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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

生化试剂

7

多肽产品

1

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

11

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1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153788
    CK2-IN-7

    		Casein Kinase Cancer
    CK2-IN-7 (compound 2) 是酪蛋白激酶 CK2 的抑制剂。CK2-IN-7 与结构不同的 CK2 化学探针 SGC-CK2-1 具有协同抗癌作用。
    CK2-IN-7
  • HY-143717
    JAK3/BTK-IN-2

    		JAK Btk Inflammation/Immunology
    JAK3/BTK-IN-2 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-2 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147952A1，化合物 004)。
    JAK3/BTK-IN-2
  • HY-143720
    JAK3/BTK-IN-5

    		JAK Btk Inflammation/Immunology
    JAK3/BTK-IN-5 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-5 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147953A1，化合物 35)。
    JAK3/BTK-IN-5
  • HY-143716
    JAK3/BTK-IN-1

    		JAK Btk Inflammation/Immunology
    JAK3/BTK-IN-1 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-1具有研究J AK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147952A1，化合物 002)。
    JAK3/BTK-IN-1
  • HY-143718
    JAK3/BTK-IN-3

    		JAK Btk Inflammation/Immunology
    JAK3/BTK-IN-3 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-3 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147952A1，化合物 009)。
    JAK3/BTK-IN-3
  • HY-143719
    JAK3/BTK-IN-4

    		JAK Btk Inflammation/Immunology
    JAK3/BTK-IN-4 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-4 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147953A1，化合物 003)。
    JAK3/BTK-IN-4
  • HY-156573
    DGKα&ζ-IN-1

    		DGK Cancer
    DGKα&ζ-IN-1 (Compound II) 是一种DGK靶点抑制剂。DGKα&ζ-IN-1 能增强 T 细胞功能，与 PD-1 联用具有协同作用，在免疫和肿瘤方面都有治疗效果。
    DGKα&ζ-IN-1
  • HY-147310
    CU-CPD107

    		Toll-like Receptor (TLR) Infection
    CU-CPD107 是一种有效的选择性 toll-like receptor (TLR 8) 激动剂。CU-CPD107 抑制 TLR8 信号通路。CU-CPD107 在 ssRNA 存在下转化为协同激动剂活性并诱导 TLR8 信号转导。CU-CPD107 抑制促炎因子表达，避免 ssRNA 存在时产生的免疫反应。
    CU-CPD107
  • HY-118207
    LU-32-176B

    		GABA Receptor Cancer
    LU-32-176B 是一种 GABA transporter 1(GAT1) 选择性抑制剂，与 GAT2 转运抑制剂 EF1502 具有协同抗惊厥作用。LU-32-176B 抑制 neurons、astrocytes 和 mGAT1，IC50 值分别为 2μM，1μM 和 4μM。
    LU-32-176B
  • HY-146078
    Antimicrobial agent-1

    		Bacterial Infection
    Antimicrobial agent-1 (compound 6C) 对TolC 突变体 E. coli 具有较强的抗性，MIC 为 2 μg/mL。Antimicrobial agent-1 与 Colistin 对革兰氏阴性菌具有协同抑制作用。Antimicrobial agent-1 对哺乳动物细胞系无细胞毒性，在 Caco-2 和 Vero 细胞系中 MIC > 128 μg/mL。
    Antimicrobial agent-1
  • HY-155198
    Antifungal agent 72

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 72 (Compound B8) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 72 通过阻断 Pdr1-KIX 相互作用 (Ki: 11.7μM) 来抑制外排泵的功能并下调耐药相关基因。Antifungal agent 72 对氟康唑耐药 (Fluconazole (HY-B0101)) 的细菌 C. glabrata 0161 有抗菌活性, MIC 值为 63 ng/mL，并且和 氟康唑 展现出协同抗菌作用。Antifungal agent 72 可用于 C. glabrata 感染的研究。
    Antifungal agent 72
  • HY-143414
    Metallo-β-lactamase-IN-6

    		Beta-lactamase Bacterial Infection
    Metallo-β-lactamase-IN-6 是一种有效的 VIM 型金属 β-内酰胺酶 (metallo-β-lactamase) 抑制剂，对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的 IC50 为 0.56 μM、29.50 μM 和 5.78 μM。Metallo-β-lactamase-IN-6 与 Meropenem 具有较强的协同抗菌活性，能抑制重组大肠杆菌 (Escherichia coli) 以及临床分离、能产生 VIM-2 MBL 的铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa)。
    Metallo-β-lactamase-IN-6
  • HY-155036
    Z1078601926

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    Z1078601926 是一种人多巴胺转运蛋白 (hDAT) 的变构抑制剂。Z1078601926 与诺米芬辛 (HY-B1110) 具有协同作用。
    Z1078601926
  • HY-162163
    TLR7 agonist 19

