    Pseudouridine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Others
    假尿苷 (Standard) Pseudouridine (Standard)是 Pseudouridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。
    Pseudouridine (Standard)
  • HY-153229
    Firefly luciferase mRNA-LNP
    1 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    萤火虫荧光素酶mRNA-LNP Firefly luciferase mRNA-LNP 是一种含有萤火虫荧光素酶 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。Firefly luciferase mRNA-LNP 具有稳定的纳米结构，其中 LNP 在有效保护和运输 mRNA 至细胞内方面发挥着关键作用。Firefly luciferase mRNA-LNP 中的荧光素酶是一种用于基因调控和功能研究的生物发光报告基因。Firefly luciferase mRNA-LNP 进入细胞后表达萤火虫荧光素酶蛋白，常用于启动子活性检测或双荧光分子互补实验。Firefly luciferase mRNA-LNP 被用于 RNA 递送、细胞活力和翻译效率等方面的研究。
    Firefly luciferase mRNA-LNP
  • HY-P10974
    La peptide

    		HCV Enterovirus Infection
    La peptide (LAP) 是一种内部核糖体进入位点 (IRES) 抑制剂。La peptide 能有效进入细胞并阻断细胞转录因子与病毒 IRES 的结合, 进而抑制 IRES 介导的翻译。La peptide 可用于 RNA 病毒的研究，例如丙型肝炎病毒 (HCV) 和脊髓灰质炎病毒 (PV)。
    La peptide
  • HY-148452
    eIF4A3-IN-18

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4A3-IN-18 (compound 72) 是 silvestrol (HY-13251) 类似物。eIF4A3-IN-18 干扰 eIF4F 翻译复合体组装，对 myc-LUC，tub-LUC 和抑制 MBA-MB-231 细胞生长的 EC50 值分别为 0.8、35 和 2 nM。eIF4A3-IN-18 对 RMPI-8226 细胞具有细胞毒性，LC50 值为 0.06 nM。eIF4A3-IN-18 可用于人类肿瘤发病机制的研究。
    eIF4A3-IN-18
  • HY-113061
    Pseudouridine

    		Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Cancer
    假尿苷 Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成，有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。
    Pseudouridine
  • HY-17466
    Sancycline

    Bonomycin; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline

    		 Bacterial Antibiotic Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    山环素 Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit) 可逆结合，并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译，与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成，是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107) 。
    Sancycline
  • HY-17466A
    Sancycline hydrochloride

    Bonomycin hydrochloride; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline hydrochloride

    		 Antibiotic Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    山环素盐酸盐 Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) hydrochloride 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit) 可逆结合，并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译，与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline hydrochloride, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成，是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107)。
    Sancycline hydrochloride
  • HY-17466R
    Sancycline (Standard)

    Bonomycin (Standard); 6-Demethyl-6-deoxytetracycline (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    山环素 (Standard) Sancycline (Standard)是 Sancycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit) 可逆结合，并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译，与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成，是由 Declomycin 的氯和
    Sancycline (Standard)
  • HY-N13880
    Adustin

    		Antibiotic Fungal Infection
    Adustin 是一种抗真菌抗生素 (antibiotic)，是一种具有翻译抑制活性的多肽。Adustin 在无细胞兔网织红细胞裂解物系统中抑制翻译，IC50 为 0.34 μM。
    Adustin
  • HY-19831A
    (Z)-4EGI-1

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    (Z)-4EGI-1 是 4EGI-1 的 Z-型异构体，是 eIF4E/eIF4G 相互作用和翻译起始的抑制剂。(Z)-4EGI-1 有效结合 eIF4E ，IC50 为 43.5 μM，Kd 值为 8.74 μM。(Z)-4EGI-1 具有抗癌活性。
    (Z)-4EGI-1
  • HY-13250
    Silvestrol aglycone

    		Drug Derivative Cancer
    Silvestrol aglycone 是 Silvestrol 的类似物，能够抑制癌细胞蛋白翻译起始，对蛋白翻译荧光素酶报告基因 yc-LUC 和 tub-LUC 的 EC50 值分别为 10 和 200 nM。具有抗癌作用。
    Silvestrol aglycone
  • HY-101866
    KKL-35

    		Bacterial Infection
    KKL-35是反式标记反应抑制剂，IC50值为0.9 μM。
    KKL-35
  • HY-14944
    Homoharringtonine
    25 篇以上引用文献

    Omacetaxine mepesuccinate; HHT

    		 STAT Cancer
    高三尖杉酯碱 Homoharringtonine (Omacetaxine mepesuccinate;HHT) 是具有抗肿瘤特性的细胞毒性生物碱，其通过抑制翻译延长来起作用。
    Homoharringtonine
  • HY-164419A
    Atesidorsen sodium

    COR-004 sodium; ATL1103 sodium; ISIS 227452 sodium

    		 GHR Others
    Atesidorsen sodium 是一种反义寡核苷酸，可抑制人生长激素受体(GHR) mRNA的翻译。
    Atesidorsen sodium
  • HY-164419
    Atesidorsen

    COR-004; ATL1103; ISIS 227452

    		 GHR Others
    Atesidorsen 是一种反义寡核苷酸，可抑制人生长激素受体 (GHR) mRNA的翻译。
    Atesidorsen
  • HY-112565
    MBX-4132
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    MBX-4132 是一种恶二唑类物质，通过与细菌核糖体结合来抑制反式翻译。
    MBX-4132
  • HY-112582
    N1-Methylpseudouridine

    1-Methylpseudouridine; N1-methyl-pseudouridine

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    N1-methyl-pseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷，翻译性能优于 5 mC 和 5 mC/N1-methyl-pseudouridine。通过增加核糖体密度，mRNA 中的 N1-methyl-pseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。
    N1-Methylpseudouridine

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