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vascular endothelial

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137

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

2

生化试剂

22

多肽产品

8

抗体抑制剂

27

天然产物

60

重组蛋白

5

同位素标记物

16

抗体

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W726640

    MAPKAPK2 (MK2) Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Peraquinsin 是一种 MK2 激活剂。 Peraquinsin可用于血管疾病或内皮屏障疾病的研究。 Peraquinsin 也是一种抗高血压药。
    Peraquinsin
  • HY-P99215

    Anti-EGFL7; RG 7414

    VEGFR Cancer
    帕萨妥珠单抗 Parsatuzumab (Anti-EGFL7; RG 7414) 是一种人源化单克隆抗体,作为免疫调节剂与 EGFL7 结合。Parsatuzumab 选择性阻断 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用,可能抑制血管再生,降低血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制。
    Parsatuzumab
  • HY-W009749

    Endogenous Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease
    L-胱硫醚 L-Cystathionine 是一种非蛋白质硫醚,是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸。L-Cystathionine 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡。L-Cystathionine 在心血管保护中起重要作用。
    L-Cystathionine
  • HY-157420

    VEGFR Cardiovascular Disease
    VEGFR-2-IN-38 (compound 3) 是一种潜在的血管内皮生长因子受体 2 抑制剂。
    VEGFR-2-IN-38
  • HY-P3199

    PKC Inflammation/Immunology
    PKCβII Peptide Inhibitor I 是一种 PKCβII 抑制剂。PKCβII Peptide Inhibitor I 在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中显示出心脏保护作用。PKCβII Peptide Inhibitor I 还可预防血管内皮功能障碍。
    PKCβII Peptide Inhibitor I
  • HY-169037

    HU-336; Δ8-THCQ

    Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Δ8-Tetrahydrocannabinoquinone (HU-336) 是一种有效的抗血管生成剂。Δ8-Tetrahydrocannabinoquinone 通过直接诱导血管内皮细胞凋亡 (apoptosis) 抑制血管生成,而不改变促血管生成和抗血管生成的细胞因子和受体的表达。Δ8-Tetrahydrocannabinoquinone 对裸鼠肿瘤异种移植物非常有效。
    Δ8-Tetrahydrocannabinoquinone
  • HY-131162

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    肥大细胞蛋白酶 Chymase 是一种蛋白质消化酶,主要存在于肥大细胞 (MC)、成纤维细胞和血管内皮细胞中。炎症信号、组织损伤和细胞应激等背景下,Chymase 被释放到胞外间质中。Chymase 还参与血管紧张素 II (Ang II) 生成,用于心血管疾病的研究。
    Chymase
  • HY-156081

    Keap1-Nrf2 Apoptosis Metabolic Disease
    Nrf2 activator-9 (compound D-36) 是一种 Nrf2 激活剂,抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) 和高葡萄糖 (HG) 诱导的 HUVEC 细胞凋亡 (apoptosis)。Nrf2 activator-9 抑制 oxLDL 和 HG 诱导血管内皮细胞 (VEC) 损伤,可有效防治动脉粥样硬化。
    Nrf2 activator-9
  • HY-145820

    Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 14 是一种有效的醌氧化还原酶 2 (NQO2) 抑制剂,其 IC50 为 1.0 μM。Tubulin inhibitor 14 也可抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细血管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管稳定剂,具有潜在的肿瘤选择性、抗血管生成和血管破坏特征。
    Tubulin inhibitor 14
  • HY-115356

    14,15-LTE4; EoxE4

    Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    Eoxin E4 (14,15-LTE4) 是 14,15-LTC4 和 14,15-LTD4 的代谢物。Eoxin E4 增加人内皮细胞单层的血管通透性,其效力比 LTC4 低约 10 倍,但比组胺高约 100 倍。
    Eoxin E4
  • HY-153484A

    VEGFR Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Bevasiranib sodium 是一种 siRNA,可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用,而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。
    Bevasiranib sodium
  • HY-153484

    VEGFR Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Bevasiranib 是一种 siRNA,可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用,而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。
    Bevasiranib
  • HY-163125

    VEGFR Cancer
    BHEPN 是血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2) 的抑制剂。 BHEPN 对 VEGFR-2 具有抑制作用,IC50 值为 0.320 μM。 BHEPN 对 HepG2 和 MCF-7 癌细胞系也表现出显著的细胞毒作用,IC50 值分别为 0.19 μM 和 1.18 μM。 BHEPN 可用于抗癌研究。
    BHEPN
  • HY-14919

