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Traumatic brain injury

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52

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

7

多肽产品

1

抗体抑制剂

9

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155482

    Proteasome Neurological Disease
    NA-184 是一种选择性、可透过血脑屏障的钙蛋白酶-2 (calpain-2) 抑制剂,对小鼠钙蛋白酶-2 的 IC50 为 134 nM。NA-184 对钙蛋白酶-1 (calpain-1) 的抑制活性较弱 (IC50 为 2826 nM)。NA-184 对多种其他半胱氨酸蛋白酶、丝氨酸蛋白酶或金属蛋白酶无显著抑制作用。NA-184 具有显著的神经保护作用,可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    NA-184
  • HY-P2136
    COG1410
    2 篇文献验证

    Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    COG1410 是一种载脂蛋白 E 的衍生肽和凋亡 (apoptosis) 抑制剂。COG1410 在小鼠颅脑损伤 (TBI) 模型中发挥神经保护和抗炎作用。COG1410 可用于神经系统疾病的研究。
    COG1410
  • HY-100904

    2 BFI

    Imidazoline Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    RX 801077 hydrochloride (2 BFI) 是一种选择性咪唑啉 I2 受体 (imidazoline I2 receptor (I2R)) 激动剂,Ki 值为 70.1 nM。RX 801077 hydrochloride 具有抗炎和神经保护作用。RX 801077 hydrochloride 具有用于创伤性脑损伤 (TBI) 研究的潜力。
    RX 801077 hydrochloride
  • HY-108901

    Adrenergic Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Formoterol hemifumarate hydrate 是一种选择性长效 β2 肾上腺素受体 (beta 2-adrenoceptor) 激动剂。Formoterol hemifumarate hydrate 是一种支气管扩张剂,用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD)。Formoterol hemifumarate hydrate 诱导脑外伤后线粒体生物发生并促进认知恢复。
    Formoterol hemifumarate hydrate
  • HY-B0205
    Candesartan
    5 篇文献验证

    CV 11974

    Angiotensin Receptor PPAR Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    坎地沙坦 Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素 II AT1-受体 (angiotensin II AT1-Receptor) 阻滞剂和 PPAR-γ 激动剂,具有口服活性。Candesartan 具有强效和持久的抗高血压作用。Candesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭(CHF)和创伤性脑损伤(TBI)的研究。
    Candesartan
  • HY-109509

    PK 10169; Enoxaparin sodium

    Factor Xa Thrombin SARS-CoV Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    依诺肝素钠 Enoxaparin (PK 10169) 是一种低分子肝素 (LMWH) 衍生物。Enoxaparin 通过抗凝血酶 III 发挥其抗凝血 (anticoagulant) 活性,抗凝血酶 III 是一种内源性 Xa 因子和凝血酶 IIa (thrombin IIa) 的抑制剂。Enoxaparin 可通过抗氧化 (antioxidant) 和抗炎 (anti-inflammatory) 作用保护大鼠海马区免受 TBI 损伤。Enoxaparin 可用于深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞、外伤性脑损伤 (TBI) 和 COVID-19 的研究。
    Enoxaparin
  • HY-P991374

    Tau Protein Neurological Disease
    PNT001 是一种靶向 cis-pT231 Tau 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。PNT001 可用于神经退行性疾病和创伤性脑损伤的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    PNT001
  • HY-100904A

    2 BFI free base

    Imidazoline Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    RX 801077 (2 BFI free base) 是一种选择性咪唑啉 I2 受体 (imidazoline I2 receptor (I2R)) 激动剂,Ki 值为 70.1 nM。RX 801077 具有抗炎和神经保护作用。RX 801077 具有用于创伤性脑损伤 (TBI) 研究的潜力。
    RX 801077
  • HY-108901R

    Reference Standards Adrenergic Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Formoterol (hemifumarate hydrate) (Standard)是 Formoterol (hemifumarate hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Formoterol hemifumarate hydrate 是一种选择性长效 β2 肾上腺素受体 (beta 2-adrenoceptor) 激动剂。Formoterol hemifumarate hydrate 是一种支气管扩张剂,用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD)。Formot
    Formoterol hemifumarate hydrate (Standard)
  • HY-163498

    NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-37 (Compound 23) 是一种 NLRP3 抑制剂 (EC50: 5 nM)。NLRP3-IN-37 可用于 NLRP3 相关疾病的研究,如痛风、假痛风、CAPS、NASH 纤维化、心力衰竭、特发性心包炎、特应性皮炎、炎症性肠病、阿尔茨海默病、帕金森病和创伤性脑损伤。
    NLRP3-IN-37
  • HY-B0205G

    CV 11974

    Angiotensin Receptor PPAR Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    Candesartan (GMP) (CV 11974 (GMP)) 是 GMP 级别的 Candesartan (HY-B0205)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Candesartan 是一种血管紧张素 II AT1-受体 (angiotensin II AT1-Receptor) 阻滞剂和 PPAR-γ 激动剂,具有口服活性。Candesartan 具有强效和持久的抗高血压作用。Candesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭 (CHF) 和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Candesartan
  • HY-B0985A
    Phenazopyridine
    2 篇文献验证

    TRP Channel Neurological Disease
    Phenazopyridine 是竞争性的 SARM1 抑制剂, IC50 为 145 μM。Phenazopyridine 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine 能促进神经元分化,还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine
  • HY-59291

    N-Acetyl-L-leucine

    Amino Acid Derivatives Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    N-乙酰-L-亮氨酸 Levacetylleucine (N-acetyl-L-leucine),一种具有口服活性及可透过血脑屏障的化合物,是氨基酸亮氨酸的乙酰化衍生物。Levacetylleucine 是 N-acetyl-leucine (NAL) 的活性形式。Levacetylleucine 减轻小鼠皮质组织的神经元死亡和神经炎症。Levacetylleucine 也能改善溶酶体和代谢功能障碍。Levacetylleucine 改善大鼠单侧化学迷路切除术 (UL) 后姿势症状的代偿。Levacetylleucine 有望用于 C 型尼曼-匹克病的神经学表现,创伤性脑损伤和神经退行性疾病的预防的研究 。
    Levacetylleucine
  • HY-B0985

    TRP Channel Neurological Disease
    盐酸非那吡啶 Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂, IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化,还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine hydrochloride
  • HY-118182

    Drug Derivative Neurological Disease
    Tidembersat (Example 4) 是一种苯并吡喃衍生物,可用于研究多种中枢神经系统疾病和创伤性脑损伤。
    Tidembersat
  • HY-B0985R

    Reference Standards TRP Channel Neurological Disease
    盐酸非那吡啶(Standard) Phenazopyridine (hydrochloride) (Standard)是 Phenazopyridine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂, IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化,还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine hydrochloride (Standard)
  • HY-118352

    HDAC Neurological Disease
    LB-205是一种泛组蛋白脱乙酰酶 (histone deacetylase) 抑制剂 (HDACi)。LB-205 可用于急性创伤性脑损伤的研究。
    LB-205
  • HY-119953

    mAChR Neurological Disease
    BIBN-99 是一种选择性、可穿透大脑屏障的和竞争性毒蕈碱 M2 受体拮抗剂。BIBN-99 改善脑外伤大鼠的认知能力。
    BIBN-99
  • HY-100778

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    SMM-189 是一种有效且选择性的大麻素受体 2 (CB2) (cannabinoid receptor 2 (CB2)) 反向激动剂。SMM-189 在神经退行性疾病和创伤性脑损伤研究中发挥着重要作用。
    SMM-189
  • HY-162359

    IRAK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BIO-7488 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的和血脑屏障渗透的 IRAK4 抑制剂,对 IRAK4和 hERG 的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 > 30 μM。
    BIO-7488
  • HY-17455

    CI-879 free base

    Prolyl Endopeptidase (PREP) Neurological Disease
    普拉西坦 Pramiracetam (CI-879 free base) 是一种 PREP (prolyl endopeptidase) 抑制剂。Pramiracetam 能改善脑外伤引起的认知障碍。Pramiracetam 可应用于神经退行性疾病的研究。
    Pramiracetam
  • HY-106115