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    TLR7 agonist 19 (Compound 14) 是 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，具有良好的药代动力学特性和协同抗肿瘤活性。
    TLR7 agonist 19
  • HY-W035709
    Hydrocinchonine

    Dihydrocinchonine

    		 Apoptosis Cancer
    氢化辛可宁 Hydrocinchonine (Dihydrocinchonine) 是一种多重耐药性 (MDR) 逆转剂。Hydrocinchonine 与紫杉醇在 MES-SA/DX5 细胞中发挥协同凋亡 (apoptotic) 作用。
    Hydrocinchonine
  • HY-108932
    Gemcitabine monophosphate

    Gemcitabine 5′-phosphate

    		 Apoptosis Cancer
    吉西他滨单磷酸盐 Gemcitabine monophosphate (Gemcitabine 5′-phosphate) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的活性中间体之一。 Gemcitabine monophosphate 具有协同抗癌作用。
    Gemcitabine monophosphate
  • HY-161234
    KRAS ligand 3

    		Others Cancer
    KRAS ligand 3 (compound 1) 是 BTX-6654 靶点结合配体，可结合 KRAS 抑制剂并发挥协同肿瘤生长抑制作用。
    KRAS ligand 3
  • HY-162281
    PROTAC SOS1 degrader-6

    		Others Cancer
    PROTAC SOS1 degrader-6 (compound 23) 是一种有效的 SOS1 PROTACs 降解剂，与 KRASG12C 抑制剂具有协同功效。
    PROTAC SOS1 degrader-6
  • HY-148419
    TNG908

    		Histone Methyltransferase Cancer
    TNG908 是一种 MTAP 协同 PRMT5 抑制剂。TNG908 可通过血脑屏障，具有口服活性。TNG908 可用于癌症研究。
    TNG908
  • HY-B0901
    Bromperidol
    2 篇文献验证

    R-11333

    		 Dopamine Receptor Bacterial Infection Neurological Disease
    溴哌利多 Bromperidol (R-11333) 具有抗精神病活性，与中枢多巴胺受体 D2 (dopamine receptors D2) 具有高亲和力。Bromperidol 与 Spectinomycin 可协同杀灭分枝杆菌 (Mycobacteria)。
    Bromperidol
  • HY-B0901A
    Bromperidol hydrochloride
    2 篇文献验证

    R-11333 hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Bacterial Neurological Disease
    Bromperidol (R-11333) hydrochloride 具有抗精神病活性，与中枢多巴胺受体 D2 (dopamine receptors D2) 具有高亲和力。Bromperidol hydrochloride 与 Spectinomycin 可协同杀灭分枝杆菌 (Mycobacteria)。
    Bromperidol hydrochloride
  • HY-112665
    Virginiamycin Complex

    Streptogramin; Mikamycin; RP 7293

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Virginiamycin Complex 包含两种链霉素抗生素，virginiamycin M1和 virginiamycin S1，由 S.virginiae 产生。作为一种复合物，这两种抗生素协同作用，不可逆地抑制细菌中的蛋白质合成。
    Virginiamycin Complex
  • HY-144019
    18:0 EPC chloride

    		Liposome Infection
    18:0 EPC chloride 是一种合成的阳离子磷脂。18:0 EPC chloride (在临界协同浓度 2.34-2.93 μM) 可显著提高丁香酚对大肠杆菌的灭活效果。
    18:0 EPC chloride
  • HY-163070
    Antimalarial agent 35

    		Others Infection
    Antimalarial agent 35 是一种选择性抑制剂 FP2。 Antimalarial agent 35 具有抗疟活性，与氯喹（HY-17589A）联合使用可发挥协同作用。
    Antimalarial agent 35
  • HY-N2044
    Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate

    		Others Others
    3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯 Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate 以 Gallic acid 为起始原料进行合成，主要用于生产甲氧苄氨嘧啶 (TMP)、磺胺增效剂中间体，以及许多其它活性分子。
    Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
  • HY-W141881
    N-Lauroylsarcosine

    		Biochemical Assay Reagents Others
    N-月桂酰肌氨酸 N-lauroylsarcosine 是一种阴离子表面活性剂，可用作渗透增强剂。N-lauroylsarcosine 与 25-50 % 乙醇可协同增加皮肤渗透性，可用于透皮给药研究。
    N-Lauroylsarcosine
  • HY-160409
    TopBP1-IN-1

    		Others Cancer
    TopBP1-IN-1 是一种 TopBP1 抑制剂。TopBP1-IN-1与 PARP 抑制剂有协同作用。TopBP1-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    TopBP1-IN-1
  • HY-19666
    DPI 201-106