    MN-029 free base

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Denibulin 是一种血管破坏剂,可逆性抑制微管组装,破坏肿瘤血管内皮细胞细胞骨架。Denibulin 表现出耐受性和潜在的抗血管作用,可用于癌症研究。
    Denibulin
  • HY-136209

    VEGFR Cancer
    SU5208 可抑制血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)
    SU5208
  • HY-155037

    Phosphatase Cancer
    VE-PTP-IN-1 (compound 2) 是一种弱酸性、选择性的血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶 (VE-PTP) 抑制剂。VE-PTP-IN-1 与血管稳态和血管生成有关。
    VE-PTP-IN-1
  • HY-P4853
    Adrenomedullin (rat)
    1 篇文献验证

    Interleukin Related Cardiovascular Disease
    Adrenomedullin (rat) 是一种有效的血管舒张肽。Adrenomedullin 是由内皮细胞 (EC) 和血管平滑肌细胞 (VSMC) 主动分泌的。
    Adrenomedullin (rat)
  • HY-B0312S1

    Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    双嘧达莫-d16 Dipyridamole-d16 是 Dipyridamole 的氘代物。Dipyridamole (Persantine)是磷酸二酯酶抑制剂,能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。
    Dipyridamole-d16
  • HY-B0312S

    Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    双嘧达莫 d20 Dipyridamole-d20 是 Dipyridamole 的氘代物。Dipyridamole 是磷酸二酯酶抑制剂,能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。
    Dipyridamole-d20
  • HY-109561

    EYE001; NX1838

    VEGFR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Pegaptanib sodium 是一种靶向血管内皮生长因子 (VEGF)-165 的 RNA适配体。 Pegaptanib 可用于新生血管型老年性黄斑变性的研究。
    Pegaptanib sodium
  • HY-U00002

    VEGFR EGFR Cancer
    ZD-4190 是一种有效的,可口服的 VEGFR2EGFR 的抑制剂,用于癌症研究。
    ZD-4190
  • HY-W005255

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    3-(3-羟基苯基)丙酸 3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (3HPPA) 是一种血管内皮依赖性一氧化氮 (NO) 释放促进剂和内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 激活剂。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 激活 eNOS 介导血管平滑肌松弛,并增强内皮细胞 NO 合成,诱导血管舒张,降低外周血管阻力。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 在自发性高血压大鼠 (SHR) 中可剂量依赖性降低收缩压和舒张压,且不影响心脏收缩力或心率。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 具有抗高血压和血管保护作用,可用于心血管疾病防治的研究。
    3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid
  • HY-122753

    MDM-2/p53 Cancer
    SLMP53-1 是一种具有良好抗肿瘤活性的野生型和突变型 p53 再激活剂。 SLMP53-1 介导癌细胞葡萄糖代谢的重编程。 SLMP53-1 减少血管生成,减少内皮细胞管的形成和血管内皮生长因子 (VEGF) 的表达水平。
    SLMP53-1
  • HY-P5107

    LMWP

    VEGFR Cancer
    Low molecular weight protamine 是一种具有血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制活性的细胞穿透肽。Low molecular weight protamine 可抑制肿瘤生长,用于癌症的研究。
    Low molecular weight protamine
  • HY-W010347
    L-Homocysteine
    3 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Cathepsin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    L-高半胱氨酸 L-Homocysteine 是一种氨基酸,是具有L构型的同型半胱氨酸。Homocysteine 是哺乳动物正常蛋氨酸代谢的重要中间体。L-Homocysteine 可诱导 Cathepsin V 上调,从而介导高同型半胱氨酸血症中的血管内皮炎症。
    L-Homocysteine
  • HY-169626

    VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    VEGFR-IN-6 (Compound 3) 一种血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 抑制剂。VEGFR-IN-6 可以抑制血管生成。VEGFR-IN-6 有望用于依赖血管生成的肿瘤疾病的研究。
    VEGFR-IN-6
  • HY-A0117

    Temocapril diacid; Temocaprilate; RS 5139

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Temocaprilat (Temocapril diacid) 是一种血管紧张素转换酶抑制剂 (Angiotensin-converting EnzymeACE)。Temocaprilat 缓解了高糖介导的主动脉内皮细胞增殖的抑制作用。Temocaprilat 在高血压和血管炎症中有潜在应用。
    Temocaprilat
  • HY-N15264

    (-)-Azaspirene

    VEGFR Raf Cancer
    Azaspirene ((-)-Azaspirene) 是一种血管生成和 Raf-1 活化抑制剂,可以从真菌 Neosartorya sp. 中分离得到。Azaspirene 可以抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 迁移和 Raf-1 激活,但对含激酶插入结构域的受体/胎肝激酶1 (VEGF 受体2) 的激活没有影响。
    Azaspirene
  • HY-W040055