    RGH 2981; RT-3003

    Others Cardiovascular Disease
    Vintoperol (RGH 2981; RT-3003) 是一种有效的具有口服活性的抗血栓剂。Vintoperol 可干扰血小板聚集并具有抗血栓作用,可保护小鼠免受创伤性脑损伤引起的逆行性和顺行性遗忘。
    Vintoperol
  • HY-176222

    Caspase Inflammation/Immunology
    IRF1 antagonist 1 (8003-3282) 是有效的 IRF1 (表达干扰素调节因子) 拮抗剂,具有抗炎活性。IRF1 antagonist 1 可维护血脑屏障完整性,减轻脑水肿,IRF1 antagonist 1 可改善急性创伤性脑损伤 (TBI) 小鼠模型的神经系统预后。
    IRF1 antagonist 1
  • HY-17455R

    CI-879 free base (Standard)

    Reference Standards Prolyl Endopeptidase (PREP) Neurological Disease
    普拉西坦 (Standard) Pramiracetam (Standard) 是 Pramiracetam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pramiracetam (CI-879 free base) 是一种 PREP (prolyl endopeptidase) 抑制剂。Pramiracetam 能改善脑外伤引起的认知障碍。Pramiracetam 可应用于神经退行性疾病的研究。
    Pramiracetam (Standard)
  • HY-N0123
    Aloin-A
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Barbaloin-A

    Others Cancer
    芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷,具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物,ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A
  • HY-101364

    mGluR NF-κB ERK Akt Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    CHPG 是一个选择性的 mGluR5 激动剂,并且通过 TSG-6/NF-κB 途径减弱 BV2 小神经胶质细胞 SO2 诱导的氧化应激和炎症。 CHPG 通过 ERKAkt 途径在体外和体内预防创伤性脑损伤 (TBI)。
    CHPG
  • HY-101364A

    mGluR NF-κB ERK Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CHPG sodium salt 是一个选择性的 mGluR5 激动剂,并且通过 TSG-6/NF-κB 途径减弱 BV2 小神经胶质细胞 SO2 诱导的氧化应激和炎症。 CHPG sodium salt 通过 ERKAkt 途径在体外和体内预防创伤性脑损伤 (TBI)。
    CHPG sodium salt
  • HY-P2136F

    Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Biotin-COG1410 TFA 是生物素化的 COG1410 (HY-P2136)。COG1410 是一种载脂蛋白 E 的衍生肽和凋亡 (apoptosis) 抑制剂。COG1410 在小鼠颅脑损伤 (TBI) 模型中发挥神经保护和抗炎作用。COG1410 可用于神经系统疾病的研究。
    Biotin-COG1410 TFA
  • HY-N0123R

    Barbaloin-A (Standard)

    Reference Standards Wnt Cancer
    芦荟素 (Standard) Aloin (Standard) 是 Aloin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷,具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物,ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A (Standard)
  • HY-101795
    Larixyl acetate
    2 篇文献验证

    TRP Channel HPV Autophagy Apoptosis PERK Akt Src Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Larixyl acetate 是一种有效的、选择性的 TRPC6 抑制剂,对 hTRPC6-YFPhTRPC3-YFPIC50 分别为 0.58 μM 和 6.83 μM。Larixyl acetate 预防 HPV,对创伤性脑损伤引起的全身内皮功能障碍有效。
    Larixyl acetate
  • HY-119243
    LY2794193
    1 篇文献验证

    mGluR Neurological Disease
    LY2794193 是一种高效的选择性 mGlu3 受体激动剂 (hmGlu3 Ki=0.927 nM,EC50=0.47 nM; hmGlu2 Ki=412 nM,EC50=47.5 nM)。
    LY2794193
  • HY-100449

    Prostaglandin Receptor p38 MAPK ERK Neurological Disease Endocrinology
    AL-8810 是 PGF2 α受体 (FP 受体) 的有效和选择性拮抗剂。AL-8810 是 MAPKERK1/2 的激活剂。AL-8810 对小鼠 3T3 细胞和大鼠 A7r5 细胞 FP 受体的 Ki 分别为 0.2±0.06 μM 和 0.4±0.1 μM。AL-8810 可用于眼压升高 (OHT) 和原发性开角型青光眼 (POAG) 的研究。
    AL-8810
  • HY-136409R