    SDZ 201106

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    DPI 201-106 (SDZ 201106) 是一种心脏活性剂，具有协同肌膜和细胞内作用机制。DPI 201-106 显示电压门控钠通道 (VGSC) 的心脏选择性调节，从而产生正性肌力作用。
    DPI 201-106
  • HY-139971
    Antibacterial agent 64

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 64 (compound 62) 是一种强效 YycG 抑制剂 (IC50=6.1 µM) 和抗菌剂。Antibacterial agent 64 与氨苄西林联合使用可协同根除生物膜内的活菌。
    Antibacterial agent 64
  • HY-153731
    USP1-IN-4

    		Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-4 (compound 10) 是一种 USP1 抑制剂，其 IC50 为 2.44 nM。USP1-IN-4具有抗癌活性并与多种抗癌药物有协同作用。
    USP1-IN-4
  • HY-122289
    Metioprim

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial Infection
    Metioprim 是一种竞争性的抑制剂，靶向细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR)，对厌氧菌有抑制活性。Metioprim 与 DDS 结合对大肠杆菌和各种分枝杆菌的强协同活性。
    Metioprim
  • HY-158102
    ORIC-944

    		Others Cancer
    ORIC-944 是选择性、口服有效的变构抑制剂，靶向 polycomb 抑制复合物 2 (polycomb repressive complex 2; PRC2) 的亚基 EED。ORIC-944 与雄激素受体途径抑制剂 (ARPI) 有协同效果，可用于转移性前列腺癌的研究。
    ORIC-944
  • HY-B1843
    Fuberidazole

    BAY 33172; Furidazole

    		 Fungal Infection
    麦穗灵 Fuberidazole (BAY 33172; Furidazole) 是一种杀菌剂。Fuberidazole 与葫芦脲 (CB) 大分子如 CB7 和 CB8 具有协同作用。研究表明，CB8 可诱导 Fuberidazole 的 pKa 变化。 Fuberidazole 显著抑制灰霉病菌 (B. cinerea) 的生长。
    Fuberidazole
  • HY-154971
    Ara-SH

    		Apoptosis Cancer
    Ara-SH 是 Cytarabine 巯基丙酸取代的衍生物。Ara-SH 被用作触发器，通过自组装制造智能 Cytarabine 和 Venetoclax 共负载纳米颗粒 (AV-NP)。Ara-SH 在体外和体内表现出显着的协同抗白血病作用。
    Ara-SH
  • HY-163191
    NDM-1 inhibitor-5

    		Beta-lactamase Bacterial Infection
    NDM-1 inhibitor-5 (compound 57) 是一种有效的 NDM-1 抑制剂，Ki为 2.5 μM。NDM-1 inhibitor-5 还与 meropenem (HY-13678) 表现出抗菌协同活性。
    NDM-1 inhibitor-5
  • HY-P3607
    GHRF, bovine

    bGRF(1-44)-NH2

    		 GHSR Endocrinology
    GHRF, bovine (bGRF(1-44)-NH2) 是牛生长激素 (GH) 释放因子 (GHRF)。GHRF, bovine 促牛生长激素释放，并受到 Hydrocortisone (HY-N0583) 的促进作用。
    GHRF, bovine
  • HY-130079
    Procaine benzylpenicillin

    Penicillin G procaine

    		 Bacterial Infection
    普鲁卡因青霉素 Procaine benzylpenicillin (Penicillin G procaine) 是一种抗菌剂。Procaine benzylpenicillin 对革兰氏阳性菌的有抑制活性，并与新霉素 Neomycin (HY-B0470) 有协同活性。Procaine benzylpenicillin 可用于畜牧业中牛乳腺炎的研究。
    Procaine benzylpenicillin
  • HY-400705
    Duocarmycin SA intermediate-1

    		Others Cancer
    Duocarmycin SA intermediate-1 是合成抗生素 Duocarmycin SA (HY-12456) 的中间体。Duocarmycin SA intermediate-1 能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)，并与质子辐射具有协同、抑癌的细胞毒性。
    Duocarmycin SA intermediate-1
  • HY-400706
    Duocarmycin SA intermediate-2

    		Others Cancer
    Duocarmycin SA intermediate-2 是合成抗生素 Duocarmycin SA (HY-12456) 的中间体。Duocarmycin SA intermediate-2 能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)，并与质子辐射具有协同、抑癌的细胞毒性。
    Duocarmycin SA intermediate-2
  • HY-B0901R
    Bromperidol (Standard)

    R-11333 (Standard)