    D-(+)-Neopterin; D-erythro-Neopterin

    NF-κB PPAR ERK Raf Src Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    新蝶呤 Neopterin 是一种 GTP 代谢的免疫系统激活剂,可由活化巨噬细胞产生。Neopterin 具有抗血管炎症和抗动脉粥样硬化的潜力。Neopterin 抑制 NF-κB 磷酸化、促进 PPAR-γ 表达,从而抑制血管内皮细胞炎症反应、减少巨噬细胞泡沫细胞形成,并调节血管平滑肌细胞的迁移和增殖。Neopterin 可用于心血管疾病 (如动脉粥样硬化)、炎症相关疾病及肿瘤免疫监测等领域的研究。
    Neopterin
  • HY-108868

    Salirgan; Salurin; Salyrgan

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Metabolic Disease
    汞撒利 Mersalyl (Salirgan) 是一种有效的血管内皮生长因子 (VEGF) 和 缺氧诱导因子 1 (HIF-1) 诱导剂。Mersalyl 诱导 VEGF 和 ENO1 mRNA 表达。Mersalyl 具有利尿作用。
    Mersalyl
  • HY-W030338

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    aPKC-IN-2是一种小分子抑制剂,具有抑制aPKC活性。aPKC-IN-2在细胞培养和体内实验中能够有效阻断血管内皮通透性。aPKC-IN-2在干预NFκB驱动的基因转录方面显示出生物活性,与炎症反应相关。aPKC-IN-2对VEGF和TNF诱导的血管内皮通透性有显著抑制作用,其EC50值在低纳摩尔范围内。aPKC-IN-2的结构特征揭示了其抑制活性的关键元素,为进一步开发小分子aPKC抑制剂提供了可能。
    aPKC-IN-2
  • HY-18711

    Metatinib free base; c-Met inhibitor 2 free base

    c-Met/HGFR VEGFR Cancer
    SCR-1481B1 free base 是一种小分子受体激酶抑制剂,同时靶向 c-MET 和血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2)。
    SCR-1481B1 free base
  • HY-138971

    17,18-EEQ-EA; (±)17,18-EEQ-ethanolamide; (±)17(18)-EpETE-EA

    Interleukin Related Others
    (±)17(18)-EpETE-ethanolamide (17,18-EEQ-EA) (compound 17) 是一种ω-3内源性大麻素环氧化物,具有在神经炎症研究中调节细胞因子,在血管内皮细胞中发挥抗血管生成作用以及对冠状动脉有血管舒张作用等活性。
    (±)17(18)-EpETE-ethanolamide
  • HY-138970

    19,20-DHEA epoxide; 19,20-Epoxy docosapentaenoic acid ethanolamide; 19,20-EDP-EA

    Interleukin Related Others
    (±)19(20)-EDP ethanolamide (19,20-DHEA epoxide) (compound 19) 是一种ω-3内源性大麻素环氧化物,具有在神经炎症研究中调节细胞因子,在血管内皮细胞中发挥抗血管生成作用以及对冠状动脉有血管舒张作用等活性。
    (±)19(20)-EDP ethanolamide
  • HY-147243

    ANG-3070

    VEGFR PDGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Ansornitinib 是一种具有口服活性的双激酶抑制剂,可以抑制血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR2)。Ansornitinib 可作为一种抗纤维化剂,用于肺部,肝脏,肾脏以及胃肠等纤维化疾病的研究。
    Ansornitinib
  • HY-P99830

    KH902

    VEGFR Cardiovascular Disease
    康柏西普单抗 Conbercept (KH902) 是一种重组融合蛋白,由 VEGFR-1 和 VEGFR-2 区域与人 IgG1 Fc 融合而成。Conbercept 是一种 VEGF 的抑制剂。
    Conbercept
  • HY-123927

    VEGFR Cardiovascular Disease
    UniPR1331 是一种 3β-羟基-Δ5-胆碱酸衍生物,可抑制 Eph-ephrin 相互作用。UniPR1331 与 VEGFR2 相互作用,可阻止 VEGFR2 与天然配体血管内皮生长因子的相互作用,以及随后的内皮细胞的自身磷酸化、信号转导和体外促血管生成激活。UniPR1331 还抑制斑马鱼中肿瘤细胞驱动的血管生成。
    UniPR1331
  • HY-10977
    Tivozanib
    5 篇以上引用文献