    C10-HSL (Standard)

    Reference Standards Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard)是 N-Decanoyl-L-homoserine lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-decanoyl-L-homoserine lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起
    N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard)
  • HY-B0205R

    CV 11974 (Standard)

    Reference Standards Angiotensin Receptor PPAR Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    坎地沙坦 (标准品) Candesartan (Standard) 是 Candesartan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素 II AT1-受体阻滞剂和 PPAR-γ 激动剂,具有口服活性。Candesartan 具有强效和持久的抗高血压作用。Candesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭(CHF)和创伤性脑损伤(TBI)的研究。
    Candesartan (Standard)
  • HY-101795R

    Reference Standards TRP Channel HPV Infection Neurological Disease
    Larixyl acetate (Standard) 是 Larixyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Larixyl acetate 是一种有效的、选择性的 TRPC6 抑制剂,对 hTRPC6-YFPhTRPC3-YFPIC50 分别为 0.58 μM 和 6.83 μM。Larixyl acetate 预防 HPV,对创伤性脑损伤引起的全身内皮功能障碍有效。
    Larixyl acetate (Standard)
  • HY-101586A

    Lu 25-109 maleate

    mAChR Neurological Disease
    Alvameline (Lu 25-109) maleate 是 M1 的部分激动剂,也是 M2/M3 拮抗剂。Alvameline maleate 以竞争性方式拮抗人类膀胱逼尿肌中由 Ammonium chloride (HY-Y1269) 和电场刺激诱导的收缩,表明其在调节膀胱功能方面的潜在应用。此外 Alvameline maleate 可改善大鼠创伤性脑损伤后的认知功能。
    Alvameline maleate
  • HY-P1242
    NEP(1-40)
    1 篇文献验证

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    NEP(1-40) 是 Nogo-66 受体 (NgR) 的肽类拮抗剂,通过限制髓蛋白抑制逆转损伤引起的小胶质细胞形态分布的改变。
    NEP(1-40)
  • HY-P1242A

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    NEP(1-40) TFA 是 Nogo-66 受体 (NgR) 的肽类拮抗剂,通过限制髓蛋白抑制逆转损伤引起的小胶质细胞形态分布的改变。
    NEP(1-40) TFA
  • HY-B0149
    Tranexamic acid
    1 篇文献验证

    cyclocapron

    IGF-1R AMPK MMP Mitophagy PROTAC Linkers Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    氨甲环酸 Tranexamic acid (cyclocapron),赖氨酸的环类似物,是一种具有口服活性的抗纤维蛋白溶解剂。Tranexamic acid 减轻严重创伤的影响,抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂,改善干性皱纹,可用于止血的研究。Tranexamic acid 是一个 PROTAC 连接子。Tranexamic acid 可用于合成 PROTACs (如 LZ-07 (HY-172590))。
    Tranexamic acid
  • HY-101364AR

    Reference Standards mGluR NF-κB ERK Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CHPG (sodium salt) (Standard)是 CHPG (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CHPG sodium salt 是一个选择性的 mGluR5 激动剂,并且通过 TSG-6/NF-κB 途径减弱 BV2 小神经胶质细胞 SO2 诱导的氧化应激和炎症。 CHPG sodium salt 通过 ERKAkt 途径在体外和体内预防创伤性脑损伤 (TBI)。
    CHPG sodium salt (Standard)
  • HY-174339

    Phosphodiesterase (PDE) Heme Oxygenase (HO) NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Neuroprotective agent 12 是一种具有口服活性和穿透血脑屏障的神经保护剂。Neuroprotective agent 12 具有强效的神经保护作用,并具有强大的抗氧化和抗炎作用。Neuroprotective agent 12 显著抑制谷氨酸和丙烯醛诱导的细胞死亡,降低 PDE4B 的表达,同时升高 HO-1p-CREBBDNF 的水平。Neuroprotective agent 12 在创伤性脑损伤 (TBI) 小鼠模型中表现出强效的神经保护作用,具有 TBI 和其他中枢神经系统疾病研究潜力。
    Neuroprotective agent 12
  • HY-135046
    MTOB sodium
    2 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MTOB sodium 是一种有效的 C 端结合蛋白 (CtBP) 抑制剂。MTOB sodium 通过抑制 CtBP1 和 CtBP2 的反式激活活性减轻重复性脑损伤引起的神经功能障碍和神经炎症。MTOB sodium 通过排除 CtBP1 和 CtBP2 的靶启动子,拮抗其在乳腺癌细胞系中的转录调控活性。
    MTOB sodium
  • HY-105174A