    		 Dopamine Receptor Bacterial Infection Neurological Disease
    溴哌利多（标准品） Bromperidol (Standard) 是 Bromperidol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bromperidol (R-11333) 具有抗精神病活性，与中枢多巴胺受体 D2 (dopamine receptors D2) 具有高亲和力。Bromperidol 与 Spectinomycin 可协同杀灭分枝杆菌 (Mycobacteria)。
    Bromperidol (Standard)
  • HY-150583
    Chitin synthase inhibitor 2

    		Fungal Antibiotic Inflammation/Immunology
    Chitin synthase inhibitor 2 是一种几丁质合酶 (chitin synthase) 抑制剂，IC50 为 0.09 mM, Ki 为 0.12 mM。Chitin synthase inhibitor 2 在体外具有抗菌活性，对 fluconazole 或 polyoxin B 具有协同或加性作用。
    Chitin synthase inhibitor 2
  • HY-105336
    3-Deazauridine

    NSC 126849

    		 DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    3-Deazauridine (NSC 126849) 是一种尿苷类似物。3-Deazauridine 可竞争性抑制三磷酸胞苷合成酶来抑制胞苷-5’-三磷酸的生物合成。3-Deazauridine 与多种抗肿瘤试剂具有协同作用，作为一种生物反应调节剂。
    3-Deazauridine
  • HY-N7119
    Cimicifugoside

    		Others Inflammation/Immunology
    Cimicifugoside 是一种从升麻单胞菌 Cimicifuga simplex 中提取的三萜类化合物，是一种新型特异性核苷转运 (nucleoside transport) 抑制剂，协同增强甲氨蝶呤细胞毒性作用。Cimicifugoside 具有免疫抑制活性，其优先针对 B 细胞功能，需要较大剂量来抑制 T 细胞功能。
    Cimicifugoside
  • HY-30270
    Mequinol

    p-Hydroxyanisole

    		 HSP Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    对羟基苯甲醚 Mequinol (4-Methoxyphenol) 是 Mercurialis 的生物活性成分之一，主要用于皮肤褪色。Mequinol 是一种抗氧化剂，与其他酚类抗氧化剂组合时，对致癌作用具有相加/协同作用。Mequinol 还促进 hERα 依赖性伴侣蛋白产生，具有潜在雌激素活性。
    Mequinol
  • HY-155011
    MB076

    		Others Others
    MB076 是一种改善血浆稳定性的新型杂环三唑，可抑制 7 种C类 Acinetobacter 衍生的 Cephalosporinases (ADCs) β-内酰胺酶变异体，其 Ki ＜ 1 μM。 MB076 与多种头孢菌素协同作用，恢复 pBCSK(−) 对多种 Cephalosporinases 的易感性。
    MB076
  • HY-12456
    Duocarmycin SA

    		Antibiotic ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker Necroptosis Apoptosis Cancer
    Duocarmycin SA 是一种具有口服活性的抗肿瘤抗生素，IC50 为 10 pM。 Duocarmycin SA 是一种非常有效的细胞毒性剂，能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)。 Duocarmycin SA 表现出对体外质子辐射处理的多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的协同细胞毒性。
    Duocarmycin SA
  • HY-114170
    ML604440
    2 篇文献验证

    		 Proteasome Inflammation/Immunology
    ML604440 是一种特异性和细胞渗透性的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂。ML604440 可用于实验性结肠炎、EAE 和自身免疫性疾病的研究。ML604440 与 LMP7 抑制剂联合使用时具有协同效应。
    ML604440
  • HY-P99536
    Tagraxofusp

    SL-401

    		 Interleukin Related Cancer
    Tagraxofusp (SL-401) 是一种有效的 IL-3 受体抑制剂，可抑制多发性骨髓瘤 (MM) 骨髓 (BM) 微环境中浆细胞样树突状细胞 (pDCs) 的生长。Tagraxofusp 与 Bortezomib (HY-10227)、Pomalidomide (HY-10984) 有协同抑制多发性骨髓瘤的作用。
    Tagraxofusp
  • HY-157937
    VISTA-IN-3

    		IFNAR Cancer
    VISTA-IN-3 (Compound A4) 是一种有效的 VISTA 小分子抑制剂，KD 值为 0.49 μM。VISTA-IN-3 可诱导 IFN-γ 等细胞因子的释放。VISTA-IN-3 与 PD-L1 抗体协同增强抗癌活性。
    VISTA-IN-3
  • HY-162324
    MX106-4C

    		Survivin Cancer
    MX106-4C 是生存素 (survivin) 抑制剂，能够选择性杀死 ABCB1 阳性结直肠癌细胞。MX106-4C 可以与 Doxorubicin 发挥协同抗癌作用，或使耐药 ABCB1 细胞重新对 Doxorubicin 敏感。
    MX106-4C

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