    AV-951; KRN951

    VEGFR Cancer
    替沃扎尼 Tivozanib (AV-951; KRN951) 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂,IC50 为 30,6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。
    Tivozanib
  • HY-P991141

    VEGFR Cancer
    Inlecitug 是一种嵌合单克隆抗体,靶向人 KDR (激酶插入结构域受体)。Inlecitug 通过特异性结合 KDR,阻断血管内皮生长因子 (VEGF) 与 KDR 的结合,抑制血管生成,从而发挥抗肿瘤活性。Inlecitug 有望用于癌症的研究。
    Inlecitug
  • HY-10977A
    Tivozanib hydrochloride hydrate
    5 篇以上引用文献

    AV-951 hydrochloride hydrate; KRN951 hydrochloride hydrate

    VEGFR Cancer
    Tivozanib hydrochloride hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合盐酸盐形式。Tivozanib hydrochloride hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂,IC50 为 30,6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。
    Tivozanib hydrochloride hydrate
  • HY-W009749C

    Endogenous Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease
    L-Cystathionine (dihydrochloride) 是一种非蛋白质硫醚,是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸 (amino acids) 。L-Cystathionine (dihydrochloride) 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡 (apoptosis)。L-Cystathionine (dihydrochloride) 在心血管保护中起重要作用。
    L-Cystathionine dihydrochloride
  • HY-111162

    GPR55 GlyT Cardiovascular Disease Neurological Disease
    GSK494581A 是人类 GPR55 的特异性配体 (pEC50 为 6.8),也是一种甘氨酸转运蛋白亚型 1 (GlyT1) 抑制剂。GSK494581A 可能通过与GPR55 结合来调控疼痛信号传导、骨形态发生以及血管内皮细胞形成。
    GSK494581A
  • HY-P991154

    VEGFR PD-1/PD-L1 Cancer
    Pumitamig 是一种人源化双特异性免疫球蛋白 (H-γ1-VH_L-κ) 二聚体抗体,靶向人血管内皮生长因子 A (VEGFA) 和人程序性死亡配体 1 (PD-L1)。Pumitamig 有望用于多种实体瘤的研究。
    Pumitamig
  • HY-N1990

    PPAR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    绞股蓝皂苷 XLIX Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷,是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂,可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。
    Gypenoside XLIX
  • HY-164551

    VEGFR STAT ERK Apoptosis Cancer
    YLL545 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YLL545 可以抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 磷酸化和人脐血管内皮细胞 (HUVEC) 中下游信号调节因子 (如磷酸化 STAT3 和磷酸化 ERK1/2) 的激活。YLL545 可以抑制 HUVEC 的增殖、迁移、侵袭和血管形成。YLL545 可以在乳腺癌小鼠中诱导细胞凋亡 (apoptosis),抑制肿瘤生长。
    YLL545
  • HY-112467
    Tivozanib hydrate
    5 篇以上引用文献

    AV-951 hydrate; KRN951 hydrate

    VEGFR Cancer
    Tivozanib hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合物形式。Tivozanib hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂,IC50 为 30,6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrate 具有抗肿瘤活性。
    Tivozanib hydrate
  • HY-136477

    PGV-1

    Apoptosis COX VEGFR NF-κB Cancer
    Pentagamavunon-1 (PGV-1) 是Curcumin 的类似物,具有口服活性,通过多个机制诱导凋亡信号,如抑制COX-2VEGF。Pentagamavunon-1 (PGV-1) 可抑制 NF-κB 的激活。
    Pentagamavunon-1
  • HY-W010347R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Cathepsin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    L-高半胱氨酸 (Standard) L-Homocysteine (Standard)是 L-Homocysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Homocysteine 是一种氨基酸,是具有L构型的同型半胱氨酸。Homocysteine 是哺乳动物正常蛋氨酸代谢的重要中间体。L-Homocysteine 可诱导 Cathepsin V 上调,从而介导高同型半胱氨酸血症中的血管内皮炎症。
    L-Homocysteine (Standard)
  • HY-13718

    H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan

    VEGFR HCV Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    奥谷法奈 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂,可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
    Oglufanide
  • HY-108798

    VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    Ziv-aflibercept 是一种可溶性的血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂。Ziv-aflibercept 是 Aflibercept (HY-108801) 的自适应变体,与 Aflibercept 相比,Ziv-aflibercept 具有低 PH 值和高渗透压。Ziv-aflibercept 在转移性结直肠癌和视网膜疾病中有潜在应用。
    Ziv-aflibercept

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