    JAK FAK Neurological Disease Metabolic Disease
    BPC 157 acetate 是 BPC 157 (HY-105174) 的醋酸盐形式。BPC 157 acetate 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 acetate 过血清素和多巴胺系统改善特定(过度)刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。
    BPC 157 acetate
  • HY-119744

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    BAY 38-7271 是一个选择性、高效的大麻素受体 CB1/CB2 激动剂,对人重组 CB1 和 CB2 作用的 Ki 值分别为 1.85 nM 和 5.96 nM。BAY 38-7271 具有很强的神经保护特性。
    BAY 38-7271
  • HY-162020

    Tau Protein Neurological Disease Inflammation/Immunology
    SB1617 是一种神经炎症调节剂,通过小胶质细胞介导的抗炎活性降低致病性 tau 水平,具有神经保护作用。
    SB1617
  • HY-P2048A

    AMPK GLUT Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽,调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成,升高 AICAR 水平以激活 AMPK,进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路,同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用,可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽:护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中,并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
    MOTS-c(human) acetate
  • HY-P2048

    Apoptosis GLUT AMPK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽,调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成,升高 AICAR 水平以激活 AMPK,进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路,同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用,可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽:护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中,并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
    MOTS-c (human)
  • HY-N5027
    Oxyberberine
    2 篇文献验证

    Oxyberberin; Berlambine; 8-Oxoberberine

    Others Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    氧化小檗碱 Oxyberberine (Oxyberberin; Berlambine) 是一种口服有效的血红素氧合酶 HO-1 激动剂,通可通过调节 PI3K/Akt/AMPK 信号通路激活抗氧化机制。Oxyberberine 诱导 HO-1 表达,提升 SOD、GSH-Px 活性,抑制 NF-κB 介导的炎症反应,并改善胰岛素敏感性及葡萄糖代谢。Oxyberberine 具有抗糖尿病、神经保护、抗炎及抗氧化的作用,可用于研究 2 型糖尿病、创伤性脑损伤 (TBI) 及炎症性肠病等。
    Oxyberberine
  • HY-111573

    C286

    RAR/RXR Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    KCL-286 (C286) 是一种口服有效,可以透过血脑屏障的视黄酸受体 (RAR) β2 激动剂 (EC50 = 1.9 nM)。KCL-286 靶向 RARβ2,对 RAR α (EC50 = 26 nM) 和 RAR γ (EC50 = 11 nM) 具有良好的选择性。KCL-286 可激活受损神经元中的 RARβ2。KCL-286 通过中枢神经系统的抑制性环境诱导脊髓神经和感觉神经的轴突再生,调节神经炎症和细胞外基质分子。KCL-286 可以通过神经元分泌核心蛋白聚糖来调节 CSPG 的表达,从而促进髓鞘形成并帮助轴突生长。KCL-286 可用于脊髓损伤和创伤性神经损伤等领域的研究。
    KCL-286
  • HY-N0440
    Germacrone
    1 篇文献验证

    Influenza Virus NF-κB 5 alpha Reductase Keap1-Nrf2 Lactate Dehydrogenase Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Germacrone 是一种具有多种生物活性的倍半萜化合物。Germacrone 可抑制 H1N1 和 H3N2 甲型流感病毒以及乙型流感病毒。Germacrone 通过调节 Th1/Th2 平衡和抑制 NF-κB 信号传导来阻止关节炎的进展。Germacrone 可将细胞周期停滞在 G0/G1 和 G2/M 期,并诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Germacrone 抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 并具有抗雄激素作用。Germacrone 具有神经保护功能,可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。Germacrone 还具有抗氧化活性。
    Germacrone

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